瑞士罗氏的托珠单抗中文说明书 【药品名称】托珠单抗，罗氏抗，IL-6受体单克隆抗体注射剂，tocilizumab，Actemra 【适应症】用于治疗对改善病情的抗风湿药物治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。托珠单抗与甲氨蝶呤（MTX）或其它抗风湿药物联用。 【用法用量】托珠单抗的成人推荐剂量是8mg/kg，每4周静脉滴注1次，可与MTX或其它DMARDs药物联用。出现肝酶异常、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低时，可将托珠单抗的剂量减至4mg/kg。 需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。 建议托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。 对于体重大于100kg的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg 【副作用】 内分泌和代谢：血清胆固醇升高（19%-20%；儿童和青少年：≤2%） 肝：血清丙氨酸转氨酶升高（≤36%），血清天冬氨酸转氨酶升高（≤22%） 心血管：高血压（6%），周围水肿（<2%） 其他：输液相关反应（4%-20%） 【注意事项】 1、病毒激活 据报道用生物疗法治疗类风湿关节炎时，可致病毒激活（如乙型肝炎病毒）。在托珠单抗临床研究中，对于筛选出的肝炎阳性患者应予以排除。 2、脱髓鞘病 医师应警惕患者中出现的中枢脱髓鞘病发作的潜在征象。目前有关托珠单抗是否会导致潜在中枢脱髓鞘病发作的情况尚不清楚。 3、中性粒细胞减少症 托珠单抗治疗可伴有中性粒细胞减少症发生率的升高。在临床试验中，治疗相关性中性粒细胞减少症通常并不伴有严重感染。 相关热文推荐：罗氏托珠单抗的作用及副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/94145.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏托珠单抗是一种重组人源化抗人白介素6 (IL-6)受体单克隆抗体，由中国仓鼠卵巢 （CHO）细胞通过DNA重组技术制得。 IL-6是一种促炎性细胞因子，它的释放可以促发一系列下游的促炎症反应。托珠单抗通过阻断IL-6与可溶性及膜结合的IL-6受体结合，抑制IL-6的信号转导，从而减少病理性炎症反应。 罗氏托珠单抗用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。托珠单抗与甲氦蝶呤（MTX）或其它DMARDs联用。 也用于治疗此前经非甾体抗炎药（NSAIDs）和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2 岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎（sJIA），可作为单药治疗（对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗）或者与甲氨蝶吟联合使用。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。 那罗氏托珠单抗是化疗药吗？ 托珠单抗不是化疗药物，是生物制品单克隆抗体。 相关热文推荐：罗氏托珠单抗多少钱一瓶？ https://www.1blv.com/newsDetail/94138.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏托珠单抗是采用哺乳动物细胞（CHO）表达的一种重组人源化抗人白介素6（IL-6）受体单克隆抗体，通过抑制IL-6受体的活性而发挥作用，适用于： 1、类风湿关节炎（RA） 用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。托珠单抗与甲氨蝶呤（MTX）或其它DMARDs联用。 2、全身型幼年特发性关节炎（sJIA） 用于治疗此前经非甾体抗炎药（NSAIDs）和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎（sJIA），可作为单药治疗（对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗）或者与甲氨蝶呤联合使用。 罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。 罗氏托珠单抗的价格： 据了解，国外上市的瑞士罗氏托珠单抗价格较为亲民：规格是20mg的，价格在2500元左右；规格是400mg的，售价在9600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：罗氏托珠单抗一支多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/94135.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

