吉瑞替尼(吉列替尼)有老挝大熊制药版本、老挝卢修斯制药版本、孟加拉珠峰版本以及老挝东盟版本的仿制药，价格各有不同，患者如果想要购买可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于吉瑞替尼吉列替尼( Gilteritinib)属于第二代FLT3新型分子靶向抑制剂,目前已在多个国家和地区被批准应用于FLT3突变的复发性或难治性(药物难治)急性髓性白血病成人患者的标准化治疗，与接受化疗的患者比较,接受吉列替尼治疗的患者无进展生存期显著延长,白细胞数全部或部分恢复正常水平的患者显著增多,展现出极好的治疗效果。吉瑞替尼仿制药版本及价格1、老挝大熊制药的吉列替尼(吉瑞替尼)规格为40mg*84片参考价格约为4025元左右；2、老挝卢修斯制药的吉列替尼(吉瑞替尼)规格为40mg*90片参考价格约为4050元左右；3、孟加拉珠峰的吉列替尼(吉瑞替尼)规格为40mg*90粒参考价格约为4900元左右；4、老挝东盟的吉瑞替尼(吉列替尼)规格为40mg*28粒参考价格约为1468元，规格为40mg*84粒参考价格约为4354元左右。吉瑞替尼仿制药如何购买如果想要购买吉瑞替尼仿制药，患者可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买，1、寻找海外医疗服务机构购买吉瑞替尼的优点（1）专业服务：海外医疗服务机构（如医伴旅）通常具有丰富的经验和专业的团队，可以为您提供购买吉瑞替尼仿制药的全方位服务，包括采购、检验、运输、清关等。他们熟悉吉瑞替尼药物的特点和需求，并能提供专业的建议和指导。（2）省心省力：通过委托海外医疗服务机构购买吉瑞替尼仿制药，您可以省去自己寻找药源和处理购药流程的繁琐和困扰。专业团队会为您处理所有的购药细节，让您轻松获得所需药物。（3）价格实惠：海外医疗服务机构通常与各地的制药公司和供应商合作，能够获得相对实惠的价格。他们会为您寻找到质量可靠、价格合理的吉瑞替尼仿制药，帮助您节省购药费用。2、大体购药流程（1）咨询和评估：联系海外医疗服务机构后，您会与专业团队进行详细的咨询和评估。他们会根据您的病情和需求，了解吉瑞替尼仿制药的具体要求，并为您提供购药方案。（2）药品采购：一旦确定了购药方案，海外医疗服务机构会与相关的合作伙伴或供应商联系，采购您所需的吉瑞替尼仿制药。他们会确保药品的质量和合法性，并进行必要的检验和确认。（3）运输和清关：一旦药品采购完成，海外医疗服务机构会协助安排药品的运输和清关手续。他们会与物流公司合作，确保药品安全地送达到您的手中。（4）药品交付和使用：当药品抵达后，海外医疗服务机构会将其交付给您。您需要根据医生的指导和处方正确使用吉瑞替尼仿制药，并定期进行复诊以监测疗效和副作用。购买吉瑞替尼仿制药可能需要一定的时间和费用，但通过寻找专业的海外医疗服务机构，您可以获得更加便捷和可靠的购药服务。在选择医疗服务机构时，建议您选择信誉度高、经验丰富的机构，并与他们充分沟通和了解购药流程、费用以及售后服务等方面的信息。热文推荐：莱博雷生2024价格是多少,如何购买？

吉瑞替尼治疗一个疗程的时间是6个月，治疗一个疗程的费用是881290.8‬元(医保报销前费用)、25875.18元、24300‬元、28310.58‬元、27989.82‬元、29397.6‬元不等。费用主要与服用的吉瑞替尼版本有关，版本不同，其价格也不同，治疗一个疗程的费用也不一样。关于吉瑞替尼吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种FLT3/AXL激酶抑制剂，2018年11月28日，美国FDA批准用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。2021年01月31日，吉瑞替尼在中国获批用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。用法用量吉瑞替尼的推荐起始剂量为120mg，每日一次，相当于服用3片40mg的片剂，可与或不与食物同服。吉瑞替尼治疗一个疗程的时间在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，建议服用吉瑞替尼治疗至少6个月，以保证有足够的时间获得临床缓解。吉瑞替尼的价格1、医保版吉瑞替尼：规格是40mg*42片，药品中标价格是68545元一盒，平均一片的价格是1632.02元。2、老挝大熊制药版吉瑞替尼：规格是40mgx84片，一盒的参考价格大约是4025元，平均一片的价格是47.917元。3、老挝卢修斯制药版吉瑞替尼：规格是40mgx90片，一盒的参考价格大约是4050元，平均一片的价格是45元。4、老挝东盟版吉瑞替尼：(1)40mg×28粒：目前的价格大约是1468元一盒，平均一片的价格是52.427元。(2)40mg×84粒：目前的价格大约是4354元一盒，平均一片的价格是51.833元。5、孟加拉珠峰制药版吉瑞替尼：规格是40mg*90粒，一盒的价格大约是4900元，平均一粒的价格是54.44元。吉瑞替尼治疗一个疗程的剂量按照一个月30天计算，治疗6个月的总天数是180天。总剂量是：180*120mg=21600‬mg，相当于服用540‬片40mg的片剂。吉瑞替尼治疗一个疗程的费用服用不同版本的吉瑞替尼，治疗一个疗程的费用也不一样，需要具体分析。1、医保版吉瑞替尼：具体费用是：540*1632.02=881290.8‬元，该费用为医保报销前的费用，报销后的价格会更便宜一些。2、老挝大熊制药版吉瑞替尼：具体费用是：540*47.917=25875.18‬元。3、老挝卢修斯制药版吉瑞替尼：具体费用是：540*45=24300‬元。4、老挝东盟版吉瑞替尼：(1)40mg×28粒：具体费用是：540*52.427=28310.58‬元。(2)40mg×84粒：具体费用是：540*51.833=27989.82‬元。5、孟加拉珠峰制药版吉瑞替尼：具体费用是540*54.44=29397.6‬元。如何购买吉瑞替尼1、医院药房：可以前往所在城市的大型医院药房购买吉瑞替尼，在购买之前，需要提供医生开具的处方。2、官方药店：有一些制药公司可能会设立官方药店，可以直接在这些药店中购买吉瑞替尼。3、电商平台：各大电商平台上可能会销售吉瑞替尼，购买前应确保是正规渠道，避免购买到假冒伪劣产品。4、在线药店：国内许多在线医疗服务平台会提供吉瑞替尼的购买服务，在这些平台上购买需要提供相应的处方信息。5、海外代购：吉瑞替尼在不同国家和地区的价格可能会有较大差异，有些患者可能会选择通过海外代购的方式进行购买，例如老挝版的吉瑞替尼价格相对较低，一些患者可能会选择代购老挝版的吉瑞替尼。6、医疗保健公司或医疗服务公司：可提供全球找药、购药等医疗服务，可以咨询医疗保健公司或医疗服务公司，了解是否销售吉瑞替尼以及具体的购买流程。总结购买吉瑞替尼之前需要咨询医生，了解是否适合使用该药物，医生会根据患者病情和其他因素综合考虑，给予专业意见和建议。同时，应确保选择可信赖的购药途径购买吉瑞替尼，以确保药物的质量和真实性。相关热文推荐：甲磺酸贝舒地尔片适应症,功效与作用,用法用量,疗效,副作用,注意事项,价格

