恩曲替尼是一种抗癌药，用于治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌和NTRK融合阳性的实体瘤；于2019年8月15日在美国获得批准。恩曲替尼是原肌球蛋白受体激酶（Trk）A,B和C,C-ros癌基因的选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），（ROS1）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）。恩曲替尼被批准用于治疗癌症具有特定遗传特征（生物标志物）的成人和青少年（12至17岁）。它可用于实体瘤患者包括：是由某些异常的NTRK基因引起的；扩散或手术切除癌症可能会导致严重的并发症；没有可接受的治疗方法，或者癌症在其他治疗方法中生长或扩散。 恩曲替尼的常见副作用包括疲劳，便秘，消化不良，水肿，头晕，腹泻，恶心，感觉异常，呼吸困难，肌痛，认知障碍，体重增加，咳嗽，呕吐，发烧，关节痛和视力障碍。 恩曲替尼最严重的副作用是充血性心力衰竭，中枢神经系统作用，骨骼骨折，肝毒性，高尿酸血症，QT延长和视力障碍。 那恩曲替尼多少钱一盒？一盒多少粒？ 据医伴旅了解，美国基因泰克生产的恩曲替尼，规格是200mg*90粒/盒，价格在72000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗癌药恩曲替尼在中国上市了吗？

恩曲替尼是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，靶向治疗携带NTRK1/2/3或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。恩曲替尼可穿越血脑屏障，阻断TRKA/B/C和ROS1蛋白的激酶活性，导致携带ROS1或NTRK基因融合的癌细胞死亡。恩曲替尼针对原发性和转移性CNS疾病均具有疗效，并且没有不良的脱靶活性。是FDA批准的第三款“广谱抗癌药”。之所以被称为“广谱抗癌药”，是因其适应症与肿瘤发生部位无关，而与靶向驱动癌症的特定基因特征有关。 只要发生NTRK基因融合，或非小细胞肺癌携带ROS1基因突变，都可以考虑使用恩曲替尼。可能发生NTRK融合突变的癌症种类包括但不限于：乳腺癌、甲状腺癌、结肠直肠癌、胆管癌、神经内分泌肿瘤、非小细胞肺癌、胰腺癌和肉瘤等。 恩曲替尼于2019年6月19日在日本批准上市，于2019年8月15日获FDA批准上市，用于治疗神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的晚期复发性实体肿瘤成人和儿童患者；以及用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。 抗癌药恩曲替尼在中国上市了吗？ 恩曲替尼在国内还没有正式上市，国内的患者如有恩曲替尼的需要，可以购买国外上市的版本，具体关于恩曲替尼的相关事宜可以随时咨询医伴旅了解！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩曲替尼服用方法

恩曲替尼是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤，适用于治疗： 1、ROS1阳性的非小细胞肺癌。用于癌症已经转移（扩散到身体其他部位）的成年人。 2、具有NTRK基因融合，但没有某些TRK蛋白耐药突变的实体瘤。用于成人和12岁以上癌症已转移或不能通过手术切除，经其他治疗后病情恶化或不能用其他疗法治疗的儿童。 恩曲替尼服用方法： 1、成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌：口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、NTRK基因融合阳性实体瘤： 成人：口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性 12岁及以上儿童： 体表面积>1.50 m2：口服，每次600 mg，每天一次 体表面积1.11-1.50 m2：口服，每次500 mg，每天一次 体表面积0.91-1.10 m2：口服，每次400 mg，每天一次 3、漏服服药 如果错过了少于12小时的剂量，请在错过的剂量后立即服用，然后在预定的时间服用下一次剂量。但是，如果您错过的剂量超过12小时，请跳过错过的剂量，并继续常规服药时间表。不要为了弥补漏服的剂量而服用双倍的恩曲替尼剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩曲替尼是否进入医保？

