马西替坦的不良反应有什么呢？不良反应包括贫血、鼻咽炎、咽炎、支气管炎、头痛、流感、泌尿道惑染等等，除此之外，马西替坦的不良反应报告还包括： 各类免疫系统疾病：超敏反应（血管性水肿、瘙痒和皮疹）； 呼吸系统、胸及纵隔疾病：鼻塞； 胃肠系统疾病：马西替坦用药期间报告了肝脏转氨酶（ALT AST）升高和肝损伤；大多数病例中可确定病因（心力衰竭、肝淤血、自身免疫性肝炎）。已知转氨酶升高、肝脏毒性以及肝动能衰竭病例与内皮素受体拮抗剂（ERA）有关。 全身性疾病及给药部位各种反应：水肿/体液潴留。在使用马西替坦几周内出现水肿和体。液潴留的不良反应，一些患者需要通过利尿剂、体液管理或住院以治疗失代偿性心力衰竭。 心脏疾病：症状性低血压。 因为临床试验是在差异很大的条件下开展的，不能将在临床试验中观察到的一种药物的不良反应率与在临床试验中观察到的另一种药物的发生率进行直接比较，也不能反映出临床实践中所观察到的发生率。 马西替坦的安全性数据主要来自一项在742例肺动脉高压患者中进行的安慰剂对照临床研究。在该试验中，马西替坦暴露最长达36年，暴露时间中位数约为2年。接受马西替坦10mg治疗组和安慰剂组间因不良事件停止治疗的总体发生率相似。接受马西替坦治疗组比安慰剂组发生频率高于3％的不良反应。 据医伴旅了解，欧洲、加拿大、瑞士、澳大利亚、中国台湾、韩国和墨西哥等对马西替坦上市进行审评，都得到不错的结果！

肺动脉高压(PAH)是一种慢性致命性疾病，其特征是受影响的患者，其心脏和肺之间的动脉血压异常高。傲朴舒（马西替坦）可降低肺动脉高压(PAH)患者的发病率和死亡率，且主要是通过减缓疾病进展发挥作用，但好药也是有副作用的，今天咱们就来详细看一下治疗肺动脉高压新药傲朴舒副作用。 傲朴舒（马西替坦）的副作用：>10％：鼻咽炎（20％）、头痛（14％）、贫血（13％）、支气管炎（12％）； 1-10％：尿路感染（9％）、血红蛋白（8.7％）、流感（6％）、升高的氨基转移酶（3.4％）、升高的氨基转移酶（2.1％）。 除此之外，傲朴舒（马西替坦）的副作用报告还包括： 各类免疫系统疾病：超敏反应（血管性水肿、瘙痒和皮疹）； 呼吸系统、胸及纵隔疾病：鼻塞； 胃肠系统疾病：傲朴舒（马西替坦）用药期间报告了肝脏转氨酶（ALT AST）升高和肝损伤；大多数病例中可确定病因（心力衰竭、肝淤血、自身免疫性肝炎）。已知转氨酶升高、肝脏毒性以及肝动能衰竭病例与内皮素受体拮抗剂（ERA）有关。 全身性疾病及给药部位各种反应：水肿/体液潴留。在使用傲朴舒（马西替坦）几周内出现水肿和体。液潴留的不良反应，一些患者需要通过利尿剂、体液管理或住院以治疗失代偿性心力衰竭。 傲朴舒（马西替坦）是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），其作用机制如下：傲朴舒能够抑制ET-1与ETA和ETB受体的结合。傲朴舒在人肺动脉平滑肌细胞中显示出高亲和力和ET受体的持续存在。傲朴舒的一种代谢物在ET受体上也具有药理活性，据估计其在体外的药效约为母体药物的20%。双重内皮素阻断的临床影响尚不清楚。 以上就是傲朴舒（马西替坦）副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：治疗肺动脉高压新药傲朴舒效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/76022.html

