美国产的贝美替尼的效果好不好呢？贝美替尼是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)抑制药，由美国Array生物制药公司独家研制。 贝美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，贝美替尼在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。贝美替尼和恩考替尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。与单独使用任何一种药物相比，联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。 贝美替尼是速释口服片剂,只有1种规格,每片含15mg，比米替尼45mg,每天2次,间隔12h,是否在进食时服药均可。与恩考芬尼一起服用，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。贝美替尼不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量,若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 接受贝美替尼与恩考芬尼联用治疗，有19%患者发生出血事件，其中最常见的是胃肠道出血，直肠出血为4.2%，便血3.1%和痔疮出血为1%，有1.6%患者发生新的或进展性脑转移瘤时出现致命性颅内出血，根据不良反应的严重程度应减少服药剂量或永久终止服药。 贝美替尼与恩考芬尼联用治疗会出现静脉血栓栓塞不良反应，根据不良反应程度,采取中断治疗、减少贝美替尼剂量或永久终止服药。 贝美替尼与恩考芬尼联用时可能发生肝毒性,包括肝功能实验室检测出现3级或4级升高等，根据不良反应的严重性,暂停服药、减少剂量或永久终止治疗。 目前贝美替尼已经在美国、加拿大、以色列、日本和韩国等国家上市，还没有在中国上市，所以国内价格尚未定价，由于汇率上下会浮动所以具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：美国产的贝美替尼效果到底好不好https://www.1blv.com/newsDetail/90378.html

美国产的贝美替尼效果到底好不好呢？贝美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，贝美替尼在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。恩考替尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的突变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的生长。 还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并在临床上可达到的浓度下显着降低配体与这些激酶的结合，因而达到可抑制肿瘤消退。贝美替尼和恩考替尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。与单独使用任何一种药物相比，联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。在小鼠中，对BRAF V600E突变黑素瘤同样产生了更大的抗肿瘤活性。 COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效：贝美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。该试验PFS和OS数据显示，在黑色素瘤靶向治疗领域里，新药组合相比传统单药具有“空前优势”。 以上就是贝美替尼的治疗效果问题，希望可以帮到大家。 相关热文推荐：美国产的贝美替尼的效果如何https://www.1blv.com/newsDetail/90375.html

美国产的贝美替尼的效果如何？BEACON CRC是一项国际开放的III期临床试验，纳入了665例 BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者，他们的病情在1或2个先前的治疗后已经恶化。在安全导入后，患者按1：1：1的比例随机分配，患者接受恩考芬尼、贝美替尼和西妥昔单抗三种靶向药物治疗；恩考芬尼和西妥昔单抗两种靶向药物治疗；或者研究人员选择西妥昔单抗和伊立替康或西妥昔单抗和伊立替康(叶酸、氟尿嘧啶和伊立替康)进行治疗。 每组的相对剂量强度都很高。三联组的剂量强度恩考芬尼为91%，比美替尼为87%，西妥昔单抗为91%。在二联组中，恩考芬尼为98%，西妥昔单抗为93%。对于对照组，剂量则为74%到85%。三联组和对照组中位总生存期分别为9和5.4个月，确认有效率分别为26％和2％；双联组中位总生存期为8.4个月。不良事件发生率(AEs)、3/4级AEs和严重AEs在3组间具有可比性。3级及以上不良事件发生率在三联组、双联组和对照组中分别为58%、50%和61%。 除此之外，2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。临床试验证明，贝美替尼联合恩考芬尼可以延缓黑色素瘤患者的疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。 相关热文推荐：美国产的贝美替尼药品说明书https://www.1blv.com/newsDetail/90371.html

