在美国,Jakafi于2011年11月鲁索替尼成为首个治疗骨髓纤维化的药物。2014年12月,FDA进一步核准Jakafi用于对羟基脲(hydroxyurea)反应不足或不耐受的真性红细胞增多症(PV,简称“真红”)的治疗,该药是FDA核准的首个治疗PV的药物。
在欧盟,Jakafi别离于2012年8月和2015年3月获批骨纤维化和PV适应症,该药也是欧洲核准的首个骨纤维化和首个PV治疗药物。
那么患者出现耐药后该怎么办?
由于每个患者的病情进展,个人体质等多方面的差异,所以每个患者的耐药时间是不能确定的。当患者在服用鲁索替尼的过程中出现耐药时,应及时告知医生,并制定新的治疗方案。