多发性骨髓瘤（MM），在很多国家是血液系统第2位常见的恶性肿瘤，为一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病。虽当前尚无法治愈，但治疗方法及药物开发却非常火热。美国FDA于2019年7月3日加速批准塞利尼索片联用低剂量地塞米松片上市,用于治疗rrMM。塞利尼索片剂的商品名为Xpovio。 塞利尼索在国内大陆并没有上市，所以国内患者还是需要海外买药。 如果您家庭条件比较好的话，您可以亲自出国购买，直接去国外医院就医诊断然后药房拿药。如果您家庭条件一般的话请选择一家正规的海外医疗服务公司，比如医伴旅。我们可以为您提供安全高效的购药渠道，您所购买的塞利尼索也是从海外药房发货，直邮到家，不需要途经他手。 但是小编不建议大家网上购药，虽然网购现在比较方便快捷，但是有些不良商家会利用患者求医的心理，欺骗消费者。您所购买的药品也不一定是真的。患者在购药的时候一定要选择保险一点的方式比较好。 塞利尼索是一种口服的核输出抑制剂。在非临床研究中，塞利尼索通过阻断Exportin 1(XPO1)可逆地抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。塞利尼索抑制XPO1导致TSPs在细胞核内积聚，c-myc和cyclinD1等几种癌蛋白减少，细胞周期阻滞，并导致癌细胞凋亡。 塞利尼索的安全性和疗效在试验中得到了证实：多中心、单臂SADAL试验研究了134名之前接受过2到5种系统治疗方案的患者，他们在每周的第1天和第3天口服塞利尼索60 mg。从最后一次全身治疗到开始塞利尼索治疗的中位时间为5.4个月，难治性疾病患者的中位时间为3.6个月。134例患者，总缓解为29%，完全缓解为13%(18例)。在39例部分或完全缓解的患者中，38%的患者缓解时间不少于6个月，15%的患者缓解时间不少于12个月。由此可见塞利尼索的治疗效果还是不错的。 相关热文推荐：美国生产的塞利尼索纳入医保了吗https://www.1blv.com/newsDetail/87023.html

美国生产的塞利尼索适用于与地塞米松联用治疗成人rrMM,这些患者既往曾接受4种治疗,并对至少2种蛋白酶体抑制药,至少2种免疫调节药和抗anti-CD38单克隆抗体难以治愈。此适应证是FDA根据应答率加速批准的,该适应证能否获得持续批准,可能取决于验证性试验对临床获益的验证和阐述。 目前塞利尼索(selinexor)并未在国内上市，因此也没有进入医保，报销的问题还需要再等等。 研发公司计划对塞利尼索片治疗rrMM开展12项临床试验,后来撤销2项,有1项数据不完整。其余9项,纳入1251病例,其中,Ⅰ期临床2项108例,Ⅰ/Ⅱ期临床3项395例,Ⅱ期临床3项346例,Ⅲ期临床1项402例。在FDA批准上市之际,尚有一项Ⅱ期临床正在进行,预计2022年6月可完成。 已公开报道1项Ⅰ期临床及1项Ⅱ期临床试验的研究结果,研发公司向美国FDA提出NDA时,在美国FDA肿瘤药物咨询委员会否决其NDA申请时,仅在美国Karyopharm Therapeutics公司网站简要透露Ⅲ期临床试验某些重要数据。 塞利尼索一般患者的起始剂量,于每周第1天及第3天,口服塞利尼索薄膜包衣片80 mg(4片),直至疾病进展或不能耐受药物的毒性反应。在每次服塞利尼索的同时,口服地塞米松片20 mg。口服塞利尼索包衣片和地塞米松片,应在服药当天接近同一时间服用。药片应与水一起整片吞服。不可将药片破碎、咀嚼、压碎或劈开服用。患者一定要按时定量服用塞利尼索，遵照医嘱，不可擅自更改药物剂量。 相关热文推荐：美国生产的塞利尼索哪里能买到https://www.1blv.com/newsDetail/87020.html

