作为一种为竞争性的雌激素受体拮抗剂，氟维司群的亲和力与雌二醇相似。通过阻断雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激素样）作用。氟维司群的作用机制与下调雌激素受体（ER）蛋白水平有关。那么，乳腺癌阴性的患者可以用氟维司群进行治疗吗？ 氟维司群适应症：用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。 氟维司群用法用量：肌注一月一次，每次250mg，可单次注射（1次5ml）或分2次注射（1次2.5ml），应缓慢注射。 2012年8月2日，发表的美国西南肿瘤协作组、S0226 试验结果显示，阿那曲唑（瑞宁得）+氟维司群联合用药方案可使初治的激素受体阳性转移性乳腺癌绝经后女性患者生命延长6个月。 单纯阿那曲唑治疗组中位总生存期为41.3个月，而阿那曲唑+氟维司群联合治疗组为47.7个月。联合治疗组的生存优势还表现在，尽管41%的对照组患者在疾病进展后改为氟维司群单药治疗，联合治疗组的死亡风险仍明显降低。中位无进展生存期（主要终点指标）也呈统计学显著性改善。虽然3例死亡患者可能与联合用药治疗有关，但3~5级不良事件未见组间显著差异。 2005年12月研究数据表明(来自国际乳腺癌研讨会上公布的)，氟维司群治疗绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者，不仅能使死亡的危险性降低1/3，也可使疾病复发的危险性降低近一半。氟维司群可有效提高绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者的生存期，是目前国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟维司群治疗晚期乳腺癌的效果怎么样？

芙仕得可作为初治激素受体阳性晚期乳腺癌的一线治疗之选，可延长至疾病进展和需要替代治疗时间。那么，氟维司群治疗晚期乳腺癌的效果怎么样？ 在一项临床试验中对比了氟维司群和雷洛昔芬的有效性，结果显示氟维司群组与雷洛昔芬组的总生存时间对比为18个月VS16个月，临床获益率为92.8%VS46.4%，客观有效率分别57.1%VS21.4%，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。 在一项名为MONALEESA-3的国际性随机对照的III期临床试验中，探究了氟维司群+瑞博西林与氟维司群+安慰剂相比，对绝经后的HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的总生存期影响。 试验结果显示，在总生存期数据方面，氟维司群+瑞博西林与单用氟维司群相比，可显著提升HR阳性、HER2阴性的男性或绝经后女性的晚期乳腺癌患者的生存时间，且无论作为一线治疗、二线治疗、还是短期内分泌治疗后的复发治疗，均显示出了比氟维司群单药治疗更好的生存获益。也就是说，氟维司群在联合用药中能够发挥更大的效果。 2005年12月研究数据表明(来自国际乳腺癌研讨会上公布的)，氟维司群治疗绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者，不仅能使死亡的危险性降低1/3，也可使疾病复发的危险性降低近一半。 氟维司群的治疗效果显著，自上市以来就广受关注，在一项临床试验中，对氟维司群与雷洛昔芬的有效性，芙仕得组的总生存期为18个月，临床获益率92.8%，而雷洛昔芬组为16个月，临床获益率46.4%，氟维司群组的效果明显优于雷洛昔芬。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：甲氨蝶呤片治疗乳腺癌时的副作用及处理方法

芙仕得（氟维司群）为竞争性的雌激素受体拮抗剂，其亲和力与雌二醇相似。氟维司群阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激素样）作用。其作用机制与下调雌激素受体（ER）蛋白水平有关。芙仕得（氟维司群）可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 关于乳腺癌患者使用芙仕得的禁忌及注意事项有哪些？ 以下是医伴旅为大家整理的芙仕得说明书重出现的禁忌以及注意事项，芙仕得（氟维司群）禁用于：1.已知对本品活性成份或任何辅料过敏的患者；2.孕妇及哺乳期妇女；3.严重肝功能损害的患者。 轻度至中度肝功能损害的患者应慎用芙仕得（氟维司群）。严重肾功能损害的患者应慎用本品（肌酐清除率<30ml/min）。考虑到芙仕得（氟维司群）的给药途径为肌注，有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用本品。晚期乳腺癌妇女中常见血栓栓塞发生，这在临床研究中也被观察到。当给予高危患者本品治疗时应考虑到这一点。尚无氟维司群对骨骼作用的长期资料。考虑到氟维司群的作用机制，会有发生骨质疏松症的潜在危险。运动员慎用。对于驾驶及操作机械能力的影响：芙仕得（氟维司群）不会或很少会影响患者驾驶和操作机械的能力。然而本品治疗期间常有虚弱无力的报告。对于有这些不良反应的患者在驾驶和操作机械时应特别谨慎。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：芙仕得治疗HR阳性或者EHR2阴性晚期乳腺癌的生存期 https://www.1blv.com/newsDetail/103342.html

