阿哌利西是由诺华公司研制的一款抗肿瘤药物，获得FDA批准适用于联合氟维司群治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌，那阿哌利西可以改善晚期乳腺癌的生存期吗？ 阿哌利西的批准基于在双盲III期SOLAR-1试验中 PIK3CA突变疾病患者队列中的发现。在该试验中，随机分配572名在芳香化酶抑制剂治疗后或之后进展的疾病患者，分别在第1个周期的第1天和第15天使用阿哌利西和500 mg fulvestrant。每28天一次(n = 284)或安慰剂加氟维司群(n = 287)，继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在这些患者中，阿哌利西组为169例，安慰剂组为172例有 PIK3CA突变的肿瘤。主要终点是研究者评估的PIK3CA突变肿瘤患者的无进展生存期。 患者的中位年龄为63岁，女性为99.8%，白人为66%，亚洲人为22%，所有患者的东部合作肿瘤小组表现状态均为0(68%)或1(32%)。 在患有PIK3CA突变疾病的患者中，阿哌利西组的中位无进展生存期为11.0个月，而安慰剂组为5.7个月(危险比[HR] = 0.65，P = .001)。总体回应率是35.7%和16.2%。总体生存数据在分析时尚未成熟。接受阿哌利西治疗的患者与接受安慰剂且肿瘤无PIK3CA突变的患者(HR = 0.85，95%置信区间= 0.58–1.25)之间，未观察到无进展生存获益。 相关热文推荐：乳腺癌治疗药物阿哌利西使用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/81377.html

阿哌利西用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。 阿哌利西联合氟维司群可以用来治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者。根据临床试验的数据来看，阿哌利西联合氟维司群治疗使无进展生存期几乎延长一倍，具体数据分别为11.0个月 和 5.7个月、疾病进展或死亡风险显著降低35%。阿哌利西这款药物的上市给乳腺癌的治疗带来了新的治疗选择。 乳腺癌治疗药物阿哌利西的使用说明： 1、推荐剂量为每日口服一次300mg，餐后给药，每日同一时间服用。给药至无法耐受或耐药。 2、与氟维司群联合用药，推荐剂量的氟维司群在第1天，第15天和第29天施用500mg，之后每月一次。 3、如果错过了一剂阿哌利西，可以在通常服用后9小时内与食物一起服用。超过9小时后，跳过当天的剂量。第二天，在通常的时间服用阿哌利西。 4、如果患者在服用该剂量后呕吐，建议患者当天不要服用额外剂量，并在第二天正常时间恢复给药计划。 5、阿哌利西剂量调整： 起始剂量每日一次300mg； 首次减量每日一次250mg； 第二次减量每日一次200mg； 胰腺炎只允许减少剂量一次。 如果无法耐受200mg剂量，则停止阿哌利西治疗。 相关热文推荐：阿哌利西对乳腺癌能有多大的疗效？ https://www.1blv.com/newsDetail/81375.html

阿哌利西用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者，那阿哌利西对乳腺癌能有多大的疗效？ 新型PI3K抑制剂，阿哌利西宣布了一个振奋人心的三期临床试验结果：在至少1种内分泌治疗失败后的晚期激素受体阳性的、PIK3CA基因突变的乳腺癌患者中，阿哌利西联合氟维司群，对比安慰剂联合氟维司群，中位无疾病进展生存时间提高3倍。 这是一项入组了572名患者的国际多中心临床试验，其中的341名患者携带有PIK3CA突变——其中169名患者接受了阿哌利西联合氟维司群治疗，172名患者接受的是安慰剂联合氟维司群。 独立的疗效评估委员会评估了两组的疗效，结果显示：安慰剂联合氟维司群组的中位无疾病进展生存时间为3.7个月，而阿哌利西联合氟维司群组是11.1个月，正好提高到3倍！ 而在PIK3CA基因野生型的患者中，阿哌利西的加入并无生存获益；这也是在意料之中的事，毕竟靶向药就是要有明确的靶点才会有效的。 有效率方面，安慰剂联合氟维司群组是16.2%，而阿哌利西联合氟维司群组是32.7%，提高一倍。阿哌利西的加入，最主要的副作用是高血糖，联合治疗组有5%的患者由于不能耐受副作用而提前停药。 相关热文推荐：乳腺癌新药阿哌利西在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81371.html

