傲朴舒（马西替坦，macitentan）自2013年上市以来，尽管其功效和作用都已经得到了一系列临床实验的证实，但是患者在实际接受治疗的过程中，还是有可能会出现一些不良反应，其中就包括以下几种： （1）体液潴留 在因左心室功能障碍导致肺动脉高压的患者中开展了一项小型研究，结果表明与安慰剂组的患者相比，傲朴舒组有更多的患者发生显著体液潴留且因心力衰竭恶化而住院治疗。上市后有报告指出开始傲朴舒治疗数周内发生了水肿和体液潴留，某些患者需要利尿剂干预或住院治疗失代偿性心力衰竭。 开始傲朴舒治疗后应监测体液潴留体征。如发生具有临床意义的体液潴留事件，应对患者进行评估以明确病因，例如是否可归因于本品或基础性心力衰竭，以及是否需要停用本品。 （2）伴有肺静脉闭塞性疾病（PVOD）的肺水肿 如果使用本品时发生肺水肿体征，需考虑相关PVOD的可能性。如确定，应停用本品。 （3）血红蛋白降低 在应用其它内皮素受体拮抗剂（ERAs）后会出现血红蛋白浓度和红细胞比容的下降，在傲朴舒的研究中也观察到了相似的情况。这些下降在用药早期发生，随后稳定。在肺动脉高压患者中进行的安慰剂对照研究中，傲朴舒10 mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0 g/dL，安慰剂组没有变化。傲朴舒10 mg治疗组中有8.7%的患者报告血红蛋白下降至10.0 g/dL以下，安慰剂组中有3.4%。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。不推荐严重贫血的患者启用本品治疗。在开始使用本品前应检测血红蛋白，并在治疗期间依据临床情况重复检查。 （4）精子计数下降 其它内皮素受体拮抗剂（ERAs）可以对精子生成产生不良效应。应告知男性患者傲朴舒对生育力的潜在影响。

傲朴舒是一种内皮素受体拮抗剂(ERA)，适用为的治疗肺动脉高压(PAH，WHO组I)延缓疾病进展，那服用傲朴舒有什么副作用？怎么处理？ 傲朴舒（马西替坦）副作用包括：胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等等。 1、胚胎胎儿毒性：妊娠期间应用傲朴舒（马西替坦）可对胎儿产生损害，故傲朴舒（马西替坦）禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。 2、肝毒性：肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。 3、体液潴留：外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知副作用。 4、血红蛋白降低：在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，傲朴舒（马西替坦）10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。傲朴舒（马西替坦）10ng治疗组中有8.7％的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4％。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 在使用傲朴舒期间，如果副作用症状比较轻微，可以不必针对性的治疗，副作用症状会随着服药时间的增长，逐渐消失，一旦发现较为严重的副作用，请及时寻求医疗的帮助！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：傲朴舒治疗肺动脉高压需要吃多久？

作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，傲朴舒是在PAH 治疗领域中前迈出的重大一步。 傲朴舒是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展，那傲朴舒(马西替坦)常见副作用有什么？ 傲朴舒的常见副作用包括：贫血、鼻咽炎、咽喉疼痛、支气管炎、头疼和尿路感染。 傲朴舒不常见的副作用包括：胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等。 1、胚胎胎儿毒性：妊娠期间应用傲朴舒可对胎儿产生损害，故傲朴舒禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。 2、肝毒性：肝脏转氨酶(AST、ALT)增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA)相关。应用内皮素受体拮抗剂(ERAs) 会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。 3、体液潴留：外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂(ERA)的已知副作用。 4、血红蛋白降低：在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，傲朴舒10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。傲朴舒10ng治疗组中有8.7%的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4%。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 相关热文推荐：治疗肺动脉高压药物傲朴舒价格多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/79760.html

