基因泰克恩曲替尼是一种广谱抗癌药，恩曲替尼的适应症不看癌症种类，只看基因突变类型。这是FDA批准的第二种只看基因突变类型，不看癌症种类的抗癌药。 另外，对于有ROS1基因突变的非小细胞肺癌，恩曲替尼也能治疗。 美国基因工程技术公司，简称基因泰克，是由风险投资家Robert A. Swanson和生物化学家Herbert Boyer博士于1976创立的生物技术公司，被认为是生物技术行业的创始者。 美国基因泰克的恩曲替尼一天吃多少片？ 恩曲替尼一天服用数量是需要根据患者的疾病情况而定的，由于个体差异，每个人的服用数量都不同！ 恩曲替尼的服用方法： 成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌： 口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 NTRK基因融合阳性实体瘤： 成人：口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 12岁及以上儿童： 体表面积>1.50 m2：口服，每次600 mg，每天一次； 体表面积1.11-1.50 m2：口服，每次500 mg，每天一次； 体表面积0.91-1.10 m2：口服，每次400 mg，每天一次。 相关热文推荐：美国基因泰克的恩曲替尼的效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/97448.html注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国基因泰克恩曲替尼适用于治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌以及成人、12岁及以上儿童NTRK基因融合阳性实体瘤，那恩曲替尼的效果怎么样？ ROS1阳性非小细胞肺癌 恩曲替尼的疗效在ROS1阳性转移性NSCLC患者的合并亚组中进行评估，这些患者接受不同剂量和计划的恩曲替尼(90%每天口服一次600 mg)，并被纳入三个多中心、单臂、非盲临床试验之一：ALKA，STARTRK-1(NCT02097810)和STARTRK-2(NCT02568267)。 对51例ROS1阳性NSCLC患者进行疗效评价。总缓解率为78%，其中完全缓解6%，部分缓解73%;缓解持续时间(DOR)≥ 9个月，≥ 12个月，≥ 18个月的比例分别为70%，55%，30%。 NTRK基因融合阳性实体瘤 恩曲替尼的疗效是在一个成年患者的合并亚组中评估的，这些患者具有NTRK基因融合的不能切除或转移性实体瘤，这些患者被纳入三个多中心、单臂、非盲临床试验中：ALKA、STARTRK-1(NCT02097810)和STARTRK-2(NCT02568267)。 对54例NTRK基因融合实体瘤成人患者中进行疗效评估。总缓解率为57%，其中完全缓解7.4%，部分缓解50%；缓解持续时间(DOR)≥ 6个月，≥ 9个月，≥ 12个月的比例分别为68%，61%，45%。 相关热文推荐：美国基因泰克的恩曲替尼哪里有售？ https://www.1blv.com/newsDetail/97444.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国基因泰克恩曲替尼是一款具有中枢神经活性（CNS-active）、口服的、选择性的酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗： 1、ROS1阳性的非小细胞肺癌。用于癌症已经转移（扩散到身体其他部位）的成年人。 2、具有NTRK基因融合，但没有某些TRK蛋白耐药突变的实体瘤。用于成人和12岁以上癌症已转移或不能通过手术切除，经其他治疗后病情恶化或不能用其他疗法治疗的儿童。 基因泰克公司总部位于加利福尼亚州南旧金山，首席执行官为伊恩·T.克拉克，股东为霍夫曼罗氏公司，2014年11月14日共有12895名员工。 据了解，恩曲替尼的规格是200mg*90粒，价格在72000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 美国基因泰克的恩曲替尼哪里有售？ 恩曲替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的美国基因泰克恩曲替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：美国基因泰克的恩曲替尼多少钱一瓶 https://www.1blv.com/newsDetail/97442.