导读：阿那曲唑主要用于绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗以及晚期乳腺癌的治疗。阿那曲唑可以显著降低雌激素水平，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散，是一种选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，这篇文章主要讲了阿那曲唑的作用效果、试验疗效、用药参考、注意事项等内容。作用效果降低雌激素水平：阿那曲唑通过抑制芳香化酶的活性，减少绝经后妇女体内雌激素的生成，从而降低血清中雌二醇水平。抑制肿瘤生长：由于某些乳腺癌细胞的生长依赖于雌激素，阿那曲唑通过降低雌激素水平，间接地抑制这些肿瘤细胞的生长。治疗效果：阿那曲唑在乳腺癌治疗中显示出良好的效果，尤其在绝经后妇女中，它的效果有时被认为比传统治疗药物如枸橼酸他莫昔芬更有效。试验疗效HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗：在一项国际、开放标签、随机、Ⅲ期试验中，研究者发现Ribociclib联合非甾体类芳香化酶抑制剂（NSAI，如阿那曲唑）可以显著改善无侵袭性疾病生存期。与单独使用NSAI相比，Ribociclib加NSAI在3年时的无侵袭性疾病生存率为90.4%，而单独NSAI为87.1%，显示了联合用药的疗效优越性。与氟维司群的比较：另一项多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验比较了氟维司群和阿那曲唑治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性。研究结果表明，氟维司群和阿那曲唑对曾接受抗激素治疗失败的中国女性晚期乳腺癌患者具有相似的疗效和很好的耐受性。用药参考成人（包括老年人）的推荐剂量通常是每日口服一次，每次1片（1毫克）。对于轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般无需调整剂量。注意事项绝经前妇女、怀孕或哺乳期妇女、严重肾功能损害（肌酐清除率＜20ml/min）的患者、中到重度肝病患者以及对阿那曲唑或任何组份过敏的患者禁用。与含有雌激素的疗法合用可能会降低阿那曲唑的疗效，因此不宜合用。他莫昔芬可能降低阿那曲唑的药理作用，故不应同本品合用。尚未在儿童中确定本品的安全性和有效性，因此本品不推荐用于儿童。本品对患者驾驶和机械操作能力无明显影响，但有乏力和忧郁症状持续出现时应特别注意。

乳腺癌患者吃他莫昔芬可以换成吃阿那曲唑，用于晚期乳腺癌的一线内分泌治疗。阿那曲唑治疗乳腺癌能够降低患者肿瘤标志物和雌二醇水平提升治疗的有效率，不良反应的发生率较低，具有较高的安全性。但患者应在医生的评估下换药治疗，切不可私自调整用药。乳癌用药阿那曲唑阿那曲唑是一种第三代芳香酶抑制剂，在晚期乳腺癌中具有优于现有内分泌药物的疗效和耐受性。芳香酶的抑制阻止了雄激素底物转化为雌激素，雌激素是绝经后妇女的唯一来源，从而导致激素敏感性乳腺癌的消退。临床药理学数据表明，阿那曲唑是一种有效的芳香酶抑制剂，对血清和肿瘤内雌激素的抑制作用接近最高水平，低于可检测水平。与其他芳香酶抑制剂相比，阿那曲唑可能具有更高的选择性，对内分泌没有任何内在影响，对肾上腺类固醇的合成也没有明显影响。吃他莫昔芬可以换吃阿那曲唑在乳腺癌的治疗过程中，如果患者对于他莫昔芬不耐受，出现严重不良反应，或者出现耐药性、治疗效果不佳，可以在医生的指导下考虑将他莫昔芬可以换阿那曲唑。他莫昔芬和阿那曲唑都可用于治疗乳腺癌，两者均属于治疗激素敏感性乳腺癌的内分泌治疗药物，但在作用机制。治疗效果、不良反应等方面存在一定差异。例如作用机制方面，阿那曲唑通过减少身体产生的雌激素的量，阻止多种需要雌激素生长的乳腺癌细胞的生长，而他莫昔芬能够与雌激素受体结合并阻断其活性。此外，一项主要的临床计划表明，阿那曲唑在激素敏感晚期乳腺癌绝经后妇女的一线治疗中优于标准内分泌疗法他莫昔芬。它在晚期疾病中的卓越疗效，加上其改善的耐受性和方便的剂量，使其成为绝经后妇女早期乳腺癌治疗的合适评估药物。阿那曲唑与他莫昔芬阿那曲唑是第三代芳香酶抑制剂，可迅速将雌二醇浓度降至可检测水平以下。它对芳香化酶既有效又有选择性，在绝经后晚期乳腺癌妇女中，临床剂量为1mg/天时，血清雌激素的抑制作用接近最大。阿那曲唑也被证明是一种有效的肿瘤内雌激素抑制剂，其反应与血清中的反应相当。两项针对接受他莫昔芬治疗的绝经后晚期乳腺癌患者的大型、相同设计的随机试验结果显示，阿那曲唑口服1mg/天比醋酸甲地孕酮40mgqd的中位生存期分别为26.7个月和22.5个月。阿那曲唑与醋酸甲地孕酮一样具有良好的耐受性，而与阿那曲唑组相比，醋酸甲地孕酮组的体重增加显著增加。在另一项涉及1021名绝经后晚期乳腺癌女性的III期临床试验中，在对611名已知雌激素受体或孕激素受体阳性患者的综合分析中，阿那曲唑在中位进展时间方面比他莫昔芬具有统计学显著优势。阿那曲唑与他莫昔芬一样耐受性良好，因药物相关不良事件而停药的比例较低（2%）。此外，与他莫昔芬相比，阿那曲唑与血栓栓塞事件和阴道出血发作较少相关。对于接受他莫昔芬治疗进展的激素受体阳性肿瘤女性患者，阿那曲唑优于醋酸甲地孕酮。总结对于使用他莫昔芬治疗效果不显著，或者副作用严重的患者，可在医生的指导下选择使用阿那曲唑。阿那曲唑可作为他莫昔芬的合理替代品，用于乳腺癌的一线治疗。相关热文推荐：乳癌用药吃他莫昔芬可以换吃阿那曲唑吗？

