托珠单抗雅美罗获批用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。托珠单抗雅美罗与甲氦蝶呤（MTX）或其它DMARDs联用。托珠单抗雅美罗特异性结合可溶性及膜结合的IL-6受体（sIL-6R和mIL-6R），并抑制sIL-6R和mIL-6R介导的信号传导。不同于传统风湿治疗药，托珠单抗雅美罗能直接作用于主要的炎症因子，迅速有效地缓解症状，抑制关节结构的破坏。能有效治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。 类风湿性关节炎使用托珠单抗治疗的效果：在临床试验中，托珠单抗雅美罗联合甲氨蝶呤治疗后患者第1周达到ACR20为80.6％，ACR50为77.8％；治疗12周后，托珠单抗雅美罗联合甲氨蝶呤治疗的试验组ACR20为92.1％，ACR50为86.1％，效果显著。 10例难治性活动性类风湿关节炎（RA）患者接受足量托珠单抗雅美罗注射液联合甲氨蝶呤口服治疗，观察治疗前（基线）及治疗第12、24周时压痛关节数、肿胀关节数、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）及疾病活动指数28(DAS28)、简化疾病活动指数（SDAI）和临床疾病活动指数（CDAI）等指标的变化，记录不良反应发生情况。 结果：与治疗前比较，托珠单抗雅美罗治疗后第12周和第24周类风湿关节炎（RA）患者的关节症状、体征、ESR及DAS28、CDAI、SDAI等指标均有不同程度改善，差异均有统计学意义。无白细胞减少、心功能不全及严重感染等不良反应发生。 以上就是关于托珠单抗雅美罗的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 类风湿性关节炎有什么症状？怎么治疗？托珠单抗可以吗？

类风湿性关节炎有什么症状？怎么治疗？托珠单抗可以吗？类风湿性关节炎是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病。其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。托珠单抗雅美罗为全球首个针对IL-6受体的人源化单克隆抗体，托珠单抗雅美罗具有1周快速起效、持续增效，持续抑制关节结构破坏，安全性良好的特点。托珠单抗雅美罗适应症为：适用于一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-活动性类风湿性关节炎成年患者。在临床试验中，托珠单抗雅美罗联合甲氨蝶呤治疗后患者第1周达到ACR20为80.6％，ACR50为77.8％；治疗12周后，托珠单抗雅美罗联合甲氨蝶呤治疗的试验组ACR20为92.1％，ACR50为86.1％，效果显著。此外，根据全球的适应证及众多临床研究病例发现，托珠单抗雅美罗还在治疗幼年特发性关节炎、成人Still病、血管炎以及白塞病等疾病上有显著的疗效。 托珠单抗雅美罗是一种注射液，采用静脉输注的方法给药，可以单药或联合DMARD使用，托珠单抗雅美罗推荐起始量是4mg/kg，接着基于临床反应增至8mg/kg。患者应注意：每次输注托珠单抗雅美罗剂量不要超过800mg。特殊情况需要调整用药剂量时应在专业医生的指导下进行。 在托珠单抗雅美罗治疗过程中以及治疗后3个月内，有怀孕可能性的女性必须采取有效的避孕措施。除非有明确的医学需要，否则孕妇是不可以使用托珠单抗雅美罗进行治疗的。注射托珠单抗雅美罗进行治疗可能会导致血小板计数减少，因此患者在治疗期间应注意血小板计数。 托珠单抗雅美罗不仅已经在国内上市，而且被纳入医保目录，但各地报销的比例会有所区别，具体医保后的价格信息建议患者咨询当地的医保局。虽然国内的托珠单抗雅美罗进入了医保，但土耳其上市的托珠单抗雅美罗性价比更高，详细的药品信息可以联系医伴旅客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【重磅】托珠单抗使类风湿性关节炎患者有了新选择

