曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，且具有特殊的抗癌机理。2007年经EMEA(EuropeanMedicinesAgency)批准在欧洲首次上市；2015年10月23日经美国FDA批准在美国上市，用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物。下面我们一起来了解一下曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的副作用。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的副作用： >10%: 心血管：周围水肿（28%） 中枢神经系统：疲劳（69%）、头痛（25%）、失眠（15%） 内分泌代谢：低蛋白血症（63%） 胃肠道：恶心（75%）、呕吐（46%）、便秘（37%）、食欲下降（37%）、腹泻（35%） 血液学和肿瘤学：贫血（96%；3/4级：19%）、中性粒细胞减少（66%；3/4级：43%）、血小板减少（59%；3/4级：21%） 肝：血清ALT（谷丙转氨酶）升高（90%），血清AST（谷草转氨酶）升高（84%），血清碱性磷酸激酶升高（70%），高胆红素血症（13%） 神经肌肉和骨骼：肌酸磷酸激酶增加（32%至33%），关节痛（15%），肌痛（12%） 肾：血清肌酐升高（46%） 呼吸系统：呼吸困难（25%） 1% -10%: 心血管疾病：肺栓塞（<10%），心肌病（6%） 中枢神经系统：感觉减退（<10%）、感觉异常（<10%）、周围神经病变（<10%） 未定义频率： 肝：肝衰竭 超敏反应：过敏 <1%， 上市后和病例报告：毛细血管渗漏综合征，肝毒性，横纹肌溶解症 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的副作用。

曲贝替定（Trabectedin）的上市为那些蒽环类和IFO药物治疗失败的患者，以及不适合这些药物治疗的晚期软组织肉瘤患者提供了新的治疗选择，那么，曲贝替定（Trabectedin）的不良反应都有什么呢？下面我们一起来看一下。 曲贝替定（Trabectedin）最常见(≥20%) 不良反应：恶心，疲乏，呕吐，便秘，食欲减退，腹泻，周边水肿，呼吸困难，头痛。 曲贝替定（Trabectedin）最常见(≥5%)3-4级实验室异常是：中性粒细胞减少，增加的ALT，血小板减少，贫血，增加的AST，和增加的肌酸磷酸激酶。 如何使用曲贝替定（Trabectedin）： 他比特定需要在有化疗经验的医生的指导下使用。对于软组织肉瘤的治疗，通常的剂量是1.5 mg/m2 的体表面积。在治疗期间，医生会仔细监测患者的情况并决定最合适的曲贝替定（Trabectedin）剂量。日本患者的推荐剂量低于常规剂量，为1.2 mg/m2 的体表面积。对于卵巢癌的治疗，给药30 mg/m2 的PLD体表面积后，通常的剂量是1.1 mg/m2 的体表面积。在使用他比特定之前，需要重配和稀释，用于静脉。每次使用曲贝替定（Trabectedin）治疗软组织肉瘤，将需要约24小时让所有溶液进入血液。卵巢癌的治疗需要3个小时。 为了避免注射部位的刺激，建议通过中央静脉使用曲贝替定（Trabectedin）。在使用曲贝替定（Trabectedin）之前，以及根据需要在曲贝替定（Trabectedin）治疗期间，为了保护肝脏，减少副作用的风险，如感到恶心和呕吐，将需要服用其他药物。输液每3周一次，虽医生可能会建议延迟剂量，以确保到最合适的曲贝替定（Trabectedin）剂量。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的曲贝替定（Trabectedin）的不良反应。