美国生产的贝美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，贝美替尼在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。 【全部名称】：比美替尼、比尼替尼、贝美替尼、MEKTOVI、Binimetinib 【适应症】 贝美替尼是一种激酶抑制剂，与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，FDA批准的检测所检测到的。 【用法用量】 在开始贝美替尼之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。推荐剂量为口服45毫克，每日两次，与恩考芬尼(Encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性。对于中度或重度肝功能损害的患者，推荐剂量为每日口服30毫克。 【不良反应】 贝美替尼最常见的不良反应（≥25％）（与恩考芬尼联合使用），包括疲劳，恶心，腹泻，呕吐和腹痛等。 【注意事项】 1.心肌病：在开始治疗前，评估左心室射血分数（LVEF），然后治疗一个月后每2至3个月评估一次。LVEF低于50％的患者尚未建立MEKTOVI的安全性。2.静脉血栓栓塞：可发生深静脉血栓形成和肺栓塞。3.眼部毒性：发生了浆液性视网膜病变，视网膜静脉阻塞（RVO）和葡萄膜炎。定期进行眼科评估和任何视力障碍。4.间质性肺病（ILD）：评估可能的ILD的新的或进行性的不明原因的肺部症状或发现。5.肝毒性：在治疗前和治疗期间以及临床指示监测肝功能检查。6.横纹肌溶解症：定期监测肌酸磷酸激酶和肌酐，并按临床指示。7.出血：可能发生严重的出血事件。8.胚胎 – 胎儿毒性：可能导致胎儿伤害。 【作用机制】 贝美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，贝美替尼在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。贝美替尼和恩考替尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。与单独使用任何一种药物相比，联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。在小鼠中，对BRAF V600E突变黑素瘤同样产生了更大的抗肿瘤活性。 【贮藏】 贝美替尼需储存于20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间偏移。 相关热文推荐：美国产的贝美替尼用药指导https://www.1blv.com/newsDetail/90366.html

黑色素瘤，通常是指恶性黑色素瘤，是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤，简称恶黑，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏，约占全部肿瘤的3%。皮肤恶性黑色素瘤占皮肤恶性肿瘤的第三位（约占6.8%~20%）。美国生产的贝美替尼被批准用于黑色素瘤之后，大大缓解了患者的病痛。 那么贝美替尼该怎么服用呢？ 在开始贝美替尼之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。推荐剂量为口服45毫克，每日两次，与恩考芬尼(Encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性。对于中度或重度肝功能损害的患者，推荐剂量为每日口服30毫克。 BEACON CRC是一项国际开放的III期临床试验，纳入了665例 BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者，他们的病情在1或2个先前的治疗后已经恶化。在安全导入后，患者按1：1：1的比例随机分配，患者接受恩考芬尼、贝美替尼和西妥昔单抗三种靶向药物治疗；恩考芬尼和西妥昔单抗两种靶向药物治疗；或者研究人员选择西妥昔单抗和伊立替康或西妥昔单抗和伊立替康(叶酸、氟尿嘧啶和伊立替康)进行治疗。 每组的相对剂量强度都很高。三联组的剂量强度恩考芬尼为91%，贝美替尼为87%，西妥昔单抗为91%。在二联组中，恩考芬尼为98%，西妥昔单抗为93%。对于对照组，剂量则为74%到85%。三联组和对照组中位总生存期分别为9和5.4个月，确认有效率分别为26％和2％；双联组中位总生存期为8.4个月。不良事件发生率(AEs)、3/4级AEs和严重AEs在3组间具有可比性。3级及以上不良事件发生率在三联组、双联组和对照组中分别为58%、50%和61%。 服用贝美替尼最常见的不良反应（≥25％）（与恩考芬尼联合使用），包括疲劳，恶心，腹泻，呕吐和腹痛等。出现轻微症状不用担心，如果出现严重的不良反应请及时就医诊断。 相关热文推荐：美国产的贝美替尼用药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/90362.html

美国生产的贝美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，贝美替尼在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。 贝美替尼是速释口服片剂,只有1种规格,每片含15 mg，贝美替尼45 mg,每天2次,间隔12 h,是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药,直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。贝美替尼不能在下次服药时间的6 h内补服丢失的一次剂量,若因服药时出现呕吐,也不能追加服药剂量,必需按照服药时间表服下一次剂量。 贝美替尼主要代谢途径是经UGT1A1酶代谢为葡糖醛酸,其贡献率为61%,其他代谢途径包括N-脱烷基化、酰胺基水解和侧链丢失1,2-乙二醇基团。CYP1A2酶解产生活性代谢物,CYP2C19的作用仅占比米替尼接触量的8.6%，单次口服带放射性标记的比米替尼45 mg，循环中血浆原形药放射性约占60%。年龄(20~94岁)、性别、体质量对全身接触比米替尼的影响无临床意义。 那么使用贝美替尼的注意事项是什么呢？下面我们一起来看看： 1.心肌病：在开始治疗前，评估左心室射血分数（LVEF），然后治疗一个月后每2至3个月评估一次。LVEF低于50％的患者尚未建立MEKTOVI的安全性。2.静脉血栓栓塞：可发生深静脉血栓形成和肺栓塞。3.眼部毒性：发生了浆液性视网膜病变，视网膜静脉阻塞（RVO）和葡萄膜炎。定期进行眼科评估和任何视力障碍。4.间质性肺病（ILD）：评估可能的ILD的新的或进行性的不明原因的肺部症状或发现。5.肝毒性：在治疗前和治疗期间以及临床指示监测肝功能检查。6.横纹肌溶解症：定期监测肌酸磷酸激酶和肌酐，并按临床指示。7.出血：可能发生严重的出血事件。8.胚胎 – 胎儿毒性：可能导致胎儿伤害。建议生殖潜力的女性使用贝美替尼采取有效的避孕措施。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼怎么购买?多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/90310.html

