阿博利布（也叫阿培利司）用于PIK3CA突变的乳腺癌。靶向PIK3CA突变的治疗药对HR+/ HER2-晚期或转移性乳腺癌患者治疗及预后有重大的作用，可显著延长乳腺癌患者无进展生存期。今天咱们就来详细了解一下阿博利布在治疗乳腺癌这方面疗效怎么样？ 代号为SOLAR-1是一项多中心、随机、双盲、安慰药对照的Ⅲ期临床试验研究，评价阿尔卑利昔联用氟维司群与氟维司群联用安慰剂，比较治疗PIK3CA突变的HR+/ HER2-晚期进展性或复发性转移性乳腺癌患者的疗效。 研究纳入了341例患者，用药组169例、对照组172例。阿博利布联用氟维司群的治疗组，随访中位时间20个月，范围10.7~33.3个月，患者PFS为11.0个月，95%CI= (7.5，14.5)个月，氟维司群与安慰剂联用对照组，患者PFS为5.7 个月，95%CI= (3.7，7.4)个月，两组比较，风险系数HR=0.65;95%CI=(0.50，0.85)，P<0.001)。在12个月时，患者无进展生存比例为33例(28.4%)和26例(22.2%)。由此可见，阿博利布（也叫阿培利司）治疗PIK3CA基因突变晚期乳腺癌效果明显。 一项入组了572名患者的国际多中心临床试验，其中的341名患者携带有PIK3CA突变——其中169名患者接受了阿博利布联合氟维司群治疗，172名患者接受的是安慰剂联合氟维司群。 独立的疗效评估委员会评估了两组的疗效，结果显示：安慰剂联合氟维司群组的中位无疾病进展生存时间为3.7个月，而阿博利布（也叫阿培利司）联合氟维司群组是11.1个月，正好提高到3倍！ 2019年5月24日，美国食品药品管理局批准了阿博利布与氟维司群合用，用于绝经后妇女和男性，其激素受体(HR)阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-在基于内分泌的治疗方案进行治疗后或通过FDA批准的试验，经FDA批准的检测结果发现，PIK3CA突变为阴性，晚期或转移性乳腺癌。 以上就是阿博利布（也叫阿培利司）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：治疗乳腺癌新药-阿博利布 https://www.1blv.com/newsDetail/84638.html

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2019年5月24日，美国食品药品管理局批准了阿博利布（也叫阿培利司）与氟维司群合用，用于绝经后妇女和男性，其激素受体(HR)阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-在基于内分泌的治疗方案进行治疗后或通过FDA批准的试验，经FDA批准的检测结果发现，PIK3CA突变为阴性，晚期或转移性乳腺癌。今天咱们就来详细了解一下阿博利布用法用量。 阿博利布用法用量：说明书推荐剂量为每日口服一次300mg，餐后给药，每日同一时间服用。给药至无法耐受或耐药。阿博利布与氟维司群联合用药，推荐剂量的氟维司群在第1天，第15天和第29天施用500mg，之后每月一次。 阿博利布剂量调整：起始剂量每日一次300mg；首次减量每日一次250mg；第二次减量每日一次200mg；(1)胰腺炎只允许减少剂量一次。(2)如果无法耐受200mg剂量，则停止阿博利布治疗。 阿博利布（也叫阿培利司）是一种α特异性磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂。编码PI3K的催化性α-亚基(PI3KCA)的基因中的突变导致PI3Kα的激活和Akt信号转导途径导致肿瘤的产生。 阿博利布功抑制PI3KCA突变效应并阻断PI3Kα和Akt信号通路，同时克服了HR阳性晚期乳腺癌患者的内分泌治疗耐药性。PI3K抑制已显示可诱导乳腺癌细胞中ER转录增加。在ER阳性，PIK3CA突变的细胞系的肿瘤异种移植模型中，阿博利布功和fulvestrant表现出抗肿瘤活性。 服用阿博利布进行治疗也会产生一定的副作用，其中最常见的不良反应包括血糖升高、肌酐升高、腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、γ-谷氨酰转移酶升高、恶心、丙氨酸转氨酶升高、疲劳、血红蛋白下降、脂肪酶升高、食欲下降、口腔炎、呕吐、体重下降、血钙降低、葡萄糖降低、活化部分凝血活酶时间延长（aptt）、脱发等等。患者在使用阿博利布（也叫阿培利司）进行治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 以上就是阿博利布（也叫阿培利司）用法用量的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿博利布治疗乳腺癌的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/84626.html