恩曲替尼于2019年6月19日在日本批准上市，于2019年8月15日获FDA批准上市，用于治疗神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的晚期复发性实体肿瘤成人和儿童患者；以及用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。 恩曲替尼是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性CNS疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性。 恩曲替尼可穿越血脑屏障，阻断TRKA/B/C和ROS1蛋白的激酶活性，导致携带ROS1或NTRK基因融合的癌细胞死亡。 恩曲替尼治疗后的不良反应相对于其他靶向药物更好；恩曲替尼针对原发性和转移性CNS疾病均具有疗效，并且没有不良的脱靶活性。是FDA批准的第三款“广谱抗癌药”。之所以被称为“广谱抗癌药”，是因其适应症与肿瘤发生部位无关，而与靶向驱动癌症的特定基因特征有关。 那恩曲替尼是否进入医保？ 恩曲替尼在国内还没有正式上市，因此，没有医保可说，有需要的患者可以购买购买国外上市的版本，具体关于恩曲替尼的相关事宜可以随时咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩曲替尼怎么服用？

恩曲替尼是原肌凝蛋白受体酪氨酸激酶(TRK)（TRKA 、TRKB和TRKC，分别编码神经营养基因受体酪氨酸激酶(NTRK) NTRK1, NTRK2, NTRK3）、原癌基因酪氨酸受体激酶ROS1 和间变性淋巴瘤激酶ALK的抑制剂，恩曲替尼也抑制JAK2和TNK2，通过抑制这些信号通路，可抑制肿瘤细胞增殖，达到抗癌作用。 恩曲替尼适用于： 1、ROS1阳性的非小细胞肺癌：恩曲替尼适用于成年ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 2、NTRK基因融合突变的实体瘤：恩曲替尼适用于12岁及以上的成人和儿童实体瘤患者，需满足以下条件： （1）具有神经营养型酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合，没有已知的获得性耐药突变； （2）转移性肿瘤或手术切除可能导致严重的发病率； （3）在治疗后有进展或没有令人满意的替代治疗。 恩曲替尼的服用方法： 1、ROS1阳性的非小细胞肺癌：600 mg，口服，每日一次，伴或不伴食物，直至不能耐受或疾病进展。 2、NTRK基因融合突变的实体瘤： 成人：600 mg，口服，每日一次，伴或不伴食物，直至不能耐受或疾病进展。 12岁及以上儿童(青少年）：口服，每日一次，伴或不伴食物，服用恩曲替尼直至不能耐受或疾病进展。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩曲替尼是哪家公司的？

2019年8月，恩曲替尼经美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗12岁以上的的成人和儿童患者的神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的实体瘤和ROS1阳性转移非小细胞肺癌。 恩曲替尼的问世，给有明确存在NTRK、ROS1基因融合突变的非小细胞肺癌患者提供了一种精准、高效的治疗方案，这将有利于改善患者的长期生存和生活质量，同时也打破了非小细胞肺癌化疗治效果较差的僵局! 美国食品药品管理局(FDA)批准上市，主要是基于2019年恩曲替尼的三个临床研究(STARTRK-2、STARTRK-1和ALKA-372-001)结果的疗效汇总。 ①在51例ROS1阳性非小细胞肺癌患者中，总缓解率达到78%，完全缓解率达到6%。持续缓解时间在1.8-36.8个月以上。 ②在54例NTRK基因融合阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中，总缓解率达到了57%，完全缓解率达到了7.4%。持续缓解时间在2.8-26.0个月以上。对于在基线存在中枢神经系统转移的患者，恩曲替尼的颅内有效率也有50%。 ③在29例没有治愈性一线方案的复发或难治性颅外肿瘤患者或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者，这些患者携带NTRK1/2/3、ROS1基因融合。结果显示，在11例效果可评估患者中，有效率达到惊人的100%。 那恩曲替尼是哪家公司的？ 恩曲替尼的生产厂家是美国基因泰克；基因泰克公司是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：非达霉素用药注意事项

