利伐沙班（Rivaroxaban）是一种高选择性、直接抑制Xa因子的新型口服抗凝药物，具有可预测的体内药动学过程，与药物和食物的相互作用较少，在临床上的应用逐渐广泛。 利伐沙班在临床中主要用于预防膝或髋关节置换术后成年患者静脉血栓(VTE)形成；治疗深静脉血栓(DVT)，预防急性DVT后DVT复发和PE；预防非瓣膜性房颤(non．valvular atrial fibrillation，NVAF)、成年患者卒中和全身性栓塞。 该药于2009年6月在国内上市。自上市以来，患者对利伐沙班片（即拜瑞妥）的包装图片也产生了一定的兴趣，通过认知药品包装也能够为今后购药打下基础，其图片如下所示： 我国参与的适应证相关III期临床研究主要包括RECORD、EINSTEIN及ROCKE研究，研究结果显示利伐沙班治疗效果不劣于维生素K拮抗剂或依诺肝素，且不增加出血风险。虽然研究证明利伐沙班药效学明确，临床应用并不需要根据监测指标调整剂量，但固定剂量治疗有一定局限性，治疗不足或药物过量无法有效监控或处置，一旦发生出血尚无特异性逆转剂，故医生在使用时往往存在顾虑，不敢足量给药。 而且临床在某些特殊情况如药物过量、活动性出血、桥接肝素、术前准备或出现急性肾衰等也需要能用来监测利伐沙班疗效的指标。且利伐沙班在以上三种适应证中的给药方案和给药剂量各不相同，临床实际应用中亦常常根据患者血栓疾病情况制定给药方案，此时也需要能有指标来监测利伐沙班的疗效和安全性。 热文推荐：利伐沙班能去除血栓吗 https://www.1blv.com/newsDetail/73169.html

利伐沙班（Rivaroxaban）是一种口服的因子Xa抑制剂，可剂量依赖性地抑制血浆游离因子Xa和凝血酶原复合物中的因子Xa，以阻止凝血活化过程，最终实现对血栓的预防和治疗。临床中，利伐沙班可实现血栓的溶解，但无法直接去除血栓，不过从某种意义上来讲，这也是间接地去除了血栓。 利伐沙班抑制因子Xa是竞争性的，其与因子Xa的结合能力比其他丝氨酸蛋白酶高10 000倍，在口服后被迅速吸收，2 h内达到血浆浓度峰值，并在给药后2~4 h内达到最大抑制因子Ⅹa活性的效果。利伐沙班的半衰期为5~13 h（其中高龄人群比青壮年人群半衰期长）。血浆蛋白结合率约为92%~95%，在机体营养充足的状态下具有很高的生物利用率（10 mg利伐沙班，80%~100%），禁食状态下15和20 mg利伐沙班的生物利用度降低。利伐沙班是外排转运蛋白（P⁃糖蛋白）的底物，被CYP3A4同工酶代谢，67%由肾脏清除（代谢降解和原型形式）。 国外一项研究显示，当利伐沙班（即拜瑞妥）血浆浓度<20 ng/ml 时，推荐进行静脉内注射溶栓治疗；血浆浓度在20~100 ng/ml之间时考虑溶栓，而当血浆浓度>100 ng/ml时则排除了溶栓的可能性；对于颅内动脉闭塞患者，推荐当血浆水平为≤100 ng/ml时进行溶栓加血管内治疗，当>100 ng/ml时进行单纯血管内治疗。在这项研究中，利伐沙班血浆水平的测定使近1/3的原本被认为不宜行紧急静脉内注射溶栓的患者接受了治疗。此外，本研究中的 114例使用利伐沙班的患者均未发生出血事件。 热文推荐：利伐沙班能不能随便停药 https://www.1blv.com/newsDetail/73156.html