傲朴舒作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，傲朴舒是在PAH 治疗领域迈出的重大一步，效果也得到了多方证实，那么，傲朴舒的不良反应有哪些呢？ 傲朴舒不良反应包括：胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等等。胚胎胎儿毒性：妊娠期间应用傲朴舒可对胎儿产生损害，故傲朴舒禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。肝毒性：肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。体液潴留：外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知不良反应。血红蛋白降低：在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，傲朴舒10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。傲朴舒10ng治疗组中有8.7％的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4％。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 另外，在开始使用傲朴舒前应进行肝酶检查，并在治疗期间依据临床情况复查。在重度肝功能损伤或肝脏转氨酶増高（高于正常上限3倍）的患者中不可使用傲朴舒治疗，不推荐在中度肝功能损伤患者中使用。建议在开始治疗前应进行肝酶检查。如果发生临床相关的转氨酶升高，或转氨酶升高伴有胆红素升高大于2倍正常上限，或伴有临床肝损伤症状，应停用傲朴舒。

马西替坦作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，马西替坦是在PAH 治疗领域迈出的重大一步，效果也得到了多方证实。那么，马西替坦副作用有什么呢？要如何处理呢？ 马西替坦副作用包括胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等等。胚胎胎儿毒性：妊娠期间应用马西替坦可对胎儿产生损害，故马西替坦禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。肝毒性：肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。 体液潴留：外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知副作用。血红蛋白降低：在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，马西替坦10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。马西替坦10ng治疗组中有8.7％的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4％。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 另外，在开始使用马西替坦前应进行肝酶检查，并在治疗期间依据临床情况复查。在重度肝功能损伤或肝脏转氨酶増高（高于正常上限3倍）的患者中不可使用马西替坦治疗，不推荐在中度肝功能损伤患者中使用。建议在开始治疗前应进行肝酶检查。如果发生临床相关的转氨酶升高，或转氨酶升高伴有胆红素升高大于2倍正常上限，或伴有临床肝损伤症状，应停用马西替坦。

爱可泰隆公司（Actelion）是瑞士著名的生物医药技术公司，于1997年成立。爱可泰隆在2014年《福布斯》全球企业2000强中排名第1527位，公司估值达265亿瑞士法郎(262亿美元)。爱可泰隆的肺动脉高压药物傲朴舒作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，傲朴舒是在PAH 治疗领域迈出的重大一步，效果也得到了多方证实。那么，爱可泰隆的肺动脉高压药物傲朴舒安全性怎么样？ 傲朴舒的不良反应包括：胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等等。胚胎胎儿毒性：妊娠期间应用傲朴舒可对胎儿产生损害，故傲朴舒禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。肝毒性：肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。体液潴留：外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知不良反应。血红蛋白降低：在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，傲朴舒10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。傲朴舒10ng治疗组中有8.7％的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4％。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。

马西替坦（macitentan）是一种口服双重内皮素受体拮抗剂。通过增加分子的非电离态比例，能够更好地穿透脂溶性细胞膜。临床研究（SERAPHIN）Ⅰ、Ⅱ期结果显示，马西替坦对健康受试者和肺动脉高压患者都有益处。 肺动脉高压是一种以肺血管阻力持续升高为特征的严重疾病，最终会导致患者右心衰竭甚至死亡。2013 年10月18日马西替坦（macitentan）被 FDA 批准首先在美国上市。 在PORTICO研究中，患者被随机分组接受马西替坦10 mg（n=43）或安慰剂（n=42），每天一次。在12周治疗后，马西替坦显著改善肺血管阻力（PVR，达到主要终点，马西替坦组比安慰剂组降低35%，p < 0.0001）、平均肺动脉压（mPAP;马西替坦组比安慰剂组降低5.99 mmHg，p < 0.0001）和心脏指数（马西替坦组比安慰剂组高0.52 L/min/m2，p = 0.0009）。 2018年3月，在第一届中国肺动脉高压论坛暨马西替坦片（macitentan）中国上市会上，爱可泰隆医药贸易（上海）有限公司宣布马西替坦在中国上市。 马西替坦（macitentan）的治疗效果显著，虽然安全性也比较高，但在临床试验中还是有一些常见的不良反应出现。 马西替坦（macitentan）临床显著不良反应包括：胚胎-胎儿毒性；肝毒性；体液滞留；血红蛋白降低。 在怀孕期间服用马西替坦（macitentan）可能会对胎儿造成伤害，禁止在怀孕的女性中使用。对于有生育潜力的女性，在开始治疗前排除妊娠，确保使用可接受的避孕方法，并获得每月妊娠测试。