恩曲替尼（entrectinib）由意大利Nerviano制药研发公司首先研制。2013年10月与美国Ignyta制药公司签署协议,授权该公司独家经营权,进行产品开发及商业化。2017年10月2日,欧洲药品管理局( AME)凭借Ignyta制药公司所进行的3项Ⅰ期临床及一项Ⅱ期临床试验结果,对于既往曾接受过治疗,但病情进展或不能接受标准疗法的携带 NTRK基因家族成员或原癌ROS1融合蛋白基因阳性、局部晚期或转移性实体瘤的儿科患者和成人患者服恩曲替尼胶囊所获得优异疗效,授予该产品优先级药物资格。 2018年2月,美国Ignyta制药公司被瑞士罗氏( Roche)制药公司收购,成为其全资控股的子公司。2019年5月,罗氏公司在美国的子公司基因泰克(Genentech)生物制药公司向美国食品药品管理局(FDA)提交恩曲替尼胶囊新药上市申请( NDA ) ,受理后授予恩曲替尼治疗上述固体肿瘤患者突破性药物资格(BTD)。同年，恩曲替尼获批上市。至此，患者在美国当地便可买到所需的美国基因泰克恩曲替尼。那么，恩曲替尼中国哪里能买到？ 由于该药目前还未获批在国内上市，所以有需要的患者当前只能先选择海外购药了。而为了能够更为便捷地获得靶向药恩曲替尼，患者便可通过医伴旅来获取其在海外的购药渠道。 采用恩曲替尼治疗患者中可能发生严重，危及生命，或致命性的间质性肺炎（ILD）。如果发现疑似ILD的症状，如呼吸困难和咳嗽等，停药，请医生评估及治疗。当确诊为ILD时，如果级别是1-2级，经治疗恢复后，按照剂量调整方法减低剂量，重新服用恩曲替尼;如果是3-4级或复发的1-2级ILD，永久停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩曲替尼副作用及处理方法 https://www.1blv.com/newsDetail/99352.html

恩曲替尼（entrectinib）目前已经相继获得了“突破性药物”资格和“优先审评”地位，并被加速批准用于治疗携带 ROS1 基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，以及治疗携带神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的实体瘤成年和青少年患者，这些患者没有其它有效治疗方法，这些难以治疗的实体瘤类型中，包括结直肠癌、肺癌、胰腺癌、软组织肉瘤、乳腺癌、甲状腺癌、神经系统肿瘤、妇科肿瘤、分泌型乳腺癌、胆管癌等，均可使用恩曲替尼进行治疗。 II期研究STARTRK-2、I期研究STARTRK-1和I期研究ALKA-372-001三项试验共纳入54名患有局部晚期或转移性NTRK融合阳性实体瘤的患者，肿瘤类型包括肉瘤、非小细胞肺癌、乳腺样分泌癌、乳腺癌、结直肠癌、胆管癌、其他妇科肿瘤、神经内分泌癌、唾液腺癌和胰腺癌等10种。其中42.6%患者接受过2线及以上的前线治疗，22.2%患者入组时即有脑转移（CNS）。 结果显示，在54名患者中，有57.4％达到客观缓解（ORR，肿瘤消失或缩小到原来的一半），另有16.7%患者病情稳定（SD），7.4％患者病情进展（PD），其余患者情况不确定。患者的中位缓解持续时间（DOR）为10.4个月，中位无进展生存期（PFS）为11.2个月，中位总生存期（OS）为20.9个月。 在安全性方面，恩曲替尼（entrectinib）常见的副作用包括疲劳/虚弱、味觉障碍、便秘、头晕、感觉异常、腹泻、肌肉痛和体重增加。在经过一系列措施对症处理后，这些用药不良反应均可得到有效的控制。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩曲替尼在国内药店有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/99350.html

