美国产的贝美替尼在国内的价格？美国产的贝美替尼还没有在国内上市，因此也没有贝美替尼在国内的销售价格。 贝美替尼是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和激酶2 (MEK2)活性的可逆抑制药,MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)上游通路的调节因子。MEK有调节TNF、IL-6和IL-1炎性细胞因子的作用,干扰这些炎性细胞因子的生物合成过程,是具有抗肿瘤活性的化疗药物。 美国产的贝美替尼是速释口服片剂，只有1种规格：每片含15mg。口服45 mg，每天2次，间隔12 h，是否在进食时服药均可。 贝美替尼（比美替尼）不能在下次服药时间的6 h内补服丢失的一次剂量,若因服药时出现呕吐,也不能追加服药剂量,必需按照服药时间表服下一次剂量。贝美替尼口服给药≥50%剂量被吸收,达到tmmax的中位数为1.6 h。健康受试者进食高脂、高热餐时,约627 J来自蛋白质,1463 J来自碳水化合物,2090 J来自脂肪,同时单次服比米替尼45 mg,AUC不受影响。 美国产的贝美替尼因不良反应调整剂量：若恩考芬尼永久终止用药，贝美替尼也无需继续服用。因不良反应减少推荐剂量：首次减少剂量为30 mg，每天2次；后续调整剂量，若不能耐受30 mg，每天2次的剂量，应永久终止用药。 相关热文推荐：美国产的黑色素瘤治疗药贝美替尼哪里有？ https://www.1blv.com/newsDetail/88699.html

美国产的黑色素瘤治疗药贝美替尼哪里有？Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，贝美替尼由美国Array生物制药公司独家研制，2018年获批在美国上市，目前黑没有在国内上市。 2018年6月27日,恩考非尼和贝美替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者,恩考非尼的商品名为Braftovi®,贝美替尼的商品名为Mektovi®。2018年9月20日,欧盟委员会(European Commission,EC)批准在28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威上市恩考非尼和贝美替尼组合药。 BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%左右，其中V600E突变常见于年轻患者，V600K则于老年患者多见。多项临床试验显示，恩考芬尼联合贝美替尼用药是靶向RAS/RAF/MEK/ERK通道的2种不同的激酶,在体外,对BRAF突变阳性细胞系,联合用药比单一用药具有更强的抗肿瘤增殖活性,对小鼠移植人黑色素瘤BRAF V600E 突变异种模型有更好的抗肿瘤增长作用。此外,联合用药与单药比较,能延迟小鼠移植BRAF V600E 突变人黑色素瘤异体模型出现耐药性。 相关热文推荐：美国产的贝美替尼治疗黑色素瘤的效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/88696.html

贝美替尼由美国Array生物制药公司独家研制,是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)抑制药，中文化学名为 5-[(4-溴-2-氟苯基)氨基]-4-氟-N-(2-羟基乙氧基)-1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺。 2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。 美国产的贝美替尼治疗黑色素瘤的效果怎么样？ 临床试验招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受贝美替尼45mg每天两次联合恩考芬尼450mg每天一次，②194名恩考芬尼300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。 试验结果显示：贝美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。在安全性方面，联合治疗常见不良反应为疲劳，恶心，腹泻，呕吐，腹痛，便秘，皮疹，视力障碍，出血，发热，头晕，高血压等。 相关热文推荐：美国产的黑色素瘤治疗药贝美替尼疗效如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/88691.html

贝美替尼是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和激酶2 (MEK2)活性的可逆抑制药,MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)上游通路的调节因子。体外非细胞试验,比米替尼可抑制ERK的磷酸化,并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF突变细胞系的生存能力;在体内,也能抑制ERK的磷酸化和小鼠异种移植BRAF突变模型的肿瘤增长。 贝美替尼是美国Array生物制药公司独家研制的治疗黑色素瘤的药物，2018年获得美国FDA批准上市，联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。美国产的黑色素瘤治疗药贝美替尼疗效如何？ 一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效：贝美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。临床试验的PFS和OS数据显示，在黑色素瘤靶向治疗领域里，新药组合相比传统单药具有“空前优势”。 相关热文推荐：美国产的黑色素瘤治疗药贝美替尼怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/88684.html

