美国生产的塞利尼索有效果吗？ 多中心、单臂SADAL试验研究了134名之前接受过2到5种系统治疗方案的患者，他们在每周的第1天和第3天口服塞利尼索Xpovio60 mg。从最后一次全身治疗到开始塞利尼索Xpovio治疗的中位时间为5.4个月，难治性疾病患者的中位时间为3.6个月。134例患者，总缓解为29%，完全缓解为13%。在39例部分或完全缓解的患者中，38%的患者缓解时间不少于6个月，15%的患者缓解时间不少于12个月。 在SADAL试验中，塞利尼索Xpovio治疗的中位持续时间为2.1个月，38%的患者接受了至少3个月的治疗，22%的患者接受了至少6个月的治疗。塞利尼索Xpovio任何级别最常见的不良事件是疲劳/恶心/腹泻/食欲下降/体重下降/便秘/呕吐/发热。患者在服用塞利尼索Xpovio出现不良反应后请及时告诉您的医生，按照医嘱进行处理。不要随意停药或者更改药物剂量。 塞利尼索selinexor是由美国Karyopharm Therapeutics公司研发的全球首款用于治疗多发性骨髓瘤MM的选择性核输出抑制药。Karyopharm Therapeutics公司的主要化合物塞利尼索selinexor获得了美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准，该药与地塞米松联合用于治疗既往多次治疗的多发性骨髓瘤患者。 服用塞利尼索Xpovio会导致中性粒细胞减少，潜在地增加感染的风险。患者在接受塞利尼索Xpovio治疗的前两个月提高监测频率。并且应监测患者合并感染的体征和症状，并及时评估。患者在接受塞利尼索Xpovio治疗期间应考虑支持性措施，包括针对感染迹象的抗菌剂和生长因子的使用。根据不良反应的严重程度中断和/或减少剂量，或停止使用塞利尼索。 相关热文推荐：美国生产的塞利尼索用药注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/86863.html

塞利尼索selinexor是2019年7月被FDA批准上市的一款新药，其适应症是治疗成人多发性骨髓瘤MM，塞利尼索selinexor与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤（RRMM），也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。塞利尼索selinexor是由美国Karyopharm Therapeutics公司创制。该公司致力于为治疗癌症与其他疾病而针对核输出与相关靶点的药物的发现、开发和商业化业务。 美国生产的塞利尼索用药注意事项： 使用塞利尼索selinexor进行治疗会引起嗜中性白细胞减少症,增加感染的潜在风险。接受塞利尼索治疗的患者应监控基线及治疗期间的中性粒细胞计数。并且在接受塞利尼索治疗的前2个月,应更频繁监控伴有感染体征和症状的患者,及时进行评估。 使用塞利尼索selinexor进行治疗会引起血小板减少症,导致潜在的致命性出血。患者在接受塞利尼索治疗期间应监控基线的血小板计数，并且在接受治疗的前2个月,应制定输注血小板计划和（或）其他治疗。并且在接受塞利尼索治疗期间应监控患者出血的症状和体征,及时进行评估。 使用塞利尼索selinexor进行治疗会导致感染。在研究实验中，经塞利尼索片治疗的患者,曾报道有52％患者发生任何级别的感染。 塞利尼索Xpovio用于治疗多发性骨髓瘤有着显著的效果，患者的病情得到比较好的控制，不过目前Xpovio还未在我国获批上市，因此患者如果有购买塞利尼索Xpovio的需求只能选择海外的原研药。患者如果想要购买到性价比高的塞利尼索，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：美国生产的塞利尼索用药指导 https://www.1blv.com/newsDetail/86855.html