类风湿关节炎治疗的主要目标是尽早达到疾病的临床缓解或低疾病活动度，同时延缓关节结构的破坏，保持较好的结构和预后。罗氏托珠单抗针对IL-6受体这一全新的靶点，阻断IL-6介导的信号转导，有效改善患者的炎症和关节破坏。 罗氏托珠单抗能够有效地帮助类风关患者保护关节结构，控制疾病进展。TRACE研究显示，托珠单抗的临床缓解比例随疗程持续增加，在48周时高达50.5%。这将有望缓解患者因长期疗效问题而放弃治疗的现状，帮助患者坚持长期治疗。 作为上市前临床研究病例最多的生物制剂，托珠单抗在全球共纳入4000多例患者，安全性数据得到充分验证。研究显示，托珠单抗治疗不良事件/严重不良事件发生率与安慰剂组相当，长期使用安全性良好。 罗氏在全球体外诊断和基于组织的肿瘤诊断市场中享有领导地位，同时也是糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个体化”医疗方案旨在通过创新的药物和诊断工具，显著改善人类的健康水平、生活质量以及患者的生存期。 罗氏托珠单抗的价格： 据了解，国外上市的瑞士罗氏托珠单抗价格较为亲民：规格是20mg的，价格在2500元左右；规格是400mg的，售价在9600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：瑞士罗氏的托珠单抗是什么药？ https://www.1blv.com/newsDetail/94134.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士罗氏的托珠单抗是什么药？ 罗氏托珠单抗是一种IL-6受体单克隆抗体，用于对DMARDs治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎成年患者的治疗。该药可与甲氨蝶呤（MTX）或其他DMARDs联用。 类风关治疗的主要目标是尽早达到疾病的临床缓解或低疾病活动度，同时延缓关节结构的破坏，保持较好的结构和预后。托珠单抗针对IL-6受体这一全新的靶点，阻断IL-6介导的信号转导，有效改善患者的炎症和关节破坏。 瑞士罗氏公司始创于1896年，总部位于瑞士巴塞尔，是一家以研发为基础、创新为驱动的全球医疗保健企业，拥有全球领先的制药和诊断业务。作为全球最大的生物技术公司，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统等领域拥有一流的差异化药物。 2020年10月17日，罗氏制药中国宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准其托珠单抗新适应症获批——成年和2岁及以上儿童患者由嵌合抗原受体（CAR）T细胞引起的重度或危及生命的细胞因子释放综合征（CRS）。这是罗氏托珠单抗继2013年在中国获批RA（类风湿性关节炎）及2016年在中国获批sJIA后，三度以创新模式极速获批的新适应症，将为更多的中国患者带来希望。 相关热文推荐：孟加拉珠峰普罗加姆哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/94030.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏托珠单抗怎么购买？罗氏托珠单抗以及在70多个国家上市，包括日本，欧洲，美国，中国，土耳其等，患者可以凭借处方到其上市的地区进行购药。也可以联系医伴旅客服通过直邮的方式购买，药品以直邮的方式从药厂快递到患者手中，详细的购药信息，可以咨询客服。 罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。罗氏托珠单抗是全球首个针对白介素6（IL-6）受体的人源化单克隆抗体，已获批用于治疗对一种或多种缓解病情抗风湿药物（DMARD）治疗疗效不佳（DMARD-IR）的成人中重度活动性类风湿关节炎（RA）患者。 在一项随机双盲平行对照研究评估了之前使用甲氨蝶呤和其他生物制剂治疗失败的活动期RA患者使用托珠单抗（Actemra）的效果，673例中重度RA患者分别静脉注射托珠单抗（Actemra）或甲氨蝶呤。托珠单抗（tocilizumab）的治疗效果十分显著。治疗24周后，托珠单抗组达到ACR20、ACR50和ACR70的比率为69.9%、44.1%和28.0%，DAS＜2.6的比率为33.6%，甲氨蝶呤组达到ACR20、ACR50和ACR70的比率为52.5%、33.5%和15.1%，DAS＜2.6的比率12.1%。 相关热文推荐：瑞士罗氏的托珠单抗多少钱一支？ https://www.1blv.com/newsDetail/92346.html