研究显示，曲贝替定（Trabectedin）可通过靶向某些正常的宿主细胞发挥其抗肿瘤活性。在荷瘤小鼠以及软组织肉瘤和卵巢癌活检组织内，曲贝替定（Trabectedin）均显示选择性消耗血液单核细胞和肿瘤相关巨噬细胞的作用。有实验表明，体外实验中对曲贝替定耐药的同一癌细胞，在体内模型中则表现出一定的抗肿瘤作用，这就清楚地表明，曲贝替定（Trabectedin）通过对循环单核细胞和巨噬细胞诱导的肿瘤细胞毒性，以及其对耐药细胞的抗肿瘤活性归因于它充当肿瘤微环境调节剂的能力。下面我们一起来看一下曲贝替定（Trabectedin）的副作用： >10%: 心血管：周围水肿（28%） 中枢神经系统：疲劳（69%）、头痛（25%）、失眠（15%） 内分泌代谢：低蛋白血症（63%） 胃肠道：恶心（75%）、呕吐（46%）、便秘（37%）、食欲下降（37%）、腹泻（35%） 血液学和肿瘤学：贫血（96%；3/4级：19%）、中性粒细胞减少（66%；3/4级：43%）、血小板减少（59%；3/4级：21%） 肝：血清ALT（谷丙转氨酶）升高（90%），血清AST（谷草转氨酶）升高（84%），血清碱性磷酸激酶升高（70%），高胆红素血症（13%） 神经肌肉和骨骼：肌酸磷酸激酶增加（32%至33%），关节痛（15%），肌痛（12%） 肾：血清肌酐升高（46%） 呼吸系统：呼吸困难（25%） 1% -10%: 心血管疾病：肺栓塞（<10%），心肌病（6%） 中枢神经系统：感觉减退（<10%）、感觉异常（<10%）、周围神经病变（<10%） 未定义频率： 肝：肝衰竭 超敏反应：过敏 <1%， 上市后和病例报告：毛细血管渗漏综合征，肝毒性，横纹肌溶解症 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的曲贝替定（Trabectedin）的副作用，患者一定要谨遵医嘱，按时用药。

他比特定是一种烷化剂药物，适用为有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者接受一个以前含蒽环类药物[anthracycline]-方案的治疗。2015年10月23日，美国食品和药品监管局(FDA)批准他比特定上市。 他比特定的不良反应： > 10％：恶心（75％）、疲劳（69％）、呕吐（46％）、便秘（37％）、食欲不振（37％）、各级腹泻（35％）、周围性水肿（28％）、呼吸困难（25％）、头痛（25％）、关节痛（15％）、失眠症所有等级（15％）、肌痛（12％）。实验室异常：各级贫血（96％）、ALT升高（90％）、AST均提高（84％）、碱性磷酸酶增加（70％）、中性粒细胞减少（66％）、低蛋白血症（63％）、血小板减少症（59％）、肌酐升高（46％）、中性粒细胞减少症（43％）、CPK均提高（33％）、ALT增加（31％）、血小板减少症（21％）、3-4级贫血（19％）、AST提升（17％）、所有级别的高胆红素血症（13％）。1-10％：3-4等级疲劳（8％）、恶心（7％）、CPK提升至（6.4％）、呕吐，（6％）、呼吸困难（4.2％）、肌酐升高（4.2％）、低白蛋白血症（3.7％）、食欲降低（1.9％）、高胆红素血症（1.9％）、腹泻（1.6％）、碱性磷酸酶升高（1.6％）。<1％：便秘3-4等级、周围水肿3-4等级、头痛3-4等级、失眠3-4等级。他比特定上市后报告：毛细血管渗漏综合症等。

他比特定Trabectedin，也称ecteinascidin 743或ET-743，商品名曲贝替定。是Pharma Mar SA和Johnson and Johnson研发生产的抗肿瘤化学治疗药物。他比特定是从海生的被囊动物中分离的的四氢异喹啉生物碱。其抗肿瘤活性主要是通过自身形成亚胺正离子或类似中间体对DNA进行烷基化修饰来实现的。 2015年10月23日，美国食品和药品监管局(FDA)批准他比特定，一种化疗，为特异性软组织肉瘤(STS)的治疗 – 脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤 – 是不能通过手术切除)或是晚期(转移)。这个治疗被批准为以前接受含蒽环类化疗患者。2007年，他比特定在欧盟批准上市的作为治疗软组织肉瘤的罕见药，用于治疗传统化疗无效的晚期软组织肉瘤患者。 副作用也是药物信息的重要组成部分，掌握药物副作用并加以处理有利于药物发挥疗效。他比特定的副作用：相关临床试验显示，他比特定最常见副作用是恶心，疲乏，呕吐，腹泻，便秘，食欲减退，气短(呼吸困难)，头痛，组织肿胀(周边水舯)，感染-斗争白血细胞减低(中性粒细胞减少)，血小板减少，红细胞计数低(贫血)，升高肝酶和白蛋白减低。他比特定携带一个警告警戒卫生保健提供者严重和致命性血感染(中性粒细胞减少败血症)，肌肉组织破坏(横纹肌溶解综合征)，肝损伤(肝毒性)，静脉或导管周围泄漏 (外渗)，组织坏死(破坏)和心力衰竭(心肌病变)。