阿那曲唑由阿斯利康研发，1995年12月27日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，2000年12月22日获日本医药品医疗器械综合机构批准上市，于1999年经中国国家药品监督管理局(SDA)批准正式在国内上市。 阿那曲唑的功效与作用 阿那曲唑(anastrozol)是一种选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，能够减少循环中的雌二醇水平有利于乳腺癌治疗。 阿那曲唑(anastrozol)的作用是使体内的雌性激素分泌下降，从而降低雌性激素对乳腺的刺激作用，达到控制病情进展，降低术后复发转移的概率。对于患者出现骨转移、肺转移等情况，给予阿那曲唑(anastrozol)也能取得较好的临床效果。 阿那曲唑适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗、绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等。 阿那曲唑的治疗效果 阿那曲唑具有强效芳香化酶抑制作用，在外周血循环和肿瘤组织内部均能达到近完全雌激素抑制。在1998年完成的一项多中心I期临床试验中，比较阿那曲唑与甲地孕酮治疗既往三苯氧胺失败患者。 两种药物取得相似的临床获益率，阿那曲唑1mg组的中位死亡时间为26.7个月，甲地孕酮组为22.5个月。阿那曲唑治疗组在生存率方面明显优于甲地孕酮组。 研究结果也显示阿那曲唑治疗晚期乳腺癌的耐受性比甲地孕酮更好。因此阿那曲哗作为二线解救治疗可以取代甲地孕酮。 在另一项临床研究中，将阿那曲唑用于新辅助治疗，治疗绝经后激素受体阳性的局部晚期乳腺癌研究一共纳入112位患者，接受连续3个月的阿那曲唑(1mg/d)。 研究结果显示，55%的患者获得CR，29%获得PR，患者的总反应率达到83%，93例患者全部行改良根治术术后病理示病理CR率为12%，病理PR率为71%。 阿那曲唑的用法用量 用药剂量是1mg，每天服用一次。早上或晚上服用都可以，可选择在餐前或餐后服用，应将整粒药物吞服。 阿那曲唑的副作用 1、潮热、乏力、关节炎、疼痛。 2、关节痛、高血压、恶心、呕吐、腹泻。 3、皮疹、骨质疏松、骨折、背痛。 4、头痛、骨痛、周围水肿、咳嗽加重。 5、呼吸困难、咽炎和淋巴水肿、失眠 。 阿那曲唑副作用的处理措施 1、皮肤反应： 保持皮肤清洁，避免使用刺激性强的化妆品，使用温和的护肤品，避免抓挠皮肤，防止感染。可口服抗组胺药物进行对症治疗，严重者需暂停用药，待症状消退后再重新开始小剂量用药。 2、胃肠道反应： 可以在饭后服药，多饮温开水，以减轻胃肠刺激。必要时可合理使用止吐药物。 3、肌肉骨骼痛： 保持适当的运动，如拉伸、散步等，以缓解肌肉关节疼痛，也可经常进行热敷，有利于减轻疼痛。还在医生指导下使用止痛药或抗炎药缓解疼痛。 4、乏力： 注意休息，避免劳累或熬夜，保证充足的睡眠时间，避免进行重体力劳动。 5、恶心、呕吐： 饮食清淡，少量多餐，避免油腻、辛辣食物，注意保持室内通风，减轻异味刺激，必要时可在医生指导下使用抗恶心药物。 阿那曲唑的注意事项 1、过敏反应：如果对阿那曲唑或其他成分过敏，或者曾经出现过敏反应，如荨麻疹、呼吸困难、喉头肿胀等，应立即停止用药并告知医生。 3、感染：阿那曲唑可能会影响免疫系统的功能，增加感染的风险。在接种疫苗或与患传染病的人接触时应告知医生，以获取适当的建议。 4、孕期：如果存在怀孕、计划怀孕的情况应禁用阿那曲唑。 5、 药物相互作用：在使用阿那曲唑治疗期间，需要告知医生正在使用的其他药物，比如处方药、非处方药和补充剂，以避免药物相互作用。 6、其他注意事项：孕妇禁用、绝经前妇女禁用，有严重肾损害的患者禁用。 阿那曲唑的购药渠道 1、医院药房：在医院的药房中，可以根据医生的处方购买阿那曲唑。 2、零售药店：一些零售药店可能会提供阿那曲唑，但需要提供医生的处方才能购买。 3、在线药店：一些合法的在线药店也可能提供阿那曲唑的销售服务，比如医伴旅等，在选择在线购药时，务必选择可靠的、有资质的，并确保需要提供处方才能购买。 参考文献： 王涛，江泽飞（审校），宋三泰（审校）. 阿那曲唑在乳腺癌治疗中的最新研究进展. 国外医学肿瘤学分册，2003，30(02):142-146. 相关热文推荐：利特昔替尼(Ritlecitinib)适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,价格

阿那曲唑是AstraZeneca公司生产的一类治疗乳腺癌的新药，美国已批准其作为治疗乳腺癌的首选药物，用于绝经后妇女的晚期乳腺癌治疗。 一项为期5年的临床研究证实，阿那曲唑的疗效明显超过标准治疗三苯氧胺(它莫西芬)的作用效果，与应用三苯氧胺的病人相比，接受阿那曲唑治疗的乳腺癌患者无癌生存的比例增加10％，且疾病复发间期延长约20％。 阿那曲唑的功效作用 阿那曲唑是一种选择性的雌激素受体调节剂，常用于乳腺癌的治疗。下面是阿那曲唑的主要功效和作用： 1、抑制雌激素的合成：阿那曲唑通过抑制酶（芳香化酶）的活性，降低体内雌激素的合成。这对于雌激素依赖性乳腺癌的治疗非常重要，因为这些肿瘤细胞对雌激素的依赖性很高。 2、预防复发：乳腺癌患者在接受手术切除瘤体、放射治疗或化疗后，阿那曲唑可以用于预防乳腺癌的复发。它可降低雌激素水平，阻断激素刺激癌细胞的生长和扩散。 3、降低乳腺癌的转移风险：阿那曲唑还可以减少乳腺癌的转移风险。通过抑制雌激素的合成，它可以抑制癌细胞在其他部位的生长和扩散。 4、增加生存率：阿那曲唑的使用可以显著提高乳腺癌患者的生存率，减少疾病的复发和死亡风险。 阿那曲唑的副作用 阿那曲唑作为一种抗乳腺癌药物，可能会导致一些副作用。以下是一些常见的阿那曲唑的副作用： 1、关节痛和肌肉痛：阿那曲唑使用期间，患者可能出现关节痛和肌肉痛的症状。 2、疲劳和乏力：阿那曲唑可能导致患者感到疲劳和乏力，这可能会影响日常活动和生活质量。 3、骨质疏松和骨折：长期使用阿那曲唑可能会增加骨质疏松和骨折的风险。这是因为阿那曲唑可以抑制雌激素的合成，而雌激素在维持骨密度方面起着重要作用。 4、心血管问题：阿那曲唑可能会增加心血管问题的风险，如高血压和心脏病。 5、消化系统问题：阿那曲唑可能会导致恶心、呕吐、腹泻、胃痛等消化系统问题。 6、热潮红：部分患者可能会出现面部潮红和出汗等热潮红症状。 除了上述常见副作用外，阿那曲唑还可能引起其他不太常见的副作用，如头痛、失眠、皮疹等。 副作用处理方法 1、关节痛和肌肉痛：可以尝试使用非处方药物，如非甾体抗炎药（NSAIDs）来缓解关节痛和肌肉痛。如果症状严重或持续，应及时寻求医生的帮助。 2、疲劳和乏力：合理安排休息和睡眠，保持适当的体力活动，均衡饮食，补充充足的营养物质可能有助于缓解疲劳和乏力。 3、骨质疏松和骨折：如果您正在服用阿那曲唑，建议采取预防骨质疏松的措施，如增加钙和维生素D的摄入，进行体力活动，避免骨折风险因素（如跌倒）。此外，可进行骨密度检查，并根据检查结果决定是否需要其他治疗。 4、心血管问题：如果患者有高血压或心脏病等心血管问题，阿那曲唑可能会增加风险。在使用阿那曲唑之前，医生可能会评估您的心血管状况，并根据需要采取相应的措施，如调整药物治疗或建议心血管保健措施。 5、消化系统问题：如果患者在使用阿那曲唑过程中出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统问题，建议进食小而频繁的餐食，避免过度进食或过度饮水。如果症状持续或严重，应及时向医生报告。 阿那曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌分析 一项研究观察了阿那曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌的客观缓解率、出现疾病进展的时间(TTP)及不良反应。26例初次内分泌治疗或既往曾用三苯氧胺辅助治疗的绝经后晚期乳腺癌患者，给予阿那曲唑1mg，每天1次，直至病情进展或出现不能耐受的不良反应为止。 结果：肿瘤客观缓解率(CR +PR)为19%、稳定(S)为46%、进展(P)为35%。中位缓解期16个月(8-25个月)。临床受益率(CR +PR +S≥24周)为50%，中位TTP为8个月(2-25个月)。16例患者治疗前后接受了血雌二醇(E2)测定，治疗后E2比治疗前降低了78%。不良反应包括潮热、恶心、呕吐、乏力、体重增加及阴道干燥，其发生率分别为19%、15 %、8%、8 %、8%及4%，均为WHOⅠ度不良反应。 阿那曲唑能明显降低血E2 水平，是治疗绝经后晚期乳腺癌的有效内分泌药物，耐受性好，口服剂型，使用方便，值得临床应用。 阿那曲唑治疗效果 目的：用芳香化酶抑制剂治疗5年是绝经后激素受体阳性乳腺癌的标准治疗。研究了将这种治疗延长至10年对无病生存期(DFS)的影响。 患者和方法：一项前瞻性、随机、多中心、开放标签的III期研究评估了在绝经后患者中延长阿那曲唑治疗额外5年的效果，这些患者在单独使用阿那曲唑治疗5年或使用他莫昔芬治疗2-3年后再使用阿那曲唑治疗2-3年后无疾病。患者被随机分配(1:1)继续使用阿那曲唑5年或停止使用阿那曲唑。主要终点是DFS，包括乳腺癌复发、第二原发癌和任何原因导致的死亡。 结果：在2007年11月至2012年11月间从117个机构招募了1697名患者。1593名患者(继续治疗组787名，停止治疗组806名)的随访信息可用，这些患者被定义为完整分析集，包括144名以前接受过他莫昔芬治疗的患者和259名接受过保乳手术但未接受放射治疗的患者。继续治疗组和停止治疗组的5年DFS率分别为91%(95% CI，89-93)和86% (95% CI，83-88)。 值得注意的是，延长阿那曲唑治疗降低了局部复发的发生率和第二原发癌。总体或远期DFS无显著差异。与停药组相比，继续组患者中绝经或骨相关的所有级别不良事件更为频繁，但两组中≥3级不良事件的发生率均<1%。 结论：阿那曲唑或他莫昔芬联合阿那曲唑治疗5年后，继续辅助阿那曲唑治疗5年，耐受性良好，并可改善DFS。虽然在其他试验中没有观察到总生存期的差异，但延长阿那曲唑治疗可能是激素受体阳性乳腺癌绝经后患者的一种治疗选择。 阿那曲唑的价格 据了解，阿斯利康子公司VitrA母公司Eczacibasi生产的阿那曲唑(瑞宁得)，1mgx28粒的参考价约为240元一盒，英国阿斯利康版本的阿那曲唑(瑞宁得)1mgx28粒的参考价约为1958元一盒。 总结 阿那曲唑适用于雌激素受体阳性的乳腺癌患者，即乳腺癌细胞对雌激素受体敏感。治疗期间可能会出现一些副作用，如关节痛、骨质疏松、疲劳等，因此在使用阿那曲唑之前，应咨询医生的建议，并按照医生的指导进行治疗。