塞利尼索selinexor是一种核输出抑制剂，通过阻断癌细胞的核输出蛋白1，抑制肿瘤抑制蛋白、调节蛋白及mRNA的输出，使这些蛋白在核内累积，从而提高抗肿瘤活性。美国FDA于2019年7月3日加速批准塞利尼索selinexor联用低剂量地塞米松片上市,用于治疗多发性骨髓瘤（MM）。 塞利尼索selinexor由美国Karyopharm Therapeutics公司研发，Karyopharm Therapeutics Inc.是一家专注于肿瘤治疗的制药公司。 塞利尼索selinexor治疗多发性骨髓瘤的推荐剂量是80mg，每周两次（第一天和第三天），与地塞米松联合使用。塞利尼索selinexor治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的推荐剂量为60mg，每周第1天和第3天口服。塞利尼索可以一直服用直至疾病进展或不耐受。 患者应在每个服药日的同一时间服用药物。医生将决定服用塞利尼索Xpovio和地塞米松进行治疗的时间。并且在服用塞利尼索时，应用一整杯水送服塞利尼索Xpovio，将药品全部吞咽，不要压碎或咀嚼。如果在服用塞利尼索后不久呕吐，则不要再服用一剂。等到下一个剂量时间再服药。 塞利尼索selinexor治疗效果显著，但患者不能因此盲目使用该药品进行治疗。服用塞利尼索selinexor也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见副作用可能包括：贫血/疲倦/瘀伤或出血/发烧/低钠/感染/恶心/呕吐/便秘/食欲不振/腹泻/体重减轻/呼吸急促等。塞利尼索的副作用可能出现在用药后的几天或几周的时间内，如有上述情况，请立刻联系您的医生进行处理。 相关热文推荐：美国生产的塞利尼索效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/86851.html

塞利尼索selinexor由美国Karyopharm Therapeutics公司研发，Karyopharm Therapeutics Inc.是一家专注于肿瘤治疗的制药公司。目前塞利尼索selinexor可以用于与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤（RRMM），也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。 美国生产的塞利尼索效果怎么样？ 在1b/2期临床研究中，口服塞利尼索selinexor与硼替佐米和地塞米松的组合可诱导高应答率，而周围神经病变的发生率低。将入组的患者分为塞利尼索selinexor+地塞米松+硼替佐米三联组和硼替佐米+地塞米松二联组，临床试验结果表明，三联组的中位无进展生存期为13.93个月，显著长于二联组的9.46个月。 塞利尼索selinexor治疗效果显著，但患者不能因此盲目使用该药品进行治疗。服用塞利尼索selinexor也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见副作用可能包括：贫血/疲倦/瘀伤或出血/发烧/低钠/感染/恶心/呕吐/便秘/食欲不振/腹泻/体重减轻/呼吸急促等。并且患者在接受塞利尼索治疗期间可能还会出现一些过敏反应，其中包括呼吸困难/荨麻疹/面部/嘴唇/舌头或喉咙肿胀等等。因此患者在接受治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。塞利尼索的副作用可能出现在用药后的几天或几周的时间内，如有上述情况，请立刻联系您的医生进行处理。 患者在接受塞利尼索selinexor治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会是病情迅速恢复，反而会增加副作用的产生，正确用药才会对病情有帮助。 相关热文推荐：美国生产的塞利尼索效果好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/86842.html

塞利尼索selinexor是由美国Karyopharm Therapeutics公司研发的全球首款用于治疗多发性骨髓瘤MM的选择性核输出抑制药。Karyopharm Therapeutics公司的主要化合物塞利尼索selinexor获得了美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准，该药与地塞米松联合用于治疗既往多次治疗的多发性骨髓瘤患者。 美国生产的塞利尼索效果好吗？ 临床试验评价了塞利尼索selinexor与低剂量地塞米松联用治疗经三大类药物治疗后，出现多重耐药的难治复发性多发性骨髓瘤rrMM患者的效果。 试验中共纳入了123例受试者，经筛查后122例符合临床试验标准进入临床试验研究。 所有受试者每周第1天及第3天口服塞利尼索selinexor片80mg，联用地塞米松20mg，4周为一个疗程，持续服药，直至疾病进展，死亡或不能耐受不良事件而停止服药。 临床结果显示，在可评价的总病例数中，获得部分缓解PR为32例，包括严格完全缓解sCR为2例，非常好的部分缓解VGPR为6例和PR为24例。因为置信下限间隔时间超过10%，试验符合主要终点。试验中塞利尼索Xpovio安全性较好，患者的不良反应较少且症状轻微。 在用法用量上，塞利尼索Xpovio需要在有治疗经验的医生指导下开始使用，塞利尼索Xpovio推荐剂量为80mg，每周的第1和3天口服使用。患者应注意：塞利尼索药剂需要整个吞下，不可咀嚼或破碎。塞利尼索selinexor禁用于已知对本药或其成分严重过敏的患者。患者不要盲目使用该药品进行治疗。 相关热文推荐：美国生产的塞利尼索效果好不好 https://www.1blv.com/newsDetail/86836.html

