塞利尼索(Xpovio)是全球首款用于治疗MM的选择性核输出 (SINE) 抑制药，Xpovio是美国Karyopharm Therapeutics生产的，Karyopharm Therapeutics是一家临床阶段的制药公司，专注于针对核转运（nuclear transport）、以及治疗癌症和其他疾病的相关药物的发现、开发和商业化。 美国生产的Xpovio怎么服用？ 起始剂量,于每周第1天及第3天,口服塞利尼索薄膜包衣片80 mg(4片),直至疾病进展或不能耐受药物的毒性反应。口服塞利尼索包衣片和地塞米松片,应在服药当天接近同一时间服用。药片应与水一起整片吞服。不可将药片破碎、咀嚼、压碎或劈开服用。若错过或延迟服用一剂塞利尼索片的剂量,应指导患者在下一个常规的服药时间服用下一次剂量。 因不良反应调整剂量 ①塞利尼索片（Xpovio）起始推荐剂为每周2次。每次口服80 mg,一周总剂量160 mg;②因不良反应首次减少剂量为每周1次,口服塞利尼索片100 mg;③第2次减少剂量为每周1次,口服塞利尼索片80 mg;④第3次减少剂量为每周1次,口服塞利尼索片（Xpovio）60 mg;⑤若不能耐受每周1次,口服塞利尼索片60 mg的剂量,应终止服药。 相关热文推荐：美国生产的Xpovio化疗时可以吃吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/92380.html

多发性骨髓瘤(MM)是一种骨髓中浆细胞恶性增殖造成的血液肿瘤,约占血液系统恶性肿瘤的10%,是第2位常见的血液系统肿瘤。难治性是指既往接受过的治疗方案,包括2种烷化药、2种免疫调节药和一种单克隆抗体治疗仍出现三类(五重)耐药的难于治愈的病症。塞利尼索(selinexor)是全球首款用于治疗MM的选择性核输出 (SINE) 抑制药，美国FDA于2019年7月3日加速批准塞利尼索联用小剂量地塞米松上市,用于治疗复发难治多发性骨髓瘤(rrMM)。片剂的商品名为Xpovio®。 Xpovio由美国Karyopharm Therapeutics公司创制。Karyopharm Therapeutics是一家临床阶段的制药公司，总部位于美国马萨诸塞州的牛顿市，专注于新型一流药物的发现，开发和商业化。 Xpovio起始剂量,于每周第1天及第3天,口服塞利尼索薄膜包衣片80 mg(4片),直至疾病进展或不能耐受药物的毒性反应。应在服药当天接近同一时间服用。药片应与水一起整片吞服。不可将药片破碎、咀嚼、压碎或劈开服用。若错过或延迟服用一剂塞利尼索片的剂量,应指导患者在下一个常规的服药时间服用下一次剂量。 美国生产的Xpovio化疗时可以吃吗？ 具体化疗时候可不可以吃Xpovio，建议患者咨询主治医生了解。 相关热文推荐：美国生产的Xpovio进医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/92373.html

Karyopharm Therapeutics公司开发的塞利尼索（Xpovio）于2015年即获得多发性骨髓瘤的孤儿药资格（FDA），并于2019年通过加速审批获FDA批准其联合地塞松用于四线以后复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗。 Karyopharm Therapeutics是一家临床阶段的制药公司，总部位于美国马萨诸塞州Newton，Karyopharm是口服选择性核输出抑制剂（SINE）技术的行业领导者，该技术旨在通过抑制输出，特别是XPO1来解决肿瘤发生的中心机制。 塞利尼索Xpovio是一种核输出抑制剂，通过阻断癌细胞的核输出蛋白1（XPO1），抑制肿瘤抑制蛋白、调节蛋白及mRNA的输出，使这些蛋白在核内累积，从而提高抗肿瘤活性。因正常细胞的DNA损伤很小或没有损伤，在短暂的XPO1抑制后能够恢复正常的活性，故受到的影响很小。 美国生产的Xpovio进医保了吗？ 美国生产的Xpovio目前还没有在大陆上市，因此也没有进入医保，医伴旅了解到美国出口到香港的Xpovio性价比最高，患者朋友们可以亲自去香港购买Xpovio，也可以寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，以直邮的方式把药品快递到患者手中，以直邮的方式把药品快递到患者手中。 相关热文推荐：美国生产的Xpovio在哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/92369.html