吉瑞替尼(Gilteritinib)的推荐起始剂量为120 mg，口服给药，部分不良反应需要调整剂量，对吉瑞替尼或任何辅料过敏的患者禁用本品。关于吉瑞替尼Gilteritinib由安斯泰来( Astellas)公司开发,分别于2017年在美国、2018年在欧盟和日本被授予指定孤儿药地位。2018年11月28日其富马酸盐片剂经美国FDA批准上市，用于治疗FMS-样酪氨酸激酶3( FLT3)突变阳性的复发性或难治性急性髓细胞白血病( AML)。吉瑞替尼的作用Gilteritinib可抑制FLT3受体信号和外源性表达FLT3(包括FLT3-ITD、酪氨酸激酶域突变 FLT3-D835Y和 FLT3-ITDD835Y)的增殖,并能诱导表达 FLT3-TD白血病细胞凋亡。吉瑞替尼的用法用量吉瑞替尼的推荐起始剂量为120 mg，口服给药，每日一次，可与或不与食物同服。反应可能延迟。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，建议治疗至少6个月，以有足够的时间获得临床缓解。请勿掰开或压碎本品片剂。每天大约在同一时间口服本品片剂。如果漏服一剂本品或未在常规时间服药，应在当天尽快补服，并在下一次计划给药前至少12小时补服。第二天恢复正常时间表。请勿在12小时内给药2次。吉瑞替尼的剂量调整在开始本品治疗前、第1个月至少每周一次、第2个月每2周一次以及治疗期间每月一次评估血细胞计数和血生化（包括肌酸磷酸激酶）。在开始 gilteritinib 治疗前、第1周期第8天和第15天以及后续两个周期开始前进行心电图 (ECG) 检查。根据表1因毒性中断给药或降低剂量。表1：本品相关毒性的剂量调整不良反应建议措施分化综合征· 如果怀疑出现分化综合征，应给予全身皮质类固醇并开始血液动力学监测，直至症状消退且至少持续3天。· 如果在开始皮质类固醇治疗后重度体征和/或症状持续超过48小时，应中断本品治疗。· 当体征和症状改善至2 1级或更低级别时，重新开始本品治疗。可逆性后部脑病综合征· 停用本品。QTc 间期大于 500 ms· 中断本品治疗。· 当 QTc 间期恢复至基线值的 30 ms 内或≤480 ms时，以 80 mg 的剂量重新开始本品治疗。第1周期第8天 ECG 显示 QTc 间期延长 > 30 ms· 第9天通过 ECG 确认。· 如果确认，考虑将剂量降低至80 mg。胰腺炎· 中断本品治疗，直至胰腺炎消退。· 以 80 mg 剂量重新开始本品治疗。认为与治疗相关的其他3级1或以上毒性。· 中断本品治疗，直至毒性消退或改善至1 级。· 以 80 mg 剂量重新开始本品治疗。吉瑞替尼的禁忌对吉列替尼或任何辅料过敏的患者禁用本品。在临床试验中已观察到速发过敏反应。热文推荐：阿西米尼(Scemblix)的适应证,用法用量及剂量调整

FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)的基因在造血干细胞增殖、分化及存活方面发挥重要作用。FLT3内部串联重复突变(FLT3-ITD)在急性髓系白血病(AML)中常见，且与迅速复发及生存率低密切相关。吉瑞替尼为新型FLT3抑制剂，由Astellas制药公司生产，于2018年11月经美国食品和药物管理局批准用于FLT3突变型复发难治性AML的治疗。 临床试验表明对其他FLT3抑制剂耐药的AML患者，采用吉瑞替尼治疗仍可取得较好疗效，其最常见的不良反应包括肌肉痛、关节痛、转氨酶升高、疲劳、发热等 吉瑞替尼适应症 吉瑞替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，适用于下列情况： 1、非小细胞肺癌（NSCLC）中EGFR突变阳性患者：吉瑞替尼可作为一线治疗用药，用于未接受过化疗的局部晚期或转移性NSCLC患者。 2、急性髓系白血病 (AML) ：适用于治疗采用 FDA 批准的检测方法检测到携带 FLT3 突变的复发性或难治性急性髓系白血病 (AML) 成人患者。 吉瑞替尼禁忌症 1、对吉瑞替尼过敏或过敏反应：如果患者对吉瑞替尼或其成分过敏，则禁止使用该药物。 2、严重肝功能损害：吉瑞替尼在体内经肝脏代谢，因此在肝功能受损时，药物的代谢和排除可能受到影响。对于有严重肝功能损害的患者，使用吉瑞替尼时需要谨慎。 此外，对于孕妇、哺乳期妇女和正在计划怀孕的患者，由于吉瑞替尼对胎儿可能有不良影响，通常不建议使用。在使用吉瑞替尼之前，应告知医生有关任何已知的药物过敏反应、肝功能情况以及妊娠和哺乳情况。 吉瑞替尼作用与功效 吉瑞替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，其主要作用是抑制EGFR的酪氨酸激酶活性。它的作用和功效主要包括以下几个方面： 1、抑制肿瘤细胞生长：EGFR是一种在许多肿瘤细胞中过度表达的受体，它参与了肿瘤细胞的生长和增殖过程。吉瑞替尼通过抑制EGFR的酪氨酸激酶活性，阻断了EGFR信号传导通路，从而抑制了肿瘤细胞的生长和增殖。 2、血管生成作用：EGFR信号通路的过度活化不仅可以促进肿瘤细胞的生长，还可以促进新血管的生成（血管生成），为肿瘤提供充足的血液供应。吉瑞替尼的抗血管生成作用可以抑制新血管的形成，从而减少肿瘤的血液供应，阻断肿瘤的生长和扩散。 3、延长生存期：吉瑞替尼在一线治疗和维持治疗中被广泛应用于 FLT3 突变的复发性或难治性急性髓系白血病 (AML) 成人患者，对于这些患者，吉瑞替尼可以显著延长无进展生存期（PFS），提高生存率。 吉瑞替尼正确用法及用量 吉瑞替尼的推荐起始剂量为120mg，口服给药，每日一次，可与或不与食物同服，反应可能延迟。如果没有出现病情发展或者出现无法承受的毒性反应，则推荐使用最少6个月，直至达到临床疗效。 患者服药时不可掰开或压碎本品片剂，每天大约在同一时间口服本品片剂。如有遗漏或没有按时服用，请于当日尽早服用，并于下次服用前12小时补充。第二天回到原来的计划中，不要在12小时之内使用两次药物。  吉瑞替尼的剂型规格 片剂：40 mg为浅黄色、圆形、薄膜衣片，同侧刻有安斯泰来标志和“235”。 吉瑞替尼治疗效果 一项试验显示，与随机接受挽救性化疗(SC)的患者相比，接受口服FMS样酪氨酸激酶3抑制剂吉瑞替尼的复发/难治性FLT3突变阳性急性髓细胞白血病(AML)患者的总生存率更高。在此，对ADMIRAL试验进行了初步分析后2年的随访，以阐明吉瑞替尼对这些AML患者的长期治疗效果和安全性。 在本次分析时，中位生存随访时间为37.1个月，吉瑞替尼组和SC组分别有203/247和97/124患者死亡；16名接受吉瑞替尼治疗的患者继续接受治疗。吉瑞替尼组和SC组的中位总生存期分别为9.3个月和5.6个月(风险比为0.665；95%可信区间[CI]，0.518，0.853)；2年估计生存率分别为20.6% (95%可信区间为15.8，26.0)和14.2% (95%可信区间为8.3，21.6)。在综合完全缓解后，吉瑞替尼组2年累积复发率为75.7%，18个月后很少复发。 总体而言，吉瑞替尼组的247例患者中有49例，SC组的124例患者中有14例存活≥2年。26名接受吉瑞替尼治疗的患者存活≥2年且无复发，其中18名患者接受了移植(造血干细胞移植)，16名患者重新开始使用吉瑞替尼作为HSCT治疗后的维持治疗。 因此，持续的和HSCT后的吉瑞替尼维持治疗持续缓解，具有稳定的安全性。这些发现证实了延长吉瑞替尼治疗是安全的，并且与SC相比具有更高的生存率。 吉瑞替尼副作用及处理措施 1、皮疹：皮疹是吉瑞替尼最常见的副作用之一，大约有50%至75%的患者会出现轻度至中度的皮疹。这种皮疹通常是痤疮样的，出现在面部、胸部和背部等部位，可能会引起瘙痒、干燥和脱屑等症状。 对于轻度的皮疹，可以通过保持皮肤清洁、使用温和的洗面奶和保湿霜，避免使用刺激性化妆品等来缓解症状。对于较重的皮疹，医生可能会建议使用外用或口服的类固醇药物等 2、腹泻：腹泻是另一个常见的副作用，约有25%至50%的患者会出现不同程度的腹泻。这种腹泻可能会导致腹部不适、腹痛和水分丢失等症状。 建议患者保持充足的水分摄入，并避免进食辛辣、油腻和高纤维食物。如果腹泻严重，医生可能会建议口服止泻药物。 3、恶心和呕吐：吉瑞替尼也可能引起恶心和呕吐，大约有10%至30%的患者会出现这些症状。这可能会导致食欲不振和体重减轻。 治疗期间患者可以分多次进食小量食物，避免油腻和刺激性食物。如果恶心和呕吐较严重，医生可能会建议口服或静脉注射抗恶心药物等。 4、乏力和虚弱感：吉瑞替尼可能导致患者感到乏力和虚弱，这可能会影响日常活动和生活质量。 患者应休息充足，合理安排日常活动，避免疲劳。适量运动有益于增加体力和改善乏力感。 5、肝功能异常：吉瑞替尼可能引起肝功能异常，包括肝酶升高和黄疸等症状。在使用吉瑞替尼期间，需要监测肝功能，并根据需要调整剂量或中断治疗。如果出现肝酶升高或黄疸等异常，可能会需要调整吉瑞替尼的剂量或暂停治疗。此外，患者应避免饮酒和使用影响肝脏的其他药物。 6、呼吸道感染：吉瑞替尼还可能增加患者发生呼吸道感染的风险，包括肺炎和支气管炎等。 保持良好的个人卫生习惯，避免与有呼吸道感染的人密切接触。如果患者出现呼吸道感染症状，如咳嗽、发热等，应及时告知医生，并按医生的建议进行处理。 吉瑞替尼价格 老挝东盟吉瑞替尼（吉列替尼）40mg×28粒的参考价约为1468元，40mg×84粒的参考价约为4354元。 吉瑞替尼注意事项 使用吉瑞替尼时，有几个注意事项需要特别注意，并且对一些特殊人群的用药需谨慎。 1、使用前需进行EGFR突变检测，以确定患者是否适合吉瑞替尼治疗。 2、遵循医生的指导和处方剂量，不要自行调整药物剂量。 3、定期复查肝功能，如肝酶升高或黄疸等异常，应及时告知医生。 4、在治疗期间避免饮酒，因为酒精可能增加肝脏毒性。 5、如果患者需要服用其他药物，请告知医生，以免发生药物相互作用。 吉瑞替尼特殊人群用药 1、孕妇和哺乳期妇女应避免使用吉瑞替尼，因为它可能对胎儿或婴儿造成损害。如果怀孕或准备怀孕，应及时告知医生。 2、儿童和青少年使用吉瑞替尼的安全性和有效性尚不确定，因此不推荐在他们中使用。 3、对于老年患者，可能需要调整剂量或密切监测副作用。由于老年人的肝功能和肾功能可能较差，因此需谨慎使用。 总结 以上讲解了吉瑞替尼的适应症、用法用量、疗效、价格、不良反应等方面的内容。建议患者遵医嘱用药，如果在使用吉瑞替尼期间出现任何不适或不寻常的症状，如严重皮疹、呼吸困难、持续恶心呕吐等，应及时告知医生并接受进一步的评估和处理。