阿那曲唑 阿那曲唑(anastrozol)是一种芳香酶抑制剂，能够辅助治疗激素受体阳性的绝经后妇女早期乳腺癌，可一线治疗激素受体阳性或激素受体未知的局部晚期或转移性乳腺癌绝经后妇女，二线治疗接受他莫昔芬治疗后出现疾病进展的绝经后妇女的晚期乳腺癌等。 服用阿那曲唑膝盖疼痛的原因 服用阿那曲唑膝盖疼主要考虑与药物副作用、关节受凉、自身病情加重、骨质疏松等原因有关，需要根据不同的原因进行针对性的治疗。 1、药物副作用：阿那曲唑本身可导致骨总骨密度下降，容易导致缺钙，进而引起关节痛、骨质疏松、骨痛等症状。 2、关节受凉：如果在服用阿那曲唑片期间，不注意洗稿部位局部保暖，长时间处于寒冷的环境中可能会导致关节部位受凉，导致局部血管收缩、肌肉紧张，从而引起膝关节疼痛。 3、自身病情加重：如果长时间服用服用阿那曲唑后产生耐药性，药物不能控制病情，容易导致自身病情转移或加重，如果癌细胞转移到骨骼，就会导致骨骼疼痛。 4、骨质疏松：如果本身患有骨质疏松，服用阿那曲唑后骨质量被进一步下降，可能会进一步导致关节部位疼痛。 除了以上原因外，服用阿那曲唑膝盖疼痛也不排除患者本身患有关节炎导致，比如痛风性关节炎等。 服用阿那曲唑膝盖疼痛的处理方法 1、药物副作用：用药期间可以多吃富含钙质的食物，比如鱼、虾、鸡蛋、牛奶等，能够在一定程度上补充钙质，必要时也可遵医嘱服用钙剂补充，比如碳酸钙D3片、葡萄糖酸钙片等。 2、关节受凉：患者平时要做好保暖措施，尤其要注意膝盖部位的保暖，另外可通过局部热敷的方式促进血液循环，改善不适症状，可以用热毛巾进行热敷。 3、自身病情加重：需要及时就医，及时更换治疗药物，选择有治疗喜爱过的药物治疗，也可在医生的指导下进行放化疗等，有助于控制癌细胞扩散，延缓病情进展。 4、骨质疏松：患者可在医生指导下服用碳酸钙D3片、葡萄糖酸钙片等药物治疗，疼痛难以忍受时可服用布洛芬、对乙酰氨基酚片等药物缓解疼痛。 阿那曲唑的治疗效果 在一项研究中评估了在新辅助治疗中联合应用阿那曲唑和阿贝西利的生物学效应，患有I-IIIB期HR+/HER2-乳腺癌的绝经后妇女随机接受为期2周的阿贝西利、阿那曲唑或阿贝西利加阿那曲唑治疗，随后接受为期14周的联合治疗。 与单用阿那曲唑相比，单独或联合使用阿那曲唑的阿贝西利治疗2周后，Ki67表达显著降低，并导致有效的细胞周期停滞。与单用阿那曲唑相比，在含有阿贝西利的组中有更多的患者实现了完全的细胞周期停滞。 治疗结束时，经过2周的导入和14周的联合治疗，46%的意向性治疗患者获得了放射学反应，4%观察到病理完全反应。最常见的所有级别的不良事件是腹泻(62%)、便秘(44%)和恶心(42%)。阿贝西利、阿那曲唑及其组合抑制细胞周期过程和雌激素信号传导，联合治疗导致细胞因子信号和适应性免疫反应增加，表明抗原呈递和活化的T细胞表型增强。 在HR+/HER2-早期乳腺癌患者中，阿贝西利联合阿那曲唑显示了生物学和临床活性，且毒性一般可控制。 参考文献： Hurvitz SA, Martin M, Press MF, Chan D, Fernandez-Abad M, Petru E, Rostorfer R, Guarneri V, Huang CS, Barriga S, Wijayawardana S, Brahmachary M, Ebert PJ, Hossain A, Liu J, Abel A, Aggarwal A, Jansen VM, Slamon DJ. Potent Cell-Cycle Inhibition and Upregulation of Immune Response with Abemaciclib and Anastrozole in neoMONARCH, Phase II Neoadjuvant Study in HR+/HER2- Breast Cancer. Clin Cancer Res. 2020 Feb 1;26(3):566-580. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-19-1425. Epub 2019 Oct 15. PMID: 31615937; PMCID: PMC7498177. 相关热文推荐：奈拉替尼治疗乳腺癌的复发率高吗？

阿那曲唑，商品名瑞宁得，属于第3代芳香化酶抑制剂，是国家医保乙类产品。于1995年经美国食品和药品管理局(FDA)批准用于治疗转移性乳腺癌。在中国，从1997年9月至1998年6月进行了进口前的临床验证研究，单药治疗绝经后晚期乳腺癌患者，获得25.0%的有效率，于1999年经中国国家药品监督管理局(CFDA)批准正式在国内上市,是国内最早研发上市的高选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。那么，阿那曲唑片的作用功效与副作用是什么？ 阿那曲唑片的作用 阿那曲唑是一种新型高选择性的非甾体类芳香化酶抑制剂,可有效抑制肾上腺生成雄烯二酮,进而可增加雌酮含量，有助于降低血浆中的雌激素，进而可达到抑制肿瘤生长的效果,从而提高乳腺癌患者静脉化疗治疗的临床效果。 阿那曲唑片的功效 将92例乳腺癌术后化疗患者分为对照组(46例)和治疗组(46例)，对照组治疗药物选择他莫昔芬，治疗组治疗药物选择阿那曲唑，对比治疗前两组患者的谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、血清总胆红素(DBIL)等肝功能指标，差异不明显(P>0.05);治疗后相比较，治疗组AST、ALT、DBIL均明显比对照组低，两组存在统计学差异(P<0.05)。该实验表示乳腺癌术后化疗治疗中应用阿那曲唑可对血脂代谢、肝功能进行有效改善，安全可靠。 阿那曲唑片的副作用 阿那曲唑严重不良反应： 1、皮肤反应，如皮损、溃疡或水泡； 2、面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀的过敏反应（可能导致吞咽或呼吸困难）； 3、肝功能血液测试的变化，包括肝脏发炎，症状可能包括全身不舒服，有无黄疸，肝痛或肝肿胀。 相关热文推荐：来那替尼是什么药？ https://www.1blv.com/newsDetail/120755.html

