Trabectedin又叫曲贝替定（他比特定），是一种在海鞘中提取的四氢喹啉类生物碱的半合成品，由西班牙Zeltia公司和美国琼森公司联合研制，2007年9月被欧盟批准用来治疗晚期软组织肉瘤；后来也被批准治疗卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病。 Trabectedin能够用来阻滞肿瘤细胞的分化，除此之外还可抑制血管内皮细胞生长因子的分泌及其受体的表达。作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，Trabectedin直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。Trabectedin也被认为是一种全新的细胞毒性药物，尤其用于治疗进展型软组织肉瘤的二线治疗。 Trabectedin怎么购买？ Trabectedin（曲贝替定，他比特定）2015年在美国获批上市，也是一种罕见药，目前还未在我国上市，所以患者如果需要购买Trabectedin只能购买海外的版本，医伴旅了解到，目前Trabectedin的价格在1.3万左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 购买海外药物最直接的方法就是自己出国购买，但是出国并不是一件特别简单的事，患者还需要面对语言不通，路途遥远等问题。很多患者想要通过代购买药，但代购买药的风险比较大，因为代购的真实性我们无法得到完全的保证，一旦买到假药很有可能耽误治疗。最好的方法就是咨询国内靠谱的海外医疗机构（如：医伴旅），通过直邮的方式，直接将Trabectedin从国外药房寄到患者手中，不用担心买到假药。

Trabectedin是一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，这是首个来源于海洋的抗肿瘤药物，中文名称曲贝替定。Trabectedin2007年经EMEA批准在欧洲首次上市；2015年10月经美国FDA批准在美国上市，目前的主要适应症是先前接受含蒽环类药物治疗的患者中不可切除或转移的脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤，也用于治疗急性淋巴母细胞白血病和卵巢癌。 Trabectedin是一种注射类的药物，通过静脉滴注，建议初始剂量1.5mg/m2，静脉输注时间应超过24小时，每三周治疗一次。而且此类患者必须具有正常的胆红素和AST或ALT≤2.5x ULN。 为了避免用药期间产生呕吐的现象，在接受Trabectedin治疗30分钟之前，应静脉予以20mg地塞米松，这也能对患者的肝脏起到一定的保护作用。其他不良反应应根据实际情况做出正确的处理方法。如果患者对Trabectedin（曲贝替定）有过敏反应，禁止使用。 Trabectedin是从加勒比海被囊动物红树海蛸体内分离提取出来的烷化剂，在一些试验中，该药可通过靶向某些正常的宿主细胞发挥其抗肿瘤活性。体外实验中对Trabectedin耐药的同一癌细胞，在体内模型中则表现出一定的抗肿瘤作用，这就清楚地表明，Trabectedin通过对循环单核细胞和巨噬细胞诱导的肿瘤细胞毒性，以及其对耐药细胞的抗肿瘤活性归因于它充当肿瘤微环境调节剂的能力。 Trabectedin（曲贝替定）在用药时起效时间长，而且在用药几个疗程后的有效率还在增加，原因尚不清楚。不过Trabectedin的获批上市以及适应症的不断增加，为全球患者带来了新的治疗方案与希望。

Trabectedin的中文名是曲贝替定，也被叫做他比特定，是西班牙Zeltia公司和美国琼森公司联合研制的首个海洋来源抗肿瘤药，是一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，以下是Trabectedin的说明书。 英文名：Trabectedin 别名：曲贝替定/他比特定 适应症：主要用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病。 规格型号：1毫克/支 用法与用量：静脉滴注。推荐剂量是1.5mg/m2作为一个静脉输注历时24小时通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不肯接受毒性。需要注意的是，患者必须具有正常的胆红素和AST或ALT≤2.5x ULN；血清胆红素水平高于机构ULN的患者没有推荐剂量。 不良反应：使用Trabectedin≥20%的最常见不良反应是恶心，呕吐，疲乏，食欲减退，便秘，腹泻，周边水肿，呼吸困难，头痛。最常见（≥5%）3-4级实验室异常是：血小板减少，中性粒细胞减少，增加的ALT，增加的AST，贫血和增加的肌酸磷酸激酶。 注意事项： 1、性粒细胞减少败血症：用药期间可能会出现严重的中性粒细胞减少败血症，甚至有致命性。患者需要在治疗期间监视嗜中性计数。对2级或更大中性粒细胞减少不给Trabectedin。 2、横纹肌溶解综合征：对严重或威胁生命肌酸磷酸激酶水平增加不给Trabectedin。 3、肝毒性：监视和如需要时延迟和/或减低剂量。 4、胚胎胎儿毒性：忠告此药对胎儿潜在风险和治疗期间应使用有效避孕措施。Trabectedin可能会对胎儿造成伤害。 5、心肌病变：可能发生严重和致死性心肌病变。有左心功能不全患者不给Trabectedin。 以上就是Trabectedin的说明书，希望对您有所帮助。

