利奈唑胺（斯沃,Zyvox）是人工合成的恶唑烷酮类抗生素，原研企业是辉瑞，于2000年首次获得美国FDA批准上市，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。利奈唑胺（斯沃,Zyvox）为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位。与其它药物不同，利奈唑胺（斯沃,Zyvox）不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。利奈唑胺（斯沃,Zyvox）的作用部位和方式独特，因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中，都不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。 辉瑞原研药利奈唑胺（斯沃,Zyvox）有注射剂和片剂两种剂型，全球销售峰值13.53亿美元，在2015年后跌下专利悬崖，2018年全球销售额2.36亿美元。国内并未完成利奈唑胺（斯沃,Zyvox）的批准上市，但国内的利奈唑胺（斯沃,Zyvox）仿制药已于2015年开始上市销售，目前有7家厂家获批生产。根据医药魔方IPM数据，国内利奈唑胺（斯沃,Zyvox）市场规模在2019年为14.8亿美元，市场份额最大的3家分别是辉瑞（60.85%）、豪森（34.36%）、正大天晴（4.79%）。截止到目前为止，国内仅有重庆华邦制药的利奈唑胺（斯沃,Zyvox）片剂通过一致性评价。注射剂尚未有厂家通过一致性评价。科伦药业此次是以老6类仿制药身份获批，也需要进行一致性评价工作。

利奈唑胺（斯沃,Zyvox）是一种细菌蛋白质合成抑制剂药物，该药物在应对革兰阳性球菌所引起的各种感染疾病的时候都可以发挥一定的治疗效果，利奈唑胺（斯沃,Zyvox）和其他抑菌药物的不同之处在于利奈唑胺（斯沃,Zyvox）主要作用于翻译系统的起始阶段，通过阻止起始复合物的形成来达到抑制细菌蛋白质合成的效果。所以说利奈唑胺（斯沃,Zyvox）的作用方式比较独特，一般不会和其他抗菌药物产生交叉耐药性的情况。 利奈唑胺（斯沃,Zyvox）用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：院内获得性肺炎：由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药的菌株）或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。社区获得性肺炎，由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎，包括伴发的菌血症，或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）引起的社区获得性肺炎。复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药的菌株）、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染。尚无利奈唑胺（斯沃,Zyvox）用于治疗褥疮的研究。非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染。万古霉素耐药的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症。为减少细菌耐药的发生，确保利奈唑胺（斯沃,Zyvox）及其他抗菌药物的疗效，利奈唑胺（斯沃,Zyvox）应仅用于治疗或预防确诊或高度怀疑敏感菌所致感染。如可获得细菌培养和药物敏感性结果，应当考虑据此选择或调整抗菌治疗。如缺乏这些数据，当地的流行病学资料和药物敏感性状况可能有助于经验性治疗的选择。在对照临床研究中，对于应用利奈唑胺（斯沃,Zyvox）制剂超过28 天的安全性和有效性尚未进行评价。利奈唑胺（斯沃,Zyvox）不适用于治疗革兰阴性菌感染。如确诊或疑诊合并革兰阴性菌感染，立即开始针对性的抗革兰阴性菌治疗十分重要。

利奈唑胺（斯沃,Zyvox）为恶唑烷酮类的合成抗生素，可用于治疗由需氧的革兰阳性菌引起的感染。利奈唑胺（斯沃,Zyvox）的体外抗菌谱还包括一些革兰阴性菌和厌氧菌。利奈唑胺（斯沃,Zyvox）通过与其他抗菌药物不同的作用机制抑制细菌的蛋白质合成，因此利奈唑胺（斯沃,Zyvox）与其他类别的抗菌药物间不具有交叉耐药性。利奈唑胺（斯沃,Zyvox）与细菌50S亚基上核糖体RNA的23S位点结合，从而阻止形成70S始动复合物，前者为细菌转译过程中非常重要的组成部分。时间-杀菌曲线研究的结果表明，利奈唑胺（斯沃,Zyvox）为肠球菌和葡萄球菌的抑菌剂，利奈唑胺（斯沃,Zyvox）为大多数链球菌菌株的杀菌剂。 体外试验和临床使用结果均表明，利奈唑胺（斯沃,Zyvox）对以下微生物的大多数菌株具有抗菌活性：需氧的和兼性的革兰阳性致病菌：屎肠球菌(仅指耐万古霉素的菌株)、金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林的菌株)、无乳链球菌、肺炎链球菌(包括对多药耐药的菌株MDRSP)、化脓性链球菌。下列菌株中至少90%的体外最低抑菌浓度(MIC)低于或等于利奈唑胺（斯沃,Zyvox）的敏感范围，该数据仅为体外研究资料，其临床意义尚不明确，尚未通过充分的及严格对照的临床研究证实利奈唑胺（斯沃,Zyvox）临床上用于治疗由这些微生物引起的感染的安全性和有效性。需氧的和兼性的革兰阳性致病菌：粪肠球菌(包括耐万古霉素的菌株)、屎肠球菌(万古霉素敏感的菌株)、表皮葡萄球菌(包括耐甲氧西林的菌株)、嗜血葡萄球菌属、草绿色链球菌属。需氧的和兼性的革兰阴性致病菌：多杀巴斯德菌。 价格方面，据医伴旅了解，印度Cipla药厂生产的利奈唑胺（斯沃,Zyvox）（600mg*100片/盒），印度药房售价折合人民币约1000元左右，是市面上性价比最高的版本。