吉列替尼是FLT3和AXL受体激酶的强效和高选择性I型抑制剂,具有抗FLT3-ITD和FLT3-D835TKD突变受体的活性，吉列替尼也是美国FDA批准的首个治疗复发性或难治性FLT3基因变异型AML药物，目前吉列替尼已被NCCN指南列为FLT3突变AML的二线用药。2022年7月13日，由Maike Janssen领衔的德国海德堡大学研究团队在Blood发表了一篇文章，阐明了维奈托克与吉瑞替尼（gilteritinib）在高危AML伴野生型FLT3中有显著疗效。那么，吉瑞替尼联合维奈托克的效果好吗？ 吉瑞替尼联合维奈托克的效果好吗 选4例FLT3野生型的RR AML患者，既往接受过维奈托克-阿扎胞苷和异体造血干细胞移植治疗。3例为维奈托克-阿扎胞苷治疗后复发患者，1例为原发耐药。上述患者经维奈托克-吉瑞替尼治疗后，外周血或骨髓原代细胞数量均有不同程度的降低，但也出现了感染、血细胞减少等并发症。本研究还对上述RR AML患者的原代细胞样本进行体外实验，进一步表明维奈托克-吉瑞替尼有效、且患者样本MCL-1蛋白水平有下降趋势。 总之，该研究表明：维奈托克-吉瑞替尼组合对FLT3野生型高危AML细胞呈现出协同作用，而且在既往重度治疗、无其他治疗选择的高危AML伴FLT3野生型患者中能潜在降低肿瘤负荷。 考虑到临床未被满足的医疗需求，从个体化治疗的愿景出发，本项研究为进一步开展临床试验，验证该治疗组合在高危AML伴FLT3野生型患者中的疗效提供了理论依据。 相关热文推荐：达沙替尼的功效和作用 https://www.1blv.com/newsDetail/120207.html

吉瑞替尼对造血细胞的影响 吉瑞替尼是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子，能够通过抑制FLT3酪氨酸激酶的活性，来控制肿瘤细胞的增殖、分化。但与此同时，也可能影响到患者正常造血细胞的发育，导致出现不同程度的血小板减少、白细胞减少贫血等情况。 在一项针对复发或难治性AML患者的综合安全性分析中，gilteritinib接受者中最常见的≥3级治疗相关不良事件(ae)包括贫血、发热性中性粒细胞减少症和血小板减少症。 gilteritinib治疗的临床相关ae (AESIs)包括分化综合征、后可逆脑病综合征、QT间期延长和胰腺炎。 因此建议患者在使用吉瑞替尼的治疗过程中定期检查血常规，对于血液系统的不良反应，包括AESIs，通常可以通过减少剂量、中断或停药来控制。 治疗效果 Gilteritinib (Xospata®)是新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，已在全球多个国家/地区获得批准，用于治疗fms样酪氨酸激酶3 (FLT3)突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML)。在III期ADMIRAL试验中，与补救性化疗相比，口服gilteritinib显著提高了患者的总生存期(OS)和完全缓解(完全或部分血流学恢复)的反应率。 注意事项 1、由于存在胚胎-胎儿毒性的风险，所有有生殖潜力的患者在吉特替尼治疗期间应采取避孕措施。 2、治疗过程中若母乳喂养婴儿，可能会引起严重不良反应，因此建议哺乳期女性在治疗期间以及最后一次用药的两个月内避免进行母乳喂养。 3、对于吉瑞替尼药物成分过敏的患者应避免使用此药物。 4、用药治疗过程中应注意饮食，增加营养，可多吃鱼肉、虾等给予高蛋白、高热量、易消化的食物，不吃生冷、变质、刺激性强食物，预防消化道感染。