马西替坦作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，马西替坦是在PAH 治疗领域迈出的重大一步，效果也得到了多方证实，那么，马西替坦不良反应有哪些呢？ 马西替坦不良反应包括：胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等等。胚胎胎儿毒性：妊娠期间应用马西替坦可对胎儿产生损害，故马西替坦禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。肝毒性：肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。体液潴留：外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知不良反应。血红蛋白降低：在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，马西替坦10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。马西替坦10ng治疗组中有8.7％的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4％。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 另外，在开始使用马西替坦前应进行肝酶检查，并在治疗期间依据临床情况复查。在重度肝功能损伤或肝脏转氨酶増高（高于正常上限3倍）的患者中不可使用马西替坦治疗，不推荐在中度肝功能损伤患者中使用。建议在开始治疗前应进行肝酶检查。如果发生临床相关的转氨酶升高，或转氨酶升高伴有胆红素升高大于2倍正常上限，或伴有临床肝损伤症状，应停用马西替坦。

马西替坦是继波生坦、安立生坦上市后的第三个内皮素受体拮抗剂。并且马西替坦是在波生坦的基础上进行结构改造而研发出的一种有效性和安全性更高的药物。马西替坦能够降低肺动脉高压（PAH）的发病率和死亡率，主要是通过减缓疾病进展发挥作用。 马西替坦建议口服量为10毫克，每日一次。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半，压碎或咀嚼服用。在肺动脉高压患者中，没有研究过每天一次剂量高于10毫克的情况，因此不推荐使用。 2013 年10月马西替坦被美国FDA批准上市，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)的内皮素受体拮抗剂。2018年马西替坦在我国上市。 马西替坦虽然安全性相比前两种药物有所提高，但是患者还应了解一下马西替坦的副作用以及副作用的一些处理方法。 在一项纳入742例PAH患者的研究中，马西替坦平均用药超过2年可有效减缓疾病进展，包括减缓运动能力下降、PAH症状恶化或需要其他PAH药物治疗。与治疗相关的常见副作用包括贫血、鼻咽炎、咽喉疼痛、支气管炎、头疼和尿路感染。 针对这些常见的副作用患者在平时要保持愉悦的心情；注意饮食，营养保持均衡，少吃油腻、辛辣等食物，定期前往医院做相应的身体检查。一旦出现严重不耐受的副作用要及时停药就医，不可私自更改用药剂量。 由于马西替坦可能会对胎儿造成伤害，孕妇禁用。女性患者只有通过旨在限制药物配给的REMS(风险评估与降低策略)程序才可获得马西替坦的治疗。

马西替坦是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），能够抑制ET-1与ETA和ETB受体的结合。马西替坦在人肺动脉平滑肌细胞中显示出高亲和力和ET受体的持续存在。马西替坦的一种代谢物在ET受体上也具有药理活性，据估计其在体外的药效约为母体药物的20%。双重内皮素阻断的临床影响尚不清楚。 马西替坦的建议口服量为10毫克，每日一次。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半，压碎或咀嚼服用。服用剂量最好不要超过10mg，因为还未研究过10mg以上的剂量。 马西替坦的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用马西替坦单药治疗，或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH（57%），与结缔组织病相关的PAH（31%），与修复分流的先天性心脏病相关的PAH（8%）。 我们已经了解到马西替坦的部分相关信息，那马西替坦的不良反应是什么呢？ 在随机、双盲、多中心安慰剂对照Ⅲ期临床试验中，在安全性方面，安慰剂组、马西替坦3mg组和10mg组分别有31（12.4%）、34（13.6%）、26（10.7%）例患者由于不良事件而终止服用药物。 3组外周性水肿和丙氨酸氨基转移酶或天门冬氨酸氨基转移酶水平超正常范围上限3倍的发生率相似。 与安慰剂组相比，马西替坦3mg和10mg组的鼻咽炎、头痛、贫血的发生率较高。3组患者中各有一例因贫血而终止治疗。

