欧洲药物评审组织(EMEA)和美国食品药品管理局(FDA)于2001年和2004年分别批准曲贝替定作为治疗软组织肉瘤(STS)的孤儿药。2007年,曲贝替定被EMEA正式批准用于治疗蒽环类药物和IFO治疗失败或不适合这些药物治疗的晚期STS患者,主要用于治疗LPS和平滑肌肉瘤(LMS),尤其是黏液样/圆细胞型。 曲贝替定是一种从地中海海鞘中提取的四氢喹啉类生物碱的半合成产品。它结合到DNA链的小沟上，从而干扰DNA的转录,通过依赖p53凋亡程序将细胞周期阻滞在G2/M期,具体作用机制还不清楚,可能与组织蛋白酶的乙酰化有关,其能抑制核苷酸外切修复系统,促进凋亡,抑制细胞增殖,还能选择性地抑制MDR1的转录,抗癌活性比目前临床常用的抗癌药物高出1～3个数量级。 Ⅰ期临床研究中发现,曲贝替定最大耐受剂量为1.8 mg/m2,剂量限制性毒性包括中性粒细胞减少症、血小板减少症、可逆性谷丙转氨酶和碱性磷酸酶升高、恶心、呕吐及疲劳等,除对卵巢癌﹑乳腺癌、非小细胞肺癌有效外,对骨与软组织肉瘤也有明显效果。 使用曲贝替定你一定要注意下面这几个事： 确保在输液前和输液过程中正确放置针头或导管。通过中心线注入。避免外渗。曲贝替定外渗导致组织坏死，需要清创，坏死的迹象可能延迟至外渗后1周。曲贝替定具有中等的催吐潜能；建议使用止吐药预防恶心和呕吐。曲贝替定可能导致横纹肌溶解症和肌肉骨骼毒性（某些是致命的），该药可能存在潜在的重要相互作用，需要调整剂量或频率、额外监测或选择替代疗法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿培利司现在能够在新疆购买到吗？

曲贝替定是从海生的被囊动物中分离的的四氢异喹啉生物碱，是一种新颖的能与DNA结合的抗癌药物。目前曲贝替定用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病，最近的研究显示，曲贝替定可通过靶向某些正常的宿主细胞发挥其抗肿瘤活性。 曲贝替定疗效好吗？ 关于曲贝替定的研究共入组了266名晚期或转移性脂肪肉瘤与晚期或转移性平滑肌肉瘤患者，这些患者先前均接受过蒽环霉素与异环磷酰胺治疗并且治疗失效。研究对比了两组用药剂量，一组每月给药3次，另一组每3周给药1次。结果显示，每3周给药1次的患者平均无疾病进展期为3.8个月，每月给药3次的患者为2.1个月。研究显示，对于转移性或复发性平滑肌肉瘤或脂肪肉瘤，平均而言，曲贝替定治疗组患者的无进展生存期约为4.2个月，相比之下，Dacarbazine治疗组患者只有1.5个月的无进展生存期。 哪里能买到曲贝替定？ 曲贝替定2007年在欧盟获批上市，2015年被FDA批准治疗软组织肉瘤，但目前该药还没有在国内上市，患者在国内的医院药房是买不到这个药物的，需要出国购买，但出国购药风险太大，费用也高，不适合患者长期用药。建议患者通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的曲贝替定，价格相对较低、性价比较高，而且直邮到家能保证药物是正品，节省了经济负担，适合患者长期用药。医伴旅与国内许多患者都有合作，深受信赖。不过海外药物受汇率浮动影响，价格不固定，具体购药费用和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定的用法用量是怎样的？需要注意什么事项？