阿博利布是一种激酶抑制剂，与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺癌，那乳腺癌患者使用阿博利布治疗的效果如何呢？ 新型PI3K抑制剂阿博利布一个振奋人心的三期临床试验结果：在至少1种内分泌治疗失败后的晚期激素受体阳性的、PIK3CA基因突变的乳腺癌患者中，阿博利布联合氟维司群，对比安慰剂联合氟维司群，中位无疾病进展生存时间提高3倍。 这是一项入组了572名患者的国际多中心临床试验，其中的341名患者携带有PIK3CA突变——其中169名患者接受了阿博利布联合氟维司群治疗，172名患者接受的是安慰剂联合氟维司群。 独立的疗效评估委员会评估了两组的疗效，结果显示：安慰剂联合氟维司群组的中位无疾病进展生存时间为3.7个月，而阿博利布联合氟维司群组是11.1个月，正好提高到3倍！ 而在PIK3CA基因野生型的患者中，阿博利布的加入并无生存获益；这也是在意料之中的事，毕竟靶向药就是要有明确的靶点才会有效的嘛。有效率方面，安慰剂联合氟维司群组是16.2%，而阿博利布联合氟维司群组是32.7%，提高一倍。 阿博利布的加入，最主要的副作用是高血糖，联合治疗组有5%的患者由于不能耐受副作用而提前停药。 相关热文推荐：阿博利布治疗什么病？ https://www.1blv.com/newsDetail/83173.html

阿博利布是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant 联合应用具有协同的抗肿瘤活性。 阿博利布设计用于靶向这种酶，该酶在人类癌症中似乎以近30％的速率突变，从而导致过度激活，那阿博利布治疗什么病？ 阿博利布的适应症：与氟维司群联合，用于治疗绝经后妇女或激素受体阳性的男性中：人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-），PIK3CA-突变，在基于内分泌的方案之后出现进展或通过FDA批准的测试检测的晚期或转移性乳腺癌。 另外，阿博利布也是首个且是仅有的一个被专门批准用于治疗肿瘤中携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的治疗方法。基于关键性III期SOLAR-1临床试验的结果。 数据显示，与氟维司群相比，阿博利布+氟维司群治疗将无进展生存期显著延长一倍，分别为11.0个月和 5.7个月。总缓解率也提高一倍多，分别为36% 和16%。 使用阿博利布可能有皮肤的不良反应发生： 严重皮肤反应：报告了严重皮肤反应的病例，包括Stevens-Johnson综合征（SJS）和多形性红斑（EM）。对于有SJS、EM或有中毒性表皮坏死松解症（TEN）病史的患者，不要启用该药治疗。如果存在严重皮肤反应的体征或症状，则中断阿博利布，直至病因明确。考虑请皮肤科医生会诊，若确诊SJS、EM或TEN，则永久停用阿博利布。 相关热文推荐：乳腺癌新药阿博利布说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/83168.html