马西替坦有什么副作用呢？医伴旅将带大家详细了解一下。 马西替坦临床显著副作用包括：胚胎-胎儿毒性；肝毒性；体液滞留；血红蛋白降低。 临床试验经验：因为临床试验是在差异很大的条件下开展的，不能将在临床试验中观察到的一种药物的不良反应率与在临床试验中观察到的另一种药物的发生率进行直接比较，也不能反映出临床实践中所观察到的发生率。 马西替坦的安全性数据主要来自一项在742例肺动脉高压患者中进行的SERAPHIN安慰剂对照临床研究。在该试验中，本品暴露最长达3.6年，暴露时间中位数约为2年（1年：N=542；2年：N=429；>3年：N=98）。接受马西替坦10 mg治疗组和安慰剂组间因不良事件停止治疗的总体发生率相似（约为11%）。下文显示了接受马西替坦治疗组比安慰剂组发生频率高于3%的副作用： 马西替坦10 mg组N=242，安慰剂组N=249。 贫血：马西替坦组13%，安慰剂组3%。 鼻咽炎/咽炎：马西替坦组20%，安慰剂组13%。 支气管炎：马西替坦组12%，安慰剂组6%。 头痛：马西替坦组14%，安慰剂组9%。 流感：马西替坦组6%，安慰剂组2%。 泌尿道感染：马西替坦组9%，安慰剂组6%。 上市后经验：在批准后使用本品期间发现了下列副作用。由于这些反应是由样本量未知的人群自发报告，因此并不可能始终可靠地估计其发生频率或确定其与药物暴露之间的因果关系。 各类免疫系统疾病：超敏反应（血管性水肿、瘙痒和皮疹）。 呼吸系统、胸及纵隔疾病：鼻塞。 胃肠系统疾病：马西替坦用药期间报告了肝脏转氨酶（ALT，AST）升高和肝损伤；大多数病例中可确定备择病因（心力衰竭、肝淤血、自身免疫性肝炎）。已知转氨酶升高、肝脏毒性以及肝功能衰竭病例与内皮素受体拮抗剂（ERA）有关。 全身性疾病及给药部位各种反应：水肿/体液滞留。在使用马西替坦几周内出现水肿和体液滞留的副作用，一些需要通过利尿剂、体液管理或住院以治疗失代偿性心力衰竭。心脏疾病：症状性低血压。

马西替坦作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，马西替坦是在PAH 治疗领域迈出的重大一步，效果也得到了多方证实，那么，马西替坦的副作用有哪些？ 马西替坦副作用包括胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等等。胚胎胎儿毒性：妊娠期间应用马西替坦可对胎儿产生损害，故马西替坦禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。肝毒性：肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。体液潴留：外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知副作用。血红蛋白降低：在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，马西替坦10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。马西替坦10ng治疗组中有8.7％的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4％。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 另外，在开始使用马西替坦前应进行肝酶检查，并在治疗期间依据临床情况复查。在重度肝功能损伤或肝脏转氨酶増高（高于正常上限3倍）的患者中不可使用马西替坦治疗，不推荐在中度肝功能损伤患者中使用。建议在开始治疗前应进行肝酶检查。如果发生临床相关的转氨酶升高，或转氨酶升高伴有胆红素升高大于2倍正常上限，或伴有临床肝损伤症状，应停用马西替坦。

马西替坦是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH,WHO第1组），以延缓疾病进展。 那么，使用马西替坦最常见不良反应有什么呢？ 马西替坦最常见不良反应包括：胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等等。 1、胚胎胎儿毒性：妊娠期间应用马西替坦可对胎儿产生损害，故马西替坦禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。 2、肝毒性：肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。 3、体液潴留：外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知不良反应。 4、血红蛋白降低：在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，马西替坦10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL,安慰剂组没有变化。马西替坦10ng治疗组中有8.7％的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4％。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 另外，在开始使用马西替坦前应进行肝酶检查，并在治疗期间依据临床情况复查。在重度肝功能损伤或肝脏转氨酶増高（高于正常上限3倍）的患者中不可使用马西替坦治疗，不推荐在中度肝功能损伤患者中使用。建议在开始治疗前应进行肝酶检查。如果发生临床相关的转氨酶升高，或转氨酶升高伴有胆红素升高大于2倍正常上限，或伴有临床肝损伤症状，应停用马西替坦。

