伏立诺他(Zolinza)，作为一种非霍奇金淋巴瘤治疗药物，自2006年10月6日被美国FDA批准用于治疗经两个全身治疗方案后仍进展、耐药或复发的具有明显皮肤侵犯的外周皮肤T细胞淋巴瘤以来，已成为该领域内的明星药物。
药品称呼
通用名称：伏立诺他、Vorinostat
商品名称：Zolinza
作用靶点
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)。
适应症和适用人群
伏立诺他适用于确诊为皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)，且已接受过两种全身治疗，后续疾病进展、持续存在或复发，并存在皮肤表现的患者。
轻中度肝功能损害的CTCL患者在剂量调整后可使用，重度肝功能损害患者需在医生评估后谨慎考虑。
规格与性状
规格
100mg*120粒/盒。
性状
白色、不透明、硬明胶胶囊。
主要成分
活性成分：伏立诺他。
辅料：微晶纤维素、交联羧甲纤维素钠、硬脂酸镁；胶囊壳辅料包括二氧化钛、明胶、十二烷基硫酸钠。
用法用量
给药信息
伏立诺他推荐剂量为400mg，口服，每日一次，随餐服用。治疗可持续进行，直至出现疾病进展迹象或不可接受的毒性反应。伏立诺他胶囊不得打开或压碎。
剂量调整
毒性相关调整：若患者对治疗不耐受，可将剂量减至300mg，口服，每日一次，随餐服用；若仍需调整，可进一步减至300mg，口服，每日一次，每周连续服用5天。
肝损伤相关调整：轻中度肝功能损害患者需降低伏立诺他起始剂量，口服，每日一次，随餐服用；对于重度肝功能损害(胆红素>3倍正常上限)患者，目前尚无足够证据推荐具体起始剂量。
不良反应
常见副作用
腹泻、疲劳、恶心、血小板减少、食欲减退、味觉障碍。
其他常见反应
还包括体重下降、呕吐、便秘、寒战、贫血、肌肉痉挛、脱发、口干、血肌酐升高、头晕、外周水肿、头痛、瘙痒、咳嗽、上呼吸道感染、发热等。其中疲劳、腹泻发生率均达52.3%，恶心发生率40.7%，味觉障碍发生率27.9%，血小板减少发生率25.6%。
特殊人群用药
【孕妇】伏立诺他可导致胎儿伤害，动物研究显示其对胎儿有潜在风险，但缺乏足够的孕妇用药数据。临床建议告知孕妇药物对胎儿的潜在危害，并在开始治疗前7天内进行妊娠检测。
【哺乳期女性】尚无伏立诺他及其代谢物是否进入人乳或对哺乳婴儿的影响的数据。鉴于许多药物可通过母乳排泄且可能对婴儿造成严重不良反应，建议哺乳期女性在治疗期间及最后一剂给药后至少1周内避免哺乳。
【具有生殖潜力的男性和女性】为避免胎儿伤害，有生殖潜力的女性患者在治疗期间及最后一剂给药后至少6个月内需使用有效避孕措施。同样为了避免胎儿伤害，有生殖潜力女性伴侣的男性患者在治疗期间及最后一剂给药后至少3个月内需采取有效避孕措施。
【儿童使用】伏立诺他在儿科患者中的安全性和有效性尚未确立，目前无相关临床指导意见。
【老年人使用】临床研究未纳入足够数量的老年患者，无法确定其与年轻患者的治疗反应差异。现有经验未发现显著差异，无需基于年龄调整剂量，但仍需根据患者整体状况及耐受性评估用药。
【肾功能损害】伏立诺他未在肾功能损害患者中专门评估，肾排泄不参与其消除过程。肾功能损害患者的具体用药指导尚未明确，需医生综合评估患者肾功能状况及病情决定用药方案。
【肝功能损害】轻中度肝功能损害患者使用伏立诺他时起始剂量需降低；重度肝功能损害患者的起始剂量推荐数据不足。轻中度肝功能损害患者应在医生指导下调整剂量，重度肝功能损害患者需谨慎使用并密切监测耐受性及不良反应。
禁忌症
无
药物相互作用
香豆素衍生物抗凝血剂
在接受伏立诺他联合香豆素衍生物抗凝剂治疗的患者中，观察到凝血酶原时间(PT)和国际标准化比值(INR)延长。医生应更频繁地监测同时服用唑仑扎和香豆素衍生物的患者的PT和INR。
其他HDAC抑制剂
据报告，严重血小板减少症和消化道出血与ZOLINZA(伏立诺他)和其他HDAC抑制剂(如丙戊酸)合用。前2个月每2周监测一次血小板计数。
药物过量
目前尚无针对本品过量的特定治疗方法。
若发生药物过量，应采取常规支持治疗措施，包括清除胃肠道内未吸收的药物、进行临床监测、根据患者症状启动支持治疗(如需要)；目前尚不清楚伏立诺他是否可通过透析清除。
药代动力学
吸收：随高脂餐口服400mg本品后，血清药时曲线下面积(AUC)均值±标准差为5.5±1.8μM・hr，血药峰浓度(Cmax)为1.2±0.62μM，达峰时间(Tmax)中位数(范围)为4(2-10)小时。
分布：伏立诺他在人血浆中的蛋白结合率约为71%，结合率不受药物浓度影响(浓度范围0.5-50μg/mL)。
代谢：主要代谢途径葡萄糖醛酸化、水解后β-氧化。
排泄：伏立诺他及伏立诺他O-葡萄糖醛酸的终末半衰期约为2.0小时，4-苯胺基-4-氧代丁酸的终末半衰期为11小时。
贮存方法
伏立诺他应储存于20℃-25℃环境中，允许在15℃-30℃范围内波动。
生产厂家
德国默克