瑞士罗氏的托珠单抗（Actemra）是免疫球蛋白IgG1亚型的重组人源化抗人白介素6（IL-6）受体单克隆抗体。托珠单抗特异性结合可溶性及膜结合的IL-6受体（sIL-6R和mIL-6R），并抑制sIL-6R和mIL-6R介导的信号传导。IL-6是一个多功能细胞因子，由多种类型的细胞产生，其具有局部的旁分泌功能，可以调节全身的生理和病理过程，如诱导分泌免疫球蛋白，激活T细胞，诱导分泌肝脏急性反应蛋白及刺激红细胞生成。 在1220例活动期类风湿性关节炎患者参与的多中心随机双盲安慰剂对照TOWARD研究中，患者在服用稳定剂量DMARD的基础上分别静脉注射8mg/kg托珠单抗或安慰剂。经24周治疗后发现，托珠单抗＋DMARD组达到ACR20、ACR50和ACR70的比率为60.8%、37.6%和20.5%，DAS<2.6的比率为30%，安慰剂＋DMARD组达到ACR20、ACR50和ACR70的比率为24.5%、9.0%和2.9%，DAS<2.6的比率为3%。与单用DMARD的患者相比，接受联合治疗的患者在达到ACR20、ACR50的比例和8处关节疾病活动度评分(DAS8)方面均有明显优势。 瑞士罗氏的托珠单抗多少钱一支？ 瑞士罗氏出口到土耳其的托珠单抗售价较便宜，具体价格信息可以联系医伴旅客服了解。 相关热文推荐：瑞士罗氏的托珠单抗适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/92342.html

托珠单抗是瑞士罗氏研发的全球首个针对白介素6(IL-6)受体的人源化单克隆抗体，罗氏是全球领先的生物科技公司之一，自罗氏集团于1896年成立以来，罗氏致力于探索疾病预防、诊断和治疗方案。与有关的利益相关方开展合作，提升患者对于创新药物的可及性。瑞士罗氏的托珠单抗适用于什么病症？ 在全球，瑞士罗氏的托珠单抗被批准用于细胞因子突释综合征（CRS）、巨细胞动脉炎（GCA）和活动性多关节性幼年特发性关节炎（pJIA）等疾病的治疗。 在国内，瑞士罗氏的托珠单抗获批用于类风湿关节炎（RA）和全身型幼年特发性关节炎（sJIA）以及成年和2岁及以上儿童患者由嵌合抗原受体（CAR）T细胞引起的重度或危及生命的细胞因子释放综合征（CRS）。 托珠单抗治疗类风湿关节炎（RA)的成人推荐剂量是8mg/kg,每4周静脉滴注1次,可与MTX或其它DMARDs 药物联用。出现肝酶异常、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低时，可将托珠单抗的剂量减至 4mg/kg。需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。建议托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。对于体重>100公斤（kg)的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。 托珠单抗可以单独应用或和甲氨蝶呤联合使用。对于sJIA患者，推荐每2周静脉滴注1次，建议托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。 相关热文推荐：瑞士罗氏的托珠单抗进医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/92339.html

瑞士罗氏的托珠单抗是全球首个针对IL-6受体的人源化单克隆抗体，雅美罗托珠单抗直接作用于类风湿关节炎的致病因子，具有迅速起效、持续增效的特点， 瑞士罗氏的托珠单抗主要用于治疗对改善病情类抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。 罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。 瑞士罗氏的托珠单抗于2013年首次在中国获批，用于治疗RA，商品名为雅美罗。2016年，该药以免3期临床的形式获批新适应症，用于治疗全身型幼年特发性关节炎，它也由此成为中国首个获批用于治疗全身型幼年特发性关节炎的生物制剂。瑞士罗氏的托珠单抗进医保了吗？ 2019年8月，托珠单抗进入医保目录。中国家医疗保障局、人力资源社会保障部发布公告，罗氏制药生物制剂雅美罗(托珠单抗)被正式列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2019年版)》，用于全身型幼年特发性关节炎的二线治疗，以及诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者。但各地报销的比例会有所区别，具体医保后的价格信息建议患者咨询当地的医保局。 虽然国内的托珠单抗进入了医保，但土耳其上市的托珠单抗性价比更高，详细的药品信息可以联系医伴旅客服了解。 相关热文推荐：瑞士罗氏的托珠单抗在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/92338.html