吉瑞替尼的疗效 吉瑞替尼用于治疗患有复发或难治性急性髓细胞白血病（AML）的成年患者，其具有FMS样酪氨酸激酶3 （FLT3），由Invivoscribe技术公司开发，是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子，属于FLT3和AXL双重抑制剂，可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量。 吉瑞替尼的试验效果 在一项3期试验中（NCT02421939），试验以2:1的比例随机分配患有复发或难治性FLT3突变AML的成年人接受吉瑞替尼（每天120 mg）或挽救性化疗。两个主要终点是总生存率和血液学完全或部分恢复的完全缓解患者的百分比。次要终点包括无事件生存率（无治疗失败[即复发或未缓解]或死亡）和患者完全缓解的百分比。 结果：在371例符合条件的患者中，247例被随机分配到吉瑞替尼组，124例被分配到挽救化疗组。吉瑞替尼组的中位总生存期明显长于化疗组（9.3个月vs.5.6个月；死亡危险比0.64；）。吉瑞替尼组无事件生存期中位为2.8个月，化疗组为0.7个月（治疗失败或死亡的危险比，0.79）。吉瑞替尼组完全缓解并完全或部分血液学恢复的患者百分比为34.0％，化疗组为15.3％（风险差异，18.6个百分点）；完全缓解的百分比分别为21.1％和10.5％（风险差异，10.6个百分点）。 在一项1/2期试验中，评估了单剂吉瑞替尼治疗FLT3mut+R/R AML患者的FLT3突变清除率和复合完全缓解（CRc）和完全缓解/完全缓解伴部分血液学恢复（CR/CRh）对总生存率（OS）的影响。使用下一代测序，使用≤10-4的FLT3-ITD变异等位基因频率来定义无形态白血病（即CRc）患者的FLT3-ITD清除率。 对108例FLT3-ITD阳性（FLT3-ITD+）R/R AML患者进行分析；其中95名患者接受了≥80 mg/天的吉地替尼治疗。95例患者中有10例FLT3-ITD清除；这10名患者中有8名患者达到了CRc，并且被认为是可测量的残余疾病阴性。 具有FLT3-ITD清除率的CRc患者（131.4周）与具有CRc但没有FLT3-ITD清除率的患者（n=41；43.3周；HR=0.416；p=0.066）相比，OS有延长的趋势。在接受≥80 mg/天吉瑞替尼治疗且达到CR/CRh（n=24）的患者中，有7名患者具有FLT3-ITD清除率。 在接受120 mg/天吉地替尼治疗的患者中，实现CR/CRh的患者的中位OS（70.6周）更长，52周生存概率（66.7%）高于未实现CR/CR小时的患者（n=71；中位OS，41.7周；52周生存几率，20.2%）。 总体而言，这些数据表明，吉瑞替尼可在FLT3-ITD+R/R AML患者中诱导深层分子反应，而在CRc或CR/CRh的情况下，这些反应可能与延长生存期有关。 多项临床研究结果表明，吉瑞替尼在复发或难治性AML患者中获益显著，无论抑制与否，都有着较好的疗效和安全性。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：阿那格雷的效果怎么样 参考文献 [1.]Perl AE, Martinelli G, Cortes JE, Neubauer A, Berman E, Paolini S, Montesinos P, Baer MR, Larson RA, Ustun C, Fabbiano F, Erba HP, Di Stasi A, Stuart R, Olin R, Kasner M, Ciceri F, Chou WC, Podoltsev N, Recher C, Yokoyama H, Hosono N, Yoon SS, Lee JH, Pardee T, Fathi AT, Liu C, Hasabou N, Liu X, Bahceci E, Levis MJ. Gilteritinib or Chemotherapy for Relapsed or Refractory FLT3-Mutated AML. N Engl J Med. 2019 Oct 31;381(18):1728-1740. doi: 10.1056/NEJMoa1902688. Erratum in: N Engl J Med. 2022 May 12;386(19):1868. PMID: 31665578. [2.]Altman JK, Perl AE, Hill JE, Rosales M, Bahceci E, Levis MJ. The impact of FLT3 mutation clearance and treatment response after gilteritinib therapy on overall survival in patients with FLT3 mutation-positive relapsed/refractory acute myeloid leukemia. Cancer Med. 2021 Feb;10(3):797-805. doi: 10.1002/cam4.3652. Epub 2020 Dec 19. PMID: 33340276; PMCID: PMC7897940.

近年来,又涌现出多种FLT3抑制剂,但还未有被批准用于治疗携有FLT3突变的复发或难治性AML患者的FLT3靶向药物。美国食品药物管理局(FDA)于2018年11月28日批准了吉列替尼(Gilteritinib)用于治疗FLT3突变及复发或难治性AML成人患者的新药上市申请,使该药成为FDA批准用于治疗此类疾病的首个也是唯一FLT3靶向制剂，那么，吉瑞替尼正确的用法用量是多少？ 吉瑞替尼正确的用法用量 吉瑞替尼推荐起始剂量为120 mg，口服给药，每日一次，可与或不与食物同服。反应可能延迟。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，建议治疗至少6个月，以有足够的时间获得临床缓解。 请勿掰开或压碎本品片剂。每天大约在同一时间口服本品片剂。如果漏服一剂本品或未在常规时间服药，应在当天尽快补服，并在下一次计划给药前至少12小时补服。第二天恢复正常时间表。请勿在12小时内给药2次。 吉瑞替尼特殊人群用药 1、妊娠：妊娠女性使用本品可能会对胎儿造成伤害，尚无妊娠女性使用本品的可用数据表明存在药物相关不良发育结局风险。 2、哺乳期：鉴于母乳喂养婴儿可能会发生严重不良反应，建议哺乳期女性在本品治疗期间及末次给药后2个月内不要哺乳。 3、有生育能力的女性和男性：建议有生育能力的女性患者在接受本品治疗期间及末次给药后6个月内采取有效的避孕措施。建议有生育能力的男性患者在接受本品治疗期间及末次给药后4个月内采取有效的避孕措施。 相关热文推荐：吉瑞替尼一个疗程多少钱？

吉列替尼是FLT3和AXL受体激酶的强效和高选择性I型抑制剂,具有抗FLT3-ITD和FLT3-D835TKD突变受体的活性，吉列替尼也是美国FDA批准的首个治疗复发性或难治性FLT3基因变异型AML药物，目前吉列替尼已被NCCN指南列为FLT3突变AML的二线用药,吉瑞替尼于2021年1月31日正式在中国上市出售,但至今尚未进入医保，那么，吉瑞替尼一个疗程多少钱？ 吉瑞替尼一疗程用量 吉瑞替尼并没有具体的疗程之说，一般一个月即为一疗程。吉瑞替尼的推荐剂量为每天口服一次，每次120毫克，已知国内的吉瑞替尼规格为40毫克,90片/盒，这样算下来，患者一个月是刚好需要一整盒吉瑞替尼的。 吉瑞替尼一个疗程多少钱 吉瑞替尼正版药品在中国有卖，但是一盒药物的价格是7万元左右，还没有进入医保了，因此十分昂贵，按照吉瑞替尼一疗程用量来看，一个月7万，是大多数家庭都难以接受的。因此更多人选择使用仿制药： 1、巴拉圭版本吉瑞替尼规格为40mg*84片价格为5500元左右一盒。 2、南塔版本吉瑞替尼规格为40mg*90粒，价格为6800元左右一盒。 按照吉瑞替尼每天口服一次，每次120毫克的推荐剂量来看，一个月是需要使用90片40mg的药物的，如果使用以上两个版本，价格仅在5500~6800元左右，十分划算。 相关热文推荐：吉瑞替尼仿制药怎么买？

