2021年2月，默克新药盐酸替波替尼片在美国获批上市，用于治疗MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。 FDA批准德国默克盐酸替波替尼片上市是基于Ⅱ期VISION试验（NCT02864992）的结果，该试验分析了MET抑制剂治疗初治及耐药的MET突变非小细胞肺癌患者的疗效。结果显示，患者的中位缓解持续时间10.8个月，效果显著。 盐酸替波替尼片口服给药，推荐剂量为500mg，每天一次，餐后服用。如果因副作用需要减量，可减量至250mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次，则应永久停药。 盐酸替波替尼片超过5%的常见副作用有：周围性水肿、恶心、乏力、腹泻、淀粉酶增加、血肌酐升高、ALT升高、AST升高和低白蛋白血症等。由于每个患者的身体情况并不完全相同，因此在盐酸替波替尼片治疗期间出现的副作用也是因人而异，如果出现严重副作用，请及时联系医生处理，不要盲目用药。 需要注意的是，盐酸替波替尼应在专业医生的指导下开始使用，动物试验显示，盐酸替波替尼片有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。重度肝功能损害患者禁止服用。患者如果自身还有其他特殊情况，要在开始治疗前告知医生，医生将根据实际情况调整您的治疗方案。 相关热文推荐：德国默克盐酸替波替尼片是口服MET激酶抑制剂吗https://www.1blv.com/newsDetail/96543.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

在特泊替尼的临床案件分析中，对于伴有多发性脑转移的NSCLC患者中，全脑照射是一种标准的治疗方法，但其对神经认知的不良影响值得关注。因此，特泊替尼可能是含有MET外显子14跳跃突变的症状性、多发性脑转移的NSCLC患者的一种治疗选择。今天来了解一下特泊替尼副作用及处理。 特泊替尼常见不良反应（≥5%）：周围性水肿（48.3%）、乏力（9.2%）、淀粉酶增加（8%）、ALT升高（6.9%）、恶心（23%）、腹泻（20.7%）、血肌酐升高（12.6%）、AST升高（5.7%）和低白蛋白血症（5.7%）等。 特泊替尼常见3级不良反应：周围性水肿（8%）、ALT升高（2.3%）、腹泻（1.1%）、淀粉酶增加（2.3%）、无力（1.1%）和AST升高（1.1%）。 特泊替尼其他治疗相关不良反应：脂肪酶增加（4.6%）、疲劳（3.4%）、呕吐（3.4%）。 由于每个患者的身体情况并不完全相同，因此在特泊替尼治疗期间出现的副作用也是因人而异，如果出现严重副作用，请及时联系医生处理，不要盲目用药。 需要注意的是，特泊替尼应在专业医生的指导下开始使用，动物试验显示，特泊替尼有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。重度肝功能损害患者禁止服用特泊替尼。患者如果自身还有其他特殊情况，要在开始治疗前告知医生，医生将根据实际情况调整您的治疗方案。 2021年2月，默克新药特泊替尼在美国获批上市，用于治疗MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。特泊替尼口服给药，推荐剂量为500mg，每天一次，餐后服用。如果因副作用需要减量，可减量至250mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次，则应永久停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：特泊替尼哪个公司研发的？

新药的发现并不总是充满着“传奇色彩”，更多的仍是一步步的验证。特泊替尼、卡马替尼和赛沃替尼三款c-Met抑制剂中，可以推断卡马替尼和赛沃替尼是基于同类的苗头化合物演变而来，特泊替尼则类似于ALK抑制剂中艾乐替尼，基于HTS筛选的差异化合物。特泊替尼是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子(MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。 特泊替尼常见不良反应（≥5%）：周围性水肿（48.3%）、恶心（23%）、腹泻（20.7%）、血肌酐升高（12.6%）、乏力（9.2%）、淀粉酶增加（8%）、ALT升高（6.9%）、AST升高（5.7%）和低白蛋白血症（5.7%）等。 特泊替尼常见3级不良反应：周围性水肿（8%）、淀粉酶增加（2.3%）、ALT升高（2.3%）、腹泻（1.1%）、无力（1.1%）和AST升高（1.1%）。 特泊替尼其他治疗相关不良反应：脂肪酶增加（4.6%）、疲劳（3.4%）、呕吐（3.4%）。 目前特泊替尼在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅目前所知道的特泊替尼比起其他版本来更具有性价比，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于特泊替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：沙妥珠单抗打完多久见效？

