盐酸替波替尼是受体酪氨酸激酶，是一种低分子化合物，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用，全球第一个被批准，用于治疗携带MET基因改变的晚期NSCLC患者的口服MET抑制剂就是盐酸替波替尼。 盐酸替波替尼是德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono研发生产，于2021年02月03日获得美国FDA加速批准上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这一批准基于VISION的关键性2期临床试验的支持，总计152名患者参与了试验，结果显示，30％的初治患者和50％的经治患者的缓解持续时间为9个月以上，67％的初治患者和75％的经治患者的缓解持续时间为6个月以上。初治和经治患者的中位缓解持续时间（DOR）分别为10.8个月和11.1个月。盐酸替波替尼在初治和经治患者中均达到43％的总缓解率。 恶心、腹泻、周围性水肿、乏力、血肌酐升高、淀粉酶增加、ALT升高、AST升高和低白蛋白血症等是盐酸替波替尼片比较常见的副作用，患者病情和体质不同，副作用表现也不一样。盐酸替波替尼于2020年3月获日本厚生劳动省首先批准上市，是全球上市的第一款MET抑制剂。该药推荐剂量为500mg，每天一次，餐后服用，建议患者遵医嘱用药，以免产生不耐受反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸替波替尼片的副作用和注意事项是什么？

肺癌是一种常见的恶性肿瘤疾病，其中非小细胞肺癌占了肺癌所有病例的80%左右，据了解，其中75%的患者在确诊为肺癌时已经是中晚期，治疗难度非常大，五年生存率极低，预后也是非常差的。目前，还没有确切的指出非小细胞肺癌的发病原因，但或许和电离辐射、空气污染、家族癌症遗传史、肺部疾病、被动吸烟、吸烟等有关系。目前，治疗非小细胞肺癌的药物有许多种，其中特泊替尼便是治疗METex14跳跃性突变非小细胞肺癌的有效药物，接下来我们一起看看吧！ 特泊替尼正确的用法用量 接受特泊替尼治疗的患者，推荐剂量为每天500mg，一天一次，患者需要在饭后口服特泊替尼。在Ⅰ期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍不是最大耐受剂量。 关于剂量调整情况 如果因不良反应需要减量，可减量至250mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次，永久停药。 特泊替尼作用机制 特泊替尼属于一类低分子化合物，能对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用。特泊替尼能够抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。 以上便是特泊替尼用法用量、作用机制的相关内容介绍，希望能够帮助到大家。如果您还对特泊替尼有其他疑问，请咨询医伴旅客服。

特泊替尼又被称为盐酸替波替尼片，它属于一种口服药物，也是一种高度选择性的IB型MET抑制剂，在2021年2月份，美国食品药品监督管理局加速批准了特泊替尼在美国的上市，适用于治疗METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌。那么，患者在使用特伯替尼时需要注意什么呢？ 特泊替尼注意事项 第一项：间质性肺病或者肺炎 在VISON临床试验中，3.8%的患者发生间质性肺病/肺炎。若检查到患者出现间质性肺病或者肺炎的表现，比如发烧、咳嗽、呼吸困难等，需要立刻检查治疗。 第二项：肝毒性在VISON临床试验中，13.1%的患者发生ALP、γ-GTP、AST、ALT升高。若您是重度肝功能损害的患者，禁止服用特泊替尼，患者用药前需要检查肝功能，用药时定期复查。 第三项：外周水肿 在VISON临床试验中，发现胸水、低蛋白血症、肢端水肿等体液潴留副作用。若在用药期间发现呼吸困难或者体重明显增加的异常状况，必须及时检查诊治。 第四项：肾毒性 在VISON临床试验中，发现急性肾损害（1.5%）、肾功能不全（2.3%）、血肌酐升高（13.8%）等副作用。用药前必须检查肾功能，用药时定期复查。 第五项：胚胎—胎儿毒性 动物试验显示，特泊替尼有胚胎—胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。 以上便是特泊替尼使用时的五大注意事项，患者接受特泊替尼治疗时必须牢记，避免发生危害。

