曲贝替定是首个海洋来源抗肿瘤药，是一种全新概念的抗肿瘤生物制剂。该药品联合聚乙二醇脂质体多柔比星（PLD）治疗卵巢癌的效果更加显著，患者的有效率得到明显提高。曲贝替定2007年在欧盟获批，2015年在美国获批上市，目前已经有70多个国家批准曲贝替定上市了。那在江西的药店里能买到曲贝替定吗？可以医保报销吗？ 曲贝替定目前还没有在国内上市销售，更没有被纳入医保目录，因此患者也无法在江西的药店或医院购买到该药品，购买该药品后也无法医保报销。需要使用曲贝替定（Trabectedin）治疗卵巢癌、白血病的患者只能选择海外上市的的该药品。因为药品在不同的国家或地区上市销售的价格、规格有差异，药品的价格又随着汇率的浮动而不断变化，因此患者如果自行了解海外上市的曲贝替定（Trabectedin）的价格或药物资讯恐怕会有误差，不如通过国内专业的海外医疗服务公司了解，药品信息更加详细、准确。 国内专业的海外医疗服务公司不仅可以帮助患者了解国外上市的药物价格、规格、资讯，还能帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高的曲贝替定（Trabectedin），保证购药渠道正规、药品正品。当然患者也可以亲自前往国外自费购买药品，但在购药过程过程比较繁琐，耗费的时间精力较多。而通过海外医疗服务公司（如医伴旅）购买的药物会直邮到患者手中，患者不用出门就可以收到需要的药品，省时省力，十分便捷。患者如果想要了解曲贝替定（Trabectedin）的详细的价格、购买方式、药物资讯，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定会产生副作用吗？使用时需要注意什么

曲贝替定（Trabectedin）是一种新的非铂类细胞凋亡诱导剂，该药品是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，且具有特殊的抗癌机理。曲贝替定作为一种新型抗肿瘤药物，对复发性卵巢癌有一定的疗效，特别是在和脂质体阿霉素联合应用时较单用脂质体阿霉素治疗效果较好，该药品开辟了在复发性卵巢癌患者中无铂治疗方案的新篇章，其在子宫平滑肌肉瘤治疗上也取得一定效果，可作为延缓疾病发展的一种治疗选择。 曲贝替定治疗效果 一项包括98例复发性卵巢癌患者的研究显示：经曲贝替定（Trabectedin）治疗后的总体客观缓解率(ORR) 为 27.5%，完全性铂敏感复发患者的客观缓解率为 38.6% ，部分铂敏感复发患者为 26.1% ，铂耐病患者中的客观缓解率为12.9%。通过以上临川实验数据可知，曲贝替定（Trabectedin）的治疗效果是十分良好的。 曲贝替定副作用 和大多数药物一样，接受曲贝替定（Trabectedin）治疗也会产生一些副作用，曲贝替定的副作用包括有：周围水肿、疲劳、头痛、失眠、低蛋白血症、恶心、呕吐、便秘、食欲下降、腹泻、贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、高胆红素血症、肌酸磷酸激酶增加、关节痛、肌痛、血清肌酐升高、呼吸困难等等。患者在使用曲贝替定治疗时，一定要严格按照医嘱进行正确用药，才能够最大程度的发挥药物的作用。在用药期间，患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量，以免产生其他不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定的作用机理是什么？怎样服用是正确的？