盐酸替波替尼是默克药业发现的一种口服MET激酶抑制剂，适用于治疗携带间充质-上皮转化 (MET) 外显子 14 跳跃改变的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人。盐酸替波替尼已在美国和日本获批。那么，盐酸替波替尼的不良反应有哪些,怎么处理不良反应? 盐酸替波替尼的不良反应有哪些 盐酸替波替尼虽然治疗效果显著，但也是有不良反应的，盐酸替波替尼常见的不良反应是周围性水肿、恶心、腹泻、血肌酐升高、乏力、淀粉酶增加、ALT升高、AST升高和低白蛋白血症等，其他相关的3级不良反应有周围性水肿、淀粉酶增加、ALT升高、腹泻、无力和AST升高，另外还有脂肪酶增加、疲劳、呕吐等，患者用药期间需注意自身反应，如果出现了不耐受，应及时联系医生对症治疗，不可拖延，以免影响病情。 盐酸替波替尼不良反应怎么处理 盐酸替波替尼用药后，患者的体质和病情不同，副作用的表现也是不一样的，通常出现的不良反应都是轻度或者中度，对于一些严重的不良反应需在医生的指导下调整用量，如果副反应仍不能改善需及时停药。患者不可随意使用药物，更不能随意增加或者减少药物剂量，以免产生影响治疗的反应。 盐酸替波替尼可强效和高度选择性地抑制MET基因突变，包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，是一种高选择性、ATP竞争性、可逆、强效的酪氨酸激酶抑制剂（MET-TKI），具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。以上就是盐酸替波替尼的不良反应有哪些和怎么处理不良反应的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸替波替尼片怎么吃,用药后多久起效?

盐酸替波替尼片是一种选择性小分子MET抑制剂，在基础实验和Ⅰ期临床试验中均显示出抗肿瘤活性。既往研究表明,盐酸替波替尼片联合吉非替尼对MET蛋白过表达或EGFR突变NSCLC患者的抗肿瘤作用及耐受性均良好。那么盐酸替波替尼片的疗效如何？一起来看看吧！ VISION研究是一项评估盐酸替波替尼片治疗未经MET靶向治疗、MET exon14跳跃突变的ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者疗效和安全性的单臂、Ⅱ期临床试验。2020年ASCO报道了VISION的Ⅱ期研究数据。纳入患者中43%为初治型，57%为经治型; 99例组织活检或液体活检阳性，包括初治型（43例）以及经治型（56例），整体ORR为46.5%,DOR达11.1个月，DCR为65.7% , mPFS为8.5个月。 盐酸替波替尼片（Tepotinib）常见不良反应：AST升高、腹泻、恶心、淀粉酶增加、周围性水肿、乏力、血肌酐升高、ALT升高、无力、脂肪酶增加、疲劳、淀粉酶增加、低白蛋白血症、呕吐等等。在使用盐酸替波替尼片的期间，建议患者要严格按照医嘱进行用药，才能够最大程度的发挥盐酸替波替尼片的作用，切忌自行更改用药时间以及用药剂量，要知道，就算增加了药物的剂量，也没有办法提高本药品实际的治疗效果，反而可能会引起更多的不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌新药：MET抑制剂盐酸替波替尼片Tepmetk