盐酸替波替尼片（Tepotinib）是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，它具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。那盐酸替波替尼片（Tepotinib）能延长患者的生存期吗？ VISION试验是一项多中心、非随机、开放标签、多队列研究，纳入了152例MET外显子14跳跃变异的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。患者每天口服盐酸替波替尼片（Tepotinib）450mg，直到疾病进展或不可接受的毒性。在69例初治患者中，总缓解率为43%，中位缓解持续时间为10.8个月。在83例曾接受过治疗的患者中，总缓解率为43%，中位缓解持续时间为11.1个月。 FDA审查的数据显示：在液体活检肿瘤中，IRC评估的中位无进展生存期（PFS）为9.5个月，标准活检鉴定的肿瘤中位中位无进展生存期（PFS）为10.8个月。通过以上试验数据可知，盐酸替波替尼片（Tepotinib）治疗效果显著，该药品可延长患者的生存期，提高缓解率，延长缓解持续时间，改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用。 以上就是关于盐酸替波替尼片（Tepotinib）的介绍，患者如果想要了解更多关于盐酸替波替尼片的药物资讯（如使用方法、注意事项、药品价格、购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸替波替尼片多少钱一盒？北京有卖的吗

盐酸替波替尼片（Tepotinib）是受体酪氨酸激酶，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用。盐酸替波替尼片（Tepotinib）抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。美国FDA批准口服MET抑制剂盐酸替波替尼片（Tepotinib）用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。那盐酸替波替尼片多少钱一盒？北京有卖的吗？ 盐酸替波替尼片（Tepotinib）没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格，患者也无法在北京的药店或医院药房购买到该药品。需要使用盐酸替波替尼片（Tepotinib）治疗肺癌的患者只能选择海外上市的该药品。受汇率浮动等因素影响药品价格不固定，患者如果自行了解药品价格可能会有误差，不如通过国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）了解，医伴旅不仅可以获取到海外上市的盐酸替波替尼片（Tepotinib）的最新资讯、价格，还可以帮助患者购买到正品药物，药品会以直邮的方式寄送到患者手中，十分方便快捷。患者如果想要了解盐酸替波替尼片（Tepotinib）的详细价格、购买方式及其他药物资讯，可以随时向医伴旅客服咨询。 以上就是关于盐酸替波替尼片（Tepotinib）价格及购买渠道的介绍，患者如果想要了解更多关于盐酸替波替尼片的药物资讯（如使用方法、注意事项等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：贝罗司他胶囊治疗效果如何？用多长时间能见到效果

非小细胞肺癌是一类肺恶性肿瘤性疾病，约占所有肺癌的80％。非小细胞肺癌的症状与原发病灶位置及其转移情况等有关，据统计，约75％的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。 目前，非小细胞肺癌尚无明确病因，但可能与吸烟、被动吸烟、肺部疾病、家族癌症遗传史、空气污染、电离辐射等风险因素有关。 非小细胞肺癌分为腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌三大型。在非小细胞肺癌中，3％~5％的患者与MET外显子14 （METex14）跳跃性突变有关。通常这类患者年龄较大，预后效果较差。 靶向METex14 跳跃突变！非小细胞肺癌新药特泊替尼（ Tepmetko） 特泊替尼（Tepmetko，tepotinib）是一种口服MET激酶抑制剂，被批准用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 特泊替尼是全球首个获批上市针对c-Met的口服单靶点抑制剂，也是首个美国FDA批准的间充质上皮转化（MET）抑制剂。已获得美国FDA授予的优先审查、突破性疗法认定（BTD）和孤儿药认定（ODD）等称号。 特泊替尼的临床试验 特泊替尼关键性 II 期临床试验纳入了152 名患有 METex14 跳跃改变的晚期或转移性 NSCLC 患者。其中，以往接受过治疗的患者有83名，未接受治疗的患者有69名。 研究对受试者进行每日一次口服 450mg特泊替尼，直到出现疾病进展或面临不可接受的毒性。 结果显示，未经治疗的患者的ORR为43％，中位DOR为10.8个月。先前接受过治疗的患者ORR也为43％，中位DOR为11.1个月。 试验期间，观察到的最常见不良反应包括水肿、恶心、疲劳、肌肉骨骼疼痛、腹泻和呼吸困难。 MET突变的晚期非小细胞肺癌患者，预后极差。特泊替尼获批前，能够靶向MET的抑制剂只有克唑替尼和卡博替尼2款多靶点抑制剂。因此，针对MET突变的单靶点抑制剂特泊替尼的获批无疑为这部分患者带来了生的希望。