傲朴舒作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，傲朴舒是在PAH 治疗领域迈出的重大一步，效果也得到了多方证实。那么，傲朴舒副作用有哪些呢？ 傲朴舒副作用包括胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等等。胚胎胎儿毒性：妊娠期间应用马西替坦可对胎儿产生损害，故傲朴舒禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。肝毒性：肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。 应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。体液潴留：外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知副作用。血红蛋白降低：在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，傲朴舒10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。傲朴舒10ng治疗组中有8.7％的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4％。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 另外，在开始使用傲朴舒前应进行肝酶检查，并在治疗期间依据临床情况复查。在重度肝功能损伤或肝脏转氨酶増高（高于正常上限3倍）的患者中不可使用傲朴舒治疗，不推荐在中度肝功能损伤患者中使用。建议在开始治疗前应进行肝酶检查。如果发生临床相关的转氨酶升高，或转氨酶升高伴有胆红素升高大于2倍正常上限，或伴有临床肝损伤症状，应停用傲朴舒。

马西替坦有什么副作用呢？医伴旅将带大家详细了解一下。 马西替坦临床显著副作用包括：胚胎-胎儿毒性；肝毒性；体液滞留；血红蛋白降低。 临床试验经验：因为临床试验是在差异很大的条件下开展的，不能将在临床试验中观察到的一种药物的不良反应率与在临床试验中观察到的另一种药物的发生率进行直接比较，也不能反映出临床实践中所观察到的发生率。 马西替坦的安全性数据主要来自一项在742例肺动脉高压患者中进行的SERAPHIN安慰剂对照临床研究。在该试验中，本品暴露最长达3.6年，暴露时间中位数约为2年（1年：N=542；2年：N=429；>3年：N=98）。接受马西替坦10 mg治疗组和安慰剂组间因不良事件停止治疗的总体发生率相似（约为11%）。下文显示了接受马西替坦治疗组比安慰剂组发生频率高于3%的副作用： 马西替坦10 mg组N=242，安慰剂组N=249。 贫血：马西替坦组13%，安慰剂组3%。 鼻咽炎/咽炎：马西替坦组20%，安慰剂组13%。 支气管炎：马西替坦组12%，安慰剂组6%。 头痛：马西替坦组14%，安慰剂组9%。 流感：马西替坦组6%，安慰剂组2%。 泌尿道感染：马西替坦组9%，安慰剂组6%。 上市后经验：在批准后使用本品期间发现了下列副作用。由于这些反应是由样本量未知的人群自发报告，因此并不可能始终可靠地估计其发生频率或确定其与药物暴露之间的因果关系。 各类免疫系统疾病：超敏反应（血管性水肿、瘙痒和皮疹）。 呼吸系统、胸及纵隔疾病：鼻塞。 胃肠系统疾病：马西替坦用药期间报告了肝脏转氨酶（ALT，AST）升高和肝损伤；大多数病例中可确定备择病因（心力衰竭、肝淤血、自身免疫性肝炎）。已知转氨酶升高、肝脏毒性以及肝功能衰竭病例与内皮素受体拮抗剂（ERA）有关。 全身性疾病及给药部位各种反应：水肿/体液滞留。在使用马西替坦几周内出现水肿和体液滞留的副作用，一些需要通过利尿剂、体液管理或住院以治疗失代偿性心力衰竭。心脏疾病：症状性低血压。

