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曲贝替定(Trabectedin)不良反应

郭药师
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2024-12-05 14:27:17
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曲贝替定(Trabectedin)的上市为那些蒽环类和IFO药物治疗失败的患者,以及不适合这些药物治疗的晚期软组织肉瘤患者提供了新的治疗选择,那么,曲贝替定(Trabectedin)的不良反应都有什么呢?下面我们一起来看一下。

曲贝替定(Trabectedin)最常见(≥20%) 不良反应:恶心,疲乏,呕吐,便秘,食欲减退,腹泻,周边水肿,呼吸困难,头痛。 

曲贝替定(Trabectedin)最常见(≥5%)3-4级实验室异常是:中性粒细胞减少,增加的ALT,血小板减少,贫血,增加的AST,和增加的肌酸磷酸激酶。

如何使用曲贝替定(Trabectedin): 他比特定需要在有化疗经验的医生的指导下使用。对于软组织肉瘤的治疗,通常的剂量是1.5 mg/m2 的体表面积。在治疗期间,医生会仔细监测患者的情况并决定最合适的曲贝替定(Trabectedin)剂量。日本患者的推荐剂量低于常规剂量,为1.2 mg/m2 的体表面积。对于卵巢癌的治疗,给药30 mg/m2 的PLD体表面积后,通常的剂量是1.1 mg/m2 的体表面积。在使用他比特定之前,需要重配和稀释,用于静脉。每次使用曲贝替定(Trabectedin)治疗软组织肉瘤,将需要约24小时让所有溶液进入血液。卵巢癌的治疗需要3个小时。 

为了避免注射部位的刺激,建议通过中央静脉使用曲贝替定(Trabectedin)。在使用曲贝替定(Trabectedin)之前,以及根据需要在曲贝替定(Trabectedin)治疗期间,为了保护肝脏,减少副作用的风险,如感到恶心和呕吐,将需要服用其他药物。输液每3周一次,虽医生可能会建议延迟剂量,以确保到最合适的曲贝替定(Trabectedin)剂量。

以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的曲贝替定(Trabectedin)的不良反应。

参考资料: FDA说明书更新于2020年6月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207953

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