曲贝替定（他比特定,Trabectedin）与DNA小沟结合，将其螺旋扭曲为大沟，这一结合会诱发DNA一系列级联反应，影响多个转录因素，DNA蛋白和DNA修复途径，从而干扰细胞周期。体内外试验表明，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌、黑色素瘤以及白血病。那么，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）上市后价格多少？ 目前国内还没上市曲贝替定（他比特定,Trabectedin），据医伴旅了解到曲贝替定（他比特定,Trabectedin）大约在1.3万左右。汇率不同价格会有所不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，且具有特殊的抗癌机理。曲贝替定（他比特定,Trabectedin）作为一种新型抗肿瘤药物，对复发性卵巢癌有一定的疗效，特别是在和脂质体阿霉素联合应用时较单用脂质体阿霉素治疗效果较好，其开辟了在复发性卵巢癌患者中无铂治疗方案的新篇章，能够延长患者的无铂间期，为患者再次应用铂类药物化疗创造条件；在子宫平滑肌肉瘤治疗上取得一定效果，可作为延缓疾病发展的一种治疗选择。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是由美国JanssenProds公司开发的用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物。2007年经EMEA(EuropeanMedicinesAgency)批准在欧洲首次上市；2015年10月23日经美国FDA批准在美国上市。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是四氢异喹啉生物碱，是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸体内分离提取出来的烷化剂，由3个亚单位构成，A、B亚基与DNA分子结合，C亚基可与转录因子结合发挥作用。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）推荐剂量是1.5mg/m2作为一个静脉输注历时24小时通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不肯接受毒性，有正常胆红素和AST或ALT低于或等于2.5倍正常上限患者。有血清胆红素水平机构正常上限以上患者没有YONDELIS的推荐剂量。 以上就是曲贝替定（他比特定,Trabectedin）价格的内容，希望可以帮助到您！

2007年，EMEA正式批准其用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定（他比特定）而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。对未接受过治疗的、不能切除的、局部晚期或转移性软组织肉瘤患者。采用曲贝替定（他比特定）治疗能获得良好的应答效果，患者病情无进展生存期也明显提高。那么，曲贝替定（他比特定）对白血病有多大疗效呢？ 曲贝替定（他比特定）对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定（他比特定）而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。该产品主要用于治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。在2007年，EMEA正式批准其可以用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。 曲贝替定（他比特定）与DNA小沟结合，将其螺旋扭曲为大沟，这一结合会诱发DNA一系列级联反应，影响多个转录因素，DNA蛋白和DNA修复途径，从而干扰细胞周期。体内外试验表明，曲贝替定（他比特定）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌、黑色素瘤以及白血病。 曲贝替定（他比特定）是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，且具有特殊的抗癌机理。曲贝替定（他比特定）作为一种新型抗肿瘤药物，对复发性卵巢癌有一定的疗效，特别是在和脂质体阿霉素联合应用时较单用脂质体阿霉素治疗效果较好，其开辟了在复发性卵巢癌患者中无铂治疗方案的新篇章，能够延长患者的无铂间期，为患者再次应用铂类药物化疗创造条件；在子宫平滑肌肉瘤治疗上取得一定效果，可作为延缓疾病发展的一种治疗选择。 以上就是曲贝替定（他比特定）效果的内容，希望可以帮助到您！