【药品名称】利奈唑胺 【适应症】本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：1.耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染，包括并发的菌血症。院内获得性肺炎，致病菌为金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株）或肺炎链球菌（包括多药耐药的菌株[MDRSP]）。如果已证实或怀疑存在革兰阴性致病菌感染，临床上可能需要联合用药。2.复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株）、化脓链球菌或无乳链球菌引起。 【用法用量】复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎：成人和青少年(12岁及以上)：每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗10-14天。万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症：成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗14-28天。单纯性皮肤和皮肤软组织感染：成人：每12小时口服400mg；青少年(12岁以上)：每12小时口服600mg；5-11岁儿童：每12小时按10mg/kg口服；<5岁儿童：每8小时按10mg/kg口服。建议疗程：连续治疗10-14天。以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。 <7天的新生儿：大多数出生7天以内早产(<34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低，且AUC值大。这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg，每12小时给药，当临床效果不佳时，应考虑按剂量为10mg/kg，每8小时给药。所有出生7天以上的新生儿应按10mg/kg，每8小时的剂量给药。MRSA感染的成年患者用斯沃600mg，每12小时一次进行治疗。在有限的临床经验中，6例儿童患者中的5例(83%)，其感染的革兰阳性病原体的最低抑菌浓度为4ug/mL，经斯沃治疗后临床痊愈，然而。与成人相比，儿童患者的斯沃消除率和全身药物暴露量(AUC)的变化范围更宽。当儿童患者的临床疗效未达到最佳时，尤其是其病原体的最低抑菌浓度为4ug/mL，在作疗效评估时应考虑其比较低的全身暴露药量、感染部位及其严重程度、以及潜在的病情。在对照临床研究中，研究方案所设定的治疗感染的疗程为7-28天。所有疗程由治疗医生根据感染部位和严重程度及病人对治疗的反应而制订。当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。对起始治疗时应用斯沃注射液的患者，医生可根据临床状况，予以斯沃片剂或口服混悬液继续治疗。静脉给药：斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。不可在此溶液中加入其它药物。如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用，应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。斯沃静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时，可导致物理性质不配伍。这些药物包括：二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。此外，斯沃静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。如果同一静脉通路用于几个药物依次给药，在应用斯沃静脉注射液前及使用后，须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。 【贮藏】避光，密封，在15-30°C(59-86°F)条件下保存利奈唑胺。避免冷冻。

炎症感染在人们生活中非常常见，比如说肺炎，皮肤炎症，以及肠胃炎症。这些炎症的危害可轻可重，但给人们带来的痛苦感确实实实在在的。而利奈唑胺（斯沃,Zyvox）则对于大肠杆菌，葡萄球菌感染引起的炎症，有着很好的治疗效果。利奈唑胺（斯沃,Zyvox）是人工合成的恶唑烷酮类抗生素，2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。利奈唑胺（斯沃,Zyvox）为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位。与其它药物不同，利奈唑胺（斯沃,Zyvox）不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。利奈唑胺（斯沃,Zyvox）的作用部位和方式独特，因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中，都不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。 利奈唑胺（斯沃,Zyvox）有国产的还有进口的，但凡是进口的东西，都需要交关税，利奈唑胺（斯沃,Zyvox）也是如此。如果是进口的利奈唑胺（斯沃,Zyvox），那么价格相对要高一些。如果是国产的利奈唑胺（斯沃,Zyvox），大概几十元一片。当然，大部分医院目前使用的都是国内厂家生产的，其实效果也不错。据医伴旅了解，印度Cipla药厂生产的利奈唑胺（斯沃,Zyvox）（600mg*100片/盒），印度药房售价折合人民币约1000元左右，是市面上性价比最高的版本。

