托珠单抗适用于一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-活动性类风湿性关节炎成年患者，2013年在我国获批上市，也叫罗氏抗。 托珠单抗（罗氏抗）治疗类风湿关节炎（RA）成人的推荐剂量是8mg/kg，每4周静脉滴注1次，可与MTX或其它DMARDs 药物联用。建议托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。对于体重>100KG的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。 和大多数药物一样，在治疗过程中托珠单抗（罗氏抗）也会出现不同程度的副作用，其中>10%的副作用包括：内分泌和代谢：血清胆固醇升高（19%-20%；儿童和青少年：≤2%），肝：血清丙氨酸转氨酶升高（≤36%），血清天冬氨酸转氨酶升高（≤22%），局部反应：注射部位反应（SubQ：儿童和青少年：15%-44%[体重≥30kg时发生率较高]；成人：7%-10%），其他：输液相关反应（4%-20%） 。 需要注意的是，在托珠单抗（罗氏抗）治疗中可能发生中性粒细胞减少和血小板减少，如果有此情况出现可能需要治疗中断、调整剂量或间隔或中断治疗。在治疗中必须要监测中性粒细胞和血小板。 托珠单抗（罗氏抗）的副作用在不同患者身上的表现形式和程度可能不完全相同，因此，如果患者出现严重副作用，需要及时联系医生处理，盲目用药只会加剧副作用对身体的影响。 相关热文推荐：罗氏类风湿关节炎新药托珠单抗多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/80453.html

托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）是一种治疗成人类风湿性关节炎的有效药物。托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）是采用哺乳动物细胞（CHO）表达的一种重组人源化抗人白介素6（IL-6）受体单克隆抗体，通过抑制IL-6受体的活性而发挥作用。IL-6是一种促炎性细胞因子，它的释放可以促发一系列下游的促炎症反应。托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）通过阻断IL-6与可溶性及膜结合的IL-6受体结合，抑制IL-6的信号转导，从而减少病理性炎症反应。 托珠单抗有什么不良反应？ 使用托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括：感染/胃肠道穿孔/头痛/皮疹/荨麻疹/产生托珠单抗抗体/转氨酶升高/血脂升高/中性粒细胞减少/血小板减低/恶性肿瘤等。患者在注射托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 在接受托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）治疗过程中以及治疗后3个月内，有怀孕可能性的女性必须采取有效的避孕措施。除非有明确的医学需要，否则孕妇是不可以使用托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）进行治疗的。对于托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）中任一成分过敏的患者，是不可以使用该药品进行治疗的。注射托珠单抗（罗氏抗）进行治疗可能会导致血小板计数减少，因此患者在治疗期间应注意血小板计数。托珠单抗（罗氏抗）注射液需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）用0.9％的无菌生理盐水稀释至100ml。建议托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）静脉滴注时间在1小时以上。对于体重大于100kg的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。 相关热文推荐：托珠单抗是哪个公司的？ https://www.1blv.com/newsDetail/78327.html

托珠单抗是罗氏在2010年被FDA批准上市的一种重组人源化抗人白介素6 (IL-6)受体单克隆抗体，该药在我国获批上市的时间是2013年，别名：罗氏抗，用于治疗中到重度活动性类风湿关节炎（RA）的成年患者。2016年托珠单抗再次获批用于治疗2岁或2岁以上儿童的全身型幼年特发性关节炎（sJIA）。 托珠单抗治疗类风湿关节炎（RA）成人的推荐剂量是8mg/kg，每4周静脉滴注1次，可与MTX或其它DMARDs 药物联用。治疗全身型幼年特发性关节炎（sJIA)：如果患者的体重<30 kg，推荐剂量为12mg/kg，如果体重≥30kg，推荐剂量为8mg/kg。推荐每2周静脉滴注1次，建议托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。 如果患者对托珠单抗（罗氏抗）或者对任何辅料发生超敏反应不应使用。感染活动期患者禁用。 托珠单抗（罗氏抗）的副作用包括皮疹、腹泻、头痛、感染、转氨酶升高和血胆固醇升高等，但各项临床研究均显示本品具有良好的安全性及耐受性。如果治疗中出现严重副作用，请及时联系医生处理。 需要注意的是，在托珠单抗（罗氏抗）的治疗中感染（包括严重感染）已有报道。接受免疫抑制剂（包括托珠单抗）治疗类风湿关节炎的患者发生了因细菌、分枝杆菌、侵袭性真菌、病毒、原虫或其他机会性病原体引起的严重感染，甚至致死性感染。 相关热文推荐：罗氏类风湿关节炎新药托珠单抗副作用https://www.1blv.com/newsDetail/80457.html