曲贝替定是用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物，曲贝替定是由美国JanssenProds公司开发的，是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，目前已经于2015年10月23日获得美国FDA批准上市。 曲贝替定的用法用量是怎样的？ 曲贝替定的规格是1mg，推荐剂量为1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天（3周）给药，曲贝替定可持续用药直至疾病进展或不可接受的毒性。每次用药前先用地塞米松进行药物治疗。对于肝损伤的用量：中度肝损伤患者，曲贝替定用药剂量为0.9 mg / ㎡，静脉输注时间应超过24小时，每3周一次。建议患者遵医嘱用药，对症治疗，不可盲目用药。 曲贝替定需要注意什么？ 曲贝替定最常见的剂量限制性毒性（DLT）为白细胞和血小板减少，贫血、中性粒细胞减少症和血小板减少症常发生；曲贝替定具有中等的催吐潜能，建议使用止吐药预防恶心和呕吐；有已知对曲贝替定严重超敏性，包括过敏反应，患者禁用本品；使用本药前应予以地塞米松等糖皮质激素治疗；治疗前应进行全血细胞计数，若出现症状应及时调整剂量并对症治疗；可能发生肝毒性，监视和如需要时延迟和/或减低剂量；曲贝替定外渗导致组织坏死，需要清创，坏死的迹象可能延迟至外渗后1周；怀孕期间服用曲贝替定可能会对胎儿造成伤害。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿培利司疗效怎么样？有什么副作用？

曲贝替定Trabectedin是一种新颖的能与DNA结合的抗癌药物，它可以用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌、急性淋巴母细胞白血病。那曲贝替定Trabectedin疗效好不好？使用时要注意什么？ 曲贝替定Trabectedin疗效 在对软组织肉瘤的Ⅱ期临床试验中，270位脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤患者随机接受曲贝替定Trabectedin静脉注射治疗。试验结果显示：曲贝替定Trabectedin能减少疾病进展的风险比例为27%，总生存期达到12个月的患者比例为60%。 在一项66例转移性子宫平滑肌肉瘤患者的无进展生存期的评估中，经曲贝替定Trabectedin治疗后，16%的患者表现为病情部分缓解，35%的患者病情维持稳定。由此可知，曲贝替定Trabectedin能降低患者的疾病进展及死亡风险，提高生存率及缓解率，对患者的病情有积极作用。 曲贝替定Trabectedin注意事项 使用曲贝替定Trabectedin治疗应注意药物的相互作用，需要调整剂量或频率、额外监测或选择替代疗法。患者在接受曲贝替定Trabectedin治疗前，应告知医生正在服用的药物，由医生判断是否可以与曲贝替定Trabectedin同时服用。如果不能同服，应按照医嘱调整用药方案。 曲贝替定Trabectedin具有胚胎胎儿毒性，使用该药品治疗可能会对胎儿产生危害，因此妊娠女性不可使用该药品治疗。患者在曲贝替定Trabectedin治疗期间和最后一次服用该药品后至少2个月内使用有效的避孕措施。患者如果已经怀孕，应在使用该药品治疗前告知医生，由医生调整用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定能治疗哪些疾病？长期用曲贝替定会有哪些副作用

曲贝替定（Trabectedin）是首个海洋来源抗肿瘤药，该药品除了可阻滞肿瘤细胞在G1／G2周期的分化外，还可抑制血管内皮细胞生长因子(VEGF)的分泌及VEGF受体(VEGFR)-1的表达。那曲贝替定能治疗哪些疾病？长期用曲贝替定会有哪些副作用？ 曲贝替定可以治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌、急性淋巴母细胞白血病。临床试验显示，该药品治疗软组织肉瘤、卵巢癌、白血病均能得到良好的效果，能减轻患者的痛苦，对患者的病情有积极作用。 曲贝替定副作用 曲贝替定副作用包括有：周围水肿、疲劳、头痛、失眠、低蛋白血症、恶心、呕吐、便秘、食欲下降、腹泻、贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、血清ALT（谷丙转氨酶）升高、血清AST（谷草转氨酶）升高、血清碱性磷酸激酶升高、高胆红素血症、肌酸磷酸激酶增加、关节痛、肌痛、血清肌酐升高、呼吸困难等等。患者在接受曲贝替定（Trabectedin）治疗期间如果发生了比较严重的副作用，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。产生不良反应后患者不可盲目使用其他药物治疗，以免产生更多不良反应，影响病情。 以上就是关于曲贝替定（Trabectedin）适应症及副作用的介绍。患者如果想要了解更多关于曲贝替定（Trabectedin）的药物资讯（如购买渠道、药品价格、使用方法、注意事项等等），可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿培利司Alpelisib在国内上市了吗？北京能买到吗