托珠单抗使类风湿性关节炎患者有了新选择：类风湿性关节炎是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病。能够导致患者的关节畸形以及功能丧失，严重影响人们的生活质量。托珠单抗雅美罗的上市为国内外患者的治疗带来了希望。托珠单抗雅美罗是一种免疫球蛋白IgG1（γ1，κ）子类重组人源化抗-人白介素6（IL-6）受体单抗，有典型的H2L2多肽结构。托珠单抗雅美罗适应症为：适用于一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-活动性类风湿性关节炎成年患者。瑞士罗氏托珠单抗雅美罗2013年在国内获批上市，2013年瑞士罗氏的托珠单抗在中国获批RA。 托珠单抗雅美罗的优势在与能够直接作用于主要的炎症因子，因此能更加迅速有效地缓解症状，抑制关节结构的破坏。托珠单抗雅美罗的使用能够有效地帮助类风关患者保护关节结构，控制疾病进展。在临床试验中，托珠单抗雅美罗联合甲氨蝶呤治疗后患者第1周达到ACR20为80.6％，ACR50为77.8％；治疗12周后，托珠单抗雅美罗联合甲氨蝶呤治疗的试验组ACR20为92.1％，ACR50为86.1％，效果显著。此外，根据全球的适应证及众多临床研究病例发现，托珠单抗雅美罗还在治疗幼年特发 性关节炎、成人Still病、血管炎以及白塞病等疾病上有显著的疗效。 但患者应注意：使用托珠单抗雅美罗进行治疗可能会导致感染，因此对正处在感染活动期（包括局部感染）患者不得给予托珠单抗雅美罗治疗。据托珠单抗雅美罗试验研究报道，肝脏损伤会导致肝移植或死亡。可能在托珠单抗雅美罗治疗开始后数月至数年内出现，可能出现肝转氨酶显著升高（＞5×ULN）或伴有轻度转氨酶升高的肝功能不全的症状或体征。可能需要治疗中断、调整托珠单抗雅美罗剂量或间隔或中断治疗。因此患者不可擅自使用该药品进行治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：类风湿性关节炎生物制剂之托珠单抗(雅美罗)

类风湿性关节炎生物制剂之托珠单抗(雅美罗)：托珠单抗(雅美罗)是全球首个针对IL-6受体的人源化单克隆抗体，托珠单抗(雅美罗)直接作用于类风湿关节炎的致病因子，具有迅速起效、持续增效的特点，托珠单抗(雅美罗)主要用于治疗对改善病情类抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。 托珠单抗(雅美罗)的成人推荐剂量是8mg/kg,每4周静脉滴注1次,可与MTX或其它DMARDs 药物联用。出现肝酶异常/中性粒细胞计数降低/血小板计数降低时，可将托珠单抗(雅美罗)的剂量减至 4mg/kg。 使用托珠单抗(雅美罗)进行治疗时，需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗(雅美罗)用0.9％的无菌生理盐水稀释至100ml。建议托珠单抗(雅美罗)静脉滴注时间在1小时以上。对于体重＞100公斤（kg）的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。 托珠单抗(雅美罗)的治疗效果十分显著。雅美罗托珠单抗的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目使用该药品进行治疗。使用托珠单抗(雅美罗)进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应。托珠单抗(雅美罗)的副作用：感染/胃肠道穿孔/头痛/皮疹/荨麻疹/产生托珠单抗抗体/转氨酶升高/血脂升高/中性粒细胞减少/血小板减低/恶性肿瘤等。患者在注射托珠单抗(雅美罗)治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 在托珠单抗(雅美罗)治疗过程中以及治疗后3个月内，有怀孕可能性的女性必须采取有效的避孕措施。除非有明确的医学需要，否则孕妇是不可以使用托珠单抗（罗氏抗）进行治疗的。使用托珠单抗(雅美罗)进行治疗可能会导致感染，因此对正处在感染活动期（包括局部感染）患者不得给予托珠单抗(雅美罗)治疗。 以上就是关于托珠单抗(雅美罗)的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对托珠单抗(雅美罗，罗氏抗)还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 托珠单抗多少钱一支？在哪买的到？看完你就知道了

托珠单抗多少钱一支？在哪买的到？看完你就知道了：托珠单抗雅美罗是一种免疫球蛋白IgG1(γ1，κ)子类重组人源化抗-人白介素6(IL-6)受体单抗，有典型的H2L2多肽结构。瑞士罗氏托珠单抗雅美罗2013年在国内获批上市，2013年瑞士罗氏的托珠单抗在中国获批RA。2016年，该药品以免3期临床的形式获批新适应症，用于治疗全身型幼年特发性关节炎，托珠单抗雅美罗也由此成为中国首个获批用于治疗全身型幼年特发性关节炎的生物制剂。2019年8月，托珠单抗雅美罗被正式纳入中国国家医保目录，用于全身型幼年特发性关节炎二线治疗，以及诊断明确的RA经传统DMARD治疗3~6个月疾病活动度下降低于50%的患者。因此患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或药房就可以购买到该药品。并且可以医保报销。但各地报销的比例会有所区别，具体医保后的价格信息建议患者咨询当地的医保局。 虽然国内的托珠单抗雅美罗进入了医保，但土耳其上市的托珠单抗性价比更高，据了解，目前瑞士罗氏进口到土耳其的托珠单抗雅美罗规格是20mg的，价格在2500元左右；而规格是400mg的，价格在9550元左右，由于汇率浮动价格有所不同，患者若想要了解托珠单抗雅美罗的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 但患者应注意：使用托珠单抗雅美罗进行治疗可能会导致感染，因此对正处在感染活动期（包括局部感染）患者不得给予托珠单抗雅美罗治疗。据托珠单抗雅美罗试验研究报道，肝脏损伤会导致肝移植或死亡。可能在托珠单抗雅美罗治疗开始后数月至数年内出现，可能出现肝转氨酶显著升高（>5×ULN）或伴有轻度转氨酶升高的肝功能不全的症状或体征。可能需要治疗中断、调整托珠单抗雅美罗剂量或间隔或中断治疗。因此患者不可擅自使用该药品进行治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗类风湿性关节炎新选择-托珠单抗