乳腺癌是我国女性的第二大癌症，在每年新发乳腺癌病例中3%-10%的患者在确诊时即有远处转移，早期患者中30%-40%可发展为不可治愈的晚期乳腺癌。芙仕得（氟维司群注射液）是一种新型雌激素受体拮抗剂，治疗对象为已接受抗雌激素药物（如他莫昔芬）但病情仍趋恶化的绝经后妇女。芙仕得治疗HR阳性或者EHR2阴性晚期乳腺癌患者的生存期显著延长。 芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）通过结合、阻断并下调ER从而抑制雌激素信号通路，能与ER竞争性结合，与ER的亲和力接近雌激素，临床试验中的数据更能直观的看出芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）的效果 临床试验中纳入了56例绝经后乳腺癌术后患者，比较芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）与雷洛昔芬对绝经后乳腺癌术后患者的临床疗效。受试者分为两组，分别接受芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）(250 mg，肌肉注射，每28d注射一次)和雷洛昔芬(60 mg，口服，一日1次)治疗，每组各28例。 芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）组的总生存时间为18个月、临床获益率为92.8%、客观有效率为57.1%，雷洛昔芬组为16个月、46.4%和21.4%，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。对于绝经期乳腺癌术后患者，芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）发挥了显著的治疗效果，其临床疗效优于雷洛昔芬，优势明显。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌患者如何正确使用芙仕得？ https://www.1blv.com/newsDetail/103341.html

芙仕得（氟维司群）是拥有最大规模的一线临床试验证据的CDK4/6抑制剂，芙仕得（氟维司群）可有效提高绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者的生存期，是目前国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。2005年12月研究数据表明(来自国际乳腺癌研讨会上公布的)，芙仕得（氟维司群）治疗绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者，不仅能使死亡的危险性降低1/3，也可使疾病复发的危险性降低近一半。 虽然芙仕得（氟维司群）已经在国内上市很久了，但是很多患者不了解芙仕的使用方法，乳腺癌患者如何正确使用芙仕得？ 芙仕得（氟维司群）的推荐剂量为500mg/次，由于每支药是250mg，所以给药时须在双侧臀部缓慢肌肉注射各1支5 mL注射液，每支注射约2-3分钟，每月给药一次，首次给药后两周时需再给予500mg 剂量。 我们建议使用芙仕得（氟维司群）期间每2-3个月复查行疗效评估。对于轻度至中度肾功能损害的患者 (肌酐清除率≥30mL/min)，无需调整剂量。严重肾功能损害的患者慎用(肌酐清除率<30 mL/min)。肝功能损害的患者：对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中芙仕得（氟维司群）的暴露可能增加，故应慎用氟维司群。因尚未确定本品在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用本品。 芙仕得（氟维司群）禁用于： 1.已知对本品活性成份或任何辅料过敏的患者； 2.孕妇及哺乳期妇女； 3.严重肝功能损害的患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：芙仕得2021年在中国纳入国家医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/103337.html

芙仕得2021年在中国纳入国家医保了吗？芙仕得早在2017年就获批进入医保。新版国家医保目录推出后，芙仕得（氟维司群注射液）在大部分省市的医保报销比例可达到60%-95%，晚期乳腺癌患者可享受乙类目录药品医保报销，大大减轻了自身的治疗负担。按照通常进入医保乙类目录药品60%-80%的报销比例推算，但各地报销比例不同建议患者咨询当地的医保局。 芙仕得®是阿斯利康公司自主研发的新型乳腺癌内分泌治疗药物。它是一种全新作用机制的雌激素受体拮抗剂，无受体激动作用，与标准内分泌治疗相比，疗效确切，在体外肿瘤研究中，芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。 芙仕得（通用名：氟维司群注射液，剂型250mg）已经获得国家食品药品监督管理局（SFDA）批准，将在中国上市，用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗，为中国晚期乳腺癌患者提供了一个全新的、重要的治疗新选择。 目前芙仕得（氟维司群）已在包括美国和欧洲在内的全球70多个国家/地区获得上市批准，其中亚太地区11个国家/地区已上市。更多芙仕得（氟维司群）的药品相关信息可以联系客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：晚期乳腺癌治疗新选择:芙仕得 https://www.1blv.com/newsDetail/103334.html

