贝美替尼（Binimetinib），由Array Biopharma开发，是一种抗癌小分子。贝美替尼是MEK的选择性抑制剂，MEK是促进肿瘤的MAPK途径中的中枢激酶。已经证明在许多癌症中发生了不适当的激活途径。2018年6月，FDA批准贝美替尼与encorafenib联合用于治疗无法切除或转移的BRAF V600E或V600K突变阳性黑素瘤患者。 临床试验入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受恩考芬尼（每次450mg，每日一次）联合贝美替尼（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。临床试验结果表明，两组患者（恩考芬尼+贝美替尼 VS维罗非尼）的中位PFS为14.9个月VS7.3个月，中位OS为33.6个月VS16.9个月，ORR为63%VS40%，CR为8%VS6%，PR为55%VS35%，中位DOR为16.6个月VS12.3个月。 美国产的贝美替尼治疗黑色素瘤的效果显著，那么美国产的黑色素瘤治疗药贝美替尼怎么购买？ 患者需要购买美国产的黑色素瘤治疗药贝美替尼，可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买国外上市的贝美替尼。 相关热文推荐：美国产的贝美替尼怎么保存？ https://www.1blv.com/newsDetail/88680.html

药物的存储对于药效会由一定的影响，美国产的贝美替尼怎么保存？ 美国产的贝美替尼应保存在30°C以下，有效期为24个月，患者需要在有效期内使用。 贝美替尼（Binimetinib），也称为比美替尼、Mektovi和ARRY-162，是一种抗癌小分子，由Array Biopharma开发用于治疗各种癌症。贝美替尼是MEK的选择性抑制剂，MEK是促进肿瘤的MAPK途径中的中枢激酶。已经证明在许多癌症中发生了不适当的激活途径。2018年6月，FDA批准贝美替尼与encorafenib联合用于治疗无法切除或转移的BRAF V600E或V600K突变阳性黑素瘤患者。 患者使用美国产的贝美替尼需要注意以下事项：1.心肌病：在开始治疗前，评估左心室射血分数（LVEF），然后治疗一个月后每2至3个月评估一次。LVEF低于50％的患者尚未建立MEKTOVI的安全性。2.静脉血栓栓塞：可发生深静脉血栓形成和肺栓塞。3.眼部毒性：发生了浆液性视网膜病变，视网膜静脉阻塞（RVO）和葡萄膜炎。定期进行眼科评估和任何视力障碍。4.间质性肺病（ILD）：评估可能的ILD的新的或进行性的不明原因的肺部症状或发现。5.肝毒性：在治疗前和治疗期间以及临床指示监测肝功能检查。6.胚胎 – 胎儿毒性：贝美替尼（比美替尼）可能导致胎儿伤害。建议具有胎儿潜在风险的生殖潜力的女性并使用有效的避孕措施。 相关热文推荐：美国产的贝美替尼在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/88676.html

美国产的贝美替尼在中国上市了吗？国内并没有美国产的贝美替尼，有需要的患者可以咨询海外医疗服务机构（如：医伴旅）了解详细的购药渠道。 贝美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，贝美替尼在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。 美国产的贝美替尼是速释口服片剂,只有1种规格,每片含15 mg，比米替尼45 mg,每天2次,间隔12 h,是否在进食时服药均可。比米替尼不能在下次服药时间的6 h内补服丢失的一次剂量,若因服药时出现呕吐,也不能追加服药剂量,必需按照服药时间表服下一次剂量。 美国产的贝美替尼药动学研究在健康受试者和固体肿瘤患者中进行,每天给药2次,药物的蓄积量为1.5倍,稳态时AUC的变异系数< 40%,全身药物接触量与剂量接近呈正相关。贝美替尼主要代谢途径是经UGT1A1酶代谢为葡糖醛酸,其贡献率为61%,其他代谢途径包括N-脱烷基化、酰胺基水解和侧链丢失1,2-乙二醇基团。CYP1A2酶解产生活性代谢物,CYP2C19的作用仅占比米替尼接触量的8.6%,单次口服带放射性标记的比米替尼45 mg,循环中血浆原形药放射性约占60%。 相关热文推荐：美国产的贝美替尼去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/88671.html

Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。 转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF，全球每年新诊断的患者中，约有一半具有BRAF突变。BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%左右，其中V600E突变常见于年轻患者，V600K则于老年患者多见。 贝美替尼和恩考替尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。与单独使用任何一种药物相比，联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。在小鼠中，对BRAF V600E突变黑素瘤同样产生了更大的抗肿瘤活性。临床试验证明，贝美替尼联合恩考芬尼可以延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。 美国产的贝美替尼去哪买的到？美国产的贝美替尼仅在部分国家上市，患者购买美国产的贝美替尼可以亲自去其上市的地区购买，对于那些既不想代购又不想出国的患者来说，可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买 相关热文推荐：美国产的贝美替尼多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/88668.html

美国产的贝美替尼多少钱一盒？美国Array生物制药公司生产的贝美替尼规格15mg*84粒，一盒的售价约65650元。 Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，开发和商业化，以治疗患有癌症的患者。 Array生物制药公司生产的贝美替尼治疗黑色毒瘤的效果显著。 一项试验主要评估了比美替尼联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受比美替尼45mg每天两次联合恩考芬尼450mg每天一次，②194名恩考芬尼300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。注：下列结果仅列出批准的给药结果。 试验主要研究终点是通过盲法独立中央评价评估的①组贝米替尼，恩考芬尼联合方案和③组维莫非尼治疗的无进展生存期（PFS）。次要研究终点包括总生存期（OS），客观缓解率（ORR），缓解持续时间（DOR）。 比美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 相关热文推荐：美国产的贝美替尼哪里有售？ https://www.1blv.com/newsDetail/88664.html

贝美替尼由美国Array生物制药公司独家研制,是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)抑制药，贝美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，贝美替尼在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。 2018年6月27日,恩考非尼和比米替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。Encorafenib和贝美替尼靶向RAS/RAF/MEK / ERK途径中的两种不同激酶。与单独使用任何一种药物相比，共同给予encorafenib和贝美替尼binimetinib可以在BRAF突变阳性细胞系中体外获得更强的抗增殖活性，并且对肿瘤具有更强的抗肿瘤活性。 美国产的贝美替尼哪里有售？ 国内并没有售卖美国产的贝美替尼的，国内有需要的患者只能选择购买国外上市的贝美替尼。购买海外药物最好的方法就是咨询国内正规的海外医疗机构，通过直邮的方式直接从国外的药房寄到患者手中，帮助患者买到正品贝美替尼。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/8866.html

美国产的比美替尼治疗黑色素瘤的效果怎么样？临床试验COLUMBUS研究纳入了577名患者分析了美国产的比美替尼联合康奈非尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。 入组患者的人群经集中检测，BRAF V600E突变的患者占88%，BRAF V600K突变的患者占11%，两者都有的患者<1%。患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受贝美替尼（比美替尼）45mg每天两次联合康奈非尼450mg每天一次，②组194名康奈非尼300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。试验结果显示，贝美替尼（比美替尼）与康奈非尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 在安全性方面，贝美替尼联合恩考芬尼治疗，常见不良反应为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。 相关热文推荐：美国产的比美替尼怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/86841.html

康奈非尼联合比美替尼治疗黑色素瘤患者安全性有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NCT01909453)中进行了评估。入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非尼（每次450mg，每日一次）联合比美替尼（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。本次试验主要疗效评价指标为无进展生存期(PFS)，其他疗效指标包括总生存期(OS)、客观反应率(ORR)和反应持续时间(DOR)。 383名入组患者的人群特征为：中位年龄56岁；59%为男性；91%为白人；72%的患者基线ECOG评分为0；95%的患者有转移性疾病；65%为IVM1c期黑色素瘤；4%的患者先前接受过CTLA-4、PD-1或PD-L1抗体治疗。试验结果表明，两组患者（康奈非尼+比美替尼 VS 维罗非尼）的中位PFS为14.9个月 VS 7.3个月，中位OS为33.6个月VS16.9个月，ORR为63%VS40%，CR为8%VS6%，中位DOR为16.6个月VS12.3个月。 美国产的比美替尼怎么购买？ 患者购买美国产的比美替尼一定要通过正规渠道购买，避免买到假药，危害身体健康。 相关热文推荐：美国产的比美替尼在国内有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/86837.html