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国食品药品管理局（FDA）于2019年8月15日加速批准基因泰克恩曲替尼用于治疗“神经营养原肌球蛋白受体激酶 （NTRK）” 基因融合阳性的多种成人和儿童肿瘤，同时还批准了该药用于治疗ROS-1阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 对于第一个批准，该药用于表达NTRK的局部晚期或转移性实体瘤、既往治疗失败的患者，当缺乏有效疗法时也要用于一线。 NTRK 基因融合是肿瘤的重要标志物，是否发生融合与肿瘤起源无关，这是一个特例，这是根据生物标志物指导靶向治疗的进步。 恩曲替尼成为继拉罗替尼之后第二个针对NTRK+ 肿瘤的靶向治疗药物，也是第三个FDA批准的适应症与肿瘤类型（起源）无关的药物。 基因泰克于1976年由风险投资家罗伯特·斯旺森和生物化学家赫伯特·博耶共同创建。赫伯特·博耶被认为是重组DNA技术领域的先驱者。 那美国基因泰克的恩曲替尼多少钱一瓶？ 据了解，恩曲替尼的规格是200mg*90粒/瓶，价格在72000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：美国基因泰克的恩曲替尼在国内能买到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97435.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2019年8月15日，美国FDA加速批准了基因泰克恩曲替尼用于有神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合且无已知获得性耐药突变的实体瘤，转移瘤或外科手术可能导致严重并发症的实体瘤，以及治疗后病情进展的或经标准治疗效果不满意的实体瘤成人患者和≥12岁的儿童患者。此外，还批准恩曲替尼用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。 基因泰克公司（Genentech）是一家美国生物技术公司。它于2009年成为罗氏公司旗下子公司。2014年7月，公司以17.25亿美元收购Seragon。 据了解，恩曲替尼的规格是200mg*90粒，价格在72000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那美国基因泰克的恩曲替尼在国内能买到吗？ 恩曲替尼的购买渠道：恩曲替尼在国内还没有正式上市，因此没有陈列销售，如果您想要购买国外上市的美国基因泰克恩曲替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：印度SUN的埃索美拉唑胶囊饭前吃还是饭后吃？ https://www.1blv.com/newsDetail/97326.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国基因泰克的恩曲替尼（entrectinib）是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制药(TRKI)，靶向治疗携带原肌球蛋白受体激酶(NTRK)1/2/3或原癌基因酪氨酸蛋白激酶1(ROS1)的局部晚期或转移性实体瘤。恩曲替尼能通过血脑屏障，阻断TRKA/B/C和ROS1蛋白激酶活性，使携带ROS1或NTRK基因融合蛋白的癌细胞死亡。恩曲替尼对原发性和转移性中枢神经系统(CNS)肿瘤患者均具有疗效，且无不良脱靶活性。 美国基因泰克的恩曲替尼获批适应症有：治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 使用美国基因泰克的恩曲替尼需要注意什么事项？（1）恩曲替尼也有一定的副作用，最常见的不良反应有：疲劳、便秘、味觉改变、水肿、腹泻、恶心、神经系统疾病、呼吸困难、肌肉疼痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视觉障碍。（2）哺乳期建议不要母乳喂养，妊娠期对胎儿有潜在风险。（3）在12岁以下儿童患者中安全性和有效性尚未确定。患者出现以上任何不良反应的症状立即联系医护人员。不过总体来说，恩曲替尼的不良发应在美国癌症研究所（NCI）的不良事件评级里等级都不高，由于不良反应而终止治疗的患者比例是6.9%，说明恩曲替尼安全性还是不错的，耐受性也比较好。 相关热文推荐：美国基因泰克的恩曲替尼怎么买？https://www.1blv.com/newsDetail/94308.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国基因泰克的恩曲替尼怎么买？目前美国基因泰克的恩曲替尼在国内没有上市，患者只能购买国外上市的恩曲替尼。