全身型幼年特发性关节炎(SoJIA)是儿童时期常见的炎症性疾病之一,临床多表现为发热﹑皮疹、淋巴结肿大等。SoJIA常规治疗多为非甾体抗炎药、免疫抑制剂、糖皮质激素等联合治疗，部分难治性SoJIA 患儿治疗效果不佳,病情难以控制，且长时间大剂量使用激素会增加不良反应的发生。近年来,随着医学科学的不断发展,发现白细胞介素-6(L-6)在难治性SoJIA的发病中起到重要作用,罗氏抗是抗IL6受体的重要人源化单克隆抗体，可有效阻断机体IL6介导的信号传导，具有较好抗炎效果。 IL-6可刺激机体生成铁调素,铁调素可通过人体消化系统﹑巨噬细胞的活性影响机体内铁的含量,罗氏抗可通过阻断难治性SoJIA 患儿L6受体信号传导,抑制IL-6活性，促进 Hb生成,同时-6还可刺激巨核细胞的增殖、成熟，从而促进PLT增殖，PLT水平升高是机体发生全身炎性反应的重要表现,罗氏抗发生的免疫阻断可有效抑制难治性SoJIA 患儿的炎性反应，促使PLT水平降低。 研究给予SoJIA患儿罗氏抗治疗，该研究表明,对SoJIA患儿实施罗氏抗治疗效果显著,可有效缓解病情，部分SoJIA 患儿停用激素治疗后疾病无复发,与本研究结果共同证实对难治性SoJIA 患儿实施罗氏抗治疗可取得满意疗效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：去纤苷针对肝窦阻塞综合征患者的疗效和安全性

托珠单抗（罗氏抗）是一种IL-6受体拮抗剂，它能直接作用于IL-6受体，所以在类风湿性关节炎早期即可发挥作用。那托珠单抗（罗氏抗）治疗效果好不好？哪里能买到托珠单抗？ 托珠单抗（罗氏抗）治疗效果 在一项临床试验中，共纳入难治性类风湿性关节炎患者57例，按2:1的比例将患者分为两组，试验组38例（用托珠单抗联合甲氨蝶呤治疗），对照组19例（用甲氨蝶呤治疗）。 试验结果显示：试验组治疗后第1周ACR20为80.6%，显效率(ACR50)为77.8%，对照组分别为36.9%和15.8%；治疗12周后，试验组总有效率(ACR20)为92.1%，显效率(ACR50)为86.1%，也明显高于对照组的57.9%和31.6%。结合以上试验数据可知，托珠单抗（罗氏抗）可显著提高患者的有效率，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 托珠单抗购买渠道 托珠单抗（罗氏抗）已经在国内上市，患者可以在国内的药店或医院药房购买到该药品。因为托珠单抗（tocilizumab）在不同的国家或地区上市销售的价格、规格会有差异，所以需要使用tocilizumab治疗类风湿性关节炎的患者也可以选择海外上市的价格相对较低、性价比较高的该药品。国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）不仅可以获取到海外上市药物的最新资讯、价格，还可以帮助患者购买到正品药物，药品会以直邮的方式寄送到患者手中，十分方便快捷。患者如果想要了解海外上市的托珠单抗（tocilizumab）的详细价格、购买方式及其他药物资讯，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：一起了解那他霉素滴眼液（那特真）的不良反应及注意事项