斯沃是一种人工合成的噁唑烷酮类抗菌药，对大多数革兰阳性致病菌都有良好的抗菌活性，与其他抗菌药多无交叉耐药现象，治疗多重耐药革兰阳性菌感染的有效性和安全性均很好。那么，斯沃治疗肺结核患者效果好吗？ 随机选取2011年6月到2015年3月在我院就诊的80名肺结核并重症肺炎患者分成两个小组:对照组和观察组,每组40名患者。对照组患者使用常规的药物进行治疗,服用异烟肼,观察组患者在常规的药物治疗上使用斯沃进行治疗,分别用药一个月后观察两组患者的治疗效果、细菌消除率以及血常规检查,结果通过一个月的治疗,与对照组患者相比,观察组患者的临床总有效率具有明显的优势,患者的细菌消除率明显的增高,观察组患者的血常规明显的正常,两组患者相比具有明显的差异,P<0.05,差异具有统计学意义。 结论在治疗肺结核并重症肺炎中使用斯沃对患者的病情恢复有着很好的临床效果,患者的细菌消除率明显的增加,可以加快病情的恢复,具有良好的临床效果,因此可以进行推广和使用。 斯沃的作用部位和方式独特，因此，不论是对具有天然或获得性耐药特征的阳性细菌，都不易与其他抑制蛋白质合成的抗菌药发生交叉耐药性， 在体外也不易诱导产生耐药性。研究表明，通常导致革兰阳性细菌对作用于50S 核糖体的抗菌药物（如氯霉素、大环内酯类、氨基苷类和四环素类等）产生耐药性的基因，包括存在修饰酶，主动外流机制以及抗菌药物作用靶位修饰和保护机制，对斯沃均无作用。 斯沃不容易与其他抑制蛋白质合成的抗菌药物产生交叉耐药，可用于治疗耐多药肺结核。斯沃联合其他药物对于耐多药结核病的治愈率为69%~92%。 以上就是斯沃治疗肺结核效果的内容，希望可以帮助到您！

斯沃具有独特的抗菌谱和抗菌活性，加上其良好的组织和体液分布特性，使之临床地位颇为重要，对大多数革兰阳性致病菌都有良好的抗菌活性，与其他抗菌药多无交叉耐药现象。那么，斯沃主要用于治疗什么病症？ 斯沃主要用于治疗由VRE 引起的败血症、医院获得性肺炎、复杂性皮肤及软组织感染以及社区获得性肺炎合并菌血症。斯沃在临床实践中还被用于治疗分枝杆菌、尤其是耐多药和泛耐药结核病的治疗，以及一些糖肽类抗菌药治疗无效或不能耐受糖肽类抗菌药治疗的MRSA 感染。 耐多药肺结核痰菌转阴慢、传染期长，诊断、治疗、管理技术复杂，治疗费用高，不良反应多，导致治愈率低。据报道，耐多药肺结核的治愈率可达61.3%；其治疗失败率和死亡率有所下降。 采用含斯沃的联合化疗方案治疗耐多药结核病的成功率高达82%，然而，在长期使用的同时，血液系统、神经系统和胃肠道不良反应的发生率分别是32%、25%与6%。斯沃不容易与其他抑制蛋白质合成的抗菌药物产生交叉耐药，可用于治疗耐多药肺结核。斯沃联合其他药物对于耐多药结核病的治愈率为69%~92%。 斯沃用量：复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎：成人和青少年（12岁及以上）：每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者（刚出生至11岁）：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程：连续治疗10-14天。万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症：成人和青少年（12岁及以上）每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者（刚出生至11岁）：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗14-21天。 以上就是斯沃适应症的内容，希望可以帮助到您！

斯沃是一种人工合成的噁唑烷酮类抗菌药，对大多数革兰阳性致病菌都有良好的抗菌活性，与其他抗菌药多无交叉耐药现象，加之组织、体液分布广泛以及给药方法便捷，使得其治疗多重耐药革兰阳性菌感染的有效性和安全性均很好，在临床上受到广泛的关注。今天咱们就来详细了解一下斯沃治疗肺结核疗效怎么样？ 方法 2009年4～8月起采用含斯沃为主的化疗方案治疗8例XDR-TB患者。根据患者用药史及药敏试验结果采用个体化化疗方案,斯沃用法:治疗开始时应用600mg,静脉滴注,2次/d,应用时间为1～6周;之后减为600mg,静脉滴注,1次/d。 结果 斯沃应用疗程最长为11个月,最短为2个月,平均约6个月15d。3例发热患者体温均于用药第2天恢复正常,8例患者咳嗽、咳痰均有明显改善,胸闷、气促等症状也有改善。治疗6个月时,空洞闭合6例,2例空洞未闭合。所有患者痰抗酸染色涂片均阴转,转阴性时间为7～210d,平均67d。所有患者痰培养均阴转,转阴性时间为7～210d,平均73d。 3例患者在治疗2～4周时出现恶心、呕吐等胃肠道反应,减量后症状消失。末梢神经炎2例,视力下降2例,均在治疗6个月时出现,停药后改善。3例出现血液系统不良反应。1例表现为白细胞减少,1例中度贫血,1例在治疗2周时出现重度贫血停用斯沃,并给予输血2周后恢复正常,后将斯沃改为600mg,1次/d,未再出现贫血。 结论 斯沃治疗XDR-TB可明显改善患者的临床症状,促进病灶吸收和空洞闭合,加速痰菌阴转,提高XDR-TB患者的生活质量。 斯沃在临床实践中还被用于治疗分枝杆菌、尤其是耐多药和泛耐药结核病的治疗，以及一些糖肽类抗菌药治疗无效或不能耐受糖肽类抗菌药治疗的MRSA 感染。 以上就是斯沃治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