乳腺癌已成为全球女性发病率最高的恶性肿瘤，全世界每年约有120万妇女患乳腺癌，在发达国家，平均每8~9个妇女就有1个可能患上乳腺癌。据统计，目前我国每年女性新发乳腺癌约19万例，发病年龄日趋年轻化，并且发病数量还在增加。多数患者发现时已经是晚期。芙仕得（氟维司群）是一种雌激素 (estrogen) 受体拮抗剂，为晚期乳腺癌治疗新选择。 体外研究证实，芙仕得（氟维司群）是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌（MCF-7）细胞系生长的可逆性抑制制剂，在体外肿瘤研究中，芙仕得可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。芙仕得可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。 一项Ⅲ期双盲随机对照研究，旨在比较芙仕得（氟维司群）联合芙仕得相比芙仕得单药能否为晚期乳腺癌患者带来生存获益。该研究共纳入669例患者，随机2:1分配到芙仕得+芙仕得治疗组和安慰剂+芙仕得治疗组。主要研究终点为PFS，次要研究终点为总生存期（OS）。 研究结果显示，芙仕得（氟维司群）联合芙仕得相比芙仕得单药组可以明显延长患者的PFS [16.9个月 vs 9.3个月]。同时，芙仕得+芙仕得治疗组患者的OS相比安慰剂+芙仕得治疗组提高了9.4个月， 两组OS 分别为46.7个月 vs 37.3个月。在47.7个月的中位随访时间后，芙仕得+芙仕得治疗组有17%的病人仍在接受联合治疗中，而安慰剂+芙仕得治疗组只剩有4%的病人。且联合芙仕得治疗能够延缓患者后续接受化疗的时间。芙仕得联合芙仕得治疗乳腺癌的安全性较好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：芙仕得治疗绝经后的晚期乳腺癌有着较为显著的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/103329.html

芙仕得（氟维司群）是一种新型雌激素受体拮抗剂，其化学名称为：7α-[9-（4,4,5,5,5-五氟戊基亚硫酰基）壬基]雌淄-1,3,5（10）-三烯-3,17-β-二醇，芙仕得（氟维司群）可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 临床试验显示，芙仕得（氟维司群）治疗绝经后的晚期乳腺癌有着较为显著的效果。S0226 试验研究入组707例患者，其中694例纳入意向治疗分析。所有受试者均每天口服1 mg阿那曲唑，试验组还在第1天肌注500 mg负荷剂量的芙仕得（氟维司群），在第14和28天以及此后每28天给予250 mg的芙仕得（氟维司群）。 S0226 试验结果显示，阿那曲唑（瑞宁得）+芙仕得（氟维司群）联合用药方案可使初治的激素受体阳性转移性乳腺癌绝经后女性患者生命延长6个月。 单用阿那曲唑治疗组中位总生存期为41.3个月，而阿那曲唑+芙仕得（氟维司群）联合治疗组为47.7个月。联合治疗组的生存优势还表现在，尽管41%的对照组患者在疾病进展后改为芙仕得（氟维司群）单药治疗，联合治疗组的死亡风险仍明显降低（HR，0.81）。中位无进展生存期（主要终点指标）也呈统计学显著性改善（13.5个月vs.15个月）。虽然3例死亡患者可能与联合用药治疗有关，但3~5级不良事件未见组间显著差异。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌内分泌治疗新药-芙仕得 https://www.1blv.com/newsDetail/103328.html