2019年5月，阿哌利西获得美国食品药品监督管理局的批准；2020年6月，阿哌利西获得欧盟批准，与氟维司群联合，用于治疗绝经后妇女或激素受体阳性的男性中：人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-），PIK3CA-突变，在基于内分泌的方案之后出现进展或通过FDA批准的测试检测的晚期或转移性乳腺癌，那乳腺癌新药阿哌利西在国内上市了吗？ 据了解，阿哌利西在国内还没有获批上市，患者可以购买国外上市的阿哌利西！ 国外上市的阿哌利西，价格大约在70000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 使用阿哌利西的注意事项： 1、严重过敏反应：永久停止阿哌利西。及时使用适当的方法治疗。 2、严重皮肤反应：报告了严重皮肤反应的病例，包括Stevens-Johnson综合征（SJS）和红斑多形性（EM）。如果发现了严重皮肤反应的症状，需要停止使用阿哌利西，直至确定反应的病因。 如果确认SJS，EM或TEN，则永远停服阿哌利西。 3、高血糖：报告了严重的高血糖，包括酮症酸中毒。阿哌利西在1型或非控制性2型糖尿病患者中的安全性尚未确定。因此，需要患者在开始用阿哌利西之前，测试空腹血糖（FPG），HbA1c和优化血糖。 在开始使用阿哌利西治疗后，监测血糖。如果发生严重的高血糖，减少阿哌利西的剂量或停止服用。 相关热文推荐：FDA批准阿哌利西用于乳腺癌的治疗 https://www.1blv.com/newsDetail/81366.html

FDA批准阿哌利西用于乳腺癌的治疗 阿哌利西这款药物是一种α特异性PI3K激酶抑制剂。在2019年5月获得美国食品药品监督管理局的批准，在2020年6月获得欧盟批准，适应症与加拿大批准的适应症相同。阿哌利西这款药物的上市，将会改变肿瘤携带PIK3CA突变的激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌患者的治疗格局，为临床医生提供一种新的治疗选择和方式。 阿哌利西联合氟维司群可以用来治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体的适应症为：携带PIK3CA突变、激素受体阳性、接受内分泌疗法治疗后病情进展、人表皮生长因子受体2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者。 另外，阿哌利西也是首个且是仅有的一个被专门批准用于治疗肿瘤中携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的治疗方法。这次获得批准基于关键性III期SOLAR-1临床试验的结果。 数据显示，与氟维司群相比，阿哌利西+氟维司群治疗将无进展生存期显著延长一倍，分别为11.0个月和 5.7个月。总缓解率也提高一倍多，分别为36% 和16%。 阿哌利西的推荐剂量：每日一次口服300毫克（两片150毫克片剂），与食物一同服用。将阿哌利西片剂整个吞下(在吞咽之前，片剂不应被咀嚼、压碎或裂开)。如果药片破损、破裂或不完整，就不能服用。 如果错过了一剂阿哌利西，可以在通常服用后9小时内与食物一起服用。超过9小时后，跳过当天的剂量。第二天，在通常的时间服用阿哌利西。 相关热文推荐：乳腺癌用药阿哌利西效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/81362.html

