2019年8月15日,美国FDA加速批准了基因泰克恩曲替尼用于有神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合且无已知获得性耐药突变的实体瘤,转移瘤或外科手术可能导致严重并发症的实体瘤,以及治疗后病情进展的或经标准治疗效果不满意的实体瘤成人患者和≥12岁的儿童患者。此外,还批准恩曲替尼用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。
基因泰克公司(Genentech)是一家美国生物技术公司。它于2009年成为罗氏公司旗下子公司。2014年7月,公司以17.25亿美元收购Seragon。
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