特泊替尼是全球上市的第一款MET抑制剂（于2020年3月由日本厚生劳动省首先批准上市），FDA批准的第二款MET抑制（第一款为卡马替尼）；特泊替尼同时是FAD批准的第63个小分子激酶抑制剂，也是FDA在2021年批准的第1个小分子激酶抑制剂。今天咱们来了解一下肺癌患者使用特泊替尼可能会产生的副作用。 特泊替尼常见不良反应（≥5%）：周围性水肿（48.3%）、恶心（23%）、腹泻（20.7%）、血肌酐升高（12.6%）、乏力（9.2%）、淀粉酶增加（8%）、ALT升高（6.9%）、AST升高（5.7%）和低白蛋白血症（5.7%）等。 特泊替尼常见3级不良反应：周围性水肿（8%）、淀粉酶增加（2.3%）、ALT升高（2.3%）、腹泻（1.1%）、无力（1.1%）和AST升高（1.1%）。 特泊替尼其他治疗相关不良反应：脂肪酶增加（4.6%）、疲劳（3.4%）、呕吐（3.4%）。 特泊替尼应在专业医生的指导下开始使用，动物试验显示，特泊替尼有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。重度肝功能损害患者禁止服用特泊替尼。患者如果自身还有其他特殊情况，要在开始治疗前告知医生，医生将根据实际情况调整您的治疗方案。 特泊替尼口服给药，推荐剂量为500mg，每天一次，餐后服用。如果因副作用需要减量，可减量至250mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次，则应永久停药。 特泊替尼是一种高度选择性MET抑制剂，此前已获批用于治疗携带MET基因第14号外显子（METex14）跳跃改变的晚期NSCLC成人患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：美国FDA已加速批准口服MET抑制剂特泊替尼（tepotinib）上市

盐酸替波替尼片是一种低分子化合物，是全球首个获批用于治疗非小细胞肺癌的c-MET选择性抑制剂，临床试验已经证实盐酸替波替尼片治疗肺癌的效果显著，盐酸替波替尼片治疗非小细胞肺癌患者的客观缓解率为42%，中位缓解持续时间为12个月。那么长期服用盐酸替波替尼片会有什么副作用吗？ 盐酸替波替尼片是盐酸盐，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。 盐酸替波替尼抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。药物治疗的同时也会随之带来副作用，盐酸替波替尼片也会出现副作用的，只是副作用的发生概率以及轻重不同。 长期服用盐酸替波替尼片可能会出现的副作用包括：常见副作用（≥5%）有：周围性水肿（48.3%）、恶心（23%）、腹泻（20.7%）、血肌酐升高（12.6%）、乏力（9.2%）、淀粉酶增加（8%）、ALT升高（6.9%）、AST升高（5.7%）和低白蛋白血症（5.7%）等。 盐酸替波替尼片常见3级副作用有：周围性水肿（8%）、淀粉酶增加（2.3%）、ALT升高（2.3%）、腹泻（1.1%）、无力（1.1%）和AST升高（1.1%）。 盐酸替波替尼片其他治疗副作用应包括：脂肪酶增加（4.6%）、疲劳（3.4%）、呕吐（3.4%）。有4名患者因药物相关不良反应永久停用副作用。 以上就是盐酸替波替尼片副作用的相关介绍，更多盐酸替波替尼副作用除了以及注意事项等可以联系客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：盐酸替波替尼片哪里可以买到？多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/106669.html

对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用的盐酸替波替尼片，又叫特泊替尼，是一种低分子化合物，主要用于治疗MET基因外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌。盐酸替波替尼片服用方便，只需在饭后口服，推荐剂量是500mg每天一次。 那么，盐酸替波替尼片的副作用是什么？ 恶心、腹泻、周围性水肿、乏力、血肌酐升高、淀粉酶增加、ALT升高、AST升高和低白蛋白血症等是盐酸替波替尼片比较常见的副作用，患者病情和体质不同，副作用表现也不一样，该药其他治疗相关不良反应还包括脂肪酶增加、疲劳、呕吐等。用药期间患者可注意自身变化，如果不耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案。 那么，盐酸替波替尼片的注意事项是什么？ 盐酸替波替尼片有胚胎-胎儿毒性，患者和伴侣应在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施；服药前需检查肾功能，服药期间定期复查；如果在服用盐酸替波替尼片期间发现体重明显增加或呼吸困难等异常情况，及时去医院检查和治疗；重度肝功能损害患者禁止服用盐酸替波替尼片，服药前需检查肝功能，服药期间定期复查；如果发现患者出现间质性肺病/肺炎的症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧等，及时去医院检查和治疗。禁忌尚不明确，建议患者遵医嘱用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：日本厚生劳动省批准贝罗司他胶囊用于遗传性血管性水肿的预防性治疗！