患者在服用阿那曲唑期间出现尿酸高、发胖等副作用后可通过调整生活方式、调整饮食、药物治疗等方法处理。 吃阿那曲唑尿酸高处理方法 1、调整生活方式：戒烟，保持生活规律、平稳。平时可适当运动，如打太极拳、八段锦等，有助于减轻疼痛，减轻关节僵硬，防止功能衰退。 2、调整饮食：患者应禁止饮用啤酒、白酒，限制高嘌呤食物（如心脏、肝脏、肾脏等）。适当增加饮水量，每天饮用超过2000毫升的水，以增加尿酸排泄。同时饮食应多样化，以低嘌呤饮食为主，多吃果蔬、牛奶、大豆，适量鱼、家禽、瘦肉。 3、药物治疗：患者应尽可能避免应用使血尿酸升高的药物，必要时可应用排尿酸或抑制尿酸生成的药物尿酸生成的药物，主要治疗措施为药物治疗，可在医生的指导下使用苯溴马隆、丙磺舒，或者别嘌醇和非布司他、拉布立酶等药物治疗。 4、调整药物治疗方案：若患者的尿酸持续升高，并且出现关节疼痛等不适症状，可在医生的评估下及时停药，以免尿酸高的情况加重。 发胖的处理方法 1、增加运动：若患者在使用阿那曲唑期间出现肥胖，可增加运动消耗能量，促进新陈代谢。可以根据个人的爱好、年龄、居住条件，身体状况，选择不同的运动项目，如散步、跑步、游泳、骑车等，并要长期坚持。 2、调整饮食：建议患者饮食清淡，改变饮食品种，不吃高热量、低营养的饮食，尽量避免进食肥肉、炸鸡、炸串等油腻食物，还多吃新鲜蔬菜水果，如生菜、胡萝卜、苹果、香蕉等，有助于控制体重。 3、减小剂量：若患者在用药期间体重上升较快，可及时咨询医生，明确是否需要调整药物剂量，同时调整生活方式控制体重增长。 减轻阿那曲唑副作用的方法 1、阿那曲唑应每天服用一次，每次1mg。患者可在医生的指导下正确用药，不私自加减药量、停药等，有助于减小药物的副作用。 2、用药期间患者应遵守用药禁忌，避免进食辛辣刺激性、生冷食物，有助于减少胃肠道的不适反应。 3、用药前患者可适当了解药物的副作用，用药期间密切观察自身症状，若出现不良反应及时咨询医生并积极处理，能够有效控制不良反应的发生、加重等。若阿那曲唑的副作用大，危害患者的身体健康，可调整治疗方案，更换其他药物治疗。 阿那曲唑禁忌症 1、对阿那曲唑或制剂的任何成分过敏的患者禁用，以免患者出现过敏反应，危害身体健康。 2、孕妇以及绝经前妇女禁用，否则可能会对胎儿产生伤害，出现流产、畸形的不良事件。 3、有严重肾损害的病人禁用，肌酐清除率小于20ml/min，以免加重病情。

阿那曲唑的副作用 乳腺癌吃阿那曲唑常见的副作用包括：皮损、溃疡或水泡、潮热、乏力、关节炎、疼痛、关节痛、高血压、抑郁、恶心呕吐、皮疹、骨质疏松、骨折、背痛、头痛、骨痛、周围水肿、咳嗽加重、呼吸困难、咽炎和淋巴水肿、失眠等，患者体质和病情不同，副作用表现也是不一样的。 怎样减轻阿那曲唑副作用 针对阿那曲唑不同的副作用，缓解方式也是不一样的。患者须注意身体反应，若有需要用药治疗的情况，应在医生的指导下进行。 患者用阿那曲唑后如果出现了超敏反应如：面部，嘴唇，舌头和/或喉咙肿胀（血管性水肿）可能出现严重过敏反应的可能性，这可能导致吞咽和/或呼吸困难，患者需立即就医。 使用阿那曲唑可观察到心血管事件的发生率增加。如果出现新的或恶化的胸痛或呼吸短促，应建议患者立即就医。 患者服用阿那曲唑会出现骨质疏松、骨质丢失，用药期间患者可以同时服用塞膦酸钠片。常规疗前和治疗后每半年进行骨密度检查，推荐常规补充维生素D 和钙剂，鼓励进行体育锻炼。 患者经过临床的综合治疗过后，通常体质都会比较弱，在允许的情况下还是要做一些体育锻炼，可以提高心肺功能、消化功能，、神经系统功能，还可以缓解癌症所带来的疲惫感，可以缓解病人大脑皮层的紧张和焦虑，能够让身体得到良好的休息，也能够睡眠质量。 恶心呕吐常在用药后发生，可以饭后再服用药物，可以有效的减少药物对身体的刺激性，从而缓解服药后恶心呕吐的症状；多饮用温开水，这样可以达到稀释药物浓度的目的，同时也可以减少药物对胃部造成的刺激，改善用药后的不适现象。 以上是减轻阿那曲唑副作用的内容，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：乳腺癌吃阿那曲唑片能缩小肿瘤吗?

乳腺癌吃阿那曲唑片能缩小肿瘤吗 乳腺癌吃阿那曲唑片可以缩小患者的肿瘤。阿那曲唑可以降低血浆雌激素水平，也就能够抑制癌细胞的增殖，明显降低血浆雌激素水平产生抑制乳腺肿瘤生长的作用，进而可以缩小肿瘤，控制病情，改善临床病症，延长生存期。阿那曲唑片是治疗绝经后乳腺癌的药物，绝经前的乳腺癌不宜使用本品治疗。 乳腺癌吃阿那曲唑片的效果 在一项III期试验中，对386名绝经后晚期乳腺癌妇女在他莫昔芬治疗后进展的阿那曲唑（每日1次，口服1和10 mg）和醋酸甲地孕酮（每日4次，口服40 mg）的疗效和耐受性进行了比较。患者被随机分配接受阿曲唑，1 mg（n=128）；阿那曲唑10mg（n=130）；或醋酸甲地孕酮（n＝128）。 根据严格的反应标准，1 mg阿那曲唑、10 mg阿那曲唑和醋酸甲地孕酮组中分别有10%、6%和6%的患者有客观反应（完全反应或部分反应），各组中27%、24%和30%的患者病情稳定，持续时间为24周或更长。 生活质量评估显示，与甲地孕酮相比，1mg剂量的阿那曲唑与更好的身体评分相关，10mg剂量的阿那曲唑具有更好的心理评分。阿那曲唑和醋酸甲地孕酮通常耐受性良好。 结论：阿那曲唑每日一次，剂量为1和10 mg，是治疗绝经后晚期乳腺癌的一种耐受性良好且有效的治疗选择，这些妇女在他莫昔芬治疗后病情进展。 乳腺癌吃阿那曲唑片的副作用 乳腺癌吃阿那曲唑常见的副作用包括：皮损、溃疡或水泡、潮热、乏力、关节炎、疼痛、关节痛、高血压、抑郁、恶心呕吐、皮疹、骨质疏松、骨折、背痛、头痛、骨痛、周围水肿、咳嗽加重、呼吸困难、咽炎和淋巴水肿、失眠。建议患者用药期间注意身体反应，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。 相关热文推荐：长期吃艾拉莫德片的副作用是什么? 参考文献 Buzdar AU, Jones SE, Vogel CL, Wolter J, Plourde P, Webster A. A phase III trial comparing anastrozole (1 and 10 milligrams), a potent and selective aromatase inhibitor, with megestrol acetate in postmenopausal women with advanced breast carcinoma. Arimidex Study Group. Cancer. 1997 Feb 15;79(4):730-9. PMID: 9024711.