马西替坦是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），能够抑制ET-1与ETA和ETB受体的结合。马西替坦在人肺动脉平滑肌细胞中显示出高亲和力和ET受体的持续存在。马西替坦的一种代谢物在ET受体上也具有药理活性，据估计其在体外的药效约为母体药物的20%。双重内皮素阻断的临床影响尚不清楚。 马西替坦的建议口服量为10毫克，每日一次。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半，压碎或咀嚼服用。服用剂量最好不要超过10mg，因为还未研究过10mg以上的剂量。 马西替坦的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用马西替坦单药治疗，或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH（57%），与结缔组织病相关的PAH（31%），与修复分流的先天性心脏病相关的PAH（8%）。 我们已经了解到马西替坦的部分相关信息，那马西替坦的不良反应是什么呢？ 在随机、双盲、多中心安慰剂对照Ⅲ期临床试验中，在安全性方面，安慰剂组、马西替坦3mg组和10mg组分别有31（12.4%）、34（13.6%）、26（10.7%）例患者由于不良事件而终止服用药物。 3组外周性水肿和丙氨酸氨基转移酶或天门冬氨酸氨基转移酶水平超正常范围上限3倍的发生率相似。 与安慰剂组相比，马西替坦3mg和10mg组的鼻咽炎、头痛、贫血的发生率较高。3组患者中各有一例因贫血而终止治疗。

马西替坦是由位于旧金山的爱可泰隆制药公司（Actelion Pharmaceutical）上市并销售的，上市之后在临床的广泛应用得到了有效的验证，有好疗效的同时，那么，马西替坦副作用有什么呢？ 马西替坦副作用：常见副作用包括贫血、鼻咽炎、咽喉疼痛、支气管炎、头疼和尿路感染。 马西替坦与该类药物中的其它药物一样，也带有一项黑框警告，提示患者与医生专业人员不应将这款药物用于孕妇，因为这款药物能伤害发育中的胎儿。只有通过风险评估和减灾战略（REMS）计划的女性患者才可以使用该药物。这种限制药物分销的计划要求处方医师通过加入该计划而获得认证；所有女性患者要加入这项计划并遵守适用的妊娠测试及初始治疗前的避孕要求；药店需要获得认证并只能将马西替坦配发给获得授权使用该款药物的患者。 除了副作用外，马西替坦片也有一些药物之间的相互作用，需要大家谨记： 酮康唑 在健康受试者中研究的其它药物对马西替坦（Macitentan）及其代谢产物的作用与在酮康唑中观察到的作用相似，可能会导致马西替坦（Macitentan）达稳态时暴露量增加。 马西替坦对其他药物的作用华法林： 马西替坦（Macitentan）每日一次没有改变R-华法林和S-华法林的暴露或它们对国际标准化比率INR的作用。 西地那非：合用马西替坦10mg、每日一次与西地那非20mg、每日三次，达稳态时，西地那非的暴露量增加了15％。并不认为这一改变具有临床意义。

马西替坦是继波生坦、安立生坦上市后的第三个内皮素受体拮抗剂。并且马西替坦是在波生坦的基础上进行结构改造而研发出的一种有效性和安全性更高的药物。马西替坦能够降低肺动脉高压（PAH）的发病率和死亡率，主要是通过减缓疾病进展发挥作用。 马西替坦建议口服量为10毫克，每日一次。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半，压碎或咀嚼服用。在肺动脉高压患者中，没有研究过每天一次剂量高于10毫克的情况，因此不推荐使用。 2013 年10月马西替坦被美国FDA批准上市，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)的内皮素受体拮抗剂。2018年马西替坦在我国上市。 马西替坦虽然安全性相比前两种药物有所提高，但是患者还应了解一下马西替坦的副作用以及副作用的一些处理方法。 在一项纳入742例PAH患者的研究中，马西替坦平均用药超过2年可有效减缓疾病进展，包括减缓运动能力下降、PAH症状恶化或需要其他PAH药物治疗。与治疗相关的常见副作用包括贫血、鼻咽炎、咽喉疼痛、支气管炎、头疼和尿路感染。 针对这些常见的副作用患者在平时要保持愉悦的心情；注意饮食，营养保持均衡，少吃油腻、辛辣等食物，定期前往医院做相应的身体检查。一旦出现严重不耐受的副作用要及时停药就医，不可私自更改用药剂量。 由于马西替坦可能会对胎儿造成伤害，孕妇禁用。女性患者只有通过旨在限制药物配给的REMS(风险评估与降低策略)程序才可获得马西替坦的治疗。