贝美替尼Binimetinib是一种抗癌小分子。贝美替尼是MEK的选择性抑制剂，MEK是促进肿瘤的MAPK途径中的中枢激酶。已经证明贝美替尼Binimetinib在许多癌症中发生了不适当的激活途径。2018年6月，FDA批准贝美替尼Binimetinib与encorafenib联合用于治疗无法切除或转移的BRAF V600E或V600K突变阳性黑素瘤患者。 Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，贝美替尼由美国Array生物制药公司独家研制。 美国产的贝美替尼怎么购买?多少钱 ？ 美国Array生物制药公司生产的贝美替尼Binimetinib规格15mg*84粒，一盒的售价约65650元。 患者需要购买美国产的黑色素瘤治疗药贝美替尼，可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买国外上市的贝美替尼Binimetinib。 贝美替尼Binimetinib常见的不良反应包括有：外周水肿/高血压/疲劳/头晕/皮疹/低钠血症/恶心/腹泻/呕吐/腹痛/便秘/贫血/出血/白细胞减少/淋巴细胞减少/中性粒细胞减少/视力损害/视网膜病变/血清肌酐升高等。 贝美替尼Binimetinib具有中等的催吐潜能；建议使用止吐药来预防恶心和呕吐。联用贝美替尼Binimetinib和恩考芬尼可能引起出血，可能需要根据出血的严重程度中断治疗、减少剂量或永久停止贝美替尼Binimetinib治疗。 相关热文推荐：美国产的贝美替尼怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/90272.html

2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼（别名：比美替尼，Mektovi）联合恩考芬尼（康奈非尼）用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。 Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，开发和商业化，以治疗患有癌症的患者。Array生物制药公司生产的贝美替尼治疗黑色毒瘤的效果显著。 美国产的贝美替尼怎么样？ 在临床的试验中对比了贝美替尼Binimetinib与康奈非尼Encorafenib联合用药和维罗非尼的效果，结果显示联合用药组的中位PFS（无进展生存期）为14.9个月，维罗非尼7.3个月，延长约两倍，中位OS为33.6个月 VS 16.9个月。在III期临床中贝美替尼Binimetinib+康奈非尼组合方案是治疗BRAF突变黑色素瘤在生存期超过30个月的首个靶向疗法，代表着BRAF突变黑色素瘤的一种新的临床护理保准。 临床试验证明，与单独使用这两种药物相比，康奈非尼Encorafenib和贝美替尼Binimetinib联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。同时，联合用药在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。 以上就是关于贝美替尼Binimetinib的介绍，患者若对贝美替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国产的贝美替尼可以治疗哪些疾病 https://www.1blv.com/newsDetail/90267.html

美国产的贝美替尼可以治疗哪些疾病？ 恩考芬尼Encorafenib由瑞士诺华制药公司首先研制，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶信号通道，此通道存在于多种不同癌症中，包括黑色素瘤和结直肠癌等。 贝美替尼Binimetinib由美国Array生物制药公司独家研制，是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶抑制药。贝美替尼Binimetinib和恩考芬尼Encorafenib双药联合，获得美国食品药品管理局( ＦＤＡ) 批准上市，并指定用于经 ＦＤＡ 批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，开发和商业化，以治疗患有癌症的患者。Array生物制药公司生产的贝美替尼治疗黑色毒瘤的效果显著。 贝美替尼Binimetinib是一种口服的MEK1和MEK2抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。推荐贝美替尼Binimetinib的使用剂量是45mg，每日两次，对于中度或重度肝功能损害患者，建议每次30mg，每日两次。恩考芬尼Encorafenib的使用剂量是每日一次，每次450mg，是否随餐或不随餐服用均可。患者在接受贝美替尼Binimetinib治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而导致不良反应的发生，正确用药才会对病情有帮助，患者应严格遵循医嘱用药。 以上就是关于贝美替尼Binimetinib的介绍，患者若对贝美替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国产的贝美替尼治疗什么病 https://www.1blv.com/newsDetail/90262.html

