美国强生制药的曲贝替定是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，且具有特殊的抗癌机理。曲贝替定的心脏毒性低，可以和蒽环类抗肿瘤药物联合应用，目前已应用于复发性卵巢癌的治疗。今天来了解一下治疗软组织肉瘤新特药曲贝替定有哪些副作用？ 曲贝替定常见不良反应主要为、恶心、疲劳、呕吐、腹泻、便秘、食欲下降、呼吸短促 (呼吸困难)、头痛、组织肿胀 (外周水肿)、抗感染的白细胞减少 (中性粒细胞减少)、血小板计数降低 (血小板减少症)、红细胞计数降低 (贫血)、肝酶升高及白蛋白（血液中发现的一种蛋白）减少等。 曲贝替定严重不良反应包括超敏反应脓毒血症、横纹肌溶解、肝毒性、心肌病、溢出导致组织坏死。 由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者在服用他比特定期间表现以及产生的副作用也不相同，当患者出现上述现象时，应第一时间联系医务人员。 2015年，曲贝替定获得了FDA批准上市，用于接受过蒽环类药物治疗的患有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者的治疗。除了软组织肉瘤，曲贝替定也在欧洲，加拿大等地区获得了监管机构批准用于治疗铂类药物敏感的复发性卵巢癌。 作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，曲贝替定直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。曲贝替定（Yondelis）也被认为是一种全新的细胞毒性药物，尤其用于治疗进展型软组织肉瘤的二线治疗。 晚期或转移性软组织肉瘤的治疗代表了一种艰难的挑战，几乎没有有效的治疗选择用于患者，曲贝替定的批准为晚期或转移性脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤提供了一种治疗选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗软组织肉瘤新特药曲贝替定的价格

他比特定（Trabectedin））作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，他比特定（Trabectedin））直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。 服用曲贝替定（Trabectedin）也会产生一定的副作用，其中最常见的副作用包括：贫血/白细胞减少/丙氨酸转氨酶上升/中性粒细胞减少/恶心呕吐/疲乏/食欲下降/呼吸短促/呼吸短促等等。 患者在服用曲贝替定（Trabectedin）治疗前应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药，严禁擅自服用该药物进行治疗。对于曲贝替定（Trabectedin）成分过敏的患者也是禁止服用该药物的。服用曲贝替定（Trabectedin）可能会对胎儿产生危害，因此孕妇在服用该药物进行治疗前，应告知医生实际情况，并按照医生的诊疗建议用药或停止服药。服用曲贝替定（Trabectedin）治疗可能会对肝功能产生危害，因此患者每次给予曲贝替定（Trabectedin）以前评估肝功能测试，根据肝功能测试异常的严重程度和时间，用治疗中断，剂量减低，或永久终止处理升高的LFTs。患者在服用他比特定（Trabectedin）治疗后，可能会出现毛细血管渗漏综合征，特点是低血压/水肿/低蛋白血症。患者在服用该药物治疗期间应时常监测毛细血管渗漏综合征的体征和症状。 以上就是关于他比特定（Trabectedin））副作用的介绍，希望可以帮助到大家。患者若有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以咨询医伴旅客服。

2007年，EMEA正式批准其用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。对未接受过治疗的、不能切除的、局部晚期或转移性软组织肉瘤患者。采用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）治疗能获得良好的应答效果，患者病情无进展生存期也明显提高。 服用曲贝替定（他比特定，Trabectedin）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括：恶心/疲劳/呕吐/便秘/食欲下降/腹泻/手、脚踝或脚肿胀/呼吸急促/头痛等等。患者在接受曲贝替定（Trabectedin）治疗前应做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 体内外试验表明，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤/乳腺癌/非小细胞肺癌/卵巢癌/黑色素瘤。 服用曲贝替定（Trabectedin）可能会对胎儿产生危害，因此孕妇在服用该药物进行治疗前，应告知医生实际情况，并按照医生的诊疗建议用药或停止服药。患者在服用他比特定（Trabectedin）治疗后，可能会出现毛细血管渗漏综合征，特点是低血压/水肿/低蛋白血症。患者在服用该药物治疗期间应时常监测毛细血管渗漏综合征的体征和症状。 以上就是关于曲贝替定（Trabectedin）副作用症状的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

