怎么在网上买到正品的苯达莫司？苯达莫司汀（Treanda）是处方药，购药需要凭借医生的处方单，患者在在网上买到正品的苯达莫司需要通过正规的购药渠道。医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障苯达莫司汀。患者咨询更多苯达莫司汀的药品信息，可以联系医伴旅客服。 2008年Cephalon公司生产的苯达莫司汀（Treanda）获美国FDA批准上市，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL），后获批用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗治疗方案过程中、或治疗后6个月内进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。苯达莫司汀（Treanda）的抗肿瘤和杀细胞作用主要机理为DNA单链和双链通过烷化作用交联，这打乱了DNA的功能和DNA的合成，也会使DNA和蛋白之间，以及蛋白和蛋白之间产生交联，从而发挥抗肿瘤作用。 苯达莫司汀（Treanda）可单独(单药治疗)或与其他药物合用，以不同剂量注入静脉30-60分钟。目前该药品已获批多项适应症，针对不同的适应症，其用药剂量也是不同的。 治疗慢性淋巴细胞性白血病：100mg／㎡静脉输注，输注时间超过30分钟，第1、2天用药，28天一个疗程，进行6个疗程。苯达莫司汀（Treanda）治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤：120mg/㎡静脉输注，输注时间应超过60分钟，第1、2天用药，21天为一个疗程，共进行8个疗程。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 如何区分苯达莫司汀是国产的还是印度的https://www.1blv.com/newsDetail/105394.html

盐酸苯达莫司汀（Treanda）是一种双功能基烷化剂，具有抗肿瘤和杀细胞作用。苯达莫司汀是一种含有类似嘌呤的双功能衍生物，它会与DNA富含电子的部分形成共价键，导致细胞DNA链间交联。所以它可以促进癌细胞促凋亡基因表达，导致癌细胞凋亡。2008年3月，FDA首先批准盐酸苯达莫司汀用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。同年10月，FDA又批准了该药的第2个适应症，即在利妥昔单抗（rituximab，美罗华）或含利妥昔单抗方案治疗过程中，或者治疗6个月内，病情仍然进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。 目前市面上上市的苯达莫司汀（Treanda）为多种版本，那么如何区分苯达莫司汀是国产的还是印度的？ 1、药厂不同：国产的苯达莫司汀（Treanda）是中国生物制药附属公司正大天晴药业集团研发的；正大天晴药业集团股份有限公司是集科研、生产和销售为一体的医药企业，总部位于江苏省。印度的苯达莫司汀（Treanda）是印度natco药厂生产，印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。 2、上市国家不同，国内上市的苯达莫司汀（Treanda）为国产的苯达莫司汀和原研苯达莫司汀；印度的苯达莫司汀为仿制药并未在国内上市。 以上就是印度和国产的苯达莫司汀的相关介绍，更多苯达莫司汀（Treanda）的药品信息可以咨询客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 印度出的苯达莫司在国内买需要花多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/105391.html

在苯达莫司汀（Bendamustine）单药治疗RRMM的Ⅰ期临床试验中，Knop等人8以31例，其中男性19例，女性12例，且已进行高剂量化疗联合ASCT后疾病进展的患者为研究对象，进行一项苯达莫司汀剂量递增试验，受试者在d1(第一天，day1)和d2应用苯达莫司汀(最小剂量60mg/m2，以10mg/m2为阶梯递增，逐渐增量至100mg/m2，28天作为1个周期。结果表明苯达莫司汀100mg/m2是最大耐受剂量(MTD)，其总体有效率(ORR)为55%，其中获得CR、PR及MR分别为1、5及7例，中位无病进展期(PFS)26周(0~61周)，中位OS为8个月(4~15个月)，不良反应以恶心、呕吐和轻度的骨髓抑制等轻微症状为主。 在中国，苯达莫司汀（Bendamustine）已经在2018年8月28日上市，但很可惜的是本药品目前尚未被国家医保所纳入，因此患者在购药时并不能享受优惠，只能全额自费购买。但疾病在前，不容拖延，更多的患者选择了花费大量的人力、物力以及财力来前往海外购买原研药，或者是直接在国内购药，其花费可想而知。不过据医伴旅了解到的NATCO药厂研制的苯达莫司汀相比起来更适合患者长期使用，售价仅为400元，另外印度海德隆版本的苯达莫司汀售价才230元左右。不过有一点需要告诉大家，这里的药物价格是随市场上的汇率而有所波动的，并不是实际最终价格。更多有关于苯达莫司汀的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苯达莫司汀（Treakisym）2021年最新中文说明书