塞利尼索selinexor适用于与地塞米松联用治疗成人多发性骨髓瘤MM患者，塞利尼索selinexor可逆性抑制核输出的肿瘤抑制蛋白和生长调节药,并阻断输出蛋白1和致癌蛋白的mRNAs。 美国生产的塞利尼索效果好不好？ 一项多中心、单臂SADAL试验研究了使用塞利尼索selinexor的有效性，试验中纳入了134名之前接受过2到5种系统治疗方案的患者，每周的第1天和第3天口服60mg塞利尼索selinexor。 临床试验结果显示，134例患者，总缓解为29%，完全缓解为13%。在39例部分或完全缓解的患者中，38%的患者缓解时间不少于6个月，15%的患者缓解时间不少于12个月。 塞利尼索Xpovio用于治疗多发性骨髓瘤有着显著的效果，患者的病情得到比较好的控制，不过目前Xpovio还未在我国获批上市，因此患者如果有购买塞利尼索Xpovio的需求只能选择海外的原研药。塞利尼索selinexor是由美国Karyopharm Therapeutics公司创制。该公司致力于为治疗癌症与其他疾病而针对核输出与相关靶点的药物的发现、开发和商业化业务。 使用塞利尼索selinexor进行治疗会引起血小板减少症,导致潜在的致命性出血。患者在接受塞利尼索治疗期间应监控基线的血小板计数，并且在接受治疗的前2个月,应制定输注血小板计划和(或)其他治疗。应监控患者出血的症状和体征,及时进行评估。 使用塞利尼索selinexor进行治疗会导致感染。经塞利尼索片治疗的患者,曾报道有52%患者发生任何级别的感染。 相关热文推荐：美国生产的塞利尼索说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/86830.html

美国生产的塞利尼索说明书： 【适应症】 塞利尼索Xpovio用于治疗成人多发性骨髓瘤；与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤（RRMM）；也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。 【用法用量】 塞利尼索Xpovio通常每周只使用2天，且和地塞米松一起服用。在每个服药日的同一时间服用药物。医生将决定服用Xpovio和地塞米松进行治疗的时间。患者应用一整杯水送服塞利尼索Xpovio，将药品全部吞咽，不要压碎或咀嚼。如果在服用塞利尼索Xpovio后不久呕吐，则不要再服用一剂。等到下一个剂量时间再服药。 多发性骨髓瘤的常用成人剂量：每周第1天和第3天口服80mg，直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。地塞米松的推荐起始剂量是20mg，与塞利尼索Xpovio同服。 【不良反应】 塞利尼索selinexor的常见副作用可能包括：贫血/疲倦/瘀伤或出血/发烧/低钠/感染/ 恶心/呕吐/便秘/食欲不振/腹泻/体重减轻等等。 【注意事项】 塞利尼索(selinexor)会引起血小板减少症,导致潜在的致命性出血。应监控基线的血小板计数,在治疗的前2个月,应制定输注血小板计划和(或)其他治疗。监控患者出血的症状和体征,及时进行评估。 经塞利尼索片治疗的患者,曾报道有52%患者发生任何级别的感染。 塞利尼索片会引起嗜中性白细胞减少症,增加感染的潜在风险。应监控基线及治疗期间的中性粒细胞计数。在治疗的前2个月,应更频繁监控伴有感染体征和症状的患者,及时进行评估。 塞利尼索selinexor是全球首款用于治疗MM的选择性核输出 (SINE) 抑制药,由美国Karyopharm Therapeutics公司创制。 热文推荐：赛诺菲力如太(利鲁唑片)治疗什么病 https://www.1blv.com/newsDetail/86772.html

塞利尼索治疗多发性骨髓瘤的效果怎么样？在一项临床1b/2期研究中，口服塞利尼索(selinexor)与硼替佐米（一种蛋白酶体抑制剂）和地塞米松的组合可诱导高应答率，研究组在21个国家/地区的123个研究机构进行了一项临床3期的随机开放标签试验。 2017年6月6日至2019年2月5日，研究组招募了402例18岁及以上、以前曾接受过一到三线治疗（包括蛋白酶体抑制剂）、多发性骨髓瘤的患者，将其随机分组，其中195例接受每周一次塞利尼索+硼替佐米+地塞米松治疗（三联组），207例接受每周两次硼替佐米+地塞米松治疗（二联组）。主要终点为无进展生存期。截至2020年2月20日，仍有55名患者接受随机治疗。 三联组的中位随访时间为13.2个月，二联组为16.5个月。三联组的中位无进展生存期为13.93个月，显著长于二联组（9.46个月）。最常见的3-4级不良事件是血小板减少症、疲劳、贫血和肺炎。二联组患者周围神经病变的发生率为34%，显著高于三联组（21%）。三联组中有47名患者（24%）死亡，二联组有62名（30%）。 研究结果表明，对于已经接受过一到三线治疗的多发性骨髓瘤患者，每周一次进行塞利尼索(selinexor)+硼替佐米+地塞米松治疗可显著延长无进展生存期。 相关热文推荐：塞利尼索(selinexor)注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/85020.html