Actemra®/RoActemra®(tocilizumab，托珠单抗)是由罗氏公司研发的一款靶向白细胞介素-6受体（IL-6受体）的单抗药物。目前，该药已在中国上市，用于治疗类风湿性关节炎（RA）和全身型幼年特发性关节炎（sJIA）。有研究结果表明，COVID-19患者在接受托珠单抗后的几天内发烧迅速减少，75%的患者（20人中有15人）减少了补充氧气的需要。 2021年12月7日，罗氏公司宣布，欧洲委员会已经扩大了Actemra®/RoActemra®(tocilizumab)的市场授权，将接受系统性皮质类固醇且需要补充氧气或机械通气的COVID-19成人患者纳入其中。 罗氏首席医疗官兼全球产品开发主管Levi Garraway博士表示:“Actemra/RoActemra是罗氏在最近几周内迅速获得欧盟委员会批准的第二种COVID-19药物。所有证据表明，Actemra/RoActemra可以使COVID-19重症患者受益。欧洲乃至世界各地都面临着新冠大流行的新挑战，Actemra/RoActemra与新冠疫苗、其他治疗和检测一起构成了抗击疫情的重要防线。” 欧洲委员会的决定是在EMA（欧洲药品管理局）的CHMP（人用药品委员会）进行加速评估后做出的，该评估审查了4项在5500多名重症或危重症COVID-19患者中使用Actemra/RoActemra的研究结果。这些研究包括罗氏主导的3期COVACTA、EMPACTA和REMDACTA试验，以及罗氏支持的牛津大学COVID-19治疗(RECOVERY)随机评估研究。 除欧盟以外，Actemra/RoActemra已在澳大利亚获得临时批准，在美国和加纳获得紧急使用授权，并且，世界卫生组织（WHO）也推荐使用Actemra/RoActemra治疗COVID-19。罗氏正在与世界各地的监管机构和其他合作伙伴密切合作，采取下一步措施，让更多的人可以使用这种药物。 最近出现的新SARS-CoV-2变异体Omicron (B.1.1.529，奥密克戎)令人担忧，随后世界卫生组织表示，白细胞介素-6受体阻滞剂（如，Actemra/RoActemra）仍可有效管理COVID-19重症患者。 参考资料： https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2021-12-07.htm

类风湿关节炎（RA）是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病。其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。罗氏抗（tocilizumab）是罗氏研发的一种重组人源化抗人白介素 6（IL-6）受体单克隆抗体，该药品主要用于治疗一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-活动性类风湿性关节炎成年患者。那罗氏抗最大的输注剂量是多少？一般用多久会有效果？ 罗氏抗用法用量 建议每次输注罗氏抗（tocilizumab）的剂量不要超过800 mg。成年推荐剂量每4周：患者对一种或更多TNF拮抗剂反应不佳：当与DMARD联用或单药治疗时，罗氏抗（tocilizumab）推荐起始量是4 mg/kg接着基于临床反应增至8 mg/kg。罗氏抗（tocilizumab）的给药方式为静脉输注用无菌术稀释至100 mL 0.9%氯化钠。在1小时期间单次静脉滴注，不要推注。患者在用罗氏抗（tocilizumab）治疗类风湿性关节炎时应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自增加或减少用药剂量，因为用药剂量改变可能会对病情产生影响。 因为每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同，因此患者在接受罗氏抗（tocilizumab）治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异，使用罗氏抗（tocilizumab）治疗后的见效时间主要是由患者的病情阶段、个人体质、对药物的耐受程度决定的，没有准确的时间点。患者在接受罗氏抗（tocilizumab）治疗时应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自增加或减少用药剂量，相信很快就能有良好的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：罗氏抗tocilizumab治疗效果如何？常见的副作用有哪些

罗氏抗tocilizumab是全球首个针对IL-6受体的人源化单克隆抗体，该药品通过抑制IL6与跨膜和可溶性IL6手提结合，阻断IL6介导的信号转导，而有效改善患者的炎症和关节破坏。那罗氏抗tocilizumab治疗效果如何？常见的副作用有哪些？ 罗氏抗tocilizumab治疗效果 在某项研究中对57例难治性类风湿关节炎患者进行罗氏抗tocilizumab的效果研究，治疗12周。研究结果显示：罗氏抗tocilizumab联合甲氨蝶呤治疗的试验组与对照组相比，第1周达到ACR20分别为80.6%VS36.9%，ACR50分别为77.8%VS15.8%，罗氏抗tocilizumab联合给药的效果优于对照组。治疗12周后，罗氏抗tocilizumab联合甲氨蝶呤治疗的试验组ACR20为92.1%，ACR50为86.1%，明显高于对照组的57.9%和31.6%。通过该项试验数据可知，罗氏抗tocilizumab的治疗效果显著，可减轻患者的痛苦，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。但患者不可盲目使用该药品治疗，接受罗氏抗tocilizumab治疗也会产生一些副作用。 罗氏抗tocilizumab副作用 罗氏抗tocilizumab常见副作用包括有：血清胆固醇升高、血清天冬氨酸转氨酶升高、注射部位反应、输液相关反应、高血压、周围水肿、皮疹、腹泻、胃溃疡、口腔炎、体重增加、头晕、头痛等等。因为每位患者的病情、身体状况不同，在接受该药品治疗时产生的副作用、副作用程度也会有差异。患者用罗氏抗治疗类风湿性关节炎时如果产生严重副作用，要及时就医，寻求医生的帮助。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：去纤苷主要治疗哪些疾病？疗效如何