乳腺癌新药阿博利布说明书 【药品名称】阿培利司，阿尔卑利昔，阿博利布，阿哌利西，Alpelisib 【阿博利布适应症】与氟维司群联合，用于治疗绝经后妇女或激素受体阳性的男性中：人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-），PIK3CA-突变，在基于内分泌的方案之后出现进展或通过FDA批准的测试检测的晚期或转移性乳腺癌。 【阿博利布用法用量】每日一次口服300毫克（两片150毫克片剂），与食物一同服用。将阿博利布片剂整个吞下(在吞咽之前，片剂不应被咀嚼、压碎或裂开)。如果药片破损、破裂或不完整，就不能服用。 如果错过了一剂阿博利布，可以在通常服用后9小时内与食物一起服用。超过9小时后，跳过当天的剂量。第二天，在通常的时间服用阿博利布. 如果患者在服用该剂量后呕吐，建议患者当天不要服用额外剂量，并在第二天正常时间恢复给药计划。 当氟维司群（fulvestrant）与阿博利布一起服用时，氟维司群（fulvestrant）的推荐剂量是在第1、15和29天服用500毫克，此后每月给药一次。 【阿博利布副作用】包括肌酐增加，皮疹，淋巴细胞计数减少，GGT增加，恶心，ALT增加，疲劳，血红蛋白减少，脂肪酶增加，食欲减退，口腔炎，呕吐。 【阿博利布注意事项】 1、严重超敏反应：永久停用阿博利布，并给予适当治疗。 2、肺炎：有报道发生严重肺炎和间质性肺病的病例。监测临床症状或影像学改变。若发生重症肺炎则暂停或停用阿博利布。 3、胚胎-胎儿毒性：阿博利布可导致胎儿伤害。 相关热文推荐：乳腺癌治疗药物阿博利布(阿培利司)服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/83165.html

阿博利布的获批，对于患有转移性乳腺癌并携带PIK3CA这种特殊突变的患者来说，阿博利布提供了一种新治疗方案，是一个大好消息。 阿博利布使患者拥有了更多的治疗选择，针对性地对患者进行靶向治疗。这是一个重要的里程碑，为患有转移性乳腺癌的患者带来了新的希望，那乳腺癌治疗药物阿博利布的服用方法是怎样的呢？ 1、推荐剂量：每日一次口服300毫克（两片150毫克片剂），与食物一同服用。将阿博利布片剂整个吞下(在吞咽之前，片剂不应被咀嚼、压碎或裂开)。如果药片破损、破裂或不完整，就不能服用。 2、如果错过了一剂阿博利布，可以在通常服用后9小时内与食物一起服用。超过9小时后，跳过当天的剂量。第二天，在通常的时间服用阿博利布. 3、如果患者在服用该剂量后呕吐，建议患者当天不要服用额外剂量，并在第二天正常时间恢复给药计划。 4、当氟维司群（fulvestrant）与阿博利布一起服用时，氟维司群（fulvestrant）的推荐剂量是在第1、15和29天服用500毫克，此后每月给药一次。 5、若出现不良反应，请考虑减少剂量或停药。 另外，使用阿博利布的副作用（发病率≥20％）：葡萄糖增加，肌酐增加，腹泻，皮疹，淋巴细胞计数减少，GGT增加，恶心，ALT增加，疲劳，血红蛋白减少，脂肪酶增加，食欲减退，口腔炎，呕吐，体重下降。 相关热文推荐：阿博利布效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/83161.html

阿博利布治疗乳腺癌的效果： SOLAR-1这项研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的关键性的III期研究，研究的对象为接受芳香酶抑制剂（联用或不联用一种CDK4/6抑制剂）治疗期间或治疗后病情进展的PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者和男性患者。研究的目的是评估阿博利布与氟维司群联合治疗的疗效和安全性。 这项研究的对象为572例患者，在研究开始使对这些患者进行了随机化分组，这些患者基于肿瘤组织评估结果分配进入PIK3CA突变队列或PIK3CA非突变队列。在每个队列中，患者以1:1的比例随机接受阿博利布300mg，每日一次+氟维司群500mg，每28天为一个周期，在第1周期的第15天强化注射一次，或安慰剂+氟维司群。分层基于内脏转移或既往CDK4/6抑制剂治疗。 这项研究的结果显示，研究达到了主要终点：在PIK3CA突变激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌患者中，与氟维司群相比，阿博利布联合氟维司群治疗使无进展生存期几乎延长一倍，具体数据分别为11.0个月 和 5.7个月、疾病进展或死亡风险显著降低35%；总缓解率方面，阿博利布+氟维司群治疗组是氟维司群治疗组的2倍多，巨头数据比例为36% 和16%。 无进展生存期亚组分析显示，无论是否有肺/肝转移，阿博利布的疗效一致。在PIK3CA非突变患者中，阿博利布+氟维司群联合用药的无进展生存期改善作用不明显。 相关热文推荐：阿博利布服用后多久有效果？ https://www.1blv.com/newsDetail/83156.html