塞利尼索(selinexor)适用于与地塞米松联用治疗成人多发性骨髓瘤患者，塞利尼索(selinexor)可逆性抑制核输出的肿瘤抑制蛋白(tumor suppressor proteins,TSP)和生长调节药,并阻断输出蛋白1(exportin 1,XPO1)和致癌蛋白的mRNAs。 塞利尼索(selinexor)注意事项包括哪些： 1、血小板减少症：塞利尼索(selinexor)会引起血小板减少症,导致潜在的致命性出血。应监控基线的血小板计数,在治疗的前2个月,应制定输注血小板计划和(或)其他治疗。监控患者出血的症状和体征,及时进行评估。 2、嗜中性白细胞减少症：塞利尼索片会引起嗜中性白细胞减少症,增加感染的潜在风险。应监控基线及治疗期间的中性粒细胞计数。在治疗的前2个月,应更频繁监控伴有感染体征和症状的患者,及时进行评估。 3、感染：经塞利尼索片治疗的患者,曾报道有52%患者发生任何级别的感染。 4、妊娠妇女用药与胚胎-胎儿毒性：目前尚无妊娠妇女服用塞利尼索(selinexor)的数据来说明药物相关风险。应忠告妊娠妇女,塞利尼索对胎儿有潜在的风险;有生育潜能的妇女及其男性伴侣,在服用塞利尼索片治疗期间,及服用末次剂量后至少1周,必须采取有效的避孕措施。 相关热文推荐：塞利尼索对多发性骨髓瘤有多大的疗效？ https://www.1blv.com/newsDetail/85016.html

塞利尼索(selinexor)是由美国Karyopharm Therapeutics公司研发的全球首款用于治疗MM的选择性核输出 (SINE) 抑制药。该药通过阻断癌细胞的核输出蛋白1（XPO1），抑制肿瘤抑制蛋白、调节蛋白及mRNA的输出，使这些蛋白在核内累积，从而提高抗肿瘤活性。在多发性骨髓瘤细胞系和患者肿瘤样品以及鼠异种移植模型中塞利尼索(selinexor)在体外表现出促凋亡活性。 塞利尼索对多发性骨髓瘤有多大的疗效？ 在多中心、单臂SADAL试验研究了使用塞利尼索(selinexor)的有效性，试验中纳入了134名之前接受过2到5种系统治疗方案的患者，每周的第1天和第3天口服60mg塞利尼索(selinexor)。临床试验结果显示，134例患者，总缓解为29%，完全缓解为13%(18例)。在39例部分或完全缓解的患者中，38%的患者缓解时间不少于6个月，15%的患者缓解时间不少于12个月。 塞利尼索(selinexor)用于治疗多发性骨髓瘤有着显著的效果，患者的病情得到比较好的控制，不过目前该药还未在我国获批上市，因此患者如果有购买塞利尼索(selinexor)的需求只能选择海外的原研药，患者可以咨询医伴旅客服进行详细的了解。 相关热文推荐：塞利尼索(selinexor)去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/85011.html

塞利尼索(selinexor)适用于与地塞米松联用治疗成人难治复发多发性骨髓瘤(RRMM)，塞利尼索可引起癌细胞周期阻滞和凋亡。但其接触与应答关系和药效学应答的时间进程尚不清楚。塞利尼索通过血液学恶性肿瘤患者良性的反馈循环增加对XPO1 mRNA的表达,显示其对XPO1的抑制作用。 临床前研究和临床试验表明,经塞利尼索(selinexor)治疗,可导致抑制肿瘤的核定位抑制蛋白(如p53和FOXO3A),使细胞凋亡增加及肿瘤细胞增殖减少。塞利尼索通过抑制XPO1,优先破坏癌细胞中三维核端粒的组织,而正常细胞受影响极小。在广泛的髓系细胞中。塞利尼索(selinexor)显示出具有细胞毒性,在白血病细胞系中,抑制50%肿瘤细胞增殖的浓度(IC50)为<0.5 μmol·L-1。 塞利尼索(selinexor)去哪买的到？ 目前塞利尼索(selinexor)并未在国内上市。患者需要塞利尼索(selinexor)只能选择海外版本。患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构通过直邮的方式购买，医伴旅是一家海外医疗服务公司，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的塞利尼索(selinexor)，详细的购药信息，可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：塞利尼索(selinexor)安全性怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/85009.html