马西替坦傲朴舒于2013年10月18日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，之后于2013年12月20日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市，后又于2015年3月26日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO组I)延缓疾病进展。 马西替坦傲朴舒为非手性的磺胺嘧啶类衍生物，马西替坦与其他治疗PAH的药物相比，主要通过减缓疾病进展发挥作用，可明显降低PAH患者的发病率和死亡率。马西替坦和ACT-132577能够阻止ET-1与ETA和ETChemicalbookB受体结合，进一步阻止ET-1诱导的细胞内钙增加和血管收缩。 傲朴舒常见的不良反应有哪些？ 马西替坦傲朴舒的不良反应：包括低红细胞计 数（贫血）、类似感冒症状（鼻咽炎）、咽喉痛、支气管炎、 头痛、流感和尿路感染；免疫系统疾病：过敏反应（血管性水肿，瘙痒和皮疹）；呼吸道，胸腔和纵隔疾病：鼻塞；胃肠道疾病：据报道肝脏转氨酶升高（ALT，AST）和肝损伤。 马西替坦傲朴舒上市后的不良反应报告：免疫系统疾病：过敏反应（血管性水肿，瘙痒和皮疹）；呼吸道，胸腔和纵隔疾病：鼻塞；胃肠道疾病：据报道肝脏转氨酶升高（ALT，AST）和肝损伤; 在大多数情况下，可以确定其他原因（心力衰竭，肝脏充血，自身免疫性肝炎）。 相关热文推荐：肺动脉高压新药傲朴舒多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/82691.html

美国食品药品管理局批准傲朴舒（macitentan）用于治疗肺动脉高压（PAH）成人患者，傲朴舒（macitentan）治疗效果理想，但是，是药三分毒，傲朴舒（macitentan）在服用时常见的不良反应都有什么呢？下面我们一起来看一下。 傲朴舒（macitentan）常见的临床显著不良反应包括：胚胎-胎儿毒性；肝毒性；体液滞留；血红蛋白降低。 品的安全性数据主要来自一项在742例肺动脉高压患者中进行的安慰剂对照临床研究（SERAPHIN研究）。在该试验中，本品暴露最长达3.6年，暴露时间中位数约为2年（1年：N=542；2年：N=429；>3年：N=98）。接受傲朴舒（macitentan）10 mg治疗组和安慰剂组间因不良事件停止治疗的总体发生率相似（约为11%）。下文显示了接受马西替坦治疗组比安慰剂组发生频率高于3%的不良反应： 傲朴舒（macitentan）10 mg组N=242，安慰剂组N=249。 贫血：傲朴舒（macitentan）组13%，安慰剂组3%。 鼻咽炎/咽炎：傲朴舒（macitentan）组20%，安慰剂组13%。 支气管炎：傲朴舒（macitentan）组12%，安慰剂组6%。 头痛：傲朴舒（macitentan）组14%，安慰剂组9%。 流感：傲朴舒（macitentan）组6%，安慰剂组2%。 泌尿道感染：傲朴舒（macitentan）组9%，安慰剂组6%。 各类免疫系统疾病：超敏反应（血管性水肿、瘙痒和皮疹）。 呼吸系统、胸及纵隔疾病：鼻塞。 胃肠系统疾病：傲朴舒（macitentan）用药期间报告了肝脏转氨酶（ALT，AST）升高和肝损伤；大多数病例中可确定备择病因（心力衰竭、肝淤血、自身免疫性肝炎）。已知转氨酶升高、肝脏毒性以及肝功能衰竭病例与内皮素受体拮抗剂（ERA）有关。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的傲朴舒（macitentan）的副作用以及发生概率，患者一定要仔细阅读说明书来谨慎用药。