曲贝替定（他比特定）作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，曲贝替定（他比特定）直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。那么，曲贝替定（他比特定）治疗白血病患者的效果好吗？ 曲贝替定（他比特定）可沿DNA螺旋的小沟与富含GC区DNA序列结合，使双链螺旋朝向大沟侧弯曲，其中部分可向DNA螺旋的外侧伸出，与蛋白质加合物的特定部位，如XPG或ＲNA聚合酶可能II(聚合酶II)相互作用，导致双链DNA的断裂，阻断细胞周期，诱导p53无关的细胞凋亡，并阻止其扩散。此外，曲贝替定（他比特定）还可产生其它抗癌药不同的生物效应———低浓度(nm)即显示出抗癌活性；可影响缓慢生长的细胞和G1期细胞。体内外试验表明，曲贝替定（他比特定）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌，黑色素瘤以及白血病。 临床数据证实，缺乏此修复方式的肿瘤组织对他比特定更敏感。曲贝替定（他比特定）还能够干扰转录调控途径，抑制转录因子与DNA结合，阻断其反转录作用。最近的研究显示，曲贝替定（他比特定）可通过靶向某些正常的宿主细胞发挥其抗肿瘤活性。 曲贝替定（他比特定）服用方法：　 常规用量用法：1.5mg/m2，持续24h静脉滴注，每个月1次，三次一个疗程。 肝功能不全者：中度肝功能损害(胆红素水平为正常上限的1.5倍至3倍，AST和ALT <正常上限的8倍)：0.9 mg /m2。 肾功能不全：轻度至中度(CrCl 30-89 mL / min)：无需调整剂量；严重(CrCl <30 mL / min)或ESRD:未研究。 永久停止：曲贝替定（他比特定）的持续不良反应需要延迟给药> 3周，剂量为1 mg /m2后需要减少剂量的不良反应。 以上就是曲贝替定（他比特定）效果的内容，希望可以帮助到您！

注射曲贝（他比特定,Trabectedin）作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，注射曲贝（他比特定,Trabectedin）直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用，那么，注射曲贝（他比特定,Trabectedin）怎么注射呢？ 注射曲贝（他比特定,Trabectedin）的使用方法： 常规用量用法：1.5mg/m2，持续24h静脉滴注，每个月1次，三次一个疗程。 肝功能不全者：中度肝功能损害(胆红素水平为正常上限的1.5倍至3倍，AST和ALT <正常上限的8倍)：0.9 mg /m2。 肾功能不全：轻度至中度(CrCl 30-89 mL / min)：无需调整剂量；严重(CrCl <30 mL / min)或ESRD:未研究。 永久停止：注射曲贝（他比特定,Trabectedin）的持续不良反应需要延迟给药> 3周，剂量为1 mg /m2后需要减少剂量的不良反应。 注射曲贝（他比特定,Trabectedin）是由美国JanssenProds公司开发的用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物。2007年经EMEA(EuropeanMedicinesAgency)批准在欧洲首次上市；2015年10月23日经美国FDA批准在美国上市，商品名为Yondelis。 注射曲贝（他比特定,Trabectedin）是一种新的非铂类细胞凋亡诱导剂。注射曲贝（他比特定,Trabectedin）是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，且具有特殊的抗癌机理。注射曲贝（他比特定,Trabectedin）作为一种新型抗肿瘤药物，对复发性卵巢癌有一定的疗效，特别是在和脂质体阿霉素联合应用时较单用脂质体阿霉素治疗效果较好，其开辟了在复发性卵巢癌患者中无铂治疗方案的新篇章，能够延长患者的无铂间期，为患者再次应用铂类药物化疗创造条件；在子宫平滑肌肉瘤治疗上取得一定效果，可作为延缓疾病发展的一种治疗选择。 注射曲贝（他比特定,Trabectedin）对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用注射曲贝（他比特定,Trabectedin）而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。该产品主要用于治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。 以上就是注射曲贝（他比特定,Trabectedin）注射方法的内容，希望可以帮助到您！

对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。对未接受过治疗的、不能切除的、局部晚期或转移性软组织肉瘤患者。采用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）治疗能获得良好的应答效果，患者病情无进展生存期也明显提高。那么，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）在中国上市了吗？ 目前曲贝替定（他比特定,Trabectedin）还未在中国上市，据医伴旅了解到曲贝替定（他比特定,Trabectedin）大约在1.3万左右。汇率不同价格会有所不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，且具有特殊的抗癌机理。曲贝替定（他比特定,Trabectedin）作为一种新型抗肿瘤药物，对复发性卵巢癌有一定的疗效，特别是在和脂质体阿霉素联合应用时较单用脂质体阿霉素治疗效果较好，其开辟了在复发性卵巢癌患者中无铂治疗方案的新篇章，能够延长患者的无铂间期，为患者再次应用铂类药物化疗创造条件；在子宫平滑肌肉瘤治疗上取得一定效果，可作为延缓疾病发展的一种治疗选择。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的适应症： 1、用于治疗蒽环抗生素和异环磷酰胺无效或不适用这类药物的晚期软组织肉瘤患者。2、治疗脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤患者。 体内外试验表明，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌和黑色素瘤。作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，它直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。 以上就是曲贝替定（他比特定,Trabectedin）上市的内容，希望可以帮助到您！