乳腺癌内分泌治疗新药一芙仕得是一种新型雌激素受体拮抗剂，用于已接受抗雌激素药物（如他莫昔芬），但病情仍趋恶化的绝经后妇女。它是以乳腺癌细胞的雌激素受体为靶点，阻断了雌激素的营养作用而本身无雌激素样作用。2007年在美国上市，批准用于治疗激素受体阳性转移性乳腺癌。2010在我国上市。 芙仕得与雌激素受体的亲和能力是他莫昔芬的 100 倍，芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）抑制肿瘤生长的时间为他莫昔芬的两倍，并能更有效的治疗对他莫昔芬具有耐药性的乳腺癌。同时芙仕得的副作用远远小于同类药物，它不引起由子宫组织的雌激素样作用而导致子宫内膜癌的发生；临床研究发现，该药不通过血脑屏障，不会引起血管收缩等副作用。 体外研究证实，芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌（MCF-7）细胞系生长的可逆性抑制制剂。芙仕得可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。对芙仕得耐药的乳腺肿瘤异种移植物可能对他莫昔芬也存在交叉耐药性。 成年女性（包括老年妇女）：芙仕得（氟维司群）推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中氟维司群的暴露可能增加，故应慎用本品。没有芙仕得（氟维司群）对于重度肝功能损害患者的研究资料。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：芙仕得的出现,使乳腺癌患者获益！https://www.1blv.com/newsDetail/103327.html

乳腺癌是我国女性的第二大癌症，大约每10万人中有20-30个患者。芙仕得是目前国内获批的乳腺癌的治疗药物。芙仕得（氟维司群）是一种新型雌激素受体拮抗剂，治疗对象为已接受抗雌激素药物（如他莫昔芬）但病情仍趋恶化的绝经后妇女。芙仕得（氟维司群）以乳腺癌细胞的雌激素受体为靶点，下调其作用。2007年，芙仕得（氟维司群）在美国上市，批准用于治疗激素受体阳性转移性乳腺癌。2010年芙仕得（氟维司群）在我国通过临床，正式在我国上市，并命名商品名为“芙仕得”。 临床研究观察芙仕得（氟维司群）对他莫昔芬(TAM)治疗后进展的绝经后MBC患者的疗效及安全性。方法：氟维司群250 mg,肌肉注射，每月1次，直至肿瘤进展。主要研究终点为至疾病进展时间(TTP)，次要终点为客观有效率(ORR)，缓解期(DoR)及临床获益率(CBR)。 芙仕得的出现,使乳腺癌患者获益！试验结果显示：本组21例患者中位TTP为4个月，ORR为19.0％，CBR为33.3％,其中部分缓解(PR)4例，疾病稳定(SD)超过24周3例，有效患者的中位DoR为8个月，1年生存率为42.8％，2年生存率为23.8％，中位总生存时间(OS)为11个月。芙仕得（氟维司群）的疗效与患者ER状态、术后无病生存期(DFS)及是否为初始治疗等因素相关：ER高表达者较ER低表达者更易从氟维司群治疗中获益(CBR分别为100％和17.6％)，DFS超过2年者的CBR明显较DFS小于2年者高，芙仕得（氟维司群）为MBC初始治疗者的CBR较非初始治疗者明显增高(分别为80.0％和18.8％)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：芙仕得联合瑞博西林可显著延长HR阳性或者EHR2阴性晚期乳腺癌患者生存期https://www.1blv.com/newsDetail/103322.html

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,据资料统计,发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%。其中绝经前后的女性得乳腺癌的几率相对其他年龄段的女性来说是更大的，芙仕得（氟维司群）适用于联合瑞博西林作为绝经后女性患者的一线或二线疗法。 临床III期临床研究MONALEESA-3研究评估了瑞博西林+芙仕得（氟维司群）治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体-2阴性（HER2-）晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者的疗效和安全性。 结果显示，在中期分析时，该研究已经达到了总生存期（OS）次要终点，与芙仕得（氟维司群）单药治疗组相比，瑞博西林+氟维司群联合治疗组：OS表现出统计学意义的显著改善（中位OS：未达到vs40.0个月）死亡风险降低28%。此次中期分析时，OS的显著延长已达到了早期疗效停止标准。在42个月时，瑞博西林+氟维司群联合治疗组估计的生存率为58%，芙仕得（氟维司群）单药治疗组为46%。结果在一线和二线亚组（包括辅助治疗12个月内病情复发的患者）与整个研究群体的结果一致。 此次分析中，一线治疗患者中的中位PFS也已经达到，数据显示：芙仕得（氟维司群）+氟维司群联合治疗组中位PFS为33.6个月，芙仕得（氟维司群）单药治疗组中位PFS为19.2个月，此外，在处方瑞博西林+氟维司群联合治疗方案的全部患者中，对化疗的需求也推迟了（HR=0.696，95%CI:0.551-0.879）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌新药芙仕得多少钱一支？哪里有售？https://www.1blv.com/newsDetail/103319.html