曲贝替定是一种烷化剂药物适用为有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者接受一个以前含蒽环类药物[anthracycline]-方案的治疗，2015年10月23日，美国食品和药品监管局(FDA)批准曲贝替定上市。曲贝替定不良反应包括哪些？ > 10％：恶心（75％）、疲劳（69％）、呕吐（46％）、便秘（37％）、食欲不振（37％）、各级腹泻（35％）、周围性水肿（28％）、呼吸困难（25％）、头痛（25％）、关节痛（15％）、失眠症所有等级（15％）、肌痛（12％）。 实验室异常：各级贫血（96％）、ALT升高（90％）、AST均提高（84％）、碱性磷酸酶增加（70％）、中性粒细胞减少（66％）、低蛋白血症（63％）、血小板减少症（59％）、肌酐升高（46％）、中性粒细胞减少症（43％）、CPK均提高（33％）、ALT增加（31％）、血小板减少症（21％）、3-4级贫血（19％）、AST提升（17％）、所有级别的高胆红素血症（13％）。 1-10％：3-4等级疲劳（8％）、恶心（7％）、CPK提升至（6.4％）、呕吐，（6％）、呼吸困难（4.2％）、肌酐升高（4.2％）、低白蛋白血症（3.7％）、食欲降低（1.9％）、高胆红素血症（1.9％）、腹泻（1.6％）、碱性磷酸酶升高（1.6％）。 <1％：便秘3-4等级、周围水肿3-4等级、头痛3-4等级、失眠3-4等级。 曲贝替定上市后报告：毛细血管渗漏综合症等。

曲贝替定(trabectedin)是由美国JanssenProds公司开发的用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物。2007年经EMEA批准在欧洲首次上市；2015年10月23日经美国FDA批准在美国上市，商品名为Yondelis。 近期的一项较权威的IIb期前瞻性随机对照临床试验表明，相对于经典的多柔比星为主的化疗，Trabectedin并不能提高晚期软组织肉瘤的治疗效果。该临床试验意在检验新药Trabectedin相对多柔比星为主的一线方案化疗对软组织肉瘤的有效性，但是因为没有观察到Trabectedin治疗的优势而提前终止。统计数据显示，相对于多柔比星为主的化疗，不同Trabectedin试验组的疾病无进展生存时间（DFS）不但没有提高，反而相对较低（2.8月/3.1月VS.5.5月）。而且，Trabectedin的副作用也明显高于多柔比星为主的化疗。 Trabectedin的常见不良反应：恶心，疲乏，呕吐，腹泻，便秘，食欲减退，气短(呼吸困难)，头痛，组织肿胀(周边水舯)，感染-斗争白血细胞减低(中性粒细胞减少)，血小板减少，红细胞计数低(贫血)，升高肝酶和白蛋白减低。Trabectedin携带一个警告，严重和致命性血感染(中性粒细胞减少败血症)，肌肉组织破坏(横纹肌溶解综合征)，肝损伤(肝毒性)，静脉或导管周围泄漏 (外渗)，组织坏死(破坏)和心力衰竭(心肌病变)。