印度出的苯达莫司在国内买需要花多少钱？印度苯达莫司由印度海得隆药厂和印度natco药厂生产，印度的苯达莫司并没有在国内上市，因此在国内买不到，医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅了解到印度版的苯达莫司汀（Treanda）售价250-350元一盒，详细的价格信息可以咨询客服了解。 苯达莫司汀（Treanda）的抗肿瘤和杀细胞作用主要机理为DNA单链和双链通过烷化作用交联，这打乱了DNA的功能和DNA的合成，也会使DNA和蛋白之间，以及蛋白和蛋白之间产生交联，从而发挥抗肿瘤作用。苯达莫司汀目前的适应症主要有三个，用于慢性淋巴细胞性白血病（CLL），非霍奇金淋巴瘤（NHL）以及多发性骨髓瘤的治疗。 一项实验以31例，其中男性19例，女性12例，且已进行高剂量化疗联合ASCT后疾病进展的患者为研究对象，进行一项苯达莫司汀（Treanda）剂量递增试验，受试者在d1(第一天，day 1)和d2应用苯达莫司汀(最小剂量60mg/m²，以10mg/m²为阶梯递增，逐渐增量至100mg/m²)，28天作为1个周期。 结果表明苯达莫司汀（Treanda）100mg/m²是最大耐受剂量(MTD)，其总体有效率(ORR)为55％，其中获得CR、PR及MR分别为1、5及7例，中位无病进展期(PFS)26周(0—61周)，中位OS为8个月(4～15个月)，不良反应以恶心、呕吐和轻度的骨髓抑制等轻微症状为主。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 【患者须知】莫西沙星耐药后患者就无药可用了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/105387.html

【药物名称】苯达莫司汀，Treakisym，Belrapzo，Bendeka，Bendamustine,Treanda。 【适应证】 慢性淋巴细胞性白血病（CLL） 非霍奇金淋巴瘤（NHL） 多发性骨髓瘤 【用法用量】 治疗CLL：100mg／㎡静脉输注，输注时间超过30分钟，第1、2天用药，28天一个疗程，进行6个疗程。 治疗NHL：120mg/㎡静脉输注，输注时间应超过60分钟，第1、2天用药，21天为一个疗程，共进行8个疗程。 多发性骨髓瘤：1. Bendamustine在第1天、第2天静脉输注120-150 mg/㎡（根据身高和体重）2. 泼尼松（Prednisone）在第1-4天静脉输注60 mg/㎡（根据身高和体重）3. 3周后重复循环至少6次。 【副作用】常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲乏、虚弱、皮疹、搔痒、一些感染症状和体征（如持续咽喉疼痛、发热和寒战）、容易碰伤/出血以及口腔溃疡等。严重不良反应可能还有骨髓抑制、肿瘤溶解综合征等。苯达莫司汀可能引起轻微或严重过敏反应，患者在给药过程中或给药后初期可能出现皮疹、面部肿胀、呼吸困难等过敏症状。 【注意事项】 外渗：苯达莫司汀是一种刺激性物质；确保在输液之前和输液过程中正确放置针头或导管；避免外渗。外渗后会出现红斑，明显肿胀或疼痛等。 胃肠道毒性：苯达莫司汀与中度呕吐相关；建议使用止吐药以防止恶心和呕吐。 肝毒性：已报告严重和致命的肝损伤病例，通常在开始治疗的前3个月内。一些患者的混杂因素包括联合治疗、进展性疾病或乙肝再激活。监测肝功能。 过敏或输液反应：常见的输液反应包括发冷、发烧、瘙痒和皮疹。 低钾血症：已报告有低钾血症；密切监测心脏病患者的钾。 以上为苯达莫司汀说明书，请在医生指导下正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：普乐沙福治疗多发性骨髓瘤的副作用及处理方法