曲贝替定（他比特定,Trabectedin）对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。该产品主要用于治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。在2007年，EMEA正式批准其可以用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。那么，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）进医保了吗？ 目前国内还没上市曲贝替定（他比特定,Trabectedin），也就没有进入医保，据医伴旅了解到曲贝替定（他比特定,Trabectedin）大约在1.3万左右。汇率不同价格会有所不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）与DNA小沟结合，将其螺旋扭曲为大沟，这一结合会诱发DNA一系列级联反应，影响多个转录因素，DNA蛋白和DNA修复途径，从而干扰细胞周期。体内外试验表明，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌、黑色素瘤以及白血病。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的使用方法： 常规用量用法：1.5mg/m2，持续24h静脉滴注，每个月1次，三次一个疗程。 肝功能不全者：中度肝功能损害(胆红素水平为正常上限的1.5倍至3倍，AST和ALT <正常上限的8倍)：0.9 mg /m2。 肾功能不全：轻度至中度(CrCl 30-89 mL / min)：无需调整剂量；严重(CrCl <30 mL / min)或ESRD:未研究。 永久停止：曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的持续不良反应需要延迟给药> 3周，剂量为1 mg /m2后需要减少剂量的不良反应。 2007年，EMEA正式批准其用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。对未接受过治疗的、不能切除的、局部晚期或转移性软组织肉瘤患者。采用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）治疗能获得良好的应答效果，患者病情无进展生存期也明显提高。 以上就是曲贝替定（他比特定,Trabectedin）医保的内容，希望可以帮助到您！

曲贝替定中文版说明书 药物名称：曲贝替定 全部名称：曲贝替定，他比特定， Yondelis，trabectedin 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的适应症： 1、用于治疗蒽环抗生素和异环磷酰胺无效或不适用这类药物的晚期软组织肉瘤患者。 2、治疗脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤患者。 体内外试验表明，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌和黑色素瘤。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的使用方法： 常规用量用法：1.5mg/m2，持续24h静脉滴注，每个月1次，三次一个疗程。 肝功能不全者：中度肝功能损害(胆红素水平为正常上限的1.5倍至3倍，AST和ALT <正常上限的8倍)：0.9 mg /m2。 肾功能不全：轻度至中度(CrCl 30-89 mL / min)：无需调整剂量；严重(CrCl <30 mL / min)或ESRD:未研究。 永久停止：曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的持续不良反应需要延迟给药> 3周，剂量为1 mg /m2后需要减少剂量的不良反应。 一、中性粒细胞减少败血症：可能发生严重，和致命性，中性粒细胞减少败血症。治疗期间监视嗜中性计数。对2级或更大中性粒细胞减少不给曲贝替定（他比特定,Trabectedin）。 二、横纹肌溶解综合征：可能发生横纹肌溶解综合征；对严重或威胁生命肌酸磷酸激酶水平增加不给曲贝替定（他比特定,Trabectedin）。 三、肝毒性：可能发生肝毒性。监视和如需要时延迟和/或减低剂量。 四、心肌病变：可能发生严重和致死性心肌病变。有左心功能不全患者不给曲贝替定（他比特定,Trabectedin）。 五、胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。忠告对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）最常见(≥20%) 不良反应：恶心，疲乏，呕吐，便秘，食欲减退，腹泻，周边水肿，呼吸困难，头痛。最常见(≥5%)3-4级实验室异常是：中性粒细胞减少，增加的ALT，血小板减少，贫血，增加的AST，和增加的肌酸磷酸激酶。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的药物相互作用： 一、 CYP3A抑制剂：避免同时强CYP3A抑制剂； 二、CYP3A诱导剂：避免同时强CYP3A诱导剂。 以上就是曲贝替定（他比特定,Trabectedin）说明书的内容，希望可以帮助到您！