2010年1月8日，美国FDA批准托珠单抗（罗氏抗）用于治疗患中度至重度活动性风湿性关节炎的成年患者。2011年4月15日，美国FDA批准了托珠单抗单用或者与甲氨喋呤联合用于治疗2岁及以上儿童的活动期全身型幼年特发性关节炎。 瑞士罗氏的托珠单抗在中国上市了吗？ 罗氏是全球领先的生物科技公司之一，罗氏在抗肿瘤、免疫、抗感染、眼科和中枢神经系统领域拥有差异化药物。罗氏在全球体外诊断和基于组织的肿瘤诊断领域享有领导地位，同时也是糖尿病管理领域的先驱者瑞士罗氏托珠单抗注射液（商品名：雅美罗 ® ，通用名：托珠单抗）2013年在国内获批上市，2013年瑞士罗氏的托珠单抗在中国获批RA。2016年，该药以免3期临床的形式获批新适应症，用于治疗全身型幼年特发性关节炎，它也由此成为中国首个获批用于治疗全身型幼年特发性关节炎的生物制剂。 2019年8月，托珠单抗被正式纳入中国国家医保目录，用于全身型幼年特发性关节炎二线治疗，以及诊断明确的RA经传统DMARD治疗3~6个月疾病活动度下降低于50%的患者。 2020年10月17日，罗氏制药中国宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准其 托珠单抗注射液新适应症获批——成年和2岁及以上儿童患者由嵌合抗原受体（CAR）T细胞引起的重度或危及生命的细胞因子释放综合征（CRS）。 相关热文推荐：罗氏托珠单抗哪里买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/92335.html

托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）获批用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）与甲氦蝶呤（MTX）或其它DMARDs联用。 托珠单抗（Actemra）特异性结合可溶性及膜结合的IL-6受体（sIL-6R和mIL-6R），并抑制sIL-6R和mIL-6R介导的信号传导。IL-6是一个多功能细胞因子，由多种类型的细胞产生，其具有局部的旁分泌功能，可以调节全身的生理和病理过程，如诱导分泌免疫球蛋白，激活T细胞，诱导分泌肝脏急性反应蛋白及刺激红细胞生成。不同于传统风湿治疗药，罗氏托珠单抗（Actemra）能直接作用于主要的炎症因子，迅速有效地缓解症状，抑制关节结构的破坏。能有效治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。 罗氏托珠单抗哪里买的到？ 罗氏托珠单抗目前在全球超过70个国家和地区上市，已有数十万名患者接受了治疗，安全性得到了广泛认可。罗氏托珠单抗试处方药，患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买，代购的药品往往性价比不是很高，而且很容易买到假货，危害患者的身体健康。 相关热文推荐：罗氏托珠单抗治疗效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/92333.html

罗氏托珠单抗适用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs)治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎（RA）的成年患者。托珠单抗与甲氦蝶呤（MTX)或其它DMARDs联合使用。 罗氏是全球领先的生物科技公司之一，罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，罗氏在抗肿瘤、免疫、抗感染、眼科和中枢神经系统领域拥有差异化药物。罗氏托珠单抗治疗效果怎么样？ 在1220例活动期类风湿关节炎（RA）患者参与的多中心随机双盲安慰剂对照TOWARD研究中，患者在服用稳定剂量DMARD的基础上分别静脉注射8mg/kg托珠单抗或安慰剂。 经24周治疗后发现，罗氏托珠单抗＋DMARD组达到ACR20、ACR50和ACR70的比率为60.8%、37.6%和20.5%，DAS＜2.6的比率为30%，安慰剂＋DMARD组达到ACR2Chemicalbook0、ACR50和ACR70的比率为24.5%、9.0%和2.9%，DAS＜2.6的比率为3%。与单用DMARD的患者相比，接受联合治疗的患者在达到ACR20、ACR50的比例和8处关节疾病活动度评分(DAS8)方面均有明显优势。认为罗氏托珠单抗联合任一种DMARD均可使RA患者在无明显不良反应情况下获得安全有效的全身系统和关节局部的症状缓解。 相关热文推荐：罗氏托珠单抗怎么使用？ https://www.1blv.com/newsDetail/92326.html

罗氏托珠单抗获批用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）与甲氦蝶呤（MTX）或其它DMARDs联用。 罗氏托珠单抗还获批用于治疗此前经非甾体抗炎药和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎，可作为单药治疗（对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗）或者与甲氨蝶呤联合使用。 罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔。罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。 罗氏托珠单抗怎么使用？ 罗氏托珠单抗的成人推荐剂量是8mg/kg,每4周静脉滴注1次,可与MTX或其它DMARDs 药物联用。出现肝酶异常、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低时，可将托珠单抗的剂量减至 4mg/kg。 罗氏托珠单抗需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。建议托珠单抗（Actemra,tocilizumab）静脉滴注时间在1小时以上。对于体重>100公斤（kg)的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。 相关热文推荐：罗氏托珠单抗一针的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/92324.html

罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔 ，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案，罗氏托珠单抗是一种重组人源化抗人白介素6 (IL-6)受体单克隆抗体，用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs)治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。托珠单抗与甲氦蝶呤（MTX)或其它DMARDs联用。 罗氏托珠单抗一针的价格？ 瑞士罗氏出口到土耳其的托珠单抗Actemra有两种规格，规格20mg和规格400mg。规格20mg一针2的价格约2500元；规格400mg一针的价格约10000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 罗氏托珠单抗使用说明：托珠单抗（罗氏抗）的成人推荐剂量是8mg/kg,每4周静脉滴注1次,可与MTX或其它DMARDs 药物联用。出现肝酶异常/中性粒细胞计数降低/血小板计数降低时，可将托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）的剂量减至 4mg/kg。 使用该药品进行治疗时，需由医疗专业人员以无菌操作方法将罗氏托珠单抗用0.9％的无菌生理盐水稀释至100ml。建议托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）静脉滴注时间在1小时以上。对于体重＞100公斤（kg）的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。 相关热文推荐：瑞士罗氏的托珠单抗详细说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/92320.html

瑞士罗氏的托珠单抗详细说明书： 适应症： 用于类风湿性关节炎治疗：适用于一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-活动性类风湿性关节炎成年患者。 用法用量： 类风湿性关节炎，托珠单抗可单独使用或与氨甲喋呤或其它DMARD联用。 1. 成年推荐剂量每4周：患者对一种或更多TNF拮抗剂反应不佳：当与DMARD联用或单药治疗时，推荐起始量是4 mg/kg接着基于临床反应增至8 mg/kg。嗜中性绝对计数(ANC)低于2000/mm3, 血小板计数低于100,000/mm3，或ALT（谷丙转氨酶）或AST（谷草转氨酶）高于正常上限(ULN)1.5倍患者建议不要开始用托珠单抗。2. 建议每次输注托珠单抗剂量不要超过800 mg。3. 给药为静脉输注用无菌术稀释至100 mL 0.9%氯化钠。在1小时期间单次静脉滴注。不要推注。4. 调整剂量：建议对某些剂量-相关实验室变化处理包括肝酶升高、白细胞减少、和血小板减少。 注意事项： 胃肠道穿孔：在胃肠道穿孔风险增加的患者中谨慎使用；据报道，穿孔患者通常继发于憩室炎。监测新出现的腹部症状；及时评估是否出现新症状。血液学效应：可能发生中性粒细胞减少和血小板减少；可能需要治疗中断、调整剂量或间隔或中断治疗。监测中性粒细胞和血小板。对于ANC<2000/mm³或血小板计数<100000/mm³的巨细胞动脉炎（GCA）、多关节幼年特发性关节炎、类风湿关节炎（RA）或系统性幼年特发性关节炎患者，不要开始治疗；对于ANC<500/mm³或血小板计数<50000/mm³的患者，停止治疗。 肝脏影响：据报道，肝脏损伤会导致肝移植或死亡。可能在治疗开始后数月至数年内出现，可能出现肝转氨酶显著升高（>5×ULN）或伴有轻度转氨酶升高的肝功能不全的症状或体征。可能需要治疗中断、调整剂量或间隔或中断治疗。在治疗开始前和治疗期间监测LFT。不建议对基线ALT或AST>1.5×ULN的RA或GCA患者开始治疗；同时服用肝毒性药物（如甲氨蝶呤）的患者发生转氨酶升高的风险增加。带状疱疹再活化：已有报道带状疱疹再活化。 相关热文推荐：诺华达希纳在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/92315.html