托珠单抗（Actemra,tocilizumab）是人源化抗 IL-6受体单克隆抗体,其可以抑制 IL-6 与跨膜和可溶性 IL-6 受体的结合, 从而阻断 IL-6 下游的信号传导通路。目前全球大量研究证实了其作为一种新型治疗 RA 的有效生物制剂，对类风湿性关节炎患者也产生了确切的疗效。 为探讨托珠单抗（Actemra,tocilizumab）治疗类风湿关节炎的临床疗效，国内一项研究选取了 64 例难治性类风湿关节炎患者,随机分为研究组和对照组,其中对照组采用口服甲氨蝶呤片和来氟米特片,研究组在对照组治疗的基础上静脉滴注托珠单抗注射液,比较两组患者的临床临床及不良反应发生率。 结果显示，两组患者治疗后晨僵持续时间、ESR、CRP 以及关节疼痛和肿胀数等指标与治疗前比较均明显改善, 但是研究组的改善程度明显优于对照组(t=6.54、5.10、3.92、3.11、2.67,P<0.05)。 在治疗 12 周后,研究组的 ACR20 为 93.75%(30/32),ACR50 为 75.00%(24/32)；对照组的 ACR20 为 50.00%(16/32),ACR50 为 28.13%(9/32)。 经统计学分析发现研究组的 ACR20 和 ACR50 均明显高于对照组(χ2=5.32、4.58,P<0.05)。 两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.56,P>0.05)。 托珠单抗（Actemra,tocilizumab）副作用： 内分泌和代谢：血清胆固醇升高（19%-20%；儿童和青少年：≤2%） 肝：血清丙氨酸转氨酶升高（≤36%），血清天冬氨酸转氨酶升高（≤22%） 局部反应：注射部位反应（SubQ：儿童和青少年：15%-44%[体重≥30kg时发生率较高]；成人：7%-10%） 其他：输液相关反应（4%-20%） 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的托珠单抗（Actemra,tocilizumab）作用及副作用。

罗氏抗（tocilizumab）是采用哺乳动物细胞（CHO）表达的一种重组人源化抗人白介素6（IL-6）受体单克隆抗体，通过抑制IL-6受体的活性而发挥作用。IL-6是一种促炎性细胞因子，它的释放可以促发一系列下游的促炎症反应。罗氏抗（tocilizumab）通过阻断IL-6与可溶性及膜结合的IL-6受体结合，抑制IL-6的信号转导，从而减少病理性炎症反应。那单克隆抗体罗氏抗可用于治疗哪些病症？罗氏抗（tocilizumab）有哪些副作用？ 罗氏抗适应症 罗氏抗（tocilizumab）能够有效地帮助类风关患者保护关节结构，控制疾病进展。该药品可用于治疗对改善病情的抗风湿药物治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。 罗氏抗副作用 罗氏抗（tocilizumab）副作用包括有：血清胆固醇升高、注射部位反应、输液相关反应、高血压（6%），周围水肿、皮疹、甲状腺功能减退、腹泻、口腔黏膜溃疡、口腔炎、体重增加、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、血清胆红素升高、头晕、头痛、结膜炎、支气管炎、呼吸困难、上呼吸道感染、低血压等等。由于每个患者的身体素质和对药物的耐受程度等不同，所以出现副作用的时间也不一样，患者在使用罗氏抗（tocilizumab）治疗期间需要谨遵医嘱，正确用药能够将副作用出现的几率大大降低，当患者出现副作用时也不用紧张，罗氏抗（tocilizumab）常见的副作用一般不会对身体造成严重伤害，当出现难以承受的严重副作用时需要及时停药就医。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：使用去纤苷需要注意什么？去纤苷应该如何使用呢？

托珠单抗（Actemra,tocilizumab）是一种治疗类风湿性关节炎效果很是理想的药物，不过所有药物都存在或多或少的副作用，那么，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）副作用怎么处理？我们一起来了解一下。 输液反应的预防与护理： 托珠单抗（Actemra,tocilizumab）生物治疗中严重输液反应罕见， 一旦出现严重输液反应需紧急处理，处理措施包括：维持气道通畅、吸氧、皮下注射肾上腺素，可按常规静脉注射糖皮质激素。为避免输液反应的发生，应对药物的配制过程进行严格质控。建立了洁净安全的生物制剂注射室，注射室备好氧气、抢救药品及急救物品，紫外线循环风等器械。输注前，室内空气消毒。 中性粒细胞减少的预防与护理： 中性粒细胞降低可能与托珠单抗（Actemra,tocilizumab）抑制IL-6 的促炎功能有关，但托珠单抗导致的中性粒细胞减少与感染发生无明显联系。用药前检查血常规、拍胸片等，并进行感染性疾病的筛查。如患者中性粒细胞绝对值小于0.5×109/L 超过7 d 安排入住层流病床， 已发生感染的患者立即与未发生感染的患者分病房隔离， 尽量避免交叉感染。此类患者病房环境要求安静，阳光充足且和外界相对隔离。 肝功能异常的预防与护理： 托珠单抗（Actemra,tocilizumab）治疗可能会导致肝脏氨基转移酶升高。药物说明书中提到在应用托珠单抗的同时加用有潜在肝毒性的药物，会使氨基转移酶升高的发生率增加，所以在用药前要筛查患者有无肝炎及肝功能异常。对肝脏氨基转移酶升高患者，指导患者饮食规律，戒烟戒酒，减少肝脏负担，同时保持心情舒畅并遵医嘱按时按量应用保肝药物。呼吸道感染的预防与护理。感染是生物制剂治疗中不可轻视与重点关注的问题。与其他生物制剂一样，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）治疗中应严密监测细菌感染，严重感染或机会感染的患者不应接受托珠单抗（Actemra,tocilizumab）的治疗。 以上便是我们医伴旅为您提供 托珠单抗（Actemra,tocilizumab）副作用以及它的处理方法，患者一定要谨遵医嘱，谨慎用药。