盐酸替波替尼片是一种低分子化合物，主要用于治疗MET基因外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌。盐酸替波替尼片服用方便，只需在饭后口服，推荐剂量是500mg每天一次。和大多数药物一样，接受该药品治疗会产生一些副作用。那盐酸替波替尼片副作用很多吗？有哪些用药禁忌？ 盐酸替波替尼片副作用 盐酸替波替尼片副作用包括有：淀粉酶增加、ALT升高、AST升高、低白蛋白血症、周围性水肿、恶心、腹泻、血肌酐升高、乏力、周围性水肿、无力、脂肪酶增加、疲劳、呕吐等等。上述的副作用不会全部发生，盐酸替波替尼片副作用的多与少、出现的时间及严重程度等都是由患者对药物的耐受程度、身体状况、病情进展决定的，因此每位患者的副作用不相同。患者应严格按照正确的方法用药，以免产生更多不良反应。 盐酸替波替尼片用药禁忌 使用盐酸替波替尼片（Tepotinib）治疗可能会导致外周水肿，包括：肢端水肿、低蛋白血症、胸水等体液潴留的不良反应。患者在治疗期间如果产生体重明显增加或呼吸困难等异常情况，要及时到医院就诊，由专业医生进行诊疗判断，并根据患者的病情状况调整用药方案。 盐酸替波替尼片（Tepotinib）具有胚胎-胎儿毒性，使用该药品治疗可能会对胎儿产生危害，因此妊娠女性不可使用该药品治疗。患者和伴侣应在服用盐酸替波替尼片治疗期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。患者如果已经怀孕，应在接受盐酸替波替尼片治疗前告知医生，由医生调整用药方案。 使用盐酸替波替尼片（Tepotinib）治疗可能会导致产生间质性肺病/肺炎，其症状包括有：呼吸困难、咳嗽、发烧等，患者如果出现以上状况，要及时到医院就诊，根据医生的诊疗建议调整用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【患者关心】盐酸替波替尼片哪里能买到？在国内上市了吗

用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌的盐酸替波替尼片，是一种口服的高度选择性的IB型MET抑制剂。盐酸替波替尼已经在美国和日本上市了，可显著改善MET第14号外显子跳跃突变NSCLC患者的生存，今天咱们来具体的了解一下盐酸替波替尼片的功效及副作用是什么? 盐酸替波替尼片的功效 盐酸替波替尼可强效和高度选择性地抑制MET基因突变，包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号。VISION的关键性2期临床试验显示，盐酸替波替尼初治和经治患者的中位缓解持续时间（DOR）分别为10.8个月和11.1个月。在既往未接受治疗的69例患者中，特泊替尼的客观缓解率(ORR)为44.9%，在既往经过治疗的83例患者中，客观缓解率(ORR)为44.6%。 盐酸替波替尼副作用是什么 盐酸替波替尼副作用包括周围性水肿、恶心、腹泻、血肌酐升高、乏力、淀粉酶增加、ALT升高、AST升高和低白蛋白血症、脂肪酶增加、疲劳、呕吐等。副作用的表现和患者的体质和病情有关，通常盐酸替波替尼的副作用为轻度或者中度，耐受性好，建议患者在医生的指导下用药，不可盲目使用，以免产生影响病情的不耐受反应。 盐酸替波替尼是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用，是德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono研发的，一经上市就受到了患者的关注。以上就是盐酸替波替尼片的功效及副作用的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸替波替尼的作用机制是怎样的,效果好吗?