治疗类风湿性关节炎新选择-托珠单抗：托珠单抗雅美罗为全球首个针对IL-6受体的人源化单克隆抗体，托珠单抗雅美罗具有1周快速起效、持续增效，持续抑制关节结构破坏，安全性良好的特点。托珠单抗雅美罗适应症为：适用于一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-活动性类风湿性关节炎成年患者。类风湿性关节炎是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病。能够导致患者的关节畸形以及功能丧失，严重影响人们的生活质量。托珠单抗雅美罗的上市为国内外患者的治疗带来了希望。 在一项临床试验研究中包括673例患者，他们在随机化前6个月内未使用标准小分子DMARD甲氨蝶呤治疗，且既往没有因毒性或缺乏响应而中止过甲氨蝶呤治疗病史。该研究结果证实，托珠单抗雅美罗8 mr/kg的治疗作用显着优于每周1次注射甲氨蝶呤疗法：24 wk时，托珠单抗雅美罗和甲氨蝶呤两组中达到ACR 20响应的患者比例分别为70％ 和53％ 。由此可知，托珠单抗雅美罗的治疗效果是十分显著的。该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目使用该药品进行治疗。使用托珠单抗雅美罗进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应。 患者应注意：使用托珠单抗雅美罗进行治疗可能会导致感染，因此对正处在感染活动期（包括局部感染）患者不得给予托珠单抗雅美罗治疗。患者在开始托珠单抗雅美罗治疗前应进行利益风险评估。在托珠单抗雅美罗治疗过程中以及治疗后3个月内，有怀孕可能性的女性必须采取有效的避孕措施。除非有明确的医学需要，否则孕妇是不可以使用托珠单抗雅美罗进行治疗的。使用托珠单抗雅美罗进行治疗时，需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗雅美罗用0.9％的无菌生理盐水稀释至100ml。建议托珠单抗雅美罗静脉滴注时间在1小时以上。对于体重＞100公斤（kg）的患者，每次推荐的托珠单抗雅美罗滴注剂量不得超过800mg。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【患者关注】托珠单抗应用于类风湿性关节炎的疗效和安全性

托珠单抗雅美罗特异性结合可溶性及膜结合的IL-6受体（sIL-6R和mIL-6R），并抑制sIL-6R和mIL-6R介导的信号传导。IL-6是一个多功能细胞因子，由多种类型的细胞产生，其具有局部的旁分泌功能，可以调节全身的生理和病理过程，如诱导分泌免疫球蛋白，激活T细胞，诱导分泌肝脏急性反应蛋白及刺激红细胞生成。不同于传统风湿治疗药，托珠单抗雅美罗能直接作用于主要的炎症因子，迅速有效地缓解症状，抑制关节结构的破坏。能有效治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。 托珠单抗应用于类风湿性关节炎的疗效和安全性：在1220例活动期类风湿关节炎（RA）患者参与的多中心随机双盲安慰剂对照TOWARD研究中，患者在服用稳定剂量DMARD的基础上分别静脉注射8mg/kg托珠单抗雅美罗或安慰剂。 经24周治疗后发现，托珠单抗雅美罗＋DMARD组达到ACR20、ACR50和ACR70的比率为60.8%、37.6%和20.5%，DAS＜2.6的比率为30%，安慰剂＋DMARD组达到ACR2Chemicalbook0、ACR50和ACR70的比率为24.5%、9.0%和2.9%，DAS＜2.6的比率为3%。与单用DMARD的患者相比，接受托珠单抗雅美罗联合治疗的患者在达到ACR20、ACR50的比例和8处关节疾病活动度评分(DAS8)方面均有明显优势。认为托珠单抗雅美罗联合任一种DMARD均可使RA患者在无明显不良反应情况下获得安全有效的全身系统和关节局部的症状缓解。 使用托珠单抗雅美罗进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应。 托珠单抗雅美罗的副作用：感染/胃肠道穿孔/头痛/皮疹/荨麻疹/产生托珠单抗抗体/转氨酶升高/血脂升高/中性粒细胞减少/血小板减低/恶性肿瘤等。患者在注射托珠单抗雅美罗治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【带你探索】托珠单抗针对的靶点是什么？