Xpovio(Selinexor)为首个口服选择性核输出蛋白1（XPO1）抑制剂，临床前研究显示，Selinexor可通过阻滞NF- κB信号通路及抑癌蛋白的核保留作用，从而与蛋白酶体抑制剂（PIs）产生协同抗骨髓瘤。多发性骨髓瘤（MM）是一类恶性浆细胞疾病，蛋白酶体抑制剂（PIs）、免疫调节剂（IMiDs）及糖皮质激素等药物的应用改善了MM患者生存。但由于MM患者具有高度异质性、极易出现复发及耐药等情况，因此复发/难治MM（RRMM）的比例并不低且治疗棘手。 Karyopharm Therapeutics是一家临床阶段的制药公司，Karyopharm Therapeutics Inc创立于2008年，总部位于美国马萨诸塞州Newton，全职雇员332人，是一家临床阶段生物制药公司，专注于针对核转运（nuclear transport）、以及治疗癌症和其他疾病的相关药物的发现、开发和商业化。美国Karyopharm Therapeutics生产的Xpovio在哪买的到？ 目前美国生产的Xpovio还没有在国内上市，患者只能购买国外上市的Xpovio，医伴旅是一家海外医疗服务公司，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障Xpovio，详细的购药信息可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：美国生产的Xpovio疗效怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/92364.html

多发性骨髓瘤（MM）是一类恶性浆细胞疾病，蛋白酶体抑制剂（PIs）、免疫调节剂（IMiDs）及糖皮质激素等药物的应用改善了MM患者生存。美国Karyopharm Therapeutics公司Xpovio(Selinexor)为首个口服选择性核输出蛋白1（XPO1）抑制剂，通过阻滞NF- κB信号通路及抑癌蛋白的核保留作用，从而与蛋白酶体抑制剂（PIs）产生协同抗骨髓瘤效应 美国生产的Xpovio疗效怎么样？ 在一项临床1b/2期研究中，口服塞利尼索(Xpovio)与硼替佐米（一种蛋白酶体抑制剂）和地塞米松的组合可诱导高应答率，研究组招募了402例18岁及以上、以前曾接受过一到三线治疗（包括蛋白酶体抑制剂）、多发性骨髓瘤的患者，将其随机分组，其中195例接受每周一次塞利尼索+硼替佐米+地塞米松治疗（三联组），207例接受每周两次硼替佐米+地塞米松治疗（二联组）。主要终点为无进展生存期。截至2020年2月20日，仍有55名患者接受随机治疗。 三联组的中位随访时间为13.2个月，二联组为16.5个月。三联组的中位无进展生存期为13.93个月，显著长于二联组（9.46个月）。最常见的3-4级不良事件是血小板减少症、疲劳、贫血和肺炎。二联组患者周围神经病变的发生率为34%，显著高于三联组（21%）。三联组中有47名患者（24%）死亡，二联组有62名（30%）。研究结果表明，对于已经接受过一到三线治疗的多发性骨髓瘤患者，每周一次进行塞利尼索(Xpovio)+硼替佐米+地塞米松治疗可显著延长无进展生存期。 相关热文推荐：美国生产的Xpovio安全性如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/92358.html

美国Karyopharm Therapeutics公司生产的Xpovio适应症为多发性骨髓瘤，Karyopharm Therapeutics，成立于2008年，总部位于马萨诸塞州，专注创新药开发，技术平台为SINE技术，适应症选定为血液癌及实体瘤；核质转运机制研究＞10年，1款品种获FDA批准上市，4款候选药物进入到临床开发，具有自己的商业化管理团队。 美国生产的Xpovio安全性如何？ 一项代号为STORM（KCP-330-012）临床试验编号为NCT02336815的临床试验评价了塞利尼索（Xpovio）与低剂量地塞米松联用治疗经三大类药物治疗后，出现多重耐药的rrMM患者的效果，这是一项多中心、单组无对照临床研究。 试验中共纳入了123例受试者，经筛查后122例符合临床试验标准进入临床试验研究。所有受试者每周第1天及第3天口服塞利尼索（Xpovio）80 mg，联用地塞米松20 mg，4周为一个疗程，持续服药，直至疾病进展，死亡或不能耐受不良事件而停止服药。临床结果显示，在可评价的总病例数(n=122)中，获得部分缓解PR或≥PR为32例(26.2%)，包括严格完全缓解sCR 2例(1.6%)，非常好的部分缓解VGPR 6例(4.9%)和PR 24例(19.7%)。因为置信下限间隔时间超过10%，试验符合主要终点。 相关热文推荐：美国生产的Xpovio在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/92357.html