曲贝替定（他比特定,Trabectedin）对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。该产品主要用于治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。那么，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）哪里生产的？ 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是由美国JanssenProds公司开发的用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物。2007年经EMEA(EuropeanMedicinesAgency)批准在欧洲首次上市；2015年10月23日经美国FDA批准在美国上市。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，且具有特殊的抗癌机理。曲贝替定（他比特定,Trabectedin）作为一种新型抗肿瘤药物，对复发性卵巢癌有一定的疗效，特别是在和脂质体阿霉素联合应用时较单用脂质体阿霉素治疗效果较好，其开辟了在复发性卵巢癌患者中无铂治疗方案的新篇章，能够延长患者的无铂间期，为患者再次应用铂类药物化疗创造条件；在子宫平滑肌肉瘤治疗上取得一定效果，可作为延缓疾病发展的一种治疗选择。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）推荐剂量是1.5mg/m2作为一个静脉输注历时24小时通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不肯接受毒性，有正常胆红素和AST或ALT低于或等于2.5倍正常上限患者。有血清胆红素水平机构正常上限以上患者没有YONDELIS的推荐剂量。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）不良反应最常见(≥20%)不良反应是恶心，疲乏，呕吐，便秘，食欲减退，腹泻，周边水肿，呼吸困难，头痛。最常见(≥5%)3-4级实验室异常是：中性粒细胞减少，增加的ALT，血小板减少，贫血，增加的AST，和增加的肌酸磷酸激酶。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是四氢异喹啉生物碱，是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸体内分离提取出来的烷化剂，由3个亚单位构成，A、B亚基与DNA分子结合，C亚基可与转录因子结合发挥作用。 以上就是曲贝替定生产厂家的内容，希望可以帮助到您！

曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是一种烷化剂药物，是一种新颖的能与DNA结合的抗癌药物。2007年，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）经EMEA(EuropeanMedicinesAgency)批准在欧洲首次上市；2015年10月23日，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）经美国FDA批准在美国上市。那么，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）有什么注意事项呢？ ⑴中性粒细胞减少败血症：可能发生严重，和致命性，中性粒细胞减少败血症。治疗期间监视嗜中性计数。对2级或更大中性粒细胞减少不给YONDELIS。 ⑵横纹肌溶解综合征：可能发生横纹肌溶解综合征；对严重或威胁生命肌酸磷酸激酶水平增加不给YONDELIS。 ⑶肝毒性：可能发生肝毒性。监视和如需要时延迟和/或减低剂量。 ⑷心肌病变：可能发生严重和致死性心肌病变。有左心功能不全患者不给YONDELIS。 ⑸胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。忠告对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）推荐剂量是1.5mg/m2作为一个静脉输注历时24小时通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不肯接受毒性，有正常胆红素和AST或ALT低于或等于2.5倍正常上限患者。有血清胆红素水平机构正常上限以上患者没有YONDELIS的推荐剂量。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）作为一种新型抗肿瘤药物，对复发性卵巢癌有一定的疗效，特别是在和脂质体阿霉素联合应用时较单用脂质体阿霉素治疗效果较好，其开辟了在复发性卵巢癌患者中无铂治疗方案的新篇章，能够延长患者的无铂间期，为患者再次应用铂类药物化疗创造条件；在子宫平滑肌肉瘤治疗上取得一定效果，可作为延缓疾病发展的一种治疗选择。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。该产品主要用于治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。在2007年，EMEA正式批准其可以用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。 以上就是曲贝替定（他比特定,Trabectedin）注意事项的内容，希望可以帮助到您！

曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是一种烷化剂药物，是一种新颖的能与DNA结合的抗癌药物。2007年，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）经EMEA(EuropeanMedicinesAgency)批准在欧洲首次上市；2015年10月23日，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）经美国FDA批准在美国上市。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的适应症： 1、用于治疗蒽环抗生素和异环磷酰胺无效或不适用这类药物的晚期软组织肉瘤患者。 2、治疗脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤患者。 体内外试验表明，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌和黑色素瘤。 作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。曲贝替定（他比特定,Trabectedin）被认为是一种全新的细胞毒性药物，尤其用于治疗进展型软组织肉瘤的二线治疗。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。该产品主要用于治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。在2007年，EMEA正式批准其可以用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）与DNA小沟结合，将其螺旋扭曲为大沟，这一结合会诱发DNA一系列级联反应，影响多个转录因素，DNA蛋白和DNA修复途径，从而干扰细胞周期。体内外试验表明，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌、黑色素瘤以及白血病。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的使用方法： 常规用量用法：1.5mg/m2，持续24h静脉滴注，每个月1次，三次一个疗程。 肝功能不全者：中度肝功能损害(胆红素水平为正常上限的1.5倍至3倍，AST和ALT <正常上限的8倍)：0.9 mg /m2。 肾功能不全：轻度至中度(CrCl 30-89 mL / min)：无需调整剂量；严重(CrCl <30 mL / min)或ESRD:未研究。 以上就是曲贝替定（他比特定,Trabectedin）适应症的内容，希望可以帮助到您！

曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是四氢异喹啉生物碱，是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸体内分离提取出来的烷化剂，由3个亚单位构成，A、B亚基与DNA分子结合，C亚基可与转录因子结合发挥作用。那么，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）在国内售价多少呢？ 目前国内还没上市曲贝替定（他比特定,Trabectedin），也就无法医保，据医伴旅了解到曲贝替定（他比特定,Trabectedin）大约在1.3万左右。汇率不同价格会有所不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）可沿DNA螺旋的小沟与富含GC区DNA序列结合，使双链螺旋朝向大沟侧弯曲，其中部分可向DNA螺旋的外侧伸出，与蛋白质加合物的特定部位，如XPG或ＲNA聚合酶可能II(聚合酶II)相互作用，导致双链DNA的断裂，阻断细胞周期，诱导p53无关的细胞凋亡，并阻止其扩散。此外，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）还可产生其它抗癌药不同的生物效应———低浓度(nm)即显示出抗癌活性；可影响缓慢生长的细胞和G1期细胞。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）作为一种新型抗肿瘤药物，对复发性卵巢癌有一定的疗效，特别是在和脂质体阿霉素联合应用时较单用脂质体阿霉素治疗效果较好，其开辟了在复发性卵巢癌患者中无铂治疗方案的新篇章，能够延长患者的无铂间期，为患者再次应用铂类药物化疗创造条件；在子宫平滑肌肉瘤治疗上取得一定效果，可作为延缓疾病发展的一种治疗选择。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的适应症： 1、用于治疗蒽环抗生素和异环磷酰胺无效或不适用这类药物的晚期软组织肉瘤患者。 2、治疗脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤患者。 体内外试验表明，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌和黑色素瘤。作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，它直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。 以上就是曲贝替定（他比特定,Trabectedin）价格的内容，希望可以帮助到您！

曲贝替定（他比特定,Trabectedin）对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。该产品主要用于治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。在2007年，EMEA正式批准其可以用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。那么，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）去哪里可以买的到呢？ 目前国内还没上市曲贝替定（他比特定,Trabectedin），也就无法医保，据医伴旅了解到曲贝替定（他比特定,Trabectedin）大约在1.3万左右。汇率不同价格会有所不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 患者购买时可以去土耳其购买，价格较便宜一些，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，可以保证药物是正品。 2007年，EMEA正式批准其用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。对未接受过治疗的、不能切除的、局部晚期或转移性软组织肉瘤患者。采用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）治疗能获得良好的应答效果，患者病情无进展生存期也明显提高。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）作为一种新型抗肿瘤药物，对复发性卵巢癌有一定的疗效，特别是在和脂质体阿霉素联合应用时较单用脂质体阿霉素治疗效果较好，其开辟了在复发性卵巢癌患者中无铂治疗方案的新篇章，能够延长患者的无铂间期，为患者再次应用铂类药物化疗创造条件；在子宫平滑肌肉瘤治疗上取得一定效果，可作为延缓疾病发展的一种治疗选择。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是四氢异喹啉生物碱，是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸体内分离提取出来的烷化剂，由3个亚单位构成，A、B亚基与DNA分子结合，C亚基可与转录因子结合发挥作用。 以上就是曲贝替定（他比特定,Trabectedin）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