塞利尼索（ATG-010）是一种全球首创、口服、选择性核输出蛋白抑制剂，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用，促使肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，从而重新启动和放大其肿瘤抑制的功能，导致癌细胞的凋亡，同时很大程度上让正常细胞免受损伤。 现在美国产的塞利尼索规格为20mg*16片，价格在386400港币左右。 患者可以亲自出国购药，这种方法只适合家庭条件较好的患者，而且出国比较耗费时间跟精力。现在是疫情期间，大家还是少出国为好。建议患者选择国内正规的海外医疗服务公司，比如医伴旅。我们会为您提供购药渠道，您不需要出国也能收到来自海外药房的塞利尼索。 塞利尼索可逆性抑制核输出的肿瘤抑制蛋白(tumor suppressor proteins,TSP)和生长调节药,并阻断输出蛋白1(exportin 1,XPO1)和致癌蛋白的mRNAs。塞利尼索对XPO1蛋白的抑制作用,导致TSP在细胞核内的积累,c-myc和cyclin D1等几种癌蛋白的减少,细胞周期停滞和癌细胞凋亡。塞利尼索在体外MM细胞系、患者的肿瘤样品的细胞和小鼠异种移植模型中均显示出促凋亡活性。 临床前研究和临床试验表明,经塞利尼索治疗,可导致抑制肿瘤的核定位抑制蛋白(如p53和FOXO3A),使细胞凋亡增加及肿瘤细胞增殖减少。塞利尼索通过抑制XPO1,优先破坏癌细胞中三维核端粒的组织,而正常细胞受影响极小。在广泛的髓系细胞中。塞利尼索显示出具有细胞毒性,在白血病细胞系中,抑制50%肿瘤细胞增殖的浓度(IC50)为<0.5 μmol·L-1。临床前研究表明,当塞利尼索与地塞米松、盐酸美法仑(melphalan hydrochloride)或卡非佐米联用, 抗癌活性有协同作用。 塞利尼索能恢复在MM细胞系使蛋白酶体抑制药(PI),如硼替佐米和卡非佐米产生的耐药性和盐酸多柔比星脂质体多药耐药的敏感性,以及改变硼替佐米在治疗MM过程因缺氧诱发的耐药性。塞利尼索通过改变XPO1下游的关键信号通道,抑制其产生耐药性。根据动物实验结果提示,患者每周需要给药两次,口服塞利尼索50~75 mg,才能达到对XPO1维持48 h的抑制作用。 需要注意的是尚未在儿科患者中证实塞利尼索片的安全性和有效性。儿科患者不是塞利尼索片的适用人群。 相关热文推荐：美国生产的塞利尼索价格贵吗https://www.1blv.com/newsDetail/87018.html

口服XPO1抑制剂塞利尼索(selinexor)联合地塞米松对多发性骨髓瘤（MM）患者表现出良好的治疗效果。 在1b/2阶段的研究中，塞利尼索、硼替佐米和地塞米松联合治疗可诱导MM患者产生较高的反应率和较低周围神经病变率。近日研究人员评估了这一三联疗法对先前接受过标准硼替佐米-地塞米松治疗的多发性骨髓瘤患者的临床疗效。 很多患者对美国生产的塞利尼索价格不是很了解，会有人担心价格贵不贵的问题。据悉美国生产的塞利尼索的规格为20mg*16片，价格在386400港币左右。患者如果想购药或者有其他问题可以先咨询医伴旅。 本次研究在21个国家的123个中心开展，为III期临床研究。 18岁及以上的多发性骨髓瘤患者参与，先前曾接受过1-3种疗法，包括蛋白酶体抑制剂，随机接受塞利尼索(每周100mg)、硼替佐米(每周1.3mg/m2)、地塞米松(每周20mg)或硼替佐米(前24周，每周2次，剂量为1.3mg/m2)和地塞米松(前24周，每周4次，剂量为20mg，随后每周2次）。研究的主要终点是意向治疗人群无进展生存。 402名患者参与研究，其中三联组195例（49%)，二联组207例(51%）。三联组的中位随访时间为13.2个月，二联组为16.5个月。 三联组无进展中位生存期为13.93个月，二联组为9.46个月，进展或死亡风险比为0.70。 最常见的3-4级不良事件是血小板减少（三联 vs 二联组：39% vs 17%)，疲劳(13% vs 1%)，贫血(16% vs 10%)，肺炎(均为11%）。 与二联组（70例，34%）相比，塞利尼索、硼替佐米和地塞米松(41例， 21%）二级及以上的周围神经病变率较低。 三联组47例患者死亡（24%)，二联组62例(30%）。 临床研究表明，塞利尼索与其他药物联合使用可以延缓患者的生存期。多发性骨髓癌患者可以在医生建议下使用，但是一定要注意用药安全，不能盲目增加或减少药物剂量。 相关热文推荐：美国生产的塞利尼索价格贵不贵https://www.1blv.com/newsDetail/87016.html