他比特定别名曲贝替定，通用名：Trabectedin，是首个来源于海洋的抗肿瘤药物，由西班牙Zeltia公司和美国琼森公司联合研制，2007年在欧盟获批上市，2015年被FDA批准治疗软组织肉瘤。 他比特定作用： 他比特定（曲贝替定，Trabectedin）可沿DNA螺旋的小沟与富含GC区DNA序列结合，使双链螺旋朝向大沟侧弯曲，其中部分可向DNA螺旋的外侧伸出，与蛋白质加合物的特定部位，如XPG或ＲNA聚合酶可能II(聚合酶II)相互作用，导致双链DNA的断裂，阻断细胞周期，诱导p53无关的细胞凋亡，并阻止其扩散。 有实验表明，体外实验中对他比特定（曲贝替定，Trabectedin）耐药的同一癌细胞，在体内模型中则表现出一定的抗肿瘤作用，这就清楚地表明，他比特定通过对循环单核细胞和巨噬细胞诱导的肿瘤细胞毒性，以及其对耐药细胞的抗肿瘤活性归因于它充当肿瘤微环境调节剂的能力。 他比特定副作用： 他比特定常见的副作用是恶心，疲乏，呕吐，便秘，食欲减退，腹泻，周边水肿，呼吸困难，头痛。最常见（≥5%）3-4级实验室异常是：中性粒细胞减少，增加的ALT，血小板减少，贫血，增加的AST，和增加的肌酸磷酸激酶。 他比特定的副作用程度往往因人而异，患者用药一定要在专业医生的判断下进行，盲目用药可能会导致副作用加剧，影响患者的治疗。 以上就是对他比特定（曲贝替定，Trabectedin）作用和副作用的介绍，希望对您有所帮助。

曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，且具有特殊的抗癌机理。2007年经EMEA(EuropeanMedicinesAgency)批准在欧洲首次上市；2015年10月23日经美国FDA批准在美国上市，用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物。下面我们一起来了解一下曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的副作用。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的副作用： >10%: 心血管：周围水肿（28%） 中枢神经系统：疲劳（69%）、头痛（25%）、失眠（15%） 内分泌代谢：低蛋白血症（63%） 胃肠道：恶心（75%）、呕吐（46%）、便秘（37%）、食欲下降（37%）、腹泻（35%） 血液学和肿瘤学：贫血（96%；3/4级：19%）、中性粒细胞减少（66%；3/4级：43%）、血小板减少（59%；3/4级：21%） 肝：血清ALT（谷丙转氨酶）升高（90%），血清AST（谷草转氨酶）升高（84%），血清碱性磷酸激酶升高（70%），高胆红素血症（13%） 神经肌肉和骨骼：肌酸磷酸激酶增加（32%至33%），关节痛（15%），肌痛（12%） 肾：血清肌酐升高（46%） 呼吸系统：呼吸困难（25%） 1% -10%: 心血管疾病：肺栓塞（<10%），心肌病（6%） 中枢神经系统：感觉减退（<10%）、感觉异常（<10%）、周围神经病变（<10%） 未定义频率： 肝：肝衰竭 超敏反应：过敏 <1%， 上市后和病例报告：毛细血管渗漏综合征，肝毒性，横纹肌溶解症 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的副作用。