盐酸替波替尼于2020年3月在日本获批上市，于2021年在美国获批上市，主要用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。盐酸替波替尼一经上市就受到了众多患者的关注，那么，盐酸替波替尼的作用机制是怎样的,效果好吗? 盐酸替波替尼的作用机制 盐酸替波替尼是一种MET酪氨酸激酶抑制剂，具有改善携带特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力，可强效和高度选择性地抑制MET基因突变，包括MET扩增或MET蛋白过表达、MET第14号外显子跳跃突变引起的致癌信号，可显著改善MET第14号外显子跳跃突变NSCLC患者的生活质量。 盐酸替波替尼效果 VISION研究旨在评估盐酸替波替尼在MET exon14-skipping患者中的疗效和安全性，结果显示：在既往经过治疗的83例患者中，客观缓解率(ORR)为44.6%，中位缓解持续时间(mDOR)为11.1个月，中位无进展生存期(mPFS)则为10.9个月；在既往未接受治疗的69例患者中，盐酸替波替尼的客观缓解率(ORR)为44.9%，中位无进展生存期(mPFS)则为8.5个月，中位缓解持续时间(mDOR)为10.8个月。 盐酸替波替尼能改善MET exon14-skipping NSCLC患者的有效率及生存期，脑转移的患者用药后也具有不俗疗效，安全性可靠。盐酸替波替尼治疗通常耐受性良好，大多数不良反应的严重程度为轻度到中度。 盐酸替波替尼是是制药巨头默克开发的口服MET抑制剂，是一种高选择性口服MET抑制剂，在MET过度表达或扩增的NSCLC患者中显示出抗肿瘤活性。以上就是盐酸替波替尼作用机制和治疗效果的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸替波替尼的不良反应有哪些,怎么处理不良反应?

盐酸替波替尼也就是特泊替尼，Tepmetko，是一种MET激酶抑制剂，用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。盐酸替波替尼对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用，是一种低分子化合物，那么，盐酸替波替尼片怎么吃,用药后多久起效? 盐酸替波替尼片怎么吃 盐酸替波替尼片是一种口服药物，推荐剂量为500mg每天一次，本品需要在饭后服用，有患者用药后可能出现不良反应，此时若需要减量，可减至250mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次，需永久停药。在1期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍不是最大耐受剂量。建议患者遵医嘱用药，不可随意增加或者减少药物剂量。 盐酸替波替尼用药后多久起效 盐酸替波替尼起效快，效果好，对不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者疗效显著，但是具体的盐酸替波替尼生效时间因人而异，患者可以在治疗期间做好定期检查，并且采用正确的用法用量。 对于患者来说，使用盐酸替波替尼片治疗需要按时按量，药效才会充分发挥。在日本，盐酸替波替尼片被授予了SAKIGAKE资格（创新药物）和孤儿药资格（ODD）。盐酸替波替尼片室温保存，避免受潮。 盐酸替波替尼是德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono研发的，具有改善携带METex14跳跃改变、MET扩增、MET蛋白过度表达等特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。以上就是盐酸替波替尼片怎么吃和用药后多久起效的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸替波替尼片注意事项是什么,服用有什么禁忌?