托珠单抗（Actemra,tocilizumab）不良反应有哪些呢？托珠单抗（Actemra,tocilizumab）的不良反应包括皮疹、腹泻、头痛、感染、转氨酶升高和血胆固醇升高等，但各项临床研究均显示本品具有良好的安全性及耐受性。患者服用托珠单抗（Actemra,tocilizumab）出现不良反应后一定要按照医嘱进行处理，注意用药安全。 托珠单抗（Actemra,tocilizumab）是日本中外制药公司研发的并于2009年在欧盟上市的重组人IL-6单克隆抗体，可与可溶解型和膜结合型IL-6受体(sIL-6R和mIL-6R)特异性结合，抑制IL-6介导的信号转导。对治疗类风湿性关节炎非常有帮助。托珠单抗于2008年4月、2009年1月和2010年1月先后在日本、欧洲和美国获准用于治疗RA。目前，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）已进入中国市场。 2011年报道日本一项针对3881例RA患者的托珠单抗（Actemra,tocilizumab）(8mg/kg，每4周1次，用28周)疗效和安全性评价研究显示，本品主要不良反应为感染，感染相关的危险因素主要有合并呼吸道疾病、联用泼尼松＞5mg/d或年龄＞65岁等。该项研究共有死亡病例25例，死亡率和日本报道的其他未接受托珠单抗的RA患者群相当。提示，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）总体安全性好。 2013年进行的多中心随机双盲安慰剂对照临床研究评价了托珠单抗（Actemra,tocilizumab）联合DMARD治疗对DMARD疗效不佳的活动性中重度RA患者的有效性与安全性，结果显示，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）＋DMARD治疗对DMARD疗效不佳的活动性中重度RA的疗效明显优于DMARD，联合治疗在24周内能快速并显著降低疾病活动度，纠正贫血并提高生活质量，其有效率随用药时间的延长而增加，患者的安全性与耐受性良好。

2010年1月8日，美国FDA批准托珠单抗（tocilizumab）用于治疗患中度至重度活动性风湿性关节炎的成年患者。2011年4月15日，美国FDA批准了托珠单抗单用或者与甲氨喋呤联合用于治疗2岁及以上儿童的活动期全身型幼年特发性关节炎。 根据多项临床试验研究数据显示，托珠单抗（tocilizumab）的治疗效果十分显著。托珠单抗（tocilizumab）的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目使用该药品进行治疗。使用托珠单抗（tocilizumab）进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括：感染/胃肠道穿孔/头痛/皮疹/荨麻疹/产生托珠单抗抗体/转氨酶升高/血脂升高/中性粒细胞减少/血小板减低/恶性肿瘤等。患者在注射托珠单抗（tocilizumab）治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 患者应注意：使用托珠单抗（tocilizumab）进行治疗可能会导致感染，因此对正处在感染活动期（包括局部感染）患者不得给予托珠单抗（tocilizumab）治疗。患者在开始托珠单抗（tocilizumab）治疗前应进行利益风险评估。在接受托珠单抗（tocilizumab）治疗过程中以及治疗后3个月内，有怀孕可能性的女性必须采取有效的避孕措施。除非有明确的医学需要，否则孕妇是不可以使用托珠单抗（tocilizumab）进行治疗的。 以上就是关于托珠单抗（Actemra）作用与副作用的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