美国产的比美替尼在国内有吗？美国Array生物制药公司研制的比美替尼国内没有上市和售卖。更多比美替尼药品相关的信息，患者可以咨询医伴旅客服进行详细的了解。 2018年6月，美国FDA批准康奈非尼联合贝美替尼（比美替尼）治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAF基因的常见突变位于BRAF蛋白的第11和第15外显子，约10%突变位于11外显子、如G463-G468等点突变；约90%突变位于15外显子、导致第600位的缬氨酸（V）被谷氨酸（E）替代即V600E，另外还有不常见的15外显子基因突变点位包括V600K和V600G/R。BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%左右，其中V600E突变常见于年轻患者，V600K则于老年患者多见。 美国产的比美替尼为口服给药，推荐用量45 mg,每天2次,间隔12 h，是否在进食时服药均可。比米替尼不能在下次服药时间的6 h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量,必需按照服药时间表服下一次剂量。 比米替尼的药动学研究在健康受试者和固体肿瘤患者中进行，每天给药2次,药物的蓄积量为1.5倍,稳态时AUC的变异系数< 40%,全身药物接触量与剂量接近呈正相关。 相关热文推荐：美国产的比美替尼在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/86833.html

2018 年6 月27 日，恩考芬尼和比美替尼获得美国食品药品管理局( FDA) 批准上市用于存在BRAF V600E 或BRAF V600k突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 贝美替尼（比美替尼）是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和激酶2 (MEK2)活性的可逆抑制药,MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)上游通路的调节因子。体外非细胞试验,比米替尼可抑制ERK的磷酸化,并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF突变细胞系的生存能力;在体内,也能抑制ERK的磷酸化和小鼠异种移植BRAF突变模型的肿瘤增长。 恩考芬尼是靶向黑色素瘤基因突变BRAF V600E及野生型BRAF和CRAF激酶的抑制药,形成可刺激激活肿瘤细胞繁殖的BRAF激酶。体外试验,与NK1、JNK2、JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4和STK36等激酶结合,并能抑制BRAF V600 E、V600D和V600K肿瘤细胞系的增长。 美国产的比美替尼在国内上市了吗？ 美国产的比美替尼截止到目前为止还没有在国内上市，相信不久之后比美替尼会在国内上市，使更多的国内黑色毒瘤患者朋友们获益。更多美国产的比美替尼的药品信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：美国产的比美替尼哪里买？ https://www.1blv.com/newsDetail/86829.html

贝美替尼（比美替尼）联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。临床试验入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受恩考芬尼（每次450mg，每日一次）联合贝美替尼（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。 试验结果表明，两组患者（恩考芬尼+贝美替尼 VS维罗非尼）的中位PFS为14.9个月VS7.3个月，中位OS为33.6个月VS16.9个月，ORR为63%VS40%，CR为8%VS6%，PR为55%VS35%，中位DOR为16.6个月VS12.3个月。 比美替尼由美国Array生物制药公司独家研制，2010年Array生物制药公司曾签署协议,将比米替尼授权给诺华制药公司进行全球开发，2014年12月，Array生物制药公司与诺华公司重新签署协议，收回比米替尼授权。美国产的比美替尼哪里买？ 美国产的比美替尼并没有在国内上市，因此患者需要美国产的比美替尼可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买国外上市的比美替尼的原研药，详细的购药信息，患者可以咨询医伴旅客服进行详细的了解。 相关热文推荐：美国产的比美替尼什么时候吃效果好？ https://www.1blv.com/newsDetail/86825.html