阿博利布适用于乳腺癌的治疗，那阿博利布服用后多久有效果？ 服用阿博利布的见效时间没有固定的时间的，由于个体差原因，每个人的见效时间也不同！ 阿博利布的治疗效果： FDA批准阿博利布治疗乳腺癌的依据是基于一项3期、随机、双盲、安慰剂对照试验，在572例患者中，包括绝经后妇女和男性，HR阳性、HER2阴性、晚期或转移性乳腺癌患者并且已经进展（在接受芳香化酶抑制剂时或之后）。 主要终点是评估无进展生存率（PFS）。研究者对阿博利布加fulvestrant组的PFS评估结果的中值为11.0个月（95% CI:7.5，14.5），而安慰剂加fulvestrant组的PFS为5.7个月（95% CI:3.7，7.4）（HR 0.65；95% CI:0.50，0.85；p=0.001）。总生存率数据在分析时还不成熟。在没有pik3ca突变的肿瘤患者中没有观察到PFS能够获益（HR=0.85；95% CI: 0.58，1.25）。 阿博利布最常见的副作用：血糖升高、肌酐升高、腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、γ-谷氨酰转移酶升高、恶心、丙氨酸转氨酶升高、疲劳、血红蛋白下降、脂肪酶升高、食欲下降、口腔炎、呕吐、体重下降、血钙降低、葡萄糖降低、活化部分凝血活酶时间延长（aptt）和脱发。 阿博利布的剂量为300毫克（两片150毫克），口服，每日一次，与食物一起服用。当给予阿博利布时，建议在第1天、第15天和第29天肌肉注射500毫克的氟维司群，此后每月一次。 相关热文推荐：阿博利布是什么药？ https://www.1blv.com/newsDetail/83152.html

阿博利布是什么药？阿博利布是治疗乳腺癌的药物。 2019年5月24日，美国食品和药物管理局（FDA）批准阿博利布用于与内分泌治疗药物氟维司群(Fulvestrant)联用，治疗绝经后女性及男性的晚期或转移性乳腺癌。这些患者激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER-2)阴性并携带PIK3CA突变，在内分泌治疗时或之后出现进展。 PIK3CA是激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性亚型乳腺癌中发生频率最高的突变基因，大约有40%的激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性乳腺癌患者存在这种突变。PIK3CA突变会刺激肿瘤生长，并且与治疗应答不佳、预后很差有很大关系。 阿博利布联合氟维司群可以用来治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者。根据临床试验的数据来看，阿博利布联合氟维司群治疗使无进展生存期几乎延长一倍，具体数据分别为11.0个月 和 5.7个月、疾病进展或死亡风险显著降低35%。阿博利布这款药物的上市给乳腺癌的治疗带来了新的治疗选择。 阿博利布的使用指南： 每日一次口服300毫克（两片150毫克片剂），与食物一同服用。将阿博利布整个吞下(在吞咽之前，片剂不应被咀嚼、压碎或裂开)。如果药片破损、破裂或不完整，就不能服用。 当氟维司群（fulvestrant）与阿博利布一起服用时，氟维司群（fulvestrant）的推荐剂量是在第1、15和29天服用500毫克，此后每月给药一次。请参考氟维司群的完整处方信息。 相关热文推荐：阿博利布多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/83147.html

阿博利布用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者，那阿博利布多少钱一盒？ 阿博利布的价格：据了解，国外上市的阿哌利西的价格大约在7万左右，由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 患者使用阿博利布，需要了解的注意事项： 1、严重过敏反应：永久停止阿博利布。及时开始适当的治疗。 2、严重皮肤反应：报告了严重皮肤反应的病例，包括Stevens-Johnson综合征(SJS)和红斑多形性(EM)。不要对有史密斯，EM或毒性表皮坏死松解症(TEN)病史的患者进行治疗。如果存在严重皮肤反应的症状症状，则中断阿博利布，直至确定反应的病因。考虑咨询皮肤科医生。 3、如果确认SJS，EM或TEN，则永久停止阿博利布。 4、高血糖：报告了严重的高血糖，包括酮症酸中毒。阿博利布在1型或非控制性2型糖尿病患者中的安全性尚未确定。在开始用阿博利布治疗之前，测试空腹血糖(FPG)，HbA1c和优化血糖。 5、在开始治疗后，监测期间。如临床指示，启动或优化抗高血糖药物。如果发生严重的高血糖，中断，减少剂量或停止阿博利布。 6、肺炎：已报道严重的肺炎和间质性肺病。监测临床症状或放射学变化。 7、如果发生严重肺炎，则中断或停止阿博利布。 相关热文推荐：阿博利布在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/83145.html