雅美罗托珠单抗是一种免疫球蛋白IgG1(γ1，κ)子类重组人源化抗-人白介素6(IL-6)受体单抗，有典型的H2L2多肽结构。2013年11月，雅美罗托珠单抗在我国获批上市，用于治疗对改善病情类抗风湿药物 (DMARDs) 治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。 在一项临床试验研究中包括673例患者，他们在随机化前6个月内未使用标准小分子DMARD甲氨蝶呤治疗，且既往没有因毒性或缺乏响应而中止过甲氨蝶呤治疗病史。该研究结果证实，雅美罗托珠单抗8 mr/kg的治疗作用显着优于每周1次注射甲氨蝶呤疗法：24 wk时，雅美罗托珠单抗和甲氨蝶呤两组中达到ACR 20响应的患者比例分别为70％ 和53％ 雅美罗托珠单抗的治疗效果十分显著。雅美罗托珠单抗的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目使用该药品进行治疗。使用雅美罗托珠单抗进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应。 雅美罗托珠单抗的副作用：感染/胃肠道穿孔/头痛/皮疹/荨麻疹/产生托珠单抗抗体/转氨酶升高/血脂升高/中性粒细胞减少/血小板减低/恶性肿瘤等。患者在注射雅美罗托珠单抗治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 使用雅美罗托珠单抗进行治疗可能会导致感染，因此对正处在感染活动期（包括局部感染）患者不得给予雅美罗托珠单抗治疗。患者在开始雅美罗托珠单抗治疗前应进行利益风险评估。 以上就是关于雅美罗托珠单抗的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对雅美罗托珠单抗还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：什么情况下要用托珠单抗(雅美罗) https://www.1blv.com/newsDetail/85064.html

托珠单抗（Actemra）的疗效尽管已经得到了临床实验的证实，但是患者在实际治疗的过程中，该药还是会产生一些副作用，其中就包括以下几种： 1、皮肤反应 有报道显示 1 名 59 岁高加索女性，患有类风湿性关节炎（RA）并处于快速进展期，在接受托珠单抗治疗 11 个月后出现了恶性黑色素瘤。该患者随即停药后并接受恶性黑色素瘤的相关治疗，但在数个月之内病情快速发展，并于诊断后 10 个月死亡。IL-6 是色素瘤细胞粘附和增殖的抑制剂，因此托珠单抗有可能通过阻断IL-6，从而促进黑色素瘤的恶化。 另外，托珠单抗上市后还有引起 Steven-Johnson 综合征的报道，此疾病是一种累及皮肤和黏膜的急性水疱病变。 2、消化系统反应 有报道显示在接受托珠单抗治疗时胃肠穿孔的发生率为0. 26%，一般报告为憩室炎并发症。而出现胃肠穿孔的患者多数同时服用非甾体类消炎药、糖皮质激素或甲氨蝶呤。一项基于美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）不良反应报告系统的回顾性研究为 74 例患者因托珠单抗引起的胰腺相关不良反应报道，患者的平均年龄为55. 5 岁，62% 为女性。 此研究结果显示托珠单抗共造成 52 名患者出现急性胰腺炎，12% 的患者发生死亡，58% 的患者住院时间延长。另有 1 名患有 RA 的40岁男性在进行第2次输注托珠单抗（8 mg/kg）后出现加重型腹痛、胆汁性呕吐以及便秘。换用泼尼松龙、双氯芬酸及阿那白滞素，并对症治疗后症状改善， 8 d后患者出院，并未出现急性胰腺炎，因果关联性分析认为很可能由于患者使用托珠单抗（tocilizumab）而引起的不良反应。

托珠单抗雅美罗主要的适应症有两个：托珠单抗雅美罗用于治疗对改善病情的抗风湿药物治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎（RA）的成年患者；托珠单抗雅美罗治疗此前经非甾体抗炎药和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎（sJIA）。托珠单抗雅美罗是罗氏2013年在我国获批上市的一款药物，托珠单抗雅美罗主要用于治疗一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-活动性类风湿性关节炎成年患者。托珠单抗雅美罗是免疫球蛋白IgG1亚型的重组人源化抗人白介素6（IL-6）受体单克隆抗体，托珠单抗雅美罗能够特异性结合可溶性及膜结合的IL-6受体（sIL-6R和mIL-6R），并抑制sIL-6R和mIL-6R介导的信号传导。在临床试验中，托珠单抗雅美罗联合甲氨蝶呤治疗后患者第1周达到ACR20为80.6%，ACR50为77.8%；治疗12周后，托珠单抗雅美罗联合甲氨蝶呤治疗的试验组ACR20为92.1%，ACR50为86.1%，效果显著。 托珠单抗雅美罗常见副作用包括有：甲状腺功能减退/低密度脂蛋白胆固醇升高/腹泻/胃溃疡/口腔黏膜溃疡/体重增加/白细胞减少/中性粒细胞减少/血小板减少/头晕/头痛/结膜炎/支气管炎/鼻咽炎/上呼吸道感染等等。由于每个患者的身体情况和对药物的耐受程度不同，因此使用托珠单抗雅美罗后的副作用表现的程度也因人而异，对于严重不能耐受的副作用需要及时停药就医。 超敏反应在托珠单抗雅美罗的治疗中也可能会出现，曾有报道静脉输注托珠单抗雅美罗时包括死亡在内的过敏事件，如果患者在托珠单抗雅美罗治疗期间出现过敏反应应立即停止治疗，这些反应包括全身红斑、皮疹和荨麻疹等。 以上就是关于托珠单抗雅美罗的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托珠单抗注射方法