他比特定（曲贝替定，Trabectedin）在2004年被欧、美已指定为治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，它直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。 在他比特定治疗复发性卵巢癌中，联合方案疗效最好。他比特定（曲贝替定）对铂类敏感的复发性卵巢癌有较好的疗效，特别是对无铂间隔期（treatment-free interval，TFI）为6~12个月的复发性卵巢癌疗效显著。 他比特定（曲贝替定）在治疗期间同样也存在一些不良反应。 他比特定最常见不良反应（≥20%）是恶心，呕吐，疲乏，便秘，食欲减退，腹泻，呼吸困难，周边水肿，头痛。最常见3-4级实验室异常（≥5%）是：增加的ALT，中性粒细胞减少，贫血，血小板减少，增加的AST和增加的肌酸磷酸激酶。 他比特定（曲贝替定）1% -10%的不良反应包括：肺栓塞，心血管疾病：心肌病；中枢神经系统：感觉异常、感觉减退、周围神经病变；未定义频率的副作用包括：肝：肝衰竭；超敏反应：过敏。上市后和病例报告：毛细血管渗漏综合征，横纹肌溶解症，肝毒性。 他比特定（曲贝替定，Trabectedin）的不良反应的表现形式以及程度通常因人而异，患者在用药前需要如实告知医生自己的身体情况，一旦感觉身体出现异常需要及时联系医生处理，切勿私自用药。

他比特定（曲贝替定，Trabectedin）是美国强生制药研制生产的抗肿瘤药，是一种新型、多通道、人工合成的抗肿瘤药物，最初源于海鞘、红树海鞘，其通过与DNA结合而抑制肿瘤细胞，利用核苷修复机制在细胞变化时阻止DNA复制和转录，最后在S和G2阶段阻止自保分裂，同时具有抑制多药耐药基因表达的活性。是药三分毒，服用该药还是会产生一定的副作用，对此患者需引起高度的注意。 他比特定早在2007年，就已获欧洲EMEA批准用于治疗蒽环类药物和异环磷酰胺治疗失败或不适合这些药物治疗的晚期STS。他比特定先后经历3次，持续6年的美国FDA审评之路之后才最终获批。与传统化疗药物达卡巴嗪相比，他比特定可显著延长患者的生存期。此外，曲贝替定与多柔比星和异环磷酰胺均无交叉耐药性。 我们来看一下服用他比特定的副作用，常见不良反应主要为、恶心、疲劳、呕吐、腹泻、便秘、食欲下降、呼吸短促 (呼吸困难)、头痛、组织肿胀 (外周水肿)、抗感染的白细胞减少 (中性粒细胞减少)、血小板计数降低 (血小板减少症)、红细胞计数降低 (贫血)、肝酶升高及白蛋白（血液中发现的一种蛋白）减少等。 由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者在服用他比特定期间表现以及产生的副作用也不相同，当患者出现上述现象时，应第一时间联系医务人员。 相关热文推荐：美国强生制药的他比特定怎么买？ https://WWW.1blv.com/newsDetail/91920.html

欧洲药物评审组织(EMEA)和美国食品药品管理局(FDA)于2001年和2004年分别批准曲贝替定作为治疗软组织肉瘤(STS)的孤儿药。2007年,曲贝替定被EMEA正式批准用于治疗蒽环类药物和IFO治疗失败或不适合这些药物治疗的晚期STS患者,主要用于治疗LPS和平滑肌肉瘤(LMS),尤其是黏液样/圆细胞型。 曲贝替定是一种从地中海海鞘中提取的四氢喹啉类生物碱的半合成产品。它结合到DNA链的小沟上，从而干扰DNA的转录,通过依赖p53凋亡程序将细胞周期阻滞在G2/M期,具体作用机制还不清楚,可能与组织蛋白酶的乙酰化有关,其能抑制核苷酸外切修复系统,促进凋亡,抑制细胞增殖,还能选择性地抑制MDR1的转录,抗癌活性比目前临床常用的抗癌药物高出1～3个数量级。 Ⅰ期临床研究中发现,曲贝替定最大耐受剂量为1.8 mg/m2,剂量限制性毒性包括中性粒细胞减少症、血小板减少症、可逆性谷丙转氨酶和碱性磷酸酶升高、恶心、呕吐及疲劳等,除对卵巢癌﹑乳腺癌、非小细胞肺癌有效外,对骨与软组织肉瘤也有明显效果。 使用曲贝替定你一定要注意下面这几个事： 确保在输液前和输液过程中正确放置针头或导管。通过中心线注入。避免外渗。曲贝替定外渗导致组织坏死，需要清创，坏死的迹象可能延迟至外渗后1周。曲贝替定具有中等的催吐潜能；建议使用止吐药预防恶心和呕吐。曲贝替定可能导致横纹肌溶解症和肌肉骨骼毒性（某些是致命的），该药可能存在潜在的重要相互作用，需要调整剂量或频率、额外监测或选择替代疗法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿培利司现在能够在新疆购买到吗？