特泊替尼（Tepotinib）是一种针对 MET 的激酶抑制剂，FDA加速批准该药品用于治疗携带METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年人患者。特泊替尼（Tepotinib）每天给药一次，可抑制 MET 磷酸化和随后的下游信号通路，以抑制肿瘤生长、不依赖锚定的生长和MET依赖性肿瘤细胞的迁移。 一项名为VISION的关键性2期临床试验中，总计152名携带METex14跳跃变异的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC ）患者接受了特泊替尼（Tepotinib）的单药治疗。 试验结果显示：特泊替尼（Tepotinib）在初治和经治患者中均达到43%的总缓解率。初治和经治患者的中位缓解持续时间（DOR）分别为10.8个月和11.1个月。67%的初治患者和75%的经治患者的缓解持续时间为6个月以上，30%的初治患者和50%的经治患者的缓解持续时间为9个月以上。 由此可知，特泊替尼（Tepmetko）治疗效果显著，该药品可改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用。特泊替尼（Tepmetko）对MET14外显子跳读突变的进展期非小细胞肺癌（NSCLC ）患者有良好的客观缓解率（ORR）和较长的缓解持续时间 （DoR），且药物的安全性可控。特泊替尼为携带这些基因变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC ）患者提供了一种重要的新治疗选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：特泊替尼（Tepmetko）获批上市，治疗非小细胞肺癌

特泊替尼（Tepmetko）是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。特泊替尼（Tepmetko）抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。特泊替尼（Tepmetko）已被日本MHLW和美国FDA批准用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC ）。 研究结果显示：无论基于液体活检，还是组织活检，特泊替尼（Tepmetko）对MET14外显子跳读突变的进展期非小细胞肺癌（NSCLC ）患者均有良好的客观缓解率（ORR）和较长的缓解持续时间 （DoR），且药物的安全性可控。基于晚期非小细胞肺癌（NSCLC ）患者肿瘤组织标本获取困难及肿瘤组织量有限性的考虑，这在很大程度上给予患者更多接受精准治疗的机会。结合多项试验结果可知，特泊替尼（Tepmetko）治疗效果显著，可延长患者的生存期，提高缓解率，改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用。该药品的上市为众多非小细胞肺癌（NSCLC ）患者带来新的治疗方案。 接受特泊替尼（Tepmetko）治疗时患者需要注意：动物试验显示，特泊替尼有胚胎-胎儿毒性。妊娠女性不可使用该药品治疗，在接受该药品治疗前应告知医生是否怀孕。患者和伴侣应在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。哺乳期的患者应立即停药或停止哺乳。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：波奇替尼的不良反应是什么？治疗时要注意哪些

非小细胞肺癌(NSCLC)作为肺癌常见的类型,由于发现时已在晚期,多失去了手术机会，因此药物治疗仍是NSCLC的主要治疗手段。近年来随着肿瘤迈入精准治疗,大量临床数据显示抗血管生成药物、酪氨酸激酶抑制剂等为代表的靶向药及药物联合化疗、双药序贯均一定程度上延长了患者的无进展生存期(PFS) ,改善了患者的生活质量。盐酸替波替尼片是一种高选择性、ATP竞争性、可逆、强效的MET-TKI,研究结果显示盐酸替波替尼片在MET 14外显子跳读突变晚期NSCLC患者中具有持续的抗肿瘤活性,经IRC及研究者评估的缓解率分别达46%~50%和56%~62% ，患者大多在初始治疗后6周后开始出现缓解﹐中位缓解持续时间(DoR)为11.1个月。那么，盐酸替波替尼片从哪买？资阳有吗？ 众所周知，盐酸替波替尼片的效果是十分不错的，很多人都期待能够在国内购买到该药物，但很可惜，它并没有在中国上市，因此资阳的患者是没有办法买到盐酸替波替尼片的，更别说使用医保了。但疾病在前，容不得患者说不，药物治疗势在必行，有的患者选择前往国外，但往返路费、语言不通以及药价等问题如大山一般横亘在眼前，这时，您不妨选择国内的海外医疗服务机构（医伴旅）来助您翻越大山。经由医伴旅购买的盐酸替波替尼片省去了您繁琐的购药程序，并且在药物价格上要比您自己购买更加实惠。如想了解关于盐酸替波替尼片的其他资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者再添强力靶向药-盐酸替波替尼片