如果经济条件允许，患者可以亲自前往出国购买，或者联系国内合法专业的海外医疗服务公司（如医伴旅），签署正规保障合同，省心省力。医伴旅温馨提醒，千万不要贪图一时的便宜从找个人代购购买，很多患者因此上当受骗。 恩曲替尼（entrectinib）是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制药(TRKI)，靶向治疗携带原肌球蛋白受体激酶(NTRK)1/2/3或原癌基因酪氨酸蛋白激酶1(ROS1)的局部晚期或转移性实体瘤。恩曲替尼能通过血脑屏障，阻断TRKA/B/C和ROS1蛋白激酶活性，使携带ROS1或NTRK基因融合蛋白的癌细胞死亡。恩曲替尼对原发性和转移性中枢神经系统(CNS)肿瘤患者均具有疗效，且无不良脱靶活性。 恩曲替尼是广谱抗癌药物，对原发性和转移性中枢神经系统(CNS)肿瘤患者均具有疗效，且无不良脱靶活性。任何癌症患者，只要有NTRK基因融合，不管是肺癌、乳腺癌还是肠癌，都可以考虑使用，不限癌症类型，只看“基因突变”。这也恩曲替尼这么吸引眼球的原因。 相关热文推荐：美国基因泰克的恩曲替尼什么时候在中国上市？https://www.1blv.com/newsDetail/94302html注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩曲替尼（entrectinib）是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性（off-target activity，未达到预先设定的目标）；可以阻断ROS1、ALK和NTRK激酶活性，并可能导致ROS1、ALK或NTRK基因融合的癌细胞死亡。2019年8月16日，恩曲替尼经FDA批准在美国上市，由罗氏旗下基因泰克公司研发生产。 美国基因泰克的恩曲替尼疗效如何？美国FDA基于 4个早期的系列研究批准了恩曲替尼，综合分析了 54个NTRK 融合阳性肿瘤患者（10 个肿瘤类型, > 19 组织学类型）和53 个 ROS1-活化的基因融合患者的数据。在恩曲替尼治疗的 NTRK+ 实体瘤患者中，总有效率(ORR) 为57%，有效者分布在10个不同的肿瘤类型，在有效者中，61%的肿瘤退缩9个月或更长。在这项研究， NTRK+ 患者包括乳腺癌、胆管癌、结直肠癌、妇科肿瘤、神经内分泌肿瘤、非小细胞肺癌、涎腺癌、胰腺癌、肉瘤和甲状腺癌。在ROS1-阳性的局部进展期或转移性NSCLC人群中，恩曲替尼的ORR 为78%，在治疗有效的患者中，55%的患者的退缩时间达到12个月或更长。 恩曲替尼对原发性和转移性中枢神经系统(CNS)肿瘤患者均具有疗效，且无不良脱靶活性。恩曲替尼这款“广谱”抗癌药的上市，是癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑。恩曲替尼对很多不同肿瘤都有效，也这个药品这么吸引眼球的原因。 相关热文推荐：美国基因泰克的恩曲替尼哪里有卖？https://www.1blv.com/newsDetail/94293.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩曲替尼通过抑制与NTRK1/ 2/3，ROS1和ALK基因突变相关的蛋白质通路，促进癌细胞死亡。恩曲替尼这款“广谱”抗癌药的上市，是癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑。 恩曲替尼在儿童实体瘤里的效果显著。在美国临床肿瘤学学会（ASCO）的年会上，基因泰克公司公布过恩曲替尼在儿童及青少年实体瘤患者里的临床试验结果。参与这项试验的是4.5个月到20岁的实体瘤患者，有的患有复发或难治的颅外实体瘤，也有的患有原发性的中枢神经系统肿瘤。这些患者中，有11名患者的肿瘤可以促进肿瘤发展的基因融合或突变——其中就包括NTRK基因融合。在这11位患者中，恩曲替尼的总缓解率达到了惊人的100%。 也就是说，在使用恩曲替尼后，这11名患者的肿瘤都有了一定程度的缩小，并能维持一段时间。这个效果是非常可喜的。 我们了解到了恩曲替尼的治疗效果，那么美国基因泰克的恩曲替尼哪里有卖？由于恩曲替尼在中国还未上市，患者朋友只能购买海外上市的恩曲替尼。患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 相关热文推荐：美国基因泰克的恩曲替尼作用和功效https://www.1blv.com/newsDetail/94289.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩曲替尼（entrectinib）是继拜耳-维特拉克-拉罗替尼（Larotrectinib）之后，全球上市的第二款靶向NTRK的口服跨病种广谱抗癌药。