曲贝替定是从海生的被囊动物中分离的的四氢异喹啉生物碱，是一种新颖的能与DNA结合的抗癌药物。目前曲贝替定用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病，最近的研究显示，曲贝替定可通过靶向某些正常的宿主细胞发挥其抗肿瘤活性。 曲贝替定疗效好吗？ 关于曲贝替定的研究共入组了266名晚期或转移性脂肪肉瘤与晚期或转移性平滑肌肉瘤患者，这些患者先前均接受过蒽环霉素与异环磷酰胺治疗并且治疗失效。研究对比了两组用药剂量，一组每月给药3次，另一组每3周给药1次。结果显示，每3周给药1次的患者平均无疾病进展期为3.8个月，每月给药3次的患者为2.1个月。研究显示，对于转移性或复发性平滑肌肉瘤或脂肪肉瘤，平均而言，曲贝替定治疗组患者的无进展生存期约为4.2个月，相比之下，Dacarbazine治疗组患者只有1.5个月的无进展生存期。 哪里能买到曲贝替定？ 曲贝替定2007年在欧盟获批上市，2015年被FDA批准治疗软组织肉瘤，但目前该药还没有在国内上市，患者在国内的医院药房是买不到这个药物的，需要出国购买，但出国购药风险太大，费用也高，不适合患者长期用药。建议患者通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的曲贝替定，价格相对较低、性价比较高，而且直邮到家能保证药物是正品，节省了经济负担，适合患者长期用药。医伴旅与国内许多患者都有合作，深受信赖。不过海外药物受汇率浮动影响，价格不固定，具体购药费用和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定的用法用量是怎样的？需要注意什么事项？

曲贝替定是用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物，曲贝替定是由美国JanssenProds公司开发的，是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，目前已经于2015年10月23日获得美国FDA批准上市。 曲贝替定的用法用量是怎样的？ 曲贝替定的规格是1mg，推荐剂量为1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天（3周）给药，曲贝替定可持续用药直至疾病进展或不可接受的毒性。每次用药前先用地塞米松进行药物治疗。对于肝损伤的用量：中度肝损伤患者，曲贝替定用药剂量为0.9 mg / ㎡，静脉输注时间应超过24小时，每3周一次。建议患者遵医嘱用药，对症治疗，不可盲目用药。 曲贝替定需要注意什么？ 曲贝替定最常见的剂量限制性毒性（DLT）为白细胞和血小板减少，贫血、中性粒细胞减少症和血小板减少症常发生；曲贝替定具有中等的催吐潜能，建议使用止吐药预防恶心和呕吐；有已知对曲贝替定严重超敏性，包括过敏反应，患者禁用本品；使用本药前应予以地塞米松等糖皮质激素治疗；治疗前应进行全血细胞计数，若出现症状应及时调整剂量并对症治疗；可能发生肝毒性，监视和如需要时延迟和/或减低剂量；曲贝替定外渗导致组织坏死，需要清创，坏死的迹象可能延迟至外渗后1周；怀孕期间服用曲贝替定可能会对胎儿造成伤害。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿培利司疗效怎么样？有什么副作用？