吉瑞替尼( gilteritinib) 商品名Xospata,2018年在日本和美国先后上市,是全球首个获批用于治疗FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)的抑制剂,美国FDA授予其孤儿药及快速通道认证资格。2020年11月,吉瑞替尼被我国国家药品监督管理局列入第三批临床急需境外新药名单,纳入优先审评并获批上市。吉瑞替尼正版药品在中国有卖，并且已经进入医保范围之内，但是一盒药物的价格是7万元左右，即使进入医保之后的费用依然相对偏高，因此更多人选择购买仿制药，那么，吉瑞替尼仿制药怎么买？ 吉瑞替尼仿制药怎么买 目前如果患者想要购买吉瑞替尼仿制药，一是可以选择自己出国购买，但是海外购药路途遥远，还需花费大量路杂费以及医药费，得不偿失。二可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买吉瑞替尼仿制药，经其购买吉瑞替尼，需签订三方合约，首先保证了药物的真实性，二是药品为海外直邮，患者无需前往国外，只要坐在家中就可以等待药品上门，十分方便快捷。 吉瑞替尼仿制药价格 1、巴拉圭版本吉瑞替尼规格为40mg*84片价格为5500元左右一盒。 2、南塔版本吉瑞替尼规格为40mg*90粒，价格为6800元左右一盒。 按照吉瑞替尼每天口服一次，每次120毫克的推荐剂量来看，一个月是需要使用90片40mg的药物的，如果使用以上两个版本，价格仅在5500~6800元左右，十分划算。 热文推荐：博舒替尼和伊马替尼区别？

吉瑞替尼能延长生命多久 吉瑞替尼用于携带FLT3突变的复发性或难治性（治疗耐药）急性髓系白血病(AML)成人患者，可以延长患者的生命，但患者体质和病情不同，具体能延长多久的生命没有确定的数据。具有FMS样酪氨酸激酶3基因（FLT3）突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者很少对挽救性化疗有反应。吉瑞替尼是一种强效、口服、选择性FLT3抑制剂，在复发或难治性FLT3突变AML中具有单药活性。 一项第3阶段试验（NCT02421939），以2:1的比例随机分配复发或难治性FLT3突变AML的成人，接受吉瑞替尼（每天120 mg）或挽救性化疗。两个主要终点是总生存率和完全缓解且血液学完全或部分恢复的患者百分比。次要终点包括无事件生存率（无治疗失败[即复发或缺乏缓解]或死亡）和完全缓解的患者百分比。 吉瑞替尼试验结果： 在371名符合条件的患者中，247人被随机分配到吉瑞替尼组，124人被分配到挽救性化疗组。吉瑞替尼组的中位总生存期明显长于化疗组（9.3个月vs.5.6个月）。完全缓解且血液学完全或部分恢复的患者比例，在吉瑞替尼组为34.0%，在化疗组为15.3%；完全缓解的百分比分别为21.1%和10.5%。 在一项针对治疗持续时间进行调整的分析中，吉瑞替尼组发生3级或以上不良事件和严重不良事件的频率低于化疗组；吉瑞替尼组最常见的3级或以上不良事件是发热性中性粒细胞减少症（45.9%）、贫血（40.7%）、血小板减少症（22.8%）。 结论：在复发或难治性FLT3突变AML患者中，吉瑞替尼的生存期显著延长，缓解患者的百分比高于挽救性化疗。 也就是说上述试验中，吉瑞替尼延长了患者的生命的时间是9.3个月，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：吉瑞替尼2023多少钱一盒？

吉瑞替尼2023年多少钱一盒 目前了解到吉瑞替尼2023年的价格大概有这几个版本：巴拉圭版香港直邮的吉瑞替尼规格40mg*84片，价格是5500元一盒；南塔版老挝直邮的吉瑞替尼（吉列替尼）规格40mg*90粒，价格大概是6800元一盒；南塔版香港直邮的吉瑞替尼（吉列替尼）规格40mg*90粒，价格大概是6800一盒。 以上是了解到的海外市场上的吉瑞替尼的参考价格，但海外市场价格受汇率浮动影响不固定。目前了解到，国内市场上，吉瑞替尼的价格大概是70000元左右，规格是40mg*42片。吉瑞替尼是安斯泰来研发生产的，是一种抑制多受体酪氨酸激酶的小分子，于2021年2月获得中国NMPA附条件批准上市，用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 吉瑞替尼海外版一个月需要多少钱 吉瑞替尼海外版一个月需要大概是11000元左右，具体计算方法如下：吉瑞替尼的推荐用法用量是每天口服一次，每次120毫克（3片）。按照巴拉圭版香港直邮的吉瑞替尼规格40mg*84片，价格是5500元一盒来计算，一个月需要90片，也就是一个月需要至少2盒吉瑞替尼，所需要的费用大概是11000元左右。 有需要海外版吉瑞替尼的患者可以出国去已经上市地区购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以有多个版本选择，性价比高，能保证是正品，而且不需要出国就可以直邮到家，但具体费用和获取流程建议点击咨询客服人员，可签定药物保障合同。 相关热文推荐：阿培利司印度的多少钱？