乳腺癌新药芙仕得多少钱一支?哪里有售?土耳其已经上市了英国阿斯利康生产的乳腺癌新药芙仕得（氟维司群），规格250mg/5ml一盒的价格约1600元。患者可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买土耳其上市的乳腺癌新药芙仕得，详细购药信息可以咨询客服。 芙仕得（氟维司群）是一种激素治疗方法，通过阻断和降解疾病进展的关键驱动因素雌激素受体来减缓肿瘤生长。与CDK4/6抑制剂abemaciclib联合使用，用于内分泌治疗后疾病发生进展的激素受体阳性（HR ）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌（MBC）女性患者的治疗。 芙仕得（氟维司群）的用法用量 1.成年女性（包括老年妇女）：推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。 2.儿童及青少年：因尚未确定本品在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用芙仕得（氟维司群）。肾功能损害的患者：对于轻度至中度肾功能损害的患者（肌酐清除率≥30ml/min），无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者（肌酐清除率<30ml/min）中评价本品的安全性和有效性，因此建议这些患者慎用。 3.肝功能损害的患者：对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整芙仕得（氟维司群）的剂量。但由于在这些患者中氟维司群的暴露可能增加，故应慎用本品。没有芙仕得（氟维司群）对于重度肝功能损害患者的研究资料。使用方法：臀部缓慢肌注。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡培他滨可作为蒽环类和紫杉类治疗失败后的乳腺癌解救治疗https://www.1blv.com/newsDetail/103318.html

打氟维司群的禁忌和注意事项： 超敏反应：已报道有过敏反应，包括荨麻疹和血管性水肿。 注射部位反应：坐骨神经痛、神经痛、神经性疼痛和周围神经病变。由于接近坐骨神经，如果在背臀部位给药，要小心。 出血性疾病：有出血性疾病史（包括血小板减少症）或接受抗凝治疗的患者慎用；肌肉注射可能会导致出血或血肿。 肝损害：中度损害的患者应增加暴露量，建议调整剂量。严重损伤的安全性和有效性尚未确定。 苯甲醇及其衍生物：某些剂型可能含有苯甲醇；大量苯甲醇（≥99 mg/kg/天）与新生儿潜在的致命毒性（“喘息综合征”）有关；“喘息综合征”包括代谢性酸中毒、呼吸窘迫、喘息呼吸，中枢神经系统功能障碍（包括抽搐、颅内出血）、低血压和心血管衰竭。一些数据表明苯甲酸酯取代了蛋白质结合部位的胆红素；新生儿避免或慎用含苯甲醇的剂型。 胎儿毒性：根据动物繁殖研究的结果和作用机制，氟维司群可能在怀孕期间对胎儿造成伤害。 氟维司群于2011年3月11日正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，氟维司群的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，由德国Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG生产的氟维司群性价比相对就很高，其一支售价在1600元左右，药品规格为250mg/5ml，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于氟维司群的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟维司群适应症

FDA批准了阿斯利康公司的Faslodex（fulvestrant，氟维司群）的新适应症，与CDK4/6抑制剂abemaciclib联合使用，用于内分泌治疗后疾病发生进展的激素受体阳性（HR ）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌（MBC）女性患者的治疗。 氟维司群是一种激素治疗方法，通过阻断和降解疾病进展的关键驱动因素雌激素受体来减缓肿瘤生长。在美国，欧盟和日本，氟维司群被批准与palbociclib联合使用，用于治疗HR ，HER2-晚期或转移性乳腺癌的女性。作为单一疗法，氟维司群在80多个国家被批准用于治疗ER 晚期乳腺癌患者。 氟维司群长期以来一直是最常见的晚期乳腺癌类型——激素受体阳性乳腺癌患者的一种有效单一疗法选择。今天的决定建立在最近氟维司群在一线晚期疾病中的批准之上，并得到了在晚期乳腺癌组合疗法中使用这种药物有力的证据支持。氟维司群和abemaciclib的组合疗法显着延长了患者无进展生存期。 氟维司群于2011年3月11日正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，氟维司群的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，由德国Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG生产的氟维司群性价比相对就很高，其一支售价在1600元左右，药品规格为250mg/5ml，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于氟维司群的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟维司群不良反应有什么？