罗氏抗（tocilizumab）是罗氏研发的一种重组人源化抗人白介素 6（IL-6）受体单克隆抗体。罗氏抗的多个临床试验均表明其对类风湿性关节炎的治疗具有显著的效果，对于患者安全性良好。罗氏抗（tocilizumab）能直接作用于主要的炎症因子，因此能更加迅速有效地缓解症状，抑制关节结构的破坏，临床试验中有效改善了患者的疾病症状，减轻了患者的痛苦。那罗氏抗耐药该怎么办？需要注意什么？ 罗氏抗耐药 无论是哪一种药物，长期服用是会产生耐药的，罗氏抗（tocilizumab）也不例外。但由于每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度不同，产生耐药的时间、耐药表现等也会有所差异，因此我们无法给出准确的耐药时间，这主要是由患者疾病进展、身体情况、对药物的耐受程度来判断的。 患者在服用罗氏抗（tocilizumab）耐药后，应到医院详细身体检查，医生会根据患者病情、个人体质为其建议最适宜的治疗方案，通过治疗方案的调整，比如加药或者是换药等方式进行后续治疗。患者不可在罗氏抗（tocilizumab）耐药后随意选择药物进行治疗，以免因用药错误对身体产生其他不良影响，耽误病情。 罗氏抗注意事项 使用罗氏抗治疗可能会导致血小板计数减少，因此患者在接受治疗期间应注意血小板计数。 使用罗氏抗治疗可能会发生包括死亡在内的过敏事件，患者在接受该药品治疗期间如果产生过敏反应，包括全身红斑、皮疹、荨麻疹等状况，应立即停止治疗，并寻求医生的帮助。 如果患者对罗氏抗过敏或者有活动性感染，则禁止使用该药品治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：罗氏抗治疗效果好吗？使用时需要注意什么

罗氏抗（tocilizumab）是一种重组人源化抗人白介素6 (IL-6)受体单克隆抗体，2013年该药品在我国获批上市，目前已经有越来越多的国家上市销售该药品，罗氏抗也为全球范围内的类风湿性关节炎患者带来了新的治疗选择。那罗氏抗治疗效果好吗？使用时需要注意什么？ 罗氏抗治疗效果 一项由112名全身型幼年特发性关节炎（SJIA）患者参与的国际性、多中心、对照试验证实了罗氏抗（tocilizumab）的安全性和有效性。有效性是指至少改善美国风湿病学会JIA疗效变量的30%，并在改善前七天没有发烧。试验结果显示：罗氏抗（tocilizumab）治疗组85%的患者对该药品有应答，而安慰剂组只有24%。也就是说罗氏抗（tocilizumab）在全身型幼年特发性关节炎（SJIA）的治疗中起到了积极的治疗效果。罗氏抗的获批全身型幼年特发性关节炎（SJIA）提供了新的治疗方案。 罗氏抗注意事项 使用罗氏抗治疗可能会发生包括死亡在内的过敏事件，患者在接受该药品治疗期间如果产生过敏反应，包括全身红斑、皮疹、荨麻疹等状况，应立即停止治疗，并寻求医生的帮助。 胃肠道穿孔风险增加的患者中谨慎使用罗氏抗（tocilizumab），在接受该药品治疗期间应监测新出现的腹部症状，并且需要及时评估是否出现新症状。 为了保证药物的效果以及减少罗氏抗（tocilizumab）不规范使用对患者自身造成伤害，在治疗期间患者应谨遵医嘱，正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：去纤苷的治疗效果好吗？会有哪些副作用

