分类

百斯瑞明(Besremi)的服药指南

注:对于有生殖潜力的女性,建议在接受百斯瑞明(Besremi)治疗前进行妊娠检测。

一、推荐剂量

1、尚未服用羟基脲的患者:

1)对于不服用羟基脲的患者,推荐的百斯瑞明(Besremi)起始剂量为每两周皮下注射100 mcg。

2)每两周增加剂量50 mcg(最多500 mcg),直至血液学参数稳定(血细胞比容低于45%,血小板低于400 x 109/L,白细胞低于10 x 109/L)。

2、从羟基脲过渡的患者:

1)当从羟基脲转变为百斯瑞明(Besremi)时,开始每两周皮下注射50 mcg百斯瑞明(Besremi)并联合羟基脲。

2)通过在第3-12周期间每两周将总双周剂量减少20-40%,逐渐减少羟基脲。

3)每两周将百斯瑞明(Besremi)的剂量增加50 mcg(最多500 mcg),直至血液学参数稳定(血细胞比容低于45%,血小板低于400 x 109/L,白细胞低于10 x 109/L)。

4)在第13周之前停用羟基脲。

维持百斯瑞明(Besremi)两周给药间隔时间(达到血液学稳定性时)至少1年。在稳定剂量的百斯瑞明(Besremi)达到血液学稳定性至少1年后,给药间隔时间可延长至每4周一次。

密切监测患者,尤其是在滴定阶段。定期进行全血细胞计数(CBC),在滴定阶段每2周进行一次,在维持阶段每3-6个月进行一次(在确定患者的最佳剂量后)。如果有临床指征,应更频繁地监测CBC。在滴定阶段,可能有必要进行静脉切开术作为使高粘血症正常化的抢救治疗。

二、剂量调整

在滴定阶段和剂量调整阶段,每2周监测一次CBC。可能有必要进行静脉切开术,作为使高粘血症正常化的抢救治疗。

如果发生给药中断,按先前达到的水平恢复给药。如果出现药物相关毒性,按照下表(表1)将剂量降低至下一个较低水平或中断给药。如果疗效不足在剂量修改后的剂量降低时,在恢复至1级毒性后,应考虑尝试增加剂量至下一个更高的剂量水平。

表1百斯瑞明(Besremi)不良反应的剂量调整

不良反应

严重程度

剂量调整

肝酶升高伴

伴随胆红素升高,或

肝脏疾病的其他证据

呼吸困难

高于基线的任何增加

中断治疗直至痊愈,以低于50微克的剂量重新开始中断的剂量。如果中断剂量为50 mcg,停止治疗直至痊愈。

如果毒性在四次剂量调整后仍然存在,则考虑永久停用。

肝酶升高

> 5×正常值上限

(ULN)但≤20 x ULN

剂量减少50微克;如果毒性没有改善,则继续每两周降低一次,直到丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)恢复< 3 x ULN(如果基线正常);如果基线异常,则为3 x基线,如果基线正常,则γ-谷氨酰转移酶(GGT)恢复至< 2.5 x ULN;2.5 x基线(如果基线异常)。

如果中断的剂量为50 mcg,则在恢复前应停止治疗。

> 20 x ULN

中断治疗,直至ALT和AST恢复至< 3 x ULN(如果基线正常);如果基线异常,则为1.5 x基线,如果基线正常,则γ-谷氨酰转移酶(GGT)恢复至< 2.5 x ULN;2 x基线(如果基线异常)。如果毒性在四次调整后仍然持续存在,考虑永久停用。

血细胞减少

贫血:血红蛋白(Hgb) < 8 g/dL

血小板减少症:血小板计数< 50,000/mm3但≥25,000/mm3

白细胞减少:白细胞计数(WBC) <2000/mm3但

≥1000/mm3

剂量减少50微克;如果毒性没有改善,则继续每两周降低一次,直至Hgb >10.0 g/dL、血小板> 75,000/mm3和WBC恢复> 3,000/mm3

如果中断的剂量为50 mcg,则在恢复前应停止治疗。

贫血:血红蛋白水平危及生命,或需要紧急干预

血小板减少症:血小板计数

< 25,000/mm3

白细胞减少:白细胞< 1000/mm3

中断治疗直至Hgb恢复> 10.0 g/dL,血小板

> 75,000/mm3,WBC

> 3,000/mm3。

如果毒性在四次剂量调整后仍然存在,则考虑永久停用。

抑郁症

轻度,无自杀意念

中度,无自杀意念

严重,或有自杀意念的任何严重程度

如果持续(> 8周),则考虑进行精神病学咨询。

考虑减少剂量和精神病学咨询。

停止治疗,建议进行精神病学咨询。

百斯瑞明(Besremi)
药品别称
百斯瑞明、长效干扰素α-2b、Besremi、ropeginterferon alfa-2b-njft
适应人群
真性红细胞增多症(PV)成人患者。
在线
一对一免费为您答疑
已服务超323万人
1分钟内回复
马上提问
相关药讯
相关问答
与英国、德国、日本、美国、印度等医院合作,让国内患者享受到优质海外医疗服务。全球知名药企授权,服务上万客户。
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

  • 正品保障 正品保障
  • 厂家直采 厂家直采
  • 专业药师 专业药师
  • 品类齐全 品类齐全
官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部