曲贝替定Trabectedin是一种新颖的能与DNA结合的抗癌药物，它可以用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌、急性淋巴母细胞白血病。那曲贝替定Trabectedin疗效好不好？使用时要注意什么？ 曲贝替定Trabectedin疗效 在对软组织肉瘤的Ⅱ期临床试验中，270位脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤患者随机接受曲贝替定Trabectedin静脉注射治疗。试验结果显示：曲贝替定Trabectedin能减少疾病进展的风险比例为27%，总生存期达到12个月的患者比例为60%。 在一项66例转移性子宫平滑肌肉瘤患者的无进展生存期的评估中，经曲贝替定Trabectedin治疗后，16%的患者表现为病情部分缓解，35%的患者病情维持稳定。由此可知，曲贝替定Trabectedin能降低患者的疾病进展及死亡风险，提高生存率及缓解率，对患者的病情有积极作用。 曲贝替定Trabectedin注意事项 使用曲贝替定Trabectedin治疗应注意药物的相互作用，需要调整剂量或频率、额外监测或选择替代疗法。患者在接受曲贝替定Trabectedin治疗前，应告知医生正在服用的药物，由医生判断是否可以与曲贝替定Trabectedin同时服用。如果不能同服，应按照医嘱调整用药方案。 曲贝替定Trabectedin具有胚胎胎儿毒性，使用该药品治疗可能会对胎儿产生危害，因此妊娠女性不可使用该药品治疗。患者在曲贝替定Trabectedin治疗期间和最后一次服用该药品后至少2个月内使用有效的避孕措施。患者如果已经怀孕，应在使用该药品治疗前告知医生，由医生调整用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定能治疗哪些疾病？长期用曲贝替定会有哪些副作用

曲贝替定（Trabectedin）是首个海洋来源抗肿瘤药，该药品除了可阻滞肿瘤细胞在G1／G2周期的分化外，还可抑制血管内皮细胞生长因子(VEGF)的分泌及VEGF受体(VEGFR)-1的表达。那曲贝替定能治疗哪些疾病？长期用曲贝替定会有哪些副作用？ 曲贝替定可以治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌、急性淋巴母细胞白血病。临床试验显示，该药品治疗软组织肉瘤、卵巢癌、白血病均能得到良好的效果，能减轻患者的痛苦，对患者的病情有积极作用。 曲贝替定副作用 曲贝替定副作用包括有：周围水肿、疲劳、头痛、失眠、低蛋白血症、恶心、呕吐、便秘、食欲下降、腹泻、贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、血清ALT（谷丙转氨酶）升高、血清AST（谷草转氨酶）升高、血清碱性磷酸激酶升高、高胆红素血症、肌酸磷酸激酶增加、关节痛、肌痛、血清肌酐升高、呼吸困难等等。患者在接受曲贝替定（Trabectedin）治疗期间如果发生了比较严重的副作用，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。产生不良反应后患者不可盲目使用其他药物治疗，以免产生更多不良反应，影响病情。 以上就是关于曲贝替定（Trabectedin）适应症及副作用的介绍。患者如果想要了解更多关于曲贝替定（Trabectedin）的药物资讯（如购买渠道、药品价格、使用方法、注意事项等等），可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿培利司Alpelisib在国内上市了吗？北京能买到吗

欧洲药品评价局(EMEA)和美国食品药品管理局( FDA)分别于2001年5月和2004年批准曲贝替定作为治疗软组织肉瘤(STS)的孤儿药。2007年9月,EMEA批准曲贝替定单药3周方案( 1.5mg/m2 , civ 24h,每 3周为一个周期)用于治疗蒽环类药物和异环磷酰胺(IFO)治疗失败或不适合这些药物治疗的晚期STS患者,主要用于治疗晚期平滑肌肉瘤(LMS)和肢体脂肪肉瘤(LPS),尤其是黏液样/圆细胞型LPS 。曲贝替定被美国国立综合癌症网络 (NCCN)STS 临床实践指南推荐为治疗非特殊病理类型STS和非多形性横纹肌肉瘤(RMS)的有效单药。 子宫肉瘤占妇科恶性肿瘤的1%，而子宫LMS占子宫肉瘤的30%。荟萃分析5项Ⅱ期临床研究,曲贝替定单药治疗62例复治的晚期子宫LMS,PR 11例(17.7% ) , SD 20例(32.3% )、 PD 43.5% ,中位无进展生存期(mPFS)2.5个月,6个月PFS 30.7%，mOS 12.1个月,1年生存率52% ,2年生存率20% ,提示曲贝替定联合其他有效药物可能成为治疗子宫LMS的一线方案。 那么， 曲贝替定从哪买？ 曲贝替定目前在国内尚未上市，石家庄的患者无处可取此药，只能自行前往海外购药，与其如此患者不如可以选择国内海外医疗服务医疗机构医伴旅来帮助您购买此药。经由医伴旅购买的恩考芬尼不仅为您省去了麻烦，而且在价格方面也比您去海外购买的更加优惠，详情请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：首个来源于海洋的抗肿瘤药物：曲贝替定