利伐沙班（Rivaroxaban）能竞争性地抑制纯化的人血因子xa，较其他生物相关的丝氨酸蛋白酶具有更高的选择性抑制，同时也可以简化和改善需要抗凝治疗的血栓栓塞性疾病患者的治疗。目前在许多国家，该药已经被批准用于预防择期髋关节或膝关节置换术后的静脉血栓(DVT)、肺栓塞(PE)、预防复发性静脉栓塞(RVE)等疾病的治疗之中。那么，患者在服用利伐沙班期间，能不能随便停药呢？ 患者在采用利伐沙班开始治疗后，通常情况下是不可以随便停药的，除非病情进展或无法耐受时才可考虑停药。 利伐沙班在健康人群中可被快速吸收，单剂量1．25—80 mg或多次给药后经2—4 h达峰浓度(Cmax)。给药剂量在10 mg以下的药动学参数与剂量成正比，其口服生物利用度达80％一100％。有研究显示，单剂量口服利伐沙班，空腹条件下，利伐沙班的绝对生物利用度降低66％；而与食物同服此药时曲线下面积(AUC)增加39％，Cmax增加76％，故利伐沙班应与食物同服。 直接口服抗凝血剂利伐沙班（拜瑞妥）目前可用于治疗多种血栓栓塞性疾病，并为抗凝治疗和患者管理提供替代策略。由于其具有可预测的药动学和药效学特征，较少的药物相互作用，与传统抗凝药相比，其疗效确切、不需要不断监测、安全性良好、使用方便。但是，联合使用cYP3A4和P-gp的强抑制剂尚未得到推荐。必须强调的是注意特定的患者群体，如老年人和肾损害患者，应注意剂量的调整。 利伐沙班热文推荐：利伐沙班进医保了吗 https://www.1blv.com/newsDetail/73146.html

利伐沙班（Rivaroxaban）作为全球首款口服的直接xa因子抑制剂，与传统抗凝药相比，其疗效确切、不需要不断监测、安全性良好、使用方便，有望成为肝素和维生素K拮抗剂的替代药物。该药于2009年的时候就已经获得了国家药品监督管理局的批准在国内上市，同年利伐沙班也被纳入了国家医保目录之中，为国内诸多患者的治疗减轻了一定的负担。 奈何医保后的药品很多患者依然承担不起，特别是对于那些需要长期接受利伐沙班（Rivaroxaban）治疗且经济能力有限的患者家庭而言，难免会带来沉重的负担。如何才能寻求性价比更高的药品，也就成了患者目前所关注的问题之一。 据医伴旅了解，国外在售的利伐沙班（拜瑞妥，Xarelto），其一盒规格为10mg*28粒的价格大约170元左右，15mg*28粒的售价大约 500元左右，20mg*28粒的售价大约600元左右。这个价格相对来说还是比较便宜的，也在绝大多数患者可承受范围之内。对此，有需要的患者便可联系国内一些专业且靠谱的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取所需药品的购买渠道。由于汇率浮动会引起价格变动，所以其具体价格还需向医伴旅进行咨询。 在购得药品后，由于适应症、药品规格等都有所不同，所以患者在实际采用利伐沙班（即拜瑞妥）进行治疗时，务必要谨遵医嘱或按照说明书用药，否则将有可能降低药效，甚至还有可能导致一些不安全事件的发生，危及患者自身的健康和生命安全。 热文推荐：利伐沙班多少钱一盒 https://www.1blv.com/newsDetail/73135.html

利伐沙班（Rivaroxaban）为一种新型的口服直接xa因子抑制剂，与传统的抗凝剂相比，利伐沙班具有可预测的药动学和药效学特征，较少发生药物—药物和食物—药物方面的相互作用，且不需要常规的凝血监测。但是，利伐沙班不宜与细胞色素P450 CYP3A4和转运体蛋白P-糖蛋白(P-glycoprotein，P-gp)的强抑制剂合用，因为可能会出现药物之间的相互作用。其用药剂量因适应症不同而异，许多研究表明利伐沙班与传统抗凝治疗相比有着良好的受益-风险比。 该药于2009年6月获准在中国上市,商品名为拜瑞妥(Xarelto )。也就是从那时起，患者无需出国便可购买到所需要的药品。那么，利伐沙班多少钱一盒呢？ 在中国市场所售的利伐沙班为Bayer Pharma AG/德国拜耳制药生产的原研药，其一盒规格为10mg*5片的利伐沙班售价约138元，一盒规格为15mg*7片的售价约199元，一盒规格为20mg*7片的售价约263元。虽然该药的价格相对来说不算太贵，而且也被纳入了国家医保目录之中，患者可凭医保报销部分费用，但是由于其一盒只有7片，所以对于需要长期接受治疗的患者而言，治疗下去也会面临着一定的经济压力。 对此，患者便可选择海外购买性价比更高的利伐沙班。在国外，一盒规格为15mg*28粒的利伐沙班售价大约 500元，20mg*28粒的药品售价大约600元。由于汇率浮动价格不固定，具体价格还请咨询医伴旅。 热文推荐：利伐沙班怎么吃 https://www.1blv.com/newsDetail/73124.html