塞利尼索(Selinexor)是全球首款用于治疗MM的选择性核输出 (SINE) 抑制药。2020年6月，塞利尼索获得加速批准，用于治疗成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。 关于价格问题很多患者都会问到美国生产的塞利尼索价格贵不贵呢？据医伴旅了解到，目前塞利尼索的规格为20mg*16片，价格在386400港币左右。 塞利尼索是一种口服的核输出抑制剂。在非临床研究中，塞利尼索通过阻断Exportin 1(XPO1)可逆地抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。塞利尼索抑制XPO1导致TSPs在细胞核内积聚，c-myc和cyclinD1等几种癌蛋白减少，细胞周期阻滞，并导致癌细胞凋亡。 上海和波士顿2020年6月23日,德琪医药战略合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.（以下简称Karyopharm，纳斯达克股票代码：KPTI）今日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）正式批准全球首款选择性核输出抑制剂塞利尼索用于既往接受过至少2线治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 （包括由滤泡性淋巴瘤转化而来）的疗法。FDA基于研究获得的缓解率加速批准该适应症上市（加速批准是FDA为加快对严重病症的治疗，解决未被满足的医疗需求而设立的通道），针对该适应症的持续批准将取决于在之后验证性试验中获得的临床获益。 关键性SADAL试验入组弥漫性大B细胞淋巴瘤多种亚型，单药口服塞利尼索的总缓解率（ORR）为29%，包括13%的完全缓解率(CR)。值得关注的是，一些患者能够持续缓解，其中有38%的患者可以达到6个月的缓解期。 大量复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者亟需一个新的疗法。不幸的是，尽管有多种类型的化疗以及靶向药物联合治疗方案，很多患者仍会出现疾病进展。塞利尼索是全球首款用于既往接受过治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤患者的口服制剂，也是首款被批准用于高度侵袭性淋巴瘤的单药疗法，产品的顺利获批，将为医生和患者提供一种代替传统静脉化疗方案的新疗法。 德琪医药创始人、董事长和首席执行官梅建明博士表示，“在此，我们感受到时间的紧迫和责任的重大。德琪将持续开展ATG-010在中国大陆和亚太国家和地区的各类临床研究，同时，积极推动多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤适应症的商业化工作，不断满足亚太市场未被满足的医疗需求。” 研究认为，对于先前接受过1-3种治疗方案的多发性骨髓瘤患者，每周1次塞利尼索、硼替佐米和地塞米松联合治疗可延长患者无进展生存期。 相关热文推荐：美国生产的塞利尼索价格多少https://www.1blv.com/newsDetail/87014.html

美国生产的塞利尼索价格多少？患者能否吃的起呢？ 据了解塞利尼索规格20mg*16片，一盒的售价约386400港币。 塞利尼索一周两次，一次80mg（20mg*4粒），一周需要8粒，一个月需要32粒，需要两盒。塞利尼索一个月的价格约772800港币。 研发公司计划对塞利尼索片治疗rrMM开展12项临床试验,后来撤销2项,有1项数据不完整。其余9项,纳入1251病例,其中,Ⅰ期临床2项108例,Ⅰ/Ⅱ期临床3项395例,Ⅱ期临床3项346例,Ⅲ期临床1项402例。在FDA批准上市之际,尚有一项Ⅱ期临床正在进行,预计2022年6月可完成。已公开报道1项Ⅰ期临床及1项Ⅱ期临床试验的研究结果。 在活化的小G-蛋白Ran的存在下，作为货物蛋白的肿瘤抑制因子FOXO或p53与XPO-1的口袋相结合；而活化的Ran-GTP-XPO-1-蛋白复合物经NPC穿过核膜，从细胞核转运至细胞质，其驱动能量来源于Ran-GTP的浓度梯度；进入细胞质后，Ran-GTP水解为Ran-GDP，XPO-1-蛋白复合物解离；而塞利尼索可与XPO-1-Cys528结合，并占据XPO-1的结合口袋，阻止Ran-GTP-XPO-1-蛋白复合物的形成；其结果为核内肿瘤抑制因子数量增加、转录活性上调，通过抑制肿瘤蛋白mRNA的翻译，诱导肿瘤细胞凋亡，从而抑制MM的发生与发展。 建议患者在整个治疗过程中保持摄入足够的液体和热量。考虑对有脱水风险的患者进行静脉补液。在接受塞利尼索片联用治疗前后,预防性服用5-HT3拮抗药和(或)其他抗恶心药物。 相关热文推荐：美国生产的塞利尼索好用吗https://www.1blv.com/newsDetail/87012.html