曲贝替定由西班牙Zeltia生物制药集团下属的PharmaMar公司和美国强生集团下属的强生制药公司共同研发，是一种从加勒比海和地中海的海鞘中提取的四氢喹啉类生物碱的半合成产品,与DNA小沟区以共价键结合,干扰 DNA转录,促进凋亡。 一项Ⅱ期随机研究发现,晚期平滑肌肉瘤(LMS)和肢体脂肪肉瘤(LPS)患者接受曲贝替定3周方案或每周方案治疗,都可观察到部分缓解(RR)和疾病稳定(SD)病例,3周方案比每周方案能减少27%的疾病进展风险,中位进展时间(mTTP)分别为3.7个月和2.3个月,中位无进展生存期(mPFS)分别为3.3个月和2.3个月,中位总生存期(mOS)分别为13.8个月和11.8个月。因此,曲贝替定3周方案目前已成为推荐的标准用法。 曲贝替定除了对LMS和 LPS疗效突出以外,治疗滑膜肉瘤( SS)也较为有效。2010年ASCO会议报道,3家欧洲著名肿瘤中心联合治疗39例进展期、复治的SS,PR 7例,MR 2例,SD11 例,RR 18% ,6个月PFS 23% ,PR ,MR,SD的mPFS分别为29周、21周、18周。 在研究中发现的曲贝替定的副作用为便秘、疲劳、周围水肿、失眠、低蛋白血症、恶心、呕吐、头痛、血清ALT（谷丙转氨酶）升高、贫血、中性粒细胞减少、食欲下降、血小板减少、肌酸磷酸激酶增加、关节痛、血清AST升高、肌痛、呼吸困难、高胆红素血症、腹泻等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿培利司多久一疗程？云南可以购买到吗？

曲贝替定是从海生的被囊动物中分离的的四氢异喹啉生物碱，对乳腺癌、非小细胞肺癌、结肠癌、肾癌、卵巢癌、子宫内膜癌、黑色素癌、骨肉瘤和前列腺癌等有抑制活性，于2007年在欧盟上市，用于治疗晚期软组织肉瘤。曲贝替定是一种新颖的能与DNA结合的抗癌药物。 那么，曲贝替定的用法用量是怎样的？ 曲贝替定的规格是1mg，推荐的剂量是1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，每次用药前先用地塞米松进行药物治疗。曲贝替定可持续用药直到疾病有了新的进展或者出现了不能忍受的毒性反应；需要调整剂量的患者，比如对于中度肝损伤患者，静脉输注时间应超过24小时，用药剂量为0.9 mg / ㎡，每3周一次。患者不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应，影响原有病情。 那么，曲贝替定治疗需要注意什么？ 曲贝替定在每次给药前和整个治疗周期内定期监测血液计数，血液毒性可能需要中断治疗或减少剂量；已观察到心肌病，包括心衰、射血分数降低、舒张功能障碍或右心室功能障碍；已报告毛细血管渗漏综合症（CLS），包括导致死亡的严重病例；确保在输液前和输液过程中正确放置针头或导管，对于曲贝替定外渗，没有特效的解药；曲贝替定具有中等的催吐潜能，建议使用止吐药预防恶心和呕吐；曲贝替定可引起肝毒性（包括肝衰竭）；怀孕期间服用曲贝替定可能会对胎儿造成伤害。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：首个来源于海洋的抗肿瘤药物曲贝替定疗效如何？有什么副作用？