托珠单抗针对的靶点是什么？托珠单抗雅美罗为全球首个针对IL-6受体的人源化单克隆抗体，托珠单抗雅美罗具有1周快速起效、持续增效，持续抑制关节结构破坏，安全性良好的特点。托珠单抗雅美罗是一种重组人源化抗人白介素6 (IL-6)受体单克隆抗体，由中国仓鼠卵巢 （CHO）细胞通过DNA重组技术制得。托珠单抗雅美罗适应症为：适用于一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-活动性类风湿性关节炎成年患者。类风湿性关节炎是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病。能够导致患者的关节畸形以及功能丧失，严重影响人们的生活质量。托珠单抗雅美罗的上市为国内外患者的治疗带来了希望。 托珠单抗雅美罗的优势在与能够直接作用于主要的炎症因子，因此能更加迅速有效地缓解症状，抑制关节结构的破坏。托珠单抗雅美罗的使用能够有效地帮助类风关患者保护关节结构，控制疾病进展。在临床试验中，托珠单抗雅美罗联合甲氨蝶呤治疗后患者第1周达到ACR20为80.6%，ACR50为77.8%；治疗12周后，托珠单抗雅美罗联合甲氨蝶呤治疗的试验组ACR20为92.1%，ACR50为86.1%，效果显著。此外，根据全球的适应证及众多临床研究病例发现，托珠单抗雅美罗还在治疗幼年特发 性关节炎、成人Still病、血管炎以及白塞病等疾病上有显著的疗效。 托珠单抗雅美罗治疗类风湿关节炎（RA)的成人推荐剂量为：8mg/kg，每4周静脉滴注1次，可与MTX或其它DMARDs 药物联用。患者在接受治疗后出现肝酶异常、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低时，可将托珠单抗雅美罗的剂量减至 4mg/kg。患者应注意：需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗雅美罗用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。建议托珠单抗雅美罗静脉滴注时间在1小时以上。对于体重>100公斤（kg)的患者，每次推荐的托珠单抗雅美罗滴注剂量不得超过800mg。 托珠单抗雅美罗可以单独应用或和甲氨蝶呤联合使用。对于sJIA患者，推荐每2周静脉滴注1次，建议托珠单抗雅美罗静脉滴注时间在1小时以上。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：巴瑞克替尼治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性

为什么要用托珠单抗？类风关治疗的主要目标是尽早达到疾病的临床缓解或低疾病活动度，同时延缓关节结构的破坏，保持较好的结构和预后。托珠单抗针对IL-6受体这一全新的靶点，阻断IL-6介导的信号转导，有效改善患者的炎症和关节破坏，并且效果较好。 长期使用托珠单抗治疗类风湿安全吗？尽管托珠单抗治疗类风湿关节炎的疗效及安全性在临床三期试验中得到了验证，但目前仍缺乏实际临床环境中的评估数据。为了评价托珠单抗治疗类风湿关节炎的长期安全性，开展了一项随访时间为期 3 年的队列研究。 该研究共招募了 5573 名类风湿关节炎患者，其中 4527 名完成了三年的随访（随访率 81.23%）。三年中患者的死亡、严重感染、恶性肿瘤、胃肠道穿孔，或严重的心脏功能障碍比例没有显著增加。随访期间全因死亡率为 2.58%（0.95/100 人 - 年）、标化死亡率为 1.27（95% CI：1.08-1.50）。 病程较长或伴有呼吸系统并发症的高龄患者（平均年龄：66.3 岁）中断托珠单抗治疗后更有可能在随后的一年中出现严重感染。对于完整接受为期三年的托珠单抗疗程的患者而言，严重感染的发生在治疗期内保持稳定。随访期间内，恶性肿瘤的发生率为 2.24%（0.83/100 人 - 年），标化发病率为 0.79（95% CI：0.66-0.95）。 鉴于其死亡、严重感染、恶性肿瘤及重度心脏功能障碍的发生比率在三年的随访中均趋于稳定，故而作者认为托珠单抗治疗类风湿关节炎的安全性相对可靠。这项研究很好的证明了托珠单抗在临床实际应用中的情况，特别是通过队列评估证明其治疗类风湿关节炎时长期用药的安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【超详细】托珠单抗注射液说明书看过来

