芦可替尼可以代替羟基脲,但需要根据患者的具体情况,由医生进行综合评估和判断。
芦可替尼与羟基脲都能够治疗骨髓纤维化,两者相比,芦可替尼治疗骨髓纤维化的针对性更强,而且对骨髓的抑制作用也比较小。
在大多数骨髓纤维化患者中,芦可替尼可减少骨髓纤维化导致的脾脏大和其他症状,并且对生存时间产生有利的影响。
芦可替尼/鲁索替尼(Jakavi)是一种靶向治疗药物,骨髓纤维化和真性红细胞增多症是骨髓增生性恶性肿瘤,与JAK1和JAK2信号转导调节异常有关。芦可替尼可通过抑制JAK信号通路来减少炎症反应和异常细胞增殖,抑制细胞因子依赖的恶性血液肿瘤细胞模型或信号转导、细胞增殖,进而起到治疗作用。
羟基脲是一种抗肿瘤和抗白血病药物,治疗骨髓纤维化的作用机制尚不完全清楚,可能是通过抑制纤维化相关细胞的增殖和分化,减少纤维组织的形成,从而改善骨髓纤维化的病理过程。
相对于羟基脲来说,芦可替尼治疗骨髓纤维化的安全性更有优势,对骨髓的抑制作用较小,很少会引发严重的骨髓抑制等副作用,羟基脲比较容易引起骨髓抑制。芦可替尼具有缩脾和改善骨髓纤维化的作用,可以延长患者生存期。
羟基脲在一些特殊情况下可能更适用,例如患者不能耐受芦可替尼的副作用,或者是需要进行化疗,化疗首选的药物就是羟基脲,羟基脲能够使脾脏缩小,白细胞、血小板数量下降。
在一项研究中将219位中度-2级或高危原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者分配接受口服芦可替尼或最佳治疗。
在第48周时,芦可替尼组中总共有28%的患者的脾脏体积至少减少了35%,接受最佳可用治疗的组中为0%,第24周芦可替尼组为32%,最佳治疗组为0% 。在第48周,芦可替尼组的平均可触及脾脏长度减少了56%,最佳治疗组增加了4%,80%的患者在中位随访12个月时仍有反应。
芦可替尼组患者的总体生活质量指标有所改善,骨髓纤维化相关症状减少。两组中最常见的3级或更高级别的血液学异常是血小板减少症和贫血,通过减少剂量、中断治疗或输血来控制。
与最佳治疗方案相比,持续使用芦可替尼治疗可显著改善脾肿大和疾病相关症状,提高生活质量。
Harrison C, Kiladjian JJ, Al-Ali HK, Gisslinger H, Waltzman R, Stalbovskaya V, McQuitty M, Hunter DS, Levy R, Knoops L, Cervantes F, Vannucchi AM, Barbui T, Barosi G. JAK inhibition with ruxolitinib versus best available therapy for myelofibrosis. N Engl J Med. 2012 Mar 1;366(9):787-98. doi: 10.1056/NEJMoa1110556. PMID: 22375970.
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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