曲贝替定用于接受过蒽环类药物治疗的患有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者。曲贝替定能够通过结合DNA来阻止细胞分裂，可诱发DNA双链断裂并导致细胞死亡。该药于2015年被美国FDA批准上市。 那么，首个来源于海洋的抗肿瘤药物曲贝替定疗效如何？ 一项试验显示，欧盟研究共入组了266名晚期或转移性脂肪肉瘤与晚期或转移性平滑肌肉瘤患者，使用了曲贝替定不同剂量的效果显示，每月给药3次的患者为2.1个月，每3周给药1次的患者平均无疾病进展期为3.8个月。美国研究显示，对于转移性或复发性平滑肌肉瘤或脂肪肉瘤，达卡巴嗪治疗组患者只有1.5个月的无进展生存期，而曲贝替定治疗组患者的无进展生存期约为4.2个月，曲贝替定可显著提高无进展生存期，且患者耐受性可以接受。 那么，抗肿瘤药物曲贝替定有什么副作用？ 呼吸困难、肺栓塞、感觉异常、周围水肿、疲劳、头痛、失眠、恶心、呕吐、便秘、食欲下降、贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、血清碱性磷酸激酶升高、低蛋白血症、高胆红素血症、关节痛、肌痛、血清肌酐升高、周围神经病变等等是曲贝替定比较常见的副作用，患者用药期间注意自身反应，若是不耐受，及时联系医生，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿培利司(ALPELISIB)治疗肿瘤的副作用有哪些？应该怎么服用？

作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，曲贝替定（他比特定）直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。临床试验显示：曲贝替定对铂类敏感的复发性卵巢癌有较好的疗效，该药品可改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。那曲贝替定（他比特定）可以口服吗？治疗时要注意什么？ 曲贝替定（他比特定）使用方法 曲贝替定（他比特定）不可以口服，其推荐的使用方法为静脉输注。 曲贝替定（他比特定）推荐剂量为：1.5mg/㎡，静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天（3周）给药，直至疾病进展或不可接受的毒性。患者需要注意：每次用药前先用地塞米松进行药物治疗。 对于中度肝损伤患者，用药剂量为0.9 mg / ㎡，静脉输注时间应超过24小时，每3周一次。因为每位患者的病情不同，在接受曲贝替定（他比特定）治疗时用药剂量、疗程时间等也会有差异。患者在治疗期间应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自增加或减少用药剂量，避免因错误用药产生其他不良反应，耽误病情。 曲贝替定（他比特定）注意事项 对曲贝替定或该制剂中的任何成分有严重过敏反应的患者不可使用该药品治疗，如果出现严重的不良反应，患者要立即到医院就医，寻求专业医生的帮助。 接受曲贝替定（Trabectedin）治疗可能会导致骨髓抑制，建议患者在每次给药前和整个治疗周期内定期监测血液计数。根据血液毒性的严重程度，患者可能需要考虑中断治疗或减少用药剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定（他比特定）疗效如何？他比特定副作用多不多