Xpovio是美国Karyopharm Therapeutics生产的，Karyopharm Therapeutics是一家临床阶段的制药公司，Karyopharm Therapeutics Inc创立于2008年，总部位于美国马萨诸塞州Newton，全职雇员332人，是一家临床阶段生物制药公司，专注于针对核转运（nuclear transport）、以及治疗癌症和其他疾病的相关药物的发现、开发和商业化。 2019年7月3日，塞利尼索与地塞米松联合疗法获FDA加速批准，用于接受过4种疗法，对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节剂、抗CD38单克隆抗体耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。塞利尼索是由美国Karyopharm Therapeutics公司研发的全球首款用于治疗多发性骨髓瘤的选择性核输出 (SINE) 抑制药。塞利尼索可逆性抑制核输出的肿瘤抑制蛋白（TSP）和生长调节药，并阻断输出蛋白1(exportin 1，XPO1)和致癌蛋白的mRNAs。塞利尼索对XPO1蛋白的抑制作用导致TSP在细胞核内的积累，c-myc和cyclin D1等几种癌蛋白的减少，细胞周期停滞和癌细胞凋亡。 美国生产的Xpovio在国内上市了吗？ 目前美国生产的Xpovio还没有在国内上市，有需要的患者可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：美国生产的Xpovio有哪些常见不良反应？ https://www.1blv.com/newsDetail/92353.html

塞利尼索(selinexor)是一种核输出抑制剂，通过阻断癌细胞的核输出蛋白1（XPO1），抑制肿瘤抑制蛋白、调节蛋白及mRNA的输出，使这些蛋白在核内累积，从而提高抗肿瘤活性。那么，美国生产的塞利尼索(selinexor)可用于治疗什么病症？美国FDA于2019年7月3日加速批准塞利尼索(selinexor)联用低剂量地塞米松片上市，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）。 多中心、单臂SADAL试验研究了134名之前接受过2到5种系统治疗方案的患者，他们在每周的第1天和第3天口服塞利尼索60 mg。从最后一次全身治疗到开始塞利尼索治疗的中位时间为5.4个月，难治性疾病患者的中位时间为3.6个月。134例患者，总缓解为29%，完全缓解为13%(18例)。在39例部分或完全缓解的患者中，38%的患者缓解时间不少于6个月，15%的患者缓解时间不少于12个月。在SADAL试验中，塞利尼索治疗的中位持续时间为2.1个月(范围为1周- 3.7年)，38%的患者接受了至少3个月的治疗，22%的患者接受了至少6个月的治疗。平均暴露量为每周100毫克。任何级别(≥20%)最常见的不良事件是疲劳(63%)、恶心(57%)、腹泻(37%)、食欲下降(37%)、体重下降(30%)、便秘(29%)、呕吐(28%)和发热(22%)。患者在服用塞利尼索出现不良反应后请及时告诉您的医生，按照医嘱进行处理。不要随意停药或者更改药物剂量。

多发性骨髓瘤（MM），在很多国家是血液系统第2位常见的恶性肿瘤，为一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病。虽当前尚无法治愈，但治疗方法及药物开发却非常火热。塞利尼索(selinexor)是由美国Karyopharm Therapeutics公司研发的全球首款用于治疗多发性骨髓瘤的选择性核输出 (SINE) 抑制药。塞利尼索(selinexor)可逆性抑制核输出的肿瘤抑制蛋白（TSP）和生长调节药，并阻断输出蛋白1(exportin 1,XPO1)和致癌蛋白的mRNAs。塞利尼索(selinexor)对XPO1蛋白的抑制作用导致TSP在细胞核内的积累，c-myc和cyclin D1等几种癌蛋白的减少，细胞周期停滞和癌细胞凋亡。2019年7月3日，塞利尼索(selinexor)与地塞米松联合疗法获FDA加速批准，用于接受过4种疗法，对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节剂、抗CD38单克隆抗体耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。 那么，美国生产的多发性骨髓瘤新药塞利尼索(selinexor)哪里有卖？目前塞利尼索(selinexor)并未在大陆上市。患者只能选择海外上市的塞利尼索(selinexor)。患者可以亲自出境就医，凭处方买药，或者是通过国内的海外医疗服务机构以直邮的方式获取药物。医伴旅是专业的海外医疗服务机构，可以协助国内患者足不出户就能获取到正品有保障的塞利尼索(selinexor)。