傲朴舒作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，傲朴舒是在PAH 治疗领域迈出的重大一步，效果也得到了多方证实。那么，傲朴舒常见的不良反应有什么？ 傲朴舒常见不良反应包括：胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等等。胚胎胎儿毒性：妊娠期间应用傲朴舒可对胎儿产生损害，故傲朴舒禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。肝毒性：肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。体液潴留：外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知不良反应。血红蛋白降低：在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，傲朴舒10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。 傲朴舒10ng治疗组中有8.7％的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4％。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 另外，在开始使用傲朴舒前应进行肝酶检查，并在治疗期间依据临床情况复查。在重度肝功能损伤或肝脏转氨酶増高（高于正常上限3倍）的患者中不可使用傲朴舒治疗，不推荐在中度肝功能损伤患者中使用。建议在开始治疗前应进行肝酶检查。如果发生临床相关的转氨酶升高，或转氨酶升高伴有胆红素升高大于2倍正常上限，或伴有临床肝损伤症状，应停用傲朴舒。

傲朴舒（马西替坦）是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），适用于肺动脉高压（PAH,WHO组Ⅰ）的治疗延缓疾病进展。2013年傲朴舒在美国获批上市，2018年在我国获批上市。 傲朴舒是处方药，建议患者用药前先咨询相关医生。傲朴舒建议口服量为10毫克，每日一次。口服或随餐服用均可。傲朴舒（马西替坦）应整个吞服，不要将药物压碎，咀嚼服用。在肺动脉高压患者中，没有研究过每天一次剂量高于10毫克的情况，因此不推荐使用。 使用傲朴舒（马西替坦）期间有患者出现转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭的现象。如果临床相关的转氨酶升高发生，或如果伴随着胆红素＞2×ULN（正常值上线）的升高，或肝毒性的临床症状的增加，停止使用傲朴舒。严重贫血患者不建议使用傲朴舒。开始治疗前测量血红蛋白，并在治疗期间重复测量。 傲朴舒副作用症状： 傲朴舒（马西替坦）临床显著副作用包括：胚胎-胎儿毒性；肝毒性；体液滞留；血红蛋白降低。临床试验中还有可能出现的副作用有贫血、鼻咽炎/咽炎、支气管炎、头痛、流感、泌尿道惑染等。 在怀孕期间服用傲朴舒（马西替坦）可能会对胎儿造成伤害，所以在怀孕的女性中需要禁止使用。对于有生育潜力的女性，在开始治疗前排除妊娠，并且采用有效的避孕措施，并获得每月妊娠测试。在开始使用傲朴舒前应进行肝酶检查，并在治疗期间依据临床情况复查。 由于每个患者对傲朴舒（马西替坦）的耐受程度不同，所以患者在用药期间可能出现的副作用症状也不完全相同，如果出现比较严重的副作用应在第一时间停药就医。

傲朴舒（别名：马西替坦）是在波生坦的基础上进行结构改造而研发出的一种有效性和安全性更高的药物。傲朴舒能够降低肺动脉高压（PAH）的发病率和死亡率，主要是通过减缓疾病进展发挥作用。 傲朴舒建议口服量为10毫克，每日一次。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半，压碎或咀嚼服用。在肺动脉高压患者中，没有研究过每天一次剂量高于10毫克的情况，因此不推荐使用。傲朴舒具有胚胎毒性，所以孕妇禁用。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。 傲朴舒副作用有哪些？ 在一项纳入742例PAH患者的研究中，傲朴舒（马西替坦）平均用药超过2年可有效减缓疾病进展，包括减缓运动能力下降、PAH症状恶化或需要其他PAH药物治疗。与治疗相关的常见副作用包括贫血、鼻咽炎、咽喉疼痛、支气管炎、头疼和尿路感染。 研究表明，应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。所以需要注意在开始傲朴舒的治疗前应进行肝酶测试，并在临床指示的治疗期间重复。重度肝损伤患者禁止使用此药。 傲朴舒（马西替坦）的副作用通常是比较轻的，但是由于每个患者的自身情况不同，所以出现的副作用程度和表现形式可能都不太一样，患者在治疗过程中需要谨遵医嘱，盲目用药可能会加剧副作用的反应，如果出现严重副作用应在第一时间停药就医。 以上就是傲朴舒（马西替坦）可能会出现的一些副作用，希望对您有所帮助。