曲贝替定是由美国JanssenProds公司开发的用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物。2015年10月23日经美国FDA批准在美国上市，该药品是一种新的非铂类细胞凋亡诱导剂，主要用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病。那曲贝替定的作用机理是什么？怎样服用是正确的？ 曲贝替定作用机制 曲贝替定（Trabectedin）是海洋生物的一种提取物，它与DNA小沟中的鸟嘌呤残基结合，形成加合物，导致DNA螺旋向大沟弯曲。形成的加合物可以影响并抑制蛋白质的合成，干扰细胞周期使细胞死亡，从而在基因水平上抑制肿瘤细胞的分裂和增殖。曲贝替定（Trabectedin）还可产生其它抗癌药不同的生物效应——低浓度(nm)即显示出抗癌活性；可影响缓慢生长的细胞和G1期细胞。 曲贝替定用法用量 曲贝替定（Trabectedin）推荐剂量：1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不可接受的毒性。每次使用曲贝替定（Trabectedin）治疗前先用地塞米松进行药物治疗。 对于中度肝损伤患者，曲贝替定的用药剂量为0.9 mg / ㎡，静脉输注时间应超过24小时，每3周一次。因为每个患者的身体情况是不同的，在实际接受药物治疗时用药剂量也会有差异，医生会根据和实际情况调整曲贝替定的用药剂量，因此患者在接受治疗时要严格遵循医嘱用药，不可擅自增加或减少药物剂量，以免产生其他不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿培利司治疗乳腺癌会产生副作用吗？如何处理

​曲贝替定获“优先审评“地位，批准用于不能手术切除或转移性的、既往接受过蒽环类药物化疗的特定软组织肉瘤患者。曲贝替定是一种新型、多通道、人工合成的抗肿瘤药物，最初源于海鞘、红树海鞘，其作为一种单一制剂在77个国家获批用于治疗晚期软组织肉瘤，在70个国家获批与阿霉素脂质体合并用于治疗复发性卵巢癌。 曲贝替定为注射用冻干粉针，其推荐剂量是1.5mg/m2，历时24 h静脉输注，每21 d给药，每次输注前30 min静脉给予地塞米松20 mg。曲贝替定还附带一项警告，提醒这款药物所存在的风险，包括严重及致命的败血症、横纹肌溶解症、肝毒性、静脉或毛细血管外渗、组织坏死和心力衰竭。对曲贝替定已知超敏性患者不应服用该药物。 曲贝替定效果怎么样？一项国际研究表明，曲贝替定联合聚乙二醇脂质体多柔比星（PLD）用于复发性卵巢癌二线治疗，较单用PLD可显著提高无进展生存率（PFS）和总有效率（ORR），且患者耐受性可以接受。相关论文近期发表于《临床肿瘤学杂志》。 曲贝替定哪能买到？目前曲贝替定是没有在中国上市的，因此在国内是无法买到该药品的。如果想要海外购买曲贝替定，不如求助于国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您购买，更加安全省心，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定国内上市了吗？多少钱一盒？

新型化疗药物曲贝替定主要作用于双链DNA通过抑制DNA复制达到抗肿瘤效果。为了明确铂类敏感铂类耐药的复发性卵巢癌患者对曲贝替定治疗的客观缓解率,美国麻省总医院 Krasne等开展了这项I期临床试验。试验共纳入147例患者,根据化疗后无肿瘤间隔期（TFJ将患者分为铂类敏感组（ TFL6个月)和铂类耐药(TFI6个月)或铂类难治性(一线化疗时病变仍进展)卵巢癌组。 在铂类敏感组中，62例可评估患者的总有效率（ORR)为29%中位无进展生存期（PFS为5.1个月。4例患者在治疗结束时无影像学扫描随访结果而未纳入评价。在铂类耐药或难治性卵巢癌组中，79例患者有评价结果,其ORR为 6.3%中位PFS为2 个月。 曲贝替定副作用：血小板减少、血清ALT（谷丙转氨酶）升高、周围水肿、低蛋白血症、恶心、血清肌酐升高、食欲下降、腹泻、贫血、中性粒细胞减少、疲劳、头痛、失眠、呕吐、便秘、关节痛、肌痛、高胆红素血症、肌酸磷酸激酶增加、呼吸困难等。 曲贝替定国内上市了吗？多少钱一盒？曲贝替定在中国是没有上市的，因此也就没有价格一说，患者如果想要购买，可以联系国内海外医疗服务机构医伴旅，比起患者千里迢迢的独自前往海外进行购买，不如让医伴旅为您安全、安心购药。在药效相同的情况下，医伴旅所购买的曲贝替定相较原研药，价格方面实惠更多，解决您的燃眉之急，更多关于曲贝替定的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿培利司的副作用及处理方法