【药品名称】Faslodex，Fulvestrant，芙仕得，氟维司群, Fulzos 【适应证】用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。 【用法用量】肌注一月一次，每次250mg，可单次注射（1次5ml）或分2次注射（1次2.5ml），应缓慢注射。 【不良反应】注射后虚弱的感觉以及注射部位的反应，比如注射部位的疼痛、静脉炎等。除此之外，它对肝功能可能会有一定的影响，患者可能比较常见的有肝酶的升高，对胃肠道比较常见的是恶心、呕吐等方面的反应。这个药物还可能对代谢有一定的影响，患者可能会出现厌食的临床表现。有些患者使用之后，对中枢神经系统有一些反应，比如患者可能会感觉头晕、头痛等症状。 【注意事项】 超敏反应：已报道有过敏反应，包括荨麻疹和血管性水肿。 注射部位反应：坐骨神经痛、神经痛、神经性疼痛和周围神经病变。由于接近坐骨神经，如果在背臀部位给药，要小心。 出血性疾病：有出血性疾病史（包括血小板减少症）或接受抗凝治疗的患者慎用；肌肉注射可能会导致出血或血肿。 肝损害：中度损害的患者应增加暴露量，建议调整剂量。严重损伤的安全性和有效性尚未确定。 苯甲醇及其衍生物：某些剂型可能含有苯甲醇；大量苯甲醇（≥99 mg/kg/天）与新生儿潜在的致命毒性（“喘息综合征”）有关；“喘息综合征”包括代谢性酸中毒、呼吸窘迫、喘息呼吸，中枢神经系统功能障碍（包括抽搐、颅内出血）、低血压和心血管衰竭。 胎儿毒性：根据动物繁殖研究的结果和作用机制，氟维司群可能在怀孕期间对胎儿造成伤害。 以上为氟维司群说明书，请在医生指导下正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌治疗药氟维司群最新价格

进ER的降解8等。近年来,以氟维司群为代表的选择性雌激素受体下调剂(SERD)越来越得到人们的重视。氟维司群(商品名:Faslodex)是一种新型抗雌激素药物，于2002年和2011年分别在美国和中国上市,用于内分泌治疗后进展的绝经后ER阳性的晚期转移性乳腺癌(MBC)。无论250mg还是500mg 氟维司群单独使用,在绝经后ER阳性的MBC二线和一线内分泌治疗中均有较好的效果。 作为雌激素受体下调剂(SERD)的氟维司群具有独特的作用模式，与其他内分泌疗法的每日口服摄入相比,氟维司群的优势在于每月肠胃外给药,因此具有较好的治疗依从性。氟维司群单独使用或与AIs联合使用效果较好,特别是在未经内分泌治疗的病例中。 对于成年女性（包括老年妇女）而言，氟维司群（Fulvestrant）的推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。对于儿童及青少年而言，因尚未确定本品在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用本品。 乳腺癌治疗药氟维司群最新价格？氟维司群于2011年3月11日正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，氟维司群的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，由德国Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG生产的氟维司群性价比相对就很高，其一支售价在1600元左右，药品规格为250mg/5ml，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于氟维司群的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟维司群要用多久？