马西替坦作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，马西替坦是在PAH 治疗领域迈出的重大一步，效果也得到了多方证实，那么，马西替坦的副作用有什么？ 马西替坦副作用包括胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等等。胚胎胎儿毒性：妊娠期间应用马西替坦可对胎儿产生损害，故马西替坦禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。肝毒性：肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。体液潴留：外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知副作用。血红蛋白降低：在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，马西替坦10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。马西替坦10ng治疗组中有8.7％的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4％。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 另外，在开始使用马西替坦前应进行肝酶检查，并在治疗期间依据临床情况复查。在重度肝功能损伤或肝脏转氨酶増高（高于正常上限3倍）的患者中不可使用马西替坦治疗，不推荐在中度肝功能损伤患者中使用。建议在开始治疗前应进行肝酶检查。如果发生临床相关的转氨酶升高，或转氨酶升高伴有胆红素升高大于2倍正常上限，或伴有临床肝损伤症状，应停用马西替坦。

肺动脉高压（PAH）指肺动脉压力升高超过一定临界值的一种血流动力学和病理生理学状态，马西替坦已获准用于治疗肺动脉高压(PAH)。 马西替坦为非手性的磺胺嘧啶类衍生物，体外研究表明，它是一种具有口服活性的内皮素 ETA和 ETB受体拮抗药，能阻断内皮素诱导的气管和大动脉中的血管收缩。马西替坦治疗肺动脉高压（PAH）建议口服量为10毫克，每日一次。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半，压碎或咀嚼服用。在肺动脉高压患者中，没有研究过每天一次剂量高于10毫克的情况，因此不推荐使用。应每天在固定时间服用傲朴舒。如果漏服应尽快补服，并在固定时间服用下一剂药物，同时需告知患者不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 药物治疗会出现一定的副作用，马西替坦治疗患者中常见的副作用包括低红细胞计 数（贫血）、类似感冒症状（鼻咽炎）、咽喉痛、支气管炎、 头痛、流感和尿路感染。其他副作用：免疫系统疾病：过敏反应（血管性水肿，瘙痒和皮疹）；呼吸道，胸腔和纵隔疾病：鼻塞；胃肠道疾病：据报道肝脏转氨酶升高（ALT，AST）和肝损伤; 在大多数情况下，可以确定其他原因（心力衰竭，肝脏充血，自身免疫性肝炎）; 吃完马西替坦后感觉头疼算不算不良反应？患者吃完马西替坦后感觉头疼需要及时咨询主治医生，到医院进行检查看是什么原原因引起的头疼，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：泰立沙是中成药吗？会不会有副作用？https://www.1blv.com/newsDetail/106382.html

马西替坦masitentan由瑞士爱可泰隆制药研发，这是继波生坦、安立生坦上市后的第三个内皮素受体拮抗剂。2013年被美国FDA批准上市，适应症为治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组）患者。傲朴舒masitentan是在波生坦的基础上进行结构改造而研发出的一种有效性和安全性更高的药物，能够降低肺动脉高压（PAH）的发病率和死亡率，主要是通过减缓疾病进展发挥作用。傲朴舒(马西替坦)可抑制ET-1与ETA和ETB受体的结合。在人肺动脉平滑肌细胞中傲朴舒显示出高亲和力和ET受体的持续存在。在临床试验中傲朴舒(马西替坦)显著改善肺血管阻力，比安慰剂组降低35%，比安慰剂组降低5.99 mmHg。 傲朴舒masitentan是处方药，建议患者用药前先咨询相关医生。傲朴舒masitentan建议口服量为10毫克，每日一次。可随餐或空腹服用。不建议患者将masitentan药片掰半，压碎或咀嚼服用。在肺动脉高压患者中，没有研究过每天一次masitentan剂量高于10毫克的情况，因此不推荐使用。 接受马西替坦masitentan进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：低红细胞计数/类似感冒症状/咽喉痛/支气管炎/头痛/流感/尿路感染/过敏反应/鼻塞/胃肠道疾病等等。 接受傲朴舒masitentan进行治疗可能会导致肺水肿伴肺静脉阻塞性疾病（PVOD） ：如果出现肺水肿的迹象，考虑相关PVOD的可能性。如果确认，停止使用傲朴舒masitentan。接受傲朴舒masitentan进行治疗可能会导致精子数量减少 ：其他内皮素受体拮抗剂可能对精子生成严重不良效应。应告知男性患者马西替坦masitentan对生育能力的潜在影响。在中度或重度肝功能损伤的PAH患者中，尚没有应用马西替坦masitentan的临床经验。不推荐在中度肝损伤患者中使用马西替坦masitentan。肾功能不全的患者使用masitentan治疗过样中出现低血压和贫血的风险可能更高，因此，应考虑监测血压和血红蛋白。 在使用马西替坦masitentan治疗期间，如果副作用症状比较轻微，可以不必针对性的治疗，副作用症状会随着服药时间的增长，逐渐消失，一旦发现较为严重的副作用，请及时寻求医疗的帮助。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：傲朴舒(马西替坦)说明书