虽然阿那曲唑和依西美坦都能够治疗乳腺癌，但是两者也有一定的区别，主要在于药物成分不同、作用机制不同、适应症不同、用法用量不同、副作用不同等，医生会根据患者的病情选择合适的药物治疗。 一、药物成分不同 1、阿那曲唑：为白色薄膜衣片，药物成分主要是阿那曲唑。 2、依西美坦：药物成分为依西美坦。 二、作用机制不同 1、阿那曲唑：阿那曲唑是一种选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，可抑制癌细胞的增生，具有较强的抗肿瘤活性，能显著降低血清中的雌二醇浓度，但是对肾上腺素和醛固酮的合成无显著影响。 2、依西美坦：依西美坦是一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂，通过抑制芳香酶的生成，显著降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平，从而达到治疗目的。 三、适应症不同 1、阿那曲唑：可治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌、绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。对于已经接受过他莫昔芬2-3年的绝经后女性激素受体阳性的早期乳腺癌患者，可作为一种补充疗法。 2、依西美坦：适用于使用他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。 四、用法用量不同 1、阿那曲唑：成人的剂量是每日一次，每次1片，建议早期乳腺癌患者的疗程为5年。 2、依西美坦：一次一片，一日一次，需要在饭后服用。 四、副作用不同 1、阿那曲唑：(1)肌肉骨骼和结缔组织疾病：关节疼痛/僵直、关节炎、骨痛、肌痛。(2)胃肠道疾病：恶心、呕吐、腹泻。(3)神经系统疾病：头痛、嗜睡、感觉障碍。(4)皮肤和皮下组织疾病：皮疹、脱发、多形性红斑、类过敏反应。 2、依西美坦：比如恶心、口干、便秘、腹泻、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛等。 阿那曲唑治疗乳腺癌的优势 阿那曲唑(Arimidex)是第三代芳香酶抑制剂，已被证明在晚期乳腺癌中具有优于现有内分泌药物的疗效和耐受性。抑制芳香酶可防止雄激素底物转化为雌激素，雌激素是绝经后妇女的唯一来源，从而导致激素敏感性乳腺癌的消退。 临床药理学数据表明，阿那曲唑是一种有效的芳香酶抑制剂，对血清和肿瘤内雌激素的抑制作用接近最大，低于可检测的水平。与其他芳香酶抑制剂相比，阿那曲唑可以提供更高的选择性，没有任何内在的内分泌效应，并且对肾上腺类固醇的合成没有明显的影响。它具有良好的耐受性和方便的每日一次给药方案，确保最大限度的患者依从性。 一项临床计划表明，对于激素敏感的绝经后晚期乳腺癌妇女的一线治疗，阿那曲唑优于标准内分泌疗法他莫昔芬。其在晚期疾病中的卓越疗效，以及其改善的耐受性和方便的剂量，使其成为用于治疗绝经后妇女早期乳腺癌的合适评估药物。 参考文献： Buzdar AU. Anastrozole (Arimidex)--an aromatase inhibitor for the adjuvant setting? Br J Cancer. 2001 Nov;85 Suppl 2(Suppl 2):6-10. doi: 10.1054/bjoc.2001.1983. PMID: 11900212; PMCID: PMC2375168. 相关热文推荐：艾普奈珠单抗是皮下注射还是静脉注射？

阿那曲唑的疗效 阿那曲唑主要适用于治疗绝经期后的激素受体阳性乳腺癌患者，是一种强效选择性的非甾体类芳香化酶抑制剂，可以使体内的雌性激素分泌下降，从而降低雌性激素对乳腺的刺激作用，达到控制病情进展，降低术后复发转移的概率。阿那曲唑具有降低雌激素对乳腺的刺激的作用与功效。 阿那曲唑的试验效果 一项试验患者被随机分为两组，一组口服依西美坦25mg，另一组口服阿那曲唑1mg，直至病情进展。主要终点是客观有效率（ORR），次要终点包括临床获益率（CBR）、进展时间（TTP）、总生存率和安全性。在疾病进展时允许与另一种芳香化酶抑制剂交叉；还对二线治疗后的ORR、CBR和TTP进行了探讨。 结果：共有103名患者入选。中位患者年龄为71.6岁，52.4%的患者患有内脏疾病，75.8%的患者患有≥2个疾病部位。一半的患者曾接受过他莫昔芬治疗，60%的患者曾进行过化疗。依西美坦组和阿那曲唑组观察到的疗效ORR分别为36.2%和46%；CBR分别为59.6%和68%，TTP分别为6.1个月和12.1个月。 在进展过程中，28名患者改用另一种芳香化酶抑制剂，其中16名患者改用依西美坦（CBR，43.7%；TTP，4.4个月），12名患者改用阿那曲唑（CBR，8.3%；TTP：2个月）。这两种药物总体耐受性良好，未报告与研究相关的严重不良事件。 另一项试验对9366例绝经后局部乳腺癌患者的芳香化酶抑制剂阿那曲唑和三苯氧胺进行了5年的比较。在中位随访68个月后，阿那曲唑显著延长了无病生存期（575例阿那曲唑事件与651例他莫昔芬事件，危险比0.87）和复发时间（402例与498例），并显著减少了远处转移（324 vs 375，0.86）和对侧乳腺癌（35 vs 59，42%减少）。 几乎所有患者都完成了预定的治疗，阿那曲唑的停药次数比他莫昔芬少。阿那曲唑的副作用也比他莫昔芬少，尤其是妇科问题和血管事件，但关节痛和骨折增加。阿那曲唑应该是绝经后局部激素受体阳性乳腺癌患者首选的初始治疗。 阿那曲唑治疗效果显著，建议患者在医生的指导下用药，更多药物详情可以阅读说明书。 相关热文推荐：图卡替尼的效果怎么样 参考文献 [1.]Llombart-Cussac A, Ruiz A, Antón A, Barnadas A, Antolín S, Alés-Martínez JE, Alvarez I, Andrés R, García Saenz JA, Lao J, Carrasco E, Cámara C, Casas I, Martín M. Exemestane versus anastrozole as front-line endocrine therapy in postmenopausal patients with hormone receptor-positive, advanced breast cancer: final results from the Spanish Breast Cancer Group 2001-03 phase 2 randomized trial. Cancer. 2012 Jan 1;118(1):241-7. doi: 10.1002/cncr.26299. Epub 2011 Jun 29. PMID: 21717449. [2.]Howell A, Cuzick J, Baum M, Buzdar A, Dowsett M, Forbes JF, Hoctin-Boes G, Houghton J, Locker GY, Tobias JS; ATAC Trialists' Group. Results of the ATAC (Arimidex, Tamoxifen, Alone or in Combination) trial after completion of 5 years' adjuvant treatment for breast cancer. Lancet. 2005 Jan 1-7;365(9453):60-2. doi: 10.1016/S0140-6736(04)17666-6. PMID: 15639680.