我们来了解下美国基因泰克的恩曲替尼作用和功效。 恩曲替尼是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性（off-target activity，未达到预先设定的目标）；可以阻断ROS1、ALK和NTRK激酶活性，并可能导致ROS1、ALK或NTRK基因融合的癌细胞死亡。 恩曲替尼获批适应症包括：治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 2019年8月16日，美国FDA基于 4个早期的系列研究批准了恩曲替尼，综合分析了 54个NTRK 融合阳性肿瘤患者（10 个肿瘤类型, > 19 组织学类型）和53 个 ROS1-活化的基因融合患者的数据。在恩曲替尼治疗的 NTRK+ 实体瘤患者中，总有效率(ORR) 为57%，有效者分布在10个不同的肿瘤类型，在有效者中，61%的肿瘤退缩9个月或更长。在这项研究， NTRK+ 患者包括乳腺癌、胆管癌、结直肠癌、妇科肿瘤、神经内分泌肿瘤、非小细胞肺癌、涎腺癌、胰腺癌、肉瘤和甲状腺癌。在ROS1-阳性的局部进展期或转移性NSCLC人群中，恩曲替尼的ORR 为78%，在治疗有效的患者中，55%的患者的退缩时间达到12个月或更长。 相关热文推荐：美国基因泰克的恩曲替尼哪里买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/94286.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国基因泰克的恩曲替尼（entrectinib）是一种新型、口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。恩曲替尼通过抑制与NTRK1/ 2/3，ROS1和ALK基因突变相关的蛋白质通路，促进癌细胞死亡。恩曲替尼这款“广谱”抗癌药的上市，是癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑。 恩曲替尼由罗氏旗下基因泰克公司研发生产，基因泰克公司（Genentech）创立于1976年，基因泰克成为美国第二大生物科技公司，拥有员工11,000名。目前已经被瑞士罗氏制药公司收购。 美国基因泰克的恩曲替尼一盒多少钱？目前美国基因泰克的恩曲替尼还未在国内上市，在国内还买到该药品。在国际市场上，美国基因泰克的恩曲替尼一盒的价格在72000元左右，规格是200mg*90粒。患者朋友如果需要购买恩曲替尼，可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内合法正规的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买，千万不要图便宜找个人代购，很多患者因此上当受骗。 相关热文推荐：美国基因泰克的恩曲替尼有什么不良反应？https://www.1blv.com/newsDetail/94277.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国基因泰克的恩曲替尼可用于治疗什么病症？恩曲替尼的获批适应症包括：治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 恩曲替尼这个靶向药不仅疗效显著，还是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效!这也这个药品这么吸引眼球的原因。恩曲替尼可通过血脑屏障,针对肿瘤驱动基因,不论原发部位。适用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。 恩曲替尼是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂。 美国基因工程技术公司，简称基因泰克，是1976创立的生物技术公司，是国际生物技术行业的创始者。瑞士罗氏制药集团在2009年3月26日出资约468亿美元全额收购了该公司。 相关热文推荐：罗氏乳腺癌药物帕捷特怎么买？https://www.1blv.com/newsDetail/94117.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国基因泰克的恩曲替尼中文说明书： 【适应症】 恩曲替尼entrectinib主要用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 【用法用量】 恩曲替尼entrectinib治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌：口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性 。 