阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂（Pulmozyme）属于生物工程重组酶制剂，通过精准靶向痰液中游离的DNA分子，特异性水解由炎症细胞释放的细胞外DNA网络，显著降低黏液黏弹性。这一独特作用机制可有效改善囊性纤维化（CF）患者的气道黏液栓清除效率，从而提升肺功能指标（如FEV1和FVC）。
临床研究证实，其长期应用能降低27％-29％需肠外抗生素治疗的呼吸道感染风险，尤其适用于标准疗法控制不佳的CF患者，涵盖成人和儿童（≥3月龄）群体。如需了解更多相关信息，可点击屏幕右下方对话框，医伴旅客服人员将为您提供一对一在线答疑。
药品称呼
市场名称：Pulmozyme®（阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂）
国际通用名：dornase alfa（重组人脱氧核糖核酸酶I）
适应靶点
靶向黏液中的细胞外DNA基质，通过酶催化降解作用破坏DNA-蛋白复合物结构，显著改善黏液流变学特性，促进气道分泌物排出。
适应症和适应人群
适应症：作为囊性纤维化（CF）综合治疗方案的重要组成部分，用于改善肺功能（FEV1/FVC等指标），降低基线FVC≥40％预测值患者的急性呼吸道感染发生率（需静脉抗生素干预）
适用人群：经确诊的CF患者，年龄覆盖3月龄以上婴幼儿至成人，需根据肺功能分期选择给药频率。
规格与性状
制剂规格：2.5 mg/2.5 mL（1 mg/mL）单剂量无菌安瓿，采用铝箔袋密封包装。
理化特性：澄明无色水溶液，无悬浮颗粒或结晶析出，pH值6.3±0.3。
主要成分
活性物质：dornase alfa
用法用量
1、标准方案
每日单次吸入2.5 mg（完整安瓿），部分重症或高黏液负荷患者可调整为每日两次。
2、雾化系统选择
射流雾化器：需匹配空气压缩机（如Hudson T Up-draft II®，工作压力20-45 psi）。
振动筛孔雾化器：推荐eRapid®系统（适用于自主呼吸患者）或PARI BABY™（面罩适配低龄儿童）。
3、关键操作规范
给药前挤压安瓿检查密封性，溶液浑浊需废弃。
禁止与支气管扩张剂或其他吸入药物混合雾化。
单次开启后需即刻使用，残余药液不得贮存。
不良反应
1.高频事件（发生率较安慰剂组高≥3％）
声音嘶哑（12％-16％）、咽喉刺激（10％-12％）、一过性皮疹（3％-4％），多属轻度且可逆。
2、肺功能波动
约3％-5％患者出现FVC瞬时下降≥10％，需结合临床评估。
3、严重事件
致死性病例均与CF终末期并发症相关（如呼吸衰竭、大咯血），未见直接药物关联。
注意事项
冷链管理：未开封安瓿需2-8°C避光保存，铝箔破损后仍须冷藏且总室温暴露时间≤60小时。
设备维护：雾化器需每日拆卸清洗，每周高温消毒，筛孔类雾化器滤膜需按月更换。
交叉污染防控：专用雾化系统，严禁与其他吸入装置混用。
过敏警戒：禁用於对中国仓鼠卵巢细胞源性蛋白敏感者。
特殊人群用药
妊娠期：动物生殖实验显示600倍人体剂量下无致畸性，但人类数据有限，建议获益风险评估。
哺乳期：恒河猴模型显示乳汁渗透率＜0.1％，临床意义未明，需监测婴儿呼吸道症状。
儿童群体：≥3月龄安全性已验证，低龄患者优先选用面罩式雾化器（如PARI BABY™）。
老年患者：CF自然病程较少涉及该人群，建议基于肝肾功能调整监测频率。
禁忌症
既往对dornase alfa或其辅料（包括CHO细胞产物）出现超敏反应者。
药物相互作用
现有数据未发现与支气管扩张剂、抗生素或黏液调节剂的临床显著相互作用。
药物过量
尚无明确过量案例报道，推测过量可能导致喉部刺激加重，建议对症支持治疗。
药代动力学
局部药效动力学：雾化后15分钟痰液浓度达峰值（3 µg/mL），约为血清浓度的3000倍，2小时后降至0.6 µg/mL。
系统暴露特征：长期给药（6个月）未出现血清蓄积，静脉半衰期3-4小时，主要经蛋白酶降解。
儿科药动学：支气管肺泡灌洗液浓度个体差异显著（0.007-1.8 µg/mL），与疗效相关性待研究。
贮存方法
未启封制剂：原装铝箔袋内2-8°C直立存放，避免冷冻或光照。
运输条件：冷链运输（2-8°C），允许短期（≤72小时）控温箱转移。
失效标识：安瓿标注有效期后禁用，溶液变色或絮状沉淀需立即废弃。
研发公司
全球制造商：基因泰克（Genentech, Inc.），罗氏集团全资子公司