美国产的贝美替尼治疗什么病？ 贝美替尼Binimetinib是一种激酶抑制剂，与恩考芬尼encorafenib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，开发和商业化，以治疗患有癌症的患者。Array生物制药公司生产的贝美替尼治疗黑色毒瘤的效果显著。 恩考芬尼Encorafenib和贝美替尼Binimetinib靶向RAS/RAF/MEK / ERK途径中的两种不同激酶。与单独使用任何一种药物相比，共同给予恩考芬尼Encorafenib和贝美替尼Binimetinib可以在BRAF突变阳性细胞系中体外获得更强的抗增殖活性，并且对肿瘤具有更强的抗肿瘤活性。 贝美替尼Binimetinib具有中等的催吐潜能；建议使用止吐药来预防恶心和呕吐。联用贝美替尼Binimetinib和恩考芬尼encorafenib可引起肝毒性。患者在贝美替尼治疗开始前、治疗期间每月以及临床指示监测肝功能测试。根据严重程度，可能需要治疗中断、剂量减少或永久中断贝美替尼Binimetinib治疗。在基线检查时，建议中度或重度肝损害患者减少贝美替尼Binimetinib药物剂量。 国内并没有售卖美国产的贝美替尼Binimetinib的，国内有需要的患者只能选择购买国外上市的贝美替尼Binimetinib。购买海外药物最好的方法就是咨询国内正规的海外医疗机构，通过直邮的方式直接从国外的药房寄到患者手中，帮助患者买到正品贝美替尼Binimetinib。患者若想要购买到性价比较高的贝美替尼，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国产的贝美替尼可用来治疗什么病症 https://www.1blv.com/newsDetail/90257.html

美国产的贝美替尼可用来治疗什么病症？ 贝美替尼Binimetinib是MEK的选择性抑制剂，MEK是促进肿瘤的MAPK途径中的中枢激酶。已经证明贝美替尼Binimetinib在许多癌症中发生了不适当的激活途径。 2018年贝美替尼Binimetinib获得美国FDA批准上市，联合恩考芬尼encorafenib治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。 Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，开发和商业化，以治疗患有癌症的患者。Array生物制药公司生产的贝美替尼治疗黑色毒瘤的效果显著。 美国产的贝美替尼Binimetinib为口服45 mg,每天2次,间隔12 h，是否在进食时服药均可。贝美替尼Binimetinib不能在下次服药时间的6 h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐，也不能追加贝美替尼Binimetinib服药剂量,必需按照服药时间表服下一次剂量。 贝美替尼Binimetinib常见的不良反应包括有：外周水肿/高血压/疲劳/头晕/皮疹/低钠血症/恶心/腹泻/呕吐/腹痛/便秘/贫血/出血/白细胞减少/淋巴细胞减少/中性粒细胞减少/视力损害/视网膜病变/血清肌酐升高等。联用贝美替尼Binimetinib和恩考芬尼可能引起出血，可能需要根据出血的严重程度中断治疗、减少剂量或永久停止贝美替尼Binimetinib治疗。 以上就是关于贝美替尼Binimetinib的介绍。患者若对贝美替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国产的贝美替尼治疗效果好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/90252.html

贝美替尼Binimetinib是美国Array生物制药公司独家研制的治疗黑色素瘤的药物，Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，开发和商业化，以治疗患有癌症的患者。Array生物制药公司生产的贝美替尼治疗黑色毒瘤的效果显著。 2018年贝美替尼Binimetinib获得美国FDA批准上市，联合恩考芬尼encorafenib治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。 体外非细胞试验,贝美替尼Binimetinib可抑制ERK的磷酸化,并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF突变细胞系的生存能力;在体内,贝美替尼Binimetinib也能抑制ERK的磷酸化和小鼠异种移植BRAF突变模型的肿瘤增长。 美国产的贝美替尼治疗效果好吗？ 一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼Binimetinib联合恩考芬尼encorafenib治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效：贝美替尼Binimetinib与恩考芬尼encorafenib联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。临床试验的PFS和OS数据显示，在黑色素瘤靶向治疗领域里，新药组合相比传统单药具有“空前优势”。 以上就是关于贝美替尼Binimetinib的介绍。患者若对贝美替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国产的贝美替尼的治疗效果 https://www.1blv.com/newsDetail/90249.html