托珠单抗注射液说明书看过来 【药品名称】托珠单抗，雅美罗，罗氏抗，IL-6受体单克隆抗体注射剂，tocilizumab，Actemra 【托珠单抗适应症】 1、类风湿关节炎（RA) 本品用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。托珠单抗与甲氦蝶呤（MTX)或其它DMARDs联用。 2、全身型幼年特发性关节炎（sJIA) 本品用于治疗此前经非甾体抗炎药（NSAIDs）和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎（sJIA），可作为单药治疗（对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗）或者与甲氨蝶呤联合使甩。 【托珠单抗用法用量】 1、成人推荐剂量是8mg/kg，每4周静脉滴注1次，可与MTX或其它DMARDs药物联用。出现肝酶异常、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低时，可将托珠单抗的剂量减至4mg/kg。 2、需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。 3、建议托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。 4、对于体重大于100kg的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg 【托珠单抗副作用】使用托珠单抗治疗发生的机会性感染包括结核菌、隐球菌、曲菌、念珠菌和肺孢子虫感染。临床试验中未报告的其他严重感染也可能发生（如组织胞浆菌、球孢子菌、李斯特菌感染）。 【托珠单抗注意事项】 1、高脂血症：治疗与总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白或高密度脂蛋白的增加有关；开始后4至8周进行监测，然后根据现行指南进行监测。 2、恶性肿瘤：托珠单抗的使用可能会影响对恶性肿瘤的防御；对恶性肿瘤的发展和病程的影响尚未完全明确；但是，在临床试验中观察到恶性肿瘤。 3、中枢神经系统脱髓鞘疾病：对已有或新近发病的中枢神经系统脱髓鞘疾病患者慎用；罕见的中枢神经系统脱髓鞘疾病（多发性硬化症和慢性炎症性脱髓鞘多发性神经病变）已经发生。应监测所有患者脱髓鞘疾病的症状和体征。 4、肝损害：不推荐用于活动性肝病或肝损害患者。不建议对基线ALT（谷丙转氨酶）或AST（谷草转氨酶）>1.5×ULN的RA（类风湿）和GCA（巨细胞动脉炎）患者开始治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗类风湿：托珠单抗这些副作用更常见

托珠单抗用于治疗对改善病情的抗风湿药物治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。托珠单抗与甲氨蝶呤（MTX）或其它抗风湿药物联用。 托珠单抗的使用方法： 1、托珠单抗的成人推荐剂量是8mg/kg，每4周静脉滴注1次，可与MTX或其它DMARDs药物联用。出现肝酶异常、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低时，可将托珠单抗的剂量减至4mg/kg。 2、需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。 3、建议托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。 4、对于体重大于100kg的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。 另外，使用托珠单抗治疗发生的机会性感染包括结核菌、隐球菌、曲菌、念珠菌和肺孢子虫感染。临床试验中未报告的其他严重感染也可能发生（如组织胞浆菌、球孢子菌、李斯特菌感染）。 那托珠单抗的价格多少？托珠单抗一针多少钱？ 据了解，目前瑞士罗氏进口到土耳其的托珠单抗性价比较高，规格是20mg的，价格在2500元左右；规格是400mg的，价格在9550元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：类风湿性关节炎是什么原因造成的？怎么治疗？阿巴西普可以吗？

托珠单抗（雅美罗，tocilizumab）是一款由罗氏与其控股的日本中外制药株式会社联合开发的人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体。 托珠单抗是罗氏在2010年被FDA批准上市的一种重组人源化抗人白介素6 (IL-6)受体单克隆抗体，又叫雅美罗，2013年在我国获批上市，用于治疗中到重度活动性类风湿关节炎（RA）的成年患者。2016年托珠单抗再次获批用于治疗2岁或2岁以上儿童的全身型幼年特发性关节炎（sJIA）。 托珠单抗（雅美罗，tocilizumab）的成人推荐剂量是8mg/kg，每4周静脉滴注1次，可与MTX或其它DMARDs药物联用。患者出现肝酶异常/中性粒细胞计数降低/血小板计数降低时，可将托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）的剂量减至4mg/kg。使用该药品进行治疗时，需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。 建议托珠单抗（雅美罗，tocilizumab）静脉滴注时间在1小时以上。 2021年托珠单抗的价格？托珠单抗一针多少钱？ 国外上市的瑞士罗氏托珠单抗价格较为亲民：规格是20mg的，价格在2500元左右；规格是400mg的，售价在9600元左右。托珠单抗（雅美罗）是根据患者体重用药的，无法准确给出一针的价格。详细的价格信息可以自行医伴旅客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年雅美罗多少钱一支？雅美罗今年会更便宜？https://www.1blv.com/newsDetail/104902.html