在我国，乳腺癌的发病率呈逐年上升趋势，每年有30余万女性被诊断出乳腺癌。阿那曲唑作为抗肿瘤药，可降低雌二醇水平，治疗绝经后的乳腺癌。那么阿那曲唑的疗效如何呢？价格贵不贵？带着这些疑问来随小编一起来看看吧~ 乳腺癌 宫颈癌和乳腺癌并称女性两大“隐性杀手”。其中被称为“粉红杀手”的乳腺癌，其发病率位居女性恶性肿瘤的首位。乳腺癌是乳腺上皮细胞在多种致癌因子的作用下，发生增殖失控的现象。疾病早期常表现为乳房肿块、乳头溢液、腋窝淋巴结肿大等症状，晚期可因癌细胞转移，出现多器官病变，直接威胁患者的生命。 阿那曲唑“个人名片” 阿那曲唑(Anastrozole)是1995年上市，由英国阿斯利康公司(Astra-Zeneca)开发的抗肿瘤药，商品名为Arimidex(瑞宁得)。 阿那曲唑是一种强效选择性的非甾体类芳香化酶抑制剂，能够抑制绝经期后患者肾上腺生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显降低血浆中雌激素的水平，达到抑制乳腺癌细胞生长的效果。在临床上，阿那曲唑主要用于预防并治疗绝经后激素受体阳性的晚期乳腺癌患者。 此外，对于早期的绝经后激素受体阳性乳腺癌患者，也可以采用阿那曲唑进行辅助的内分泌治疗，起到比较好的治疗效果。 阿那曲唑疗效如何？ 2020年6月，《Lancet》发布了一项随机、双盲、安慰剂对照试验，目的是确定阿那曲唑对乳腺癌患者的疗效。试验招募了3864名有乳腺癌风险的绝经后妇女，将所有妇女以1：1的比例随机分成试验组和安慰剂组。试验组服用阿那曲唑（每天1mg），安慰剂组仅服用安慰剂。治疗完成后，每年对这些妇女进行随访，以收集有关乳腺癌的发病率。其研究结果表明： 试验报告了250例乳腺癌（85例试验组与165例安慰剂组）。前5年，试验组与安慰剂组发生的乳腺癌事件数分别为35例与89例，试验组较安慰剂组少54例；效果一直持续到5年后，试验组与安慰剂组发生的乳腺癌事件数分别为50例与76例，试验组较安慰剂组减少26例，详细数据如图1。 图1：不同随访时间下两组发生乳腺癌的事件数对比和风险比 试验组全部患者的乳腺癌发病率显著降低49%（风险比为0.51）。在随访的前5年中，发病率降低了61%（风险比为0.39），5年后的发病率降低了37%（风险比为0.64），其详细数据如图2。 图2:随访12年内两组的乳腺癌累计发病率对比图 前 5 年乳腺癌发病率骤降 61%，并且其疗效在随后的访问中维持了 12 年。 综上所述，阿那曲唑在预防绝经后高风险妇女乳腺癌方面具有持续的长期效果，疗效十分可观！ 阿那曲唑价格如何？ 据医伴旅了解，阿那曲唑1mg*28粒的价格大约在400元左右，由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 医伴旅专业从事出国看病，提供靶向药、仿制药和抗癌药等，为患者提供一站式海外医疗服务，患者可求助于医伴旅，让医伴旅为您安全且便捷的购买阿那曲唑。一方面不需要您再往返海外，另一方面经由医伴旅购买的阿那曲唑更加经济实惠，是目前来说对患者最有帮助的购药渠道。 乳腺癌药物全球研发 目前针对乳腺癌的药物，除了已上市的阿那曲唑外，还有2361种药物，目前处于非在研阶段的药物有582种，临床前阶段的有464种，药物发现阶段的有72种药物，处于临床申请阶段的有12种，临床阶段不明的有9种，处于早期临床1期阶段的有20种药物，临床1期阶段的有284种药物，临床1/2期阶段的有83种，临床2期的有360种，临床2/3期阶段的有16种，临床3期的目前有172种，申请上市的有25种，相信在不久的将来就会与我们见面，此外还有262种已出现在大家面前的药物，今天就为大家简单介绍两种： 艾拉司群 2023年1月27日，美国FDA批准Elacestrant（艾拉司群）用于患有 ER 阳性、HER2 阴性、ESR1 突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性。这是首个获批的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）。 艾拉司群是一种新型口服选择性雌激素受体降解剂，临床前的细胞研究结果显示艾拉司群对CDK4/6抑制剂、氟维司群耐药乳腺癌细胞有明显的抑制剂作用。 普克鲁胺 普克鲁胺是新一代AR(雌激素受体)拮抗剂，用于治疗乳腺癌和去势抵抗性前列腺癌，为十三五“重大新药创制”专项的产品。 普克鲁胺是开拓药业自主研发的雄激素受体拮抗剂，针对前列腺癌和乳腺癌，其在有效地抑制雄激素的基础上，还具有诱导雄激素表达下调的生物学作用，是一个“双重作用机制”的雄激素拮抗剂。 “乳腺癌发现的越早，治疗效果就越好。对于一般人群，即40岁以上女性，建议1-2年进行一次体检筛查；对于高危人群，即直系亲属具有乳腺癌病史者，一般建议每半年到一年进行一次医学影像学筛查，必要时需寻求医生的帮助。”中国医学科学院肿瘤医院马飞教授建议。 参考文献 [1]Cuzick J, Sestak I, Forbes JF, Dowsett M, Cawthorn S, Mansel RE, Loibl S, Bonanni B, Evans DG, Howell A; IBIS-II investigators. Use of anastrozole for breast cancer prevention (IBIS-II): long-term results of a randomised controlled trial. Lancet. 2020 Jan 11;395(10218):117-122. doi: 10.1016/S0140-6736(19)32955-1. Epub 2019 Dec 12. Erratum in: Lancet. 2020 Feb 15;395(10223):496. Erratum in: Lancet. 2021 Feb 27;397(10276):796. PMID: 31839281; PMCID: PMC6961114. [2]Cuzick J, Sestak I, Cawthorn S. Tamoxifen for prevention of breast cancer: extended long-term follow-up of the IBIS-I breast cancer prevention trial. Lancet Oncol. 2015;16:67–75. [3]Nelson HD, Fu R, Zakher B, Pappas M, McDonagh M. Medication use for the risk reduction of primary breast cancer in women: updated evidence report and systematic review for the US Preventive Services Task Force. JAMA. 2019;322:868–886. 

长期吃阿那曲唑体重会发生变化，患者通常会出现体重增加的情况。阿那曲唑具有高度选择性、作用强、疗效好、副作用轻、服用方便等优点，主要适用于治疗妇女绝经后出现乳腺癌的情况，患者可遵医嘱用药。 关于乳腺癌 乳腺癌在妇女中发病率极高，是女性最为常见的恶性肿瘤之一。乳腺癌早期的治愈率高达97%，晚期乳腺癌的患者约70%会发生骨转移，26%-50%的乳腺癌患者首发转移部位是骨组织。乳腺癌患者一旦发生骨转移，其中位生存期仅为40-65个月，五年生存率仅为20%。因此乳腺癌的治疗是一个长期的过程，患者应尽量提高治疗依从性，以提高生活质量、延长寿命。 阿曲那唑副作用 阿那曲唑是第3代芳香化酶抑，属于非甾体类，可抑制绝经期后患者肾上腺生成的雄烯二酮转化为雌酮，明显降低血浆雌激素水平，具有抑制乳腺肿瘤生长的作用。长期服药的患者除了会导致体重增加外，还可能会出现潮热、乏力、恶心、呕吐、腹泻、轻微头痛、性欲下降、脱发、关节炎、皮疹等副作用，具体可咨询客服。 服用阿曲那唑后变胖怎么办 若患者长期使用阿曲那唑后变胖，可通过调整饮食、适当运动、中药调理的方法进行缓解，如饮食清淡有营养，可多吃瘦肉、牛奶、鸡蛋、鱼虾、青菜、苹果、猕猴桃等富含蛋白质、维生素的食物，饭后可进行散步、打太极拳、八段锦等运动，有助于增强体质，也可在中医医生的辨证论治下服用汤药进行调理，辅助减轻体重。 注意事项 服用阿曲那唑时应注意用法用量，每日一次，一次一片，避免漏服。避免进食辣椒、麻辣火锅等辛辣刺激性食物，不推荐用于儿童，绝经前妇女、怀孕或哺乳期妇女、中到重度肝病患者、对药物过敏等人群禁用，以免影响身体健康。 参考文献： 1、[1]陈济,雍伟,张纪良,陈维永,李荣惠,龙丹,谢礼燕.女性乳腺癌骨转移相关因素分析[J].中国医药科学,2022,12(16):18-22. 2、[1]陈原华,周冬.早期乳腺癌的危险因素及防控措施分析[J].中国肿瘤临床与康复,2022,29(09):1070-1072.DOI:10.13455/j.cnki.cjcor.2022.09.12.