恩曲替尼entrectinib治疗NTRK基因融合阳性实体瘤：成人：口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 恩曲替尼entrectinib用于12岁及以上儿童：体表面积>1.50m2：口服，每次600mg，每天一次；体表面积1.11-1.50m2：口服，每次500mg，每天一次；体表面积0.91-1.10m2：口服，每次400mg，每天一次。 【不良反应】 恩曲替尼entrectinib常见不良反应：视力模糊/灼热/瘙痒/麻木/刺痛/陶土色便/意识模糊/食欲下降/头晕/发烧/眼睛对阳光的敏感性增加/皮疹/腰痛/脚或小腿肿胀/睡眠困难/异常疲倦或虚弱/眼睛或皮肤泛黄等等。 【注意事项】 接受恩曲替尼entrectinib治疗的患者出现了广泛的中枢神经系统（CNS）不良反应，包括认知障碍、情绪障碍、头晕和睡眠障碍。 尚无数据表明,恩曲替尼entrectinib及代谢物存在于人乳汁中或影响乳汁的分泌和喂养婴儿。因恩曲替尼胶囊有潜在不良反应,建议在治疗期间及服末次剂量后7 d停止喂养婴儿。 恩曲替尼entrectinib可能会使导致头晕或混乱。在您了解此药对您的影响之前，请勿驾驶汽车或操作机械。 相关热文推荐：美国基因泰克的恩曲替尼治疗效果好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/93810.html

2019年8月15日，美国FDA加速批准恩曲替尼entrectinib上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 恩曲替尼entrectinib由基因泰克公司生产，基因泰克公司的愿景是利用生物技术科学，成为治疗癌症、免疫性疾病、传染性疾病、血管性疾病等的领先者，成为行业革命性的领导者。在肺癌治疗领域，其生产的恩曲替尼entrectinib疗效已经得到临床实验的证实。 美国基因泰克的恩曲替尼治疗效果好吗？ II期研究STARTRK-2、I期研究STARTRK-1和I期研究ALKA-372-001三项试验共纳入54名患有局部晚期或转移性NTRK融合阳性实体瘤的患者，肿瘤类型包括肉瘤/非小细胞肺癌/乳腺样分泌癌/乳腺癌/结直肠癌/胆管癌/其他妇科肿瘤/神经内分泌癌/唾液腺癌和胰腺癌等10种。其中42.6%患者接受过2线及以上的前线治疗，22.2%患者入组时即有脑转移（CNS）。 结果显示，在54名患者中，有57.4％达到客观缓解ORR，另有16.7%患者病情稳定（SD），7.4％患者病情进展（PD），其余患者情况不确定。患者的中位缓解持续时间DOR为10.4个月，中位无进展生存期PFS为11.2个月，中位总生存期OS为20.9个月。由此可知，恩曲替尼entrectinib的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 相关热文推荐：美国基因泰克的恩曲替尼治疗什么病 https://www.1blv.com/newsDetail/93809.html

美国基因泰克的恩曲替尼治疗什么病？ 恩曲替尼entrectinib是一款针对 NTRK 和 ROS1 基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），恩曲替尼entrectinib能够抑制 TRK A/B/C 和 ROS1 激酶活性，能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的 TRK 抑制剂。 2019年8月15日，美国FDA批准恩曲替尼entrectinib上市，用于治疗12岁以上的的成人和儿童患者的神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的实体瘤和ROS1阳性转移非小细胞肺癌。 恩曲替尼entrectinib由基因泰克公司生产，基因泰克公司的愿景是利用生物技术科学，成为治疗癌症、免疫性疾病、传染性疾病、血管性疾病等的领先者，成为行业革命性的领导者。在肺癌治疗领域，其生产的恩曲替尼entrectinib疗效已经得到临床实验的证实。 恩曲替尼entrectinib治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌：口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性 。恩曲替尼entrectinib治疗NTRK基因融合阳性实体瘤：成人：口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 恩曲替尼entrectinib用于12岁及以上儿童：体表面积>1.50m2：口服，每次600mg，每天一次；体表面积1.11-1.50m2：口服，每次500mg，每天一次；体表面积0.91-1.10m2：口服，每次400mg，每天一次。 以上就是关于恩曲替尼entrectinib的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国基因泰克的恩曲替尼怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/93807.html