欧洲药品评价局(EMEA)和美国食品药品管理局( FDA)分别于2001年5月和2004年批准曲贝替定作为治疗软组织肉瘤(STS)的孤儿药。2007年9月,EMEA批准曲贝替定单药3周方案( 1.5mg/m2 , civ 24h,每 3周为一个周期)用于治疗蒽环类药物和异环磷酰胺(IFO)治疗失败或不适合这些药物治疗的晚期STS患者,主要用于治疗晚期平滑肌肉瘤(LMS)和肢体脂肪肉瘤(LPS),尤其是黏液样/圆细胞型LPS 。曲贝替定被美国国立综合癌症网络 (NCCN)STS 临床实践指南推荐为治疗非特殊病理类型STS和非多形性横纹肌肉瘤(RMS)的有效单药。 子宫肉瘤占妇科恶性肿瘤的1%，而子宫LMS占子宫肉瘤的30%。荟萃分析5项Ⅱ期临床研究,曲贝替定单药治疗62例复治的晚期子宫LMS,PR 11例(17.7% ) , SD 20例(32.3% )、 PD 43.5% ,中位无进展生存期(mPFS)2.5个月,6个月PFS 30.7%，mOS 12.1个月,1年生存率52% ,2年生存率20% ,提示曲贝替定联合其他有效药物可能成为治疗子宫LMS的一线方案。 那么， 曲贝替定从哪买？ 曲贝替定目前在国内尚未上市，石家庄的患者无处可取此药，只能自行前往海外购药，与其如此患者不如可以选择国内海外医疗服务医疗机构医伴旅来帮助您购买此药。经由医伴旅购买的恩考芬尼不仅为您省去了麻烦，而且在价格方面也比您去海外购买的更加优惠，详情请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：首个来源于海洋的抗肿瘤药物：曲贝替定

曲贝替定由西班牙Zeltia生物制药集团下属的PharmaMar公司和美国强生集团下属的强生制药公司共同研发，是一种从加勒比海和地中海的海鞘中提取的四氢喹啉类生物碱的半合成产品,与DNA小沟区以共价键结合,干扰 DNA转录,促进凋亡。 一项Ⅱ期随机研究发现,晚期平滑肌肉瘤(LMS)和肢体脂肪肉瘤(LPS)患者接受曲贝替定3周方案或每周方案治疗,都可观察到部分缓解(RR)和疾病稳定(SD)病例,3周方案比每周方案能减少27%的疾病进展风险,中位进展时间(mTTP)分别为3.7个月和2.3个月,中位无进展生存期(mPFS)分别为3.3个月和2.3个月,中位总生存期(mOS)分别为13.8个月和11.8个月。因此,曲贝替定3周方案目前已成为推荐的标准用法。 曲贝替定除了对LMS和 LPS疗效突出以外,治疗滑膜肉瘤( SS)也较为有效。2010年ASCO会议报道,3家欧洲著名肿瘤中心联合治疗39例进展期、复治的SS,PR 7例,MR 2例,SD11 例,RR 18% ,6个月PFS 23% ,PR ,MR,SD的mPFS分别为29周、21周、18周。 在研究中发现的曲贝替定的副作用为便秘、疲劳、周围水肿、失眠、低蛋白血症、恶心、呕吐、头痛、血清ALT（谷丙转氨酶）升高、贫血、中性粒细胞减少、食欲下降、血小板减少、肌酸磷酸激酶增加、关节痛、血清AST升高、肌痛、呼吸困难、高胆红素血症、腹泻等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿培利司多久一疗程？云南可以购买到吗？