利伐沙班（Rivaroxaban）是一种新型的口服抗凝药物，其可直接灭活Xa因子，但体内已经形成的Ⅱa仍可激活纤维蛋白原，因此其不影响初级止血功能，且其存在深静脉血栓(DVT)预防治适应症，不需要常规监测，受肾功能影响小等特点，已被美国ACCP一10抗栓指南及中华医学会外科学分会的DVT诊断和治疗指南等多个指南的推荐。 在安全性方面，国内研究统计应用利伐沙班后的出血并发症，未见致死性出血及颅内出血增加发生，泌尿系出血、痔疮出血等出血并发症均存在可能的原因且对因治疗后出血停止，因此口服利伐沙班抗凝安全性较高。口服利伐沙班不需要常规监测，对怀疑存在其诱发的出血时，抗因子Xa生色试验可用于定量测定因子Xa抑制剂的血药浓度。 虽然利伐沙班用药的安全性已经得到了一系列临床实验的证实，但是患者在实际服用该药期间，也存在着一定的用药风险，对此，患者掌握正确的用药方法尤为重要。那么，利伐沙班该怎么吃呢？ 通常情况下，利伐沙班的推荐剂量为10mg/次，1次/日，用药方式为口服。在伤口已经止血的情况下，患者首次用药的时间应于手术后6-10小时之间进行。期间患者如果出现了漏服一次用药的情况，患者应立即服用利伐沙班（拜瑞妥），并于次日继续之前的用法，即每天服药一次。在实际服用药物时，患者既可以在进餐时服用此药品，也可以单独服用此药物。 服用利伐沙班（即拜瑞妥）期间，患者一旦出现了这样或那样的不良反应，都应及时采取措施加以缓解和治疗。 热文推荐：利伐沙班对静脉血栓好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/73114.html

利伐沙班（Rivaroxaban）属于一种直接Xa因子抑制剂，是新型的口服抗凝药物，由拜耳和强生公司联合研制而成，在临床中多用于深静脉血栓的预防和治疗，其对静脉血栓产生的疗效还是比较不错的。 为研究利伐沙班对重型颅脑损伤(sTBI)术后深静脉血栓(DVT)预防和治疗的临床效果，国内一项研究共收集符合入组标准的sTBI患者157例，其中男性患者有119例(75．8％)，年龄(38．75±11．98)岁。所有患者均应用间歇性静脉充气加压预防DVT，应用D-二聚体动态监测和定期超声检查对DVT进行筛查，如颅内出血情况稳定，对手术3 d后D一二聚体持续下降且存在高危因素者预防性口服利伐沙班，对确诊DVT患者治疗性口服利伐沙班，符合停药条件后停用利伐沙班。对患者的一般资料，D-二聚体动态变化，DVT发病情况，利伐沙班应用情况及抗凝出血并发症等进行回顾性分析。 结果显示，D-二聚体持续下降者超声均未发现DVT，D-二聚体持续不降或升高45例，超声发现DVT43例。预防性应用利伐沙班47例(29．9％)，用药7～36(16．3±6．5)d，随访期间均未见DVT发生；治疗性用药43例(27．4％)，用药时程32—68(49．3±9．9)d，停药后仅1例复发周围型DVT。未见症状性肺栓塞及致死性出血并发症，发生血尿3例，气管切开处渗血1例，痔疮导致血便1例，未见颅内出血增加及其他消化道出血。由此可见，患者通过应用利伐沙班（即拜瑞妥）抗凝可安全有效预防和治疗sTBI术后DVT。 热文推荐：利伐沙班的用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/73106.html