2021年雅美罗多少钱一支？雅美罗今年会更便宜？瑞士罗氏托珠单抗（雅美罗）有两种规格，规格不同售价不同：规格是20mg的，价格在2500元左右；规格是400mg的，售价在9600元左右，由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 托珠单抗（雅美罗）是首个可通过静脉输注和皮下注射两种方式给药的人源化IL-6受体拮抗剂，能直接作用于IL-6受体，所以在类风湿关节炎病情的早期即可发挥作用。托珠单抗（雅美罗）获批的适应症具体如下：（1）使用了至少一种其他改善病情的抗风湿病药物（DMARD）的药物后效果不佳的中度至重度活动性RA成年患者；（2）成人巨细胞动脉炎；托珠单抗由此成为首例经FDA批准的特别针对GCA的治疗产品。（3）活动性多关节性幼年特发性关节炎，适用人群为2岁及以上患者；（4）活动性全身型幼年特发性关节炎，适用人群为2岁及以上患者；（5）在接受CAR-T细胞疗法治疗后产生严重或威胁生命的CRS，适用人群为2岁及以上的儿童及成人患者。 对于类风湿关节炎（RA）患者来说，托珠单抗的成人推荐剂量是 8mg/kg，每 4 周静脉滴注 1 次，可与 MTX 或其它DMARDs 药物联用；对于全身型幼年特发性关节炎（sJIA）患者而言，托珠单抗可以单独应用或和甲氨蝶呤联合使用。配置和输注托珠单抗时应严格无菌操作。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：类风湿生物制剂停了一定会复发吗？会不会有依耐性https://www.1blv.com/newsDetail/104900.html

类风湿关节炎（RA）是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病。近年来生物制剂在类风湿关节炎的治疗中取得了一定的疗效，尤其在难治性类风湿关节炎的治疗中发挥了重要作用。托珠单抗（雅美罗）是前类风湿关节炎常用的生物制剂之一。 托珠单抗是一种重组人源化抗人白介素6 (IL-6)受体单克隆抗体，由中国仓鼠卵巢 (CHO）细胞通过DNA重组技术制得，本品用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs)治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。托珠单抗与甲氦蝶呤（MTX)或其它DMARDs联用。本品用于治疗此前经非甾体抗炎药（NSAIDs)和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎（sJIA),可作为单药治疗（对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗）或者与甲氨蝶呤联合使甩。 那么类风湿生物制剂停了一定会复发吗？会不会有依耐性。 目前类风湿关节炎使用托珠单抗（雅美罗）需要持续用药，否则会再复发。但托珠单抗（雅美罗）不存在依赖性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：类风湿越早打生物制剂越好吗？专家：因人而异https://www.1blv.com/newsDetail/104890.html

托珠单抗（雅美罗）是治疗类风湿关节炎的生物制剂。全球首个针对白介素6（IL-6）受体的人源化单克隆抗体，已获批用于治疗对一种或多种缓解病情抗风湿药物（DMARD）治疗疗效不佳（DMARD-IR）的成人中重度活动性类风湿关节炎（RA）患者。 在1220例活动期类风湿关节炎（RA）患者参与的多中心随机双盲安慰剂对照TOWARD研究中，患者在服用稳定剂量DMARD的基础上分别静脉注射8mg/kg托珠单抗或安慰剂。 经24周治疗后发现，罗氏托珠单抗＋DMARD组达到ACR20、ACR50和ACR70的比率为60.8%、37.6%和20.5%，DAS＜2.6的比率为30%，安慰剂＋DMARD组达到ACR2Chemicalbook0、ACR50和ACR70的比率为24.5%、9.0%和2.9%，DAS＜2.6的比率为3%。与单用DMARD的患者相比，接受联合治疗的患者在达到ACR20、ACR50的比例和8处关节疾病活动度评分(DAS8)方面均有明显优势。认为罗氏托珠单抗联合任一种DMARD均可使RA患者在无明显不良反应情况下获得安全有效的全身系统和关节局部的症状缓解。 很多患者咨询类风湿越早打生物制剂越好吗？长沙市中心医院专家解释说类风湿关节炎越早应用生物制剂，对于个别患者来讲，有可能会达到影像学上的逆转，因此效果因人而异，具体用药建议咨询主治医生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 雅美罗打一次多少钱？雅美罗注射多长时间见效？https://www.1blv.com/newsDetail/104886.html