曲贝替定是从海生的被囊动物中分离的的四氢异喹啉生物碱，对乳腺癌、非小细胞肺癌、结肠癌、肾癌、卵巢癌、子宫内膜癌、黑色素癌、骨肉瘤和前列腺癌等有抑制活性，于2007年在欧盟上市，用于治疗晚期软组织肉瘤。曲贝替定是一种新颖的能与DNA结合的抗癌药物。 那么，曲贝替定的用法用量是怎样的？ 曲贝替定的规格是1mg，推荐的剂量是1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，每次用药前先用地塞米松进行药物治疗。曲贝替定可持续用药直到疾病有了新的进展或者出现了不能忍受的毒性反应；需要调整剂量的患者，比如对于中度肝损伤患者，静脉输注时间应超过24小时，用药剂量为0.9 mg / ㎡，每3周一次。患者不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应，影响原有病情。 那么，曲贝替定治疗需要注意什么？ 曲贝替定在每次给药前和整个治疗周期内定期监测血液计数，血液毒性可能需要中断治疗或减少剂量；已观察到心肌病，包括心衰、射血分数降低、舒张功能障碍或右心室功能障碍；已报告毛细血管渗漏综合症（CLS），包括导致死亡的严重病例；确保在输液前和输液过程中正确放置针头或导管，对于曲贝替定外渗，没有特效的解药；曲贝替定具有中等的催吐潜能，建议使用止吐药预防恶心和呕吐；曲贝替定可引起肝毒性（包括肝衰竭）；怀孕期间服用曲贝替定可能会对胎儿造成伤害。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：首个来源于海洋的抗肿瘤药物曲贝替定疗效如何？有什么副作用？

曲贝替定用于接受过蒽环类药物治疗的患有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者。曲贝替定能够通过结合DNA来阻止细胞分裂，可诱发DNA双链断裂并导致细胞死亡。该药于2015年被美国FDA批准上市。 那么，首个来源于海洋的抗肿瘤药物曲贝替定疗效如何？ 一项试验显示，欧盟研究共入组了266名晚期或转移性脂肪肉瘤与晚期或转移性平滑肌肉瘤患者，使用了曲贝替定不同剂量的效果显示，每月给药3次的患者为2.1个月，每3周给药1次的患者平均无疾病进展期为3.8个月。美国研究显示，对于转移性或复发性平滑肌肉瘤或脂肪肉瘤，达卡巴嗪治疗组患者只有1.5个月的无进展生存期，而曲贝替定治疗组患者的无进展生存期约为4.2个月，曲贝替定可显著提高无进展生存期，且患者耐受性可以接受。 那么，抗肿瘤药物曲贝替定有什么副作用？ 呼吸困难、肺栓塞、感觉异常、周围水肿、疲劳、头痛、失眠、恶心、呕吐、便秘、食欲下降、贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、血清碱性磷酸激酶升高、低蛋白血症、高胆红素血症、关节痛、肌痛、血清肌酐升高、周围神经病变等等是曲贝替定比较常见的副作用，患者用药期间注意自身反应，若是不耐受，及时联系医生，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿培利司(ALPELISIB)治疗肿瘤的副作用有哪些？应该怎么服用？

作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，曲贝替定（他比特定）直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。临床试验显示：曲贝替定对铂类敏感的复发性卵巢癌有较好的疗效，该药品可改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。那曲贝替定（他比特定）可以口服吗？治疗时要注意什么？ 曲贝替定（他比特定）使用方法 曲贝替定（他比特定）不可以口服，其推荐的使用方法为静脉输注。 曲贝替定（他比特定）推荐剂量为：1.5mg/㎡，静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天（3周）给药，直至疾病进展或不可接受的毒性。患者需要注意：每次用药前先用地塞米松进行药物治疗。 对于中度肝损伤患者，用药剂量为0.9 mg / ㎡，静脉输注时间应超过24小时，每3周一次。因为每位患者的病情不同，在接受曲贝替定（他比特定）治疗时用药剂量、疗程时间等也会有差异。患者在治疗期间应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自增加或减少用药剂量，避免因错误用药产生其他不良反应，耽误病情。 曲贝替定（他比特定）注意事项 对曲贝替定或该制剂中的任何成分有严重过敏反应的患者不可使用该药品治疗，如果出现严重的不良反应，患者要立即到医院就医，寻求专业医生的帮助。 接受曲贝替定（Trabectedin）治疗可能会导致骨髓抑制，建议患者在每次给药前和整个治疗周期内定期监测血液计数。根据血液毒性的严重程度，患者可能需要考虑中断治疗或减少用药剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定（他比特定）疗效如何？他比特定副作用多不多