近年来，各种生物制剂逐渐被开发并应用于类风湿性关节炎的治疗。罗氏抗（tocilizumab）是一种重要的生物制剂。与传统类风湿药物相比，罗氏抗可直接影响与疾病相关的炎症因子。从而更快更有效地缓解患者的临床症状，抑制关节结构的损伤。据了解，该药品于2013年3月在中国正式上市，这为国内众多类风湿性关节炎患者带来了希望。那罗氏抗进入医保了吗？该药品2021年的价格是多少？ 罗氏抗价格及医保 罗氏抗现已纳入国家医保，以70%的报销比例惠及大众。但该药品也是有报销限制的，罗氏抗的支付范围：用于经3-6个月传统DMARDs治疗后明确诊断的系统性幼年特发性关节炎和类风湿性关节炎的二线治疗，其中疾病活动度降低不到50%。由于各地医保报销标准不同，罗氏抗（tocilizumab）医保后的价格也会有所差异，患者如果想要了解该药品具体的价格以及报销比例建议患者前往当地医保局进行查询。 虽然罗氏抗在国内已经进入医保，但是对于没有医保以及一般的患者来说也是一笔不小的经济压力，因此大多数患者使用的是国外上市的性价比较高的罗氏抗。 如果亲自出国购买可能面临语言不通、出行不便等问题，比较麻烦。患者可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取罗氏抗，通过医伴旅获取的药物都是药厂直邮，可以保证是正品，而且性价比高，更适合患者长期使用，物美价廉。这样不仅省去了出国的麻烦，省心省力，还能保证购买到正品药物，十分方便快捷。受汇率浮动等因素的影响罗氏抗（tocilizumab）价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：罗氏抗可用于治疗哪些病症？罗氏抗（tocilizumab）有哪些副作用？

作为全球首个针对IL-6受体的人源化单克隆抗体，托珠单抗直接作用于类风湿关节炎的致病因子，具有迅速起效、持续增效的特点，用于治疗对改善病情类抗风湿药物 (DMARDs) 治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。 托珠单抗是一种针对人类白细胞介素-6受体(IL-6R）的经过人源化的单克隆抗体，是现在bDMARDS中应用较为广泛且效果较明确的一种，最早于2005年于日本市场上市，并于2013年获得中国药品监督管理局批准。托珠单抗在人体内可特异性结合IL-6R,通过阻断IL-6这一重要靶点发挥治疗RA的作用。多项临床研究结果显示，对抗TNF-α疗法不敏感的部分患者，托珠单抗的安全性和有效性良好。 托珠单抗在哪里买的到？托珠单抗可以在国内购买了，患者需凭借医生开具的处方前往医院以及药店来购买托珠单抗。尤其是当托珠单抗进入医保后，患者可以在购药时使用医保报销，大大的减轻了患者的经济压力。但仍旧有大部分患者选择了信赖国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助其海外购买更加实惠的托珠单抗，购药方式为海外直邮，100％正品，药品直接送到患者手上，目前受汇率影响，价格波动使得数值无法固定，更多关于托珠单抗的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托珠单抗治疗类风湿性关节炎效果怎么样？

2020年10月17日，罗氏制药中国宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准托珠单抗注射液新适应症获批——成年和2岁及以上儿童患者由嵌合抗原受体（CAR）T细胞引起的重度或危及生命的细胞因子释放综合征（CRS）。那么，托珠单抗治疗类风湿性关节炎效果怎么样？ 随访观察应用托珠单抗(TCZ）与糖皮质激素(GC）治疗类风湿关节炎(RA)的疗效与安全性。选择RA患者33例，根据用药分TCZ组及GC组。测定两组治疗前、治疗4周、12周ESR，CRP及T-6水平﹔同时评估DAS28、SDAI评分﹔记录随访期间不良事件发生情况。 结果治疗12周，TCZ组达到ACR20者比例(78.57%）显著高于GC组(36.84%)(P<0.05)。随时间延长两组ESR、CRP、I-6水平及DAS28、SDAI评分均显著下降(P<0.05)，且与GC组比，TCZ组ESR、CRP、IL-6水平及DAS28、SDAI评分更优(P<0.05)。但两组不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论与GC相比较，TCZ能在短时间内迅速控制RA患者机体炎性反应，改善临床症状和关节功能，且安全性良好。 托珠单抗的副作用：周围水肿、皮疹、血清胆固醇升高、腹泻、胃溃疡、甲状腺功能减退、低密度脂蛋白胆固醇升高、口腔黏膜溃疡、口腔炎、输液相关反应、高血压、血清丙氨酸转氨酶升高、血清天冬氨酸转氨酶升高、注射部位反应、上腹痛、体重增加。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：布地奈德在医保范围内吗？