塞利尼索是由美国生产的。波兰西里西亚医科大学Sebastian Grosicki团队比较了每周一次塞利尼索+硼替佐米+地塞米松，与每周两次硼替佐米+地塞米松治疗多发性骨髓瘤患者的疗效。 塞利尼索与地塞米松联用治疗经过大量预处理的多发性骨髓瘤患者有一定疗效。在一项临床1b/2期研究中，口服塞利尼索与硼替佐米（一种蛋白酶体抑制剂）和地塞米松的组合可诱导高应答率，而周围神经病变（硼替佐米的主要剂量限制性毒性）的发生率低。 研究组在21个国家/地区的123个研究机构进行了一项临床3期的随机开放标签试验。2017年6月6日至2019年2月5日，研究组招募了402例18岁及以上、以前曾接受过一到三线治疗（包括蛋白酶体抑制剂）、多发性骨髓瘤的患者，将其随机分组，其中195例接受每周一次塞利尼索+硼替佐米+地塞米松治疗（三联组），207例接受每周两次硼替佐米+地塞米松治疗（二联组）。主要终点为无进展生存期。截至2020年2月20日，仍有55名患者接受随机治疗。 三联组的中位随访时间为13.2个月，二联组为16.5个月。三联组的中位无进展生存期为13.93个月，显著长于二联组（9.46个月）。最常见的3-4级不良事件是血小板减少症（三联组发生率为39％，二联组为17%）、疲劳（13%与1%）、贫血（16％与10％）和肺炎（11%与11％）。二联组患者周围神经病变的发生率为34%，显著高于三联组（21%）。三联组中有47名患者（24%）死亡，二联组有62名（30%）。 临床研究结果表明，对于已经接受过一到三线治疗的多发性骨髓瘤患者，每周一次进行塞利尼索+硼替佐米+地塞米松治疗可显著延长无进展生存期。患者在服用塞利尼索一定要注意用药安全。 相关热文推荐：美国生产的塞利尼索副作用https://www.1blv.com/newsDetail/87010.html

2019年2月26日,美国FDA肿瘤药物咨询委员会(Oncologic Drugs Advisory Committee,ODAC)召开会议,对塞利尼索的NDA进行讨论和投票表决。经过对NDA数据仔细审查后,ODAC以8票否定、5票赞成的投票结果,不支持加速批准塞利尼索。 据了解，塞利尼索目前还没有在国内上市，因此患者无法在国内购买到该药品。 塞利尼索可逆性抑制核输出的肿瘤抑制蛋白(tumor suppressor proteins,TSP)和生长调节药,并阻断输出蛋白1(exportin 1,XPO1)和致癌蛋白的mRNAs。塞利尼索对XPO1蛋白的抑制作用,导致TSP在细胞核内的积累,c-myc和cyclin D1等几种癌蛋白的减少,细胞周期停滞和癌细胞凋亡。塞利尼索在体外MM细胞系、患者的肿瘤样品的细胞和小鼠异种移植模型中均显示出促凋亡活性。 研发公司计划对塞利尼索片治疗rrMM开展12项临床试验,后来撤销2项,有1项数据不完整。其余9项,纳入1251病例,其中,Ⅰ期临床2项108例,Ⅰ/Ⅱ期临床3项395例,Ⅱ期临床3项346例,Ⅲ期临床1项402例。在FDA批准上市之际,尚有一项Ⅱ期临床正在进行,预计2022年6月可完成。已公开报道1项Ⅰ期临床及1项Ⅱ期临床试验的研究结果。 一般患者的起始剂量为,于每周第1天及第3天,口服塞利尼索薄膜包衣片80 mg(4片),直至疾病进展或不能耐受药物的毒性反应。在每次服塞利尼索薄膜包衣片的同时,口服地塞米松片20 mg。口服塞利尼索包衣片和地塞米松片,应在服药当天接近同一时间服用。药片应与水一起整片吞服。不可将药片破碎、咀嚼、压碎或劈开服用。若错过或延迟服用一剂塞利尼索片的剂量,应指导患者在下一个常规的服药时间服用下一次剂量。如果患者服塞利尼索片发生呕吐,不应重复服药,应在下一个定期安排的服药时间服用下一剂。 相关热文推荐：美国生产的塞利尼索副作用https://www.1blv.com/newsDetail/87009.html