2019年7月，塞利尼索(selinexor)在美国获批上市用于治疗接受过4种疗法，对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节剂、抗CD38单克隆抗体耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者。2020年6月22日，塞利尼索(selinexor)获得加速批准，用于治疗成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。 塞利尼索(selinexor)获批上市后，在已经上市的国家可以买到，但目前塞利尼索(selinexor)还未在我国还未上市，所以患者在国内暂时还买不到，不过在香港的一些药房里可能可以买到。无论是去香港购买还是去美国等已经上市的国家购买，对于很多患者来说都并不方便，因此我们不妨选择国内靠谱的海外医疗咨询服务公司购买，通过正规渠道，不会买到假药。 塞利尼索(selinexor)到手之后，患者还应掌握其用法用量：塞利尼索(selinexor)治疗多发性骨髓瘤通常每周使用两次，第1天和第3天口服80mg，与地塞米松联合使用。塞利尼索(selinexor)需要整个吞下，不要咀嚼或破碎药物。每天最好在同一时间用药，如果用药后出现呕吐现象则不需要补服，等到下一用药时间正常使用即可。在治疗DLBCL时，塞利尼索(selinexor)的推荐剂量为每周第1天和第3天口服60mg，直到疾病进展或不可接受的毒性。如果需要调整剂量可以调整为40mg，如果还不能耐受，则停止治疗。

塞利尼索(selinexor)是美国Karyopharm Therapeutics公司研发的2019年7月在美国获批上市的新药，用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)。除了多发性骨髓瘤，随着对塞利尼索的不断深入研究，目前FDA又批准了塞利尼索的新适应症。2020年6月22日，塞利尼索获得加速批准，用于治疗成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)最常见的类型。塞利尼索新适应症的获批为DLBCL患者的治疗也带来了新的选择。 塞利尼索被FDA批准上市是基于一项多中心、单臂、2期临床试验，患者在每周的第1天和第3天，口服塞利尼索80mg，地塞米松20mg。结果发现，患者的总缓解率达到25.3%（95%CI 16.4-36），中位缓解持续时间达3.8个月（95%CI 2.3—未达到）。 Karyopharm Therapeutics公司是一家专注于肿瘤治疗的制药公司。该公司致力于为治疗癌症与其他疾病而针对核输出与相关靶点的药物的发现、开发和商业化业务。目前Karyopharm Therapeutics公司的塞利尼索还未在大陆上市。 大陆患者最近的选择便是香港上市的美国生产的多发性骨髓瘤新药塞利尼索，规格为20mg*16片/盒 ，售价为386400港币。关于塞利尼索的任何问题，欢迎咨询医伴旅客服。

2019年7月，塞利尼索(selinexor)在美国获批上市用于治疗接受过4种疗法，对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节剂、抗CD38单克隆抗体耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者。2020年6月22日，塞利尼索(selinexor)获得加速批准，用于治疗成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。 塞利尼索(selinexor)获批上市后，在已经上市的国家可以买到，但目前塞利尼索(selinexor)还未在我国还未上市，所以患者在国内暂时还买不到，不过在香港的一些药房里可能可以买到。无论是去香港购买还是去美国等已经上市的国家购买，对于很多患者来说都并不方便，因此我们不妨通过国内靠谱的海外医疗咨询服务公司获取塞利尼索(selinexor)，通过正规渠道，不会买到假药。 对于选择塞利尼索(selinexor)治疗的患者来说，治疗多发性骨髓瘤通常每周使用两次，第1天和第3天口服80mg，与地塞米松联合使用。塞利尼索(selinexor)需要整个吞下，不要咀嚼或破碎药物。每天最好在同一时间用药，如果用药后出现呕吐现象则不需要补服，等到下一用药时间正常使用即可。在治疗DLBCL时，塞利尼索(selinexor)的推荐剂量为每周第1天和第3天口服60mg，直到疾病进展或不可接受的毒性。如果需要调整剂量可以调整为40mg，如果还不能耐受，则停止治疗。