他比特定用来治疗脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病，那么，使用他比特定的不良反应有哪些？ 他比特定的常见不良反应：（≥20%）包括：恶心呕吐，疲乏，便秘，食欲下降，腹泻，外周水肿，呼吸困难，头痛。 他比特定严重的不良反应，包括： 1、白细胞减少导致的严重感染。白细胞计数的减少在他比特定治疗期间很常见，但它也能导致严重的感染和死亡。如果白细胞计数太低或得了严重感染，医生可能需要减少他比特定剂量，延迟或停止治疗。 2、严重的肌肉问题（横纹肌溶解）。他比特定可能会导致严重的肌肉问题并导致死亡。 3、肝脏问题，包括肝功能衰竭。如果有以下症状，请立即联系医生：皮肤和眼白变黄、右上胃部疼痛（腹部）、恶心、呕吐、感觉不舒服、注意力不集中、混乱、困倦。 4、心肌问题，包括心力衰竭。在开始他比特定治疗之前，以及在治疗期间，检查心脏功能。如果在治疗期间有心肌问题或心力衰竭，停止治疗。 5、对他比特定过敏。其中一些反应很严重。医生可能需要停止他比特定治疗，并可能给药物治疗过敏反应。过敏反应的症状包括：呼吸困难、胸部发紧、气喘、嘴唇肿胀或皮疹。 6、毛细血管渗漏综合征。他比特定可导致液体从血管渗漏到体内组织。这种情况被称为“毛细血管渗漏综合征”（CLS）。CLS可以导致可能致死的症状。如果出现肿胀，头晕或头昏眼花，伴有或不伴有血压突然下降，请立即联系医生。 以上是他比特定不良反应的相关内容！

他比特定是一种治疗脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤的处方药：对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用他比特定现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。 他比特定主要用于治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药，那么，使用他比特定的副作用有什么呢？ 他比特定>10%的副作用包括： 心血管：周围水肿（28%）； 中枢神经系统：疲劳（69%）、头痛（25%）、失眠（15%）； 内分泌代谢：低蛋白血症（63%）； 胃肠道：恶心（75%）、呕吐（46%）、便秘（37%）、食欲下降（37%）、腹泻（35%）； 血液学和肿瘤学：贫血（96%；3/4级：19%）、中性粒细胞减少（66%；3/4级：43%）、血小板减少（59%；3/4级：21%）； 肝：血清ALT（谷丙转氨酶）升高（90%），血清AST（谷草转氨酶）升高（84%），血清碱性磷酸激酶升高（70%），高胆红素血症（13%）； 神经肌肉和骨骼：肌酸磷酸激酶增加（32%至33%），关节痛（15%），肌痛（12%）； 肾：血清肌酐升高（46%） ； 呼吸系统：呼吸困难（25%）。 他比特定1% -10%的副作用包括： 心血管疾病：肺栓塞（<10%），心肌病（6%）； 中枢神经系统：感觉减退（<10%）、感觉异常（<10%）、周围神经病变（<10%）； 他比特定未定义频率的副作用包括： 肝：肝衰竭； 超敏反应：过敏。 他比特定<1%的副作用包括： 他比特定上市后和病例报告：毛细血管渗漏综合征，肝毒性，横纹肌溶解症。

Trabectedin适用为有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤接受一种以前含蒽环类药物方案患者的治疗、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌。Trabectedin副作用有什么？ Trabectedin副作用包括，中性粒细胞减少败血症、横纹肌溶解综合征、肝毒性、心肌病变、外渗导致组织坏死等。 临床试验中，Trabectedin副作用最常见是增加的肝测试(被定义为ALT，AST，碱性磷酸酶，胆红素)(5.6%)，血小板减少(3.4%)，疲乏(1.6%)，增加的肌酸磷酸激酶(1.1%)，和减低的射血分量(1.1%)。用YONDELIS治疗患者发生42%不良反应导致剂量减低；最常见是增加的肝测试(24%)，中性粒细胞减少(包括发热性中性粒细胞减少)(8%)，血小板减少(4.2%)，疲乏(3.7%)，增加的肌酸磷酸激酶(2.4%)，恶心(1.1%)，和呕吐(1.1%)。用Trabectedin治疗患者52%不良反应导致剂量中断；最常见是中性粒细胞减少(31%)，血小板减少(15%)，增加的肝测试(6%)，疲乏(2.9%)，贫血(2.6%)，增加的肌酐(1.1%)，和恶心(1.1%)。 Trabectedin最常见不良反应(≥20%)是恶心，疲乏，呕吐，便秘，食欲减退，腹泻，周边水肿，呼吸困难，和头痛。最常见实验室异常(≥20%)是在AST或ALT中增加，增加的碱性磷酸酶，低白蛋白血症，增加的肌酐，增加的肌酸磷酸激酶，贫血，中性粒细胞减少，和血小板减少等。