肺癌是全球性发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。据统计,2012年约有160万人死于肺癌，占全球癌症死亡人数的19%。事实上,仅肺癌死亡人数就超过了紧随其后的3种最常见癌症:结肠癌、乳腺癌和前列腺癌的死亡人数的总和。目前临床上肺癌的治疗主要是以手术治疗为主,辅以放疗、化疗和药物治疗等综合治疗。然而,与绝大多数实体瘤一样,肺腺癌存在多种原癌基因诱发、耐药性高、恶性侵袭转移等问题,使其针对性的治疗和筛查十分困难。目前针对肺癌临床有许多药物都深受患者追捧，而盐酸替波替尼片的出现为肺癌患者再添强力靶向药。 盐酸替波替尼片为口服片剂，被批准用于治疗携带met(间质细胞-上皮细胞转化）基因第14号外显子(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。盐酸替波替尼片是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由met基因改变引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。 盐酸替波替尼片应500mg每天一次，餐后口服。常见的副作用为ALT升高、周围性水肿、血肌酐升高、乏力、无力、脂肪酶增加、淀粉酶增加、低白蛋白血症、恶心、腹泻、疲劳、呕吐等等。这里有一点小编想要提醒大家，如果目前正在使用盐酸替波替尼的话，患者一定要谨遵医嘱进行用药，不规范的用药可能会导致疾病以及副作用的加重，只有按时定量的根据医嘱用药才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：一直以来,你真的用对贝罗司他胶囊了吗？

非小细胞肺癌(NSCLC)为常见恶性肿瘤之一,发病因素多样,具有较高的发病率和病死率。与小细胞癌相比,NSCLC癌细胞生长分裂慢﹐扩散转移较晚，故早期缺乏特异性,临床确诊时已错过佳手术治疗时间,只能依靠化疗延缓癌症进展,改善患者生存质量。目前针对非小细胞肺癌，特泊替尼（Tepotinib）是较为不错的药物，今天就带大家走进特泊替尼这个药物。 特泊替尼（Tepotinib）为口服片剂，被批准用于治疗携带met(间质细胞-上皮细胞转化）基因第14号外显子(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。特泊替尼是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由met基因改变引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。 特泊替尼（Tepotinib）推荐剂量为500mg每天一次，餐后口服。在1期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍不是最大耐受剂量。如果因不良反应需要减量，可减量至250mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次，永久停药。常见的副作用为AST升高、恶心、周围性水肿、血肌酐升高、ALT升高、腹泻、无力、疲劳、低白蛋白血症、腹泻、乏力、淀粉酶增加、呕吐等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：特泊替尼是什么药？效果好吗？

特泊替尼为口服片剂，被批准用于治疗携带met(间质细胞-上皮细胞转化）基因第14号外显子(METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC)成年患者。特泊替尼是什么药？特泊替尼是一种选择性小分子MET抑制剂，在基础实验和Ⅰ期临床试验中均显示出抗肿瘤活性。那么，特泊替尼效果好吗？ 既往研究表明，特泊替尼联合吉非替尼对 MET蛋白过表达或EGFR突变 NSCLC患者的抗肿瘤作用及耐受性均良好。VISION研究是一项评估特泊替尼治疗未经MET靶向治疗、MET exon14跳跃突变的ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者疗效和安全性的单臂、Ⅱ期临床试验。2020年 ASCO报道了VISION的Ⅱ期研究数据。纳入患者中43%为初治型，57%为经治型; 99例组织活检或液体活检阳性，包括初治型( 43例)以及经治型（56例)，整体ORR为46.5% ,DOR达11.1个月，DCR为65.7% ,mPFS为8.5个月。 在实验中观察到的特泊替尼的副作用为：AST升高、恶心、周围性水肿、血肌酐升高、ALT升高、腹泻、无力、疲劳、低白蛋白血症、腹泻、乏力、淀粉酶增加、呕吐等等。如果您现在正在使用特泊替尼，小编这边建议患者一定要按照医嘱进行正确的用药，部分患者总以为只要增加药物剂量就可以提高药物本身的效果，也以为只要减少药物剂量就可以减少副作用的发生，但实际并不是这样的，如果私自更改药物剂量，可能会引起更多不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：使用贝罗司他应该注意的副作用及注意事项