盐酸替波替尼是一种低分子化合物，是受体酪氨酸激酶，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。盐酸替波替尼是由德国达姆施塔特默克KGaA公司研发的，已被批准用于携带MET基因第14号外显子(METex14)跳跃改变的不可切除、晚期或复发性非小细胞肺癌( NSCLC)患者的治疗。 盐酸替波替尼片是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由met基因改变引起的致癌信号，那么，盐酸替波替尼片注意事项是什么,服用有什么禁忌？ 盐酸替波替尼片注意事项 盐酸替波替尼治疗期间需要注意1.患者容易发生间质性肺病/肺炎，需及时去医院检查和治疗；2.盐酸替波替尼片有胚胎-胎儿毒性，即便停药一周后也应使用有效的避孕措施；3.患者用药后易出现外周水肿，明显的体重增加或者呼吸困难时应去医院诊治；4.重度肝功能损害患者禁止服用盐酸替波替尼；5.服药前需检查肾功能，服药期间定期复查。 盐酸替波替尼服用有什么禁忌 盐酸替波替尼的禁忌目前尚不明确，患者需在医生的指导下用药，用药期间注意身体反应，盐酸替波替尼常见的不良反应包括周围性水肿、恶心、乏力、淀粉酶增加、ALT升高、腹泻、血肌酐升高、AST升高和低白蛋白血症等，若出现了不耐受，及时联系医生，对症治疗，不可拖延。 肺癌是全世界最常见的癌症类型，每年新增病例超过200万。盐酸替波替尼于2021年2月获得FDA加速批准用于转移性非小细胞肺癌成年人患者；METex14跳跃性改变导致的NSCLC是一种特别严重的类型，盐酸替波替尼的获批为该类患者提供了全新的治疗选择。以上就是盐酸替波替尼片注意事项是什么和服用有什么禁忌的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸替波替尼片在江苏怎么买,能用医保报销吗?

盐酸替波替尼片是一种选择性小分子MET抑制剂，也叫特泊替尼，可用于治疗MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。盐酸替波替尼是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用。那么，盐酸替波替尼片在江苏怎么买,能用医保报销吗? 盐酸替波替尼片在江苏怎么买 盐酸替波替尼片是由德国达姆施塔特默克KGaA公司研发的，目前还没有资料显示在国内上市的消息。患者在国内的医院药房是买不到这个药品的，包括江苏地区的患者，主要购买方式是出国购买，但路途远，费用多，风险也大，不适合患者长期用药。另一种方式是通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取，药物直邮到家，性价比更高。更多详情可以咨询客服人员。 盐酸替波替尼片能用医保报销吗 盐酸替波替尼片没有在国内上市，自然也就没有纳入医保。医保用药是指基本医疗保险用药，具体范围通过制定《基本医疗保险药品目录》进行管理，主要分为甲类医保和乙类医保，可以按照标准为患者报销费用，减轻经济负担。盐酸替波替尼片还不能医保，患者可以了解一下海外版本品，不建议采用代购，容易上当受骗。 盐酸替波替尼抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。盐酸替波替尼推荐剂量500mg每天一次，餐后口服。以上就是盐酸替波替尼片在江苏怎么买和能不能用医保报销的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：打奥马珠单抗会引起恶性肿瘤吗,副作用多久消退?

2022年3月，国家药监局批准了特泊替尼的上市申请，并获得了受理，这也意味着特泊替尼正式在国内上市了，特泊替尼是一款口服的MET抑制剂，目前已经在日本以及美国获批上市，主要治疗携带MET外显子以及14跳跃突变的非小细胞肺癌患者，此次特泊替尼在国内登录意义非凡，意味着国内该突变的非小细胞肺癌患者有了更多治疗手段可以选择

肺癌是目前人类最大的敌人，肺癌的年确诊率以及死亡率都是非常恐怖的数字，而且肺癌早期不易被发现，大多数患者确诊肺癌后已经是晚期，这个阶段的肺癌需要长期的使用药物进行生存周期的延长，特泊替尼是一款近几年备受欢迎的肺癌治疗药物，也是国内很多患者想要深入了解的