急性髓系白血病（AML）是一组异质性很强的恶性血液系统肿瘤，AML发生和进展和很多基因突变相关，尤其是FLT3。FLT3是AML最常见的基因突变，且发生这一突变的患者预后较差。仅靠单纯的化疗很难治愈，后期需要行造血干细胞移植，但是干细胞移植一方面价格昂贵，另一方面移植后复发率仍然较高，而复发又是患者移植后死亡的主要原因。随着医疗技术水平的提高和二代测序技术的发展，新型小分子靶向药FLT3抑制剂给患者带来了新的希望。 吉瑞替尼 吉瑞替尼于2018年11月28日获得FDA批准上市，是一种口服的、高度特异性的小分子靶向药，能够抑制包括FLT3在内的多种受体酪氨酸激酶的小分子，抑制外源表达FLT3的细胞中FLT3受体信号传导和增殖。是首款且目前唯一获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用以治疗复发性或难治性急性髓系白血病的 (R/R AML) FMS样酪氨酸激酶3（FLT3） 抑制剂。该药于2020年7月获得中国国家药品监督管理局的优先审评资格，2020年11月被列入第三批临床急需境外新药名单，2021年2月4日获国家药品监督管理局附条件批准治疗携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的R/R AML成人患者。 吉瑞替尼优势及临床试验证据 III期ADMIRAL试验（NCT02421939）证明了吉瑞替尼单药对比挽救性化疗（SC）可显著延长FLT3突变的复发难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者的总生存期，结果显示总生存期的平均生存时间吉瑞替尼组为9.3个月(7.7~10.7），挽救性化疗组为5.6个月(4.7~7.3)，HR=0.64 (95% CI：0.49~0.83)。 完全缓解率吉瑞替尼组为21.1%，挽救性化疗组为10.5% ，HR为10.6 (95% CI：2.8~18.4)。 与挽救性化疗相比，吉瑞替尼导致的不良事件率总体上和挽救性化疗相差不大。ADMIRAL试验显示吉瑞替尼引起的≥3级的不良事件为19.34次/患者/年，挽救性化疗组为42.44次/患者/年。吉瑞替尼组中的死亡人数占比为69.1%，挽救性化疗组中的死亡人数占比为74.3%。持续和造血干细胞移植后使用吉瑞替尼进行维持治疗带来持续缓解，并具有稳定的安全性。 药物联用 维奈克拉是一种选择性口服BCL-2抑制剂。在FLT3突变 AML的临床前模型中，吉瑞替尼与维奈克拉具有协同作用。 服药小贴士 建议有生育能力的女性在接受吉瑞替尼治疗期间和技术后6个月内使用有效的避孕方法； 建议哺乳期女性在最后一次服用吉瑞替尼的两个月内不要进行母乳喂养； 服药时用水整片吞服，不要压碎或咀嚼药片； 如果漏服一剂吉瑞替尼的话，如果距离下一次服药时间＞12小时的话，应在当天尽快服用，若＜12小时的话，不要再补服。 参考文献 1.美国国家药监局FDA官网 2.美国FDA吉瑞替尼说明书 3.https://clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT02421939?term=NCT02421939&draw=2&rank=1 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新药品咨询，帮助中国患者了解国际新药动态。仅供医护人员内部讨论，不做任何用药依据，具体用药指引请咨询主治医师。

吉瑞替尼(Gilteritinib)是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂，它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且，Xospata还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。 安斯泰来制药集团（Astellas Pharma Inc.，TYO: 4503）是一家总部位于日本东京的研发型制药企业，在全球范围内研发、生产、销售创新型医药产品。安斯泰来凭借先进的科学技术和研发能力，不断挑战尚未满足人们需求的医疗领域，立志在目标治疗领域中成为全球专业市场领导者。安斯泰来制药的吉瑞替尼常见副作用有什么？ 安斯泰来制药的吉瑞替尼最常见的副作用(≥20%)为肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、恶心、口腔炎、咳嗽、头痛、低血压、头晕和呕吐。 安斯泰来制药的吉瑞替尼副作用基本都是轻微和中度，患者不需要太担心，如用药期间出现严重副作用，患者需要及时告诉主治医生。 相关热文推荐：安斯泰来制药的吉瑞替尼怎么使用？https://www.1blv.com/newsDetail/96485.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

吉瑞替尼是酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，能够同时抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD突变。临床研究结果显示：该药品可显著改善FLT3突变阳性的复发难治性（R/R）急性髓系白血病患者的总生存期（OS），提高患者的生存率。吉瑞替尼单药或联合其他药物在多个研究中的卓越疗效有望给急性髓系白血病（AML）患者带来更多选择。但患者不能盲目使用该药品治疗，接受该药品治疗也会产生一些副作用。那长期用吉瑞替尼会有哪些副作用？使用时需要注意什么？ 吉瑞替尼副作用 吉瑞替尼副作用包括有：肌痛、关节痛、转氨酶升高、疲劳、发热、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、恶心、口腔炎、咳嗽、头痛、低血压、头晕、呕吐等等。由于每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不一样，在接受吉瑞替尼（gilteritinib）治疗后产生的副作用、副作用的严重程度、副作用的多与少也会有差异。 吉瑞替尼注意事项 吉瑞替尼（gilteritinib）可能会对胎儿产生危害，因此妊娠女性不可使用该药品治疗，在接受该药品治疗前应告知医生是否怀孕。有生育能力的女性应在接受吉瑞替尼（gilteritinib）期间使用适当的避孕措施，哺乳期的患者应立即停药或停止哺乳。 使用吉瑞替尼（gilteritinib）治疗可能会发生后部可逆性脑病综合征（PRES），患者在治疗期间如果产生此类症状，应立即停止使用该药品治疗。 使用吉瑞替尼（gilteritinib）治疗可能会延长QT间期，中断和减少QTcF>500msec的住院患者的吉瑞替尼用药剂量。患者在使用该药品治疗前和期间应纠正低钾血症或低镁血症。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病新药吉瑞替尼在中国获批！可显著提高生存率