2019年7月3日，塞利尼索与地塞米松联合疗法获FDA加速批准，用于接受过4种疗法，对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节剂、抗CD38单克隆抗体耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。塞利尼索是由美国Karyopharm Therapeutics公司研发的全球首款用于治疗多发性骨髓瘤的选择性核输出 (SINE) 抑制药。塞利尼索可逆性抑制核输出的肿瘤抑制蛋白（TSP）和生长调节药，并阻断输出蛋白1(exportin 1，XPO1)和致癌蛋白的mRNAs。塞利尼索对XPO1蛋白的抑制作用导致TSP在细胞核内的积累，c-myc和cyclin D1等几种癌蛋白的减少，细胞周期停滞和癌细胞凋亡。 使用塞利尼索进行治疗可能会导致神经毒性。首次发生不良反应事件的中位时间是15天。患者应优化水合状态、血红蛋白水平和配套药物，以避免加剧头晕或精神状态改变。使用塞利尼索进行治疗可能会导致低钠血症。患者在接受治疗期间应监测基线、治疗期间和临床指示的钠水平。在塞利尼索selinexor治疗的前两个月更频繁地监测。纠正并发高血糖(血清葡萄糖>150 mg/dL)和高血清副蛋白水平的钠水平。根据临床指南治疗低钠血症，包括调整饮食。根据不良反应的严重程度中断和/或减少剂量，或停药。 那么，美国生产的多发性骨髓瘤新药塞利尼索在中国上市了吗？目前塞利尼索并未在国内上市，患者无法在国内购买到该药品。患者若想要购买性价比较高的塞利尼索，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。

塞利尼索是一种核输出抑制剂，通过阻断癌细胞的核输出蛋白1，抑制肿瘤抑制蛋白、调节蛋白及mRNA的输出，使这些蛋白在核内累积，从而提高抗肿瘤活性。美国FDA于2019年7月3日加速批准塞利尼索联用低剂量地塞米松片上市，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）。 塞利尼索由美国Karyopharm Therapeutics公司研发，Karyopharm Therapeutics Inc.是一家专注于肿瘤治疗的制药公司。 美国生产的塞利尼索片服用方法： 塞利尼索治疗多发性骨髓瘤的推荐剂量是80mg，每周两次（第一天和第三天），与地塞米松联合使用。塞利尼索s治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的推荐剂量为60mg，每周第1天和第3天口服。塞利尼索可以一直服用直至疾病进展或不耐受。患者应在每个服药日的同一时间服用药物。医生将决定服用塞利尼索和地塞米松进行治疗的时间。并且在服用塞利尼索时，应用一整杯水送服塞利尼索，将药品全部吞咽，不要压碎或咀嚼。如果在服用塞利尼索后不久呕吐，则不要再服用一剂。等到下一个剂量时间再服药。塞利尼索治疗效果显著，但患者不能因此盲目使用该药品进行治疗。服用塞利尼索也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见副作用可能包括：贫血/疲倦/瘀伤或出血/发烧/低钠/感染/恶心/呕吐/便秘/食欲不振/腹泻/体重减轻/呼吸急促等。塞利尼索的副作用可能出现在用药后的几天或几周的时间内，如有上述情况，请立刻联系您的医生进行处理。

塞利尼索(selinexor)是全球首款用于治疗多发性骨髓瘤(MM)的选择性核输出 (SINE) 抑制药，由美国Karyopharm Therapeutics公司研发。塞利尼索是一种核输出抑制剂，通过阻断癌细胞的核输出蛋白1（XPO1），抑制肿瘤抑制蛋白、调节蛋白及mRNA的输出，使这些蛋白在核内累积，从而提高抗肿瘤活性。2019年7月3日，塞利尼索与地塞米松联合疗法获FDA加速批准，用于接受过4种疗法，对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节剂、抗CD38单克隆抗体耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。 多中心、单臂SADAL试验研究了134名之前接受过2到5种系统治疗方案的患者，他们在每周的第1天和第3天口服塞利尼索60 mg。在SADAL试验中，塞利尼索治疗的中位持续时间为2.1个月(范围为1周- 3.7年)，38%的患者接受了至少3个月的治疗，22%的患者接受了至少6个月的治疗。平均暴露量为每周100毫克。从最后一次全身治疗到开始塞利尼索治疗的中位时间为5.4个月，难治性疾病患者的中位时间为3.6个月。134例患者，总缓解为29%，完全缓解为13%(18例)。在39例部分或完全缓解的患者中，38%的患者缓解时间不少于6个月，15%的患者缓解时间不少于12个月。 除了治疗效果，患者最为关心的莫过于药品价格了。那么，美国生产的塞利尼索多少钱一个月？据了解，塞利尼索规格为20mg*16片/盒 ，售价为386400港币。因汇率浮动导致价格有所变动，最新价格请咨询医伴旅客服。