托珠单抗>10%的副作用:血清胆固醇升高（19%-20%；儿童和青少年：≤2%）、血清丙氨酸转氨酶升高（≤36%），血清天冬氨酸转氨酶升高（≤22%）、注射部位反应（SubQ：儿童和青少年：15%-44%[体重≥30kg时发生率较高]；成人：7%-10%）、输液相关反应（4%-20%）。 托珠单抗1% - 10%的副作用：高血压（6%），周围水肿（<2%）、皮疹（2%）、甲状腺功能减退（<2%），低密度脂蛋白胆固醇升高（9%-10%；儿童和青少年：<2%）、腹泻（儿童青少年≥5%）、胃溃疡（<2%）、胃炎（1%）、口腔黏膜溃疡（2%）、口腔炎（<2%）、上腹痛（2%）、体重增加（<2%）、白细胞减少（<2%），中性粒细胞减少（儿童和青少年<30kg，3级：26%；儿童和青少年≥30kg，3级：4%；成人，3级：3%-4%），血小板减少（1%）、血清胆红素升高（<2%）、抗体发展（儿童和青少年：≤6%；成人：<2%；中和，成人：≤1%）、单纯疱疹感染（<2%）、头晕（3%）、头痛（7%）、结膜炎（<2%）、肾结石（<2%）、支气管炎（3%）、咳嗽（<2%）、呼吸困难（<2%）、鼻咽炎（7%）、上呼吸道感染（7%）。 托珠单抗于2013年3月在中国正式上市出售，现如今也已经被纳入国家医保当中，以报销比例70％而惠利于大众，但限定支付范围为全身型幼年特发性关节炎的二线治疗与限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者。如您不满足以上条件可以选择瑞士罗氏出口土耳其的托珠单抗，目前有两个规格正在出售，一个规格为20mg，价格为2500元，另一种规格为400mg，价格为9550元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于托珠单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托珠单抗注射液效果好吗？

托珠单抗（Actemra）是日本中外制药公司研发的并于2009年在欧盟上市的重组人IL-6单克隆抗体，可与可溶解型和膜结合型IL-6受体(sIL-6R和mIL-6R)特异性结合，抑制IL-6介导的信号转导。托珠单抗（Actemra）于2008年4月、2009年1月和2010年1月先后在日本、欧洲和美国获准用于治疗RA。那么托珠单抗（Actemra）的不良反应是什么呢？我们来看一下。 >10%: 内分泌和代谢：血清胆固醇升高（19%-20%；儿童和青少年：≤2%） 肝：血清丙氨酸转氨酶升高（≤36%），血清天冬氨酸转氨酶升高（≤22%） 局部反应：注射部位反应（SubQ：儿童和青少年：15%-44%[体重≥30kg时发生率较高]；成人：7%-10%） 其他：输液相关反应（4%-20%） 1% - 10%: 心血管：高血压（6%），周围水肿（<2%） 皮肤科：皮疹（2%） 内分泌和代谢：甲状腺功能减退（<2%），低密度脂蛋白胆固醇升高（9%-10%；儿童和青少年：<2%） 胃肠道：腹泻（儿童青少年≥5%）、胃溃疡（<2%）、胃炎（1%）、口腔黏膜溃疡（2%）、口腔炎（<2%）、上腹痛（2%）、体重增加（<2%） 血液和肿瘤：白细胞减少（<2%），中性粒细胞减少（儿童和青少年<30kg，3级：26%；儿童和青少年≥30kg，3级：4%；成人，3级：3%-4%），血小板减少（1%） 肝脏：血清胆红素升高（<2%） 免疫学：抗体发展（儿童和青少年：≤6%；成人：<2%；中和，成人：≤1%） 感染：单纯疱疹感染（<2%） 神经系统：头晕（3%）、头痛（7%） 眼科：结膜炎（<2%） 肾：肾结石（<2%） 呼吸系统：支气管炎（3%）、咳嗽（<2%）、呼吸困难（<2%）、鼻咽炎（7%）、上呼吸道感染（7%） 未定义频率： 心血管：低血压 内分泌和代谢：高密度脂蛋白胆固醇增加 胃肠道：恶心 血液和肿瘤：恶性肿瘤 超敏反应：血管性水肿 耳：中耳炎 上市后报告： 皮肤科：蜂窝织炎，史蒂文斯-约翰逊综合征 胃肠道：胃肠道憩室炎、胃肠炎、胃肠穿孔、胰腺炎 泌尿生殖道：泌尿道感染 肝：肝衰竭、肝损伤、肝炎、肝毒性、黄疸 过敏性：过敏反应、超敏反应 感染：曲霉菌病、念珠菌病、隐球菌病、败血症、严重感染、水痘带状疱疹感染、病毒感染 神经系统：慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病变 神经肌肉和骨骼：多发性硬化症，败血性关节炎 呼吸系统：活动性肺结核，肺孢子虫属的细菌感染，肺炎 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的托珠单抗（Actemra）的不良反应。