苯达莫司汀是一种双功能基烷化剂，具有抗肿瘤和杀细胞作用。苯达莫司汀是一种兼具烷化剂和抗代谢作用的双功能氮芥衍生物，与其他烷化剂无交叉耐药，在其他烷化剂耐药的基础上，它仍具有杀伤肿瘤细胞作用。今天来了解一下患者须知:苯达莫司汀用药禁忌和用要注意事项。 骨髓抑制：骨髓抑制（中性粒细胞减少、血小板减少和贫血）是一种常见的毒性反应；可能需要延迟治疗或减少剂量；经常监测血细胞计数（最低点通常发生在治疗的第三周）。据报道，发热性中性粒细胞减少症和严重血小板减少症引起的并发症，有一些是致命的。在循环开始前，ANC应恢复到≥1000/mm³，血小板应恢复到≥75000/mm³。 皮肤毒性：已报告严重和致命的皮肤毒性，包括史蒂文斯-约翰逊综合征和中毒性表皮坏死、嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应、大疱性皮疹和皮疹。单药治疗以及与其他抗肿瘤药物联合治疗后，可能会出现持续的皮肤反应或恶化。同时使用别嘌呤醇和其他已知会引起皮肤毒性的药物，会增加严重皮肤毒性的风险。密切监测皮肤毒性。对于严重或进行性皮肤反应，停止治疗。 外渗：苯达莫司汀是一种刺激性物质；确保在输液之前和输液过程中正确放置针头或导管；避免外渗。外渗后会出现红斑，明显肿胀或疼痛等。 继发性恶性肿瘤：接受苯达莫司汀治疗的患者中已经报道了恶性肿瘤(包括骨髓增生异常综合征、骨髓增生异常、急性髓细胞性白血病和支气管癌)和癌前病变的病例。 溶瘤综合征：可致急性肾衰竭甚至死亡，需对该症状有预见性并且给予对症支持治疗。 胎儿毒性：根据作用机理和动物繁殖研究的数据，子宫内接触苯达莫司汀可能会对胎儿造成伤害。 胃肠道毒性：苯达莫司汀与中度呕吐相关；建议使用止吐药以防止恶心和呕吐。 肝毒性：已报告严重和致命的肝损伤病例，通常在开始治疗的前3个月内。一些患者的混杂因素包括联合治疗、进展性疾病或乙肝再激活。监测肝功能。 过敏或输液反应：常见的输液反应包括发冷、发烧、瘙痒和皮疹。 低钾血症：已报告有低钾血症；密切监测心脏病患者的钾。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【关注】新药苯达莫司汀作用机制及疗效

苯达莫司汀原研药于2018年12月17日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。苯达莫司汀目前的适应症主要有三个，用于慢性淋巴细胞性白血病（CLL），非霍奇金淋巴瘤（NHL）以及多发性骨髓瘤的治疗。今天来了解一下新药苯达莫司汀作用机制及疗效。 苯达莫司汀的抗肿瘤和杀细胞作用主要机理为DNA单链和双链通过烷化作用交联，这打乱了DNA的功能和DNA的合成，也会使DNA和蛋白之间，以及蛋白和蛋白之间产生交联，从而发挥抗肿瘤作用。盐酸苯达莫司汀作为新一代抗癌药物，对多种癌症具有明显的治疗作用。临床应用表明，本品单独治疗或联合用药治疗非何杰金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、CLL和乳腺癌等，疗效确切，明显降低复发率与死亡率，而且不良反应小，安全性好。 在一项全球性Ib/II期临床研究GO29365中纳入了80名患者接受治疗，随机分为2组，一组患者接受目前一线治疗方案“苯达莫司汀+利妥昔单抗”，另一组病友接受“泊洛妥珠单抗+苯达莫司汀+美罗华”治疗方案。 研究结果显示，使用苯达莫司汀+利妥昔单抗联合一线治疗方案的患者完全缓解率为18%，而添加泊洛妥珠单抗治疗组的患者完全缓解率高达40%，效果明显。而且在病情缓解的持续时间上新方案也更具优势。 对于慢性淋巴细胞白血病，苯达莫司汀的效果比常用的苯丁酸氮芥要好很多，总应答率高达90%，中位生存时间也达到了一年半，而对于美罗华（利妥昔单抗）耐药的非霍奇金淋巴瘤，苯达莫司汀的总应答率也有74%，中位生存时间有9.2个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者注射苯达莫司汀导致发热怎么办？看完你就了解了