美国生产的塞利尼索多少钱？塞利尼索是美国Karyopharm Therapeutics公司研发的2019年7月在美国获批上市的新药，用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)，目前价格在386400港币左右，规格为20mg*16片，患者如有需要可以咨询医伴旅客服了解具体信息。 Karyopharm Therapeutics公司是一家专注于肿瘤治疗的制药公司。该公司致力于为治疗癌症与其他疾病而针对核输出与相关靶点的药物的发现、开发和商业化业务。目前该公司研发的塞利尼索还未在大陆上市。 塞利尼索被FDA批准上市是基于一项多中心、单臂、2期临床试验，患者在每周的第1天和第3天，口服塞利尼索80mg，地塞米松20mg。结果发现，患者的总缓解率达到25.3%（95%CI 16.4-36），中位缓解持续时间达3.8个月（95%CI 2.3—未达到）。 除了多发性骨髓瘤，随着对塞利尼索的不断深入研究，目前FDA又批准了塞利尼索的新适应症。2020年6月22日，塞利尼索获得加速批准，用于治疗成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)最常见的类型。塞利尼索新适应症的获批为DLBCL患者的治疗也带来了新的选择。 相关热文推荐：美国生产的塞利尼索的作用https://www.1blv.com/newsDetail/86998.html

美国生产的塞利尼索的作用：塞利尼索是于2019年被美国FDA加速批准上市的药物，英文名selinexor，也是全球首款用于治疗多发性骨髓瘤（MM）的选择性核输出 (SINE) 抑制药，其适应症为治疗接受过4种疗法，对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节剂、抗CD38单克隆抗体耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者。 塞利尼索是一种核输出抑制剂，通过阻断癌细胞的核输出蛋白1（XPO1），抑制肿瘤抑制蛋白、调节蛋白及mRNA的输出，使这些蛋白在核内累积，从而提高抗肿瘤活性。因正常细胞的DNA损伤很小或没有损伤，在短暂的XPO1抑制后能够恢复正常的活性，故受到的影响很小。 2020年6月22日，塞利尼索获得加速批准，用于治疗成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。2020年12月21日德琪药业宣布FDA批准塞利尼索与硼替佐米和低剂量地塞米松联合治疗既往接受过至少一线治疗的成人多发性骨髓瘤患者。目前塞利尼索在中国的临床试验正在进行。 多发性骨髓瘤是一种克隆性浆细胞恶性肿瘤，被广泛认为是不可治愈的。随着医疗技术的不断进步，越来越多的药物被研发用于治疗MM患者，塞利尼索的上市为全球骨髓瘤患者的治疗带来了新的希望。相信在将来塞利尼索也将为更多患者带来临床获益。 相关热文推荐：美国生产的塞利尼索的最新价格https://www.1blv.com/newsDetail/86991.html

多发性骨髓瘤是一种克隆性浆细胞恶性肿瘤，被广泛认为是不可治愈的。在过去的20年里，随着医疗技术的不断进步越来越多的新型药物例如蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、靶向CD38的单克隆抗体、SLAMF7及HDAC抑制剂被用于临床治疗中，因此越来越多的MM患者从中获益。但是对于很多患者来说，一些药物在长期使用后会出现耐药的情况，因此新药上市也是大家所期盼的。2019年7月塞利尼索由美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市，用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)。 塞利尼索是全球首款用于治疗MM的选择性核输出 (SINE) 抑制药，由美国Karyopharm Therapeutics公司研发，可以作为抗CD38的单克隆抗体药物Darzalex耐药后的新选择。 塞利尼索治疗多发性骨髓瘤通常每周使用两次，第1天和第3天口服80mg，与地塞米松联合使用。每天最好在同一时间用药，如果用药后出现呕吐现象则不需要补服，等到下一用药时间正常使用即可。塞利尼索需要整个吞下，不要咀嚼或破碎药物。治疗期间请患者们谨遵医嘱。 美国Karyopharm Therapeutics公司已经与德琪医药有限公司达成协议，德琪医药拥有塞利尼索包括中国在内的亚太地区的独家开发和商业化授权。不过塞利尼索目前还未在我国大陆上市，其最新价格是386400港币左右，规格为20mg*16片，患者可咨询医伴旅客服了解具体购买信息。 相关热文推荐：美国生产的塞利尼索的治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/86982.html