类风湿关节炎（RA）是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病。其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。托珠单抗（Actemra）是治疗类风湿性关节炎的有效药物，托珠单抗（Actemra）是全球首个针对IL-6受体的人源化单克隆抗体，托珠单抗（Actemra）通过抑制IL-6与跨膜和可溶性IL-6受体的结合，阻断IL-6介导的信号转导，从而有效改善RA炎症和关节破坏。那托珠单抗获批适应症有什么？ 托珠单抗适应症 托珠单抗（Actemra）适用于一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-活动性类风湿性关节炎成年患者。2020年10月17日，罗氏制药中国宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准托珠单抗（Actemra）新适应症获批——成年和2岁及以上儿童患者由嵌合抗原受体（CAR）T细胞引起的重度或危及生命的细胞因子释放综合征（CRS）。 托珠单抗注意事项 托珠单抗（Actemra）治疗中严重输液反应罕见。在接受治疗期间一旦出现严重输液反应应紧急处理：维持气道通畅、吸氧、皮下注射肾上腺素，可按常规静脉注射糖皮质激素。 虽然无证据显示托珠单抗（Actemra）治疗与类风湿关节炎（RA）患者恶性肿瘤发生率增加相关，但对恶性肿瘤患者仍不推荐使用托珠单抗（Actemra）治疗。托珠单抗（Actemra）治疗期间，应与其他生物制剂一样进行系统的安全性监测。 接受托珠单抗（Actemra）治疗可能会导致中性粒细胞减少：建议患者在开始托珠单抗（Actemra）治疗前，满足白细胞為4000x101和外周血淋巴细胞≥1000/xl09/L；托珠单抗（Actemra）治疗期间定期每4~8周监测全血细胞计数。 以上就是关于托珠单抗（Actemra）的介绍，患者如果想要了解更多关于托珠单抗的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托珠单抗治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性

托珠单抗（Actemra）是一种免疫球蛋白IgG1(γ1，κ)子类重组人源化抗-人白介素6(IL-6)受体单抗，有典型的H2L2多肽结构。每条轻链和重链分别由214和448氨基酸组成。四条多肽链通过分子内和分子间二硫键连接，托珠单抗（Actemra）的相对分子质量约148kDa。托珠单抗（Actemra）适用于一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重活动性类风湿性关节炎成年患者。那托珠单抗（Actemra）治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性怎么样？ 托珠单抗治疗效果 评价托珠单抗（Actemra）治疗难治性类风湿性关节炎的效果及安全性。选取难治性类风湿关节炎患者57例，按2比1的比例分为两组，实验组38例，对照组19例。 结果显示：实验组及对照组治疗后第1周达到ACR 20为80.6，ACR 50为77.8，分别均高于对照组的36.9和15.8，实验组优于对照组，差异有高度统计学意义。同样，治疗12周后，试验组ACR 20为92.1,ACR 50为86.1，明显高于对照组的57.9和31.6，实验组优于对照组，差异有高度统计学意义。 托珠单抗副作用 接受托珠单抗（Actemra）治疗也会产生一定的副作用，托珠单抗（Actemra）常见的副作用包括有：高血压、周围水肿、皮疹、腹泻、胃溃疡、胃炎、口腔黏膜溃疡、口腔炎、血清胆固醇升高、血清丙氨酸转氨酶升高、血清天冬氨酸转氨酶升高等等。 以上就是关于托珠单抗（Actemra）的介绍，患者如果想要了解更多关于托珠单抗的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：长期服用必妥维有什么副作用？