苯达莫司汀的抗肿瘤和杀细胞作用主要机理为DNA单链和双链通过烷化作用交联，这打乱了DNA的功能和DNA的合成，也会使DNA和蛋白之间，以及蛋白和蛋白之间产生交联，从而发挥抗肿瘤作用。苯达莫司汀是一种双功能基烷化剂，具有抗肿瘤和杀细胞作用。那么，苯达莫司汀在今年医保报销后多少钱一支？ 2018年8月28日，苯达莫司汀正式获批在中国上市，目前并未纳入国家医保当中，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 盐酸苯达莫司汀作为新一代抗癌药物，对多种癌症具有明显疗效。临床研究表明，单独或联合用药治疗NHL、多发性骨髓瘤、CLL和乳腺癌等，能明显降低复发率与死亡率。注射用盐酸苯达莫司汀安全有效，用药方便，起效迅速，作用持久，而且价格低廉，具有很好的市场前景。 苯达莫司汀引起的最常见非血液学不良反应是恶心、疲劳、呕吐、腹泻和发热；最常见的血液学不良反应是可逆性骨髓抑制。苯达莫司汀可能引起轻微或严重过敏反应，患者在给药过程中或给药后初期可能出现皮疹、面部肿胀、呼吸困难等过敏症状。 苯达莫司汀可单独(单药治疗)或与其他药物合用，以不同剂量注入静脉30-60分钟。治疗CLL：100mg／㎡静脉输注，输注时间超过30分钟，第1、2天用药，28天一个疗程，进行6个疗程。治疗NHL：120mg/㎡静脉输注，输注时间应超过60分钟，第1、2天用药，21天为一个疗程，共进行8个疗程。 多发性骨髓瘤：1. 苯达莫司汀在第1天、第2天静脉输注120-150 mg/㎡（根据身高和体重）2. 泼尼松（Prednisone）在第1-4天静脉输注60 mg/㎡（根据身高和体重）3. 3周后重复循环至少6次。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苯达莫司汀每支多少钱？从哪买较优惠？

美国食品药品管理局(FDA)于2008年批准了苯达莫司汀用于治疗CLL和B细胞性非霍奇金淋巴瘤。目前苯达莫司汀在德国、奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、爱尔兰、意大利、卢森堡公国、挪威、波兰、西班牙和英国获准用于CLL、非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤的治疗。今天来详细了解一下苯达莫司汀每支多少钱？从哪买较优惠？ 2018年8月28日，苯达莫司汀正式获批在中国上市，目前并未纳入国家医保当中，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 临床应用表明，苯达莫司汀Treanda单独治疗或联合用药治疗多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病（CLL）和乳腺癌等，疗效确切，明显降低复发率与死亡率，而且不良反应小，安全性好。 苯达莫司汀存在以下作用机制：(1)氮芥及其衍生物形成亲电子基，这些基团形成共价键及富电子的亲核基，导 致DNA单链及双链的交联，干扰DNA的合成与功能； (2)诱导了独特的DNA修复机制，如DNA的碱基切除修复；(3)通过各种途径诱导细胞凋亡；(4)通过抑制细胞有丝分裂调控点诱导有丝分裂紊乱。 苯达莫司汀治疗多发性骨髓瘤：1. 苯达莫司汀在第1天、第2天静脉输注120-150 mg/㎡（根据身高和体重）2. 泼尼松（Prednisone）在第1-4天静脉输注60 mg/㎡（根据身高和体重）3. 3周后重复循环至少6次。 苯达莫司汀的副作用：常见的有恶心、呕吐、虚弱、疲乏、腹泻、搔痒、皮疹、一些感染症状和体征（如持续咽喉疼痛、发热和寒战）、容易碰伤/出血以及口腔溃疡等；严重副作用可能还有骨髓抑制、肿瘤溶解综合征等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【患者关心】苯达莫司汀一个疗程多少钱？

苯达莫司汀具有烷化性和抗肿瘤双重活性。其中，烷化作用使DNA链发生交联，从而干扰DNA的合成，激活细胞周期损伤，诱导细胞凋亡。虽然到目前为止，苯达莫司汀比其他典型的烷化剂，如卡莫司汀，美法仑盐酸盐等，具有更广泛持久的DNA链断裂方面的优势。那么，苯达莫司汀一个疗程多少钱？ 2018年8月28日，苯达莫司汀正式获批在中国上市，目前并未纳入国家医保当中，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 苯达莫司汀是一种兼具烷化剂和抗代谢作用的双功能氮芥衍生物，与其他烷化剂无交叉耐药，在其他烷化剂耐药的基础上，它仍具有杀伤肿瘤细胞作用。1963年苯达莫司汀（Bendamustine）在东德耶拿微生物和实验治疗研究所首次合成。在多种血液系统肿瘤和实体瘤中显示了良好疗效。 目前苯达莫司汀主要用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、惰性非霍奇金淋巴瘤、套细胞淋巴瘤及MM等淋巴系统肿瘤的治疗。 苯达莫司汀治疗多发性骨髓瘤：1. 苯达莫司汀在第1天、第2天静脉输注120-150 mg/㎡（根据身高和体重）2. 泼尼松（Prednisone）在第1-4天静脉输注60 mg/㎡（根据身高和体重）3. 3周后重复循环至少6次。 美国食品药品管理局(FDA)于2008年批准了苯达莫司汀用于治疗CLL和B细胞性非霍奇金淋巴瘤。目前该药在德国、奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、爱尔兰、意大利、卢森堡公国、挪威、波兰、西班牙和英国获准用于CLL、非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【用药须知】打苯达莫司汀有什么副作用？副作用大吗？