乳腺癌作为临床极为常见的恶性肿瘤，其发病率在近年来表现出升高迹象。相比于其他患者，雌激素受体敏感性发生改变者罹患乳腺癌的风险极高或预后指标极易恶化。阿那曲唑能够对肾上腺中生成的雄烯二酮向雌酮转化进行抑制，同时可对雌激素合成、释放进行显著抑制，将绝经后过度激活的雌激素导致的肝脏上皮细胞逆向转移为胆固醇的功能障碍显著降低。大量研究证实，在绝经后乳腺癌、卵巢癌等恶性肿瘤治疗中辅助阿那曲唑，可显著提高患者的五年生存率，延长其无瘤生存时间，那么，阿那曲唑治疗乳腺癌效果好吗？ 阿那曲唑治疗乳腺癌效果 研究目的：探讨阿那曲唑联合放疗治疗老年早期乳腺癌的临床疗效及对患者生存质量的影响[1]。 研究方法：回顾性分析98例老年女性乳腺癌保乳术后患者的临床资料,根据治疗方法不同将患者分为观察组(n=45)和对照组(n=53)。观察组予以阿那曲唑联合放疗治疗,对照组予以常规阿那曲唑内分泌治疗。观察两组患者的5年累积生存率、复发率及生存质量。 研究结果：观察组和对照组的5年累积生存率分别为80.0%和64.2%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者术后5年的复发率为24.4%(11/45),低于对照组的45.3%(24/53),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月观察组患者的生存质量明显低于对照组(P<0.01),但治疗后6个月和12个月两组患者生存质量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 阿那曲唑联合放疗治疗老年早期乳腺癌可提高患者生存率,降低复发率。 参考文献 [1]木克代斯·拜克提亚尔,乌丽娅提·赛都拉,司马义力·买买提尼牙孜.阿那曲唑联合放疗治疗老年早期乳腺癌的疗效评价[J].癌症进展,2017,15(05):509-511. 相关热文推荐：阿那曲唑片跟来曲唑片哪个效果好？

乳腺癌是女性患病率最高的恶性肿瘤，近年来其患病率呈上升趋势。由于大部分乳腺癌是一种激素依赖性的肿瘤，因此,乳腺癌的内分泌治疗得到了广泛深入的研究,随着第三代芳香化酶抑制剂(AIs)的研制和临床应用,对他莫昔芬治疗雌激素受体阳性乳腺癌的“金标准”地位提出了挑战，并成为绝经后乳腺癌患者的主要内分泌治疗药物。第三代芳香化酶抑制剂包括非甾体类的阿那曲唑( anastrozole)和来曲唑(letrozole),以及甾体类的依西美坦( exemestane)，那么，阿那曲唑片跟来曲唑片哪个效果好？ 阿那曲唑片跟来曲唑片哪个效果好 研究目的：分析探讨来曲唑和阿那曲唑在绝经后乳腺癌手术前辅助治疗内分泌的疗效。 研究方法：43例绝经后乳腺癌患者随机分为对照组和观察组，对照组患者21例，在进行乳腺癌的手术前12周采用来曲唑片治疗，并在来曲唑片治疗前、开始治疗以后和乳腺癌外科手术前有计划监测患者的身体指标变化；观察组患者22例﹐在进行乳腺癌的手术前12周采用阿那曲唑片治疗，并在阿那曲唑片治疗前、开始治疗以后和乳腺癌外科手术前有计划监测患者的身体指标变化。 研究结果：对照组的患者中病情完全缓解的0例，部分缓解的占38.1%,病情维持稳定的占61.9%，;观察组患者病情完全缓解的0例,部分缓解的占27.3%,病情维持稳定的占72.7%﹔对照组不良反应率为38.8%,观察组不良反应率31.8% 。 结论：来曲唑和阿那曲唑不可以完全缓解稳定绝经后期的乳腺癌，只能稳定病情不至于近一步扩散，两种药物都有一定的副作用,应根据病情和实际情况选择不同的药物。 相关热文推荐：阿那曲唑片最佳服用时间？

乳腺癌是一个巨大的健康负担,据流行病学统计,乳腺癌发病率占全身各种恶性肿瘤的7%~10%。虽然我国女性乳腺癌发病率和死亡率在全球处于比较低的水平,但呈迅速增长的趋势。一直以来,在乳腺癌的内分泌治疗中,雌激素受体调节剂他莫昔芬是治疗乳腺癌的标准首选药物，但随着芳香化酶抑制剂(AIs)尤其是第三代芳香化酶抑制剂阿那曲唑( anastrozole)的研制和开发，他莫昔芬在激素受体阳性绝经后乳腺癌患者治疗中的“金标准”地位受到动摇。 阿那曲唑是一种有效的选择性的非甾体类第三代芳香化酶抑制剂,是一种非手性三唑衍生物，据报道,它在剂量为10mg/d 时,能最大限度地抑制血浆雌二醇水平，那么，阿那曲唑片最佳服用时间是什么时候？ 阿那曲唑片最佳服用时间 阿那曲唑片一般建议在饭后半小时进行服用，否则有可能会刺激胃肠道，从而引发不适的现象，但是一般药物具体的用药方法用量最好是在医生的指导下应用，或者是按照药物的说明书进行服用，服用药物期间尽量的避免吃辛辣刺激性的食物，饮食要以清淡易消化饮食为主。 阿那曲唑片用法用量 阿那曲唑常用的规格、剂型为片剂，阿那曲唑片的常规用法用量为，成人建议口服用药，每次一片，每天一次，另外该药物不推荐儿童用药，如果属于肝功能和肾功能损害轻度和中度的患者，用药时不用调整剂量，如果疾病严重程度属于重度，建议对临床医嘱调整剂量后服用。不建议自行用药，建议到医院面诊后，遵医嘱使用，才能达到良好的治疗效果。 相关热文推荐：阿那曲唑片进口和国产的区别？

乳腺癌是女性最常见的浸润性癌症，是仅次于肺癌的女性癌症死亡的第二大凶手。据报道，超过一半以上的乳腺癌为激素依赖性肿瘤，术后化疗为临床治疗的有效方式，配合有效的内分泌治疗有利于减轻对血脂及肝功能的损害。阿那曲唑是一种新型高选择性的非甾体类芳香化酶抑制剂,可有效抑制肾上腺生成雄烯二酮,进而可增加雌酮含量，有助于降低血浆中的雌激素,进而可达到抑制肿瘤生长的效果，从而提高乳腺癌患者静脉化疗治疗的临床效果。阿那曲唑片有进口也有国产，那么，二者的区别是什么？ 阿那曲唑片进口和国产的区别 从药效上来说，进口的药物要比国产的效果好一些，纯度、吸收当然也高一些。从价格上来说，当然进口的更贵一些，普通家庭选择的时候就要考虑一下了。虽然进口药物质量层次上要敢于国产，但是国产的也有不错的治疗效果，如果有条件可以选择更好的，如果经济达不到就可以选择国产。 阿那曲唑片如何购买 虽然国产阿那曲唑要比进口阿那曲唑便宜许多，但目前在国内却一药难求，据了解，目前全国多地医院及药房，工作人员均表示这款药物处于缺货状态，目前暂不清楚何时会来货。淘宝、天猫、京东等平台上仍有部分商家还有少量存货，但价格约2500元/盒。而阿斯利康子公司VitrA母公司Eczacibasi生产的阿那曲唑(瑞宁得)规格为1mgx28粒，价格为240元一盒，患者可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买阿那曲唑片，一方面价格比较实惠，能被大众所接受，另一方面也不需要担心出国问题，药品为海外直邮，直接送到家里，十分安全靠谱。 相关热文推荐：2023阿那曲唑片多少钱一盒？