软组织肉瘤(STS)被定义为一组罕见的异质性间质肿瘤。通过手术、放疗和全身治疗等多学科方法，早期患者的预后有所改善，5年总生存(OS)率约为80-90%。然而，晚期患者的5年OS只有50%左右，意味着预后仍然很差。日本一项回顾性分析显示，曲贝替定（Trabectedin）可以作为晚期软组织肉瘤患者的新选择。 曲贝替定（Trabectedin）是一种来源于海洋的半合成DNA结合蛋白，通过与DNA的小沟结合，使DNA向主沟弯曲而发挥抗肿瘤作用。该药自2007年起在欧洲被批准用于临床，并被用于治疗不可切除的晚期或复发性软组织肉瘤患者。随后2015年获批美国FDA批准。 曲贝替定哪里可以买到？印度曲贝替定哪里有卖？很可惜的是曲贝替定（Trabectedin）目前并没有在中国被获批上市，没有上市的药品也就没有办法进入国家医保，患者想要使用该药物就只有国外购药这一个途径，但海外购药这一方法所消耗的人力、物力以及财力都是远远不可想像的，这让许多患者十分头痛。但据医伴旅了解到的曲贝替定（Trabectedin）版本受到了许多患者的一致好评，相比起来也更适合患者长期使用，价格在13000元左右，且为海外直邮，药品直接送到您手上。由于上下波动的汇率导致了价格的上涨与下降，因此具体的价格暂时并不能很准确，更多有关于曲贝替定（Trabectedin）的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定进入医保没有，曲贝替定可以治疗肿瘤吗？

曲贝替定进入医保没有？很可惜的是曲贝替定目前并没有在中国被获批上市，没有上市的药品也就没有办法进入国家医保，患者想要使用该药物就只有国外购药这一个途径，但海外购药这一方法所消耗的人力、物力以及财力都是远远不可想像的，这让许多患者十分头痛。但据医伴旅了解到的曲贝替定版本受到了许多患者的一致好评，相比起来也更适合患者长期使用，价格在13000元左右，且为海外直邮，药品直接送到您手上。由于上下波动的汇率导致了价格的上涨与下降，因此具体的价格暂时并不能很准确，更多有关于曲贝替定的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 曲贝替定可以治疗肿瘤吗？2015年10月23日，美国食品和药品监管局(FDA)批准Yondelis(曲贝替定[trabectedin])，一种化疗，为特异性软组织肉瘤(STS)的治疗 – 脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤 – 是不能通过手术切除)或是晚期(转移)。这个治疗被批准为以前接受含蒽环类化疗患者。推荐剂量为1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不可接受的毒性。每次用药前先用地塞米松进行药物治疗。 FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤产品室主任Richard Pazdur，M.D.说：“晚期或转移软组织肉瘤的治疗代表一个对患者有很少有效治疗选择可得到的困难挑战，”“今天曲贝替定Yondelis的批准对晚期或转移脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤提供一个治疗选择。” 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定是化疗药吗？曲贝替定在国内上市了吗？