斯沃是非常有效的抗菌抗感染药物，斯沃的作用部位和方式独特，因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中，都不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。斯沃治疗肺结核效果显著，值得患者关注。那么，斯沃应如何使用？ 复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎：成人和青少年（12岁及以上）：每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者（刚出生至11岁）：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程：连续治疗10-14天。万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症：成人和青少年（12岁及以上）每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者（刚出生至11岁）：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗14-21天。 成人RR－TB（利福平耐药结核病）、MDR－TB（耐多药结核病）及XDR－TB（广泛耐药结核病）： 降阶梯疗法：斯沃初始剂量为600 mg/次，2次/天，4～6周后减量为600 mg/次，1次/天；如果出现严重不良反应时还可减为300 mg/天，甚至停用；口服或静脉滴注均可，同时服用维生素B6；总疗程为9～24个月。 中低剂量疗法：斯沃剂量为600 mg/天，如果出现严重不良反应时可减为300 mg/天，甚至停用；口服或静脉滴注均可，同服维生素B6；总疗程为9 ～24个月。 儿童RR－TB、MDR－TB及XDR－TB： 12岁以上儿童建议的斯沃剂量为10 mg/kg， 1次/8小时，不宜超过900 mg/天；10～12岁儿童建议的斯沃剂量为10 mg/kg, 1次/12 小时，不宜超过600 mg/天；总疗程为9 ～24个月。口服或静脉滴注均可。目前尚无10岁以下儿童长期使用斯沃的报道。 以上就是斯沃使用方法的内容，希望可以帮助到您！

耐多药肺结核是指患者体内的结核致病菌同时对异烟肼及利福平等多种抗菌药物产生耐药性。斯沃不容易与其他抑制蛋白质合成的抗菌药物产生交叉耐药，可用于治疗耐多药肺结核。斯沃联合其他药物对于耐多药结核病的治愈率为69%~92%。今天咱们就来详细看一下斯沃对肺结核有效果吗？ 选择收治的96例MDR-TB患者，按照随机原则分为两组，其中观察组在治疗前6个月给予采用左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、异烟肼以及Zyvox，而后6个月予以左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、异烟肼巩固治疗，对照组患者治疗期间均不给予Zyvox，其余治疗药物同观察组。对比两组患者的痰菌阴转率、CT显示的病灶吸收情况以及不良反应的发生率。 结果在为期1年的治疗后，发现观察组患者在痰菌转阴率、病灶吸收率方面都要明显的优于对照组患者，差异显著（P<0.05）；此外，对照组不良反应发生率为27.08％（13/48），观察组不良反应率则为31.25％（15/48），差异无统计学意义（P>0.05）。 结论：对于MDR-TB的患者而言，给予Zyvox联合其他抗结核药物治疗，可以有效的提高原始疗效，进一步提高病灶的吸收程度和转阴率，同时并不明显增加不良反应的发生率，值得临床推广。 目前，斯沃的临床应用主要包括：① 可疑G+球菌感染（包括HAP、VAP、重症感染如菌血症等）的经验性治疗，可用于肾功能不全或肾衰（接受透析治疗）患者及老年人；② 耐药G+球菌 感染的靶向性治疗，包括万古霉素MIC >1 μg/ml，特别当患者对糖肽类抗生素过敏或不耐受时可选用。 斯沃的蛋白结合率约为30%，分布容积约为50 L，超过细胞外液容积，在炎症组织中的浓度大于血清中药物浓度。在成年人中，年龄对药物吸收无影响，女性的药物分布容积较男性低。胃肠外给药的t1/2 较口服稍短，分别为4.5h和5.5h。斯沃主要在血浆和组织内通过吗啉环氧化，即非酶途径代谢，与细胞色素P450 系统无关。对肝、肾功能无明显影响，轻中度肝、肾功能障碍时毋需调整剂量，透析可加快药物清除。 以上就是斯沃治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