雅美罗用于治疗对改善病情的抗风湿药物治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者；雅美罗与甲氨蝶呤（MTX）或其它抗风湿药物联用。 雅美罗的用法用量： 1、成人推荐剂量是8mg/kg，每4周静脉滴注1次，可与MTX或其它DMARDs药物联用。出现肝酶异常、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低时，可将雅美罗的剂量减至4mg/kg。 2、需由医疗专业人员以无菌操作方法将雅美罗用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。 3、建议雅美罗静脉滴注时间在1小时以上。 4、对于体重大于100kg的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。 另外，需要患者注意的是，使用雅美罗治疗发生的机会性感染包括结核菌、隐球菌、曲菌、念珠菌和肺孢子虫感染。临床试验中未报告的其他严重感染也可能发生（如组织胞浆菌、球孢子菌、李斯特菌感染）。患者表现为播散性而非局部感染，通常在合并使用免疫抑制剂，如甲氨蝶呤或皮质类固醇，这类药物在治疗类风湿关节炎以外，还可使患者易感；对感染活动期（包括局部感染）患者不得给予雅美罗。 那雅美罗医保能报销吗？雅美罗医保报销后的价格： 目前，雅美罗在国内已经进入医保了，患者可以使用医保报销，由于各地报销政策不同，具体报销价格患者可到当地咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雅美罗打几针才见效,雅美罗的作用和功效

雅美罗的作用和功效：雅美罗是一种重组人源化抗人白介素6 (IL-6)受体单克隆抗体，由中国仓鼠卵巢 （CHO）细胞通过DNA重组技术制得。 雅美罗用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs)治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。雅美罗与甲氦蝶呤（MTX)或其它DMARDs联用。 雅美罗用于治疗此前经非甾体抗炎药（NSAIDs)和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2 岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎（sJIA),可作为单药治疗（对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗）或者与甲氨蝶吟联合使用。 目的：探讨雅美罗联合甲氨蝶呤治疗难治性中重度活动的类风湿关节炎（RA）的有效性及安全性。 方法：10例难治性活动性RA患者接受足量雅美罗注射液联合甲氨蝶呤口服治疗，观察治疗前（基线）及治疗第12、24周时压痛关节数、肿胀关节数、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）及疾病活动指数28(DAS28)、简化疾病活动指数（SDAI）和临床疾病活动指数（CDAI）等指标的变化，记录不良反应发生情况。 结果：与治疗前比较，治疗后第12周和第24周RA患者的关节症状、体征、ESR及DAS28、CDAI、SDAI等指标均有不同程度改善，差异均有统计学意义（P<0.05）。无白细胞减少、心功能不全及严重感染等不良反应发生。 结论：雅美罗能快速并显著地改善难治性活动性RA患者的临床症状、体征、活动性指标及关节炎评分。 雅美罗打几针才见效：患者使用雅美罗打几针才能见效是需要根据患者自身的情况而定的，由于个体差异每个人使用雅美罗的见效时间都是因人而异的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雅美罗多少钱一支,雅美罗2021年最新价格

目前，用于治疗类风湿关节炎的全新生物制剂雅美罗已经在中国上市；作为全球首个针对IL-6受体的人源化单克隆抗体，雅美罗直接作用于类风湿关节炎的致病因子，具有迅速起效、持续增效的特点，用于治疗对改善病情类抗风湿药物 (DMARDs) 治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。 雅美罗的使用方法： 1、类风湿关节炎(RA) 雅美罗的成人推荐剂量是8mg/kg，每4周静脉滴注1次，可与MTX或其它DMARDs药物联用。出现肝酶异常、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低时，可将雅美罗的剂量减至4mg/kg。 需由医疗专业人员以无菌操作方法将雅美罗用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。 建议雅美罗静脉滴注时间在1小时以上。 对于体重大于100kg的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。 2、全身型幼年特发性关节炎（sJIA） 雅美罗可以单独应用或和甲氨蝶呤联合使用。对于sJIA患者，推荐每2周静脉滴注1次，建议雅美罗静脉滴注时间在1小时以上。 雅美罗多少钱一支，雅美罗2021年最新价格： 目前，雅美罗在国内已经进入医保了，患者可以使用医保报销，由于各地报销政策不同，具体价格患者可到当地咨询，即使雅美罗在国内已经进入医保，但是对于没有医保以及一般的患者来说也是一笔不小的经济压力，因此大多数患者使用的是国外上市的版本，更多有关于雅美罗的相关事宜可以随时咨询医伴旅了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雅美罗是什么药,雅美罗需要长期使用吗？

