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Inqovi(地西他滨和西屈嘧啶)的治疗效果

1、地西他滨是一种核苷代谢抑制剂,在磷酸化和直接掺入DNA并抑制DNA甲基转移酶后发挥作用,能够引起DNA低甲基化和细胞分化和/或凋亡。地西他滨在体外抑制DNA甲基化,其浓度不会造成DNA合成的严重抑制,其诱导的癌细胞低甲基化可使控制细胞分化和增殖的关键基因恢复正常功能。

2、在快速分裂的细胞中,地西他滨的细胞毒性也可归因于DNA甲基转移酶和地西他滨与DNA共价加合物的形成,但非增殖细胞对地西他滨相对不敏感。

3、胞苷脱氨酶(CDA)是一种催化胞苷降解的酶,包括胞苷类似物地西他滨。胃肠道和肝脏中高水平的CDA会降解地西他滨,并限制其口服生物利用度。因西达尿苷是一种CDA抑制,故其与地西他滨联合给药可增加地西他滨的全身暴露量。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月24日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 212576

Inqovi(地西他滨和西屈嘧啶)
药品别称
Inqovi,decitabine,cedazuridine,地西他滨和西屈嘧啶
适应人群
患有疾病的法裔美英亚型(包括难治性贫血)的成年骨髓增生异常综合症(MDS)患者。
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