氟维司群要用多久？氟维司群一般情况下3-6次为一个疗程，但是一个疗程也不一定能治好，因为每位患者需要多少个疗程，必须根据患者的病情和个人身体情况来制定的，不可随意增减药量。因此也不能统一而论，所以还是建议患者治疗的过程中一定要积极的配合医生，在医生的指导下用药。 氟维司群是臀部缓慢肌注，成年女性(包括老年妇女)的推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息；儿童及青少年因尚未确定氟维司群在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用氟维司群。 氟维司群期耐受性还是比较好的，不过也会有一些不良反应，如有的患者可能会出现胃肠道症状，或是出现潮热及骨骼肌肉症状，还有不常见的血栓栓塞。有研究显示，氟维司群是可以作为初治激素受体阳性晚期乳腺癌的一线治疗之选的，它可以延长至疾病进展和需要替代的治疗时间。癌症患者一定要有好的心态，而且乳腺癌不能吃有激素的的东西。 氟维司群于2011年3月11日正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，氟维司群的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，由德国Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG生产的氟维司群性价比相对就很高，其一支售价在1600元左右，药品规格为250mg/5ml，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于氟维司群的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟维司群打完多久见效果？

氟维司群为竞争性的雌激素受体拮抗剂，其亲和力与雌二醇相似。氟维司群可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。氟维司群阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动(雌激素样)作用，其作用机制与下调雌激素受体(ER)蛋白水平有关。体外研究证实，氟维司群是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌(MCF-7)细胞系生长的可逆性抑制制剂。 氟维司群打完多久见效果？氟维司群使用多长时间有效果需要结合患者的实际情况正确的用药，氟维司群与利福平(CYP3A4的诱导剂)和酮康唑(CYP3A4的抑制剂)相互作用的临床研究 表明，氟维司群的清除率未发生临床相关性的改变。故同时使用氟维司群与CYP3A4抑制剂或诱导剂时无需调整氟维司群给药剂量。与咪达唑仑(CYP3A4的底物)相互作用的临床研究表明氟维司群对CYP3A4无抑制作用。 氟维司群于2011年3月11日正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，氟维司群的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，由德国Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG生产的氟维司群性价比相对就很高，其一支售价在1600元左右，药品规格为250mg/5ml，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于氟维司群的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年氟维司群价格

近年来，氟维司群作为一类选择性新型雌激素受体下调剂受到人们越来越多的关注。氟维司群有别于他莫昔芬( TAM)和芳香化酶抑制剂( AI)。它能够完全抑制雌激素受体(ER)信号传导通路，能够高亲和力地结合、阻断并下调ER，使激素受体上的转录激活功能区(AF)1和AF2均失活，加速ER的降解和丢失，成为乳腺癌内分泌治疗的新选择。随着各大临床研究的证实，氟维司群单药或联合靶向药物治疗的疗效在临床中均得到肯定。 对于成年女性（包括老年妇女）而言，氟维司群（Fulvestrant）的推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。对于儿童及青少年而言，因尚未确定本品在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用本品。对于轻度至中度肾功能损害的患者（肌酐清除率≥30ml/min），氟维司群推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。 2021年氟维司群价格？氟维司群于2011年3月11日正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，氟维司群的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，由德国Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG生产的氟维司群性价比相对就很高，其一支售价在1600元左右，药品规格为250mg/5ml，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于氟维司群的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟维司群2021年纳入医保了吗？

氟维司群属于竞争性的雌激素受体拮抗剂，主要用于已经接受抗雌激素治疗，如他莫昔芬，但病情仍恶化的绝经后患者，或者第三代芳香化酶抑制剂耐药的后续治疗。药理作用是竞争性结合肿瘤细胞表面雌激素受体，使雌激素无法与肿瘤细胞结合，从而控制肿瘤细胞的生长。我国是在2011年开始批准氟维司群，每月250mg应用抗雌激素辅助治疗后和治疗过程中复发，以及在抗雌激素治疗中进展的绝经后局部晚期乳腺癌的治疗。 过去的20年间,氟维司群的临床疗效得到充分肯定,随着适应证由内分泌二线治疗向一线治疗的扩大,耐药现象逐步突显。旁路信号的异常活化、表观遗传、肿瘤微环境﹑肿瘤异质性等诸多因素共同构成氟维司群独特的耐药机制。联合用药是克服内分泌治疗耐药的重要举措。口服型雌激素受体下调剂的研发,为优化氟维司群疗效、改善患者预后带来可能。 氟维司群2021年纳入医保了吗？氟维司群于2011年3月11日正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，氟维司群的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，由德国Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG生产的氟维司群性价比相对就很高，其一支售价在1600元左右，药品规格为250mg/5ml，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于氟维司群的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟维司群在医保范围内吗？