曲贝替定是化疗药吗？曲贝替定（Trabectedin）是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸体内分离提取出来的烷化剂，是第一个海洋来源的新型抗软组织肿瘤药物。很多来源于海洋的天然产物具有非常新颖的化学结构和独特的药理作用机制。 曲贝替定是一种四氢异喹啉生物碱，可以通过独特又多样的作用机制发挥抗肿瘤作用。曲贝替定能够通过结合DNA来阻止细胞分裂：两个稠合的四氢异喹啉环与DNA小沟的特定序列共价结合，使DNA的双螺旋产生异常，并干扰TC-NER系统中XPG蛋白的正常功能，从而诱发DNA双链断裂。 曲贝替定可以影响细胞周期和转录因子表达，导致肿瘤细胞的凋亡。曲贝替定还可以充当肿瘤微环境调节剂，通过调节免疫检查点激活肿瘤免疫系统，起到肿瘤的免疫治疗作用；在小鼠模型中，曲贝替定还可以降低肿瘤组织和血液系统中的单核/巨噬细胞数量和抑制肿瘤血管生成。 曲贝替定在国内上市了吗？很可惜的是曲贝替定目前并没有在中国被获批上市，没有上市的药品也就没有办法进入国家医保，患者想要使用该药物就只有国外购药这一个途径，但海外购药这一方法所消耗的人力、物力以及财力都是远远不可想像的，这让许多患者十分头痛。但据医伴旅了解到的曲贝替定版本受到了许多患者的一致好评，相比起来也更适合患者长期使用，价格在13000元左右，且为海外直邮，药品直接送到您手上。由于上下波动的汇率导致了价格的上涨与下降，因此具体的价格暂时并不能很准确，更多有关于曲贝替定的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定(Yondelis)治疗脂肪肉瘤有效吗？

曲贝替定（Trabectedin）治疗脂肪肉瘤有效吗？曲贝替定(trabectedin)是由美国JanssenProds公司开发的用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物，因此治疗脂肪肉瘤是十分有效的。2007年曲贝替定经EMEA批准在欧洲首次上市；2015年10月23日经美国FDA批准在美国上市，商品名为Yondelis。Trabectedin是一种新的非铂类细胞凋亡诱导剂。曲贝替定(Trabectedin)是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，且具有特殊的抗癌机理。 曲贝替定（Trabectedin）的有效性与安全性在 518 名患有转移性或复发性脂肪肉瘤与平滑肌肉瘤的临床受试者中得到证明。受试者被随机配给曲贝替定（345 名患者）或达卡巴嗪（173 名患者），后者是另一款化疗药物。接受曲贝替定治疗的受试者其肿瘤经历了一个推迟的增长（无进展生存期），从治疗开始平均大约 4.2 个月后肿瘤才出现增长，相比之下，接受达卡巴嗪治疗的受试者，其肿瘤在接受治疗后平均 1.5 个月就开始进展。 曲贝替定（Trabectedin）携带一项警告，提醒卫生保健供应商这款药物所存在的风险，包括严重及致命的血液感染（败血症）、肌肉组织破坏（  横纹肌溶解症）、肝损伤（肝毒性）、静脉或导管周围泄漏（外渗）、组织坏死及心力衰竭（心肌病）。已知对曲贝替定高度过敏的患者不应服用该药物，这款药物曾被用来治疗癌症。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：普乐沙福的中文说明书，普乐沙福的功效和副作用

曲贝替定(trabectedin)是由美国JanssenProds公司开发的用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物。2007年经EMEA批准在欧洲首次上市；2015年10月23日经美国FDA批准在美国上市，商品名为Yondelis。曲贝替定是一种新的非铂类细胞凋亡诱导剂。 曲贝替定(Trabectedin)是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，且具有特殊的抗癌机理。曲贝替定作为一种新型抗肿瘤药物，对复发性卵巢癌有一定的疗效，特别是在和脂质体阿霉素联合应用时较单用脂质体阿霉素治疗效果较好，其开辟了在复发性卵巢癌患者中无铂治疗方案的新篇章，能够延长患者的无铂间期，为患者再次应用铂类药物化疗创造条件；在子宫平滑肌肉瘤治疗上取得一定效果，可作为延缓疾病发展的一种治疗选择。 曲贝替定推荐剂量：1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不可接受的毒性。每次用药前先用地塞米松进行药物治疗。肝损伤：对于中度肝损伤患者，用药剂量为0.9 mg / ㎡，静脉输注时间应超过24小时，每3周一次。 曲贝替定>10%的不良反应：周围水肿（28%）、疲劳（69%）、头痛（25%）、失眠（15%）、低蛋白血症（63%）、恶心（75%）、呕吐（46%）、便秘（37%）、食欲下降（37%）、腹泻（35%）、贫血（96%；3/4级：19%）、中性粒细胞减少（66%；3/4级：43%）、血小板减少（59%；3/4级：21%）、血清ALT（谷丙转氨酶）升高（90%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定对治疗脂肪肉瘤有效吗？