利伐沙班（Rivaroxaban）是一款典型的Xa 因子直接阻滞剂，该药也是第一个经 FDA 批准且在国内外上市应用于预防与治疗静脉血栓栓塞性疾病，其生物利用度高，范围为 66% ～ 100%，其抗凝机制为直接地、高选择性地阻滞 Fxa 因子，阻断外源性与内源性凝血途径，从而阻制 Thr 形成， 达到抗凝血效果。 在临床应用中，利伐沙班（拜瑞妥）具有安全系数高、生物利用度高、无交叉耐药性、 依从性高、无需监测 INR 等优势，随着临床的进一步推广和应用，该药已逐渐被认为是预防与治疗下肢深静脉血血栓形成的首选药品，而掌握利伐沙班的正确用法用量也就成了患者所需共同面临的重要问题。 那么，适应症群体患者在采用利伐沙班治疗时，应该如何使用此药物呢？ 由于市面上在售的利伐沙班剂型和规格都有所不同，所以其具体的用法用量也就会存在着一定的差异。一般情况下，利伐沙班的推荐剂量为10mg/次，1次/日，用药方式为口服。在伤口已经止血的情况下，患者首次用药的时间应于手术后6-10小时之间进行。 至于治疗的时间，还需根据患者的发生静脉血栓栓塞事件的风险而定。对于接受髋关节大手术的患者而言，临床推荐的治疗疗程为5周一疗程；对于接受膝关节大手术的患者而言，临床推荐的治疗疗程为2周一疗程。患者在购得药品和用完利伐沙班后，需将其至于常温（10-30℃）下密封保存，并放到儿童触及不到的地方，以防出现药品失效以及儿童误食等情况的发生。 热文推荐：利伐沙班2020年多少钱一盒 https://www.1blv.com/newsDetail/73094.html

利伐沙班（Rivaroxaban）是—种由拜耳和强生公司联合研制新型的口服抗凝血药，同时该药也是一种具有高度选择性和竞争性的直接抑制Xa因子的药物。该药分别于2008年9月15日和10月1日在加拿大和欧盟获得上市批准，而后在2009年6月获准在中国上市,商品名为拜瑞妥(Xarelto ),此后又在2011年7月获得FDA批准在美国正式上市。 截至目前为止，利伐沙班已经在全球范围内超75个国家获得批准成功上市。与传统的抗凝血药相比，该药物具有服用方便、见效快,安全性高等优势。在临床上主要用于预防髋关节和膝关节置换手术后患者深静脉血栓(DVT)和肺血栓(PE)的形成。那么，利伐沙班2020年多少钱一盒呢？ 由于每个国家和地区的定价标准不同，而且上市药品的规格也有所不同，所以其最终的售价也就存在着一定的差异。据了解，2020年，在美国一盒规格为10mg*10片的利伐沙班药房价为156.24 美元，一盒规格为15mg*30片的药房价为438.67 美元，一盒规格为20mg*30片的药房价为553.65美元。 中国在售的利伐沙班为Bayer Pharma AG/德国拜耳制药生产的原研药，其一盒规格为10mg*5片的利伐沙班售价约138元，一盒规格为15mg*7片的售价约199元，一盒规格为20mg*7片的售价约263元。 除此之外，国外在售的还有一款性价比相对较高的利伐沙班，其一盒规格为10mg*28粒的价格大约170元左右，15mg*28粒的售价大约 500元左右，20mg*28粒的售价大约600元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格还请咨询医伴旅。 热文推荐：静脉血栓治疗后吃利伐沙班多久 https://www.1blv.com/newsDetail/73082.html