斯沃于2007年被美国辉瑞制药引入中国，目前已成为治疗耐药肺结核的标准治疗方案，并已进入抗结核治疗专家共识。斯沃的使用剂量是前4至6周每天1200mg,随后减量至600mg每天，用药一年半到两年。那么，斯沃治疗肺结核的效果如何？ 有关斯沃敏感性的分析表明，斯沃对从皮肤、血液和肺中分离到的3382 株细菌中的甲氧西林敏感或耐药性金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌（Streptococcuspyogenes，一种A组茁溶血性链球菌）、肺炎链球菌、无乳链球菌和肠球菌属等均具有良好活性，MIC50范围为0.5～4毫克/升；对卡它莫拉菌和流感嗜血杆菌具有中度活性，MIC50为4～16毫克/升。 HAP(医院获得性肺炎) 两项回顾性随机双盲研究比较了斯沃和万古霉素对疑似G+球菌HAP的疗效，纳入339例确诊金葡菌肺炎和160例确诊MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）肺炎患者，治疗7-21天。结果显示，斯沃治疗院内MRSA肺炎的临床治愈率提高了23.5%，患者生存率提高了16.5%。 斯沃的治疗效果明显，有效的降低疾病进展和提高患者的生存率，并且不易产生耐药性，除此之外，在治疗肺结核方面斯沃也发挥了显著的效果。 采用含斯沃的联合化疗方案治疗耐多药结核病的成功率高达82%，然而，在长期使用的同时，血液系统、神经系统和胃肠道不良反应的发生率分别是32%、25%与6%。斯沃不容易与其他抑制蛋白质合成的抗菌药物产生交叉耐药，可用于治疗耐多药肺结核。斯沃联合其他药物对于耐多药结核病的治愈率为69%~92%。 目前，斯沃的临床应用主要包括：① 可疑G+球菌感染（包括HAP、VAP、重症感染如菌血症等）的经验性治疗，可用于肾功能不全或肾衰（接受透析治疗）患者及老年人；② 耐药G+球菌 感染的靶向性治疗，包括万古霉素MIC >1 μg/ml，特别当患者对糖肽类抗生素过敏或不耐受时可选用。 以上就是斯沃治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

斯沃作为新一代噁唑烷酮类抗菌药物，对G+菌(包括MRSA、VISA、VRE等)具有良好的抗菌活性。一项对490例VRE患者的研究显示，斯沃临床治疗成功率及细菌清除率均达80%以上。那么，斯沃医保是否可以报销？ 据了解斯沃可以通过医保给予报销。斯沃报销条件，限万古霉素治疗不可耐受的重症感染的二线治疗；耐万古霉素的肠球菌感染。 据医伴旅了解到印度Cipla药厂生产的斯沃600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 目前，斯沃的临床应用主要包括：① 可疑G+球菌感染（包括HAP、VAP、重症感染如菌血症等）的经验性治疗，可用于肾功能不全或肾衰（接受透析治疗）患者及老年人；② 耐药G+球菌 感染的靶向性治疗，包括万古霉素MIC >1 μg/ml，特别当患者对糖肽类抗生素过敏或不耐受时可选用。 斯沃静脉注射液应在30至120分钟内静脉输注。不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。不可在此溶液中加入其他药物。如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用，应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。斯沃静脉注射液与下列药物通过y型接口联合给药时，可导致物理性质不配伍：二性霉素b、盐酸氯丙嗪、地西泮、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氯苄啶-磺胺甲基异恶唑。此外，斯沃静脉注射液与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。 斯沃最常见的不良事件为腹泻、头痛和恶心。其他不良事件有呕吐、失眠、便秘、皮疹、头晕、发热、口腔念珠菌病、阴道念珠菌病、真菌感染、局部腹痛、消化不良、味觉改变、舌变色、瘙痒。 以上就是斯沃医保的内容，希望可以帮助到您！