他比特定的副作用： 1、骨髓抑制：贫血、中性粒细胞减少症和血小板减少症常发生；有中性粒细胞减少性发热和中性粒细胞减少性败血症（死亡）的报道。 2、肝毒性：他比特定可引起肝毒性（包括肝衰竭）。三分之一以上的患者出现3级和4级LFT（肝功能检查）升高（谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆红素或碱性磷酸酶）。 3、毛细血管渗漏综合症：已报告毛细血管渗漏综合症（CLS），包括导致死亡的严重病例。如果CLS（毛细血管渗漏综合症）开发和管理适当，则停止。 4、胃肠道事件：他比特定具有中等的催吐潜能；建议使用止吐药预防恶心和呕吐。恶心和呕吐很常见。 5、心血管事件：已观察到心肌病，包括心衰、射血分数降低、舒张功能障碍或右心室功能障碍；一些事件为3级和4级。3级和4级心肌病发生的中位时间约为5个月（范围：1至15个月）。 6、横纹肌溶解症：他比特定可能导致横纹肌溶解症和肌肉骨骼毒性（某些是致命的）。三分之一接受他比特定治疗的患者出现肌酸磷酸激酶（CPK）升高；出现3级和4级CPK（肌酸磷酸激酶）升高，部分伴有肾功能衰竭。 7、外渗：起泡性；他比特定外渗导致组织坏死，需要清创，坏死的迹象可能延迟至外渗后1周。对于他比特定外渗，没有特效的解药。 8、超敏反应：超敏反应的症状已被报道。 9、血栓栓塞事件：已有肺栓塞的报道。 10、妊娠：怀孕期间服用他比特定可能会对胎儿造成伤害，对有生育潜力的女性在治疗前核实妊娠状况。

他比特定的上市为那些蒽环类和IFO药物治疗失败的患者，以及不适合这些药物治疗的晚期软组织肉瘤患者提供了新的治疗选择，那么，使用他比特定的不良反应有什么呢？ 一、他比特定最常见(≥20%) 不良反应： 恶心，疲乏，呕吐，便秘，食欲减退，腹泻，周边水肿，呼吸困难，头痛。 二、他比特定最常见(≥5%)3-4级实验室异常是： 中性粒细胞减少，增加的ALT，血小板减少，贫血，增加的AST，和增加的肌酸磷酸激酶。 如何使用他比特定： 他比特定需要在有化疗经验的医生的指导下使用。 对于软组织肉瘤的治疗，通常的剂量是1.5 mg/m2 的体表面积。在治疗期间，医生会仔细监测患者的情况并决定最合适的他比特定剂量。日本患者的推荐剂量低于常规剂量，为1.2 mg/m2 的体表面积。 对于卵巢癌的治疗，给药30 mg/m2 的PLD体表面积后，通常的剂量是1.1 mg/m2 的体表面积。 在使用他比特定之前，需要重配和稀释，用于静脉。每次使用他比特定治疗软组织肉瘤，将需要约24小时让所有溶液进入血液。卵巢癌的治疗需要3个小时。 为了避免注射部位的刺激，建议通过中央静脉使用他比特定。 在使用他比特定之前，以及根据需要在他比特定治疗期间，为了保护肝脏，减少副作用的风险，如感到恶心和呕吐，将需要服用其他药物。 输液每3周一次，虽医生可能会建议延迟剂量，以确保到最合适的他比特定剂量。 他比特定使用的整个疗程的长短将取决于病情进展和感觉。医生会告诉患者治疗持续多久。