傲朴舒也叫马西替坦，是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），能够抑制ET-1与ETA和ETB受体的结合，主要用于治疗肺动脉高压患者。傲朴舒在人肺动脉平滑肌细胞中显示出高亲和力和ET受体的持续存在。傲朴舒的一种代谢物在ET受体上也具有药理活性，据估计其在体外的药效约为母体药物的20%。双重内皮素阻断的临床影响尚不清楚。 傲朴舒的建议口服量为10毫克，每日一次。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半，压碎或咀嚼服用。服用剂量最好不要超过10mg，因为还未研究过10mg以上的剂量。 傲朴舒的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用傲朴舒单药治疗，或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH（57%），与结缔组织病相关的PAH（31%），与修复分流的先天性心脏病相关的PAH（8%）。傲朴舒能够有效降低疾病进展风险，为患者们提供了一个有效的治疗方案。 傲朴舒有什么不良反应： 在随机、双盲、多中心安慰剂对照Ⅲ期临床试验中，在安全性方面，安慰剂组、傲朴舒3mg组和10mg组分别有31（12.4%）、34（13.6%）、26（10.7%）例患者由于不良事件而终止服用药物。 3组外周性水肿和丙氨酸氨基转移酶或天门冬氨酸氨基转移酶水平超正常范围上限3倍的发生率相似。 与安慰剂组相比，傲朴舒3mg和10mg组的鼻咽炎、头痛、贫血的发生率较高。3组患者中各有一例因贫血而终止治疗。

马西替坦是一种新型的口服 ETRA和 ETRB 双重内皮素受体拮抗剂，被 FDA 批准在美国上市，主要用于治疗肺动脉高压(PAH)，肺动脉高压(pulmonary artery hypertension, PAH)指肺动脉压力升高超过一定界值的一种血流动力学和病理生理状态, 可导致右心衰竭, 是一种致残率和病死率很高的疾病, 被称为心血管系统的癌症。马西替坦与其他治疗 PAH 的药物相比，主要通过减缓疾病进展发挥作用，可明显降低PAH患者的发病率和死亡率。 临床试验中马西替坦治疗相关的不良反应包括贫血、鼻咽炎、咽喉疼痛、支气管炎、头疼和尿路感染。胃肠系统疾病：马西替坦用药期间报告了肝脏转氨酶（ALTAST）升高和肝损伤；大多数病例中可确定备择病因（心力衰竭、肝淤血、自身免疫性肝炎）。已知转氨酶升高、肝脏毒性以及肝功能衰竭病例与内皮素受体拮抗剂（ERA）有关。全身性疾病及给药部位各种反应：水肿/体液滞留。 如何缓解服用马西替坦后产生的不良反应？ 每一个患者体质以及病情阶段不一样，使用的效果也不一样，服用马西替坦后出现的不良反应也会不同，这是根据患者的体质来决定的。其实患者只要按照医嘱用药，一般不会出现不耐受的不良反应的，出现的都是患者耐受的。患者不需要太担心副作用，根据医生的建议对症治疗就好，如出现严重副作用，患者需要及时告诉主治医生进行治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：吃完马西替坦后感觉头疼算不算不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/106420.html