塞利尼索(selinexor)可逆性抑制核输出的肿瘤抑制蛋白(TSP)和生长调节药,并阻断输出蛋白1(XPO1)和致癌蛋白的mRNAs。塞利尼索对XPO1蛋白的抑制作用,导致TSP在细胞核内的积累,c-myc和cyclin D1等几种癌蛋白的减少,细胞周期停滞和癌细胞凋亡。塞利尼索在体外MM细胞系、患者的肿瘤样品的细胞和小鼠异种移植模型中均显示出促凋亡活性 塞利尼索(selinexor)安全性怎么样？ 临床试验评价了塞利尼索与低剂量地塞米松联用治疗经三大类药物治疗后，出现多重耐药的rrMM患者的效果，这是一项多中心、单组无对照临床研究。 试验中共纳入了123例受试者，经筛查后122例符合临床试验标准进入临床试验研究。所有受试者每周第1天及第3天口服塞利尼索片80 mg，联用地塞米松20 mg，4周为一个疗程，持续服药，直至疾病进展，死亡或不能耐受不良事件而停止服药。 临床结果显示，在可评价的总病例数(n=122)中，获得部分缓解PR或≥PR为32例(26.2%)，包括严格完全缓解sCR 2例(1.6%)，非常好的部分缓解VGPR 6例(4.9%)和PR 24例(19.7%)。因为置信下限间隔时间超过10%，试验符合主要终点。 试验中塞利尼索(selinexor)安全性较好，患者的不良反应较少且症状轻微。 相关热文推荐：治疗多发性骨髓瘤新药-塞利尼索 https://www.1blv.com/newsDetail/85005.html

塞利尼索是什么药？塞利尼索(selinexor)是一种核输出抑制剂，通过阻断癌细胞的核输出蛋白1（XPO1），抑制肿瘤抑制蛋白、调节蛋白及mRNA的输出，使这些蛋白在核内累积，从而提高抗肿瘤活性。美国FDA于2019年7月3日加速批准塞利尼索(selinexor)联用低剂量地塞米松片上市,用于治疗多发性骨髓瘤（MM）。 多中心、单臂SADAL试验研究了134名之前接受过2到5种系统治疗方案的患者，他们在每周的第1天和第3天口服塞利尼索60 mg。从最后一次全身治疗到开始塞利尼索治疗的中位时间为5.4个月，难治性疾病患者的中位时间为3.6个月。134例患者，总缓解为29%，完全缓解为13%(18例)。在39例部分或完全缓解的患者中，38%的患者缓解时间不少于6个月，15%的患者缓解时间不少于12个月。 在SADAL试验中，塞利尼索治疗的中位持续时间为2.1个月(范围为1周- 3.7年)，38%的患者接受了至少3个月的治疗，22%的患者接受了至少6个月的治疗。平均暴露量为每周100毫克。任何级别(≥20%)最常见的不良事件是疲劳(63%)、恶心(57%)、腹泻(37%)、食欲下降(37%)、体重下降(30%)、便秘(29%)、呕吐(28%)和发热(22%)。患者在服用塞利尼索出现不良反应后请及时告诉您的医生，按照医嘱进行处理。不要随意停药或者更改药物剂量。 相关热文推荐：塞利尼索价格 https://www.1blv.com/newsDetail/84992.html