恩曲替尼（entrectinib）是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制药(TRKI) ,靶向治疗携带原肌球蛋白受体激酶(NTRK)1/2/3或原癌基因酪氨酸蛋白激酶1(ROS1 )的局部晚期或转移性实体瘤。美国基因泰克恩曲替尼能通过血脑屏障,阻断TRKA/B/C和ROS1蛋白激酶活性,使携带ROS1或NTRK基因融合蛋白的癌细胞死亡。恩曲替尼对原发性和转移性中枢神经系统(CNS)肿瘤患者均具有疗效,且无不良脱靶活性。 2019年5月,罗氏公司在美国的子公司基因泰克(Genentech)生物制药公司向美国食品药品管理局(FDA)提交恩曲替尼胶囊新药上市申请(NDA ) ,受理后授予恩曲替尼治疗上述固体肿瘤患者突破性药物资格(BTD)。罗氏公司在美国的子公司Genentech 公司于2019年8月15日获得美国FDA加速审批恩曲替尼胶囊上市,商品名为Rozlytrek。至此，患者到日本、美国以及意大利等国家均可买到所需的肺癌靶向药恩曲替尼。那么，恩曲替尼在国内药店有吗？ 答案是没有，因为恩曲替尼目前还未获批在国内上市。即便是该药上市之后，基于恩曲替尼属于处方药，而处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品，所以患者想要购买此药，则需要让医生开具处方。 在恩曲替尼在国内正式上市之前，患者可先通过海外购药来购买该药品。据了解，由美国基因泰克生产的恩曲替尼一盒售价在72000元左右，药品规格为200mg*90粒/盒，有需要此药的患者可以联系医伴旅来获取其具体的购药渠道。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩曲替尼获批适应症 https://www.1blv.com/newsDetail/99347.html

恩曲替尼（entrectinib）是目前唯一临床证实具有活性、针对原发性和转移性中枢神经系统癌症的酪氨酸激酶抑制剂，并且没有不良脱靶效应。2019年8月15日，美国FDA加速批准恩曲替尼上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 在STARTRK-2的Ⅱ期临床试验和 STARTRK-1的l期研究及ALKA-372-001的Ⅰ期研究中,恩曲替尼对NTRK基因融合蛋白阳性、局部进展或转移性实体瘤患者,显示使肿瘤缩小的客观缓解率( ORR)为57.4% ,其中,脑转移的患者,颅内的ORR为54.5%,25%患者达到病灶全部消失的完全缓解率(CR)。对局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌 NSCLC患者，37.7%患者的ORR高达77.4% ,缓解持续时间为24.6个月。 恩曲替尼一经上市受到了广泛的关注，目前该药已经得到了进一步的推广和应用，为诸多的肺癌患者带来了新的治疗希望和机会。奈何美国基因泰克生产的靶向药恩曲替尼还未能够在国内上市，所以国内有需要的患者就只能先选择海外购药了。在实际购药时，患者可通过医伴旅来获取其购药渠道，可让患者更加省心。 据医伴旅了解，由美国基因泰克生产的恩曲替尼（entrectinib）一盒售价在72000元左右，药品规格为200mg*90粒/盒。有需要此药的患者可结合所需选择性购药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩曲替尼医保能报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/99345.html

恩曲替尼（entrectinib）可通过血脑屏障,针对肿瘤驱动基因,不论原发部位。适用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。恩曲替尼 于2019年6月获得日本厚生劳动省(MHLW)批准上市,商品名为Rozlytrek。随后2019年8月18日获美国FDA批准上市,此前该药还获得了FDA突破性药物和加速审批资格。那么，恩曲替尼医保能报销吗？ 由于美国基因泰克恩曲替尼目前还获得国家药监局的批准在国内上市，所以该药也就无法纳入医保范围，患者目前在国内各大医院是买不到该药的，更别提医保报销了。不过相信在各方的共同努力下，美国基因泰克恩曲替尼也会尽快在国内上市，并进入医保范围，为国内诸多肺癌患者的治疗提供新的机会和选择。在此之前，患者可通过国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取美国基因泰克恩曲替尼的购药渠道。 据医伴旅了解，由美国基因泰克生产的恩曲替尼一盒售价在72000元左右，药品规格为200mg*90粒/盒。有需要此药的患者可结合所需选择性购药，在实际购药时，患者既可以亲自出国购药，也可以联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其具体的购药渠道。 患者在购得药品后，一定要严格按照说明书或遵医嘱使用恩曲替尼，以此才能尽可能地减少因用药不当所带来的副作用，进而使得患者从中持续获益。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌治疗用药-恩曲替尼 https://www.1blv.com/newsDetail/99343.html