利伐沙班（Rivaroxaban）是一种新型口服抗凝药,相较于其他的传统药物其具有诸多明显的优势。具体而言，其可以高选择、直接抑制结合或游离状态的 Xa 因子,进而中断内、外源性的凝血途径,抑制凝血酶产生,从而最终抑制血栓形成。 由于利伐沙班（拜瑞妥）不能直接作用于已产生的凝血酶,所以生理性止血受其影响较小。患者口服此药品后 2 ～ 4 h 即可达到血药峰值浓度,具有起效快、 代谢迅速等强效抗凝且无需监测凝血功能的特点。在国内, 该药最先被批准主要用于静脉血栓栓塞性疾病的预防与 治疗。随着人们对其认识的加深,此药也被越来越广泛地应用到临床治疗之中。 那么，静脉血栓治疗后吃利伐沙班多久才能见效呢？ 由于每个患者的病情进展程度不同，加之受到护理及其他因素的干扰和影响，所以患者需要吃多久的利伐沙班还没有定论。一般情况下，患者接受该药治疗疗程的长短，需根据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，也就是需要依据患者所接受的骨科手术类型而定。 对于接受髋关节大手术的患者而言，临床推荐的治疗疗程为5周一疗程，也就是说，此类患者一个疗程一般需要服用5周时间的利伐沙班；而对于接受膝关节大手术的患者而言，临床推荐的治疗疗程为2周一疗程，也就是说，此类患者一个疗程一般需要服用2周时间的利伐沙班。期间患者若是出现了漏服药物的情况，那么应尽快服用利伐沙班，然后于次日继续之前的推荐用法，即每天服用一药物次。 热文推荐：吃利伐沙班血栓能溶开吗 https://www.1blv.com/newsDetail/73072.html

利伐沙班（Rivaroxaban）作为常见的一种抗凝药物，除了能够起到预防血栓类疾病的功效以外，其还能够用来治愈血栓类的轻症疾病。对于一些膝关节或者是髋关节置换手术后的患者，同样也会用到此药品，目前已经得到了诸多治疗领域的广泛应用。那么，患者通过服用利伐沙班血栓能溶开吗？ 答案是可以的，不过时间长短因人而异。通常情况下，利伐沙班无需常规监测凝血功能,与药物、食物作用少,出血风险小,服用简单,已广泛用于骨科术后预防静脉血栓,以及深静脉血栓,肺栓塞、非瓣膜性房颤、ACS和外周动脉疾病等多种血栓栓塞性疾病的治疗和预防,是所有NOACs中适应症最多的一个。 当然,利伐沙班在临床应用中依然面临许多问题,尚不能完全取代传统抗凝药物,比如利伐沙班不推荐应用于机械瓣膜置换术后,中至重度二尖瓣狭窄、终末期肾病或透析患者。此外,利伐沙班在动脉系统中虽取得了一些证据,但尚未覆盖所有动脉血栓栓塞性疾病,需进一步研究及完善。 为了能够最大限度地从中获益，患者一定要严格按照医嘱或者是说明书进行用药：通常情况下，利伐沙班的推荐剂量为10mg/次，1次/日，用药方式为口服。在伤口已经止血的情况下，患者首次用药的时间应于手术后6-10小时之间进行。期间患者如果出现了漏服一次用药的情况，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续之前的用法，即每天服药一次。在实际服用药物时，患者既可以在进餐时服用此药品，也可以单独服用此药物。 热文推荐：如何正确地服用利伐沙班 https://www.1blv.com/newsDetail/73062.html

利伐沙班（Rivaroxaban）又称拜瑞妥，是一种新型的口服抗凝药物，可用于深静脉血栓的预防和治疗，其所具有的功效和作用均已得到临床实验的证实。如何正确地服用利伐沙班，也就成了患者购得药品后进行治疗时所需面对的一大问题。那么，利伐沙班应该如何使用呢？ 由于利伐沙班的剂型、规格不同，所以其用法用量也就会存在着一定的差异，具体还需仔细阅读药品的说明书来使用，或谨遵医嘱。 通常情况下，利伐沙班的推荐剂量为10mg/次，1次/日，用药方式为口服。在伤口已经止血的情况下，患者首次用药的时间应于手术后6-10小时之间进行。期间患者如果出现了漏服一次用药的情况，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续之前的用法，即每天服药一次。在实际服用药物时，患者既可以在进餐时服用此药品，也可以单独服用此药物。至于治疗时间，还需根据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。 作为国内引进德国的一种新型抗凝药物，利伐沙班不仅药性实用性强，而且还有很多传统抗凝药物不具备的优势。利伐沙班的药性发作时间快，疾病患者可以根据药效以及自身的情况调整药物的使用量，药物使用操作也比较简单。而且利伐沙班的副作用小，对患者的条件限制更少，不会产生太多的不适用情况，比其它抗生素药类更加稳定，基本上对所有的血栓疾病都会起到一定的治疗效果，服 用药物风险低，更加安全效。对此，患者可放心购买和使用此药品。 热文推荐：孕妇能不能服用雷帕鸣 https://www.1blv.com/newsDetail/72986.html