2019年5月24日，美国食品和药物管理局批准阿哌利西联合氟维司群治疗绝经后妇女和男子（男性罹患乳腺癌的概率很低，大概是女性的百分之一，但是概率低不等于没有），激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，PIk3ca突变的晚期或转移性乳腺癌，用于内分泌治疗过程中进展或治疗后失败，那乳腺癌用药阿哌利西效果如何？ 阿哌利西治疗乳腺癌的治疗效果： 批准的依据是Solar-1（NCT 02437318），这是一项3期、随机、双盲、安慰剂对照试验，在572例患者中，包括绝经后妇女和男性，HR阳性、HER2阴性、晚期或转移性乳腺癌患者并且已经进展（在接受芳香化酶抑制剂时或之后）。 主要终点是评估无进展生存率（PFS）。研究者对阿哌利西加fulvestrant组的PFS评估结果的中值为11.0个月（95% CI:7.5，14.5），而安慰剂加fulvestrant组的PFS为5.7个月（95% CI:3.7，7.4）（HR 0.65；95% CI:0.50，0.85；p=0.001）。总生存率数据在分析时还不成熟。在没有pik3ca突变的肿瘤患者中没有观察到PFS能够获益（HR=0.85；95% CI: 0.58，1.25）。 最后，使用阿哌利西最常见的不良反应包括血糖升高、肌酐升高、腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、γ-谷氨酰转移酶升高、恶心、丙氨酸转氨酶升高、疲劳、血红蛋白下降、脂肪酶升高、食欲下降、口腔炎、呕吐、体重下降、血钙降低、葡萄糖降低、活化部分凝血活酶时间延长（aptt）和脱发。 相关热文推荐：乳腺癌治疗药物氟维司群纳入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81356.html

阿培利司2020年价格多少？阿培利司在我国还没有上市，因此我们想要购买药物必须前往其他国家进行购买。在美国上市的Alpelisib(阿培利司)原版药价格更是高到15万多一个月，但比较幸运的是，作为仿制药大国的印度将这款阿培利司很好地仿制出来，并且价格在比原研药更加优惠的同时，其药物成分以及治疗效果都与原研药不差一二。据医伴旅了解到阿培利司大约在7万左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 在2019年5月24日，FDA批准了alpelisib(阿培利司)加氟维司群用于绝经后的女性和男性，患有转移性或晚期PIK3CA改变，HR阳性和HER2阴性的晚期乳腺癌。 PIQRAY是由生物医学研究诺华研究所（NIBR）开发的一种α特异性PI3K激酶抑制剂，在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中显示出抑制PI3K通路的潜力，并具有抑制细胞增殖作用。 该药已于2019年5月获得美国FDA批准成为第一款在治疗这类乳腺癌患者方面具有临床益处的PI3K抑制剂，已成为治疗携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的唯一获FDA批准的疗法。 医学博士Jan-Willem Henning说： “对于加拿大患有转移性乳腺癌和这种特殊突变的患者，alpelisib作为一种新的治疗选择的出现是有希望的新闻，因为它使我们能够提供更多的治疗选择并相应地调整治疗，”“这有望改变我们在该领域的医学实践方式。” 相关热文推荐：阿培利司（阿哌利西）功效与作用https://www.1blv.com/newsDetail/79929.html

Alpelisib（阿培利司， CAS RN：1217486-61-7）宣布了一个振奋人心的三期临床试验结果：在至少1种内分泌治疗失败后的晚期激素受体阳性的、PIK3CA基因突变的乳腺癌患者中，Alpelisib（阿培利司）联合氟维司群，对比安慰剂联合氟维司群，中位无疾病进展生存时间提高3倍。 Alpelisib(阿培利司)是一种口服α特异性PI3K抑制剂，其选择性抑制P110 α更强的近50倍的小分子的其它同种型相比。基于临床前模型，Alpelisib已显示出靶向PIK3CA突变癌症的功效。当alpelisib与氟维司群合用时，它在PIK3CA突变的雌激素受体(ER)阳性异种移植模型中显示出协同作用。 安慰剂联合氟维司群组的中位无疾病进展生存时间为3.7个月，而阿培利司联合氟维司群组是11.1个月，正好提高到3倍！而在PIK3CA基因野生型的患者中，阿培利司的加入并无生存获益。 有效率方面，安慰剂联合氟维司群组是16.2%，而阿培利司联合氟维司群组是32.7%，提高一倍。阿培利司的加入，最主要的副作用是高血糖，联合治疗组有5%的患者由于不能耐受副作用而提前停药。 推荐的阿培利司剂量为300mg(两片150mg药片)，每天一次，与食物一起 口服。整片吞服，不能咀嚼、碎裂、破碎药片。对于不良反应，请考虑剂 量中断，剂量减少或停药。 相关热文推荐：阿培利司服药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/79921.html