贝美替尼Binimetinib由美国Array生物制药公司独家研制,是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)抑制药，贝美替尼Binimetinib是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。 Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，开发和商业化，以治疗患有癌症的患者。Array生物制药公司生产的贝美替尼治疗黑色毒瘤的效果显著。 美国产的贝美替尼的治疗效果：一项试验主要评估了贝美替尼Binimetinib联合恩考芬尼encorafenib治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受贝美替尼Binimetinib45mg每天两次联合恩考芬尼encorafenib450mg每天一次，②194名贝美替尼Binimetinib300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。 研究结果显示：贝美替尼Binimetinib与恩考芬尼encorafenib联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 以上就是关于贝美替尼Binimetinib的介绍。患者若对贝美替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国产的贝美替尼的中文说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/90243.html

美国产的贝美替尼的中文说明书： Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，开发和商业化，以治疗患有癌症的患者。Array生物制药公司生产的贝美替尼治疗黑色毒瘤的效果显著。 【适应症】 贝美替尼Binimetinib是一种激酶抑制剂，与恩考芬尼encorafenib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 【用法用量】 贝美替尼Binimetinib推荐剂量为口服45毫克，每日两次，与恩考芬尼encorafenib联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性。 【不良反应】 贝美替尼Binimetinib常见的不良反应包括有：外周水肿/高血压/疲劳/头晕/皮疹/低钠血症/恶心/腹泻/呕吐/腹痛/便秘/贫血/出血/白细胞减少/淋巴细胞减少/中性粒细胞减少/视力损害/视网膜病变/血清肌酐升高等。 【注意事项】 贝美替尼Binimetinib具有中等的催吐潜能；建议使用止吐药来预防恶心和呕吐。 联用贝美替尼Binimetinib和恩考芬尼可能引起出血，可能需要根据出血的严重程度中断治疗、减少剂量或永久停止贝美替尼Binimetinib治疗。 联用贝美替尼Binimetinib和恩考芬尼encorafenib可引起肝毒性。患者在治疗开始前、治疗期间每月以及临床指示监测肝功能测试。根据严重程度，可能需要治疗中断、剂量减少或永久中断贝美替尼Binimetinib治疗。在基线检查时，建议中度或重度肝损害患者减少贝美替尼Binimetinib药物剂量。 相关热文推荐：美国产的贝美替尼的最新价格 https://www.1blv.com/newsDetail/90236.html

美国产的贝美替尼的最新价格：美国Array生物制药公司生产的贝美替尼Binimetinib规格15mg*84粒，一盒的售价约65650元。 由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解贝美替尼的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，开发和商业化，以治疗患有癌症的患者。Array生物制药公司生产的贝美替尼治疗黑色毒瘤的效果显著。 2018年6月27日,恩考芬尼encorafenib和贝美替尼Binimetinib这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 美国产的贝美替尼Binimetinib是速释口服片剂，只有1种规格：每片含15mg。口服45 mg，每天2次，间隔12 h，是否在进食时服药均可。 美国产的贝美替尼Binimetinib因不良反应调整剂量：若恩考芬尼encorafenib永久终止用药，贝美替尼Binimetinib也无需继续服用。因不良反应减少推荐剂量：首次减少剂量为30 mg，每天2次；后续调整剂量，患者若不能耐受30 mg，每天2次的剂量，应永久终止贝美替尼Binimetinib用药。 以上就是关于贝美替尼Binimetinib的介绍，患者若对贝美替尼还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国产的贝美替尼的作用 https://www.1blv.com/newsDetail/90229.html

美国产的贝美替尼Binimetinib与恩考芬尼encorafenib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，FDA批准的检测所检测到的。 贝美替尼Binimetinib由美国Array生物制药公司独家研制,是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶抑制药。 Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，开发和商业化，以治疗患有癌症的患者。 临床试验COLUMBUS试验纳入577例BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤患者。患者被随机分配，分别是贝美替尼Binimetinib每天2次45mg联合恩考芬尼encorafenib每日1次450mg;恩考芬尼每日1次300mg;或者维莫非尼Vemurafenib 960mg每天两次，持续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。 主要疗效指标为无进展生存期(PFS)，采用RECIST 1.1应答标准进行评估。 结果显示，贝美替尼Binimetinib+恩考芬尼组合疗法显著延长主要终点中位无进展生存期(PFS)，达到14.9个月，而在维莫非尼组为7.3个月。总应答率分别为63%和40%，中位总生存期是33.6个月和16.9个月。 美国产的贝美替尼Binimetinib为口服45 mg,每天2次,间隔12 h，是否在进食时服药均可。贝美替尼Binimetinib不能在下次服药时间的6 h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量,必需按照服药时间表服下一次贝美替尼Binimetinib剂量。 热文推荐：印度Abbott莫西沙星可用来治疗什么病症 https://www.1blv.com/newsDetail/90137.html