欧洲药物评审组织(EMEA)和美国食品药品管理局(FDA)于2001年和2004年分别批准曲贝替定作为治疗软组织肉瘤(STS)的孤儿药。2007年,曲贝替定被EMEA正式批准用于治疗蒽环类药物和IFO治疗失败或不适合这些药物治疗的晚期STS患者,主要用于治疗LPS和平滑肌肉瘤(LMS),尤其是黏液样/圆细胞型。 曲贝替定是一种从地中海海鞘中提取的四氢喹啉类生物碱的半合成产品。它结合到DNA链的小沟上，从而干扰DNA的转录,通过依赖p53凋亡程序将细胞周期阻滞在G2/M期,具体作用机制还不清楚,可能与组织蛋白酶的乙酰化有关,其能抑制核苷酸外切修复系统,促进凋亡,抑制细胞增殖,还能选择性地抑制MDR1的转录,抗癌活性比目前临床常用的抗癌药物高出1～3个数量级。 Ⅰ期临床研究中发现,曲贝替定最大耐受剂量为1.8 mg/m2,剂量限制性毒性包括中性粒细胞减少症、血小板减少症、可逆性谷丙转氨酶和碱性磷酸酶升高、恶心、呕吐及疲劳等,除对卵巢癌﹑乳腺癌、非小细胞肺癌有效外,对骨与软组织肉瘤也有明显效果。 使用曲贝替定你一定要注意下面这几个事： 确保在输液前和输液过程中正确放置针头或导管。通过中心线注入。避免外渗。曲贝替定外渗导致组织坏死，需要清创，坏死的迹象可能延迟至外渗后1周。曲贝替定具有中等的催吐潜能；建议使用止吐药预防恶心和呕吐。曲贝替定可能导致横纹肌溶解症和肌肉骨骼毒性（某些是致命的），该药可能存在潜在的重要相互作用，需要调整剂量或频率、额外监测或选择替代疗法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿培利司现在能够在新疆购买到吗？

曲贝替定是从海生的被囊动物中分离的的四氢异喹啉生物碱，是一种新颖的能与DNA结合的抗癌药物。目前曲贝替定用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病，最近的研究显示，曲贝替定可通过靶向某些正常的宿主细胞发挥其抗肿瘤活性。 曲贝替定疗效好吗？ 关于曲贝替定的研究共入组了266名晚期或转移性脂肪肉瘤与晚期或转移性平滑肌肉瘤患者，这些患者先前均接受过蒽环霉素与异环磷酰胺治疗并且治疗失效。研究对比了两组用药剂量，一组每月给药3次，另一组每3周给药1次。结果显示，每3周给药1次的患者平均无疾病进展期为3.8个月，每月给药3次的患者为2.1个月。研究显示，对于转移性或复发性平滑肌肉瘤或脂肪肉瘤，平均而言，曲贝替定治疗组患者的无进展生存期约为4.2个月，相比之下，Dacarbazine治疗组患者只有1.5个月的无进展生存期。 哪里能买到曲贝替定？ 曲贝替定2007年在欧盟获批上市，2015年被FDA批准治疗软组织肉瘤，但目前该药还没有在国内上市，患者在国内的医院药房是买不到这个药物的，需要出国购买，但出国购药风险太大，费用也高，不适合患者长期用药。建议患者通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的曲贝替定，价格相对较低、性价比较高，而且直邮到家能保证药物是正品，节省了经济负担，适合患者长期用药。医伴旅与国内许多患者都有合作，深受信赖。不过海外药物受汇率浮动影响，价格不固定，具体购药费用和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定的用法用量是怎样的？需要注意什么事项？

曲贝替定是用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物，曲贝替定是由美国JanssenProds公司开发的，是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，目前已经于2015年10月23日获得美国FDA批准上市。 曲贝替定的用法用量是怎样的？ 曲贝替定的规格是1mg，推荐剂量为1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天（3周）给药，曲贝替定可持续用药直至疾病进展或不可接受的毒性。每次用药前先用地塞米松进行药物治疗。对于肝损伤的用量：中度肝损伤患者，曲贝替定用药剂量为0.9 mg / ㎡，静脉输注时间应超过24小时，每3周一次。建议患者遵医嘱用药，对症治疗，不可盲目用药。 曲贝替定需要注意什么？ 曲贝替定最常见的剂量限制性毒性（DLT）为白细胞和血小板减少，贫血、中性粒细胞减少症和血小板减少症常发生；曲贝替定具有中等的催吐潜能，建议使用止吐药预防恶心和呕吐；有已知对曲贝替定严重超敏性，包括过敏反应，患者禁用本品；使用本药前应予以地塞米松等糖皮质激素治疗；治疗前应进行全血细胞计数，若出现症状应及时调整剂量并对症治疗；可能发生肝毒性，监视和如需要时延迟和/或减低剂量；曲贝替定外渗导致组织坏死，需要清创，坏死的迹象可能延迟至外渗后1周；怀孕期间服用曲贝替定可能会对胎儿造成伤害。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿培利司疗效怎么样？有什么副作用？