2007年曲贝替定 (Yondelis)获得欧盟批准用于治疗软组织肉瘤。软组织肉瘤发病率大约为1.28/10万-1.72/10万，占成人全部恶性肿瘤的0.73％- 0.81％，占小于15岁的儿童全部恶性肿瘤的6.5％。曲贝替定的上市为那些蒽环类和IFO药物治疗失败的患者，以及不适合这些药物治疗的晚期软组织肉瘤患者提供了新的治疗选择。 曲贝替定是四氢异喹啉生物碱，是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸体内分离提取出来的烷化剂，由3个亚单位构成，A、B亚基与DNA分子结合，C亚基可与转录因子结合发挥作用。 曲贝替定可沿DNA螺旋的小沟与富含GC区DNA序列结合，使双链螺旋朝向大沟侧弯曲，其中部分可向DNA螺旋的外侧伸出，与蛋白质加合物的特定部位，如XPG或ＲNA聚合酶可能II(聚合酶II)相互作用，导致双链DNA的断裂，阻断细胞周期，诱导p53无关的细胞凋亡，并阻止其扩散。此外，曲贝替定还可产生其它抗癌药不同的生物效应———低浓度(nm)即显示出抗癌活性；可影响缓慢生长的细胞和G1期细胞。 曲贝替定（Trabectedin）是一种注射类的药物，通过静脉滴注，建议初始剂量1.5mg/m2，静脉输注时间应超过24小时，每三周治疗一次。而且此类患者必须具有正常的胆红素和AST或ALT≤2.5x ULN。为了避免用药期间产生呕吐的现象，在接受曲贝替定（他比特定，Trabectedin）治疗30分钟之前，应静脉予以20mg地塞米松，这也能对患者的肝脏起到一定的保护作用。其他不良反应应根据实际情况做出正确的处理方法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定在国内纳入医保了吗？曲贝替定能报销吗？

对未接受过治疗的、不能切除的、局部晚期或转移性软组织肉瘤患者。采用曲贝替定治疗能获得良好的应答效果，患者病情无进展生存期也明显提高。曲贝替定率先于2007年9月在德国和英国上市；2015年，曲贝替定获得了美国FDA批准上市，今天来了解一下治疗软组织肉瘤新特药曲贝替定的价格。 曲贝替定在国内还没有上市，但曲贝替定在国外已经上市了，价格在1.3万元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体详细价格请咨询医伴旅！ 曲贝替定适应症：用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病。迄今为止，曲贝替定作为一种单一制剂在77个国家获批用于晚期软组织肉瘤，在70个国家获批与阿霉素脂质体合并用于复发性卵巢癌。 曲贝替定推荐剂量：1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不可接受的毒性。每次用药前先用地塞米松进行药物治疗。肝损伤：对于中度肝损伤患者，用药剂量为0.9 mg / ㎡，静脉输注时间应超过24小时，每3周一次。 作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，曲贝替定直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。曲贝替定（Yondelis）也被认为是一种全新的细胞毒性药物，尤其用于治疗进展型软组织肉瘤的二线治疗。 美国强生制药的曲贝替定是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，且具有特殊的抗癌机理。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定(YONDELIS)治疗软组织肉瘤吗