中国大陆2005年12城市研究同样显示，MRSA对斯沃的敏感率为100%。斯沃作为新一代噁唑烷酮类抗菌药物，对G+菌(包括MRSA、VISA、VRE等)具有良好的抗菌活性。那么，斯沃是否已入医保？ 据了解斯沃可以通过医保给予报销。斯沃报销条件，限万古霉素治疗不可耐受的重症感染的二线治疗；耐万古霉素的肠球菌感染。据医伴旅了解到印度Cipla药厂生产的斯沃600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 斯沃的安全性和有效性在两个不同的试验中得到了验证：HAP(医院获得性肺炎) 两项回顾性随机双盲研究比较了斯沃和万古霉素对疑似G+球菌HAP的疗效，纳入339例确诊金葡菌肺炎和160例确诊MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）肺炎患者，治疗7-21天。结果显示，斯沃治疗院内MRSA肺炎的临床治愈率提高了23.5%，患者生存率提高了16.5%和自2005年后，陆续出现斯沃联合其他抗结核药物治疗MDR－TB（耐多药结核病）和XDR－TB（广泛耐药结核病）的报道，虽然使用剂量和疗程不同，且大部分研究为病例报道或队列研究，但均取得了较好的疗效。 荟萃分析结果显示，斯沃治疗组的治疗成功率为77.36%(95%CI为71.38～82.83)，痰培养阴转率为88.45%(95%CI为83.82～92.38)。斯沃每日使用剂量>600 mg的患者治疗成功率为89.47%，而≤600 mg/d的治疗成功率为76.14%，两组比较差异无统计学意义(P＝0.069 5)。 采用含斯沃的联合化疗方案治疗耐多药结核病的成功率高达82%，然而，在长期使用的同时，血液系统、神经系统和胃肠道不良反应的发生率分别是32%、25%与6%。斯沃不容易与其他抑制蛋白质合成的抗菌药物产生交叉耐药，可用于治疗耐多药肺结核。斯沃联合其他药物对于耐多药结核病的治愈率为69%~92%。 以上就是斯沃医保的内容，希望可以帮助到您！

斯沃为细菌蛋白质合成抑制剂，2000年获得美国FDA批准，采用含斯沃的联合化疗方案治疗耐多药结核病的成功率高达82%，斯沃不容易与其他抑制蛋白质合成的抗菌药物产生交叉耐药，可用于治疗耐多药肺结核。斯沃联合其他药物对于耐多药结核病的治愈率为69%~92%。那么，斯沃是一种什么样的药品？ 目前，斯沃的临床应用主要包括：① 可疑G+球菌感染（包括HAP、VAP、重症感染如菌血症等）的经验性治疗，可用于肾功能不全或肾衰（接受透析治疗）患者及老年人；② 耐药G+球菌 感染的靶向性治疗，包括万古霉素MIC >1 μg/ml，特别当患者对糖肽类抗生素过敏或不耐受时可选用。 斯沃治疗复杂性皮肤或皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内获得性肺炎，成人和青少年(12岁及12岁以上，下同)每12小时静注或口服(片剂或口服混悬剂)600mg，儿童患者(刚出生至11岁，下同)每8小时静注或口服(片剂或口服混悬剂)10mg/kg。连续治疗10-14天。 斯沃治疗万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症，成人和青少年每12小时静注或口服(片剂或口服混悬剂)600mg，儿童患者每8小时静注或口服(片剂或口服混悬剂)10mg/kg。连续治疗14-28天。 斯沃治疗单纯性皮肤或皮肤软组织感染，成人每12小时口服400mg，青少年每12小时口服600mg。儿童患者<5岁，每8小时按10mg/kg口服；5-11岁，每12小时按10mg/kg口服。连续治疗10-14天。 甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(mrsa)感染的成人患者，用斯沃600mg每12小时一次进行治疗。 一项对490例VRE患者的研究显示，斯沃临床治疗成功率及细菌清除率均达80%以上。与万古霉素等传统药物相比，斯沃具有组织穿透性好、治疗反应率高、不良反应少、使用安全与方便等优势。 以上就是斯沃药品介绍的内容，希望可以帮助到您！

利奈唑胺是人工合成的恶唑烷酮类抗生素，2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。那么，利奈唑胺治疗肺结核患者效果好吗？ 采用含利奈唑胺的联合化疗方案治疗耐多药结核病的成功率高达82%，然而，在长期使用的同时，血液系统、神经系统和胃肠道不良反应的发生率分别是32%、25%与6%。利奈唑胺不容易与其他抑制蛋白质合成的抗菌药物产生交叉耐药，可用于治疗耐多药肺结核。利奈唑胺联合其他药物对于耐多药结核病的治愈率为69%~92%。 2006年10月至2007年9月在院治疗并诊断为CAP（社区获得性肺炎）的80例患者,随机分为观察组和对照组,每组40例患者,观察组为利奈唑胺600mg,每日2次静脉应用,好转后改为口服,对照组为头孢曲松1g,每日2次静脉应用,好转后改为头孢泊肟200mg,每日2次口服,比较两疗效和不良反应。结果观察组治疗痊愈率为30%,总有效率为92.5%,对照组治疗痊愈率为25%,总有效率为75%,两组痊愈率比较无显著差异,但总有效率差异有统计学意义(P<0.05),观察组高于对照组:观察组不良反应发生率为17.5%,对照组不良反应发生率为20%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利奈唑胺治疗社区获得性肺炎效果较好,而且不增加不良反应,值得有临床推广应用。 HAP(医院获得性肺炎) 两项回顾性随机双盲研究比较了利奈唑胺和万古霉素对疑似G+球菌HAP的疗效，纳入339例确诊金葡菌肺炎和160例确诊MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）肺炎患者，治疗7-21天。结果显示，利奈唑胺治疗院内MRSA肺炎的临床治愈率提高了23.5%，患者生存率提高了16.5%。 以上就是利奈唑胺治疗肺结核患者效果的内容，希望可以帮助到您！