曲贝替定（他比特定）是首个来源于海洋的抗肿瘤药物，主要用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病。那曲贝替定（他比特定）疗效如何？他比特定副作用多不多？ 曲贝替定（他比特定）疗效 一项国际研究表明，曲贝替定联合聚乙二醇脂质体多柔比星（PLD）用于复发性卵巢癌二线治疗，较单用PLD治疗可显著提高无进展生存率（PFS）和总有效率（ORR），且患者耐受性可以接受。 该项试验结果显示：曲贝替定联合PLD组中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，PLD组中位无进展生存期（PFS）为5.8个月；曲贝替定联合组对铂类敏感者的中位无进展生存期（PFS）为9.2个月，PLD组为7.5个月。曲贝替定联合组患者获得的客观缓解率（ORR）为27.6％，PLD组为18.8％。 综合该项试验数据可知，曲贝替定（他比特定）联合PLD治疗卵巢癌的效果显著，患者的生存期得到延长，缓解率得到提高，该药品可改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 曲贝替定（他比特定）副作用 曲贝替定（他比特定）副作用包括有：周围水肿、疲劳、头痛、失眠、低蛋白血症、恶心、呕吐、便秘、食欲下降、贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、血清碱性磷酸激酶升高、高胆红素血症、关节痛、肌痛、血清肌酐升高、呼吸困难、肺栓塞、感觉异常、周围神经病变等等。因个体差异，每位患者在接受曲贝替定（Trabectedin）治疗后产生的副作用、副作用的多与少都是不一样的，这主要是由患者自身情况决定的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿培利司能和食物一起服用吗？会产生不良反应吗

曲贝替定Trabectedin是首个来源于海洋的抗肿瘤药物，该药品2007年在欧盟获批上市，2015年被FDA批准治疗软组织肉瘤；曲贝替定Trabectedin也在欧洲，加拿大等地区获得了监管机构批准用于治疗铂类药物敏感的复发性卵巢癌。临床试验显示：曲贝替定联合聚乙二醇脂质体多柔比星（PLD）治疗卵巢癌的效果更加显著，患者的有效率得到明显提高，可延长患者的生存期，改善患者生存质量。目前已经有70多个国家批准该药品上市了。那曲贝替定Trabectedin在国内上市了吗？哪里能买到？ 曲贝替定上市及购买渠道 曲贝替定Trabectedin目前还没有在国内上市销售，因此患者也无法在国内的药店或医院购买到该药品。患者可以购买海外上市的价格相对较低、性价比较高的曲贝替定Trabectedin。患者可以亲自出国购买该药品，但需要面临的问题比较多，过程比较复杂，消耗的时间精力比较多，因此不建议患者亲自出国购买。患者也可以选择比较省时省力的方式（通过国内靠谱的海外医疗服务公司）购买。国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）可以获取到海外上市药物的最新资讯、价格，并且可以帮助患者购买到正品药物，十分方便快捷。患者如果想要了解曲贝替定Trabectedin的具体价格信息、购买渠道，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定Trabectedin治疗效果如何？会产生耐药吗