恩曲替尼（entrectinib）是目前唯一临床证实具有活性、针对原发性和转移性中枢神经系统癌症的酪氨酸激酶抑制剂，并且没有不良脱靶效应。2019年8月15日，美国FDA加速批准恩曲替尼上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 恩曲替尼获得美国上市批准，是基于多项临床研究的数据，包括II期研究STARTRK-2、I期研究STARTRK-1和I期研究ALKA-372-001。针对这些数据的分析，在此前的欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO 2018）上已经被公布。 在STARTRK-2的Ⅱ期临床试验和 STARTRK-1的l期研究及ALKA-372-001的Ⅰ期研究中,恩曲替尼对NTRK基因融合蛋白阳性、局部进展或转移性实体瘤患者,显示使肿瘤缩小的客观缓解率( ORR)为57.4% ,其中,脑转移的患者,颅内的ORR为54.5%,25%患者达到病灶全部消失的完全缓解率(CR)。对局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌 NSCLC患者，37.7%患者的ORR高达77.4% ,缓解持续时间为24.6个月。 总的来说，恩曲替尼（entrectinib）总体疗效明显，用药也相对安全。恩曲替尼（entrectinib）一经上市也是受到了广泛的关注，目前该药已经得到了进一步的推广和应用，为诸多的肺癌患者带来了新的治疗希望和机会。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗癌新药恩曲替尼哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/99340.html

恩曲替尼（entrectinib）是一款针对 NTRK 和 ROS1 基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它能够抑制 TRK A/B/C 和 ROS1 激酶活性，能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的 TRK 抑制剂。 2019年6月18日，恩曲替尼胶囊首次在日本获准上市；2019年8月15日，恩曲替尼胶囊获得美国FDA加速审批上市，商品名为Rozlytrek。至此，在日本、美国等已上市国家和地区内，患者均可买到所需的靶向药恩曲替尼。 最新研究结果显示恩曲替尼在Ⅰ/Ⅱ期临床研究中对NTRK、ROS1或ALK基因融合阳性的儿童难治性中枢神经系统肿瘤患者的治疗反应率为100%,且不良反应可控。该药的成功上市，为诸多患者的治疗提供了巨大的帮助，不过令人遗憾的是，恩曲替尼目前还未获批在国内上市，有需要的患者就只能先选择海外购药了。 据医伴旅了解，由美国基因泰克生产的恩曲替尼（entrectinib）一盒售价在72000元左右，药品规格为200mg*90粒/盒。国内有需要的患者，一方面既可以亲自出国到当地购买所需的药品，另一方面亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其在海外的购药渠道。 为了能够从中持续获益，患者在实际用药期间，一定要严格按照说明书或遵医嘱进行用药。恩曲替尼（entrectinib）具有良好耐受性，其推荐治疗剂量为600mg，每日口服1次，治疗时间需根据患者自身的病情进展情况来定。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩曲替尼国内能买到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/99338.html

恩曲替尼（entrectinib）是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制药(TRKI) ,其能通过血脑屏障,阻断TRKA/B/C和ROS1蛋白激酶活性,使携带ROS1或NTRK基因融合蛋白的癌细胞死亡，在临床中主要用于靶向治疗携带原肌球蛋白受体激酶(NTRK)1/2/3或原癌基因酪氨酸蛋白激酶1(ROS1)的局部晚期或转移性实体瘤。2019年3月15日中外制药向日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)递交恩曲替尼胶囊上市申请,该药于2019年6月18日首次在日本获准上市。 罗氏公司在美国的子公司基因泰克(Genentech)生物制药公司于2019年5月向美国食品药品管理局(FDA)提交恩曲替尼胶囊新药上市申请(NDA),2019年8月15日该药终于获得美国FDA加速审批上市,商品名为Rozlytrek。那么，恩曲替尼国内能买到吗？ 答案是不能。虽然恩曲替尼在国外上市已有一段时间，而且也为诸多患者的治疗带来了新的机会和选择。不过令人遗憾的是，恩曲替尼至今仍未获得国家药品监督管理局（NMPA） 的批准在国内上市，故有需要的此药的患者当前就只能先通过海外购药的方式来满足自身的治疗需求了。在实际购药时，患者可亲自出国购药，也可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其具体的购药渠道。 据医伴旅了解，由美国基因泰克生产的恩曲替尼（entrectinib）一盒售价在72000元左右，药品规格为200mg*90粒/盒。由于药品的价格会随着汇率浮动而发生变化，故其最终价格还请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩曲替尼中国上市时间 https://www.1blv.com/newsDetail/99333.html