塞利尼索(selinexor)是一种的口服核出口抑制剂，由Karyopharm公司生产。塞利尼索(selinexor)通过选择性结合并抑制细胞核输出蛋白发挥功能。塞利尼索阻断了肿瘤抑制因子，生长调节蛋白和抗炎蛋白的核输出，导致这些蛋白在细胞核中积累并增强了其在细胞中的抗癌活性。这些蛋白质被强制保留在核中可以抵消许多致癌途径，可以使具有严重DNA损伤的癌细胞以不受限制的方式继续生长和分裂。 SEAL研究评估了晚期不可切除的去分化脂肪肉瘤患者的单药口服塞利尼索(selinexor)与匹配安慰剂的比较。SEAL研究达到了其主要终点，即无进展生存期（PFS）在统计学上显着增加，与安慰剂相比，用塞利尼索治疗可将疾病进展或死亡的风险降低约30％。该试验允许具有客观进展的安慰剂患者转入治疗组。在那些接受塞利尼索治疗的患者中，与始于研究安慰剂组而从未使用XPOVIO治疗组的患者相比，中位总生存率有改善的趋势。而且的安全性与先前的临床研究一致，血液和感染不良事件更少。 塞利尼索价格是多少？ 塞利尼索规格20mg*16片，一盒的售价约386400港币。由于塞利尼索(selinexor)是处方药，所以如果患者想购买塞利尼索可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 相关热文推荐：塞利尼索多少钱一个月？ https://www.1blv.com/newsDetail/84980.html

塞利尼索(selinexor)是全球首款用于治疗多发性骨髓瘤(MM)的药物。塞利尼索治疗多发性骨髓瘤通常每周使用两次，第1天和第3天口服80mg，与地塞米松联合使用。塞利尼索需要整个吞下，不要咀嚼或破碎药物。每天最好在同一时间用药，如果用药后出现呕吐现象则不需要补服，等到下一用药时间正常使用即可。塞利尼索可以一直使用直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。 如果患者对塞利尼索(selinexor)或其成分严重过敏则禁止使用。根据动物研究的数据及其作用机制，塞利尼索在给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。建议孕妇注意对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性和男性在接受塞利尼索治疗期间和最后一次服药后的一周内使用有效的避孕措施。 使用塞利尼索治疗的患者可能会出现胃肠道毒性。据报道，72%的患者出现恶心/呕吐反应，接受塞利尼索治疗的患者中有9%出现3级恶心。首次恶心事件发生的中位时间为3天。可以通过停药、减量和/或停药来控制恶心/呕吐，但应在专业医生的指导下进行。 塞利尼索多少钱一个月？ 塞利尼索规格20mg*16片，一盒的售价约386400港币。 塞利尼索一周两次，一次80mg（20mg*4粒），一周需要8粒，一个月需要32粒，需要两盒。塞利尼索一个月的价格约772800港币。 相关热文推荐：塞利尼索上市后的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/84973.html

多发性骨髓瘤(MM)是一种骨髓中浆细胞恶性增殖造成的血液肿瘤,约占血液系统恶性肿瘤的10%,是第2位常见的血液系统肿瘤。塞利尼索(selinexor)是全球首款用于治疗多发性骨髓瘤(MM)的药物。 Karyopharm公司的塞利尼索(selinexor)于2015年即获得多发性骨髓瘤的孤儿药资格(FDA)，并于2019年通过加速审批获FDA批准其联合地塞松用于四线以后复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗。塞利尼索可逆性抑制核输出的肿瘤抑制蛋白(TSP)和生长调节药,并阻断输出蛋白1(XPO1)和致癌蛋白的mRNAs。塞利尼索对XPO1蛋白的抑制作用,导致TSP在细胞核内的积累,c-myc和cyclin D1等几种癌蛋白的减少,细胞周期停滞和癌细胞凋亡。塞利尼索在体外MM细胞系、患者的肿瘤样品的细胞和小鼠异种移植模型中均显示出促凋亡活性。 塞利尼索(selinexor)起始剂量,于每周第1天及第3天，口服80 mg(4片)，直至疾病进展或不能耐受药物的毒性反应。在每次服塞利尼索薄膜包衣片的同时，口服地塞米松片20 mg。口服塞利尼索包衣片和地塞米松片,应在服药当天接近同一时间服用。药片应与水一起整片吞服。不可将药片破碎、咀嚼、压碎或劈开服用。 塞利尼索上市后的价格是多少？ 出口到香港的塞利尼索规格20mg*16片，一盒的售价约386400港币。 热文推荐：盐酸缬更昔洛韦片(万赛维)从哪买便宜？ https://www.1blv.com/newsDetail/84793.html

