艾曲波帕(eltrombopag)在国内上市了吗?

艾曲波帕(eltrombopag)是一种口服血小板生成素受体激动剂，为多种原因导致的血小板减少症提供了有效治疗选择。

艾曲波帕(eltrombopag)国内上市了吗

艾曲波帕(eltrombopag)（商品名：瑞弗兰®）已于2017年在中国正式上市，并成功纳入国家医保目录，显著提高了患者的用药可及性。除艾曲波帕原研药外，市面上还有多种仿制药可供选择，患者可通过正规医院、授权药房、合规网络平台及专业医疗机构获取该药品。

艾曲波帕(eltrombopag)的适应症

 1、主要适应症

慢性免疫性血小板减少症

(1)、适用于对糖皮质激素、免疫球蛋白等传统治疗反应不佳的成人及儿童患者。

(2)、脾切除术后复发需治疗的患者。

适用年龄：1岁以上患者（不同年龄段剂量有差异）。

2、扩展适应症

慢性丙型肝炎相关血小板减少症

用于提升血小板计数，使其能够启动并维持干扰素抗病毒治疗。

抗病毒治疗结束后应停用艾曲波帕。

艾曲波帕(eltrombopag)用法用量

1、用药基本原则

(1)、目标血小板计数：维持在≥50×10⁹/L即可，不应追求正常化。

(2)、最低有效剂量：使用能达到目标血小板计数的最低剂量。

(3)、最大剂量限制：ITP患者每日不超过75mg，丙肝患者不超过100mg。

2、初始剂量方案

免疫性血小板减少症

(1)、标准成人及6岁以上儿童：50mg，每日一次。

(2)、肝功能不全患者：25mg，每日一次。

(3)、1-5岁儿童：25mg，每日一次。

艾曲波帕(eltrombopag)用药注意事项

1、正确服药方法

(1)、服用时间：严格空腹，餐前1小时或餐后2小时。

(2)、间隔要求：与含多价阳离子药物/食物间隔至少2小时（前）或4小时（后）。

(3)、服药方式：整片吞服，不可咀嚼、压碎或与食物混合。

2、安全性监测要点

(1)、肝功能监测

基线及治疗期间定期检测ALT、AST、总胆红素，肝损患者需加强监测频率。

(2)、血小板监测

停药后继续每周监测血小板计数至少4周，防止血小板过度升高导致血栓风险。