肺癌是全球癌症相关死亡的主要病因之一，我国每年肺癌新增约78.7万，死亡约63.1万。非小细胞肺癌（NSCLC)是肺癌的主要病理类型，病情隐匿、生长速度快，患者预后较差。研究显示，局部晚期NSCLC患者的5年生存率约为15%，而晚期NSCLC仅为5% 。近年来，靶向治疗技术取得革命性突破，特别是针对间质表皮转化因子(MET) 这种突变率较低靶点所研发的靶向治疗药物取得了令人瞩目的疗效，为NSCLC患者带来了福音。而接下来提到的MET抑制剂盐酸替波替尼片Tepmetk就是治疗 MET基因外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌的一剂良药。 一项名为VISION的研究涉及了药物盐酸替波替尼片（Tepmetk），该药是一种高选择性、ATP竞争性、可逆、强效的MET-TKI,研究结果显示盐酸替波替尼片在 MET 14外显子跳读突变晚期NSCLC患者中具有持续的抗肿瘤活性,患者大多在初始治疗后6周后开始出现缓解,中位缓解持续时间为 11.1个月。由此可见,关于MET 14外显子跳读突变NSCLC治疗的研究数据日趋完善，可选择的药物日趋增多,高选择性的MET抑制剂正不断加入NSCLC靶向治疗的大阵营,成为肺癌精准治疗的新贵。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：贝罗司他胶囊从哪里能买到？进入医保了吗？

特泊替尼是什么药？治疗什么病？特泊替尼（Tepotinib）是一款我国自主研发的络氨酸激酶受体（MET）抑制剂药物，又称c-MET抑制剂。适应证为MET基因外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌（NSCLC​）。 VISION研究是一项评估特泊替尼（Tepotinib）治疗未经MET靶向治疗、MET exon14跳跃突变的ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者疗效和安全性的单臂、Ⅱ期临床试验。2020年 ASCO报道了VISION的Ⅱ期研究数据。纳入患者中43％为初治型，57％为经治型; 99例组织活检或液体活检阳性，包括初治型（43例）以及经治型（56例），整体ORR为46.5％,DOR达11.1个月，DCR为65.7％ ,mPFS 为8.5个月。 特泊替尼（Tepotinib）常见不良反应：周围性水肿、腹泻、恶心、乏力、淀粉酶增加、低白蛋白血症、血肌酐升高、ALT升高、无力、脂肪酶增加、AST升高、淀粉酶增加、疲劳、呕吐等等。患者在使用特泊替尼时，一定要严格按照医嘱进行正确用药，才能够最大程度的发挥特泊替尼的作用。在用药期间，患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量，特泊替尼并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：特泊替尼在治疗肺癌时需要注意什么事项？