恩曲替尼（entrectinib）是由罗氏开发的一种治疗NTRK融合阳性的晚期或复发性实体瘤的疾病，于2019年6月19日在日本申请上市，其化学名为：N-(5-(3 ,5-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基) -4- (4-甲基哌嗪-1-基) -2- ((四氢-2H-吡喃-4-基)氨基)苯甲酰胺，商品名为：Rozlytrek。那么，恩曲替尼中国上市时间是什么时候呢？ 据了解，美基因泰克生产的靶向药恩曲替尼目前还未获得国家药品监督管理局的批准上市，所以患者目前在国内的各大医院和药店是买不到此药的。不过有需要的患者可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取其购药渠道。 据医伴旅了解，由美国基因泰克生产的恩曲替尼一盒售价在72000元左右，药品规格为200mg*90粒/盒。有需要此药的患者可结合所需选择性购药，在实际购药时，患者既可以亲自出国购药，也可以联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其具体的购药渠道。 患者在购得药品后，一定要严格按照说明书或遵医嘱用药，以此才能尽可能地减少因用药不当所带来的副作用，进而使得患者从中持续获益。恩曲替尼推荐口服速释胶囊 600mg，每天一次，是否与食物同服均可，直至疾病进展或不可接受的毒性反应。针对于出现充血性心力衰竭的患者，当不良反应达到2级或3级时，需暂停服药，直至恢复≤1级，下调一级剂量继续服药；患者达到4级不良反应应永久终止服药。当患者出现其他一些不良反应时，同样需要结合不良反应的严重程度决定是否要继续使用恩曲替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿巴西普使用说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/99325.html 吉非替尼（易瑞沙）的副作用有哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/418.html

基因泰克恩曲替尼用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。同时，FDA还批准用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。 那美国基因泰克的恩曲替尼治疗效果如何？ 恩曲替尼的一项关键II期STARTRK-2研究、I期STARTRK-1研究和I期ALKA-372-001研究，以及在儿童患者中开展的I/II期STARTRK-NG研究的一系列临床试验的数据。 STARTRK-2研究结果显示，携带NTRK1/2/3-ROS1或ALK基因融合实体瘤患者接受恩曲替尼治疗的客观应答率（ORR）为56.9%，在10种不同类型的肿瘤（不管基线时是否有脑转移）中都观察到肿瘤缩小，中位的应答持续时间为10.4个月（次要终点）。对于发生脑转移的患者，恩曲替尼的颅内ORR也有50%。 恩曲替尼治疗54例NTRK基因融合患者的ORR为57%，其中42例未发生脑转移患者的ORR为59.5%，12例发生脑转移患者的ORR为50%；53例ROS1基因融合患者的ORR为77%，其中30例未发生脑转移患者的ORR达到80%，23例发生脑转移患者的ORR为73.9%。 另外一项纳入51例ROS1基因突变阳性非小细胞肺癌患者的研究中，恩曲替尼总体应答率为78%，其中完全应答率5.9%。在40例肿瘤缩小的患者中，有55%的患者肿瘤缩小时间12个月以上。 相关热文推荐：美国基因泰克的恩曲替尼适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/97462.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