苯达莫司汀是一种化疗药物，属于烷化剂类，具有抗肿瘤和杀细胞的作用，临床上苯达莫司汀主要用于霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌以及慢性淋巴细胞白血病的治疗，可以单独用药，可以与其它化疗药物联合使用。那么，苯达莫司汀多少钱一支？苯达莫司汀2021年进入医保了吗？ 2018年8月28日，苯达莫司汀正式获批在中国上市，目前并未纳入国家医保当中，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 苯达莫司汀是携带1个嘌呤样苯并咪唑环的氮芥衍生物，兼具烷化剂和嘌呤类似物(抗代谢药)的双重作用机制，包括激活DNA损伤应激反应和细胞凋亡，抑制细胞有丝分裂检查点和诱导有丝分裂紊乱。体外药效学研究表明，苯达莫司汀对人乳腺癌、卵巢癌等细胞株具有显著的细胞毒活性，如抑制人乳腺癌细胞株MCF7生长的IC50为138μmol·L-1。 苯达莫司汀可单独(单药治疗)或与其他药物合用，以不同剂量注入静脉30-60分钟。 苯达莫司汀治疗CLL：100mg／㎡静脉输注，输注时间超过30分钟，第1、2天用药，28天一个疗程，进行6个疗程。 苯达莫司汀治疗NHL：120mg/㎡静脉输注，输注时间应超过60分钟，第1、2天用药，21天为一个疗程，共进行8个疗程。 苯达莫司汀治疗多发性骨髓瘤：1. 苯达莫司汀在第1天、第2天静脉输注120-150 mg/㎡（根据身高和体重）2. 泼尼松（Prednisone）在第1-4天静脉输注60 mg/㎡（根据身高和体重）3. 3周后重复循环至少6次。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【用药早知道】苯达莫司汀是化疗药还是靶向药？

苯达莫司汀是一种双功能基烷化剂，具有抗肿瘤和杀细胞作用。苯达莫司汀的抗肿瘤和杀细胞作用主要机理为DNA单链和双链通过烷化作用交联，这打乱了DNA的功能和DNA的合成，也会使DNA和蛋白之间，以及蛋白和蛋白之间产生交联，从而发挥抗肿瘤作用。那么，苯达莫司汀是化疗药还是靶向药？ 苯达莫司汀是一种化疗药，其属于烷化剂类，具有抗肿瘤和杀细胞的作用，苯达莫司汀适应症为：慢性淋巴细胞性白血病（CLL）；非霍奇金淋巴瘤（NHL）；多发性骨髓瘤。 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种浆细胞恶性克隆性疾病。随着自体造血干细胞移植(autologous stem cell transplantation,ASCT)、免疫调节剂(immunomodulatory drugs,IMiDs)和蛋白酶抑制剂(proteasome inhibitors,PIs)等药物的应用,患者的整体生存期显著延长。但患者常因疾病复发、耐药及进展而死亡,MM至今仍无法治愈。 苯达莫司汀(bendamustine,Ben)是一种古老的双功能氮芥衍生物,具有独特的作用机制,与其他烷化剂无交叉耐药性。在东欧地区,该药已广泛应用于慢性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、MM等淋巴系统肿瘤及乳腺癌的治疗。近年来,国外开展了一系列苯达莫司汀单药或联合化疗治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的临床研究,并显示出良好的疗效。 苯达莫司汀是携带一个嘌呤样苯并咪唑环的氮芥衍生物，兼具烷化剂和嘌呤类似物(抗代谢药)的双重作用机制，包括激活DNA损伤应激反应和细胞凋亡，抑制细胞有丝分裂检查点和诱导有丝分裂紊乱。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：伊沙佐米医保报销条件是什么？伊沙佐米医保可以报多少？