塞利尼索于2019年7月由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)。塞利尼索是全球首款用于治疗MM的选择性核输出 (SINE) 抑制药，由美国Karyopharm Therapeutics公司研发。 Karyopharm Therapeutics公司是一家专注于肿瘤治疗的制药公司，创立于2008年。该公司致力于为治疗癌症与其他疾病而针对核输出与相关靶点的药物的发现、开发和商业化业务。 塞利尼索是一种核输出抑制剂，通过阻断癌细胞的核输出蛋白1（XPO1），抑制肿瘤抑制蛋白、调节蛋白及mRNA的输出，使这些蛋白在核内累积，从而提高抗肿瘤活性。 在临床试验中，一项多中心、单臂、2期临床试验证实了使用塞利尼索的效果，患者在每周的第1天和第3天，口服塞利尼索80mg，地塞米松20mg。结果发现，患者的总缓解率达到25.3%（95%CI 16.4-36），中位缓解持续时间达3.8个月（95%CI 2.3—未达到）。也正是基于此项试验，FDA批准塞利尼索上市。 2020年06月22日，Karyopharm Therapeutics宣布美国FDA批准塞利尼索（selinexor）口服片剂扩展适应症，用于三线治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者 。 塞利尼索的加速批准是基于多中心、单臂2b期临床试验SADAL的结果，该研究包含了134例复发/难治性DLBCL患者。SADAL研究达到了其总缓解率（ORR）的主要终点，ORR为29%，包括18例（13%）完全缓解（CR）和21例（16%）部分缓解（PR）。 相关热文推荐：美国生产的塞利尼索的效果如何https://www.1blv.com/newsDetail/86975.html

多发性骨髓瘤是一种克隆性浆细胞恶性肿瘤，是第2位常见的血液系统肿瘤。塞利尼索（selinexor）由美国Karyopharm Therapeutics公司研发，于2019年7月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)。 美国生产的塞利尼索的效果如何？ 在一项纳入了134名之前接受过2到5种系统治疗方案患者的多中心、单臂SADAL试验中，在每周的第1天和第3天给予这些患者口服塞利尼索60 mg。从最后一次全身治疗到开始塞利尼索治疗的中位时间为5.4个月，难治性疾病患者的中位时间为3.6个月。134例患者，总缓解为29%，完全缓解为13%(18例)。在39例部分或完全缓解的患者中，38%的患者缓解时间不少于6个月，15%的患者缓解时间不少于12个月。 多发性骨髓瘤患者接受塞利尼索治疗的效果比较显著，患者的病情得到有效缓解，有明显的临床获益。 Karyopharm Therapeutics公司是一家专注于肿瘤治疗的制药公司。该公司致力于为治疗癌症与其他疾病而针对核输出与相关靶点的药物的发现、开发和商业化业务。德琪医药拥有塞利尼索包括中国在内的亚太地区的独家开发和商业化授权。 目前塞利尼索在大陆还未上市，患者如果需要购买此药可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解购买详情。 相关热文推荐：美国生产的塞利尼索的适应症https://www.1blv.com/newsDetail/86967.html

美国生产的塞利尼索的适应症：塞利尼索是全球首款且唯一一款口服型SINE化合物，也是目前全球首款且唯一一款获FDA批准可用于治疗多发性骨髓瘤与弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物，由美国Karyopharm Therapeutics Inc.（纳斯达克：KPTI）研发。 多发性骨髓瘤是一种克隆性浆细胞恶性肿瘤，被广泛认为是不可治愈的。在过去的20年里，随着医疗技术的不断进步越来越多的新型药物例如蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、靶向CD38的单克隆抗体、SLAMF7及HDAC抑制剂被用于临床治疗中，因此越来越多的MM患者从中获益。但是对于很多患者来说，一些药物在长期使用后会出现耐药的情况，因此新药上市也是大家所期盼的，塞利尼索可以作为抗CD38的单克隆抗体药物Darzalex耐药后的新选择。 塞利尼索治疗多发性骨髓瘤通常每周使用两次，第1天和第3天口服80mg，与地塞米松联合使用。塞利尼索需要整个吞下，不要咀嚼或破碎药物。每天最好在同一时间用药，如果用药后出现呕吐现象则不需要补服，等到下一用药时间正常使用即可。 需要注意的是，使用塞利尼索可导致血小板减少，导致潜在的致命性出血；会导致中性粒细胞减少，潜在地增加感染的风险。需要监测患者合并感染的体征和症状，并及时评估。根据不良反应的严重程度中断和/或减少剂量，或停药。 相关热文推荐：美国生产的塞利尼索的使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/86959.html