阿博利布这款药物是一种α特异性PI3K激酶抑制剂。在2019年5月获得美国食品药品监督管理局的批准，在2020年6月获得欧盟批准，适应症与加拿大批准的适应症相同。 阿博利布这款药物的上市，将会改变肿瘤携带PIK3CA突变的激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌患者的治疗格局，为临床医生提供一种新的治疗选择和方式，那阿博利布在中国上市了吗？ 据了解，阿博利布在国内还没有正式上市，有需要的患者可以购买国外上市的版本！ 关于阿博利布 阿博利布是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant 联合应用具 有协同的抗肿瘤活性。阿博利布设计用于靶向这种酶，该酶在人类癌症中似乎以近30％的速率突变，从而导致过度激活。 目前有几种同工型特异性PI3K抑制剂正在临床开发中或目前得到批准，例如用于慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的艾达拉西布。 阿博利布是是首个批准用于治疗激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，PIK3CA突变，晚期或转移性乳腺癌的PI3K抑制剂与氟维司群合用适用于绝经后的女性和男性患者。 要开始阿博利布治疗，需要通过 FDA批准的诊断测试确认组织和/或液体活检样品收集物中是否存在PIK3CA突变。阿博利布可以口服片剂形式获得。评估阿博利布在其他癌症中的治疗效果的研究正在进行中。 相关热文推荐：阿博利布在哪可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/83140.html

抗癌药阿博利布联合氟维司群可以用来治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体的适应症为：携带PIK3CA突变、激素受体阳性、接受内分泌疗法治疗后病情进展、人表皮生长因子受体2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者。 另外，阿博利布也是首个且是仅有的一个被专门批准用于治疗肿瘤中携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的治疗方法。这次获得批准基于关键性III期SOLAR-1临床试验的结果。 数据显示，与氟维司群相比，阿博利布+氟维司群治疗将无进展生存期显著延长一倍，分别为11.0个月和 5.7个月。总缓解率也提高一倍多，分别为36% 和16%。 阿博利布的效果得到了有效的验证，那阿博利布在哪可以买到？ 阿博利布的购买渠道：阿博利布在国内还没有正式上市，有需要的患者可以购买国外上市的版本！ 据了解，国外阿哌利西的价格大约在7万左右，由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 如您想要购买国外上市的阿博利布，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 阿博利布的用法用量：推荐剂量为300mg(两片150mg药片)，每天一次，与食物一起 口服。整片吞服，不能咀嚼、碎裂、破碎药片。对于不良反应，请考虑剂 量中断，剂量减少或停药。 相关热文推荐：卡博替尼XL184孟加拉价格 https://www.1blv.com/newsDetail/83032.html

阿哌利西是一种α特异性PI3K激酶抑制剂。在2019年5月获得美国食品药品监督管理局的批准，在2020年6月获得欧盟批准，适应症与加拿大批准的适应症相同。 阿哌利西的上市，会改变肿瘤携带PIK3CA突变的激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌患者的治疗格局，为临床医生提供一种新的治疗选择和方式。 阿哌利西的获批，对于患有转移性乳腺癌并携带PIK3CA这种特殊突变的患者来说，提供了一种新治疗方案，它使患者拥有了更多的治疗选择，针对性地对患者进行靶向治疗。这是一个重要的里程碑，为患有转移性乳腺癌的患者带来了新的希望，阿哌利西医保能否报销？ 据了解，阿哌利西在国内还没有正式上市，因此，没有医保可说，有需要的患者可以购买国外上市的版本，国外阿哌利西大约在7万左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 使用阿哌利西的注意事项： 1、肺炎：有报道发生严重肺炎和间质性肺病的病例。监测临床症状或影像学改变。若发生重症肺炎则暂停或停用阿哌利西。 2、腹泻：有报道严重腹泻病例（包括脱水和急性肾损伤）。大多数使用阿哌利西治疗的病人都会发生腹泻（≤2级）。建议患者若出现腹泻，启用止泻治疗，补充水分并告知专业医护人员。若出现严重腹泻，则暂停、减少剂量或停用阿哌利西。 3、胚胎-胎儿毒性：阿哌利西可导致胎儿伤害。 相关热文推荐：服用阿哌利西治疗期间可能产生哪些常见的副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/81396.html