利伐沙班对于髋关节或者是膝关节做了置换手术之后出现的深静脉血栓具有预防作用，还可以对于髋关节或者是膝关节置换手术之后出现的肺部栓塞具有预防作用。 利伐沙班还可以对于因为非瓣膜性心房纤颤导致的脑卒中有预防效果，另外，利伐沙班还对于非中枢神经系统性栓塞同样具有预防效果。通过利伐沙班能够使得冠状动脉综合症复发的概率得到降低，那利伐沙班是哪生产的？ 利伐沙班的厂家：由德国拜耳医药和美国强生公司联合研发成功 拜耳公司，总部位于德国的勒沃库森，高分子、医药保健、化工以及农业是公司的四大支柱产业。公司的产品种类超过10000种。该公司生产过阿司匹林、海洛因等产品。 强生公司，是世界上最具综合性、分布范围最广的卫生保健产品制造商、健康服务提供商。产品畅销于175个国家地区，生产及销售产品涉及护理产品、医药产品和医疗器材及诊断产品市场等多个领域。 利伐沙班在中国售价：国内的利伐沙班是原研药，规格：10mg-5片/盒，售价约138元；规格：15mg-7片/盒，售价约199元；规格：20mg-7片/盒，售价约263元。 这个价格对于没有医保以及普通家庭来说，不能长期承担，因此，患者可以选择购买国外上市的版本： 国外上市的利伐沙班规格15mg*28片；20mg* 28片价格在600元左右。具体详细价格可以随时咨询医伴旅！在购买方面患者可以出国去药房购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取。

利伐沙班（别名：拜瑞妥）效果很好，用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。利伐沙班适用于成人深静脉血栓形成；非瓣膜性房颤成年患者，那利伐沙班上市了吗？售价多少？ 利伐沙班的上市价格：2009年，利伐沙班在国内上市，目前已经纳入医保，规格：10mg-5片/盒，售价约138元；规格：15mg-7片/盒，售价约199元；规格：20mg-7片/盒，售价约263元。 国外上市的利伐沙班：规格15mg*28片；20mg* 28片价格在600元左右。具体的价格可以咨询医伴旅。 利伐沙班的禁忌人群： 1、对利伐沙班或片剂中任何辅料过敏的患者。 2、有临床明显活动性出血的患者。 3、具有大出血显著风险的病灶或病情，例如目前或近期患有胃肠道溃疡，存在出血风险较高的恶性肿瘤，近期发生脑部或脊椎损伤，近期接受脑部、脊椎或眼科手术，近期发生颅内出血，已知或疑似的食管静脉曲张，动静脉畸形，血管动脉瘤或重大脊椎内细内血管畸形。 4、除了从其他治疗转换为利伐沙班或从利伐沙班转换为其他治疗的情况，或给予维持中心静脉或动脉导管所需的普通肝素（UFH）剂量之外，禁用任何其他抗凝剂的伴随治疗，例如UFH、低分子肝素（依诺肝素、达肝素等）、肝素衍生物（磺达肝癸钠等）、口服抗凝剂（华法林、阿哌沙班、达比加群等）。 5、伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者。利伐沙班对老人并不适用，不建议使用。

利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制因子Xa的口服抗凝药，于2008年9月在加拿大率先上市，10月获欧盟许可上市，2001年7月美国由强生上市销售，目前利伐沙班已在全球100多个国家获得批准，并由拜耳公司在超过75个国家成功上市，那利伐沙班在国内上市时间是什么时候呢？ 2009年6月，利伐沙班在中国正式上市，商品名为拜瑞妥，用于预防或减轻髋关节或膝关节置换手术后血栓、深静脉血栓（DVT）及肺栓塞（PE）的形成。 利伐沙班给药方式：口服。利伐沙班10mg可与食物同服，也可以单独服用。 利伐沙班15mg或20mg片剂应与食物同服。 预防择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的静脉血栓形成： 推荐剂量为口服利伐沙班10 mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应在手术后6～10小时之间。 对于接受髋关节大手术的患者，推荐治疗疗程为35天。 对于接受膝关节大手术的患者，推荐治疗疗程为12天。 如果发生漏服，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每日服药一次。 治疗DVT，降低急性DVT复发和PE的风险 急性DVT的初始治疗推荐剂量是前三周15mg每日两次，之后维持治疗及降低DVT复发PE风险的剂量是20mg每日一次。 利伐沙班是一种抗凝药物，是一种新型的口服抗凝药，对凝血因子Ⅹ因子有抑制作用。不需要监测凝血，作用时间比较长，对患者出血的风险降低，是一个非常安全的一种药物，而且在临床疗效上是非常可靠的。