恩曲替尼entrectinib是目前唯一临床证实具有活性、针对原发性和转移性中枢神经系统癌症的酪氨酸激酶抑制剂，并且没有不良脱靶效应。 2019年8月15日，美国FDA加速批准恩曲替尼entrectinib上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 恩曲替尼entrectinib的原研药生产厂家是美国基因泰克公司，1976年创立，是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。其生产的恩曲替尼是一款广谱抗癌药，这也是全球第三款“广谱抗癌药”。 美国基因泰克的恩曲替尼怎么样？ 在STARTRK-2的Ⅱ期临床试验和 STARTRK-1的l期研究及ALKA-372-001的Ⅰ期研究中,恩曲替尼entrectinib对NTRK基因融合蛋白阳性、局部进展或转移性实体瘤患者,显示使肿瘤缩小的客观缓解率ORR为57.4% ,其中,脑转移的患者,颅内的ORR为54.5%,25%患者达到病灶全部消失的完全缓解率(CR)。对局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌 NSCLC患者，37.7%患者的客观缓解了ORR高达77.4% ,缓解持续时间为24.6个月。 由此可知，恩曲替尼entrectinib的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 相关热文推荐：美国基因泰克的恩曲替尼怎么购买?多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/93802.html

恩曲替尼entrectinib是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2019年8月15日获FDA批准上市，恩曲替尼entrectinib用于治疗神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的晚期复发性实体肿瘤成人和儿童患者；以及用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。 恩曲替尼entrectinib的原研药生产厂家是美国基因泰克公司，1976年创立，是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。其生产的恩曲替尼是一款广谱抗癌药，这也是全球第三款“广谱抗癌药”。美国基因泰克的恩曲替尼怎么购买?多少钱 ？ 美国基因泰克Genentech生产的恩曲替尼entrectinib规格200mg*90粒，一盒的价格约80000元左右。由于恩曲替尼是处方药，所以如果患者需要购买恩曲替尼entrectinib，可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 恩曲替尼entrectinib是一种处方药物，患者需要在专业医生的指导下开始使用。恩曲替尼entrectinib和其他药物之间可能会出现相互作用，例如联合使用强CYP3A抑制剂如伊曲康唑等可能会增加恩曲替尼entrectinib血浆浓度，从而可能导致不良反应，患者如果需要同时使用其他药物应先告知医生，医生将根据实际情况调整用药。 相关热文推荐：美国基因泰克的恩曲替尼用药注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/93798.html