雅美罗是什么药？雅美罗是一种重组人源化抗人白介素6 (IL-6)受体单克隆抗体，由中国仓鼠卵巢 （CHO）细胞通过DNA重组技术制得；其适应症为： 1、类风湿关节炎（RA) 雅美罗用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。雅美罗与甲氦蝶呤（MTX）或其它DMARDs联用。 2、全身型幼年特发性关节炎（sJIA） 雅美罗用于治疗此前经非甾体抗炎药（NSAIDs）和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎（sJIA），可作为单药治疗（对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗）或者与甲氨蝶呤联合使用。 雅美罗能够有效地帮助类风关患者保护关节结构，控制疾病进展。针对中国患者的TRACE研究显示，雅美罗的临床缓解比例随疗程持续增加，在48周时高达50.5%。这将有望缓解患者因长期疗效问题而放弃治疗的现状，帮助患者坚持长期治疗。 那雅美罗需要长期使用吗？ 雅美罗可以不长期使用，但是，至少用药3个月控制病情后，改用常规药物治疗观察疗效。如果出现有类风湿性关节炎，是需要长期使用的。风湿性关节炎是不可能彻底治愈的所以应该常终生服用雅美罗。但是要控制好用量，如果用量偏大，用药时间偏长是可以造成胃炎发作的。所以如果是长期服用的话，一定要以最小的剂量服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：奥利司他减肥减重快吗？奥利司他减肥大概多长时间见效？

托珠单抗tocilizumab是什么药物？托珠单抗是采用哺乳动物细胞（CHO）表达的一种重组人源化抗人白介素6（IL-6）受体单克隆抗体，通过抑制IL-6受体的活性而发挥作用。IL-6是一种促炎性细胞因子，它的释放可以促发一系列下游的促炎症反应。托珠单抗通过阻断IL-6与可溶性及膜结合的IL-6受体结合，抑制IL-6的信号转导，从而减少病理性炎症反应。 托珠单抗的适应症：托珠单抗罗用于治疗对改善病情的抗风湿药物治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。托珠单抗与甲氨蝶呤（MTX）或其它抗风湿药物联用。 托珠单抗能够有效地帮助类风关患者保护关节结构，控制疾病进展。针对中国患者的TRACE研究显示，托珠单抗的临床缓解比例随疗程持续增加，在48周时高达50.5%；这将有望缓解患者因长期疗效问题而放弃治疗的现状，帮助患者坚持长期治疗。 作为上市前临床研究病例最多的生物制剂，托珠单抗在全球共纳入4000多例患者，安全性数据得到充分验证。研究显示，托珠单抗治疗不良事件/严重不良事件发生率与安慰剂组相当，长期使用安全性良好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：为什么要用托珠单抗？托珠单抗治疗类风湿性关节炎最大的优势是什么？

托珠单抗适用于一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-活动性类风湿性关节炎成年患者，那为什么要用托珠单抗？托珠单抗治疗类风湿性关节炎最大的优势： 托珠单抗是日本中外制药公司研发的并于2009年在欧盟上市的重组人IL-6单克隆抗体，可与可溶解型和膜结合型IL-6受体(sIL-6R和mIL-6R)特异性结合，抑制IL-6介导的信号转导。托珠单抗于2008年4月、2009年1月和2010年1月先后在日本、欧洲和美国获准用于治疗RA。目前，托珠单抗已进入中国市场。2013年7月，我国专家提出了《托珠单抗治疗类风湿关节炎的专家建议》。近年来，托珠单抗在AOSD治疗中逐渐显示出良好的有效性和安全性。 目的：探讨托珠单抗联合甲氨蝶呤治疗难治性中重度活动的类风湿关节炎（RA）的有效性及安全性。 方法：10例难治性活动性RA患者接受足量托珠单抗注射液联合甲氨蝶呤口服治疗，观察治疗前（基线）及治疗第12、24周时压痛关节数、肿胀关节数、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）及疾病活动指数28(DAS28)、简化疾病活动指数（SDAI）和临床疾病活动指数（CDAI）等指标的变化，记录不良反应发生情况。 结果：与治疗前比较，治疗后第12周和第24周RA患者的关节症状、体征、ESR及DAS28、CDAI、SDAI等指标均有不同程度改善，差异均有统计学意义（P<0.05）。无白细胞减少、心功能不全及严重感染等不良反应发生。 结论：托珠单抗能快速并显著地改善难治性活动性RA患者的临床症状、体征、活动性指标及关节炎评分。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托珠单抗土耳其版多少钱？2021年类风湿新药托珠单抗价格

