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曲贝替定（他比特定,Trabectedin）被认为是一种全新的细胞毒性药物，尤其用于治疗进展型软组织肉瘤的二线治疗。作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。那么，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）适应症有哪些？ 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的适应症： 1、用于治疗蒽环抗生素和异环磷酰胺无效或不适用这类药物的晚期软组织肉瘤患者。 2、治疗脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤患者。 体内外试验表明，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌和黑色素瘤。曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是一种烷化剂药物适用为有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者接受一个以前含蒽环类药物[anthracycline]-方案的治疗，也可用于白血病。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的使用方法： 常规用量用法：1.5mg/m2，持续24h静脉滴注，每个月1次，三次一个疗程。 肝功能不全者：中度肝功能损害(胆红素水平为正常上限的1.5倍至3倍，AST和ALT <正常上限的8倍)：0.9 mg /m2。 肾功能不全：轻度至中度(CrCl 30-89 mL / min)：无需调整剂量；严重(CrCl <30 mL / min)或ESRD:未研究。 在2007年，EMEA正式批准其可以用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。曲贝替定（他比特定,Trabectedin）作为一种新型抗肿瘤药物，对复发性卵巢癌有一定的疗效，特别是在和脂质体阿霉素联合应用时较单用脂质体阿霉素治疗效果较好，其开辟了在复发性卵巢癌患者中无铂治疗方案的新篇章，能够延长患者的无铂间期，为患者再次应用铂类药物化疗创造条件；在子宫平滑肌肉瘤治疗上取得一定效果，可作为延缓疾病发展的一种治疗选择。 以上就是曲贝替定（他比特定,Trabectedin）适应症的内容，希望可以帮助到您！

曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是四氢异喹啉生物碱，是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸体内分离提取出来的烷化剂，由3个亚单位构成，A、B亚基与DNA分子结合，C亚基可与转录因子结合发挥作用。曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，且具有特殊的抗癌机理。 目前国内还没上市曲贝替定（他比特定,Trabectedin），也就无法医保，据医伴旅了解到曲贝替定（他比特定,Trabectedin）大约在1.3万左右。汇率不同价格会有所不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是由美国JanssenProds公司开发的用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物。2007年经EMEA(EuropeanMedicinesAgency)批准在欧洲首次上市；2015年10月23日经美国FDA批准在美国上市 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）作为一种新型抗肿瘤药物，对复发性卵巢癌有一定的疗效，特别是在和脂质体阿霉素联合应用时较单用脂质体阿霉素治疗效果较好，其开辟了在复发性卵巢癌患者中无铂治疗方案的新篇章，能够延长患者的无铂间期，为患者再次应用铂类药物化疗创造条件；在子宫平滑肌肉瘤治疗上取得一定效果，可作为延缓疾病发展的一种治疗选择。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）在肝脏代谢，主要由细胞色素CYP3A4、CYPC29、CYP2C19和CYP2D6同工酶和谷胱甘肽转移酶参加。几乎60%的药物通过粪便排出，只有6%通过尿液排出。曲贝替定（他比特定,Trabectedin）最常见的剂量限制性毒性(dose-limitingtoxicity，DLT)为白细胞和血小板减少。肝毒性为可逆的(持续时间之间3～4周)转氨酶升高，与曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的曲线下面积有关，在临床试验中表现出耐受性良好。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）被认为是一种全新的细胞毒性药物，尤其用于治疗进展型软组织肉瘤的二线治疗。作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，它直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。 以上就是曲贝替定（他比特定,Trabectedin）价格的内容，希望可以帮助到您！