苯达莫司汀（Treanda）作为新一代抗癌药物，对多种癌症具有明显疗效，2008年3月20日，由Cephalon公司开发的盐酸苯达莫司汀经美国FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)，商品名为Treanda；同年10月31日该药又获准用于惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的治疗。 苯达莫司汀冻干粉针呈白色至灰白色，规格为100mg/支。该药每100mg须先溶于20ml无菌注射用水，充分振摇直到完全溶解成澄清、无色或淡黄色溶液，溶解时间一般不超过5分钟，溶解后浓度为5mg/ml。在溶解后30分钟之内，根据需要抽取适量苯达莫司汀水溶液，转移至500ml氯化钠注射液（0.9%）或葡萄糖氯化钠注射液（2.5%/0.45%）中，并确保苯达莫司汀在注射液中的最终浓度在0.2～0.6mg/ml之间。 苯达莫司汀（Treanda）单药治疗慢性淋巴细胞性白血病：第1 天和第2天，盐酸苯达莫司汀100mg/m 2体表面积; 每4周。以28天为一个治疗周期，一般需要6个治疗周期。在每个治疗周期的第一天和第二天给药， 推荐剂量为100mg/m2。该药经静脉滴注给药，每次给药时间不应少于30分钟。 苯达莫司汀（Treanda）单药治疗不利于利妥昔单抗难治的非霍奇金淋巴瘤：第1天和第2天，盐酸苯达莫司汀120 mg/m 2体表面积; 每3周。苯达莫司汀注射粉针多少钱以21天为一个治疗周期，一般需要8个治疗周期。在每个治疗周期的第一天和第二天给药，推荐剂量为120mg/m2。每次给药时间不应少于60分钟。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苯达莫司汀+利妥昔单抗治疗白血病的效果https://www.1blv.com/newsDetail/102710.html

苯达莫司汀是一种双功能基烷化剂，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)，可单独用药，也可以联合其他药物治疗。 苯达莫司汀+利妥昔单抗治疗白血病的效果如何？ 试验中伊布替尼（ibrutinib）联合苯达莫司汀（bendamustine）+利妥昔单抗（rituximab）（BR）显著改善复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞白血病（SLL）患者的生存结果。 在HELIOS试验中，578名患者随机分配接受苯达莫司汀和利妥昔单抗+伊布替尼或苯达莫司汀和利妥昔单抗+安慰剂组合，然后单用伊布替尼或安慰剂。中位随访时间为34.8个月。 在随访期间，研究者评估的伊布替尼+苯达莫司汀和利妥昔单抗的中位无进展生存期（PFS）尚未达到，安慰剂+苯达莫司汀和利妥昔单抗为14.3个月。在36个月时，伊布替尼+苯达莫司汀和利妥昔单抗的PFS率为68％，而安慰剂为13.9％。伊布替尼+苯达莫司汀和利妥昔单抗的36个月总生存率（OS）为81.6％，而安慰剂+苯达莫司汀和利妥昔单抗为72.9％。伊布替尼+苯达莫司汀和利妥昔单抗总有效率为87.2％，而安慰剂+苯达莫司汀和利妥昔单抗为66.4％。 试验表明，长期随访显示，与安慰剂+苯达莫司汀和利妥昔单抗相比，伊布替尼+苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗患者的生存率显著提高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病患者使用苯达莫司汀的禁忌和注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/102709.html

苯达莫司汀是白血病治疗的药物，盐酸苯达莫司汀安全有效，用药方便，起效迅速深受白血病患者的信赖。白血病患者使用苯达莫司汀的注意事项：白血病患者使用苯达莫司汀可能会出现骨髓抑制应延迟用药或降低剂量；密切监测患者全血细胞计数来确定是否重新开始治疗；骨髓抑制的并发症或导致死亡。感染：观察患者是否有发热或其他感染症状，并及时治疗。过敏性反应及输液反应：可能出现严重过敏反应，一旦出现应终止治疗；轻度反应患者应考虑在下一个疗程开始前采取预防措施。 白血病患者使用苯达莫司汀可致急性肾衰竭甚至死亡，需对该症状有预见性并且给予对症支持治疗。皮肤反应：出现严重皮肤反应停药。当Bendamustine与别嘌呤类与其他会导致Stevens-Johnson 综合征（SJS）或中毒性表皮坏死松解症(TEN)的药物连用时，注意可能出现的致命后果。 孕妇用苯达莫司汀会危害胎儿，而育龄妇女用药时应采取避孕措施。药物相互作用：与CYP1A2诱导剂或抑制剂同用或影响苯达莫司汀的水平。 对肝受损受试者尚未进行特异性临床试验,人质量平衡研究显示，苯达莫司汀主要经肝脏消除。群体药动学的分析结果表明，轻度或中度肝受损患者无需调整剂量。但在中度肝受损患者中观察到不良事件有增加趋势，在开始治疗和剂量递增期，应更紧密监测这些患者毒性体征，有严重肝受损患者尚未确定推荐剂量 对盐酸苯达莫司汀及甘露醇过敏的白血病患者禁用苯达莫司汀。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苯达莫司汀能成为慢淋白血病的一线治疗用药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/102705.html