阿博利布/阿培利司(alpelisib)是一种激活抑制剂，与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女和男性患有HR+/HER2，PIK3CA-突变，晚期或转移性乳腺癌，在内分泌或内分泌后进行的FDA批准的检测中检测到基于治疗方案，以下介绍阿培利司服药期间的注意事项。 严重过敏反应：永久停止PIQRAY。及时开始适当的治疗。 严重皮肤反应：报告了严重皮肤反应的病例，包括Stevens-Johnson综合征(SJS)和红斑多形性(EM)。不要对有史密斯，EM或毒性表皮坏死松解症(TEN)病史的患者进行治疗。如果存在严重皮肤反应的症状症状，则中断PIQRAY，直至确定反应的病因。考虑咨询皮肤科医生。如果确认SJS，EM或TEN，则永久停止PIQRAY。 高血糖：报告了严重的高血糖，包括酮症酸中毒。PIQRAY在1型或非控制性2型糖尿病患者中的安全性尚未确定。在开始用PIQRAY治疗之前，测试空腹血糖(FPG)，HbA1c和优化血糖。在开始治疗后，监测期间。如临床指示，启动或优化抗高血糖药物。如果发生严重的高血糖，中断，减少剂量或停止PIQRAY。 腹泻：据报道，有严重的腹泻病例，包括脱水和急性肾损伤。大多数患者在使用PIQRAY治疗期间出现腹泻(≤2级)。建议患者开始抗腹泻治疗，增加口服液，并在发生腹泻时通知医务人员。如果发生切断性腹泻，则中断，减少剂量或停止PIQRAY。 相关热文推荐：阿培利司副作用及处理方法https://www.1blv.com/newsDetail/79915.html

阿培利司是一种α特异性磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂。编码PI3K的催化性α-亚基(PI3KCA)的基因中的突变导致PI3Kα的激活和Akt信号转导途径导致肿瘤的产生。 阿培利司抑制PI3KCA突变效应并阻断PI3Kα和Akt信号通路，同时克服了HR阳性晚期乳腺癌患者的内分泌治疗耐药性。PI3K抑制已显示可诱导乳腺癌细胞中ER转录增加。在ER阳性，PIK3CA突变的细胞系的肿瘤异种移植模型中，Piqray和fulvestrant表现出抗肿瘤活性。 医学博士Jan-Willem Henning说：“对于加拿大患有转移性乳腺癌和这种特殊突变的患者，alpelisib作为一种新的治疗选择的出现是有希望的新闻，因为它使我们能够提供更多的治疗选择并相应地调整治疗，”“这有望改变我们在该领域的医学实践方式。” 但是很遗憾的是，阿培利司在我国还没有上市，因此我们想要购买药物必须前往其他国家进行购买。在美国上市的Alpelisib(阿培利司)原版药价格更是高到15万多一个月，但比较幸运的是，作为仿制药大国的印度将这款阿培利司很好地仿制出来，并且价格在比原研药更加优惠的同时，其药物成分以及治疗效果都与原研药不差一二。据医伴旅了解到阿培利司大约在7万左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：乳腺癌治疗新药阿培利司说明书https://www.1blv.com/newsDetail/79903.html