贝美替尼（Binimetinib），由Array Biopharma开发，是一种抗癌小分子。贝美替尼是MEK的选择性抑制剂，MEK是促进肿瘤的MAPK途径中的中枢激酶。已经证明在许多癌症中发生了不适当的激活途径。2018年6月，FDA批准贝美替尼与encorafenib联合用于治疗无法切除或转移的BRAF V600E或V600K突变阳性黑素瘤患者。 临床试验入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受恩考芬尼（每次450mg，每日一次）联合贝美替尼（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。临床试验结果表明，两组患者（恩考芬尼+贝美替尼 VS维罗非尼）的中位PFS为14.9个月VS7.3个月，中位OS为33.6个月VS16.9个月，ORR为63%VS40%，CR为8%VS6%，PR为55%VS35%，中位DOR为16.6个月VS12.3个月。 美国产的贝美替尼治疗黑色素瘤的效果显著，那么美国产的黑色素瘤治疗药贝美替尼怎么购买？ 患者需要购买美国产的黑色素瘤治疗药贝美替尼，可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买国外上市的贝美替尼。 相关热文推荐：美国产的贝美替尼怎么保存？ https://www.1blv.com/newsDetail/88680.html

药物的存储对于药效会由一定的影响，美国产的贝美替尼怎么保存？ 美国产的贝美替尼应保存在30°C以下，有效期为24个月，患者需要在有效期内使用。 贝美替尼（Binimetinib），也称为比美替尼、Mektovi和ARRY-162，是一种抗癌小分子，由Array Biopharma开发用于治疗各种癌症。贝美替尼是MEK的选择性抑制剂，MEK是促进肿瘤的MAPK途径中的中枢激酶。已经证明在许多癌症中发生了不适当的激活途径。2018年6月，FDA批准贝美替尼与encorafenib联合用于治疗无法切除或转移的BRAF V600E或V600K突变阳性黑素瘤患者。 患者使用美国产的贝美替尼需要注意以下事项：1.心肌病：在开始治疗前，评估左心室射血分数（LVEF），然后治疗一个月后每2至3个月评估一次。LVEF低于50％的患者尚未建立MEKTOVI的安全性。2.静脉血栓栓塞：可发生深静脉血栓形成和肺栓塞。3.眼部毒性：发生了浆液性视网膜病变，视网膜静脉阻塞（RVO）和葡萄膜炎。定期进行眼科评估和任何视力障碍。4.间质性肺病（ILD）：评估可能的ILD的新的或进行性的不明原因的肺部症状或发现。5.肝毒性：在治疗前和治疗期间以及临床指示监测肝功能检查。6.胚胎 – 胎儿毒性：贝美替尼（比美替尼）可能导致胎儿伤害。建议具有胎儿潜在风险的生殖潜力的女性并使用有效的避孕措施。 相关热文推荐：美国产的贝美替尼在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/88676.html

美国产的贝美替尼在中国上市了吗？国内并没有美国产的贝美替尼，有需要的患者可以咨询海外医疗服务机构（如：医伴旅）了解详细的购药渠道。 贝美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，贝美替尼在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。 美国产的贝美替尼是速释口服片剂,只有1种规格,每片含15 mg，比米替尼45 mg,每天2次,间隔12 h,是否在进食时服药均可。比米替尼不能在下次服药时间的6 h内补服丢失的一次剂量,若因服药时出现呕吐,也不能追加服药剂量,必需按照服药时间表服下一次剂量。 美国产的贝美替尼药动学研究在健康受试者和固体肿瘤患者中进行,每天给药2次,药物的蓄积量为1.5倍,稳态时AUC的变异系数< 40%,全身药物接触量与剂量接近呈正相关。贝美替尼主要代谢途径是经UGT1A1酶代谢为葡糖醛酸,其贡献率为61%,其他代谢途径包括N-脱烷基化、酰胺基水解和侧链丢失1,2-乙二醇基团。CYP1A2酶解产生活性代谢物,CYP2C19的作用仅占比米替尼接触量的8.6%,单次口服带放射性标记的比米替尼45 mg,循环中血浆原形药放射性约占60%。 相关热文推荐：美国产的贝美替尼去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/88671.html

Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。 转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF，全球每年新诊断的患者中，约有一半具有BRAF突变。BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%左右，其中V600E突变常见于年轻患者，V600K则于老年患者多见。 贝美替尼和恩考替尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。与单独使用任何一种药物相比，联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。在小鼠中，对BRAF V600E突变黑素瘤同样产生了更大的抗肿瘤活性。临床试验证明，贝美替尼联合恩考芬尼可以延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。 美国产的贝美替尼去哪买的到？美国产的贝美替尼仅在部分国家上市，患者购买美国产的贝美替尼可以亲自去其上市的地区购买，对于那些既不想代购又不想出国的患者来说，可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买 相关热文推荐：美国产的贝美替尼多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/88668.html

美国产的贝美替尼多少钱一盒？美国Array生物制药公司生产的贝美替尼规格15mg*84粒，一盒的售价约65650元。 Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，开发和商业化，以治疗患有癌症的患者。 Array生物制药公司生产的贝美替尼治疗黑色毒瘤的效果显著。 一项试验主要评估了比美替尼联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受比美替尼45mg每天两次联合恩考芬尼450mg每天一次，②194名恩考芬尼300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。注：下列结果仅列出批准的给药结果。 试验主要研究终点是通过盲法独立中央评价评估的①组贝米替尼，恩考芬尼联合方案和③组维莫非尼治疗的无进展生存期（PFS）。次要研究终点包括总生存期（OS），客观缓解率（ORR），缓解持续时间（DOR）。 比美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 相关热文推荐：美国产的贝美替尼哪里有售？ https://www.1blv.com/newsDetail/88664.html

贝美替尼由美国Array生物制药公司独家研制,是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)抑制药，贝美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，贝美替尼在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。 2018年6月27日,恩考非尼和比米替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。Encorafenib和贝美替尼靶向RAS/RAF/MEK / ERK途径中的两种不同激酶。与单独使用任何一种药物相比，共同给予encorafenib和贝美替尼binimetinib可以在BRAF突变阳性细胞系中体外获得更强的抗增殖活性，并且对肿瘤具有更强的抗肿瘤活性。 美国产的贝美替尼哪里有售？ 国内并没有售卖美国产的贝美替尼的，国内有需要的患者只能选择购买国外上市的贝美替尼。购买海外药物最好的方法就是咨询国内正规的海外医疗机构，通过直邮的方式直接从国外的药房寄到患者手中，帮助患者买到正品贝美替尼。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/8866.html

美国产的比美替尼治疗黑色素瘤的效果怎么样？临床试验COLUMBUS研究纳入了577名患者分析了美国产的比美替尼联合康奈非尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。 入组患者的人群经集中检测，BRAF V600E突变的患者占88%，BRAF V600K突变的患者占11%，两者都有的患者<1%。患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受贝美替尼（比美替尼）45mg每天两次联合康奈非尼450mg每天一次，②组194名康奈非尼300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。试验结果显示，贝美替尼（比美替尼）与康奈非尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 在安全性方面，贝美替尼联合恩考芬尼治疗，常见不良反应为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。 相关热文推荐：美国产的比美替尼怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/86841.html

康奈非尼联合比美替尼治疗黑色素瘤患者安全性有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NCT01909453)中进行了评估。入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非尼（每次450mg，每日一次）联合比美替尼（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。本次试验主要疗效评价指标为无进展生存期(PFS)，其他疗效指标包括总生存期(OS)、客观反应率(ORR)和反应持续时间(DOR)。 383名入组患者的人群特征为：中位年龄56岁；59%为男性；91%为白人；72%的患者基线ECOG评分为0；95%的患者有转移性疾病；65%为IVM1c期黑色素瘤；4%的患者先前接受过CTLA-4、PD-1或PD-L1抗体治疗。试验结果表明，两组患者（康奈非尼+比美替尼 VS 维罗非尼）的中位PFS为14.9个月 VS 7.3个月，中位OS为33.6个月VS16.9个月，ORR为63%VS40%，CR为8%VS6%，中位DOR为16.6个月VS12.3个月。 美国产的比美替尼怎么购买？ 患者购买美国产的比美替尼一定要通过正规渠道购买，避免买到假药，危害身体健康。 相关热文推荐：美国产的比美替尼在国内有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/86837.html