恩曲替尼entrectinib是全球第三款“广谱抗癌药”，上市时间为2019年8月（美国），恩曲替尼entrectinib主要用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 恩曲替尼entrectinib的原研药生产厂家是美国基因泰克公司，是由风险投资家Robert A. Swanson和生物化学家Herbert Boyer博士于1976创立的生物技术公司，被认为是生物技术行业的创始者。2009年3月26日瑞士罗氏制药集团在出资约468亿美元全额收购了该公司。 美国基因泰克的恩曲替尼用药注意事项： 根据恩曲替尼entrectinib的作用机制,妊娠妇女服恩曲替尼胶囊可致胎儿损伤。建议女性患者在治疗期间及服末次剂量5周后及有生育潜力的女性患者,在恩曲替尼entrectinib治疗期间及服末次剂量后3个月内,其男性伴侣应使用有效的避孕方法。 恩曲替尼entrectinib能增加骨折风险,成人和儿童患者的骨折,多数发生在髋骨或下肢的股骨及胫骨的部位,少数患者发生双侧股骨颈骨折。恩曲替尼entrectinib治疗过程中应及时评估患者骨折的体征或症状(如疼痛、活动能力改变或畸形)。目前尚无关于恩曲替尼entrectinib对骨折愈合及今后发生骨折风险影响的数据。 如果您对恩曲替尼entrectinib中的任何成分过敏，请告诉您的医生和药剂师。请向您的药剂师索取成分清单。 相关热文推荐：美国基因泰克的恩曲替尼用药指导 https://www.1blv.com/newsDetail/93796.html

恩曲替尼entrectinib的适应症：ROS1阳性的非小细胞肺癌。用于癌症已经转移（扩散到身体其他部位）的成年人。具有NTRK基因融合，但没有某些TRK蛋白耐药突变的实体瘤。用于成人和12岁以上癌症已转移或不能通过手术切除，经其他治疗后病情恶化或不能用其他疗法治疗的儿童。 恩曲替尼entrectinib的原研药生产厂家是美国基因泰克公司，是由风险投资家Robert A. Swanson和生物化学家Herbert Boyer博士于1976创立的生物技术公司，被认为是生物技术行业的创始者。2009年3月26日瑞士罗氏制药集团在出资约468亿美元全额收购了该公司。 美国基因泰克的恩曲替尼用药指导：恩曲替尼是一种处方药物，患者在买到此药后需要在专业医生的指导下用药。恩曲替尼entrectinib用于治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌推荐剂量为600mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。恩曲替尼entrectinib治疗成人NTRK基因融合阳性实体瘤的用法用量与之相同。 恩曲替尼entrectinib治疗12岁及以上儿童NTRK基因融合阳性实体瘤的推荐剂量以患者的表面积为准，体表面积0.91-1.10m2：每次400mg，每天一次；体表面积1.11-1.50 m2：每次500mg，每天一次；体表面积>1.50m2：每次600mg，每天一次。 12岁以下患者的安全性和有效性未知。 以上就是关于恩曲替尼entrectinib的介绍，希望可以帮助到大家。 相关热文推荐： 美国基因泰克的恩曲替尼药品说明书https://www.1blv.com/newsDetail/93791.html

美国基因泰克的恩曲替尼药品说明书： 【适应症】 恩曲替尼entrectinib主要用于成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌以及成人、12岁及以上儿童NTRK基因融合阳性实体瘤的治疗。 【用法用量】 恩曲替尼entrectinib用于治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌推荐剂量为600mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。恩曲替尼entrectinib治疗成人NTRK基因融合阳性实体瘤的用法用量与之相同。 恩曲替尼entrectinib治疗12岁及以上儿童NTRK基因融合阳性实体瘤的推荐剂量以患者的表面积为准，体表面积0.91-1.10m2：每次400mg，每天一次；体表面积1.11-1.50 m2：每次500mg，每天一次；体表面积>1.50m2：每次600mg，每天一次。 12岁以下患者的安全性和有效性未知。 【不良反应】 恩曲替尼entrectinib常见副作用有：肌酐升高/贫血/高尿酸血症/便秘/味觉障碍/水肿/ALT增加/恶心/低钙血症/呼吸困难/低磷血症/低白蛋白血症/中性粒细胞减少/认知障碍/咳嗽/关节痛/视力障碍/周围感觉神经病/尿路感染/食欲下降/背痛/肌肉无力/肢体疼痛/皮疹等等。 【注意事项】 如果您已怀孕、计划怀孕或计划生育，请告诉您的医生。如果您是女性，您需要在开始恩曲替尼entrectinib治疗前进行妊娠测试，并在美国基因泰克的恩曲替尼entrectinib治疗期间和最后一次用药后至少5周内使用避孕措施防止怀孕。 美国基因泰克的恩曲替尼entrectinib可能会使导致头晕或混乱。在您了解此药对您的影响之前，请勿驾驶汽车或操作机械。 相关热文推荐：美国基因泰克的恩曲替尼效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/93777.html