托珠单抗是一种重组人源化抗人白介素6 (IL-6)受体单克隆抗体，获批用于类风湿性关节炎的治疗。医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅了解到瑞士罗氏出口土耳其的托珠单抗雅美罗性价比较高，其规格为20mg的托珠单抗（雅美罗），售价约2500元；而规格为400mg，售价约9550元。由于汇率浮动药品价格不固定，雅美罗打一次多少钱？雅美罗注射多长时间见效？ 托珠单抗（雅美罗）是根据患者体重用药的，采用静脉输注的方法给药，托珠单抗雅美罗可以单药或联合DMARD使用，其推荐起始量是4mg/kg，接着基于临床反应增至8mg/kg。罗氏托珠单抗需由医疗专业人员以无菌操作方法将雅美罗（罗氏抗，tocilizumab）用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。建议托珠单抗（Actemra，雅美罗）静脉滴注时间在1小时以上。对于体重>100公斤（kg)的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。 特殊情况需要调整用药剂量时应在专业医生的指导下进行。 使用托珠单抗（雅美罗）的见效时间是需要根据患者自身的疾病情况而定的，由于个体差异，每个人的见效时间都不同！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 2021年托珠单抗进医保了？托珠单抗从哪买？https://www.1blv.com/newsDetail/104881.html

托珠单抗是一种重组人源化抗人白介素6 (IL-6)受体单克隆抗体，托珠单抗与甲氦蝶呤（MTX)或其它DMARDs联用。本品用于治疗此前经非甾体抗炎药（NSAIDs)和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2 岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎（sJIA),可作为单药治疗（对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗）或者与甲氨蝶吟联合使用。 临床试验纳入10例难治性活动性RA患者接受足量托珠单抗注射液联合甲氨蝶呤口服治疗，观察治疗前（基线）及治疗第12、24周时压痛关节数、肿胀关节数、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）及疾病活动指数28(DAS28)、简化疾病活动指数（SDAI）和临床疾病活动指数（CDAI）等指标的变化，记录不良反应发生情况。结果：与治疗前比较，治疗后第12周和第24周RA患者的关节症状、体征、ESR及DAS28、CDAI、SDAI等指标均有不同程度改善，差异均有统计学意义（P<0.05）。无白细胞减少、心功能不全及严重感染等不良反应发生。 托珠单抗于2013年首次在中国获批，用于治疗RA，商品名为雅美罗。2021年托珠单抗进医保了？托珠单抗从哪买？ 托珠单抗已纳入国家医保(2020版)限全身型幼年特发性关节炎的二线治疗；限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50% 者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 舒发泰副作用大吗？长期服用舒发泰(特鲁瓦达)的副作用有哪些？https://www.1blv.com/newsDetail/104803.html

托珠单抗雅美罗获批用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。托珠单抗雅美罗与甲氦蝶呤（MTX）或其它DMARDs联用。托珠单抗雅美罗用于治疗此前经非甾体抗炎药和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎，可作为单药治疗（对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗）或者与甲氨蝶呤联合使用。 评价托珠单抗雅美罗治疗难治性类风湿性关节炎的效果及安全性。方法选择2013年8月~2014年2月于广东医学院附属福田医院香蜜湖风湿病分院诊治的难治性类风湿关节炎患者57例,按2比1的比例分为两组，实验组38例，对照组19例。 结果显示：实验组及对照组治疗后第1周达到ACR 20为80.6，ACR 50为77.8，分别均高于对照组的36.9和15.8,实验组优于对照组,差异有高度统计学意义。同样，治疗12周后,试验组ACR 20为92.1,ACR 50为86.1，明显高于对照组的57.9和31.6,实验组优于对照组,差异有高度统计学意义。 托珠单抗是纳入医保目录的药物吗？托珠单抗是纳入医保目录的药物。托珠单抗雅美罗以报销比例70％而惠利于大众，但限定支付范围为全身型幼年特发性关节炎的二线治疗与限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50％者。由于各地报销标准不同，患者可到当地医院咨询详细情况。托珠单抗雅美罗医保后的价格相比于原来降低了不少，但对于需要长期使用该药品进行治疗的患者来说，是一笔不小的负担。据了解，目前瑞士罗氏出口土耳其的托珠单抗雅美罗性价比较高，其规格为20mg的托珠单抗雅美罗，售价约2500元；而规格为400mg，售价约9550元。由于汇率浮动药品价格不固定，患者若想要了解托珠单抗雅美罗具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托珠单抗医保能报销吗？