曲贝替定（他比特定,Trabectedin）被认为是一种全新的细胞毒性药物，尤其用于治疗进展型软组织肉瘤的二线治疗。 作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，它直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。那么，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）入医保没？ 目前国内还没上市曲贝替定（他比特定,Trabectedin），也就无法医保，据医伴旅了解到曲贝替定（他比特定,Trabectedin）大约在1.3万左右。汇率不同价格会有所不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 2007年，EMEA正式批准其用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用Trabectedin而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。对未接受过治疗的、不能切除的、局部晚期或转移性软组织肉瘤患者。采用Trabectedin治疗能获得良好的应答效果，患者病情无进展生存期也明显提高。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是一种烷化剂药物，是一种新颖的能与DNA结合的抗癌药物。2007年，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）经EMEA(EuropeanMedicinesAgency)批准在欧洲首次上市；2015年10月23日，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）经美国FDA批准在美国上市。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，且具有特殊的抗癌机理。曲贝替定（他比特定,Trabectedin）作为一种新型抗肿瘤药物，对复发性卵巢癌有一定的疗效，特别是在和脂质体阿霉素联合应用时较单用脂质体阿霉素治疗效果较好，其开辟了在复发性卵巢癌患者中无铂治疗方案的新篇章，能够延长患者的无铂间期，为患者再次应用铂类药物化疗创造条件；在子宫平滑肌肉瘤治疗上取得一定效果，可作为延缓疾病发展的一种治疗选择。 以上就是曲贝替定（他比特定,Trabectedin）医保的内容，希望可以帮助到您！

曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是一种烷化剂药物，是一种新颖的能与DNA结合的抗癌药物。曲贝替定（他比特定,Trabectedin）适应症：曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是一种烷化剂药物适用为有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者接受一个以前含蒽环类药物[anthracycline]-方案的治疗，也可用于白血病。那么，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）啥时候上市？ 2007年，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）经EMEA(EuropeanMedicinesAgency)批准在欧洲首次上市；2015年10月23日，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）经美国FDA批准在美国上市。 软组织肉瘤：欧盟研究共入组了266名晚期或转移性脂肪肉瘤与晚期或转移性平滑肌肉瘤患者，这些患者先前均接受过蒽环霉素与异环磷酰胺治疗并且治疗失效。研究对比了两组用药剂量，一组每月给药3次，另一组每3周给药1次。结果显示，每3周给药1次的患者平均无疾病进展期为3.8个月，每月给药3次的患者为2.1个月。 美国研究显示，对于转移性或复发性平滑肌肉瘤或脂肪肉瘤，平均而言，Trabectedin治疗组患者的无进展生存期约为4.2个月，相比之下，dacarbazine治疗组患者只有1.5个月的无进展生存期。 卵巢癌：研究共入组了672名治疗后卵巢癌复发或疾病进展的患者，试验对比了脂质体阿霉素单药与曲贝替定（他比特定,Trabectedin）Trabectedin联合脂质体阿霉素，结果显示Trabectedin联合脂质体阿霉素更有效，使用联合疗法的患者无疾病进展期为7.3个月，而使用脂质体阿霉素单药的患者无疾病进展期为5.8个月。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）被认为是一种全新的细胞毒性药物，尤其用于治疗进展型软组织肉瘤的二线治疗。作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，它直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。 以上就是曲贝替定（他比特定,Trabectedin）上市的内容，希望可以帮助到您！

曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是由美国JanssenProds公司开发的用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物。曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是一种新的非铂类细胞凋亡诱导剂。曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，且具有特殊的抗癌机理。那么，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）2020年售价多少？ 目前国内还没上市曲贝替定（他比特定,Trabectedin），据医伴旅了解到曲贝替定（他比特定,Trabectedin）大约在1.3万左右。汇率不同价格会有所不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）作为一种新型抗肿瘤药物，对复发性卵巢癌有一定的疗效，特别是在和脂质体阿霉素联合应用时较单用脂质体阿霉素治疗效果较好，其开辟了在复发性卵巢癌患者中无铂治疗方案的新篇章，能够延长患者的无铂间期，为患者再次应用铂类药物化疗创造条件；在子宫平滑肌肉瘤治疗上取得一定效果，可作为延缓疾病发展的一种治疗选择。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）推荐剂量是1.5mg/m2作为一个静脉输注历时24小时通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不肯接受毒性，有正常胆红素和AST或ALT低于或等于2.5倍正常上限患者。有血清胆红素水平机构正常上限以上患者没有YONDELIS的推荐剂量。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是由美国JanssenProds公司开发的用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物。2007年经EMEA(EuropeanMedicinesAgency)批准在欧洲首次上市；2015年10月23日经美国FDA批准在美国上市。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）与DNA小沟结合，将其螺旋扭曲为大沟，这一结合会诱发DNA一系列级联反应，影响多个转录因素，DNA蛋白和DNA修复途径，从而干扰细胞周期。体内外试验表明，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌、黑色素瘤以及白血病。 以上就是曲贝替定（他比特定,Trabectedin）价格的内容，希望可以帮助到您！