瑞士罗氏托珠单抗是采用哺乳动物细胞（CHO）表达的一种重组人源化抗人白介素6（IL-6）受体单克隆抗体，通过抑制IL-6受体的活性而发挥作用。IL-6是一种促炎性细胞因子，它的释放可以促发一系列下游的促炎症反应。 瑞士罗氏托珠单抗通过阻断IL-6与可溶性及膜结合的IL-6受体结合，抑制IL-6的信号转导，从而减少病理性炎症反应。 罗氏集团于1896年成立以来 ，罗氏致力于探索疾病预防、诊断和治疗方案。与有关的利益相关方开展合作，提升患者对于创新药物的可及性。在世界卫生组织基本药物目录中，有 30个罗氏开发的药品，包括用以挽救生命的抗生素、抗疟药和抗肿瘤药物。 瑞士罗氏托珠单抗的不良反应： >10%的包括： 内分泌和代谢：血清胆固醇升高（19%-20%；儿童和青少年：≤2%） 肝：血清丙氨酸转氨酶升高（≤36%），血清天冬氨酸转氨酶升高（≤22%） 局部反应：注射部位反应（SubQ：儿童和青少年：15%-44%[体重≥30kg时发生率较高]；成人：7%-10%） 1% - 10%的包括： 心血管：高血压（6%），周围水肿（<2%） 内分泌和代谢：甲状腺功能减退（<2%），低密度脂蛋白胆固醇升高（9%-10%；儿童和青少年：<2%） 胃肠道：腹泻（儿童青少年≥5%）、胃溃疡（<2%）、胃炎（1%）、口腔黏膜溃疡（2%）、口腔炎（<2%）、上腹痛（2%）、体重增加（<2%） 以上是关于托珠单抗不良反应的相关内容！ 相关热文推荐：瑞士罗氏托珠单抗进医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/86884.html

类风湿关节炎(RA)是一种慢性炎症性疾病,可导致滑膜关节的破坏。慢性炎症贯穿RA整个病程,心血管疾病(CVD)是RA最严重的并发症。与普通人群相比,RA患者CVD发作的风险增加了1.5倍,心力衰竭的风险增加了2倍,周围血管疾病的风险更高。托珠单抗，一种抗IL-6受体的单克隆抗体,阻碍了IL-6的信号传导过程,在RA中具有肯定的治疗意义。 关于托珠单抗 托珠单抗(tocilizumab)是一种针对人类白细胞介素-6受体（IL-6R）的经过人源化的单克隆抗体，是现在 bDMARDS 中应用较为广泛且效果较明确的一种,最早于2005年于日本市场上市，并于2013年获得中国药品监督管理局批准。托珠单抗在人体内可特异性结合IL-6R，通过阻断IL-6这一重要靶点发挥治疗RA的作用。多项临床研究结果显示，对抗TNF-α疗法不敏感的部分患者，TCZ的安全性和有效性良好。 托珠单抗相关研究 Cacciapaglia等研究表明使用托珠单抗6个月后TG、TC、LDIL-C、HDL-C水平增加,52周时恢复到接近基线水平。在5个使用托珠单抗进行的3期双盲试验中,其发生心肌梗死率较对照组下降。而对托珠单抗长期安全性的评估表明,使用托珠单抗后的CVD事件的发生率下降而对托珠单抗长期安全性的评估表明，使用托珠单抗后的CVD事件的发生率下降。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：如何才能在吉林购买到实惠的去纤苷？