比美替尼由美国Array生物制药公司独家研制，比美替尼和恩考芬尼联合获得美国食品药品管理局( FDA) 批准上市，并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 比美替尼是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，比美替尼在无细胞免疫测定中抑制细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化以及BRAF突变人黑素瘤细胞系的活力和MEK依赖性磷酸化, 比美替尼还抑制BRAF-突变小鼠异种移植模型中的体内ERK磷酸化和肿瘤生长 美国产的比美替尼什么时候吃效果好？ 比米替尼45 mg,每天2次,间隔12 h,早上晚上个服用一次，建议患者在每天的古代时间用药。 贝美替尼（比美替尼）的用法和用量：剂型与规格：贝美替尼是速释口服片剂，只有1种规格：每片含15mg。推荐剂量：恩考芬尼450mg，每天1次；贝美替尼45mg，每天2次，间隔12h。是否在进食时服药均可。比美替尼与恩考芬尼联用应持续服药，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。贝美替尼不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量。若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 相关热文推荐：美国产的比美替尼服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/86820.html

比美替尼由美国Array BioPharma Inc制药生产，美国产的比美替尼服用方法是什么？ 美国产的比美替尼为口服45 mg,每天2次,间隔12 h，是否在进食时服药均可。比米替尼不能在下次服药时间的6 h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量,必需按照服药时间表服下一次剂量。 美国产的比美替尼因不良反应调整剂量：若恩考芬尼永久终止用药,比米替尼也无需继续服用。因不良反应减少推荐剂量：首次减少剂量为30 mg，每天2次；后续调整剂量,若不能耐受30 mg,每天2次的剂量,应永久终止用药。 严重不良反应需调整比米替尼推荐剂量，①心肌病：无症状,左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)≤10%基线正常下限(LLN)，暂停服药至4周，每2周评估 LVEF，若LVEF≥LLN和基线绝对值减少≤10%,患者仍保持无症状,在低一级剂量恢复治疗，若无改善，永久终止服药;充血性心衰或LVEF绝对值≥20%LLN,永久终止服药。②静脉血栓栓塞症，无并发症的深静脉血栓形成(DVT)或肺栓塞(PE)，暂停服药,若恢复至0~1级,在低一级剂量继续治疗,若无改善,永久终止服药；危及生命的PE,永久终止服药。 相关热文推荐：美国产的比美替尼治疗什么病？ https://www.1blv.com/newsDetail/86817.html

Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，开发和商业化，以治疗患有癌症的患者。Array BioPharma正在建立一个完全集成的商业级生物制药公司，发现，开发和销售安全有效的小分子癌症治疗药物。比美替尼由美国Array生物制药公司独家研制,是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(mitogen-activated extracellular signal-regulated kinase,MEK)抑制药。 美国产的比美替尼治疗什么病？ 美国产的比美替尼与encorafenib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，FDA批准的检测所检测到的。 Array BioPharma制药研发的比米替尼是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和激酶2 (MEK2)活性的可逆抑制药,MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)上游通路的调节因子。体外非细胞试验,比米替尼可抑制ERK的磷酸化,并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF突变细胞系的生存能力;在体内,也能抑制ERK的磷酸化和小鼠异种移植BRAF突变模型的肿瘤增长。目前比米替尼还没有在国内上市，更多比米替尼的药品信息可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：美国产的比美替尼保存条件 https://www.1blv.com/newsDetail/86816.html

比美替尼，又称Mektovi和ARY-162，是Array Biopharma开发的用于治疗各种癌症的抗癌小分子。2018年6月27日,恩考非尼和比米替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 临床试验COLUMBUS试验纳入577例BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤患者。患者被随机分配(1：1：1)，分别是贝美替尼（比美替尼）每天2次45mg联合恩考芬尼每日1次450mg;恩考芬尼每日1次300mg;或者维莫非尼Vemurafenib 960mg每天两次，持续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。主要疗效指标为无进展生存期(PFS)，采用RECIST 1.1应答标准进行评估。 结果显示，贝美替尼（比美替尼）+恩考芬尼组合疗法显著延长主要终点中位无进展生存期(PFS)，达到14.9个月，而在Vemurafenib组为7.3个月。总应答率分别为63%和40%，中位总生存期是33.6个月和16.9个月。 美国产的比美替尼保存条件：储存在20°C至25°C(68°F至77°F)；允许的偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)之间。 相关热文推荐：美国产的比美替尼售价多少一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/86811.html