曲贝替定（他比特定）还能够干扰转录调控途径，抑制转录因子与DNA结合，阻断其反转录作用。最近的研究显示，他比特定可通过靶向某些正常的宿主细胞发挥其抗肿瘤活性。那么，曲贝替定（他比特定）治疗白血病的疗效怎样？ 曲贝替定（他比特定）治疗白血病治疗效果： 曲贝替定（他比特定）对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定（他比特定）而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。该产品主要用于治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。在2007年，EMEA正式批准其可以用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。 曲贝替定（他比特定）与DNA小沟结合，将其螺旋扭曲为大沟，这一结合会诱发DNA一系列级联反应，影响多个转录因素，DNA蛋白和DNA修复途径，从而干扰细胞周期。体内外试验表明，曲贝替定（他比特定）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌、黑色素瘤以及白血病。 曲贝替定（他比特定）可沿DNA螺旋的小沟与富含GC区DNA序列结合，使双链螺旋朝向大沟侧弯曲，其中部分可向DNA螺旋的外侧伸出，与蛋白质加合物的特定部位，如XPG或ＲNA聚合酶可能II(聚合酶II)相互作用，导致双链DNA的断裂，阻断细胞周期，诱导p53无关的细胞凋亡，并阻止其扩散。此外，曲贝替定（他比特定）还可产生其它抗癌药不同的生物效应———低浓度(nm)即显示出抗癌活性；可影响缓慢生长的细胞和G1期细胞。 曲贝替定（他比特定）作为一种新型抗肿瘤药物，对复发性卵巢癌有一定的疗效，特别是在和脂质体阿霉素联合应用时较单用脂质体阿霉素治疗效果较好，其开辟了在复发性卵巢癌患者中无铂治疗方案的新篇章，能够延长患者的无铂间期，为患者再次应用铂类药物化疗创造条件；在子宫平滑肌肉瘤治疗上取得一定效果，可作为延缓疾病发展的一种治疗选择。 以上就是曲贝替定（他比特定）效果的内容，希望可以帮助到您！

曲贝替定（他比特定）是一种新的非铂类细胞凋亡诱导剂。曲贝替定（他比特定）是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，且具有特殊的抗癌机理。今天咱们就来详细了解一下白血病治疗用药--曲贝替定（他比特定）。 曲贝替定（他比特定）适应症包括：治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。 曲贝替定（他比特定）治疗白血病治疗效果： 曲贝替定（他比特定）对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定（他比特定）而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。该产品主要用于治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。在2007年，EMEA正式批准其可以用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。 曲贝替定（他比特定）与DNA小沟结合，将其螺旋扭曲为大沟，这一结合会诱发DNA一系列级联反应，影响多个转录因素，DNA蛋白和DNA修复途径，从而干扰细胞周期。 体内外试验表明，曲贝替定（他比特定）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌、黑色素瘤以及白血病。 曲贝替定（他比特定）作为一种新型抗肿瘤药物，对复发性卵巢癌有一定的疗效，特别是在和脂质体阿霉素联合应用时较单用脂质体阿霉素治疗效果较好，其开辟了在复发性卵巢癌患者中无铂治疗方案的新篇章，能够延长患者的无铂间期，为患者再次应用铂类药物化疗创造条件；在子宫平滑肌肉瘤治疗上取得一定效果，可作为延缓疾病发展的一种治疗选择。 曲贝替定（他比特定）的使用方法： 常规用量用法：1.5mg/m2，持续24h静脉滴注，每个月1次，三次一个疗程。 肝功能不全者：中度肝功能损害(胆红素水平为正常上限的1.5倍至3倍，AST和ALT <正常上限的8倍)：0.9 mg /m2。 肾功能不全：轻度至中度(CrCl 30-89 mL / min)：无需调整剂量；严重(CrCl <30 mL / min)或ESRD:未研究。 以上就是曲贝替定（他比特定）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！

