search 分类

美国基因泰克的恩曲替尼治疗什么病

郭药师
已帮助: 732人
2025-01-21 11:45:00
在线
查找十次,不如咨询一次!
真人客服
即问即答
一分钟内回复
免费咨询

美国基因泰克的恩曲替尼治疗什么病?

恩曲替尼entrectinib是一款针对 NTRK 和 ROS1 基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂(TKI),恩曲替尼entrectinib能够抑制 TRK A/B/C 和 ROS1 激酶活性,能够穿过血脑屏障,是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的 TRK 抑制剂。 

2019年8月15日,美国FDA批准恩曲替尼entrectinib上市,用于治疗12岁以上的的成人和儿童患者的神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)融合阳性的实体瘤和ROS1阳性转移非小细胞肺癌。

恩曲替尼entrectinib由基因泰克公司生产,基因泰克公司的愿景是利用生物技术科学,成为治疗癌症、免疫性疾病、传染性疾病、血管性疾病等的领先者,成为行业革命性的领导者。在肺癌治疗领域,其生产的恩曲替尼entrectinib疗效已经得到临床实验的证实。

恩曲替尼entrectinib治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服,每次600 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性 。恩曲替尼entrectinib治疗NTRK基因融合阳性实体瘤:成人:口服,每次600 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

恩曲替尼entrectinib用于12岁及以上儿童:体表面积>1.50m2:口服,每次600mg,每天一次;体表面积1.11-1.50m2:口服,每次500mg,每天一次;体表面积0.91-1.10m2:口服,每次400mg,每天一次。 

 以上就是关于恩曲替尼entrectinib的介绍。患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。

相关热文推荐:美国基因泰克的恩曲替尼怎么样 /newsDetail/93807.html

参考资料: FDA说明书更新于2023年10月20日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550

[免责声明] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
相关文章
相关信息
医伴旅企业微信
咨询热线:
400-001-2811
官方微博
官方客服
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号 医伴旅
咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部