芦曲泊帕

2015年9月，lusutrombopag 在日本获得了首个全球批准，用于减少计划接受侵入性医疗程序的慢性肝病和血小板减少症成人的血小板输注需求。Lusutrombopag于2018年7月31日获得FDA批准，用于相同的治疗适应症，市场名称为Mulpleta。在两项随机、双盲、安慰剂对照试验中，患有慢性肝病和严重血小板减少症的患者正在接受血小板计数低于50 x 10^9/L 的侵入性手术。与接受安慰剂的患者相比，接受 lusutrombopag的患者百分比更高，在初次侵入性手术之前不需要输注血小板。

由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者产生耐药的时间以及表现也不相同，当患者出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。

更多关于芦曲泊帕的耐药，请咨询医伴旅客服。