【通用名称】Alpelisib 【中文名称】阿培利司 【剂型规格】片剂：50毫克，150毫克，200毫克 【适应症】PIQRAY是一种激酶抑制剂，与氟维司群FASLODEX联合用于治疗绝经后妇女和男性，具有激素受体(HR)阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)阴性，PIK3CA突变，晚期或转移性乳腺癌。 【用法用量】每日一次口服300毫克，饭后服用。药片整片吞服，不能咀嚼、破碎或碎裂药片。 【不良反应】实验室最常见不良反应包括：葡萄糖增加(79%)，肌酐增加(67%)，腹泻(58%)，皮疹(52%)，淋巴细胞计数下降(52%)，GGT增加(52%)，恶心(45%)，ALT增加(44%)，疲劳(42%)，血红蛋白下降(42%)，脂肪酶增加(42%)，食欲下降(36%)，口腔炎(30%)，呕吐(27%)，减重(27%)，钙(校正)下降(27%)，葡萄糖减少(26%)，aPTT延长(21%)，脱发(20%)。 【注意事项】 严重超敏反应：(严重过敏)永久停止阿培利司。及时开始适当的治疗。 严重皮肤反应：Stevens-Johnson综合征(SJS)和红斑多形性(EM)。对于有SJS，EM或有毒表皮坏死松解症(TEN)病史的患者，不要使用该药治疗。如果存在严重皮肤反应的体征或症状，则中断阿培利司，直至确定​​反应的病因。如果确认SJS，EM或TEN，则永久停止阿培利司给药。 胎儿毒性：阿培利司会导致胎儿伤害。 以上为阿培利司说明书，请在医生指导下正确用药。 相关热文推荐：阿培利司治疗乳腺癌的效果https://www.1blv.com/newsDetail/79891.html

阿培利司（商品名Piqray）是一种激酶抑制剂，与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺癌。 阿培利司是口服PI3K抑制药,对PI3Kα有明显抑制作用。代号为SOLAR-1是一项多中心、随机、双盲、安慰药对照的Ⅲ期临床试验研究，评价阿培利司联用氟维司群与氟维司群联用安慰剂，比较治疗PIK3CA突变的HR+/ HER2-晚期进展性或复发性转移性乳腺癌患者的疗效。 研究纳入了341例患者，用药组169例、对照组172例。阿培利司联用氟维司群的治疗组，随访中位时间20个月，范围10.7~33.3个月，患者PFS为11.0个月，95%CI= (7.5，14.5)个月，氟维司群与安慰剂联用对照组，患者PFS为5.7 个月，95%CI= (3.7，7.4)个月，两组比较，风险系数HR=0.65;95%CI=(0.50，0.85)，P<0.001)。在12个月时，患者无进展生存比例为33例(28.4%)和26例(22.2%)。由此可见，Alpelisib(阿培利司)治疗PIK3CA基因突变晚期乳腺癌效果明显。 更多关于阿培利司的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：乳腺癌治疗药物阿培利司去哪买？https://www.1blv.com/newsDetail/79885.html

2019年5月24日，美国食品和药物管理局批准阿培利司alpelisib（诺华制药公司，Piqray）联合氟维司群治疗绝经后妇女和男子（男性罹患乳腺癌的概率很低，大概是女性的百分之一，但是概率低不等于没有），激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，PIk3ca突变的晚期或转移性乳腺癌，用于内分泌治疗过程中进展或治疗后失败。 Alpelisib(阿培利司)是一种口服α特异性PI3K抑制剂，其选择性抑制P110 α更强的近50倍的小分子的其它同种型相比。基于临床前模型，Alpelisib已显示出靶向PIK3CA突变癌症的功效。当alpelisib与氟维司群合用时，它在PIK3CA突变的雌激素受体(ER)阳性异种移植模型中显示出协同作用。 乳腺癌治疗药物阿培利司去哪买？阿培利司（PIQRAY，阿尔卑利昔）是诺华销售的一种药物，在美国上市的阿培利司（PIQRAY，阿尔卑利昔）原版药价格较高，目前阿培利司（PIQRAY，阿尔卑利昔）还没有仿制药，也没有在国内上市，因此国内的患者想要购买阿培利司就需要自行出国购买，也可以找寻国内海外医疗机构进行购买。关于阿培利司（PIQRAY，阿尔卑利昔）的价格患者可以咨询医伴旅客服患者购买阿培利司（PIQRAY，阿尔卑利昔），据医伴旅了解到阿培利司大约在7万左右。 相关热文推荐：阿培利司常见不良反应是什么？https://www.1blv.com/newsDetail/79873.html