吉瑞替尼是FLT3/AXL 的小分子双抑制剂。在复发/难治性的AML的I/II 期临床研究中（临床试验:NCT02014558)，吉瑞替尼 作为递增给药的每日一次的剂量为20 mg、40 mg、80mg、120 mg、200 mg、300 mg 或450 mg。总之，吉瑞替尼在复发/难治性AML患者中具有良好的耐受性。这个临床试验确定了每日120毫克吉瑞替尼的剂量，用于进一步的Ⅲ期临床试验。总之,吉瑞替尼对FLT3激活突变的选择性、效力和活性已被目前多个AML临床试验证实。那么，你知道吉瑞替尼的副作用及注意事项吗？ 吉瑞替尼最常见的不良反应为：肺炎﹑恶心、氨基转移酶升高﹑关节痛、发热、非感染性腹泻、头痛、低血压、水肿﹑皮疹、疲劳不适、口腔炎、呼吸困难、咳嗽、头晕和呕吐。 吉瑞替尼注意事项： 1.后部可逆性脑病综合征（PRES）：发生PRES的患者停止XOSPATA。 2.延长QT间期：中断和减少QTcF>500msec的XOSPATA住院患者的剂量。纠正XOSTATA给药前和期间的低钾血症或低镁血症。 3.胰腺炎：在发展为胰腺炎的患者中中断和减少剂量。 4.胚胎胎儿毒性：XOSPATA可导致胎儿损伤。 5.给孕妇服用的告知胎儿的潜在风险，并使用有效的避孕方法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：特大消息！白血病新药吉瑞替尼显著提高生存率！

吉瑞替尼也叫吉列替尼，是一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）/AXL抑制剂，是首款且目前唯一获国家药品监督管理局批准用以治疗复发性或难治性急性髓系白血病的FLT3抑制剂。吉瑞替尼是安斯泰来制药集团研发生产的药物。 那么，吉瑞替尼有副作用吗？ 由于每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不一样，患者服药后产生的副作用也是不一样的。疲劳、发热、肌痛、咳嗽、头痛、低血压、头晕、关节痛、转氨酶升高、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、恶心、口腔炎、呕吐等等是吉瑞替尼比较常见的副作用。由于吉瑞替尼可能会对胎儿产生危害，因此妊娠女性不可使用该药品治疗。另外对吉瑞替尼或任何赋形剂过敏的患者也禁用本品。 那么，吉瑞替尼正确的用法用量是怎样的？ 吉瑞替尼片的推荐起始剂量为 120 mg（3×40 mg 片剂），每日一次，每 28 天为一个治疗周期。吉瑞替尼可以和食物一起服用，也可以空腹服用，但应整片用水送服，不得掰开或碾碎。该药可以持续用药直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。如果中途因为不耐受反应调整用药，也应在医生的指导下服用。对于严重肾受损患者或肾病终末期患者，不推荐服用。漏服情况或服药后呕吐，无需补服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病新药吉瑞替尼在中国获批！

白血病在近几年的确诊数量一直在持续的增长，患者确诊白血病之后需要使用药物进行长期的治疗，如果白血病处于良性，那么患者可以使用药物进行生存周期的延长，有的患者可以实现长期带病生存，将白血病熬成了“慢性病”。目前临床治疗白血病的药物比较多，2000年格列卫的出现让白血病的治疗简单了起来，随着更多药物被研发，白血病的治疗手段越来越多，吉列替尼就是一款治疗白血病疗效显著的药物，是很多患者广泛关注的一款治疗白血病的药物

吉瑞替尼（gilteritinib）是第二代FLT3抑制剂，对FLT3突变具有高选择性，抑制作用更强，脱靶效应更小。美国已批准FLT3抑制剂吉瑞替尼（gilteritinib）用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病（AML）。那吉瑞替尼治疗白血病效果如何？长期用会有副作用吗？ 吉瑞替尼治疗效果 研究表明，吉瑞替尼（gilteritinib）能够对大约1/3急性髓系白血病患者中发现的两种常见FLT3突变——FLT3-ITD和FLT3-TKD产生抑制作用。据悉，吉瑞替尼（gilteritinib）能够在体内持续维持对FLT3活性的抑制，并且不容易产生骨髓抑制。此外，吉瑞替尼（gilteritinib）还能抑制名为AXL的受体酪氨酸激酶，从而阻断一条让肿瘤细胞产生抗性的潜在机制。 临床研究结果显示：吉瑞替尼（gilteritinib）可显著提高FLT3突变阳性的复发难治性急性髓系白血病患者的总生存期，提高患者的生存率。 吉瑞替尼副作用 吉瑞替尼副作用包括有：非感染性腹泻、呼吸困难、咳嗽、头痛、低血压、水肿、皮疹、肺炎、恶心、肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热、口腔炎、头晕、呕吐等等。因为每位患者对药物的耐受程度不同，产生的不良反应也会有差异，因此在接受吉瑞替尼（gilteritinib）治疗后，以上不良反应不会全部发生。患者治疗期间如果产生比较严重的不良反应，要及时到医院就诊，由专业医生进行诊疗及调整用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿伐曲泊帕能提高血小板减少症患者的生活质量

FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs）己被开发用来抑制FLT3异常信号传导，其对应的临床试验也正在进行中。吉瑞替尼 (也称为ASP2215）是 AstellasPharma 与Kotobuki Pharmaceutical合作开发的新一代靶向FLT3蛋白的TKIs，用于治疗含有FLT3突变的AML。它的选择性、药物效力和抗FLT3激活突变的活性已经被目前几个AML临床试验证实。 与第一代抑制剂广谱抑制RAF-1、VEGF、c-KIT、PDGFR 和 FLT3表达的Sorafenib和Sunitinib相比,吉瑞替尼对FLT3的靶向性更强%，对FLT3有较强的抑制作用，对C-Kit的抑制作用最小，特异性较高，副作用更少，目前吉瑞替尼成为全国疗FLT3突变型AML靶向药。 急性髓细胞白血病(AML)具有克隆演化和遗传异质性特点,是造血系统增殖、克隆异常或分化不良细胞的恶性肿瘤。FMS-样酪氨酸激酶 3(FLT3)属于Ⅲ类受体酪氨酸激酶(TK)家族成员,通常在造血祖细胞表面表达。约10%的AML病例中能观察到FLT3-TK区域内的激活点突变。因此抑制FLT3是AML患者治疗的一个重要靶点。 吉瑞替尼使用方法简单，每天口服一次，每次120毫克。该药常见副作用为呼吸困难、水肿、转氨酶升高、疲劳、肌痛、关节痛、不适、发热、非感染性腹泻、皮疹、头痛、低血压、头晕、呕吐、口腔炎、咳嗽、肺炎、恶心等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：浅谈吉瑞替尼在FLT3突变阳性AML中应用数据