2019年5月，阿哌利西获得美国食品药品监督管理局的批准，在2020年6月获得欧盟批准，适应症与加拿大批准的适应症相同。 阿哌利西的上市，会改变肿瘤携带PIK3CA突变的激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌患者的治疗格局，为临床医生提供一种新的治疗选择和方式，安阿哌利西治疗乳腺癌的效果如何呢？ 乳腺癌患者发生PIK3CA基因突变率约40%，乳腺癌对内分泌疗法的耐药性与整体预后差密切相关。靶向PIK3CA突变的治疗药对HR+/ HER2-晚期或转移性乳腺癌患者治疗及预后有重大的作用，可显著延长乳腺癌患者无进展生存期。 阿哌利西是口服PI3K抑制药，对PI3Kα有明显抑制作用。一项多中心、随机、双盲、安慰药对照的Ⅲ期临床试验研究，评价阿培利司联用氟维司群与氟维司群联用安慰剂，比较治疗PIK3CA突变的HR+/ HER2-晚期进展性或复发性转移性乳腺癌患者的疗效。 研究纳入了341例患者，用药组169例、对照组172例。阿培利司联用氟维司群的治疗组，随访中位时间20个月，范围10.7~33.3个月，患者PFS为11.0个月，95%CI= (7.5，14.5)个月，氟维司群与安慰剂联用对照组，患者PFS为5.7个月，95%CI= (3.7，7.4)个月，两组比较，风险系数HR=0.65;95%CI=(0.50，0.85)，P<0.001)。在12个月时，患者无进展生存比例为33例(28.4%)和26例(22.2%)。 由此可见，阿哌利西治疗PIK3CA基因突变晚期乳腺癌效果明显。 相关热文推荐：乳腺癌新药阿哌利西怎么服用？ https://www.1blv.com/newsDetail/81385.html

2019年5月24日，阿哌利西被批准与氟维司群联合用于绝经后的女性和男性，激素受体阳性，HER2阴性，PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌，那乳腺癌新药阿哌利西怎么服用？ 阿哌利西的服用方法： 1、每日一次口服300毫克（两片150毫克片剂），与食物一同服用。将阿哌利西片剂整个吞下(在吞咽之前，片剂不应被咀嚼、压碎或裂开)。如果药片破损、破裂或不完整，就不能服用。 2、如果错过了一剂阿哌利西，可以在通常服用后9小时内与食物一起服用。超过9小时后，跳过当天的剂量。第二天，在通常的时间服用阿哌利西。 3、如果患者在服用该剂量后呕吐，建议患者当天不要服用额外剂量，并在第二天正常时间恢复给药计划。 4、当氟维司群与阿哌利西一起服用时，氟维司群的推荐剂量是在第1、15和29天服用500毫克，此后每月给药一次。请参考氟维司群的完整处方信息。 5、若出现不良反应，请考虑减少剂量或停药。 6、阿哌利西的药物过量： 在临床研究中，阿哌利西的给药剂量最高为450毫克，每天一次。过量使用相关的不良反应与已知的阿哌利西安全性相一致，包括高血糖、恶心、乏力和皮疹。 7、阿哌利西在特殊人群中使用： 哺乳期：建议不要母乳喂养。 8、阿哌利西的禁忌症： 对本品或其任何成分有严重过敏反应的患者禁用阿哌利西。 相关热文推荐：阿哌利西可以改善晚期乳腺癌的生存期吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81381.html