托珠单抗（tocilizumab）作为治疗类风湿性关节炎（RA） 的新型靶向药物，能直接作用于主要的炎症因子，迅速有效地缓解临床症状和体征，降低疾病活动度，且安全性和耐受性良好。随着研究的不断开展及临床应用的日益广泛，托珠单抗将为更多的 RRA 患者带来临床获益。 罗氏托珠单抗注射方法为静脉滴注。对于类风湿关节炎（RA）患者来说，托珠单抗的成人推荐剂量是 8mg/kg，每 4 周静脉滴注 1 次，可与 MTX 或其它DMARDs 药物联用；对于全身型幼年特发性关节炎（sJIA）患者而言，托珠单抗可以单独应用或和甲氨蝶呤联合使用。配置和输注托珠单抗时应严格无菌操作，液体现用现配，同时也要严格按照说明书中的配置要求进行配置。 托珠单抗注射液说明书要求输注时间大于1小时，输注时前15分钟应先减慢输液速度，之后调整输液速度＜100 ml/h。输注过程中严密监测患者病情变化，给予心电监测，用药前监测生命体征，了解基础心率、血压、呼吸情况，输注开始后，注意随时观察患者情况。输注完成后，应继续观察1小时，之后如实记录患者情况，并反馈给医生。出现输液反应，暂停输液后继续给予药物输注的患者，输液速度应更慢，直至输液结束。 罗氏制药公司成立伊始， 就因在甲状腺萃取物中发现了碘，而成功申请了第一个专利。在随后的100年间，罗氏制药公司先后推出了多个产品，并多次获得以卓越的科学性和创新性著称的盖仑奖。而托珠单抗正是瑞士罗氏在类风湿性关节炎治疗领域研发的又一款新药。 热文推荐：瑞士罗氏的托珠单抗怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/90342.html

托珠单抗（tocilizumab）是全球首个针对白细胞介素 -6 (IL-6) 受体的人源化单克隆抗体，己获批用于治疗对一种或多种经传统抗风湿药物治疗疗效不佳的成人中重度活动性类风湿关节炎患者。托珠单抗于 2013 月在中国获准上市，为中国难治性类风湿关节炎（RRA） 患者提供了新的治疗选择。至此，患者在国内便可买到所需的托珠单抗。 奈何国内在售的托珠单抗价格相对昂贵，对于很多经济能力有限的患者家庭而言，想必也会带来不小的经济负担。为减轻负担，患者可通过海外购药的方式来实现。据医伴旅了解，由瑞士罗氏研发生产的托珠单抗主要有两种规格：一种是20mg规格，售价在2500元左右；另外一种是400mg规格，售价在9600元左右。国内如有需要的患者，可结合自身的实际情况出国购买或通过医伴旅来获取其购药渠道。 对于类风湿关节炎（RA）患者来说，托珠单抗的成人推荐剂量是 8mg/kg，每 4 周静脉滴注 1 次，可与 MTX 或其它DMARDs 药物联用。出现肝酶异常、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低时，可将托珠单抗的剂量减至 4mg/kg。对于全身型幼年特发性关节炎（sJIA）患者而言，托珠单抗可以单独应用或和甲氨蝶呤联合使用。对于 sJIA 患者，推荐每 2 周静脉滴注1次，建议托珠单抗静脉滴注时间在 1 小时以上。 在长年累月的扩张过程中，罗氏已经发展成为了世界领先企业之一，其生产的托珠单抗疗效显著，有需要的患者可结合所需进行购药。 热文推荐：瑞士罗氏的托珠单抗在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/90339.html

托珠单抗（tocilizumab）是由罗氏与其控股的日本中外制药株式会社（Chugai）联合开发的一种人源化单克隆抗体，该药同时也是首个可通过静脉输注和皮下注射2种方式给药的人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体。 2005年4月13日，罗氏托珠单抗首次在日本获批上市。之后陆续在爱尔兰、英国、德国等国家上市，2010年1月8日，美国FDA批准托珠单抗用于治疗患中度至重度活动性风湿性关节炎的成年患者；2011年4月15日，美国FDA批准了托珠单抗单用或者与甲氨喋呤联合用于治疗2岁及以上儿童的活动期全身型幼年特发性关节炎（SJIA）。目前， 瑞士罗氏的托珠单抗在国内也已经上市了，有需要的患者可到国内各大医院购买，亦可联系医伴旅获取性价比更高的托珠单抗。 在安全性方面，我国注册研究TRACE 结果显示，托珠单抗的不良反应主要为肝酶升高、血脂异常、感染及白细胞数下降，大多可耐受，严重不良反应少。在国内进行的一项研究中， 5例患者谷丙转氨酶轻度升高经对症处理后 1~2 周复查正常，所有患者均无严重不良反应，均能完成治疗计划和随访，表明托珠单抗的使用安全性较高，患者可以耐受。另有一项 4.6 年的汇总分析显示，托珠单抗不增加类风湿性关节炎患者的肿瘤风险。 罗氏制药公司始创于1896年，总部位于瑞士巴塞尔 ，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础。罗氏制药公司的每一步发展都和 “创新”二字密不可分，由其研发生产的托珠单抗在国内外均已上市。 热文推荐：瑞士罗氏的托珠单抗是医保用药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/90333.html

