美国基因泰克的恩曲替尼治疗什么病?
恩曲替尼entrectinib是一款针对 NTRK 和 ROS1 基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂(TKI),恩曲替尼entrectinib能够抑制 TRK A/B/C 和 ROS1 激酶活性,能够穿过血脑屏障,是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的 TRK 抑制剂。
2019年8月15日,美国FDA批准恩曲替尼entrectinib上市,用于治疗12岁以上的的成人和儿童患者的神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)融合阳性的实体瘤和ROS1阳性转移非小细胞肺癌。
恩曲替尼entrectinib由基因泰克公司生产,基因泰克公司的愿景是利用生物技术科学,成为治疗癌症、免疫性疾病、传染性疾病、血管性疾病等的领先者,成为行业革命性的领导者。在肺癌治疗领域,其生产的恩曲替尼entrectinib疗效已经得到临床实验的证实。
恩曲替尼entrectinib治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服,每次600 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性 。恩曲替尼entrectinib治疗NTRK基因融合阳性实体瘤:成人:口服,每次600 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
恩曲替尼entrectinib用于12岁及以上儿童:体表面积>1.50m2:口服,每次600mg,每天一次;体表面积1.11-1.50m2:口服,每次500mg,每天一次;体表面积0.91-1.10m2:口服,每次400mg,每天一次。
以上就是关于恩曲替尼entrectinib的介绍。患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
相关热文推荐:美国基因泰克的恩曲替尼怎么样 /newsDetail/93807.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182