傲朴舒是一种内皮素受体拮抗剂(ERA)，适用为的治疗肺动脉高压(PAH，WHO组I)延缓疾病进展，那服用傲朴舒有什么副作用？怎么处理？ 傲朴舒（马西替坦）副作用包括：胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等等。 1、胚胎胎儿毒性：妊娠期间应用傲朴舒（马西替坦）可对胎儿产生损害，故傲朴舒（马西替坦）禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。 2、肝毒性：肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。 3、体液潴留：外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知副作用。 4、血红蛋白降低：在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，傲朴舒（马西替坦）10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。傲朴舒（马西替坦）10ng治疗组中有8.7％的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4％。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 在使用傲朴舒期间，如果副作用症状比较轻微，可以不必针对性的治疗，副作用症状会随着服药时间的增长，逐渐消失，一旦发现较为严重的副作用，请及时寻求医疗的帮助！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：傲朴舒治疗肺动脉高压需要吃多久？

傲朴舒（马西替坦）用于治疗肺动脉高压（PAH,WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化。 临床前研究和临床试验结果表明傲朴舒（马西替坦）能有效延缓肺动脉高压患者的的疾病进展，延长患者的生存期，改善患者的生活质量，且肝肾毒性低，药物相互作用少。 服用傲朴舒（macitentan）也会产生一定的副作用，其中常见的不良反应包括：胚胎胎儿毒性/肝毒性/体液潴留/血红蛋白降低等等。患者在服用傲朴舒（macitentan）前，应到医院做详细检查，并按照医生诊疗建议用药，严禁擅自服用该药物进行治疗。在服用傲朴舒（macitentan）时，应该由在肺动脉高压治疗方面具有经验的医生启动治疗，并对治疗进行监测。 傲朴舒（macitentan）已经在国内上市，但是该药品没有进入医保，患者无法医保报销，因此患者在国内只能按原价购买该药物。傲朴舒（macitentan）在国内价格较高。对于需要长期服用该药物患者来说，这是一笔不小的费用。众多患者选择印度傲朴舒（macitentan），印度傲朴舒（macitentan）价格要比国内价格低很多。因此也就成了众多患者的选择。由于汇率浮动价格不固定。患者如果想要了解傲朴舒（macitentan）具体的价格，或是想要海外购买傲朴舒（macitentan），可以向国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 以上就是关于傲朴舒（macitentan）治疗效果的介绍，希望可以帮助到大家，患者若有其他疑问，可以咨询医伴旅客服。

傲朴舒是在波生坦的基础上进行结构改造而研发的，有效性和安全性相对较高。傲朴舒主要是通过减缓疾病进展发挥作用，能够降低肺动脉高压（PAH）的发病率和死亡率，已被美国FDA批准用于肺动脉高压（PAH）的治疗。 傲朴舒的功效怎么样？ 一项Ⅲ期临床试验结果显示，傲朴舒可降低肺动脉高压(PAH)患者的发病率和死亡率，且主要是通过减缓疾病进展发挥作用。研究共计纳入742例患者，比较了每日3mg 、10mg傲朴舒与安慰剂的疗效。该研究允许患者接受磷酸二酯酶抑制剂-5抑制剂或前列环素类口服或吸入制剂治疗。 结果显示，3mg和10mg傲朴舒组分别有38%和31%的患者达到主要终点(PAH事件或全因死亡复合终点)，而安慰剂组为46%。3mg和10mg傲朴舒组风险比分别为0.7和0.55，具有统计学显著意义。研究中，傲朴舒平均用药超过2年可有效减缓疾病进展，包括减缓运动能力下降、PAH症状恶化或需要其他PAH药物治疗。 傲朴舒的副作用是怎样的？ 肝毒性、体液潴留、胚胎胎儿毒性、血红蛋白降低等等是傲朴舒比较常见的副作用，如果副作用症状比较轻微，症状会随着服药时间的增长，逐渐消失，一旦发现较为严重的副作用，请及时寻求医疗的帮助！傲朴舒禁用于妊娠女性和对傲朴舒中任意成分过敏的患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：傲朴舒要服用多久？有什么需要注意的？

