




艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发,并在医药领域取得了重要突破。该药物于2008年11月成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,标志着其在治疗特定血液疾病方面的有效性得到了权威认可。最初,艾曲波帕被用于治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白治疗或脾切除术反应不足的慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。
随着医学研究的深入和临床应用的推广,艾曲波帕的适应症范围也逐渐扩大。2015年,FDA进一步批准了艾曲波帕(Promacta口服混悬液)用于治疗1岁以上特发性血小板减少症儿童的血小板减少症,为更多患者带来了治疗希望。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027