特泊替尼（tepotinib）是一种选择性小分子MET抑制剂，在基础实验和Ⅰ期临床试验中均显示出抗肿瘤活性。既往研究表明，特泊替尼（tepotinib）联合吉非替尼对MET蛋白过表达或EGFR突变 NSCLC患者的抗肿瘤作用及耐受性均良好。 特泊替尼治疗后改善最显著的症状为咳嗽，其次是呼吸短促、胸痛。基于VISION研究结果，日本于2020年3月25日批准特泊替尼用于不可切除、MET exon14跳跃突变的晚期或复发性 NSCLC患者的治疗。 研究结果显示,无论基于液体活检,还是组织活检, 特泊替尼（tepotinib）对MET14外显子跳读突变的进展期NSCLC患者均有良好的ORR和较长的 DoR,且药物的安全性可控。基于晚期NSCLC患者肿瘤组织标本获取困难及肿瘤组织量有限性的考虑,这在很大程度上给予患者更多接受精准治疗的机会。 特泊替尼在治疗肺癌时需要注意什么事项？特泊替尼（tepotinib）在治疗肺癌时的注意事项：动物试验显示，特泊替尼（tepotinib）有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。在VISON临床试验中，发现血肌酐升高，肾功能不全、急性肾损害、肢端水肿，低蛋白血症等不良反应。服药前需检查肾功能，服药期间定期复查，如果在服药期间发现体重明显增加或呼吸困难等异常情况，及时去医院检查和治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：特泊替尼Tepotinib一种有效且高度选择性的口服MET抑制剂

日本厚生劳动省于2020年3月25日批准德国默克制药的高选择性口服MET抑制剂特泊替尼Tepotinib（商品名Tepmetko）上市，用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC​）患者。 一项名为VISION的研究涉及了药物特泊替尼，该药是一种高选择性、ATP竞争性、可逆、强效的MET-TKI,研究结果显示tepotinib在 MET 14外显子跳读突变晚期NSCLC患者中具有持续的抗肿瘤活性,患者大多在初始治疗后6周后开始出现缓解,中位缓解持续时间为 11.1个月。由此可见,关于MET 14外显子跳读突变NSCLC治疗的研究数据日趋完善，可选择的药物日趋增多,高选择性的MET抑制剂正不断加入NSCLC靶向治疗的大阵营,成为肺癌精准治疗的新贵。 特泊替尼常见不良反应：周围性水肿、腹泻、恶心、乏力、淀粉酶增加、低白蛋白血症、血肌酐升高、ALT升高、无力、脂肪酶增加、AST升高、淀粉酶增加、疲劳、呕吐等等。患者在使用特泊替尼时，一定要严格按照医嘱进行正确用药，才能够最大程度的发挥特泊替尼的作用。在用药期间，患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量，特泊替尼并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：吉非替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌的安全

德国默克的盐酸替波替尼片是一种TYPEI型小分子MET 抑制剂，已被日本MHLW和美国FDA 批准用于治疗不可切除、MET 外显子14 跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC ）。《Tepotinib中文版说明书》提及特泊替尼在小鼠脑组织中的游离血药浓度为血液中的25% ，提示它有较强的穿透血脑屏障能力。盐酸替波替尼片是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET（基因）改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。 MET 14外显子跳读在NSCLC已然成为了一个有药可用的全新靶点,而针对组织活检或液体活检的MET检测应当作为常规并有望为NSCLC患者带来潜在的临床获益, 盐酸替波替尼片作为高效的MET-TKI,为MET基因异常NSCLC患者的治疗提供了更为精准的选择。 盐酸替波替尼片在11例脑转移患者经IRC评估的ORR为55% ,中位 DoR为9.5个月,中位PFS为10.9个月的结果,显示了较好的疗效。另外有案例报道提示盐酸替波替尼片在一例软脑膜案例中的颅内渗透率(脑脊液浓度比血浆浓度)为1.83%,提示盐酸替波替尼片有潜在的颅内病灶活性。研究结果显示,无论基于液体活检,还是组织活检, 盐酸替波替尼片对MET14外显子跳读突变的进展期NSCLC患者均有良好的ORR和较长的DoR,且药物的安全性可控。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸替波替尼片2021最新价格