利伐沙班由德国拜耳研发，是全球第一个高选择性直接抑制因子Xa的口服抗凝药，于2008年9月在加拿大率先上市，10月获欧盟许可上市，2001年7月美国由强生上市销售。 目前，利伐沙班已在全球100多个国家获得批准，并由拜耳公司在超过75个国家成功上市，2009年6月，利伐沙班在中国正式上市，用于预防或减轻髋关节或膝关节置换手术后血栓、深静脉血栓（DVT）及肺栓塞（PE）的形成。 利伐沙班在国内上市之初的价格较贵，那利伐沙班医保后的价格多少呢？ 据医伴旅了解，利伐沙班医保后的价格：规格：10mg-5片/盒，售价约138元；规格：15mg-7片/盒，售价约199元；规格：20mg-7片/盒，售价约263元。 及时利伐沙班已经进入医保，但也没有国外上市的价格实惠： 国外上市的利伐沙班规格15mg*28片；20mg* 28片价格在600元左右。具体详细价格可以随时咨询医伴旅！在购买方面患者可以出国去药房购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取。 利伐沙班的生物利用度高，而且副作用非常小。但是它毕竟是一个抗凝药，有一定的副作用。 利伐沙班能够通过胎盘，对于妊娠期的女性来说，不管是预防血栓还是治疗血栓，都会通过胎盘导致胎儿畸形，对孕妇和胎儿都会进行抗凝，导致胎儿出血。 所以如果在妊娠期，女性不要服用。对食物影响不是很大，利伐沙班有一定的生物利用度，所以如果大剂量服用的话，产生出血的可能性也比较小，所以这个不用特别的担心，因为服药也不用监测凝血。

利伐沙班治疗静脉血栓患者的效果： 比较利伐沙班与低分子肝素钠注射液分别联合低分子右旋糖酐氨基酸注射液治疗下肢急性周围型深静脉血栓的临床疗效及安全性。 将112例下肢急性周围型深静脉血栓患者随机分为对照组和试验组，每组56例。对照组予以低分子右旋糖酐氨基酸注射液每次500 m L，qd，静脉滴注+低分子肝素钠注射液每次0. 4 m L，bid，皮下注射；试验组予以低分子右旋糖酐氨基酸注射液每次500 m L，qd，静脉滴注+利伐沙班每次15 mg，bid，口服。2组患者均治疗10 d。比较2组患者的临床疗效、患侧肢体肿胀程度与疼痛程度，以及药物不良反应的发生情况。 结果治疗后，试验组和对照组的总有效率分别为92. 86%（52例/56例）和96. 43%（54例/56例），差异无统计学意义（P> 0. 05）。 治疗后，试验组和对照组的肿胀程度分别为（0. 87±0. 45）和（0. 96±0. 47） cm，疼痛评分分别为（2. 19±0. 69）和（2. 35±0. 62）分，全血黏度分别为（9. 85±2. 94）和（9. 67±2. 91） m Pa·s，血浆黏度分别为（1. 41±0. 31）和（1. 37±0. 33） m Pa·s，血细胞比容分别为（56. 52±5. 21）%和（55. 49±5. 04）%，差异均无统计学意义（均P> 0. 05）。 试验组发生的药物不良反应有恶心呕吐和牙龈出血，对照组发生的药物不良反应有恶心呕吐、牙龈出血和转氨酶轻微升高。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为3. 57%和5. 36%，差异无统计学意义（P> 0. 05）。 结论：利伐沙班联合低分子右旋糖酐氨基酸注射液与低分子肝素钠注射液联合低分子右旋糖酐氨基酸注射液治疗下肢急性周围型深静脉血栓的临床疗效与安全性相仿。