曲贝替定是第一个海洋来源的新型抗软组织肿瘤药物。很多来源于海洋的天然产物具有非常新颖的化学结构和独特的药理作用机制。曲贝替定是四氢异喹啉生物碱，是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸体内分离提取出来的烷化剂，今天来了解一下曲贝替定(YONDELIS)治疗软组织肉瘤吗？ 曲贝替定适应症：用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病。 2015年，曲贝替定他比特定获得了美国FDA批准上市，用于接受过蒽环类药物治疗的患有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者的治疗。迄今为止，曲贝替定作为一种单一制剂在77个国家获批用于晚期软组织肉瘤，在70个国家获批与阿霉素脂质体合并用于复发性卵巢癌。 欧盟研究共入组了266名晚期或转移性脂肪肉瘤与晚期或转移性平滑肌肉瘤患者，这些患者先前均接受过蒽环霉素与异环磷酰胺治疗并且治疗失效。研究对比了两组用药剂量，一组每月给药3次，另一组每3周给药1次。结果显示，每3周给药1次的患者平均无疾病进展期为3.8个月，每月给药3次的患者为2.1个月。 美国研究显示，对于转移性或复发性平滑肌肉瘤或脂肪肉瘤，平均而言，曲贝替定（Yondelis）治疗组患者的无进展生存期约为4.2个月，相比之下，dacarbazine治疗组患者只有1.5个月的无进展生存期。 曲贝替定推荐剂量：1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不可接受的毒性。每次用药前先用地塞米松进行药物治疗。肝损伤：对于中度肝损伤患者，用药剂量为0.9 mg / ㎡，静脉输注时间应超过24小时，每3周一次。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：用过k药的人效果好不好

2007年曲贝替定 (Yondelis)获得欧盟批准用于治疗软组织肉瘤。软组织肉瘤发病率大约为1.28/10万-1.72/10万，占成人全部恶性肿瘤的0.73％- 0.81％，占小于15岁的儿童全部恶性肿瘤的6.5％。曲贝替定的上市为那些蒽环类和IFO药物治疗失败的患者，以及不适合这些药物治疗的晚期软组织肉瘤患者提供了新的治疗选择。 2015年，曲贝替定获得了FDA批准上市，用于接受过蒽环类药物治疗的患有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者的治疗。除了软组织肉瘤，曲贝替定也在欧洲，加拿大等地区获得了监管机构批准用于治疗铂类药物敏感的复发性卵巢癌。 曲贝替定推荐剂量：1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不可接受的毒性。每次用药前先用地塞米松进行药物治疗。 曲贝替定在国内纳入医保了吗？曲贝替定能报销吗？在中国，曲贝替定并没有被获批上市，因此便也就没有进入中国国家医保的资格，这使得大多数的患者即使有钱也买不到救命的药品。面对这样的情况，更多的患者会选择花费大量人力、物力前往海外购药，但这样的购药方是其经济压力对于患者家庭来说是十分巨大的。但据医伴旅了解到的曲贝替定版本受到了许多患者的一致好评，相比起来也更适合患者长期使用，价格在13000元左右。目前由于市场的汇率并不平稳，经常会上下浮动，也就直接导致了价格的上涨与降低，更多有关于曲贝替定的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定说明书和用法用量，曲贝替定2021价格

【药品名称】曲贝替定，他比特定，Trabectedin，Yondelis 【适应证】用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病 【用法用量】推荐剂量：1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不可接受的毒性。每次用药前先用地塞米松进行药物治疗。肝损伤：对于中度肝损伤患者，用药剂量为0.9 mg / ㎡，静脉输注时间应超过24小时，每3周一次。 【副作用】恶心、疲劳、食欲下降、呼吸短促 (呼吸困难)、头痛、呕吐、腹泻、便秘、组织肿胀 (外周水肿)、抗感染的白细胞减少 (中性粒细胞减少)、血小板计数降低 (血小板减少症)、红细胞计数降低 (贫血)、肝酶升高及白蛋白(血液中发现的一种蛋白)减少。 【注意事项】 毛细血管渗漏综合症：已报告毛细血管渗漏综合症（CLS），包括导致死亡的严重病例。症状包括低血压、水肿和低蛋白血症；监测CLS（毛细血管渗漏综合症）的症状。如果CLS（毛细血管渗漏综合症）开发和管理适当，则停止。 外渗：起泡性；确保在输液前和输液过程中正确放置针头或导管。通过中心线注入。避免外渗。曲贝替定外渗导致组织坏死，需要清创，坏死的迹象可能延迟至外渗后1周。对于曲贝替定外渗，没有特效的解药。 【价格】曲贝替定目前在中国并没有上市，因此患者只能选择前往国外购买该药物。而据医伴旅所知道的曲贝替定价格大约为13000元，由于价格随市场汇率波动，因此具体价格详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：结直肠癌特效药曲氟尿苷替匹嘧啶片在国内能买到吗？

