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Beovu(brolucizumab-dbll)的治疗效果

FDA批准了诺华的Beovu(brolucizumab)上市,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet-AMD,nAMD)。

此次批准是基于两项头对头Ⅲ期HAWK和HARRIER临床研究的数据。结果表明,接受Beovu治疗48周的患者最佳矫正视力(BCVA)平均变化非劣效于阿柏西普,安全性相当。接受Beovu治疗的患者在第16周和第1年表现出了中心区视网膜厚度(CST)大幅降低,且视网膜内 (IRF)和/或视网膜下 (SRF)积水更少,而视网膜液是疾病活动的关键指标。

Beovu(brolucizumab-dbll)
药品别称
Beovu,brolucizumab-dbll,RTH258
适应人群
存在新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)疾病的成人患者。
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