托珠单抗雅美罗是采用哺乳动物细胞（CHO）表达的一种重组人源化抗人白介素6（IL-6）受体单克隆抗体，通过抑制IL-6受体的活性而发挥作用。IL-6是一种促炎性细胞因子，它的释放可以促发一系列下游的促炎症反应。托珠单抗雅美罗通过阻断IL-6与可溶性及膜结合的IL-6受体结合，抑制IL-6的信号转导，从而减少病理性炎症反应。在一项临床试验研究中包括673例患者，他们在随机化前6个月内未使用标准小分子DMARD甲氨蝶呤治疗，且既往没有因毒性或缺乏响应而中止过甲氨蝶呤治疗病史。该研究结果证实，托珠单抗雅美罗8 mr/kg的治疗作用显着优于每周1次注射甲氨蝶呤疗法：24 wk时，托珠单抗雅美罗和甲氨蝶呤两组中达到ACR 20响应的患者比例分别为70％ 和53％ 。 托珠单抗医保能报销吗？托珠单抗已被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。 托珠单抗雅美罗的成人推荐剂量是8mg/kg,每4周静脉滴注1次,可与MTX或其它DMARDs 药物联用。出现肝酶异常/中性粒细胞计数降低/血小板计数降低时，可将托珠单抗雅美罗的剂量减至 4mg/kg。 使用该药品进行治疗时，需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗雅美罗用0.9％的无菌生理盐水稀释至100ml。建议托珠单抗雅美罗静脉滴注时间在1小时以上。对于体重＞100公斤（kg）的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。 上市后的托珠单抗雅美罗在临床应用中却有一些严重不良反应的报道，如严重感染、严重超敏和速发过敏反应，甚至出现了死亡病例报告。因此对于托珠单抗雅美罗中任一成分过敏的患者，是不可以使用该药品进行治疗的。在接受托珠单抗雅美罗治疗过程中以及治疗后3个月内，有怀孕可能性的女性必须采取有效的避孕措施。除非有明确的医学需要，否则孕妇是不可以使用托珠单抗雅美罗进行治疗的。托珠单抗雅美罗的使用可能会影响对恶性肿瘤的防御；对恶性肿瘤的发展和病程的影响尚未完全明确；但是，在临床试验中观察到恶性肿瘤。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托珠单抗是否纳入医保？

托珠单抗雅美罗在2013年版的欧洲抗风湿病联盟类风湿关节炎治疗指南(EULAR)中被推荐为一线用药，为数十万的类风湿关节炎患者带来了新的治疗选择。托珠单抗雅美罗能直接作用于主要的炎症因子，因此能更加迅速有效地缓解症状，抑制关节结构的破坏，临床试验中有效改善了患者的疾病症状，减轻了患者的痛苦。 托珠单抗雅美罗是罗氏研发的一种重组人源化抗人白介素 6（IL-6）受体单克隆抗体，早在2013年便在我国获批上市了，托珠单抗雅美罗适应症是治疗类风湿关节炎（RA）和全身型幼年特发性关节炎（sJIA）。托珠单抗可以单药也可以与甲氨蝶呤（MTX）或其它DMARDs联合使用。全身型幼年特发性关节炎（sJIA）是幼年特发性关节炎（JIA）中最严重的一种亚型，目前我国 sJIA 发病率约为万分之一。该疾病可能会导致患儿神经系统受损，出现惊厥，抽搐甚至死亡的严重后果。临床试验表明，患者使用托珠单抗雅美罗能够有效缓解关节症状，改善患儿的生活质量。 一项国际性、多中心、对照试验证实了托珠单抗雅美罗的安全性和有效性，该试验纳入了112名全身型幼年特发性关节炎（SJIA）患者，他们都是用非甾体类抗炎药物和类固醇类药物治疗效果不佳或不能适用这些药物的患者，年龄在2-17岁，他们每两周接受一次雅美罗输液或安慰剂输液治疗。有疗效是指至少改善美国风湿病学会JIA疗效变量的30%，并在改善前七天没有发烧。结果显示，患者使用托珠单抗雅美罗有85%的患者有应答，而安慰剂组只有24%。 托珠单抗是否纳入医保？托珠单抗已经被纳入医保目录。 托珠单抗注射方法：托珠单抗雅美罗是一种注射液，采用静脉输注的方法给药，托珠单抗雅美罗可以单药或联合DMARD使用，其推荐起始量是4mg/kg，接着基于临床反应增至8mg/kg。每次输注托珠单抗雅美罗剂量不要超过800mg。特殊情况需要调整用药剂量时应在专业医生的指导下进行。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托珠单抗价格多少一支？