罗氏抗又叫IL-6受体单克隆抗体注射剂，托珠单抗，商品名称是Actemra，是通过DNA重组技术制得的人源化抗人白细胞介素6受体的单克隆抗体，通常可用于治疗类风湿关节炎。2022年4月13日，中国国家药品监督管理局官网显示，托珠单抗注射液（皮下注射）剂型已在中国正式获批，用于治疗对改善病情的抗风湿药物治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。 类风湿关节炎（ RA）是一种以侵蚀性关节炎症为主要临床表现的自身免疫病，全新的罗氏抗皮下注射剂为中国的类风湿关节炎患者提供了更加高效、安全和便捷的个体化治疗选择。随访观察应用托珠单抗(TCZ）与糖皮质激素(GC）治疗类风湿关节炎(RA)的疗效与安全性。选择RA患者33例，根据用药分TCZ组及GC组。测定两组治疗前、治疗4周、12周ESR，CRP及T-6水平﹔同时评估DAS28、SDAI评分﹔记录随访期间不良事件发生情况。 结果治疗12周，TCZ组达到ACR20者比例(78.57%）显著高于GC组(36.84%)(P<0.05)。随时间延长两组ESR、CRP、I-6水平及DAS28、SDAI评分均显著下降(P<0.05)，且与GC组比，TCZ组ESR、CRP、IL-6水平及DAS28、SDAI评分更优(P<0.05)。但两组不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论与GC相比较，TCZ能在短时间内迅速控制RA患者机体炎性反应，改善临床症状和关节功能，且安全性良好。 高血压、周围水肿、皮疹、腹泻、胃溃疡、胃炎、口腔黏膜溃疡、口腔炎等是罗氏抗比较常见的副作用，整体上安全性可耐受，建议患者遵医嘱用药，对症治疗，若有不耐受，及时联系医生，进行正规治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：去纤苷治疗效果怎么样？可以用医保购买吗？

托珠单抗（雅美罗）是一种半透明的淡黄色的液体，可有效治疗类风湿性关节炎、老年人类风湿性关节炎等疾病。其用药剂量需要结合患者的病情，在患者的静脉注射用药，治疗期间还要谨防药物不良反应的出现，配合一些护理方面的工作，还要多注意休息，切记不能过度劳累。那托珠单抗（雅美罗）会耐药吗？用雅美罗要注意什么？ 长期用托珠单抗（雅美罗）治疗类风湿性关节炎会耐药。每位患者对药物的耐受程度是不同的，病情进展、身体状况也有差异，因为患者在接受托珠单抗（雅美罗）治疗后产生耐药的时间、耐药后的具体表现及处理方式也会有差异，托珠单抗（雅美罗）耐药的具体时间、表现及处理方法等是由患者自身情况决定的。 患者在托珠单抗（雅美罗）耐药后不要擅自使用其他药物进行治疗，因为这可能会产生一些不良反应，影响病情。耐药后，患者应尽快到医院就诊，由医生诊断其身体状况，并根据实际情况为患者提供最佳的治疗方案。 托珠单抗（雅美罗）注意事项 已知对托珠单抗（雅美罗）活性成份或其中的任何辅料有严重超敏反应的患者、有活动性感染的患者不可使用该药品治疗。患者在使用托珠单抗（雅美罗）治疗期间如果产生严重过敏反应，应立即停止用药，并到医院就诊，由医生诊断患者的过敏原因，并进行用药。患有严重过敏反应的患者应永久停用该药品。 使用托珠单抗（雅美罗）治疗可能会增加胃肠道穿孔风险，穿孔患者通常继发于憩室炎。因此患者在接受该药品治疗时应监测新出现的腹部症状，及时评估是否出现新症状。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托珠单抗tocilizumab要打多长时间？常见的副作用有哪些

托珠单抗tocilizumab是一种免疫球蛋白IgG1(γ1，κ)子类重组人源化抗-人白介素6(IL-6)受体单抗，它可以用于治疗一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-活动性类风湿性关节炎成年患者。那托珠单抗tocilizumab要打多长时间？常见的副作用有哪些？ 治疗类风湿性关节炎时，托珠单抗tocilizumab可单独使用或与氨甲喋呤或其它DMARD联用。当与DMARD联用或单药治疗时，其推荐起始量是：4mg/kg接着基于临床反应增至8mg/kg。建议每次输注托珠单抗剂量不要超过800mg。给药方式为：静脉输注用无菌术稀释至100mL 0.9%氯化钠。在1小时期间单次静脉滴注，不要推注。 因为患者的病情状况、身体状况、对药物的耐受程度不同，在使用托珠单抗tocilizumab治疗时的用药剂量、疗程时间等也会有差异，该药品要打多长时间主要是由患者的自身情况决定。托珠单抗tocilizumab实际的用药剂量可根据患者的病情阶段、对药物的耐受程度决定。患者应严格遵循医嘱用药，这样才能得到比较好的治疗效果。 托珠单抗tocilizumab副作用 托珠单抗tocilizumab副作用包括有：血清胆固醇升高、输液相关反应、高血压、周围水肿、皮疹、腹泻、口腔黏膜溃疡、上腹痛、中性粒细胞减少、抗体发展、头晕、头痛、支气管炎、鼻咽炎、上呼吸道感染等等。患者在接受托珠单抗tocilizumab治疗期间如果发生了比较严重的副作用，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。产生不良反应后患者不可盲目使用其他药物治疗，以免产生更多不良反应，影响病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：去纤苷Defibrotide的使用方法是什么？用多长时间见效