盐酸替波替尼片（Tepotinib）是德国默克公司生产的一种c-MET抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET（基因）改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。盐酸替波替尼片（Tepotinib）已经在美国获批用于治疗非小细胞肺癌患者，除此之外，研究人员也在评估该药品联合新疗法治疗其他肿瘤适应症。那盐酸替波替尼片哪里能买到？在国内上市了吗？ 盐酸替波替尼片购买渠道及上市 盐酸替波替尼片（Tepotinib）还未在国内上市，因此患者无法在国内医院药房购买到该药品。也就是说，患者如果需要用盐酸替波替尼片（Tepotinib）治疗，只能海外购买该药品。 患者如果亲自出国购买盐酸替波替尼片（Tepotinib），要面临很多的问题（语言不通、路途遥远等等），出国购药耗费的时间精力时比较多的，过程繁琐，因此不推荐患者亲自出国购买药物。通过专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）购买会更加便利。 海外医疗服务公司（如医伴旅）不仅能了解到盐酸替波替尼片（Tepotinib）在海外的最新价格及相关资讯，还可以帮助患者购买到正品的药物，药物会直接邮寄到患者手中，十分方便快捷。患者如果想要了解盐酸替波替尼片（Tepotinib）在海外的最新价格及详细的购买方式，可随时联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：贝罗司他胶囊长期用会耐药吗？会出现哪些不良反应

盐酸替波替尼片是一种选择性小分子MET抑制剂，在基础实验和Ⅰ期临床试验中均显示出抗肿瘤活性。既往研究表明，盐酸替波替尼片联合吉非替尼对MET蛋白过表达或EGFR突变 NSCLC患者的抗肿瘤作用及耐受性均良好。VISION研究是一项评估盐酸替波替尼片治疗未经MET靶向治疗、MET exon14跳跃突变的ⅢB/Ⅳ 期NSCLC患者疗效和安全性的单臂、Ⅱ期临床试验。2020年ASCO报道了VISION的Ⅱ期研究数据。纳入患者中43%为初治型，57%为经治型;99例组织活检或液体活检阳性，包括初治型（ 43例)以及经治型（56例)，整体ORR为46.5%，DOR达11.1个月，DCR为65.7%,mPFS 为8.5个月。 盐酸替波替尼片怎么使用？副作用是什么？ 盐酸替波替尼片推荐剂量：500mg每天一次，餐后口服。在1期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍不是最大耐受剂量。 盐酸替波替尼片副作用：低白蛋白血症、呕吐、周围性水肿、ALT升高、脂肪酶增加、无力、腹泻、恶心、淀粉酶增加、疲劳、淀粉酶增加、乏力、AST升高、血肌酐升高等。 医伴旅小编在最后想要提醒目前正在使用盐酸替波替尼片的患者，最近有很多不严谨的消息说如果患者觉得使用药物后效果不佳，可以增加药物剂量，或者是认为在用药期间副作用过大可以减少药物剂量的说法，这些都是没有科学依据的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸替波替尼片获批上市,治疗非小细胞肺癌

盐酸替波替尼片( tepotinib)是由德国达姆施塔特默克KGaA公司研发,全球首个针对c-Met 激酶的单靶点口服抑制剂,于2021年2月3日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Tepmetko,用于携带MET基因第14号外显子(METex14)跳跃改变的不可切除、晚期或复发性非小细胞肺癌( NSCLC)患者的治疗。 据报道3%~4%的NSCLC患者会发生MET信号通路的改变,包括METex14的跳跃性改变。MET突变是肺癌患者最常见的基因突变之一,也是肺癌患者表皮生长因子受体(EGFR)继发耐药突变之一( NSCLC患者最常见,也是最重要的基因突变)。 盐酸替波替尼片具有高选择性,可改善具有这些特异性改变的侵袭性肿瘤的预后。除治疗存在原发MET突变的肺癌患者外,盐酸替波替尼片还有一个重要的意义是治疗EG-FR耐药后产生继发突变的部分患者。 多中心非随机开放试验(NCTO2864992)结果显示,在69例没有接受过治疗的患者中,总缓解率为43% ,中位缓解持续时间为10.8个月。在83例之前接受过治疗的患者中,总缓解率也是43% ,中位缓解持续时间为11.1个月。在独立审评确定的总缓解率方面,液体活检确认突变组的总缓解率为46% ,组织活检的总缓解率为50%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：贝罗司他胶囊怎么使用？副作用是什么？