塞利尼索(selinexor)是一种全球首创、口服、选择性核输出蛋白抑制剂，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用，促使肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，从而重新启动和放大其肿瘤抑制的功能，导致癌细胞的凋亡，同时很大程度上让正常细胞免受损伤。 塞利尼索(selinexor)用于治疗成人多发性骨髓瘤，该药与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤（RRMM），也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。 塞利尼索是全球首款用于治疗MM的选择性核输出 (selective inhibitor of nuclear export, SINE)抑制药,由美国Karyopharm Therapeutics公司创制。该公司于2017年10月12日和2018年5月24日分别与日本小野制药株式会社(Ono Pharmaceutical)和中国德琪(浙江)医药科技有限公司(Antengene Corporation)签署协议,授权这2家公司在中国大陆、香港、澳门和台湾地区及日本、韩国和其他亚洲地区进行产品开发和商业化的独占许可。Karyopharm公司于2018年11月,根据Ⅱb 期临床试验结果,向美国食品药品管理局(FDA)提交塞利尼索(selinexor)新药上市申请(NDA),获得FDA受理,并被FDA授予孤儿药地位和快速通道审评资格。 下面是它的推荐剂量：1. 塞利尼索(selinexor)通常每周只使用2天，且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明，在每个服药日的同一时间服用药物。医生将决定服用塞利尼索(selinexor)和地塞米松进行治疗的时间。 2. 用一整杯水送服塞利尼索(selinexor)，将药品全部吞咽，不要压碎或咀嚼。 3. 如果在服用塞利尼索(selinexor)后不久呕吐，则不要再服用一剂。等到下一个剂量时间再服药。 4. 多发性骨髓瘤的常用成人剂量：每周第1天和第3天口服80mg，直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。 5. 地塞米松的推荐起始剂量是20mg，与塞利尼索(selinexor)同服。 经塞利尼索(selinexor)治疗的患者,曾报道有52%患者发生任何级别的感染。任何级别的上呼吸道感染发生率为21%,肺炎为13%,脓毒症为6%。25%患者感染≥3级,4%患者死于感染。最常见的≥3级感染是肺炎,占9%,其次是败血症为6%。首次发病的中位时间,肺炎为54 d,脓毒症为42 d。大多数感染与中性粒细胞减少症无关,由非机会性微生物引起。患者在使用塞利尼索(selinexor)一定要注意。 相关热文推荐：塞利尼索(selinexor)的效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/83906.html

2020年6月23日德琪医药战略合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.（以下简称Karyopharm）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）正式批准全球首款选择性核输出抑制剂塞利尼索(selinexor)用于既往接受过至少2线治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 （包括由滤泡性淋巴瘤转化而来）的疗法。FDA基于研究获得的缓解率加速批准该适应症上市（加速批准是FDA为加快对严重病症的治疗，解决未被满足的医疗需求而设立的通道），针对该适应症的持续批准将取决于在之后验证性试验中获得的临床获益。 多中心、单臂SADAL试验研究了134名之前接受过2到5种系统治疗方案的患者，他们在每周的第1天和第3天口服塞利尼索(selinexor)60 mg。 从最后一次全身治疗到开始塞利尼索(selinexor)治疗的中位时间为5.4个月，难治性疾病患者的中位时间为3.6个月。 关键性SADAL试验入组弥漫性大B细胞淋巴瘤多种亚型，单药口服 XPOVIO的总缓解率（ORR）为29%，包括13%的完全缓解率(CR)。值得关注的是，一些患者能够持续缓解，其中有38%的患者可以达到6个月的缓解期。 塞利尼索(selinexor)是全球首款用于既往接受过治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤患者的口服制剂，也是首款被批准用于高度侵袭性淋巴瘤的单药疗法，产品的顺利获批，将为医生和患者提供一种代替传统静脉化疗方案的新疗法。 塞利尼索(selinexor)不良反应的建议减量依次为每周第1天和第3天口服40毫克，每周60毫克和每周40毫克。需要进一步减少剂量的患者应停止治疗。临床研究结果表明，对于已经接受过一到三线治疗的多发性骨髓瘤患者，每周一次进行塞利尼索(selinexor)+硼替佐米+地塞米松治疗可显著延长无进展生存期。患者在服用塞利尼索(selinexor)一定要注意用药安全。 相关热文推荐：塞利尼索(selinexor)的效果好不好https://www.1blv.com/newsDetail/83905.html