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曲贝替定（他比特定,Trabectedin）对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。该产品主要用于治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。在2007年，EMEA正式批准其可以用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。那么，2020年曲贝替定（他比特定,Trabectedin）最新价格是多少呢？ 目前国内还没上市曲贝替定（他比特定,Trabectedin），据医伴旅了解到曲贝替定（他比特定,Trabectedin）大约在1.3万左右。汇率不同价格会有所不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的适应症：1、用于治疗蒽环抗生素和异环磷酰胺无效或不适用这类药物的晚期软组织肉瘤患者。2、治疗脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤患者。体内外试验表明，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌和黑色素瘤。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，它直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。曲贝替定（他比特定,Trabectedin）被认为是一种全新的细胞毒性药物，尤其用于治疗进展型软组织肉瘤的二线治疗。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的使用方法： 常规用量用法：1.5mg/m2，持续24h静脉滴注，每个月1次，三次一个疗程。 肝功能不全者：中度肝功能损害(胆红素水平为正常上限的1.5倍至3倍，AST和ALT <正常上限的8倍)：0.9 mg /m2。 肾功能不全：轻度至中度(CrCl 30-89 mL / min)：无需调整剂量；严重(CrCl <30 mL / min)或ESRD:未研究。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是一种烷化剂药物，是一种新颖的能与DNA结合的抗癌药物。2007年，T曲贝替定（他比特定,Trabectedin）经EME(EuropeanMedicinesAgency)批准在欧洲首次上市；2015年10月23日，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）经美国FDA批准在美国上市。 以上就是曲贝替定（他比特定,Trabectedin）价格的内容，希望可以帮助到您！

2007年，EMEA正式批准其用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。对未接受过治疗的、不能切除的、局部晚期或转移性软组织肉瘤患者。采用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）治疗能获得良好的应答效果，患者病情无进展生存期也明显提高。那么，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）注意事项有什么呢？ 1.中性粒细胞减少败血症：可能发生严重甚至致命性的中性粒细胞减少败血症。治疗期间监视嗜中性计数。对出现2级或更严重中性粒细胞减少者不给曲贝替定（他比特定,Trabectedin）。 2.横纹肌溶解综合征：可能发生横纹肌溶解综合征；对严重或威胁生命肌酸磷酸激酶水平增加者不给曲贝替定（他比特定,Trabectedin）。 3.肝毒性：可能发生肝毒性。监视肝功能，如需要时延迟和/或减低曲贝替定（他比特定,Trabectedin）剂量。 4.心肌病变：可能发生严重和致死性心肌病变。有左心功能不全患者不给曲贝替定（他比特定,Trabectedin）。 5.胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。忠告患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕方式进行避孕。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的使用方法： 常规用量用法：1.5mg/m2，持续24h静脉滴注，每个月1次，三次一个疗程。 肝功能不全者：中度肝功能损害(胆红素水平为正常上限的1.5倍至3倍，AST和ALT <正常上限的8倍)：0.9 mg /m2。 肾功能不全：轻度至中度(CrCl 30-89 mL / min)：无需调整剂量；严重(CrCl <30 mL / min)或ESRD:未研究。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。该产品主要用于治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。 以上就是曲贝替定（他比特定,Trabectedin）注意事项的内容，希望可以帮助到您！