类风湿关节炎是一种治疗难度较高的自身免疫性疾病，病程长，致残率较高，是我国重要公共卫生问题之一。传统的抗风湿治疗药物能够帮助患者缓解症状，减轻疼痛，但无法控制疾病的进展和对关节的损害。托珠单抗是一种采用哺乳动物细胞（CHO）表达的抗人白介素6受体单克隆抗体制剂，通过阻断白介素6与可溶性及膜结合的白介素6受体结合，抑制白介素6的信号转导，从而减少病理性炎症反应。 托珠单抗自2009年2月起陆续在欧盟、美国、日本等多个国家和地区获准上市，获批的适应症包括：成人类风湿关节炎（RA），多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）、全身型幼年特发性关节炎（sJIA）、巨细胞动脉炎（GCA）和细胞因子释放综合征（CRS）等。目前，托珠单抗在我国获批的适应症包括RA和sJIA。 目前，类风关治疗的主要目标是尽早达到疾病的临床缓解或低疾病活动度，同时延缓关节结构的破坏，保持较好的结构和预后。托珠单抗针对IL-6受体这一全新的靶点，阻断IL-6介导的信号转导，有效改善患者的炎症和关节破坏。 托珠单抗的价格： 据医伴旅了解，目前瑞士罗氏进口到土耳其的托珠单抗性价比较高，规格是20mg的，价格在2500元左右；规格是400mg的，价格在9550元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：一文带你了解服用迈吉宁的禁忌和注意事项

类风湿性关节炎是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病。能够导致患者的关节畸形以及功能丧失，严重影响人们的生活质量。托珠单抗(雅美罗)的上市为国内外患者的治疗带来了希望。托珠单抗(雅美罗)是一种免疫球蛋白IgG1（γ1，κ）子类重组人源化抗-人白介素6（IL-6）受体单抗，有典型的H2L2多肽结构。托珠单抗(雅美罗)适应症为：适用于一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-活动性类风湿性关节炎成年患者。 托珠单抗(雅美罗)可以走医保吗？2019年8月，托珠单抗(雅美罗)被正式纳入中国国家医保目录，用于全身型幼年特发性关节炎二线治疗，以及诊断明确的RA经传统DMARD治疗3~6个月疾病活动度下降低于50％的患者。因此患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或药房就可以购买到该药品。并且可以医保报销。但各地报销的比例会有所区别，具体医保后的价格信息建议患者咨询当地的医保局。 虽然国内的托珠单抗雅美罗进入了医保，但土耳其上市的托珠单抗性价比更高，据了解，目前瑞士罗氏进口到土耳其的托珠单抗雅美罗规格是20mg的，价格在2500元左右；而规格是400mg的，价格在9550元左右，由于汇率浮动价格有所不同，患者若想要了解托珠单抗雅美罗的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 但患者应注意：使用托珠单抗雅美罗进行治疗可能会导致感染，因此对正处在感染活动期（包括局部感染）患者不得给予托珠单抗雅美罗治疗。据托珠单抗雅美罗试验研究报道，肝脏损伤会导致肝移植或死亡。可能在托珠单抗雅美罗治疗开始后数月至数年内出现，可能出现肝转氨酶显著升高（＞5×ULN）或伴有轻度转氨酶升高的肝功能不全的症状或体征。可能需要治疗中断、调整托珠单抗雅美罗剂量或间隔或中断治疗。因此患者不可擅自使用该药品进行治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【你所关心】类风湿性关节炎使用托珠单抗治疗的效果