塞利尼索与地塞米松联用，用于接受过4种疗法，对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节剂、抗CD38单克隆抗体耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。2019年7月塞利尼索在美国获批上市，其研发厂家为美国Karyopharm Therapeutics公司。 塞利尼索的有效性在多中心、单臂SADAL试验中得到证实，试验中纳入了134名之前接受过2到5种系统治疗方案的患者，每周的第1天和第3天口服塞利尼索60mg。结果显示，134例患者的总缓解为29%，完全缓解为13%(18例)。在39例部分或完全缓解的患者中，38%的患者缓解时间不少于6个月，15%的患者缓解时间不少于12个月。 塞利尼索需要按照正确的用法用量才能达到一个比较好的治疗效果，塞利尼索治疗多发性骨髓瘤通常每周使用两次，第1天和第3天口服80mg，与地塞米松联合使用。塞利尼索需要整个吞下，不要咀嚼或破碎药物。每天最好在同一时间用药，如果用药后出现呕吐现象则不需要补服，等到下一用药时间正常使用即可。塞利尼索可以一直使用直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。 2020年6月，FDA加速批准塞利尼索用于治疗成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的推荐剂量为60mg，每周第1天和第3天口服。患者不要盲目用药。 相关热文推荐：美国生产的塞利尼索的价格https://www.1blv.com/newsDetail/86950.html

美国生产的塞利尼索的价格：塞利尼索是美国Karyopharm Therapeutics公司研发的用于治疗复发难治多发性骨髓瘤(rrMM)的口服药物，2019年7月获批上市，2020年6年其适应症扩大，用于治疗成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。据了解，塞利尼索的价格在386400港币左右，规格为20mg*16片。 美国Karyopharm Therapeutics公司创立于2008年，总部位于美国马萨诸塞州，是一家临床阶段生物制药公司，专注于针对核转运以及治疗癌症和其他疾病的相关药物的发现、开发和商业化。其研发的塞利尼索是全球首款用于治疗MM的选择性核输出 (SINE) 抑制药。 2020年6月22日，塞利尼索获得加速批准，用于治疗成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。 塞利尼索治疗多发性骨髓瘤与地塞米松联用，推荐剂量是80mg，每周两次（第一天和第三天）。治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的推荐剂量为60mg，每周第1天和第3天口服。塞利尼索可以一直服用直至疾病进展或不耐受。 美国生产的塞利尼索目前并没有在我国大陆上市，因此患者无法在医院里买到，如果您需要此药，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解新药的正规购买方法。 相关热文推荐：美国生产的塞利尼索的副作用https://www.1blv.com/newsDetail/86938.html

塞利尼索（selinexor）是2019年在美国获批上市的用于治疗多发性骨髓瘤（MM）的新药，其生产厂家为美国Karyopharm Therapeutics公司，致力于改善癌症患者的预后，为复发或难治性MM患者的治疗带来新的希望。 新药上市后患者对它的效果肯定十分关注，基于一项多中心、单臂、2期临床试验FDA批准塞利尼索的上市，患者在每周的第1天和第3天，口服塞利尼索80mg，地塞米松20mg。结果发现，患者的总缓解率达到25.3%，中位缓解持续时间达3.8个月。 塞利尼索治疗多发性骨髓瘤通常每周使用两次，第1天和第3天口服80mg，与地塞米松联合使用。塞利尼索需要整个吞下，不要咀嚼或破碎药物。每天最好在同一时间用药，如果用药后出现呕吐现象则不需要补服，等到下一用药时间正常使用即可。 除了多发性骨髓瘤，2020年6月22日，塞利尼索获得加速批准，用于治疗成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。塞利尼索为越来越多的患者带来临床获益。 塞利尼索上市时间比较短，目前国内还没有，对于需要用药的患者来说十分迫切的想知道它的价格，据了解，塞利尼索的价格在386400港币左右，规格为20mg*16片，患者如有购买需求可以咨询医伴旅客服了解具体信息。 相关热文推荐：印度必奥康雷帕鸣多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/86911.html

