
曲前列环素、Treprostinil、Yutrepia
适用于改善WHO1组肺动脉高压(PAH,临床研究以NYHAⅢ级为主,含特发性/遗传性56%、结缔组织病相关33%)及WHO3组间质性肺病相关肺动脉高压(PH-ILD,病因含特发性间质性肺炎45%、肺纤维化合并肺气肿25%、WHO3组结缔组织病22%)患者的运动能力。[ 详情 ]
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曲前列环素(Yutrepia)仅用于经口吸入,且必须使用配套专用吸入器给药,严禁吞咽胶囊。
未使用过曲前列环素的患者,起始剂量为26.5mcg,每日3~5次,单次剂量分2次吸入,具体频次可根据患者用药反应调整。
从曲前列环素吸入溶液(泰瓦索)转换为Yutrepia治疗的患者,每日给药3~5次,单次剂量分2次吸入,转换剂量对照如下:
原Tyvaso单次吸入≤5次:转换后Yutrepia单次剂量26.5mcg。
原Tyvaso单次吸入6~8次:转换后Yutrepia单次剂量53mcg。
原Tyvaso单次吸入9~11次:转换后Yutrepia单次剂量79.5mcg。
原Tyvaso单次吸入12~14次:转换后Yutrepia单次剂量106mcg。
原Tyvaso单次吸入15~17次:转换后Yutrepia单次剂量132.5mcg。
原Tyvaso单次吸入≥18次:转换后Yutrepia单次剂量159mcg。
无论是初治患者还是从泰瓦索转换用药的患者,若耐受良好,可每周将单次剂量递增26.5mcg。目标维持剂量为79.5~106mcg,每日4次。
肺动脉高压患者每日总剂量超过848微克的用药方案,尚未开展临床研究。
若漏服一次预定剂量,应尽快按常规剂量恢复用药。
患者在使用过程中应严格遵医嘱,密切关注耐受情况和不良反应,并定期复查。如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。
参考资料: FDA说明书获批于2025年5月23日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213005