苯达莫司汀能成为慢淋白血病的一线治疗用药吗？苯达莫司汀（Treanda）获批用于部分慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的一线治疗。 慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种成年人白血病，该病的病程常因人而异，它的生存时间可以从少于3年到长至终身。苯达莫司汀（Treanda）于2008年3月在美国上市，被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病，2008年美国国家癌症综合网络（NCCN）推荐盐酸苯达莫司汀单独使用作为治疗慢性淋巴细胞白血病的规范性治疗手段。 与其他治疗CLL生化药物,如利妥昔单抗(rituximab)、奥比妥珠单抗(obinutuzumab)和利妥昔单抗与化疗药物盐酸苯达莫司汀（Treanda）合用的临床试验3项,共纳入患者111例;正在进行的临床试验有2项Ⅲ期临床试验,分别比较VEN联用利妥昔单抗与盐酸苯达莫司汀合用利妥昔单抗(n=392)或VEN联用奥比妥珠单抗与苯丁酸氮芥(chlorambucil)合用奥比妥珠单抗(n=432)的疗效。疗效次要观察指标 ①完全缓解率(CR);②部分缓解率(PR);③结节部分缓解率(nPR);④应答持续时间,其定义为首次CR或PR的时间至最早发现患者复发或病情恶化的这段时间的间隔。随访中位时间17个月,总体应答率(ORR)79.3%(92/116),CR 19.8%，无疾病进展的存活时间达15个月。注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：FDA批准Treanda(苯达莫司汀)用于治疗慢性淋巴细胞白血病https://www.1blv.com/newsDetail/102702.html

苯达莫司汀（Treanda）是一种双功能基烷化剂，具有抗肿瘤和杀细胞作用FDA批准Treanda(苯达莫司汀)用于治疗慢性淋巴细胞白血病。 苯达莫司汀（Treanda）携带1个嘌呤样苯并咪唑环的氮芥衍生物，兼具烷化剂和嘌呤类似物(抗代谢药)的双重作用机制，苯达莫司汀在体外诱导B型慢性淋巴白血病细胞凋亡呈浓度依赖性并与氟达拉滨具有协同作用。与氟达拉滨48h联合应用所产生的细胞凋亡率比预期值高出1.4倍。 在体内药效学研究中，苯达莫司汀（Treanda）25，37.5和50mg·kg-1(均在接种d1，2各静脉注射给药1次)对人乳腺癌移植瘤MDA-MB231具有延缓肿瘤生长或抑制肿瘤生长的作用，对人肺癌移植瘤LX-1亦具有不同程度的抑制作用；选用SCID小鼠皮下接种SUDHL-1细胞(6.4×106/0.2mL)建立模型，考察苯达莫司汀在SUDHL-1异种移植瘤模型中的剂量反应。 结果显示，苯达莫司汀（Treanda）治疗组(2，8，16mg·kg-1·d-1，腹腔内连续给药5d)小鼠肿瘤体积明显减小，并且呈剂量相关性。 苯达莫司汀（Treanda）引起的最常见非血液学不良反应是恶心、疲劳、呕吐、腹泻和发热；最常见的血液学不良反应是可逆性骨髓抑制。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：慢淋白血病患者使用苯达莫司汀需要了解的事项https://www.1blv.com/newsDetail/102699.html