美国生产的塞利尼索治疗什么病？ 塞利尼索selinexor适用于与地塞米松联用治疗成人难治复发多发性骨髓瘤(RRMM)，塞利尼索selinexor可引起癌细胞周期阻滞和凋亡。但其接触与应答关系和药效学应答的时间进程尚不清楚。塞利尼索selinexor通过血液学恶性肿瘤患者良性的反馈循环增加对XPO1 mRNA的表达,显示其对XPO1的抑制作用。 塞利尼索selinexor是由美国Karyopharm Therapeutics公司创制。Karyopharm Therapeutics Inc.是一家专注于肿瘤治疗的制药公司。该公司的核输出选择性抑制剂通过与核输出蛋白XPO1（或者CRM1）结合并抑制XPO1来发挥作用。 塞利尼索Xpovio需要在有治疗经验的医生指导下开始使用，塞利尼索Xpovio推荐剂量为80mg，每周的第1和3天口服使用。患者应注意：塞利尼索药剂需要整个吞下，不可咀嚼或破碎。 塞利尼索selinexor治疗效果显著，但患者不能因此盲目使用该药品进行治疗。服用塞利尼索selinexor也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见副作用可能包括：贫血/疲倦/瘀伤或出血/发烧/低钠/感染/恶心/呕吐/便秘/食欲不振/腹泻/体重减轻/呼吸急促等。塞利尼索的副作用可能出现在用药后的几天或几周的时间内，如有上述情况，请立刻联系您的医生进行处理。 使用塞利尼索selinexor进行治疗会引起血小板减少症,导致潜在的致命性出血。患者在接受塞利尼索治疗期间应监控基线的血小板计数，并且在接受治疗的前2个月,应制定输注血小板计划和（或）其他治疗。并且在接受塞利尼索治疗期间应监控患者出血的症状和体征,及时进行评估。 相关热文推荐：美国生产的塞利尼索怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/86881.html

美国生产的塞利尼索怎么样？ 塞利尼索selinexor适用于与地塞米松联用治疗成人多发性骨髓瘤患者，塞利尼索selinexor可逆性抑制核输出的肿瘤抑制蛋白和生长调节药量,并阻断输出蛋白1和致癌蛋白的mRNAs。塞利尼索selinexor是由美国Karyopharm Therapeutics公司创制。该公司致力于为治疗癌症与其他疾病而针对核输出与相关靶点的药物的发现、开发和商业化业务。 在用法用量上，塞利尼索Xpovio需要在有治疗经验的医生指导下开始使用，塞利尼索Xpovio推荐剂量为80mg，每周的第1和3天口服使用。患者应注意：塞利尼索药剂需要整个吞下，不可咀嚼或破碎。塞利尼索selinexor禁用于已知对本药或其成分严重过敏的患者。患者不要盲目使用该药品进行治疗。患者在接受塞利尼索selinexor治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会是病情迅速恢复，反而会增加副作用的产生，正确用药才会对病情有帮助。 临床前研究和临床试验表明,经塞利尼索selinexor治疗,可导致抑制肿瘤的核定位抑制蛋白，使细胞凋亡增加及肿瘤细胞增殖减少。塞利尼索selinexor通过抑制XPO1,优先破坏癌细胞中三维核端粒的组织,而正常细胞受影响极小。在广泛的髓系细胞中。塞利尼索selinexor显示出具有细胞毒性,在白血病细胞系中,抑制50%肿瘤细胞增殖的浓度为<0.5 μmol·L-1。 塞利尼索Xpovio用于治疗多发性骨髓瘤有着显著的效果，患者的病情得到比较好的控制，不过目前Xpovio还未在我国获批上市，因此患者如果有购买塞利尼索Xpovio的需求只能选择海外的原研药。患者如果想要购买到性价比高的塞利尼索，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：美国生产的塞利尼索怎么购买 https://www.1blv.com/newsDetail/86875.html

塞利尼索selinexor是由美国Karyopharm Therapeutics公司研发的全球首款用于治疗多发性骨髓瘤MM的选择性核输出抑制药。Karyopharm Therapeutics公司的主要化合物塞利尼索selinexor获得了美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准，该药与地塞米松联合用于治疗既往多次治疗的多发性骨髓瘤患者。 Karyopharm Therapeutics Inc.是一家专注于肿瘤治疗的制药公司。该公司致力于为治疗癌症与其他疾病而针对核输出与相关靶点的药物的发现、开发和商业化业务。 塞利尼索selinexor治疗效果显著，但患者不能因此盲目使用该药品进行治疗。服用塞利尼索selinexor也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见副作用可能包括：贫血/疲倦/瘀伤或出血/发烧/低钠/感染/恶心/呕吐/便秘/食欲不振/腹泻/体重减轻/呼吸急促等。并且患者在接受塞利尼索治疗期间可能还会出现一些过敏反应，其中包括呼吸困难/荨麻疹/面部/嘴唇/舌头或喉咙肿胀等等。塞利尼索的副作用可能出现在用药后的几天或几周的时间内，如有上述情况，请立刻联系您的医生进行处理。 美国生产的塞利尼索怎么购买？ 目前塞利尼索selinexor并未在国内上市。患者需要塞利尼索selinexor只能选择海外版本。患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构通过直邮的方式购买，医伴旅是一家海外医疗服务公司，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的塞利尼索selinexor，详细的购药信息，可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：美国生产的塞利尼索有效果吗 https://www.1blv.com/newsDetail/86870.html