美国产的贝美替尼在国内的价格？美国产的贝美替尼还没有在国内上市，因此也没有贝美替尼在国内的销售价格。 贝美替尼是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和激酶2 (MEK2)活性的可逆抑制药,MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)上游通路的调节因子。MEK有调节TNF、IL-6和IL-1炎性细胞因子的作用,干扰这些炎性细胞因子的生物合成过程,是具有抗肿瘤活性的化疗药物。 美国产的贝美替尼是速释口服片剂，只有1种规格：每片含15mg。口服45 mg，每天2次，间隔12 h，是否在进食时服药均可。 贝美替尼（比美替尼）不能在下次服药时间的6 h内补服丢失的一次剂量,若因服药时出现呕吐,也不能追加服药剂量,必需按照服药时间表服下一次剂量。贝美替尼口服给药≥50%剂量被吸收,达到tmmax的中位数为1.6 h。健康受试者进食高脂、高热餐时,约627 J来自蛋白质,1463 J来自碳水化合物,2090 J来自脂肪,同时单次服比米替尼45 mg,AUC不受影响。 美国产的贝美替尼因不良反应调整剂量：若恩考芬尼永久终止用药，贝美替尼也无需继续服用。因不良反应减少推荐剂量：首次减少剂量为30 mg，每天2次；后续调整剂量，若不能耐受30 mg，每天2次的剂量，应永久终止用药。 相关热文推荐：美国产的黑色素瘤治疗药贝美替尼哪里有？ https://www.1blv.com/newsDetail/88699.html

美国产的黑色素瘤治疗药贝美替尼哪里有？Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，贝美替尼由美国Array生物制药公司独家研制，2018年获批在美国上市，目前黑没有在国内上市。 2018年6月27日,恩考非尼和贝美替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者,恩考非尼的商品名为Braftovi®,贝美替尼的商品名为Mektovi®。2018年9月20日,欧盟委员会(European Commission,EC)批准在28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威上市恩考非尼和贝美替尼组合药。 BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%左右，其中V600E突变常见于年轻患者，V600K则于老年患者多见。多项临床试验显示，恩考芬尼联合贝美替尼用药是靶向RAS/RAF/MEK/ERK通道的2种不同的激酶,在体外,对BRAF突变阳性细胞系,联合用药比单一用药具有更强的抗肿瘤增殖活性,对小鼠移植人黑色素瘤BRAF V600E 突变异种模型有更好的抗肿瘤增长作用。此外,联合用药与单药比较,能延迟小鼠移植BRAF V600E 突变人黑色素瘤异体模型出现耐药性。 相关热文推荐：美国产的贝美替尼治疗黑色素瘤的效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/88696.html

贝美替尼由美国Array生物制药公司独家研制,是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)抑制药，中文化学名为 5-[(4-溴-2-氟苯基)氨基]-4-氟-N-(2-羟基乙氧基)-1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺。 2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。 美国产的贝美替尼治疗黑色素瘤的效果怎么样？ 临床试验招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受贝美替尼45mg每天两次联合恩考芬尼450mg每天一次，②194名恩考芬尼300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。 试验结果显示：贝美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。在安全性方面，联合治疗常见不良反应为疲劳，恶心，腹泻，呕吐，腹痛，便秘，皮疹，视力障碍，出血，发热，头晕，高血压等。 相关热文推荐：美国产的黑色素瘤治疗药贝美替尼疗效如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/88691.html

贝美替尼是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和激酶2 (MEK2)活性的可逆抑制药,MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)上游通路的调节因子。体外非细胞试验,比米替尼可抑制ERK的磷酸化,并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF突变细胞系的生存能力;在体内,也能抑制ERK的磷酸化和小鼠异种移植BRAF突变模型的肿瘤增长。 贝美替尼是美国Array生物制药公司独家研制的治疗黑色素瘤的药物，2018年获得美国FDA批准上市，联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。美国产的黑色素瘤治疗药贝美替尼疗效如何？ 一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效：贝美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。临床试验的PFS和OS数据显示，在黑色素瘤靶向治疗领域里，新药组合相比传统单药具有“空前优势”。 相关热文推荐：美国产的黑色素瘤治疗药贝美替尼怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/88684.html