塞利尼索(selinexor)适用于与地塞米松联用治疗成人多发性骨髓瘤患者，塞利尼索(selinexor)可逆性抑制核输出的肿瘤抑制蛋白(tumor suppressor proteins,TSP)和生长调节药,并阻断输出蛋白1(exportin 1,XPO1)和致癌蛋白的mRNAs。 每款药物都有一些注意事项，为的是在治疗过程中为患者保驾护航。那么，服用美国生产的塞利尼索(selinexor)需要注意什么？ 1、血小板减少症：塞利尼索(selinexor)会引起血小板减少症,导致潜在的致命性出血。应监控基线的血小板计数,在治疗的前2个月,应制定输注血小板计划和(或)其他治疗。监控患者出血的症状和体征,及时进行评估。2、嗜中性白细胞减少症：塞利尼索(selinexor)会引起嗜中性白细胞减少症,增加感染的潜在风险。应监控基线及治疗期间的中性粒细胞计数。在治疗的前2个月,应更频繁监控伴有感染体征和症状的患者,及时进行评估。3、感染：经塞利尼索(selinexor)治疗的患者,曾报道有52%患者发生任何级别的感染。4、妊娠妇女用药与胚胎-胎儿毒性：目前尚无妊娠妇女服用塞利尼索(selinexor)的数据来说明药物相关风险。应忠告妊娠妇女,塞利尼索(selinexor)对胎儿有潜在的风险；有生育潜能的妇女及其男性伴侣,在服用塞利尼索(selinexor)治疗期间,及服用末次剂量后至少1周,必须采取有效的避孕措施。

2019年7月3日，塞利尼索与地塞米松联合疗法获FDA加速批准，用于接受过4种疗法，对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节剂、抗CD38单克隆抗体耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。塞利尼索是由美国Karyopharm Therapeutics公司研发的全球首款用于治疗多发性骨髓瘤的选择性核输出 (SINE) 抑制药。塞利尼索可逆性抑制核输出的肿瘤抑制蛋白（TSP）和生长调节药，并阻断输出蛋白1(exportin 1,XPO1)和致癌蛋白的mRNAs。塞利尼索对XPO1蛋白的抑制作用导致TSP在细胞核内的积累，c-myc和cyclin D1等几种癌蛋白的减少，细胞周期停滞和癌细胞凋亡。 使用塞利尼索进行治疗可能会导致神经毒性。首次发生不良反应事件的中位时间是15天。患者应优化水合状态、血红蛋白水平和配套药物，以避免加剧头晕或精神状态改变。使用塞利尼索进行治疗可能会导致低钠血症。患者在接受治疗期间应监测基线、治疗期间和临床指示的钠水平。在塞利尼索selinexor治疗的前两个月更频繁地监测。纠正并发高血糖(血清葡萄糖>150 mg/dL)和高血清副蛋白水平的钠水平。根据临床指南治疗低钠血症，包括调整饮食。根据不良反应的严重程度中断和/或减少剂量，或停药。 那么，美国生产的塞利尼索在国内买的到吗？目前塞利尼索并未在国内上市，因此患者无法在国内药店或药房购买到该药品。患者若想要购买性价比较高的塞利尼索，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。