美国FDA于2019年7月3日加速批准塞利尼索(selinexor)联用低剂量地塞米松片上市,用于治疗rrMM。塞利尼索片剂的商品名为Xpovio。 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是浆细胞(plasma cell)恶性增殖性疾病,骨髓中克隆性浆细胞异常增生,分泌单克隆免疫球蛋白或其片段(M蛋白),导致相关器官和组织损伤。常见的临床表现为血钙水平升高、骨髓瘤性肾病、贫血、溶骨性损害或有压缩性骨折的骨质疏松,有症状的高粘滞性血症,淀粉样病变和反复细胞感染等。 塞利尼索(selinexor)是全球首款用于治疗MM的选择性核输出 (selective inhibitor of nuclear export, SINE)抑制药,由美国Karyopharm Therapeutics公司创制。该公司于2017年10月12日和2018年5月24日分别与日本小野制药株式会社(Ono Pharmaceutical)和中国德琪(浙江)医药科技有限公司(Antengene Corporation)签署协议,授权这2家公司在中国大陆、香港、澳门和台湾地区及日本、韩国和其他亚洲地区进行产品开发和商业化的独占许可。Karyopharm公司于2018年11月,根据Ⅱb 期临床试验结果,向美国食品药品管理局(FDA)提交塞利尼索片新药上市申请(NDA),获得FDA受理,并被FDA授予孤儿药地位和快速通道审评资格。 塞利尼索(selinexor)会引起血小板减少症,导致潜在的致命性出血。经塞利尼索(selinexor)治疗的患者,曾报道74%患者出现血小板减少的不良反应,其中,61%患者为严重3~4级血小板减少。首次发作的中位时间为22 d,23%血小板减少症患者出现出血,其中5%患者出血有临床意义,<1%患者为致命性的出血。作为临床适应证,应监控基线的血小板计数,在治疗的前2个月,应制定输注血小板计划和(或)其他治疗。监控患者出血的症状和体征,及时进行评估。根据不良反应的严重性,采取暂停服药和(或)减少剂量及永久终止服用塞利尼索(selinexor)。患者在服用塞利尼索(selinexor)的时候也一定要注意用药安全，按照医嘱进行服用。 相关热文推荐：塞利尼索(selinexor)的适应症https://www.1blv.com/newsDetail/83903.html

塞利尼索(selinexor)是什么药？它可以治疗什么呢？下面就让我们一起来看看。 口服核出口抑制剂塞利尼索(selinexor)获得加速批准，用于治疗成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。 在非临床研究中，塞利尼索(selinexor)通过阻断XPO1可逆地抑制肿瘤抑制蛋白、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。塞利尼索(selinexor)对XPO1的抑制会导致肿瘤抑制蛋白在细胞核中积累、几种癌蛋白(如c - Myc和cyclin D1)的减少、细胞周期停滞和癌细胞凋亡。塞利尼索(selinexor)在多发性骨髓瘤细胞系中具有体外促凋亡活性，在多发性骨髓瘤和弥漫大B细胞的小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。 在SADAL试验中，塞利尼索(selinexor)治疗的中位持续时间为2.1个月(范围为1周- 3.7年)，38%的患者接受了至少3个月的治疗，22%的患者接受了至少6个月的治疗。平均暴露量为每周100毫克。任何级别(≥20%)最常见的不良事件是疲劳(63%)、恶心(57%)、腹泻(37%)、食欲下降(37%)、体重下降(30%)、便秘(29%)、呕吐(28%)和发热(22%)。 在DLBCL中，塞利尼索(selinexor)推荐剂量为每周第1天和第3天口服60 毫克，直到疾病进展或不可接受的毒性。应采取止吐预防措施;治疗前和治疗期间应使用5-HT3受体拮抗剂和其他抗吐药物。 塞利尼索(selinexor)不良反应的建议减量依次为每周第1天和第3天口服40毫克，每周60毫克和每周40毫克。需要进一步减少剂量的患者应停止治疗。 警告和注意事项 1.血小板减少症：在整个治疗过程中监测血小板计数。 进行剂量中断和/或减少和支持治疗。 2.中性粒细胞减少症：在整个治疗过程中监测中性粒细胞计数。处理剂量中断和/或减少和粒细胞集落刺激因子。 3.胃肠道毒性：可能会出现恶心，呕吐，腹泻，厌食和体重减轻。提供止吐药预防。进行剂量中断和/或减少，止吐药和支持治疗。 服用塞利尼索(selinexor)的患者一定要在医生的建议下服用，不可擅自更改药物剂量。 相关热文推荐：塞利尼索(selinexor)是治疗什么病的https://www.1blv.com/newsDetail/83902.html