曲贝替定（他比特定）是首个来源于海洋的抗肿瘤药物，主要用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病。那曲贝替定（他比特定）疗效如何？他比特定副作用多不多？ 曲贝替定（他比特定）疗效 一项国际研究表明，曲贝替定联合聚乙二醇脂质体多柔比星（PLD）用于复发性卵巢癌二线治疗，较单用PLD治疗可显著提高无进展生存率（PFS）和总有效率（ORR），且患者耐受性可以接受。 该项试验结果显示：曲贝替定联合PLD组中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，PLD组中位无进展生存期（PFS）为5.8个月；曲贝替定联合组对铂类敏感者的中位无进展生存期（PFS）为9.2个月，PLD组为7.5个月。曲贝替定联合组患者获得的客观缓解率（ORR）为27.6％，PLD组为18.8％。 综合该项试验数据可知，曲贝替定（他比特定）联合PLD治疗卵巢癌的效果显著，患者的生存期得到延长，缓解率得到提高，该药品可改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 曲贝替定（他比特定）副作用 曲贝替定（他比特定）副作用包括有：周围水肿、疲劳、头痛、失眠、低蛋白血症、恶心、呕吐、便秘、食欲下降、贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、血清碱性磷酸激酶升高、高胆红素血症、关节痛、肌痛、血清肌酐升高、呼吸困难、肺栓塞、感觉异常、周围神经病变等等。因个体差异，每位患者在接受曲贝替定（Trabectedin）治疗后产生的副作用、副作用的多与少都是不一样的，这主要是由患者自身情况决定的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿培利司能和食物一起服用吗？会产生不良反应吗

曲贝替定Trabectedin是首个来源于海洋的抗肿瘤药物，该药品2007年在欧盟获批上市，2015年被FDA批准治疗软组织肉瘤；曲贝替定Trabectedin也在欧洲，加拿大等地区获得了监管机构批准用于治疗铂类药物敏感的复发性卵巢癌。临床试验显示：曲贝替定联合聚乙二醇脂质体多柔比星（PLD）治疗卵巢癌的效果更加显著，患者的有效率得到明显提高，可延长患者的生存期，改善患者生存质量。目前已经有70多个国家批准该药品上市了。那曲贝替定Trabectedin在国内上市了吗？哪里能买到？ 曲贝替定上市及购买渠道 曲贝替定Trabectedin目前还没有在国内上市销售，因此患者也无法在国内的药店或医院购买到该药品。患者可以购买海外上市的价格相对较低、性价比较高的曲贝替定Trabectedin。患者可以亲自出国购买该药品，但需要面临的问题比较多，过程比较复杂，消耗的时间精力比较多，因此不建议患者亲自出国购买。患者也可以选择比较省时省力的方式（通过国内靠谱的海外医疗服务公司）购买。国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）可以获取到海外上市药物的最新资讯、价格，并且可以帮助患者购买到正品药物，十分方便快捷。患者如果想要了解曲贝替定Trabectedin的具体价格信息、购买渠道，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定Trabectedin治疗效果如何？会产生耐药吗

作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，曲贝替定Trabectedin直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。曲贝替定Trabectedin在2004年被欧、美已指定为治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。那曲贝替定Trabectedin治疗效果如何？会产生耐药吗？ 曲贝替定Trabectedin治疗效果 在一项实验研究中共纳入了672例先前接受铂类为基础的一线化疗的患者，其中曲贝替定/PLD组337例，PLD组335例。试验结果显示：曲贝替定/PLD组的中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，PLD组中位无进展生存期（PFS）为5.8个月。曲贝替定/PLD组患者对铂类敏感者的中位无进展生存期（PFS）为9.2个月，PLD组则为7.5个月。曲贝替定/PLD组获得的总有效率（ORR）为27.6%，PLD组获得的总有效率（ORR）为18.8%。综合试验数据可知，曲贝替定Trabectedin治疗效果显著，可显著延长患者的生存时间、改善患者的生活质量，并且可提高有效率，该药品对患者的病情有积极作用。 曲贝替定Trabectedin耐药 无论是哪一种药物，长期服用是会产生耐药的，曲贝替定Trabectedin也不例外。因为每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度不同，患者在接受曲贝替定Trabectedin治疗后产生耐药的时间、耐药表现等也会有所差异，这主要是由患者疾病进展、身体情况、对药物的耐受程度来决定的。患者在使用曲贝替定Trabectedin治疗时如果产生耐药，应当立即就医，专业的医生会根据患者的病情状况为其建议最佳治疗方案。在产生耐药后患者一定不要擅自使用药物进行治疗，以免产生其他不良反应，对病情产生不好的影响。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：治疗PIK3CA基因突变晚期乳腺癌新药——阿培利司Alpelisib