曲贝替定Trabectedin是一种新颖的能与DNA结合的抗癌药物，它可以用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌、急性淋巴母细胞白血病。那曲贝替定Trabectedin疗效好不好？使用时要注意什么？ 曲贝替定Trabectedin疗效 在对软组织肉瘤的Ⅱ期临床试验中，270位脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤患者随机接受曲贝替定Trabectedin静脉注射治疗。试验结果显示：曲贝替定Trabectedin能减少疾病进展的风险比例为27%，总生存期达到12个月的患者比例为60%。 在一项66例转移性子宫平滑肌肉瘤患者的无进展生存期的评估中，经曲贝替定Trabectedin治疗后，16%的患者表现为病情部分缓解，35%的患者病情维持稳定。由此可知，曲贝替定Trabectedin能降低患者的疾病进展及死亡风险，提高生存率及缓解率，对患者的病情有积极作用。 曲贝替定Trabectedin注意事项 使用曲贝替定Trabectedin治疗应注意药物的相互作用，需要调整剂量或频率、额外监测或选择替代疗法。患者在接受曲贝替定Trabectedin治疗前，应告知医生正在服用的药物，由医生判断是否可以与曲贝替定Trabectedin同时服用。如果不能同服，应按照医嘱调整用药方案。 曲贝替定Trabectedin具有胚胎胎儿毒性，使用该药品治疗可能会对胎儿产生危害，因此妊娠女性不可使用该药品治疗。患者在曲贝替定Trabectedin治疗期间和最后一次服用该药品后至少2个月内使用有效的避孕措施。患者如果已经怀孕，应在使用该药品治疗前告知医生，由医生调整用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定能治疗哪些疾病？长期用曲贝替定会有哪些副作用

曲贝替定（Trabectedin）是首个海洋来源抗肿瘤药，该药品除了可阻滞肿瘤细胞在G1／G2周期的分化外，还可抑制血管内皮细胞生长因子(VEGF)的分泌及VEGF受体(VEGFR)-1的表达。那曲贝替定能治疗哪些疾病？长期用曲贝替定会有哪些副作用？ 曲贝替定可以治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌、急性淋巴母细胞白血病。临床试验显示，该药品治疗软组织肉瘤、卵巢癌、白血病均能得到良好的效果，能减轻患者的痛苦，对患者的病情有积极作用。 曲贝替定副作用 曲贝替定副作用包括有：周围水肿、疲劳、头痛、失眠、低蛋白血症、恶心、呕吐、便秘、食欲下降、腹泻、贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、血清ALT（谷丙转氨酶）升高、血清AST（谷草转氨酶）升高、血清碱性磷酸激酶升高、高胆红素血症、肌酸磷酸激酶增加、关节痛、肌痛、血清肌酐升高、呼吸困难等等。患者在接受曲贝替定（Trabectedin）治疗期间如果发生了比较严重的副作用，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。产生不良反应后患者不可盲目使用其他药物治疗，以免产生更多不良反应，影响病情。 以上就是关于曲贝替定（Trabectedin）适应症及副作用的介绍。患者如果想要了解更多关于曲贝替定（Trabectedin）的药物资讯（如购买渠道、药品价格、使用方法、注意事项等等），可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿培利司Alpelisib在国内上市了吗？北京能买到吗

欧洲药品评价局(EMEA)和美国食品药品管理局( FDA)分别于2001年5月和2004年批准曲贝替定作为治疗软组织肉瘤(STS)的孤儿药。2007年9月,EMEA批准曲贝替定单药3周方案( 1.5mg/m2 , civ 24h,每 3周为一个周期)用于治疗蒽环类药物和异环磷酰胺(IFO)治疗失败或不适合这些药物治疗的晚期STS患者,主要用于治疗晚期平滑肌肉瘤(LMS)和肢体脂肪肉瘤(LPS),尤其是黏液样/圆细胞型LPS 。曲贝替定被美国国立综合癌症网络 (NCCN)STS 临床实践指南推荐为治疗非特殊病理类型STS和非多形性横纹肌肉瘤(RMS)的有效单药。 子宫肉瘤占妇科恶性肿瘤的1%，而子宫LMS占子宫肉瘤的30%。荟萃分析5项Ⅱ期临床研究,曲贝替定单药治疗62例复治的晚期子宫LMS,PR 11例(17.7% ) , SD 20例(32.3% )、 PD 43.5% ,中位无进展生存期(mPFS)2.5个月,6个月PFS 30.7%，mOS 12.1个月,1年生存率52% ,2年生存率20% ,提示曲贝替定联合其他有效药物可能成为治疗子宫LMS的一线方案。 那么， 曲贝替定从哪买？ 曲贝替定目前在国内尚未上市，石家庄的患者无处可取此药，只能自行前往海外购药，与其如此患者不如可以选择国内海外医疗服务医疗机构医伴旅来帮助您购买此药。经由医伴旅购买的恩考芬尼不仅为您省去了麻烦，而且在价格方面也比您去海外购买的更加优惠，详情请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：首个来源于海洋的抗肿瘤药物：曲贝替定