托珠单抗（tocilizumab）是一种生物制剂，该药可有效抑制 IL-6 受体，从而控制 IL-6 所致的炎性作用，并且对于 IL-6协同其他细胞因子正向调节 Th17 细胞分化的过程具有阻断 作用，从而抑制 Th17 细胞的生成与活化，进一步降低 IL-17及 IL-6 水平，从而发挥治疗效果。 多项随机对照研究(RCT)已验证了托珠单抗单药或联合治疗在RA患者中的短期与长期疗效和安全性。全球范围内的真实世界临床经验也证实，托珠单抗可快速并持久改善患者临床及影像学预后,并提高患者生活质量。中国人群的有效性和安全性结果与全球研究一致。那么，瑞士罗氏的托珠单抗是医保用药吗？ 据医伴旅了解，托珠单抗（tocilizumab）在国内上市已经有一段时间了，而且目前已经被纳入了部分地区的医保，但是令人遗憾的是医保还没有全国普及。除了国内在售的原研药以外，患者亦可选择海外购药来满足自身的治疗需求。据了解，由瑞士罗氏研发生产的托珠单抗分为两种规格：一种是20mg规格，售价在2500元左右；另外一种是400mg规格，售价在9600元左右。国内如有需要的患者，可结合自身的实际情况出国购买或通过医伴旅来获取其购药渠道。 罗氏作为世界上最大的生物科技公司，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，在诸多领域都做出了突出的贡献，提高了人类的健康水准和生活质量。其研发和生产的托珠单抗目前已经上市，为诸多患者的治疗提供了新的治疗机会。 热文推荐：使用瑞士罗氏的托珠单抗需要注意什么事项？ https://www.1blv.com/newsDetail/90326.html

托珠单抗（tocilizumab）为人源性抗IL一6受体单克隆抗体，国外研究报道：与传统DMARDs药物比，托珠单抗能更加有效地缓解类风湿性关节炎（RA）症状，降低疾病活性及CRP，EsR等炎症指标。 由于RA本身为一种异质性疾病，在病程中起中心作用的细胞因子具有较大个体差异，这就造成每种特定生物制品具有一定的治疗不应答率，就目前临床最常用的抗TNF生物制品而言，接受治疗的RA患者中有将近三分之一对抗TNF治疗反应欠佳或无应答，需要进行生物制品转换。而托珠单抗可显著改善氨甲蝶呤及TNF拮抗药反应不佳患者的病情。在实际治疗期间，患者使用瑞士罗氏的托珠单抗需要注意什么事项？ 首先，患者在接受托珠单抗治疗前应接受全面的评估。患者因口服糖皮质激素治疗，部分患者满月脸，面部皮肤发红，不利于观察。每次治疗前责任护士需要根据托珠单抗不良反应特点，全面评估，了解患者输液前状况，有助及时发现病情变化。 其次，配置和输注托珠单抗时应严格无菌操作，严格按照说明书中的配置要求进行配置，液体现用现配。 最后，托珠单抗注射液说明书要求输注时间大于1小时，输注时前15分钟应先减慢输液速度，之后调整输液速度＜100 ml/h。 瑞士罗氏是世界上最大的生物科技公司之一，其自成立以来就一直致力于科研、产品研发、产品市场运作、服务以及一体化解决方案。在类风湿性关节炎治疗领域，瑞士罗氏也研发出了多款治疗用药，其中就包括托珠单抗。 热文推荐：注射瑞士罗氏的托珠单抗可能会产生哪些副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/90320.html