曲贝替定（他比特定,Trabectedin）作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，它直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。那么，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）获批的适应症是什么呢？ 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）适应症包括治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。 2007年，EMEA正式批准其用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用Trabectedin而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。对未接受过治疗的、不能切除的、局部晚期或转移性软组织肉瘤患者。采用Trabectedin治疗能获得良好的应答效果，患者病情无进展生存期也明显提高。 体内外试验表明，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌和黑色素瘤。作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，它直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。曲贝替定（他比特定,Trabectedin）被认为是一种全新的细胞毒性药物，尤其用于治疗进展型软组织肉瘤的二线治疗。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的使用方法： 常规用量用法：1.5mg/m2，持续24h静脉滴注，每个月1次，三次一个疗程。 肝功能不全者：中度肝功能损害(胆红素水平为正常上限的1.5倍至3倍，AST和ALT <正常上限的8倍)：0.9 mg /m2。 肾功能不全：轻度至中度(CrCl 30-89 mL / min)：无需调整剂量；严重(CrCl <30 mL / min)或ESRD:未研究。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）作为一种新型抗肿瘤药物，对复发性卵巢癌有一定的疗效，特别是在和脂质体阿霉素联合应用时较单用脂质体阿霉素治疗效果较好，其开辟了在复发性卵巢癌患者中无铂治疗方案的新篇章，能够延长患者的无铂间期，为患者再次应用铂类药物化疗创造条件；在子宫平滑肌肉瘤治疗上取得一定效果，可作为延缓疾病发展的一种治疗选择。 以上就是曲贝替定（他比特定,Trabectedin）适应症的内容，希望可以帮助到您！

曲贝替定（Trabectedin）中文的说明书 药物名称：曲贝替定 全部名称：曲贝替定，他比特定 ，Yondelis，trabectedin　　 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的适应症： 1、用于治疗蒽环抗生素和异环磷酰胺无效或不适用这类药物的晚期软组织肉瘤患者。 2、治疗脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤患者。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的不良反应： 最常见(≥20%) 不良反应：恶心，疲乏，呕吐，便秘，食欲减退，腹泻，周边水肿，呼吸困难，头痛。最常见(≥5%)3-4级实验室异常是：中性粒细胞减少，增加的ALT,血小板减少，贫血，增加的AST,和增加的肌酸磷酸激酶。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的药物相互作用： CYP3A抑制剂：避免同时强CYP3A抑制剂；CYP3A诱导剂：避免同时强CYP3A诱导剂。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的贮存和处置： 贮存曲贝替定（他比特定,Trabectedin）小瓶在冰箱在2oC至8oC.曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是一种细胞毒药物，遵循适用特殊处置和遗弃操作。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）服用方法： 推荐剂量是1.5mg/m2作为一个静脉输注历时24小时通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不肯接受毒性，有正常胆红素和AST或ALT低于或等于2.5倍正常上限患者。有血清胆红素水平机构正常上限以上患者没有曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的推荐剂量。 注意事项： ⑴中性粒细胞减少败血症：可能发生严重，和致命性，中性粒细胞减少败血症。治疗期间监视嗜中性计数。对2级或更大中性粒细胞减少不给曲贝替定（他比特定,Trabectedin）。 ⑵横纹肌溶解综合征：可能发生横纹肌溶解综合征；对严重或威胁生命肌酸磷酸激酶水平增加不给曲贝替定（他比特定,Trabectedin）。 ⑶肝毒性：可能发生肝毒性。监视和如需要时延迟和/或减低剂量。 ⑷心肌病变：可能发生严重和致死性心肌病变。有左心功能不全患者不给曲贝替定（他比特定,Trabectedin）。 ⑸胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。忠告对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 特殊人群的使用： （1）哺乳妇女：停用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）或停止哺乳。 （2）重度肝功能损伤患者禁止使用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）。 以上就是曲贝替定（他比特定,Trabectedin）说明书的内容，希望可以帮助到您！