傲朴舒也叫马西替坦，主要用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO组I），是一种具有高组织亲和力的新型双重内皮素受体拮抗剂（ERA）。傲朴舒在人肺动脉平滑肌细胞中显示出高亲和力和ET受体的持续存在。 傲朴舒要服用多久？ 傲朴舒建议口服量为10mg，每日一次。可随餐或空腹服用。患者需要注意：傲朴舒药片不能掰半服用，更不可压碎或咀嚼服用，应用水完整吞服药片。由于每位患者的病情进展、个人体质及对药物耐受程度不同，在使用傲朴舒治疗时的用药剂量、疗程时间等也会有差异，患者应严格遵循医嘱用药。而且傲朴舒服用时间是因人而异的，毕竟每个人的情况都有一些不同，所以在治疗上也要用不同的方式，建议大家好好的应对自己的健康问题，积极的做好治疗上面的措施，具体的服用时间可以咨询自己的主治医生。 傲朴舒有什么需要注意的？ 傲朴舒治疗期间需注意本品会导致转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭；对于所有的女性，因为胚胎毒性的风险，傲朴舒只能通过一个被称为Opsumit REMS计划的受限程序使用；禁止在怀孕的女性中使用；监测傲朴舒开始使用后的液体滞留迹象；严重贫血患者不建议使用傲朴舒，开始治疗前测量血红蛋白，并在治疗期间重复测量；如果出现肺水肿的迹象，考虑相关肺水肿伴肺静脉阻塞性疾病（PVOD）的可能性，如果确认，停止使用傲朴舒；傲朴舒会使精子数量减少。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：劳拉替尼用法用量是怎么样的？有什么副作用？

傲朴舒（macitentan）是一种具有高组织亲和力的新型双重内皮素受体拮抗剂（ERA），主要用于治疗肺动脉高压。该药品具有高组织渗透力，使组织分布提高以及内皮素受体结合增加，从而发挥持续受体阻断作用。那傲朴舒治疗肺动脉高压的效果如何？有哪些需要注意的？ 傲朴舒治疗效果 PORTICO是一项前瞻性、随机、安慰剂对照、双盲、多中心、平行组IV期临床研究，该项试验评估10mg傲朴舒（macitentan）在PoPH患者中的疗效。 试验结果显示： 治疗12周后，傲朴舒（macitentan）组的肺血管阻力（PVR）比安慰剂组显著降低35％。与安慰剂相比，傲朴舒（macitentan）显著改善平均肺动脉压和心脏指数。傲朴舒（macitentan）在该患者群体中具有良好的耐受性，并且总体安全性与既往临床研究的治疗安全性特征一致。 通过以上试验可知，傲朴舒（macitentan）能改善患者的肺动脉压和心脏指数，改善患者的生活质量及病情进展，减轻患者的痛苦，对患者的病情能产生积极作用。 使用该药品治疗患者应注意：傲朴舒（macitentan）具有胚胎胎儿毒性，在怀孕期间服用该药品可能会对胎儿造成伤害，因此患者在治疗期间需要采取有效的避孕措施，并且在开始使用傲朴舒治疗前排除妊娠。已经怀孕的患者应告知医生，由医生调整用药方案。 使用傲朴舒（macitentan）治疗可能会出现肺水肿伴肺静脉阻塞性疾病（PVOD），患者在接受治疗期间如果出现肺水肿的迹象，应考虑相关PVOD的可能性，并及时到医院就诊治疗。 以上就是关于傲朴舒（macitentan）治疗效果及注意事项的介绍。患者如果想要了解更多关于傲朴舒（macitentan）的药物资讯（如购买渠道、药品价格等等），可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：傲朴舒治疗肺动脉高压应如何给药？治疗时需要注意什么