导语：特泊替尼是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制MET基因突变。特泊替尼单药治疗伴有MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，在欧盟获批上市。 2022年2月21日，欧盟委员会批准tepotinib (Tepmetko，特泊替尼)单药治疗伴有MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，这些患者既往接受免疫治疗和/或铂基化疗后需要系统治疗。 此次欧盟批准得到了2期VISION临床试验(NCT02864992)结果的支持，该研究结果显示，通过对99例疗效可评估患者的独立审查，该药物的客观缓解率(ORR)为46%。所有缓解者对治疗都产生了部分缓解(PRs)。值得注意的是，无论基线特征和既往治疗情况如何，特泊替尼治疗后，患者均产生了类似的缓解。 这项多中心、多队列、单臂、开放标签试验招募了经组织学或细胞学证实的、局部晚期或转移性且伴有 MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者，这些患者年龄至少18岁，根据RECIST v1.1标准有可测量的疾病，ECOG表现状态为0或1。 晚期或转移性疾病患者能够接受多达2个疗程的先前治疗。值得注意的是，患有稳定的中枢神经系统转移性疾病的患者（接受糖皮质激素的剂量逐渐减少）能够参与。 该试验由3个队列组成：队列A为MET外显子14跳跃突变患者，队列B为MET扩增性疾病且无METex14跳跃突变，队列C正在招募携带MET外显子14跳跃突变的患者，作为队列A的验证性分析。 受试者口服特泊替尼500mg，每日一次，直至疾病进展、撤回同意，或出现导致治疗停止的毒性。 在队列A可评估疗效的患者中，中位年龄为74岁，46%有吸烟史，97%在研究开始时有转移性疾病。3例患者的肿瘤具有肉瘤样特征。值得注意的是，99例可评估患者中有56例以前接受过治疗；其中29例曾接受过免疫治疗。 患者接受特泊替尼治疗的中位时间为6.9个月。有效人群的中位随访时间为17.4个月。其他数据显示，研究者评估的特泊替尼缓解率为56% 。根据这项评估，2例患者获得了完全缓解，53例患者获得了部分缓解。 根据独立审查，89%的患者肿瘤缩小；根据研究者评估，缩小率为88%。 在99例联合活检的患者中，经独立审查的特泊替尼的中位缓解持续时间（DOR）为11.1个月。仅进行液体活检的患者(n = 66)的中位DOR为9.9个月；仅进行组织活检的患者(n = 60)的中位DOR为15.7个月。 在联合活检组中，经独立审查的无进展生存期（PFS）的中位持续时间为8.5个月；液体活检组为8.5个月，组织活检组为8.5个月。根据研究者的评估，也观察到了类似的结果。虽然数据尚未成熟，但总生存期（OS）的中位持续时间为17.1个月。 在11例脑转移患者中，经独立审查评估，特泊替尼诱导的缓解率为55%，中位DOR为9.5个月，中位PFS为10.9个月。 在安全人群中(n = 152)， 98%的患者经历了任何原因的毒性反应，89%的患者经历了研究者确定的与特泊替尼相关的事件。3级或以上毒性的发生率为28%，最常见的是外周水肿(7%)。尽管经常观察到淀粉酶水平升高，但这些病例的严重程度从轻度到中度不等。 15%的患者经历了与特泊替尼相关的严重毒性反应。33%的患者观察到导致剂量减少的治疗相关不良反应(TRAEs)；11%的患者因TRAEs而永久停止治疗。减少剂量和停药主要与外周水肿、胸腔积液或呼吸困难有关。 2021年2月，基于VISION试验的研究结果，FDA加速批准特泊替尼用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。 2020年，3月，日本厚生劳动省批准特泊替尼上市，用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。成为全球第一款获批用于治疗携带MET基因突变的晚期非小细胞肺癌患者的口服MET抑制剂。 参考资料： https://www.onclive.com/view/tepotinib-approved-in-europe-for-metex14-altered-advanced-nsclc