阿那曲唑，商品名瑞宁得，第3代芳香化酶抑制剂，是国家医保乙类产品。于1995年经美国食品和药品管理局(FDA)批准用于治疗转移性乳腺癌。在中国，从1997年9月至1998年6月进行了进口前的临床验证研究，单药治疗绝经后晚期乳腺癌患者，获得25.0 %的有效率,于1999年经中国国家药品监督管理局(CFDA)批准正式在国内上市,是国内最早研发上市的高选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。那么，2023阿那曲唑片多少钱一盒？ 2023阿那曲唑片多少钱一盒 近日，国内各地多位乳腺癌患者反馈，乳腺癌治疗药物进口阿那曲唑片（瑞宁得）现在一药难求，原价约300元一盒的药物在线上平台已被炒至2500元左右。据了解，目前全国多地医院及药房，工作人员均表示这款药物处于缺货状态，目前暂不清楚何时会来货。淘宝、天猫、京东等平台上仍有部分商家还有少量存货，但价格约2500元/盒。 2023阿那曲唑片其他版本价格 在目前阿那曲唑一药难求的情况下，很多家庭都犯了难，原本比较便宜的药品不仅贵了，甚至还买不到，但据了解，阿斯利康子公司VitrA母公司Eczacibasi生产的阿那曲唑(瑞宁得)规格为1mgx28粒，价格为240元一盒，但如何购买成了难题。 患者可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买阿那曲唑片，一方面价格比较实惠，能被大众所接受，另一方面也不需要担心出国问题，药品为海外直邮，直接送到家里，十分安全靠谱。 相关热文推荐：曲美替尼可以晚上吃吗？

阿那曲唑片和氟维司群注射液的区别是什么 阿那曲唑片和氟维司群注射液都是可以用于治疗乳腺癌的，但两者是有区别的，阿那曲唑片是口服药物，每天服用1mg，氟维司群注射液是肌注药物，一月一次，每次250mg，两者的用法用量是不一样的。 阿那曲唑片和氟维司群注射液的效果区别 国际三期FALCON研究（NCT01602380）对绝经后激素受体阳性、局部晚期/转移性乳腺癌症（LA/MBC）患者进行了研究，这些患者此前未接受内分泌治疗，研究结果表明，服用氟维司群500 mg的患者与服用阿那曲唑1 mg的患者相比，无进展生存率（PFS）有显著改善，具有统计学意义。该亚组分析评估了FALCON研究中亚洲（在中国、日本或台湾随机）和非亚洲患者的PFS。 方法：将符合条件的患者（雌激素受体和/或孕激素受体阳性LA/MBC；世界卫生组织绩效状态0-2；≥1个可测量/不可测量病变）随机分组。通过1.1版实体瘤的反应评估标准、手术/放疗对疾病恶化或死亡（任何原因）进行PFS评估。次要终点包括：客观缓解率、临床获益率、缓解持续时间和临床获益持续时间。通过危险比和95%置信区间（CI），使用对数秩检验，评估各亚组之间效果的一致性。评估不良事件（AE）。 结果：在462名随机患者中，亚洲和非亚洲亚组分别有67名和395名患者。在亚洲亚组中，氟维司群和阿那曲唑的中位PFS分别为16.6和15.9个月（风险比0.81；95%CI 0.44-1.50）。在非亚洲亚组，中位PFS的中位分别为16.5和13.8个月，风险比0.79；95%CI 0.62-1.01）。氟维司群和阿那曲唑在两个亚组中的次要结局都有显著改善。亚洲亚组和非亚洲亚组之间的AE分布大体一致。 目前，临床上，在HR+晚期乳腺癌绝经后女性患者的一线治疗中，芳香酶抑制剂（阿那曲唑）是标准的护理药物。建议患者在医生的指导下用药，根据自己的病情选择合适的药物，这样治疗效果才更显著。 相关热文推荐：乳腺癌服用阿那曲唑有用吗？ 参考文献 Noguchi S, Ellis MJ, Robertson JFR, Thirlwell J, Fazal M, Shao Z. Progression-free survival results in postmenopausal Asian women: subgroup analysis from a phase III randomized trial of fulvestrant 500 mg vs anastrozole 1 mg for hormone receptor-positive advanced breast cancer (FALCON). Breast Cancer. 2018 May;25(3):356-364. doi: 10.1007/s12282-018-0838-8. Epub 2018 Feb 15. PMID: 29450827.

乳腺癌可以服用阿那曲唑治疗吗 阿那曲唑是可以治疗乳腺癌的，包括绝经后妇女的晚期乳腺癌、曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗、绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。阿那曲唑是一种强效选择性的非甾体类芳香化酶抑制剂，有抑制乳腺癌细胞生长的作用。 乳腺癌服用阿那曲唑的效果 阿那曲唑Arimidex、他莫昔芬Tamoxifen、单独或联合（ATAC）试验旨在比较阿那曲唑（1 mg）和他莫昔芬（20 mg）作为绝经后早期乳腺癌症患者辅助治疗的疗效和安全性，两者均连续5年每天口服。在这项分析中，评估了中位随访120个月后的长期结果。本研究注册为国际标准随机对照试验，编号为ISRCTN18233230。 方法：使用比例风险模型评估无病生存率的主要终点，以及复发时间、远处复发时间、新发对侧乳腺癌发病率、总生存率，以及所有随机患者（阿那曲唑n=3125人，他莫昔芬n=3116人）和激素受体阳性患者（阿那曲唑n=2618人，他莫昔芬n=2598人）中有无复发的死亡。治疗完成后，继续以掩盖的方式收集骨折和严重不良事件的数据（安全人群：阿那曲唑n=3092人，他莫昔芬n=3094人）。 结果：患者随访了120个月（范围0-145）；阿那曲唑组随访24522个妇女，他莫昔芬组随访23950个妇女。在整个研究人群中，与他莫昔芬组相比，阿那曲唑组在无病生存率（危险比[HR]0.91）、复发时间（0.84,0.755-0.93；p=0.001）和远处复发时间（0.77,0.77-0.99；p=0.03）方面有显著改善。 对于激素受体阳性患者，结果也显著有利于阿那曲唑组的无病生存率（HR 0.86）、复发时间（0.79，0.70-0.89；p=0.002）和远处复发时间（0.85,0.73-0.98；p=0.02）。在激素受体阳性患者中，阿那曲唑和他莫昔芬之间复发时间的绝对差异随着时间的推移而增加（5年时为2.7%，10年时为4.3%），治疗完成后，阿那曲唑的复发率仍显著低于他莫昔芬（HR 0.81），尽管8年后的结转效益较小。在激素受体阳性亚组中，与他莫昔芬治疗相比，阿那曲唑治疗复发后死亡人数较少（HR 0.87），但总体死亡率差异不大。 接受阿那曲唑治疗的患者在积极治疗期间骨折的发生率高于接受他莫昔芬治疗的患者（451 vs 351；OR 1.33，95%CI 1-1.55；p<0.0001），但在治疗后随访期骨折的发生频率相似（110 vs 112；OR 0.98，95%CI 0.74-1.30；p=0.9）。与他莫昔芬组相比，阿那曲唑组与治疗相关的严重不良事件较少发生（223例阿那曲唑vs 369例他莫昔芬），但在治疗结束后相似（66例vs 78例）。 非乳腺癌症死亡原因无明显差异，各组间其他癌症的发病率相似（425对431），阿那曲唑治疗结肠直肠癌（66对44）和肺癌（51对34）的发病率继续较高，子宫内膜癌症（6对24）、黑色素瘤（8对19）和卵巢癌症（17对28）的发病效率较低。没有新的安全问题报告。 结论：这些数据证实了阿那曲唑作为绝经后激素敏感性早期乳腺癌症患者的初始辅助治疗，其长期疗效和安全性优于他莫昔芬。 相关热文推荐：阿那曲唑在哪里能买到？ 参考文献 Cuzick J, Sestak I, Baum M, Buzdar A, Howell A, Dowsett M, Forbes JF; ATAC/LATTE investigators. Effect of anastrozole and tamoxifen as adjuvant treatment for early-stage breast cancer: 10-year analysis of the ATAC trial. Lancet Oncol. 2010 Dec;11(12):1135-41. doi: 10.1016/S1470-2045(10)70257-6. Epub 2010 Nov 17. PMID: 21087898.