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤，多数患者早期无明显症状，但也同时存在一部分的慢淋患者，存在高危进展因素。苯达莫司汀获批治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。 慢淋白血病患者使用苯达莫司汀需要了解的事项： 1、苯达莫司汀（Treanda）治疗期间应密切监测白细胞、中性粒细胞、血小板、血红蛋白水平。出现治疗相关的骨髓抑制时，应根据临床实践指南应用血细胞生长因子,如粒细胞集落刺激因子,重组人促红细胞生成素、重组人白细胞介素11、重组人促血小板生成素。如果在下一个周期开始治疗时骨髓抑制未能恢复达标（中性粒细胞计数≥1 ×10^9/ L,血小板计数≥75×10^9/ L)，则可能需要延迟给药。 2、苯达莫司汀（Treanda）治疗可能导致各系统的感染,包括肺炎、败血症,感染性休克、肝炎等,更常见于骨髓抑制的患者。如果出现感染的症状或体征,建议及早诊治，并根据临床指南给予抗感染药物治疗。 3、接受苯达莫司汀（Treanda）治疗的患者中已经报道了恶性肿瘤(包括骨髓增生异常综合征、骨髓增生异常、急性髓细胞性白血病和支气管癌)和癌前病变的病例。 4、苯达莫司汀（Treanda）的输注反应症状包括发热、寒战、瘙痒和皮疹,尤其在第2个治疗周期及随后的治疗中更易出现。对于发生1~2级输注反应的患者，在随后治疗中可考虑使用抗组胺药物、非甾体类解热镇痛药和糖皮质激素等。发生3~4级输注反应的患者应考虑停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苯达莫司汀治疗慢淋白血病有着不错的疗效https://www.1blv.com/newsDetail/102697.html

苯达莫司汀与氟达拉滨48h联合应用所产生的细胞凋亡率比预期值高出1.4倍。在体内药效学研究中，苯达莫司汀25，37.5和50mg·kg-1(均在接种d1，2各静脉注射给药1次)对人乳腺癌移植瘤MDA-MB231具有延缓肿瘤生长或抑制肿瘤生长的作用。2008年3月20日，由Cephalon公司开发的盐酸苯达莫司汀经美国FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)，商品名为Treanda；同年10月31日该药又获准用于惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的治疗。 苯达莫司汀治疗慢淋白血病有着不错的疗效。一项实验以31例，其中男性19例，女性12例，且已进行高剂量化疗联合ASCT后疾病进展的患者为研究对象，进行一项苯达莫司汀（Treanda）剂量递增试验，受试者在d1(第一天，day 1)和d2应用苯达莫司汀(最小剂量60mg/m²，以10mg/m²为阶梯递增，逐渐增量至100mg/m²)，28天作为1个周期。 结果表明苯达莫司汀（Treanda）100mg/m²是最大耐受剂量(MTD)，其总体有效率(ORR)为55％，其中获得CR、PR及MR分别为l、5及7例，中位无病进展期(PFS)26周(0—61周)，中位OS为8个月(4～15个月)，不良反应以恶心、呕吐和轻度的骨髓抑制等轻微症状为主。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苯达莫司汀在慢性淋巴细胞白血病中的应用https://www.1blv.com/newsDetail/102694.html

苯达莫司汀在慢性淋巴细胞白血病中的应用：盐酸苯达莫司汀（Treanda）经美国FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。苯达莫司汀携带1个嘌呤样苯并咪唑环的氮芥衍生物，兼具烷化剂和嘌呤类似物(抗代谢药)的双重作用机制，可以导致DNA单链和双链通过烷化作用交联，打乱DNA的功能和DNA的合成，使DNA和蛋白之间，以及蛋白和蛋白之间产生交联，从而发挥抗肿瘤作用。 苯达莫司汀（Treanda）可单独(单药治疗)或与其他药物合用，以不同剂量注入静脉30-60分钟。苯达莫司汀（Treanda）治疗CLL：100mg/㎡静脉输注，输注时间超过30分钟，第1、2天用药，28天一个疗程，进行6个疗程。 临床研究中，研究人员在美国和加拿大的219个研究中心招募了547名慢性淋巴细胞白血病患者，其中67%为男性，年龄均在65岁以上，平均年龄为71岁；研究者随机将患者分为三个治疗组：苯达莫司汀（Treanda）+利妥昔单抗标准治疗组、仅依鲁替尼治疗组、依鲁替尼+利妥昔单抗治疗组；在两年的研究后，研究者发现，仅接受依鲁替尼的治疗组中87%的患者并未出现任何疾病进展，而苯达莫司汀+利妥昔单抗标准治疗组中有74%的患者未出现疾病进展；仅依鲁替尼治疗组和依鲁替尼+利妥昔单抗治疗组两组患者在疾病无进展率上并无显著差异。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：慢性淋巴细胞性白血病治疗药物苯达莫司汀购买途径和价格https://www.1blv.com/newsDetail/102693.html