比米替尼由美国Array生物制药公司独家研制，为可磷酸化靶向蛋白质氨酸残基的双特异性激酶,是RAS-RAF-MEK-ERK信号转导通路的主要组分。此信号通路参与调节细胞凋亡、细胞周期运转、迁移、分化、代谢和细胞增殖等多个过程。MEK表达水平的改变与肿瘤等多种疾病的发生与进展密切相关。 2018年6月，美国FDA批准康奈非尼联合比美替尼（贝美替尼，Mektovi）治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 比美替尼（贝美替尼，Mektovi）与恩考芬尼联用，恩考芬尼是速释口服胶囊，有2种规格：每粒胶囊含50mg或75mg。比美替尼（贝美替尼，Mektovi）是速释口服片剂，只有1种规格：每片含15mg。推荐剂量：恩考芬尼450mg，每天1次；比美替尼（Mektovi）45mg，每天2次，间隔12h。是否在进食时服药均可。 两药联用应持续服药，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。比美替尼（Mektovi）不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量。若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 美国产的比美替尼售价多少一盒？ 美国Array生物制药产的比美替尼规格是15mg*84粒，售价约65650元左右。 热文推荐：印度鲁平制药依普利酮副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/86641.html

比美替尼（Binimetinib）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，比美替尼在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。今天咱们就来详细了解一下比美替尼治疗黑色素瘤的疗效怎样？ COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了比美替尼（Binimetinib）联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效：比美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多； 客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。该试验PFS和OS数据显示，在黑色素瘤靶向治疗领域里，新药组合相比传统单药具有“空前优势”。 比美替尼联合疗法研究数据： 该疗法获批是基于577例BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤患者的随机、主动对照、开放性多中心试验。患者被随机分配(1：1：1)，分别是比美替尼（Binimetinib）每天2次45mg联合Encorafenib每日1次450mg；Encorafenib每日1次300mg；或者维莫非尼Vemurafenib 960mg每天两次，持续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。主要疗效指标为无进展生存期(PFS)，采用RECIST 1.1应答标准进行评估。 结果显示，比美替尼（Binimetinib）+Encorafenib组合疗法显著延长主要终点中位无进展生存期(PFS)，达到14.9个月，而在Vemurafenib组为7.3个月(HR=0.54;95%CI：0.41~0.71;P<0.0001)。总应答率分别为63%和40%，中位总生存期是33.6个月和16.9个月，中位缓解时间分别为16.6个月和12.3个月，降低死亡风险39%。 以上就是比美替尼（Binimetinib）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：服用比美替尼(Binimetinib)的注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/85143.html