利奈唑胺是一种可配合抗结核药联合治疗肺结核的细菌蛋白质合成抑制剂，2000年在美国获批上市。利奈唑胺对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌、青霉素敏感或耐药肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用，对厌氧菌亦具抗菌活性。今天就来看一下利奈唑胺是什么药物呢？ 利奈唑胺可配合抗结核药联合治疗肺结核。 利奈唑胺用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染： 1、院内获得性肺炎，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株）或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。 2、社区获得性肺炎，由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎，包括伴发的菌血症，或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）引起的社区获得性肺炎。 3、复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株）、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染。 4、非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染。 5、耐万古霉素的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症。 采用含利奈唑胺的联合化疗方案治疗耐多药结核病的成功率高达82%，然而，在长期使用的同时，血液系统、神经系统和胃肠道不良反应的发生率分别是32%、25%与6%。利奈唑胺不容易与其他抑制蛋白质合成的抗菌药物产生交叉耐药，可用于治疗耐多药肺结核。利奈唑胺联合其他药物对于耐多药结核病的治愈率为69%~92%。 以上就是利奈唑胺药物介绍的内容，希望可以帮助到您！

利奈唑胺与其他药物不同,利奈唑胺不影响肽基转移酶活性。利奈唑胺的作用部位和方式独特,因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中,都不易与其他抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药,在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。那么，利奈唑胺治疗期间要注意什么事项呢？ 用药注意事项 1.对本品过敏者禁用.慎用于心脑血管病、糖尿病、甲状腺功能亢进症、支气管炎、精神分裂症、癫疴或帕金森病患者2.静脉注射液可呈黄色,随时间延长可加深但不影响药物的含量.滴注时间为0.5~2h.从静脉给药改为口服给药时剂量不需调整. 2药物的相互作用(1)与肾上腺素能样药物合用,显著升高血压(2)与5-羟色胺神经药同时应用,应注意发生5-羟色胺综合征(意识错乱、疲劳、震颤、出汗、高热等). 3.药物的配伍禁忌与两性霉素B、氯丙嗪、磺胺、地西泮、红霉素、苯妥英等多种药物有配伍禁忌,亦不可加人其他任何药物3.药物配制可直接静脉滴注,如果只有一条输液通道,使用前后均应用可溶性溶液(5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格液)冲洗管道. 4.口服利奈唑胺制剂可与食物同服或分开服用.食用或饮用含酪胺的食物或饮料,如红酒、生啤、发酵或风干的肉类、泡菜等,会增高血压. 5.利奈唑胺用药后可出现困乏、视力变化,避免驾驶车辆.若有高血压病史或用药后出现视觉改变,应及时告知医师以调整剂量。 6.在抗菌药物的分级管理中，利奈唑胺被列入特殊管理。在没有确诊或高度怀疑细菌感染的证据或没有预防指征时，处方利奈唑胺可能不会给患者带来益处，且有增加耐药细菌产生的风险。 7.使用利奈唑胺过程中，有乳酸性酸中毒的报道。患者在接受利奈唑胺治疗时如发生反复恶心或呕吐、有不明原因的酸中毒或低碳酸血症，需要立即进行临床检查。 以上就是利奈唑胺注意事项的部分内容，希望可以帮助到您！

利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位。2000年利奈唑胺获美国FDA批准上市，2007年利奈唑胺进入中国，在国内正式上市，目前已成为治疗耐药肺结核的标准治疗方案，2015年国内的利奈唑胺仿制药也开始上市销售。那么，利奈唑胺售价是多少呢？ 据医伴旅了解到印度Cipla药厂生产的利奈唑胺（Linospan）600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 采用含利奈唑胺的联合化疗方案治疗耐多药结核病的成功率高达82%，然而，在长期使用的同时，血液系统、神经系统和胃肠道不良反应的发生率分别是32%、25%与6%。利奈唑胺不容易与其他抑制蛋白质合成的抗菌药物产生交叉耐药，可用于治疗耐多药肺结核。利奈唑胺联合其他药物对于耐多药结核病的治愈率为69%~92%。 利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂。利奈唑胺对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌、青霉素敏感或耐肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用,对厌氧菌亦具抗菌活性。与其他药物不同,利奈唑胺不影响肽基转移酶活性。利奈唑胺的作用部位和方式独特,因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中,都不易与其他抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药,在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。 当从静脉给药转换成口服给药时无需调整利奈唑胺剂量。对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者，医生可根据临床状况，予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。无论是静脉给药还是口服给药，如果没有完成整个治疗过程，可能会降低利奈唑胺治疗效果，并且增加细菌耐药发生的可能。 以上就是利奈唑胺价格的内容，希望可以帮助到您！

