特泊替尼（Tepotinib）治疗脑膜转移MET阳性NSCLC

郭药师

已帮助: 556人

2025-01-19 17:49:20

在线

查找十次，不如咨询一次！

真人客服

即问即答

一分钟内回复

免费咨询

特泊替尼（Tepotinib）是一种针对MET的激酶抑制剂，FDA 加速批准该药品用于治疗携带METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年人患者。特泊替尼（Tepotinib）每天给药一次，可抑制MET磷酸化和随后的下游信号通路，以抑制肿瘤生长、不依赖锚定的生长和MET依赖性肿瘤细胞的迁移。

一项名为VISION的关键性2期临床试验中，总计152名携带METex14跳跃变异的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC ）患者接受了特泊替尼（Tepotinib）的单药治疗。

试验结果显示：特泊替尼（Tepotinib）在初治和经治患者中均达到43%的总缓解率。初治和经治患者的中位缓解持续时间（DOR）分别为10.8个月和11.1个月。67%的初治患者和75%的经治患者的缓解持续时间为6个月以上，30%的初治患者和50%的经治患者的缓解持续时间为9个月以上。

由此可知，特泊替尼（Tepmetko）治疗效果显著，该药品可改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用。特泊替尼（Tepmetko）对MET14外显子跳读突变的进展期非小细胞肺癌（NSCLC ）患者有良好的客观缓解率（ORR）和较长的缓解持续时间（DoR），且药物的安全性可控。特泊替尼为携带这些基因变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC ）患者提供了一种重要的新治疗选择。

注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

相关热文推荐：特泊替尼（Tepmetko）获批上市，治疗非小细胞肺癌

参考资料： FDA说明书更新于2024年2月的说明书，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214096

[免责声明] 本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。