




达拉他韦,达卡他韦,盐酸达拉他韦片,MyDekla
适用于成人慢性HCV基因1型或3型感染患者,包括无肝硬化、代偿期(Child-Pugh A 级)肝硬化、失代偿期(Child-Pugh B或C级)肝硬化患者,以及肝移植后HCV复发患者、HCV/HIV-1合并感染患者。[ 详情 ]
温馨提示: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。
达拉他韦的用法用量需严格遵循临床规范,结合患者的 HCV 基因型、病情状态(如是否合并肝硬化、是否为肝移植后等)以及联合用药情况进行确定。在开始治疗前,需完成必要的检测以评估患者状况,治疗过程中还需根据药物相互作用等情况调整剂量。
所有患者在开始治疗前需检测乙型肝炎病毒(HBV)感染,检测指标为乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎核心抗体(抗-HBc)。
对于基因1a型伴肝硬化的HCV患者,考虑检测病毒是否存在NS5A耐药相关多态性。
达拉他韦的推荐剂量为60mg,每日口服一次,可与食物同服或不同服,需与索非布韦联用(可加或不加利巴韦林)。推荐治疗持续时间为12周。
与强效CYP3A抑制剂联用时,达拉他韦剂量需减至30mg,每日一次;与中效CYP3A诱导剂联用时,剂量需增至90mg,每日一次。
若患者在接受达拉他韦与索非布韦联合治疗时,需永久停用索非布韦,则达拉他韦也应同时停用。
参考资料: FDA说明书更新于2019年10月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=206843