利奈唑胺是什么药？利奈唑胺作为新一代噁唑烷酮类抗菌药物，对G+菌(包括MRSA、VISA、VRE等)具有良好的抗菌活性。中国大陆2005年12城市研究同样显示，MRSA对利奈唑胺的敏感率为100%。2002-2005年全球ZAPPS监测项目结果显示，利奈唑胺对金葡菌的MIC值多维持在1～2 μg/ml之间。那么，利奈唑胺主要用于治疗什么病症？ 目前，利奈唑胺的临床应用主要包括：① 可疑G+球菌感染（包括HAP、VAP、重症感染如菌血症等）的经验性治疗，可用于肾功能不全或肾衰（接受透析治疗）患者及老年人；② 耐药G+球菌 感染的靶向性治疗，包括万古霉素MIC >1 μg/ml，特别当患者对糖肽类抗生素过敏或不耐受时可选用。 耐多药肺结核痰菌转阴慢、传染期长，诊断、治疗、管理技术复杂，治疗费用高，不良反应多，导致治愈率低。据报道，耐多药肺结核的治愈率可达61.3%；其治疗失败率和死亡率有所下降。 采用含利奈唑胺的联合化疗方案治疗耐多药结核病的成功率高达82%，然而，在长期使用的同时，血液系统、神经系统和胃肠道不良反应的发生率分别是32%、25%与6%。利奈唑胺不容易与其他抑制蛋白质合成的抗菌药物产生交叉耐药，可用于治疗耐多药肺结核。利奈唑胺联合其他药物对于耐多药结核病的治愈率为69%~92%。 在目前耐药结核病治疗药物十分匮乏的情况下，利奈唑胺已被世界卫生组织（WHO）发布的《2019 年基本药物目录》中推荐为长程治疗多耐药结核 A 组首选药物，给耐药的结核病患者带来新的选择，此次利奈唑胺片剂的获批上市，将更加方便患者的长期使用，提高用药可及性，并降低用药负担。 利奈唑胺最常见的不良事件为腹泻、头痛和恶心。其他不良事件有呕吐、失眠、便秘、皮疹、头晕、发热、口腔念珠菌病、阴道念珠菌病、真菌感染、局部腹痛、消化不良、味觉改变、舌变色、瘙痒。

利奈唑胺（斯沃）不容易与其他抑制蛋白质合成的抗菌药物产生交叉耐药，可用于治疗耐多药肺结核。利奈唑胺（斯沃）联合其他药物对于耐多药结核病的治愈率为69%~92%。那么，利奈唑胺（斯沃）上市了吗？ 斯沃是人工合成的恶唑烷酮类抗生素，2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性（G+）球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎（HAP）、社区获得性肺炎（CAP）、复杂性皮肤或皮肤软组织感染（SSTI）以及耐万古霉素肠球菌（VRE）感染。 2007年利奈唑胺（斯沃）进入中国，在国内正式上市，目前已成为治疗耐药肺结核的标准治疗方案，2015年国内的利奈唑胺（斯沃）仿制药也开始上市销售。 利奈唑胺（斯沃）用于治疗甲氧西林耐药的阳性菌引起的感染，也是各国临床指南一致推荐的重症抗感染用药。在目前耐药结核病治疗药物十分匮乏的情况下，利奈唑胺（斯沃）已被世界卫生组织（WHO）发布的《2019 年基本药物目录》中推荐为长程治疗多耐药结核 A 组首选药物，给耐药的结核病患者带来新的选择，此次利奈唑胺（斯沃）片剂的获批上市，将更加方便患者的长期使用，提高用药可及性，并降低用药负担。 目前，利奈唑胺（斯沃）的临床应用主要包括：① 可疑G+球菌感染（包括HAP、VAP、重症感染如菌血症等）的经验性治疗，可用于肾功能不全或肾衰（接受透析治疗）患者及老年人；② 耐药G+球菌 感染的靶向性治疗，包括万古霉素MIC >1 μg/ml，特别当患者对糖肽类抗生素过敏或不耐受时可选用。 一项对490例VRE患者的研究显示，利奈唑胺（斯沃）临床治疗成功率及细菌清除率均达80%以上。与万古霉素等传统药物相比，利奈唑胺（斯沃）具有组织穿透性好、治疗反应率高、不良反应少、使用安全与方便等优势。 以上就是利奈唑胺（斯沃）上市的内容，希望可以帮助到您！