【医伴旅】世卫组织授予托珠单抗资格预审，用于COVID-19重症或危重患者 导语：许多低收入和中等收入国家的人民继续遭受COVID-19的毁灭性影响，治疗需求仍未得到满足。罗氏公司仍不断努力，希望其COVID-19治疗方案能够惠及更多的患者。 2022年2月11日，罗氏公司宣布，Actemra®/RoActemra®(tocilizumab，托珠单抗)静脉注射(IV)剂已获得世界卫生组织(WHO)的资格预审。资格预审是世卫组织确认托珠单抗符合WHO的标准，即用于治疗COVID-19成人患者（正在接受系统皮质类固醇并需要补充氧气或机械通气）的质量、安全性和有效性标准。它有助于低收入和中等收入国家的药品采购者确定优先药品，以改善获得护理的机会并支持改善健康状况。 2021年，世卫组织治疗方法和COVID-19生活指南推荐使用托珠单抗和Ronapreve™(casirivimab/imdevimab，罗纳普利韦，在美国被称为REGEN-COV®)。罗氏公司已经建立了一种全面的获取方法，以提高这两种药物在全球范围内的可用性。这包括: 以成本价向世卫组织和获取COVID-19工具加速倡议的合作伙伴提供托珠单抗，以根据公共卫生需求分发给低收入和中等收入国家。因此，罗氏公司自大流行开始就向中高收入和中低收入国家提供了大量的托珠单抗。 与ACT-A合作伙伴/联合国儿童基金会（UNICEF）合作，与Regeneron公司一起捐赠罗纳普利韦，以支持低收入和中等收入国家中最脆弱的社区，以应对罗纳普利韦可治疗的新冠病毒变种。 在当前大流行期间，不主张在中低收入国家中（针对COVID-19）使用托珠单抗的任何专利，以便为准备好并有能力生产这种药物的生物制造商提供法律确定性。 执行国际差异化定价战略，旨在满足大流行期间的需求，提高中高、中低和低收入国家的负担能力。 随着大流行的演变，需要克服全行业的供应挑战，包括将我们最大的生产设施专门用于生产COVID-19药物，并与合作伙伴合作转让技术以实现产量最大化。 自新冠肺炎大流行开始以来，罗氏公司除了提供药物以外，还进行了超过12亿次的COVID-19检测，为世界各地的医疗保健决策提供信息。在cobas®6800/8800系统上进行的罗氏cobas®SARS-CoV-2病毒测试也包含在罗氏面向低收入和中等收入国家的全球获取计划中，罗氏继续致力于让各个国家负担得起相关检测，这对抗击这场全球大流行至关重要。 Actemra/RoActemra(tocilizumab，托珠单抗)是由罗氏公司研发的一款靶向白细胞介素-6受体（IL-6受体）的单抗药物。目前，该药已在中国上市，用于治疗类风湿性关节炎（RA）和全身型幼年特发性关节炎（sJIA）。2021年6月，FDA授予托珠单抗紧急使用授权（EUA），用于治疗正在接受系统性皮质类固醇、需要补氧/无创或有创通气/体外膜肺氧合（ECMO）的COVID-19住院成人和儿科患者（2岁及以上）；2021年12月，托珠单抗在欧获批。 参考资料： https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2022-02-11b.htm

罗氏抗是什么药？罗氏抗是IL-6受体的重组人单克隆抗体,除了能抑制炎症因子,还能改善关节和全身症状。罗氏抗为重组人源化抗IL-6受体单克隆抗体,可通过特异性地与可溶性形式和跨膜形式的IL-6受体结合来阻断信号转导,从而抑制IL-6活性。回顾已发表的临床试验,包括两个多中心研究 sJIA和多关节型幼年特发性关节炎患者(分别为TENDER和CHERISH)，均表明JIA患者对于罗氏抗的治疗具有良好的耐受性,大部分不良反应轻微或者中度。那么，罗氏抗广州可以买到吗？ 罗氏抗在中国是已上市的药物，在国内的药店以及医院，广州的患者都是可以凭借着处方购买到这个药物的，并且罗氏抗已经被纳入国家医保，患者可以在购买时报销一部分费用。但即便如此，国内一些没有医保或者经济不佳的人群依旧没有能力支持长期使用罗氏抗的压力，因此如何能够购买到更加实惠且安全的药物已经成了当下十分难解的问题。关于这个问题，国内海外医疗服务中心（医伴旅）可以给您另一个购药选择，由医伴旅帮您购买的罗氏抗比您自己购药要实惠更多，是您长期用药的不二选择，心动不如行动，如想了解更多资讯，请来联系医伴旅，竭诚为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：罗氏抗治疗全身型幼年特发性关节炎有奇效