阿培利司（商品名Piqray）是一种激酶抑制剂，与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺癌。 阿培利司说明书推荐剂量为每日口服一次300mg，餐后给药，每日同一时间服用。给药至无法耐受或耐药。与氟维司群联合用药，推荐剂量的氟维司群在第1天，第15天和第29天施用500mg，之后每月一次。 阿培利司（PIQRAY，阿尔卑利昔）是诺华销售的一种药物，在美国上市的阿培利司（PIQRAY，阿尔卑利昔）原版药价格较高，目前阿培利司（PIQRAY，阿尔卑利昔）还没有仿制药，也没有在国内上市，因此国内的患者想要购买阿培利司就需要自行出国购买，也可以找寻国内海外医疗机构进行购买。关于阿培利司（PIQRAY，阿尔卑利昔）的价格患者可以咨询医伴旅客服患者购买阿培利司（PIQRAY，阿尔卑利昔），据医伴旅了解到阿培利司大约在7万左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。需要购买海外上市的阿培利司（PIQRAY，阿尔卑利昔），可以自己出国就医凭处方买药或者是联系海外医疗机构通过直邮的方式购买。 更多有关于阿培利司的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 热文推荐：达克替尼2020年售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/79845.html

阿哌利西（阿培利司）是一种激酶抑制剂，FDA批准了新药阿哌利西（阿培利司）片剂与FDA批准的内分泌治疗药物氟维司群联合使用，用于治疗患有晚期或转移性乳腺癌的绝经后的患者。这些患者通过FDA批准的试验检测为激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2 （HER2）阴性，PIK3CA突变，接受内分泌治疗方案之中或之后疾病进展。 阿哌利西治疗乳腺癌效果如何？ 一项国际多中心临床试验，试验入组了572名患者，其中的341名患者携带有PIK3CA突变——其中169名患者接受了阿哌利西（阿培利司）联合氟维司群治疗，172名患者接受的是安慰剂联合氟维司群。独立的疗效评估委员会评估了两组的疗效。 结果显示：安慰剂联合氟维司群组的中位无疾病进展生存时间为3.7个月，而阿哌利西（阿培利司）联合氟维司群组是11.1个月，正好提高到3倍！而在PIK3CA基因野生型的患者中，阿哌利西（阿培利司）的加入并无生存获益；这也是在意料之中的事，毕竟靶向药就是要有明确的靶点才会有效的嘛。有效率方面，安慰剂联合氟维司群组是16.2%，而阿哌利西（阿培利司）联合氟维司群组是32.7%，提高一倍。 服用阿哌利西（阿培利司）进行治疗患者应注意： 对阿哌利西（阿培利司）中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。 使用阿哌利西（阿培利司）进行治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在接受治疗期间应采取有效的避孕措施。患者若已怀孕应告知医生，并按照医生的诊疗建议严格用药。正处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。 在阿哌利西（阿培利司）研究试验中，报告了严重的高血糖，包括酮症酸中毒。阿哌利西（阿培利司）在1型或非控制性2型糖尿病患者中的安全性尚未确定。因此患者在开始用阿哌利西（阿培利司）治疗之前，应测试空腹血糖（FPG），HbA1c和优化血糖。在开始治疗后，应启动或优化抗高血糖药物。如果发生严重的高血糖，应中断/减少剂量/停止阿哌利西（阿培利司）。患者在接受该药品治疗期间，应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自增加或减少药物剂量。 相关热文推荐：阿哌利西效果好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/75745.html

