分类

艾曲波帕(瑞弗兰、eltrombopag)的相关信息

艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发,并在医药领域取得了重要突破。该药物于2008年11月成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,标志着其在治疗特定血液疾病方面的有效性得到了权威认可。最初,艾曲波帕被用于治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白治疗或脾切除术反应不足的慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。

随着医学研究的深入和临床应用的推广,艾曲波帕的适应症范围也逐渐扩大。2015年,FDA进一步批准了艾曲波帕(Promacta口服混悬液)用于治疗1岁以上特发性血小板减少症儿童的血小板减少症,为更多患者带来了治疗希望。


免责声明: 以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027

艾曲波帕(瑞弗兰、eltrombopag)
药品别称
艾曲波帕、艾曲泊帕乙醇胺片、瑞弗兰、PROMACTA、eltrombopag
适应人群
存在持续性或慢性免疫性血小板减少症、丙型肝炎感染的血小板减少症,以及重型再生障碍性贫血的成人患者。
在线
一对一免费为您答疑
已服务超323万人
1分钟内回复
马上提问
推荐文章
相关药讯
相关问答
官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部