对未接受过治疗的、不能切除的、局部晚期或转移性软组织肉瘤患者。采用他比特定治疗能获得良好的应答效果，患者病情无进展生存期也明显提高。2007年，EMEA正式批准其用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用他比特定而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。今天来了解一下他比特定治疗脂肪肉瘤的效果。 美国研究显示，对于转移性或复发性平滑肌肉瘤或脂肪肉瘤，平均而言，他比特定（曲贝替定）治疗组患者的无进展生存期约为4.2个月，相比之下，dacarbazine（达卡巴嗪）治疗组患者只有1.5个月的无进展生存期。 在对软组织肉瘤的Ⅱ期临床试验中，270位脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤患者随机接受他比特定曲贝替定静脉注射治疗(1.5mg/㎡静脉输注24h，每21天输注1次)。结果显示，他比特定减少疾病进展的风险比例为27%，总生存期达到12个月的患者比例为60%。 另有研究表明，他比特定曲贝替定（Trabectedin）也能用于子宫平滑肌肉瘤的治疗，在一项66例转移性子宫平滑肌肉瘤患者的无进展生存期的评估中，16%的患者表现为病情部分缓解，35%的患者病情维持稳定。 他比特定作为一种单一制剂在77个国家获批用于晚期软组织肉瘤，在70个国家获批与阿霉素脂质体合并用于复发性卵巢癌。与传统化疗药物达卡巴嗪相比，他比特定可显著延长患者的生存期。此外，他比特定与多柔比星和异环磷酰胺均无交叉耐药性。 作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，他比特定直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。他比特定也被认为是一种全新的细胞毒性药物，尤其用于治疗进展型软组织肉瘤的二线治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：他比特定可以治疗软组织肉瘤吗？

与传统化疗药物达卡巴嗪相比，他比特定可显著延长患者的生存期。此外，他比特定与多柔比星和异环磷酰胺均无交叉耐药性。与传统化疗药物达卡巴嗪相比，他比特定可显著延长患者的生存期。此外，他比特定与多柔比星和异环磷酰胺均无交叉耐药性。那么，他比特定可以治疗软组织肉瘤吗？ 他比特定率先于2007年9月在德国和英国上市；2015年，他比特定获得了美国FDA批准上市，用于接受过蒽环类药物治疗的患有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者的治疗。迄今为止，他比特定定作为一种单一制剂在77个国家获批用于晚期软组织肉瘤，在70个国家获批与阿霉素脂质体合并用于复发性卵巢癌。 他比特定适应症：用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病。 他比特定用法用量：推荐剂量：1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不可接受的毒性。每次用药前先用地塞米松进行药物治疗。肝损伤：对于中度肝损伤患者，用药剂量为0.9 mg / ㎡，静脉输注时间应超过24小时，每3周一次。 他比特定是第一个海洋来源的新型抗软组织肿瘤药物。很多来源于海洋的天然产物具有非常新颖的化学结构和独特的药理作用机制。他比特定曲贝替定对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用他比特定而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。 对未接受过治疗的、不能切除的、局部晚期或转移性软组织肉瘤患者。采用他比特定曲贝替定治疗能获得良好的应答效果，患者病情无进展生存期也明显提高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：他比特定国内哪里有售？