曲贝替定（他比特定）可产生其它抗癌药不同的生物效应———低浓度(nm)即显示出抗癌活性；可影响缓慢生长的细胞和G1期细胞。曲贝替定（他比特定）适应症：曲贝替定（他比特定）是一种烷化剂药物适用为有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者接受一个以前含蒽环类药物[anthracycline]-方案的治疗，也可用于白血病，那么，曲贝替定（他比特定）治疗效果怎样呢？ 曲贝替定（他比特定）治疗白血病治疗效果： 曲贝替定（他比特定）对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定（他比特定）而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。该产品主要用于治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。在2007年，EMEA正式批准其可以用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。 曲贝替定（他比特定）与DNA小沟结合，将其螺旋扭曲为大沟，这一结合会诱发DNA一系列级联反应，影响多个转录因素，DNA蛋白和DNA修复途径，从而干扰细胞周期。 体内外试验表明，曲贝替定（他比特定）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌、黑色素瘤以及白血病。 曲贝替定（他比特定）的使用方法：常规用量用法：1.5mg/m2，持续24h静脉滴注，每个月1次，三次一个疗程。肝功能不全者：中度肝功能损害(胆红素水平为正常上限的1.5倍至3倍，AST和ALT <正常上限的8倍)：0.9 mg /m2。肾功能不全：轻度至中度(CrCl 30-89 mL / min)：无需调整剂量；严重(CrCl <30 mL / min)或ESRD:未研究。 曲贝替定（他比特定）被认为是一种全新的细胞毒性药物，尤其用于治疗进展型软组织肉瘤的二线治疗。作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，它直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。 以上就是曲贝替定（他比特定）效果的内容，希望可以帮助到您！

曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是四氢异喹啉生物碱，是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸体内分离提取出来的烷化剂，由3个亚单位构成，A、B亚基与DNA分子结合，C亚基可与转录因子结合发挥作用。那么，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的功效与作用是什么呢？ 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，且具有特殊的抗癌机理。曲贝替定（他比特定,Trabectedin）作为一种新型抗肿瘤药物，对复发性卵巢癌有一定的疗效，特别是在和脂质体阿霉素联合应用时较单用脂质体阿霉素治疗效果较好，其开辟了在复发性卵巢癌患者中无铂治疗方案的新篇章，能够延长患者的无铂间期，为患者再次应用铂类药物化疗创造条件；在子宫平滑肌肉瘤治疗上取得一定效果，可作为延缓疾病发展的一种治疗选择。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的适应症： 1、用于治疗蒽环抗生素和异环磷酰胺无效或不适用这类药物的晚期软组织肉瘤患者。 2、治疗脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤患者。 体内外试验表明，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌和黑色素瘤。作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，它直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）可沿DNA螺旋的小沟与富含GC区DNA序列结合，使双链螺旋朝向大沟侧弯曲，其中部分可向DNA螺旋的外侧伸出，与蛋白质加合物的特定部位，如XPG或ＲNA聚合酶可能II(聚合酶II)相互作用，导致双链DNA的断裂，阻断细胞周期，诱导p53无关的细胞凋亡，并阻止其扩散。此外，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）还可产生其它抗癌药不同的生物效应———低浓度(nm)即显示出抗癌活性；可影响缓慢生长的细胞和G1期细胞。体内外试验表明，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌，黑色素瘤以及白血病。 以上就是曲贝替定（他比特定,Trabectedin）功效的内容，希望可以帮助到您！