作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，曲贝替定Trabectedin直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。曲贝替定Trabectedin在2004年被欧、美已指定为治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。那曲贝替定Trabectedin治疗效果如何？会产生耐药吗？ 曲贝替定Trabectedin治疗效果 在一项实验研究中共纳入了672例先前接受铂类为基础的一线化疗的患者，其中曲贝替定/PLD组337例，PLD组335例。试验结果显示：曲贝替定/PLD组的中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，PLD组中位无进展生存期（PFS）为5.8个月。曲贝替定/PLD组患者对铂类敏感者的中位无进展生存期（PFS）为9.2个月，PLD组则为7.5个月。曲贝替定/PLD组获得的总有效率（ORR）为27.6%，PLD组获得的总有效率（ORR）为18.8%。综合试验数据可知，曲贝替定Trabectedin治疗效果显著，可显著延长患者的生存时间、改善患者的生活质量，并且可提高有效率，该药品对患者的病情有积极作用。 曲贝替定Trabectedin耐药 无论是哪一种药物，长期服用是会产生耐药的，曲贝替定Trabectedin也不例外。因为每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度不同，患者在接受曲贝替定Trabectedin治疗后产生耐药的时间、耐药表现等也会有所差异，这主要是由患者疾病进展、身体情况、对药物的耐受程度来决定的。患者在使用曲贝替定Trabectedin治疗时如果产生耐药，应当立即就医，专业的医生会根据患者的病情状况为其建议最佳治疗方案。在产生耐药后患者一定不要擅自使用药物进行治疗，以免产生其他不良反应，对病情产生不好的影响。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：治疗PIK3CA基因突变晚期乳腺癌新药——阿培利司Alpelisib

曲贝替定是首个海洋来源抗肿瘤药，是一种全新概念的抗肿瘤生物制剂。该药品联合聚乙二醇脂质体多柔比星（PLD）治疗卵巢癌的效果更加显著，患者的有效率得到明显提高。曲贝替定2007年在欧盟获批，2015年在美国获批上市，目前已经有70多个国家批准曲贝替定上市了。那在江西的药店里能买到曲贝替定吗？可以医保报销吗？ 曲贝替定目前还没有在国内上市销售，更没有被纳入医保目录，因此患者也无法在江西的药店或医院购买到该药品，购买该药品后也无法医保报销。需要使用曲贝替定（Trabectedin）治疗卵巢癌、白血病的患者只能选择海外上市的的该药品。因为药品在不同的国家或地区上市销售的价格、规格有差异，药品的价格又随着汇率的浮动而不断变化，因此患者如果自行了解海外上市的曲贝替定（Trabectedin）的价格或药物资讯恐怕会有误差，不如通过国内专业的海外医疗服务公司了解，药品信息更加详细、准确。 国内专业的海外医疗服务公司不仅可以帮助患者了解国外上市的药物价格、规格、资讯，还能帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高的曲贝替定（Trabectedin），保证购药渠道正规、药品正品。当然患者也可以亲自前往国外自费购买药品，但在购药过程过程比较繁琐，耗费的时间精力较多。而通过海外医疗服务公司（如医伴旅）购买的药物会直邮到患者手中，患者不用出门就可以收到需要的药品，省时省力，十分便捷。患者如果想要了解曲贝替定（Trabectedin）的详细的价格、购买方式、药物资讯，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定会产生副作用吗？使用时需要注意什么

曲贝替定（Trabectedin）是一种新的非铂类细胞凋亡诱导剂，该药品是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，且具有特殊的抗癌机理。曲贝替定作为一种新型抗肿瘤药物，对复发性卵巢癌有一定的疗效，特别是在和脂质体阿霉素联合应用时较单用脂质体阿霉素治疗效果较好，该药品开辟了在复发性卵巢癌患者中无铂治疗方案的新篇章，其在子宫平滑肌肉瘤治疗上也取得一定效果，可作为延缓疾病发展的一种治疗选择。 曲贝替定治疗效果 一项包括98例复发性卵巢癌患者的研究显示：经曲贝替定（Trabectedin）治疗后的总体客观缓解率(ORR) 为 27.5%，完全性铂敏感复发患者的客观缓解率为 38.6% ，部分铂敏感复发患者为 26.1% ，铂耐病患者中的客观缓解率为12.9%。通过以上临川实验数据可知，曲贝替定（Trabectedin）的治疗效果是十分良好的。 曲贝替定副作用 和大多数药物一样，接受曲贝替定（Trabectedin）治疗也会产生一些副作用，曲贝替定的副作用包括有：周围水肿、疲劳、头痛、失眠、低蛋白血症、恶心、呕吐、便秘、食欲下降、腹泻、贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、高胆红素血症、肌酸磷酸激酶增加、关节痛、肌痛、血清肌酐升高、呼吸困难等等。患者在使用曲贝替定治疗时，一定要严格按照医嘱进行正确用药，才能够最大程度的发挥药物的作用。在用药期间，患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量，以免产生其他不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定的作用机理是什么？怎样服用是正确的？