曲贝替定（他比特定,Trabectedin）作为一种新型抗肿瘤药物，对复发性卵巢癌有一定的疗效，特别是在和脂质体阿霉素联合应用时较单用脂质体阿霉素治疗效果较好，其开辟了在复发性卵巢癌患者中无铂治疗方案的新篇章，能够延长患者的无铂间期，为患者再次应用铂类药物化疗创造条件；在子宫平滑肌肉瘤治疗上取得一定效果，可作为延缓疾病发展的一种治疗选择。那么，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）应如何使用呢？ 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的使用方法： 常规用量用法：1.5mg/m2，持续24h静脉滴注，每个月1次，三次一个疗程。 肝功能不全者：中度肝功能损害(胆红素水平为正常上限的1.5倍至3倍，AST和ALT <正常上限的8倍)：0.9 mg /m2。 肾功能不全：轻度至中度(CrCl 30-89 mL / min)：无需调整剂量；严重(CrCl <30 mL / min)或ESRD:未研究。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）可沿DNA螺旋的小沟与富含GC区DNA序列结合，使双链螺旋朝向大沟侧弯曲，其中部分可向DNA螺旋的外侧伸出，与蛋白质加合物的特定部位，如XPG或ＲNA聚合酶可能II(聚合酶II)相互作用，导致双链DNA的断裂，阻断细胞周期，诱导p53无关的细胞凋亡，并阻止其扩散。此外，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）还可产生其它抗癌药不同的生物效应———低浓度(nm)即显示出抗癌活性；可影响缓慢生长的细胞和G1期细胞。体内外试验表明，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌，黑色素瘤以及白血病。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。该产品主要用于治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。在2007年，EMEA正式批准其可以用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。 以上就是曲贝替定（他比特定,Trabectedin）使用方法的内容，希望可以帮助到您！

曲贝替定（他比特定,Trabectedin）被认为是一种全新的细胞毒性药物，尤其用于治疗进展型软组织肉瘤的二线治疗。作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。那么，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）适应症有哪些？ 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的适应症： 1、用于治疗蒽环抗生素和异环磷酰胺无效或不适用这类药物的晚期软组织肉瘤患者。 2、治疗脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤患者。 体内外试验表明，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌和黑色素瘤。曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是一种烷化剂药物适用为有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者接受一个以前含蒽环类药物[anthracycline]-方案的治疗，也可用于白血病。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的使用方法： 常规用量用法：1.5mg/m2，持续24h静脉滴注，每个月1次，三次一个疗程。 肝功能不全者：中度肝功能损害(胆红素水平为正常上限的1.5倍至3倍，AST和ALT <正常上限的8倍)：0.9 mg /m2。 肾功能不全：轻度至中度(CrCl 30-89 mL / min)：无需调整剂量；严重(CrCl <30 mL / min)或ESRD:未研究。 在2007年，EMEA正式批准其可以用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。曲贝替定（他比特定,Trabectedin）作为一种新型抗肿瘤药物，对复发性卵巢癌有一定的疗效，特别是在和脂质体阿霉素联合应用时较单用脂质体阿霉素治疗效果较好，其开辟了在复发性卵巢癌患者中无铂治疗方案的新篇章，能够延长患者的无铂间期，为患者再次应用铂类药物化疗创造条件；在子宫平滑肌肉瘤治疗上取得一定效果，可作为延缓疾病发展的一种治疗选择。 以上就是曲贝替定（他比特定,Trabectedin）适应症的内容，希望可以帮助到您！

曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是四氢异喹啉生物碱，是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸体内分离提取出来的烷化剂，由3个亚单位构成，A、B亚基与DNA分子结合，C亚基可与转录因子结合发挥作用。曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，且具有特殊的抗癌机理。 目前国内还没上市曲贝替定（他比特定,Trabectedin），也就无法医保，据医伴旅了解到曲贝替定（他比特定,Trabectedin）大约在1.3万左右。汇率不同价格会有所不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是由美国JanssenProds公司开发的用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物。2007年经EMEA(EuropeanMedicinesAgency)批准在欧洲首次上市；2015年10月23日经美国FDA批准在美国上市 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）作为一种新型抗肿瘤药物，对复发性卵巢癌有一定的疗效，特别是在和脂质体阿霉素联合应用时较单用脂质体阿霉素治疗效果较好，其开辟了在复发性卵巢癌患者中无铂治疗方案的新篇章，能够延长患者的无铂间期，为患者再次应用铂类药物化疗创造条件；在子宫平滑肌肉瘤治疗上取得一定效果，可作为延缓疾病发展的一种治疗选择。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）在肝脏代谢，主要由细胞色素CYP3A4、CYPC29、CYP2C19和CYP2D6同工酶和谷胱甘肽转移酶参加。几乎60%的药物通过粪便排出，只有6%通过尿液排出。曲贝替定（他比特定,Trabectedin）最常见的剂量限制性毒性(dose-limitingtoxicity，DLT)为白细胞和血小板减少。肝毒性为可逆的(持续时间之间3～4周)转氨酶升高，与曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的曲线下面积有关，在临床试验中表现出耐受性良好。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）被认为是一种全新的细胞毒性药物，尤其用于治疗进展型软组织肉瘤的二线治疗。作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，它直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。 以上就是曲贝替定（他比特定,Trabectedin）价格的内容，希望可以帮助到您！