曲贝替定（他比特定）是由美国JanssenProds公司开发的用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物。2007年经EMEA(EuropeanMedicinesAgency)批准在欧洲首次上市；2015年10月23日经美国FDA批准在美国上市。那么，曲贝替定（他比特定）对白血病有多大效果？ 曲贝替定（他比特定）对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定（他比特定）而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。该产品主要用于治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。在2007年，EMEA正式批准其可以用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。 曲贝替定（他比特定）与DNA小沟结合，将其螺旋扭曲为大沟，这一结合会诱发DNA一系列级联反应，影响多个转录因素，DNA蛋白和DNA修复途径，从而干扰细胞周期。 体内外试验表明，曲贝替定（他比特定）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌、黑色素瘤以及白血病。 曲贝替定（他比特定）是四氢异喹啉生物碱，是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸体内分离提取出来的烷化剂，由3个亚单位构成，A、B亚基与DNA分子结合，C亚基可与转录因子结合发挥作用。曲贝替定（他比特定）可沿DNA螺旋的小沟与富含GC区DNA序列结合，使双链螺旋朝向大沟侧弯曲，其中部分可向DNA螺旋的外侧伸出，与蛋白质加合物的特定部位，如XPG或ＲNA聚合酶可能II(聚合酶II)相互作用，导致双链DNA的断裂，阻断细胞周期，诱导p53无关的细胞凋亡，并阻止其扩散。 此外，曲贝替定（他比特定）还可产生其它抗癌药不同的生物效应———低浓度(nm)即显示出抗癌活性；可影响缓慢生长的细胞和G1期细胞。曲贝替定（他比特定）是适用为有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤接受一种以前含蒽环类药物方案患者的治疗。 以上就是曲贝替定（他比特定）效果的内容，希望可以帮助到您！

他比特定对白血病有多大的疗效？他比特定（Trabectedin）作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，他比特定（Trabectedin）直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。他比特定治疗白血病效果显著。 他比特定（曲贝替定）还可产生其它抗癌药不同的生物效应———低浓度(nm)即显示出抗癌活性；可影响缓慢生长的细胞和G1期细胞。体内外试验表明，他比特定（Trabectedin）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌，黑色素瘤以及白血病。 服用他比特定（曲贝替定）进行治疗患者应该注意：建议通过中心静脉线（从皮肤导入到心脏上方的大静脉中的细管）给予他比特定（曲贝替定），并且为了防止呕吐和保护肝脏，患者在服用他比特定（曲贝替定）治疗前必须接受输注皮质类固醇，如地塞米松。如果患者的血液计数异常，应推迟输液或用其他药物治疗血液问题。患者在服用他比特定（曲贝替定）治疗后，可能会出现毛细血管渗漏综合征，特点是低血压/水肿/低蛋白血症。患者在服用该药物治疗期间应时常监测毛细血管渗漏综合征的体征和症状。患者在服用他比特定（曲贝替定）治疗后，可能会发生中性粒细胞减少症， 患者在治疗期间应监察中性粒细胞计数。 以上就是关于他比特定（曲贝替定）治疗效果的介绍，希望可以帮助到大家。患者若有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以咨询医伴旅客服。

他比特定治疗白血病患者疗效如何？他比特定（曲贝替定）治疗优于化疗,而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。他比特定主要用于治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。 他比特定（Trabectedin）可沿DNA螺旋的小沟与富含GC区DNA序列结合，使双链螺旋朝向大沟侧弯曲，其中部分可向DNA螺旋的外侧伸出，与蛋白质加合物的特定部位，如XPG或ＲNA聚合酶可能II(聚合酶II)相互作用，导致双链DNA的断裂，阻断细胞周期，诱导p53无关的细胞凋亡，并阻止其扩散。 根据多项临床试验研究数据显示可知，他比特定（Trabectedin）治疗白血病效果十分显著，但是患者不能因此盲目服用该药物进行治疗，服用他比特定（Trabectedin）治疗的患者应该注意：对于他比特定（Trabectedin）成分过敏的患者是禁止服用该药物的。服用他比特定（Trabectedin）可能会对胎儿产生危害，因此孕妇在服用该药物进行治疗前，应告知医生实际情况，并按照医生的诊疗建议用药或停止服药。服用他比特定（Trabectedin）治疗可能会对肝功能产生危害，因此患者每次给予他比特定（Trabectedin）以前评估肝功能测试，根据肝功能测试异常的严重程度和时间，用治疗中断，剂量减低，或永久终止处理升高的LFTs。 以上就是关于他比特定（Trabectedin）治疗效果的介绍，希望可以帮助到大家。患者若有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以咨询医伴旅客服。