盐酸替波替尼片（Tepmetko）是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET（基因）改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。 VISION研究涉及的药物盐酸替波替尼片是一种高选择性、ATP竞争性、可逆、强效的MET-TKI,研究结果显示盐酸替波替尼片在MET14外显子跳读突变晚期NSCLC患者中具有持续的抗肿瘤活性,经IRC及研究者评估的缓解率分别达46%~50%和56%~62% ,患者大多在初始治疗后6周后开始出现缓解，中位缓解持续时间(DoR)为11.1个月。 盐酸替波替尼片2021最新价格？如果患者想要在国内购买盐酸替波替尼片（Tepmetko）的话，只能很遗憾的告诉大家，盐酸替波替尼片并未在国内上市，更不曾进入医保，患者在任何的药店以及医院都是没有渠道购买的。但是治疗疾病刻不容缓，患者必然需要求药。大多数人选择海外购药的同时也发现了这一途径消费更高，来往的路费加上高昂的医药费，压垮了不少人。这时不妨联系国内海外医疗服务机构医伴旅，药品皆为海外直邮，直达患者手上，且在价格方面，医伴旅所知的版本比国内医保过后的盐酸替波替尼片更能够被大众所接受。但由于价格与市场汇率有着极大的关系，汇率的波动将会直接影响价格，因此具体的数字以及更多关于盐酸替波替尼片的资讯，详情请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：图卡替尼在国内上市了吗？图卡替尼2021最新价格

肺癌是全球范围内最常见的癌症类型，近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，分子靶向治疗的进展极大地改善了NSCLC患者的预后，德国默克特泊替尼的上市，为MET外显子14跳跃突变治疗非小细胞肺癌患者的治疗带来了一个新的有效的治疗方案。特泊替尼是 一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET（基因）改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。特泊替尼一种低分子化合物，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。特泊替尼抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。口服MET激酶抑制剂特泊替尼多少钱？ 特泊替尼多少钱一瓶？特泊替尼2021年5月份价格多少钱？ 特泊替尼目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。受汇率浮动等因素的影响药品价格不固定，患者若想要了解特泊替尼的具体价格信息，或是想要海外购买到性价比较高的该药品，可以向医伴旅客服咨询。 特泊替尼用法用量 特泊替尼推荐剂量：500mg每天一次，餐后口服。在1期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍不是最大耐受剂量。剂量调整：如果因不良反应需要减量，可减量至250mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次，永久停药。 特泊替尼相关临床试验 在VISION的关键性2期临床试验中，对入组的患者进行特泊替尼治疗，结果显示，初治和经治患者的中位缓解持续时间（DOR）分别为10.8个月和11.1个月。67%的初治患者和75%的经治患者的缓解持续时间为6个月以上，30%的初治患者和50%的经治患者的缓解持续时间为9个月以上。 以上就是关于特泊替尼的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【特泊替尼临床试验】特泊替尼联合吉非替尼治疗什么？效果如何？

非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。目前越来越多的靶向药物研发上市，为肺癌患者的治疗带来了新的选择。在2019年9月，FDA授予默克的特泊替尼突破性药物资格。2020年3月25日，日本厚生劳动省批准高选择性口服MET抑制剂特泊替尼上市，用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。2021年特泊替尼被FDA加速批准上市。非小细胞肺癌治疗药物特泊替尼治疗效果怎么样？ 特泊替尼联合吉非替尼治疗什么？效果如何？ 在2018年ESMO年会报道了特泊替尼联合吉非替尼治疗MET阳性，EGFR靶向治疗耐药的亚洲晚期非小细胞肺癌的II期临床研究。研究结果显示MET免疫组化IHC 3+的患者中位无进展生存期为8.3个月；MET基因扩增的患者中位无进展生存期更达到 21.2个月。由此可知，联合用药其治疗效果是十分显著的。 特泊替尼副作用 特泊替尼治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应。特泊替尼超过5%的常见副作用有：周围性水肿、恶心、乏力、腹泻、淀粉酶增加、血肌酐升高、ALT升高、AST升高和低白蛋白血症等。由于每个患者的身体情况并不完全相同，因此在特泊替尼治疗期间出现的副作用也是因人而异，如果出现严重副作用，请及时联系医生处理，不要盲目用药。 特泊替尼注意事项 特泊替尼应在专业医生的指导下开始使用，动物试验显示，特泊替尼有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。 重度肝功能损害患者禁止服用特泊替尼。患者如果自身还有其他特殊情况，要在开始治疗前告知医生，医生将根据实际情况调整您的治疗方案。 以上就是关于特泊替尼的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：特泊替尼tepotinib是什么药？tepotinib中国有卖么？