傲朴舒（macitentan）是一种双重ERA，它是两种内皮素（ET）受体亚型ETA和ETB的拮抗剂。与ETB亚型相比，傲朴舒对ETA亚型的选择性提高了50倍。该药品是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），被批准用于治疗肺动脉高压（PAH）。那傲朴舒治疗肺动脉高压应如何给药？治疗时需要注意什么 傲朴舒给药方式 傲朴舒建议口服量为10mg，每日一次。可随餐或空腹服用。患者需要注意：傲朴舒药片不能掰半服用，更不可压碎或咀嚼服用，应用水完整吞服药片。在肺动脉高压患者中，没有研究过每天一次剂量高于10mg的情况，因此不推荐过量使用该药品。由于每位患者的病情进展、个人体质及对药物耐受程度不同，在使用傲朴舒（macitentan）治疗时的用药剂量、疗程时间等也会有差异，患者应严格遵循医嘱用药，这样才能得到比较好的治疗效果。 傲朴舒注意事项 傲朴舒（macitentan）具有胚胎胎儿毒性，在怀孕期间服用该药品可能会对胎儿造成伤害，因此患者在治疗期间需要采取有效的避孕措施，并且在开始使用傲朴舒治疗前排除妊娠。已经怀孕的患者应告知医生，由医生调整用药方案。 使用傲朴舒（macitentan）治疗可能会导致产生液体滞留，患者应监测开始使用该药品治疗后的液体滞留迹象。如果出现有临床意义的液体滞留，评估患者以确定病因；患者在治疗期间如果出现潜在的心力衰竭，可能需要停止使用傲朴舒。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：依普利酮的不良反应有哪些？依普利酮注意事项是什么

傲朴舒是什么药？傲朴舒为美国食品药品管理局( FDA)批准用于治疗肺动脉高压(PAH)的一类内皮素受体拮抗剂，内皮素受体拮抗剂类药物能使肺动脉松弛、降低肺部血压。临床实验证明,傲朴舒的耐药性和安全性良好,药物与药物之间相互作用风险较小,可降低肺动脉高压(PAH)患者的发病率和死亡率,且主要是通过减缓疾病进展发挥作用。 该研究是一项多中心、双盲、事件驱动的3期试验(SERAPHIN研究)，纳入了742例12岁或以上有症状的肺动脉高压患者，来自39个国家的151个中心，其中女性占76.5%，患者的平均年龄为45.6岁。研究发现，与安慰剂组相比，3mg傲朴舒组的全因住院风险无明显下降，但全因住院率明显降低了20.5%，全因导致的平均住院天数降低了30.6%;肺动脉高压导致的住院风险降低了42.7%，肺动脉高压导致的住院率降低了44.5%。 傲朴舒湖州哪里可以购买？目前该药已在国内上市，湖州的患者可以在本地的药店以及医院凭借处方进行购买，但比较可惜的是该药尚未进入医保，患者仍需全额自费。患者也可以选择国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您购买更加实惠的傲朴舒，详情请联系医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：PoPH首个随机对照临床试验显示傲朴舒能显著改善肺血管阻力

在法国举办的欧洲呼吸学会（ERS）大会上口头报告了使用傲朴舒治疗PoPH的随机临床试验（PORTICO）的结果，傲朴舒在PoPH中的安全性与此前临床试验中观察到的结果一致。该试验显示，与安慰剂相比，傲朴舒显着改善肺血管阻力（PVR），实现了本研究的主要终点。 “PORTICO研究的结果很有意义。因为如果PoPH患者能够成功降低肺血管压力和阻力，那么更多的患者将可以接受肝移植，移植手术将有更好的预后，”首席研究员、南巴黎大学呼吸内科教授Olivier Sitbon博士指出。 门脉性肺动脉高压(PoPH)是门静脉高压患者出现肺动脉压力增高，伴或不伴有肝脏疾病的统称。PoPH的病因既包括肝硬化、肝结节等肝内病因,也包括肝外门静脉阻塞、胆管闭锁、系统性红斑狼疮、非系统性红斑狼疮、血吸虫感染等肝外病因。 傲朴舒作为新型的非选择性内皮素受体拮抗剂,与内皮素受体结合的时间更长，具有更高的组织亲和力。傲朴舒的不良反应主要包括外周性水肿、上呼吸道感染﹑鼻咽炎﹑头痛和贫血等,未见肝酶水平升高。一项针对PoPH患者使用傲朴舒的药动学研究证实,对于肝肾功能损害的PoPH患者,不需要调整药物剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：新药依普利酮能够有效治疗高血压