比美替尼(Binimetinib)的用法用量：在开始比美替尼之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。比美替尼推荐剂量：45 mg 口服/每日2次 与恩考芬尼encorafenib联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性。今天咱们就来详细了解一下服用比美替尼(Binimetinib)的注意事项。 肺毒性：在BRAF突变阳性黑色素瘤患者中接受比美替尼和恩考芬尼治疗的间质性肺病（ILD），包括肺炎。评估新的或进行性不明原因的肺部症状是否可能为ILD（间质性肺病）。根据严重程度，可能需要中断治疗、减少剂量或永久中断治疗。 横纹肌溶解症：CPK（血清磷酸肌酸激酶）升高常见。在治疗开始前、治疗期间定期监测CPK（血清磷酸肌酸激酶）和肌酐水平。根据严重程度，可能需要中断治疗、减少剂量或永久中止治疗。 血栓栓塞：根据严重程度，血栓栓塞可能需要治疗中断、剂量减少或永久中断。 联合治疗：与恩考芬尼（BRAF抑制剂）联合使用可能会产生其他的毒性。如果恩考芬尼被永久停用，则停用比美替尼。 胎儿毒性：可能导致胎儿伤害。建议具有胎儿潜在风险的生殖潜力的女性并使用有效的避孕措施。胃肠毒性：比美替尼(Binimetinib)具有中等的催吐潜能；建议使用止吐药来预防恶心和呕吐。 出血：联用比美替尼和恩考芬尼可能引起出血，包括≥3级出血。最常见的出血事件是胃肠道性质的，包括直肠出血、便血和痔疮出血。还报告了致命的颅内出血（在新的或进行性脑转移的情况下）。可能需要根据出血的严重程度中断治疗、减少剂量或永久停止治疗。 肝毒性：联用比美替尼和恩考芬尼可引起肝毒性；已报告3级或4级的ALT、AST和碱性磷酸酶升高现象，但未报告3级或4级的总胆红素升高现象。在治疗开始前、治疗期间每月以及临床指示监测肝功能测试。根据严重程度，可能需要治疗中断、剂量减少或永久中断治疗。在基线检查时，建议中度或重度肝损害患者减少剂量。 以上就是比美替尼(Binimetinib)注意事项的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：比美替尼在国内有售吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85142.html

2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法比美替尼（Binimetinib）联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。今天咱们就来详细了解一下比美替尼在国内有售吗？ 据了解，比美替尼（Binimetinib）在国内还没有正式上市，因此，没有医保报销这一说！医伴旅了解到，国外上市的比美替尼的规格：15mg*84粒/盒，价格在65650左右，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（医伴旅）获取药物，直邮到家保证正品。 比美替尼（Binimetinib）和康奈非尼联合用药是治疗黑色素瘤的新方案，联合用药的有效性和安全性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NCT01909453)中得到了验证。 试验中纳入了383位有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者，随机分组接受比美替尼和康奈非尼联合用药和维罗非尼单药治疗。结果显示，比美替尼+康奈非尼中位PFS为14.9个月，维罗非尼为7.3个月，比美替尼+康奈非尼中位OS为33.6个月，维罗非尼为16.9个月，ORR为63% VS 40%，联合用药的效果十分明显。 比美替尼（Binimetinib）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。比美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。 比美替尼的用法用量：在开始比美替尼之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。比美替尼推荐剂量：45 mg 口服/每日2次 与恩考芬尼encorafenib联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性。 以上就是比美替尼（Binimetinib）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：比美替尼在医保报销范围内吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85136.html

体外非细胞试验，比美替尼（Binimetinib）可抑制ＥＲＫ 的磷酸化，并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF 突变细胞系的生存能力。在体内，比美替尼也能抑制ＥＲＫ 的磷酸化和小鼠异种移植BRAF 突变模型的肿瘤增长。今天咱们就来详细了解一下比美替尼在医保报销范围内吗？ 据了解，比美替尼（Binimetinib）在国内还没有正式上市，因此，没有医保报销这一说！医伴旅了解到，国外上市的比美替尼的规格：15mg*84粒/盒，价格在65650左右，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（医伴旅）获取药物，直邮到家保证正品。 2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法比美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。 比美替尼（Binimetinib）的使用剂量是45mg，每日两次，对于中度或重度肝功能损害患者，建议每次30mg，每日两次。康奈非尼的使用剂量是每日一次，每次450mg，是否随餐或不随餐服用均可。 比美替尼是一种口服的MEK1和MEK2抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。在临床的试验中对比了比美替尼与康奈非尼联合用药和维罗非尼的效果，结果显示联合用药组的中位PFS（无进展生存期）为14.9个月，维罗非尼7.3个月，延长约两倍，中位OS为33.6个月 VS 16.9个月。 在安全性方面，比美替尼联合恩考芬尼治疗，常见副作用为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。 以上就是比美替尼（Binimetinib）医保的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：比美替尼一个月多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/85134.html