阿哌利西（阿培利司，Alpelisib）主要用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。 阿哌利西是一种磷脂酰肌醇-3激酶抑制剂，能够抑制PI3Kα活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与氟维司群联合应用具有协同的抗肿瘤活性。阿哌利西（阿培利司，Alpelisib）不会延长QTcF间隔。 阿哌利西效果好吗？ Solar-1（NCT 02437318）是一项3期、随机、双盲、安慰剂对照试验，在572例患者中，包括绝经后妇女和男性，HR阳性、HER2阴性、晚期或转移性乳腺癌患者并且已经进展（在接受芳香化酶抑制剂时或之后）。主要终点是评估无进展生存率（PFS）。 研究者对阿哌利西（阿培利司）与氟维司群组的PFS评估结果的中值为11.0个月（95% CI:7.5，14.5），而安慰剂加氟维司群组的PFS为5.7个月（95% CI:3.7，7.4）（HR 0.65；95% CI:0.50，0.85；p=0.001）。总生存率数据在分析时还不成熟。在没有pik3ca突变的肿瘤患者中没有观察到PFS能够获益（HR=0.85；95% CI: 0.58，1.25）。 根据多项临床试验研究结果可知，阿哌利西（阿培利司）治疗效果显著，但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。服用阿哌利西（阿培利司）进行治疗也会产生一定的副作用，其中包括有：高血糖/肾脏问题/腹泻/皮疹/低血细胞/肝脏问题/胰腺炎/呕吐/脱发等等。患者在使用阿哌利西（阿培利司）进行治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 相关热文推荐：阿哌利西在中国买的到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/75743.html

阿哌利西（阿培利司）与氟维司群合，用于绝经后妇女和男性，其激素受体(HR)阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-在基于内分泌的治疗方案进行治疗后或通过FDA批准的试验，经FDA批准的检测结果发现，PIK3CA突变为阴性，晚期或转移性乳腺癌。根据多项临床试验研究结果显示可知，阿哌利西（阿培利司，Alpelisib）的治疗效果十分显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息 。阿哌利西在中国买的到吗？ 目前阿哌利西（阿培利司）还没有在国内上市，患者无法在国内药店购买到该药品。据医伴旅了解到，性价比最高的阿哌利西（阿培利司）大约在7万左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买阿哌利西，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 阿哌利西（阿培利司）推荐的用法用量为300毫克（两片150毫克薄膜衣片），每天一次，与食物一起口服。当与阿哌利西一起使用时，氟维司群的推荐剂量是在第1、15和29天肌肉注射500 mg，此后每月一次。 阿哌利西通过水解反应代谢而形成主要代谢物。它也被CYP3A4代谢。阿哌利西的完全代谢尚未确定，但已提出了一系列反应。其主要代谢反应是胺基的上阿哌利西取代为羟基，以形成被称为M4代谢物或BZG791。阿哌利西也可以被葡萄糖醛酸化以形成M1和M12代谢产物。 在体内，阿哌利西抑制PI3K/Aktsignaling途径并减少异种移植模型中的肿瘤生长，包括乳腺癌模型。已显示通过阿哌利西治疗的PI3K抑制诱导乳腺癌细胞中雌激素受体转录的增加。与来自ER阳性，PIK3CA突变的乳腺癌细胞系的异种移植模型中的单独治疗相比，阿哌利西和氟维司群的组合显示出增加的抗肿瘤活性。 相关热文推荐：国内买的到阿哌利西吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/75740.html