曲贝替定是由美国JanssenProds公司开发的用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物。2015年10月23日经美国FDA批准在美国上市，该药品是一种新的非铂类细胞凋亡诱导剂，主要用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病。那曲贝替定的作用机理是什么？怎样服用是正确的？ 曲贝替定作用机制 曲贝替定（Trabectedin）是海洋生物的一种提取物，它与DNA小沟中的鸟嘌呤残基结合，形成加合物，导致DNA螺旋向大沟弯曲。形成的加合物可以影响并抑制蛋白质的合成，干扰细胞周期使细胞死亡，从而在基因水平上抑制肿瘤细胞的分裂和增殖。曲贝替定（Trabectedin）还可产生其它抗癌药不同的生物效应——低浓度(nm)即显示出抗癌活性；可影响缓慢生长的细胞和G1期细胞。 曲贝替定用法用量 曲贝替定（Trabectedin）推荐剂量：1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不可接受的毒性。每次使用曲贝替定（Trabectedin）治疗前先用地塞米松进行药物治疗。 对于中度肝损伤患者，曲贝替定的用药剂量为0.9 mg / ㎡，静脉输注时间应超过24小时，每3周一次。因为每个患者的身体情况是不同的，在实际接受药物治疗时用药剂量也会有差异，医生会根据和实际情况调整曲贝替定的用药剂量，因此患者在接受治疗时要严格遵循医嘱用药，不可擅自增加或减少药物剂量，以免产生其他不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿培利司治疗乳腺癌会产生副作用吗？如何处理

​曲贝替定获“优先审评“地位，批准用于不能手术切除或转移性的、既往接受过蒽环类药物化疗的特定软组织肉瘤患者。曲贝替定是一种新型、多通道、人工合成的抗肿瘤药物，最初源于海鞘、红树海鞘，其作为一种单一制剂在77个国家获批用于治疗晚期软组织肉瘤，在70个国家获批与阿霉素脂质体合并用于治疗复发性卵巢癌。 曲贝替定为注射用冻干粉针，其推荐剂量是1.5mg/m2，历时24 h静脉输注，每21 d给药，每次输注前30 min静脉给予地塞米松20 mg。曲贝替定还附带一项警告，提醒这款药物所存在的风险，包括严重及致命的败血症、横纹肌溶解症、肝毒性、静脉或毛细血管外渗、组织坏死和心力衰竭。对曲贝替定已知超敏性患者不应服用该药物。 曲贝替定效果怎么样？一项国际研究表明，曲贝替定联合聚乙二醇脂质体多柔比星（PLD）用于复发性卵巢癌二线治疗，较单用PLD可显著提高无进展生存率（PFS）和总有效率（ORR），且患者耐受性可以接受。相关论文近期发表于《临床肿瘤学杂志》。 曲贝替定哪能买到？目前曲贝替定是没有在中国上市的，因此在国内是无法买到该药品的。如果想要海外购买曲贝替定，不如求助于国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您购买，更加安全省心，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定国内上市了吗？多少钱一盒？