美国产的比美替尼在国内有吗？美国Array生物制药公司研制的比美替尼国内没有上市和售卖。更多比美替尼药品相关的信息，患者可以咨询医伴旅客服进行详细的了解。 2018年6月，美国FDA批准康奈非尼联合贝美替尼（比美替尼）治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAF基因的常见突变位于BRAF蛋白的第11和第15外显子，约10%突变位于11外显子、如G463-G468等点突变；约90%突变位于15外显子、导致第600位的缬氨酸（V）被谷氨酸（E）替代即V600E，另外还有不常见的15外显子基因突变点位包括V600K和V600G/R。BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%左右，其中V600E突变常见于年轻患者，V600K则于老年患者多见。 美国产的比美替尼为口服给药，推荐用量45 mg,每天2次,间隔12 h，是否在进食时服药均可。比米替尼不能在下次服药时间的6 h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量,必需按照服药时间表服下一次剂量。 比米替尼的药动学研究在健康受试者和固体肿瘤患者中进行，每天给药2次,药物的蓄积量为1.5倍,稳态时AUC的变异系数< 40%,全身药物接触量与剂量接近呈正相关。 相关热文推荐：美国产的比美替尼在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/86833.html

2018 年6 月27 日，恩考芬尼和比美替尼获得美国食品药品管理局( FDA) 批准上市用于存在BRAF V600E 或BRAF V600k突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 贝美替尼（比美替尼）是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和激酶2 (MEK2)活性的可逆抑制药,MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)上游通路的调节因子。体外非细胞试验,比米替尼可抑制ERK的磷酸化,并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF突变细胞系的生存能力;在体内,也能抑制ERK的磷酸化和小鼠异种移植BRAF突变模型的肿瘤增长。 恩考芬尼是靶向黑色素瘤基因突变BRAF V600E及野生型BRAF和CRAF激酶的抑制药,形成可刺激激活肿瘤细胞繁殖的BRAF激酶。体外试验,与NK1、JNK2、JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4和STK36等激酶结合,并能抑制BRAF V600 E、V600D和V600K肿瘤细胞系的增长。 美国产的比美替尼在国内上市了吗？ 美国产的比美替尼截止到目前为止还没有在国内上市，相信不久之后比美替尼会在国内上市，使更多的国内黑色毒瘤患者朋友们获益。更多美国产的比美替尼的药品信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：美国产的比美替尼哪里买？ https://www.1blv.com/newsDetail/86829.html

贝美替尼（比美替尼）联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。临床试验入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受恩考芬尼（每次450mg，每日一次）联合贝美替尼（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。 试验结果表明，两组患者（恩考芬尼+贝美替尼 VS维罗非尼）的中位PFS为14.9个月VS7.3个月，中位OS为33.6个月VS16.9个月，ORR为63%VS40%，CR为8%VS6%，PR为55%VS35%，中位DOR为16.6个月VS12.3个月。 比美替尼由美国Array生物制药公司独家研制，2010年Array生物制药公司曾签署协议,将比米替尼授权给诺华制药公司进行全球开发，2014年12月，Array生物制药公司与诺华公司重新签署协议，收回比米替尼授权。美国产的比美替尼哪里买？ 美国产的比美替尼并没有在国内上市，因此患者需要美国产的比美替尼可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买国外上市的比美替尼的原研药，详细的购药信息，患者可以咨询医伴旅客服进行详细的了解。 相关热文推荐：美国产的比美替尼什么时候吃效果好？ https://www.1blv.com/newsDetail/86825.html

比美替尼由美国Array生物制药公司独家研制，比美替尼和恩考芬尼联合获得美国食品药品管理局( FDA) 批准上市，并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 比美替尼是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，比美替尼在无细胞免疫测定中抑制细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化以及BRAF突变人黑素瘤细胞系的活力和MEK依赖性磷酸化, 比美替尼还抑制BRAF-突变小鼠异种移植模型中的体内ERK磷酸化和肿瘤生长 美国产的比美替尼什么时候吃效果好？ 比米替尼45 mg,每天2次,间隔12 h,早上晚上个服用一次，建议患者在每天的古代时间用药。 贝美替尼（比美替尼）的用法和用量：剂型与规格：贝美替尼是速释口服片剂，只有1种规格：每片含15mg。推荐剂量：恩考芬尼450mg，每天1次；贝美替尼45mg，每天2次，间隔12h。是否在进食时服药均可。比美替尼与恩考芬尼联用应持续服药，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。贝美替尼不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量。若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 相关热文推荐：美国产的比美替尼服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/86820.html