阿哌利西（阿培利司）是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，阿哌利西（阿培利司）与Fulvestrant 联合应用具有协同的抗肿瘤活性。FDA批准阿哌利西（阿培利司）与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女，具有激素受体阳性，人表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-），已基于内分泌治疗的经基因检测证实存在PIK3CA突变，晚期或转移性乳腺癌的男性和女性。 国内买的到阿哌利西吗？ 目前阿哌利西（阿培利司）还没有在国内上市，患者无法在国内药店购买到该药品。据医伴旅了解到，性价比最高的阿哌利西（阿培利司）大约在7万左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买阿哌利西，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 服用阿哌利西（阿培利司）进行治疗患者应注意： 患者在日常饮食上应以清淡为主、少食多餐。患者应适度锻炼身体，增强自身免疫力。保持身心轻松。 对阿哌利西（阿培利司）中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。 使用阿哌利西（阿培利司）进行治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在接受治疗期间应采取有效的避孕措施。患者若已怀孕应告知医生，并按照医生的诊疗建议严格用药。正处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。 在阿哌利西（阿培利司）研究实验中，有报道发生严重肺炎和间质性肺病的病例。患者在接受治疗期间应监测临床症状或影像学改变。若发生重症肺炎则暂停或停用阿哌利西（阿培利司）。 相关热文推荐：阿哌利西副作用及处理 https://www.1blv.com/newsDetail/75737.html

阿哌利西（阿培利司）是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant 联合应用具有协同的抗肿瘤活性。 阿哌利西（阿培利司）是一种口服的激酶抑制剂，FDA批准了新药阿培利司与FDA批准的内分泌治疗药物氟维司群联合使用，用于治疗患有晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性患者。 服用阿哌利西（阿培利司）进行治疗也会产生一定的副作用，其中包括有：高血糖/肾脏问题/腹泻/皮疹/低血细胞/肝脏问题/胰腺炎/呕吐/脱发等等。患者在使用阿哌利西（阿培利司，Alpelisib）进行治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。患者在接受该药品进行治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 在研究实验中，有报道发生严重肺炎和间质性肺病的病例。患者在接受治疗期间应监测临床症状或影像学改变。若发生重症肺炎则暂停或停用阿哌利西（阿培利司）。 在阿哌利西（阿培利司）研究试验中，有报道严重腹泻病例（包括脱水和急性肾损伤）。大多数使用阿哌利西（阿培利司）治疗的病人都会发生腹泻（≤2级）。建议患者若出现腹泻，启用止泻治疗，补充水分并告知专业医护人员。若出现严重腹泻，则暂停、减少剂量或停用阿哌利西（阿培利司）。 一盒阿哌利西的价格是多少？ 目前阿哌利西（阿培利司）还没有在国内上市，患者无法在国内药店购买到该药品。据医伴旅了解到，性价比最高的阿哌利西（阿培利司）大约在7万左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买阿哌利西，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：阿哌利西多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/75726.html

阿哌利西（阿培利司）是由诺华公司研制的一款抗肿瘤药物，获得FDA批准适用于联合氟维司群治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。阿哌利西（阿培利司）是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，阿哌利西（阿培利司）与Fulvestrant 联合应用具有协同的抗肿瘤活性。 使用阿哌利西（阿培利司）进行治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在接受治疗期间应采取有效的避孕措施。患者若已怀孕应告知医生，并按照医生的诊疗建议严格用药。正处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。 在研究实验中，有报道发生严重肺炎和间质性肺病的病例。患者在接受治疗期间应监测临床症状或影像学改变。若发生重症肺炎则暂停或停用阿哌利西（阿培利司）。 阿哌利西（阿培利司）与BCRP抑制剂共同给药可能会增加阿哌利西（阿培利司）的浓度，这可能会增加毒性风险。避免在接受阿哌利西（阿培利司）治疗的患者中使用BCRP抑制剂。如果不能使用替代药物，当阿哌利西（阿培利司）与BCRP抑制剂联合使用时，密切监测增加的不良反应。 阿哌利西多少钱？ 目前阿哌利西（阿培利司）还没有在国内上市，患者无法在国内药店购买到该药品。据医伴旅了解到，性价比最高的阿哌利西（阿培利司）大约在7万左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买阿哌利西，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：阿哌利西的价格是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/75724.html