塞利尼索是一种核输出抑制剂，通过阻断癌细胞的核输出蛋白1，抑制肿瘤抑制蛋白、调节蛋白及mRNA的输出，使这些蛋白在核内累积，从而提高抗肿瘤活性。美国FDA于2019年7月3日加速批准塞利尼索联用低剂量地塞米松片上市,用于治疗多发性骨髓瘤（MM）。 塞利尼索由美国Karyopharm Therapeutics公司研发，Karyopharm Therapeutics Inc.是一家专注于肿瘤治疗的制药公司。 那么，美国生产的塞利尼索怎么使用？ 塞利尼索治疗多发性骨髓瘤的推荐剂量是80mg，每周两次（第一天和第三天），与地塞米松联合使用。塞利尼索s治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的推荐剂量为60mg，每周第1天和第3天口服。塞利尼索可以一直服用直至疾病进展或不耐受。患者应在每个服药日的同一时间服用药物。医生将决定服用塞利尼索和地塞米松进行治疗的时间。并且在服用塞利尼索时，应用一整杯水送服塞利尼索，将药品全部吞咽，不要压碎或咀嚼。如果在服用塞利尼索后不久呕吐，则不要再服用一剂。等到下一个剂量时间再服药。塞利尼索治疗效果显著，但患者不能因此盲目使用该药品进行治疗。服用塞利尼索也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见副作用可能包括：贫血/疲倦/瘀伤或出血/发烧/低钠/感染/恶心/呕吐/便秘/食欲不振/腹泻/体重减轻/呼吸急促等。塞利尼索的副作用可能出现在用药后的几天或几周的时间内，如有上述情况，请立刻联系您的医生进行处理。

2019年7月，塞利尼索(selinexor)在美国获批上市用于治疗接受过4种疗法，对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节剂、抗CD38单克隆抗体耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者。2020年6月22日，塞利尼索(selinexor)获得加速批准，用于治疗成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。 塞利尼索(selinexor)获批上市后，在已经上市的国家可以买到，但目前塞利尼索(selinexor)还未在我国还未上市，所以患者在国内暂时还买不到，不过在香港的一些药房里可能可以买到。无论是去香港购买还是去美国等已经上市的国家购买，对于很多患者来说都并不方便，因此我们不妨通过国内靠谱的海外医疗咨询服务公司获取塞利尼索(selinexor)，通过正规渠道，不会买到假药。 对于选择塞利尼索(selinexor)治疗的患者来说，治疗多发性骨髓瘤通常每周使用两次，第1天和第3天口服80mg，与地塞米松联合使用。塞利尼索(selinexor)需要整个吞下，不要咀嚼或破碎药物。每天最好在同一时间用药，如果用药后出现呕吐现象则不需要补服，等到下一用药时间正常使用即可。在治疗DLBCL时，塞利尼索(selinexor)的推荐剂量为每周第1天和第3天口服60mg，直到疾病进展或不可接受的毒性。如果需要调整剂量可以调整为40mg，如果还不能耐受，则停止治疗。

塞利尼索(selinexor)是一种核输出抑制剂，通过阻断癌细胞的核输出蛋白1（XPO1），抑制肿瘤抑制蛋白、调节蛋白及mRNA的输出，使这些蛋白在核内累积，从而提高抗肿瘤活性。那么，美国生产的塞利尼索(selinexor)可以治疗什么病症？美国FDA于2019年7月3日加速批准塞利尼索(selinexor)联用低剂量地塞米松片上市，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）。 多中心、单臂SADAL试验研究了134名之前接受过2到5种系统治疗方案的患者，他们在每周的第1天和第3天口服塞利尼索60 mg。从最后一次全身治疗到开始塞利尼索治疗的中位时间为5.4个月，难治性疾病患者的中位时间为3.6个月。134例患者，总缓解为29%，完全缓解为13%(18例)。在39例部分或完全缓解的患者中，38%的患者缓解时间不少于6个月，15%的患者缓解时间不少于12个月。在SADAL试验中，塞利尼索治疗的中位持续时间为2.1个月(范围为1周- 3.7年)，38%的患者接受了至少3个月的治疗，22%的患者接受了至少6个月的治疗。平均暴露量为每周100毫克。任何级别(≥20%)最常见的不良事件是疲劳(63%)、恶心(57%)、腹泻(37%)、食欲下降(37%)、体重下降(30%)、便秘(29%)、呕吐(28%)和发热(22%)。患者在服用塞利尼索出现不良反应后请及时告诉您的医生，按照医嘱进行处理。不要随意停药或者更改药物剂量。