曲贝替定由西班牙Zeltia生物制药集团下属的PharmaMar公司和美国强生集团下属的强生制药公司共同研发，是一种从加勒比海和地中海的海鞘中提取的四氢喹啉类生物碱的半合成产品,与DNA小沟区以共价键结合,干扰 DNA转录,促进凋亡。 一项Ⅱ期随机研究发现,晚期平滑肌肉瘤(LMS)和肢体脂肪肉瘤(LPS)患者接受曲贝替定3周方案或每周方案治疗,都可观察到部分缓解(RR)和疾病稳定(SD)病例,3周方案比每周方案能减少27%的疾病进展风险,中位进展时间(mTTP)分别为3.7个月和2.3个月,中位无进展生存期(mPFS)分别为3.3个月和2.3个月,中位总生存期(mOS)分别为13.8个月和11.8个月。因此,曲贝替定3周方案目前已成为推荐的标准用法。 曲贝替定除了对LMS和 LPS疗效突出以外,治疗滑膜肉瘤( SS)也较为有效。2010年ASCO会议报道,3家欧洲著名肿瘤中心联合治疗39例进展期、复治的SS,PR 7例,MR 2例,SD11 例,RR 18% ,6个月PFS 23% ,PR ,MR,SD的mPFS分别为29周、21周、18周。 在研究中发现的曲贝替定的副作用为便秘、疲劳、周围水肿、失眠、低蛋白血症、恶心、呕吐、头痛、血清ALT（谷丙转氨酶）升高、贫血、中性粒细胞减少、食欲下降、血小板减少、肌酸磷酸激酶增加、关节痛、血清AST升高、肌痛、呼吸困难、高胆红素血症、腹泻等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿培利司多久一疗程？云南可以购买到吗？

曲贝替定是从海生的被囊动物中分离的的四氢异喹啉生物碱，对乳腺癌、非小细胞肺癌、结肠癌、肾癌、卵巢癌、子宫内膜癌、黑色素癌、骨肉瘤和前列腺癌等有抑制活性，于2007年在欧盟上市，用于治疗晚期软组织肉瘤。曲贝替定是一种新颖的能与DNA结合的抗癌药物。 那么，曲贝替定的用法用量是怎样的？ 曲贝替定的规格是1mg，推荐的剂量是1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，每次用药前先用地塞米松进行药物治疗。曲贝替定可持续用药直到疾病有了新的进展或者出现了不能忍受的毒性反应；需要调整剂量的患者，比如对于中度肝损伤患者，静脉输注时间应超过24小时，用药剂量为0.9 mg / ㎡，每3周一次。患者不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应，影响原有病情。 那么，曲贝替定治疗需要注意什么？ 曲贝替定在每次给药前和整个治疗周期内定期监测血液计数，血液毒性可能需要中断治疗或减少剂量；已观察到心肌病，包括心衰、射血分数降低、舒张功能障碍或右心室功能障碍；已报告毛细血管渗漏综合症（CLS），包括导致死亡的严重病例；确保在输液前和输液过程中正确放置针头或导管，对于曲贝替定外渗，没有特效的解药；曲贝替定具有中等的催吐潜能，建议使用止吐药预防恶心和呕吐；曲贝替定可引起肝毒性（包括肝衰竭）；怀孕期间服用曲贝替定可能会对胎儿造成伤害。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：首个来源于海洋的抗肿瘤药物曲贝替定疗效如何？有什么副作用？