新型化疗药物曲贝替定主要作用于双链DNA通过抑制DNA复制达到抗肿瘤效果。为了明确铂类敏感铂类耐药的复发性卵巢癌患者对曲贝替定治疗的客观缓解率,美国麻省总医院 Krasne等开展了这项I期临床试验。试验共纳入147例患者,根据化疗后无肿瘤间隔期（TFJ将患者分为铂类敏感组（ TFL6个月)和铂类耐药(TFI6个月)或铂类难治性(一线化疗时病变仍进展)卵巢癌组。 在铂类敏感组中，62例可评估患者的总有效率（ORR)为29%中位无进展生存期（PFS为5.1个月。4例患者在治疗结束时无影像学扫描随访结果而未纳入评价。在铂类耐药或难治性卵巢癌组中，79例患者有评价结果,其ORR为 6.3%中位PFS为2 个月。 曲贝替定副作用：血小板减少、血清ALT（谷丙转氨酶）升高、周围水肿、低蛋白血症、恶心、血清肌酐升高、食欲下降、腹泻、贫血、中性粒细胞减少、疲劳、头痛、失眠、呕吐、便秘、关节痛、肌痛、高胆红素血症、肌酸磷酸激酶增加、呼吸困难等。 曲贝替定国内上市了吗？多少钱一盒？曲贝替定在中国是没有上市的，因此也就没有价格一说，患者如果想要购买，可以联系国内海外医疗服务机构医伴旅，比起患者千里迢迢的独自前往海外进行购买，不如让医伴旅为您安全、安心购药。在药效相同的情况下，医伴旅所购买的曲贝替定相较原研药，价格方面实惠更多，解决您的燃眉之急，更多关于曲贝替定的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿培利司的副作用及处理方法

软组织肉瘤(STS)被定义为一组罕见的异质性间质肿瘤。通过手术、放疗和全身治疗等多学科方法，早期患者的预后有所改善，5年总生存(OS)率约为80-90%。然而，晚期患者的5年OS只有50%左右，意味着预后仍然很差。日本一项回顾性分析显示，曲贝替定（Trabectedin）可以作为晚期软组织肉瘤患者的新选择。 曲贝替定（Trabectedin）是一种来源于海洋的半合成DNA结合蛋白，通过与DNA的小沟结合，使DNA向主沟弯曲而发挥抗肿瘤作用。该药自2007年起在欧洲被批准用于临床，并被用于治疗不可切除的晚期或复发性软组织肉瘤患者。随后2015年获批美国FDA批准。 曲贝替定哪里可以买到？印度曲贝替定哪里有卖？很可惜的是曲贝替定（Trabectedin）目前并没有在中国被获批上市，没有上市的药品也就没有办法进入国家医保，患者想要使用该药物就只有国外购药这一个途径，但海外购药这一方法所消耗的人力、物力以及财力都是远远不可想像的，这让许多患者十分头痛。但据医伴旅了解到的曲贝替定（Trabectedin）版本受到了许多患者的一致好评，相比起来也更适合患者长期使用，价格在13000元左右，且为海外直邮，药品直接送到您手上。由于上下波动的汇率导致了价格的上涨与下降，因此具体的价格暂时并不能很准确，更多有关于曲贝替定（Trabectedin）的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定进入医保没有，曲贝替定可以治疗肿瘤吗？

曲贝替定进入医保没有？很可惜的是曲贝替定目前并没有在中国被获批上市，没有上市的药品也就没有办法进入国家医保，患者想要使用该药物就只有国外购药这一个途径，但海外购药这一方法所消耗的人力、物力以及财力都是远远不可想像的，这让许多患者十分头痛。但据医伴旅了解到的曲贝替定版本受到了许多患者的一致好评，相比起来也更适合患者长期使用，价格在13000元左右，且为海外直邮，药品直接送到您手上。由于上下波动的汇率导致了价格的上涨与下降，因此具体的价格暂时并不能很准确，更多有关于曲贝替定的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 曲贝替定可以治疗肿瘤吗？2015年10月23日，美国食品和药品监管局(FDA)批准Yondelis(曲贝替定[trabectedin])，一种化疗，为特异性软组织肉瘤(STS)的治疗 – 脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤 – 是不能通过手术切除)或是晚期(转移)。这个治疗被批准为以前接受含蒽环类化疗患者。推荐剂量为1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不可接受的毒性。每次用药前先用地塞米松进行药物治疗。 FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤产品室主任Richard Pazdur，M.D.说：“晚期或转移软组织肉瘤的治疗代表一个对患者有很少有效治疗选择可得到的困难挑战，”“今天曲贝替定Yondelis的批准对晚期或转移脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤提供一个治疗选择。” 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定是化疗药吗？曲贝替定在国内上市了吗？