利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。它的作用相比较于华法林来说，是安全的有效的持续时间长，不需要监测凝血。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。 利伐沙班并不抑制凝血酶(活化因子II)，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用，那利伐沙班适合什么人用？ 利伐沙班的适应症： 1、用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。 2、用于治疗成人静脉血栓形成(DVT)，降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 3、用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 特殊人群使用利伐沙班： （1）妊娠及哺乳期妇女：禁用。 （2）儿童：18岁以下儿童不推荐使用。 （3）老年人：75岁以上高龄患者使用应适当减量，请在医师或药师指导下使用。 （4）肝功能不全：有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者，包括失代偿性肝硬化患者，禁用。 （5）肾功能不全：禁用于重度肾功能不全患者。其他患者用药期间应定期监测肾功能。 利伐沙班推荐剂量为：口服10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6-10小时之间进行。 利伐沙班的治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。

利伐沙班的功效： 利伐沙班用来预防静脉血栓的形成利伐沙班片的作用主要是用来预防静脉血栓的形成，一般情况下，对于一些择期的髋关节或者膝关节置换手术的成年患者，可以使用利伐沙班片来预防下肢静脉血栓的形成。 利伐沙班在临床适用于： 血管内皮损伤、血流缓慢、血液高凝性等因素，均可触发血栓形成。 有的骨科患者，髋关节或膝关节置换手术很成功，但术后几天一下床，竟突然死亡。很可能是因为，患者在术后发生了深静脉血栓，因血栓脱落导致肺栓塞而死亡。 利伐沙班，已被批准用于髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）；以及治疗成人深静脉血栓形成（DVT），降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 心房颤动是一种常见的心律失常，75岁以上人群患病率高达10%。房颤患者的血液易在心房内瘀滞而形成血栓，血栓脱落可导致脑卒中。 利伐沙班，已被批准，并被推荐用于非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。利伐沙班的疗效不劣于华法林，颅内出血发生率低于华法林，不需要常规监测抗凝强度等。 利伐沙班的作用： 利伐沙班高度选择性和可竞争性抑制游离和结合的Xa因子以及凝血酶原活性，以剂量-依赖方式延长活化部分凝血活酶时间(PT)和凝血酶原时间(aPTT)。利伐沙班可直接拮抗游离和结合的Xa因子减少凝血酶的激活因而延长凝血时间，它不仅对血凝块的形成有阻滞作用，还可破坏已形成的血凝块。 在臀或膝置换术过程中，腿部静脉血液向心脏逆流不畅容易形成血栓，利伐沙班有助于防止该血栓的形成和进一步发展。

利伐沙班是一种口服抗凝药，适用于： 1、择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。 2、治疗成人静脉血栓形成（DVT），降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 3、具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 那利伐沙班治疗静脉血栓效果好吗？ 分析利伐沙班在普外科术后下肢深静脉血栓中的临床价值。选择收治的行普外科手术患者72例作为研究对象，按照用药的不同分为观察组和对照组，各36例。全部患者均实施普外科手术治疗及对症处置，对照组在术后给予丹参注射液静脉滴注，观察组则在术后给予利伐沙班片口服，比较两种用药在预防术后下肢深静脉血栓形成的疗效。 结果两组患者的下肢深静脉血栓发生率分别为8.33%和11.11%，差异无统计学意义（P>0.05）；两组患者的凝血指标比较（PT、APTT、Fgb），差异无统计学意义（P>0.05），两种药物疗效相当。 结论：利伐沙班片与丹参注射液相比，均可有效预防普外科手术术后下肢深静脉血栓的形成，且安全性较好，故值得推广应用。 利伐沙班服药时间的注意事项： 特殊情况下，如疑似过量、严重出血事件、急诊手术、发生血栓栓塞事件或者可疑依从性差时，需要测定凝血酶原时间（PT）或测定抗Xa因子活性。 利伐沙班的抗凝作用可预测性好，多次给药后无蓄积，与药物和食物相互作用少，因此无需进行常规凝血监测。