肺动脉高压（PAH）指肺动脉压力升高超过一定临界值的一种血流动力学和病理生理学状态，主要特征为肺动脉阻塞引起肺血管阻力及肺动脉压力渐进性升高，伴随不可逆的肺血管重构，最终导致右心衰竭而亡。傲朴舒可用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO组I）延缓疾病进展，已经被美国FDA批准上市了。 那么，傲朴舒疗效如何？ 傲朴舒的推荐剂量是10mg，每天口服一次，主要通过减缓疾病进展发挥作用，可明显降低PAH患者的发病率和死亡率。在PORTICO中，85例确诊为PoPH患者，在12周双盲治疗期间以1：1的比例随机分为两个治疗组（傲朴舒组或安慰剂组）。结果显示，傲朴舒对平均肺动脉压（mPAP）和心脏指数有显着的改善作用。傲朴舒组的肺血管阻力（PVR）比安慰剂组显著降低35％；治疗12周后，傲朴舒相对于安慰剂使mPAP降低5.99 mmHg；傲朴舒相对于安慰剂使心脏指数增加0.52 L/min/m2；在该患者群体中傲朴舒具有良好的耐受性，治疗效果显著。 那么，傲朴舒治疗需要注意什么？ 傲朴舒会导致转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭；在开始治疗前进行肝酶测试，并在临床指示的治疗期间重复；建议病人报告肝损伤的症状；在怀孕期间服用傲朴舒可能会对胎儿造成伤害，禁止在怀孕的女性中使用；监测傲朴舒开始使用后的液体滞留迹象；严重贫血患者不建议使用傲朴舒。开始治疗前测量血红蛋白，并在治疗期间重复测量；如果出现肺水肿的迹象，考虑相关PVOD的可能性；应告知男性患者该药对生育力的潜在影响。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：FDA批准傲朴舒用于治疗肺动脉高压！

傲朴舒具有潜在的抗肿瘤活性，是一种口服生物可利用的组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂，又叫马西替坦。肺动脉高压是患者肺部血压异常升高的病症，傲朴舒在人肺动脉平滑肌细胞中显示出高亲和力和ET受体的持续存在，可抑制ET-1与ETA和ETB受体的结合。 傲朴舒是一种内皮素受体拮抗剂，于2013年10月18日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，之后于2013年12月20日获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO组I），以降低PAH的疾病进展和住院风险。2017年9月，傲朴舒获得中国食品药品监督管理局批准上市。傲朴舒通过减缓疾病进展发挥作用，可明显降低PAH患者的发病率和死亡率。 那么，傲朴舒用于治疗肺动脉高压的效果怎么样呢？ 内皮素受体拮抗剂类药物能够使肺动脉松弛、降低肺部的血压。傲朴舒能够阻止ET-1与ETA和ETChemicalbookB受体结合，进一步阻止ET-1诱导的细胞内钙增加和血管收缩。在SERAPHIN里程碑式的研究中，傲朴舒显示可减少45％的肺动脉高压恶化及死亡事件风险；联合治疗傲朴舒也可降低主要终点事件风险38％。在PORTICO研究中， 傲朴舒显著改善肺血管阻力，比安慰剂组降低35％；心脏指数傲朴舒组比安慰剂组高0.52 L/min/m2。傲朴舒平均肺动脉压比安慰剂组降低5.99 mmHg；可见傲朴舒治疗肺动脉高压疗效显著。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：劳拉替尼一般多久耐药？劳拉替尼副作用有哪些？