曲贝替定（他比特定,Trabectedin）被认为是一种全新的细胞毒性药物，尤其用于治疗进展型软组织肉瘤的二线治疗。 作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，它直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。那么，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）入医保没？ 目前国内还没上市曲贝替定（他比特定,Trabectedin），也就无法医保，据医伴旅了解到曲贝替定（他比特定,Trabectedin）大约在1.3万左右。汇率不同价格会有所不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 2007年，EMEA正式批准其用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用Trabectedin而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。对未接受过治疗的、不能切除的、局部晚期或转移性软组织肉瘤患者。采用Trabectedin治疗能获得良好的应答效果，患者病情无进展生存期也明显提高。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是一种烷化剂药物，是一种新颖的能与DNA结合的抗癌药物。2007年，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）经EMEA(EuropeanMedicinesAgency)批准在欧洲首次上市；2015年10月23日，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）经美国FDA批准在美国上市。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，且具有特殊的抗癌机理。曲贝替定（他比特定,Trabectedin）作为一种新型抗肿瘤药物，对复发性卵巢癌有一定的疗效，特别是在和脂质体阿霉素联合应用时较单用脂质体阿霉素治疗效果较好，其开辟了在复发性卵巢癌患者中无铂治疗方案的新篇章，能够延长患者的无铂间期，为患者再次应用铂类药物化疗创造条件；在子宫平滑肌肉瘤治疗上取得一定效果，可作为延缓疾病发展的一种治疗选择。 以上就是曲贝替定（他比特定,Trabectedin）医保的内容，希望可以帮助到您！

曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是一种烷化剂药物，是一种新颖的能与DNA结合的抗癌药物。曲贝替定（他比特定,Trabectedin）适应症：曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是一种烷化剂药物适用为有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者接受一个以前含蒽环类药物[anthracycline]-方案的治疗，也可用于白血病。那么，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）啥时候上市？ 2007年，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）经EMEA(EuropeanMedicinesAgency)批准在欧洲首次上市；2015年10月23日，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）经美国FDA批准在美国上市。 软组织肉瘤：欧盟研究共入组了266名晚期或转移性脂肪肉瘤与晚期或转移性平滑肌肉瘤患者，这些患者先前均接受过蒽环霉素与异环磷酰胺治疗并且治疗失效。研究对比了两组用药剂量，一组每月给药3次，另一组每3周给药1次。结果显示，每3周给药1次的患者平均无疾病进展期为3.8个月，每月给药3次的患者为2.1个月。 美国研究显示，对于转移性或复发性平滑肌肉瘤或脂肪肉瘤，平均而言，Trabectedin治疗组患者的无进展生存期约为4.2个月，相比之下，dacarbazine治疗组患者只有1.5个月的无进展生存期。 卵巢癌：研究共入组了672名治疗后卵巢癌复发或疾病进展的患者，试验对比了脂质体阿霉素单药与曲贝替定（他比特定,Trabectedin）Trabectedin联合脂质体阿霉素，结果显示Trabectedin联合脂质体阿霉素更有效，使用联合疗法的患者无疾病进展期为7.3个月，而使用脂质体阿霉素单药的患者无疾病进展期为5.8个月。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）被认为是一种全新的细胞毒性药物，尤其用于治疗进展型软组织肉瘤的二线治疗。作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，它直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。 以上就是曲贝替定（他比特定,Trabectedin）上市的内容，希望可以帮助到您！