比美替尼由美国Array BioPharma Inc制药生产，美国产的比美替尼服用方法是什么？ 美国产的比美替尼为口服45 mg,每天2次,间隔12 h，是否在进食时服药均可。比米替尼不能在下次服药时间的6 h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量,必需按照服药时间表服下一次剂量。 美国产的比美替尼因不良反应调整剂量：若恩考芬尼永久终止用药,比米替尼也无需继续服用。因不良反应减少推荐剂量：首次减少剂量为30 mg，每天2次；后续调整剂量,若不能耐受30 mg,每天2次的剂量,应永久终止用药。 严重不良反应需调整比米替尼推荐剂量，①心肌病：无症状,左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)≤10%基线正常下限(LLN)，暂停服药至4周，每2周评估 LVEF，若LVEF≥LLN和基线绝对值减少≤10%,患者仍保持无症状,在低一级剂量恢复治疗，若无改善，永久终止服药;充血性心衰或LVEF绝对值≥20%LLN,永久终止服药。②静脉血栓栓塞症，无并发症的深静脉血栓形成(DVT)或肺栓塞(PE)，暂停服药,若恢复至0~1级,在低一级剂量继续治疗,若无改善,永久终止服药；危及生命的PE,永久终止服药。 相关热文推荐：美国产的比美替尼治疗什么病？ https://www.1blv.com/newsDetail/86817.html

Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，开发和商业化，以治疗患有癌症的患者。Array BioPharma正在建立一个完全集成的商业级生物制药公司，发现，开发和销售安全有效的小分子癌症治疗药物。比美替尼由美国Array生物制药公司独家研制,是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(mitogen-activated extracellular signal-regulated kinase,MEK)抑制药。 美国产的比美替尼治疗什么病？ 美国产的比美替尼与encorafenib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，FDA批准的检测所检测到的。 Array BioPharma制药研发的比米替尼是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和激酶2 (MEK2)活性的可逆抑制药,MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)上游通路的调节因子。体外非细胞试验,比米替尼可抑制ERK的磷酸化,并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF突变细胞系的生存能力;在体内,也能抑制ERK的磷酸化和小鼠异种移植BRAF突变模型的肿瘤增长。目前比米替尼还没有在国内上市，更多比米替尼的药品信息可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：美国产的比美替尼保存条件 https://www.1blv.com/newsDetail/86816.html

比美替尼，又称Mektovi和ARY-162，是Array Biopharma开发的用于治疗各种癌症的抗癌小分子。2018年6月27日,恩考非尼和比米替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 临床试验COLUMBUS试验纳入577例BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤患者。患者被随机分配(1：1：1)，分别是贝美替尼（比美替尼）每天2次45mg联合恩考芬尼每日1次450mg;恩考芬尼每日1次300mg;或者维莫非尼Vemurafenib 960mg每天两次，持续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。主要疗效指标为无进展生存期(PFS)，采用RECIST 1.1应答标准进行评估。 结果显示，贝美替尼（比美替尼）+恩考芬尼组合疗法显著延长主要终点中位无进展生存期(PFS)，达到14.9个月，而在Vemurafenib组为7.3个月。总应答率分别为63%和40%，中位总生存期是33.6个月和16.9个月。 美国产的比美替尼保存条件：储存在20°C至25°C(68°F至77°F)；允许的偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)之间。 相关热文推荐：美国产的比美替尼售价多少一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/86811.html

比米替尼由美国Array生物制药公司独家研制，为可磷酸化靶向蛋白质氨酸残基的双特异性激酶,是RAS-RAF-MEK-ERK信号转导通路的主要组分。此信号通路参与调节细胞凋亡、细胞周期运转、迁移、分化、代谢和细胞增殖等多个过程。MEK表达水平的改变与肿瘤等多种疾病的发生与进展密切相关。 2018年6月，美国FDA批准康奈非尼联合比美替尼（贝美替尼，Mektovi）治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 比美替尼（贝美替尼，Mektovi）与恩考芬尼联用，恩考芬尼是速释口服胶囊，有2种规格：每粒胶囊含50mg或75mg。比美替尼（贝美替尼，Mektovi）是速释口服片剂，只有1种规格：每片含15mg。推荐剂量：恩考芬尼450mg，每天1次；比美替尼（Mektovi）45mg，每天2次，间隔12h。是否在进食时服药均可。 两药联用应持续服药，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。比美替尼（Mektovi）不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量。若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 美国产的比美替尼售价多少一盒？ 美国Array生物制药产的比美替尼规格是15mg*84粒，售价约65650元左右。 热文推荐：印度鲁平制药依普利酮副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/86641.html