基因泰克恩曲替尼是原肌凝蛋白受体酪氨酸激酶(TRK)（TRKA 、TRKB和TRKC，分别编码神经营养基因受体酪氨酸激酶(NTRK) NTRK1, NTRK2, NTRK3）、原癌基因酪氨酸受体激酶ROS1 和间变性淋巴瘤激酶ALK的抑制剂，恩曲替尼也抑制JAK2和TNK2，通过抑制这些信号通路，可抑制肿瘤细胞增殖，达到抗癌作用。 基因泰克公司是一家美国生物技术公司。它于2009年成为罗氏公司旗下子公司。2014年7月，公司以17.25亿美元收购Seragon。 那美国基因泰克的恩曲替尼适用于什么病症？ 恩曲替尼的适应症： ①治疗ROS1+转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者； ②治疗无满意替代疗法或其他疗法治疗后疾病进展的，转移性或手术切除会发生严重并发症的，NTRK基因融合阳性实体瘤儿童及成人患者（年龄≥12岁）。 使用基因泰克恩曲替尼需要注意： 1、视觉障碍：新出现视力改变或视力改变影响日常活动，暂停给药，直至症状好转或稳定。进行眼科评估是合理的。症状改善或稳定后以相同剂量或减量重启给药。 2、胚胎-胎儿毒性：恩曲替尼可致胎儿损害，告知育龄期女性该药可能对胎儿的潜在伤害并采用有效的避孕措施。 相关热文推荐：美国基因泰克的恩曲替尼多少钱？去哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/97458.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

基因泰克恩曲替尼是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性CNS疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性。 基因泰克恩曲替尼副作用包括：疲劳/虚弱、味觉障碍、便秘、头晕、感觉异常、腹泻、肌肉痛和体重增加。 基因泰克是一家以科学创新的研究导向公司，有超过1,100名研究员、科学家、学士后人员并进行很广泛的科学研发 — 从分子生物、蛋白质化学到生物资讯与生理学。 基因泰克恩曲替尼的价格： 据了解，恩曲替尼的规格是200mg*90粒，价格在72000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 基因泰克恩曲替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的美国基因泰克恩曲替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：美国基因泰克的恩曲替尼功效与作用 https://www.1blv.com/newsDetail/97456.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国基因泰克恩曲替尼的作用： 恩曲替尼是原肌凝蛋白受体酪氨酸激酶(TRK)（TRKA 、TRKB和TRKC，分别编码神经营养基因受体酪氨酸激酶(NTRK) NTRK1, NTRK2, NTRK3）、原癌基因酪氨酸受体激酶ROS1 和间变性淋巴瘤激酶ALK的抑制剂，恩曲替尼也抑制JAK2和TNK2，通过抑制这些信号通路，可抑制肿瘤细胞增殖，达到抗癌作用。 美国基因泰克恩曲替尼的功效： 恩曲替尼适用于： 1、ROS1阳性的非小细胞肺癌：恩曲替尼适用于成年ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 2、NTRK基因融合突变的实体瘤：恩曲替尼适用于12岁及以上的成人和儿童实体瘤患者，需满足以下条件： ①具有神经营养型酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合，没有已知的获得性耐药突变， ②转移性肿瘤或手术切除可能导致严重的发病率， ③在治疗后有进展或没有令人满意的替代治疗。 另外，在ROS1-阳性的局部进展期或转移性NSCLC人群中，恩曲替尼的ORR 为78%，在治疗有效的患者中，55%的患者的退缩时间达到12个月或更长。 相关热文推荐：美国基因泰克的恩曲替尼在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97454.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

基因泰克恩曲替尼已获得FDA的优先审查指定，作为选择NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体肿瘤的成人和儿童患者以及转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗法。 恩曲替尼是一种新型、口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤。恩曲替尼可通过血脑屏障，并且没有不良的脱靶活性（off-target activity）。 恩曲替尼代表了一种独特的癌症治疗方法，可以针对一系列难以治疗和罕见的NTRK融合阳性肿瘤，以及ROS1阳性的非小细胞肺癌的治疗，通过将全面的基因组分析与可行的靶向治疗相结合，此疗法正在推进个性化治疗的目标，为每位患者找到合适的治疗方法。 美国基因泰克公司是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。 美国基因泰克的恩曲替尼在中国上市了吗？ 据了解，恩曲替尼在国内还没有正式上市，有需要的患者可以购买国外上市的版本，具体关于恩曲替尼的相关事宜可以随时咨询医伴旅！ 相关热文推荐：美国基因泰克的恩曲替尼一天吃多少片？ https://www.1blv.com/newsDetail/97451.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。