2007年，EMEA正式批准美国强生制药的他比特定他比特定曲贝替定用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用他比特定曲贝替定而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。今天咱们就来详细了解一下他比特定国内哪里有售？ 据了解，他比特定曲贝替定在国内还没有正式上市，因此，没有医保这一说，他比特定曲贝替定在国外已经上市了，价格在13000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 他比特定曲贝替定的使用方法： 1.建议初始剂量1.5mg/㎡，静脉输注时间应超过24小时，每三周治疗一次。 2.所有患者接受本药治疗之前（30分钟之前），应静脉推注20mg地塞米松。 3.肝损伤：对于中度肝损伤患者，曲贝替定的用药剂量为0.9 mg /㎡，静脉输注时间应超过24小时，每3周一次。 他比特定曲贝替定与DNA小沟结合，将其螺旋扭曲为大沟，这一结合会诱发DNA一系列级联反应，影响多个转录因素，DNA蛋白和DNA修复途径，从而干扰细胞周期。体内外试验表明，他比特定有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌、黑色素瘤以及白血病。 他比特定曲贝替定主要用于治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。在2007年，EMEA正式批准其可以用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。与传统化疗药物达卡巴嗪相比，他比特定可显著延长患者的生存期。此外，他比特定与多柔比星和异环磷酰胺均无交叉耐药性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：他比特定在医保范围内吗？

他比特定直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。他比特定是一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，今天咱们来了解一下他比特定在医保范围内吗？ 据了解，曲贝替定在国内还没有正式上市，因此，没有医保这一说，曲贝替定在国外已经上市了，价格在13000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 他比特定定作为一种单一制剂在77个国家获批用于晚期软组织肉瘤，在70个国家获批与阿霉素脂质体合并用于复发性卵巢癌。与传统化疗药物达卡巴嗪相比，他比特定可显著延长患者的生存期。此外，他比特定与多柔比星和异环磷酰胺均无交叉耐药性。 他比特定率先于2007年9月在德国和英国上市；2015年，他比特定获得了美国FDA批准上市，用于接受过蒽环类药物治疗的患有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者的治疗。除了软组织肉瘤，他比特定也在欧洲，加拿大等地区获得了监管机构批准用于治疗铂类药物敏感的复发性卵巢癌。 他比特定也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括：恶心、疲劳、呕吐、便秘、食欲下降、腹泻、手、脚踝或脚肿胀、呼吸急促、头痛等等。患者在接受他比特定（Trabectedin）治疗前应做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 他比特定与DNA小沟结合，将其螺旋扭曲为大沟，这一结合会诱发DNA一系列级联反应，影响多个转录因素，DNA蛋白和DNA修复途径，从而干扰细胞周期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：他比特定常见副作用

曲贝替定是Pharma Mar SA和Johnson and Johnson研发的抗肿瘤化学治疗药物，它的主要适应症是用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病。 使用曲贝替定的注意事项： （1）中性粒细胞减少症败血症：可能发生重度或致命的中性粒细胞减少性败血症。监测治疗期间的中性粒细胞计数。出现2級以上中性粒细胞减少症，停止使用曲贝替定。 （2）横纹肌溶解：可能发生横纹肌溶解。重度或危及生命的肌酸磷酸激酶（CPK）增高患者停止用药。 （3）肝毒性：曲贝替可能发生肝毒性，必要时监测肝功能并减少剂量。 （4）心肌病变：曲贝替定可能发生重度或致命的心肌病变，必要时监测心脏情况及减少剂量。 （5）胚胎毒性：曲贝替定可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。 曲贝替定是首个海洋来源抗肿瘤药，是一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，2007年在欧盟获批，2015年在美国获批上市，目前已经有70多个国家批准他比特定上市了，那曲贝替定在中国获批上市了吗？ 据了解，曲贝替定在国内还没有正式上市，有需要的患者可以购买国外上市的版本，具体关于曲贝替定的相关事宜可以随时医伴旅了解！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定是医保报销药吗？