MET是一种由 c-met 原癌基因编码的蛋白产物，在非小细胞肺癌（NSCLC）中，MET 激活途径多样，并通过多种机制影响肺癌细胞的生存、生长和侵袭。大量研究显示，MET 即可以作为 非小细胞肺癌NSCLC 的原发驱动基因，也可作为继发耐药的旁路基因或旁路分子。据实验研究显示，特泊替尼tepotinib可以治疗非小细胞肺癌。特泊替尼tepotinib是什么药？tepotinib中国有卖么？ 特泊替尼tepotinib适应症 特泊替尼tepotinib是治疗MET基因外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌的靶向药。在2021年02月03日，德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono宣布，美国FDA已加速批准口服MET抑制剂特泊替尼tepotinib上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。特泊替尼tepotinib是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。 特泊替尼tepotinib抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。 特泊替尼tepotinib用法用量 特泊替尼tepotinib推荐剂量500mg每天一次，餐后口服。在1期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍不是最大耐受剂量。剂量调整：如果因不良反应需要减量，可减量至250mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次，永久停药。对于不同类型和级别的不良反应减量方法不同。 特泊替尼tepotinib中国购买渠道 特泊替尼tepotinib没有在国内上市，因此患者无法在国内药店购买到该药品。患者若想要了解或购买性价比较高的特泊替尼，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 以上就是关于特泊替尼tepotinib的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：特泊替尼上市了吗？特泊替尼哪可以买到？

MET全称为间质-上皮细胞转化因子(mesenchymal-epithelial transition factor, MET)。在所有NSCLC中，MET 14 号外显子跳跃突变率为3%-4%，特泊替尼是针对MET突变的靶向药，特泊替尼是全球首个获批用于治疗非小细胞肺癌的c-MET选择性抑制剂。靶向药特泊替尼上市了吗？特泊替尼哪可以买到？ 特泊替尼上市情况及购买渠道 特泊替尼是高选择性口服MET抑制剂，2020年3月25日，日本批准上市，用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者目前特泊替尼还未在国内获批。因此MET非小细胞肺癌(NSCLC)患者只能选择国外上市的特泊替尼。 特泊替尼没有在国内上市，因此患者无法在国内药店购买到该药品。患者若想要了解或购买性价比较高的特泊替尼，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 特泊替尼相关临床试验 美国FDA加速批准口服MET抑制剂特泊替尼上市，是基于VISION的关键性2期临床试验的支持。总计152名携带METex14跳跃变异的晚期或转移性非小细胞肺癌NSCLC患者接受了特泊替尼的单药治疗。他们不携带EGFR或ALK基因突变。 试验结果显示，特泊替尼在初治和经治患者中均达到43%的总缓解率。初治和经治患者的中位缓解持续时间（DOR）分别为10.8个月（95% CI，6.9-NE）和11.1个月（95% CI，9.5-18.5）。67%的初治患者和75%的经治患者的缓解持续时间为6个月以上，30%的初治患者和50%的经治患者的缓解持续时间为9个月以上。综合上述试验数据可知，特泊替尼的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 以上就是关于特泊替尼的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：鲁索利替尼有副作用吗？长期吃鲁索利替尼有哪些副作用？

2021年02月03日，德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono宣布，美国FDA已加速批准口服MET抑制剂特泊替尼（tepotinib，EMD 1214063，Tepmetko）上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。特泊替尼是默克内部发现的一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET（基因）改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。除了NSCLC之外，默克也正在积极评估特泊替尼联合新疗法治疗其他肿瘤适应症。 一项有152名携带METex14跳跃变异的晚期或转移性NSCLC患者参与VISION 2期临床试验，验结果显示：特泊替尼（tepotinib）在初治和经治患者中的总缓解率均达到43%。初治和经治患者的中位缓解持续时间（DOR）分别为10.8个月（95% CI，6.9-NE）和11.1个月（95% CI，9.5-18.5）。67%的初治患者和75%的经治患者的缓解持续时间为6个月以上，30%的初治患者和50%的经治患者的缓解持续时间为9个月以上。 METex14跳跃性改变导致的NSCLC是一种特别严重的类型，患者通常是老年人，临床预后不佳，特泊替尼Tepmetko的获批为该类患者提供了全新的治疗选择。特泊替尼推荐剂量为500mg每天一次，餐后口服。在1期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍不是最大耐受剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021新兴肺癌靶向药特泊替尼，治疗肺癌的新武器

2021年02月03日，德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono宣布，美国FDA已加速批准口服MET抑制剂特泊替尼（tepotinib，EMD 1214063，Tepmetko）上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。特泊替尼（tepotinib）是全球上市的第一款MET抑制剂（于2020年3月由日本厚生劳动省首先批准上市），FDA批准的第二款MET抑制（第一款为卡马替尼）；同时是FAD批准的第63个小分子激酶抑制剂，也是FDA在2021年批准的第1个小分子激酶抑制剂。 特泊替尼Tepmetko是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET（基因）改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。 VISION 试验是一项多中心、非随机、开放标签、多队列研究，纳入了152例MET外显子14跳跃变异的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。患者每天口服tepotinib 450毫克，直到疾病进展或不可接受的毒性。 在69例初治患者中，总缓解率为43%，中位缓解持续时间为10.8个月。在83例曾接受过治疗的患者中，总缓解率为43%，中位缓解持续时间为11.1个月。最常见的不良反应(≥20%的患者)：水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。Tepotinib也可引起间质性肺疾病、肝毒性和胚胎-胎儿毒性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗肺癌靶向药特泊替尼，你对特泊替尼了解有多少？

2021年02月03日，德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono宣布，美国FDA已加速批准口服MET抑制剂特泊替尼（tepotinib，EMD 1214063，Tepmetko）上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。特泊替尼（tepotinib）是全球上市的第一款MET抑制剂（于2020年3月由日本厚生劳动省首先批准上市），FDA批准的第二款MET抑制（第一款为卡马替尼）；同时是FAD批准的第63个小分子激酶抑制剂，也是FDA在2021年批准的第1个小分子激酶抑制剂。 特泊替尼推荐剂量：500mg每天一次，餐后口服。在1期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍不是最大耐受剂量。剂量调整：如果因不良反应需要减量，可减量至250mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次，永久停药。 特泊替尼常见不良反应（≥5%）：周围性水肿（48.3%）、恶心（23%）、腹泻（20.7%）、血肌酐升高（12.6%）、乏力（9.2%）、淀粉酶增加（8%）、ALT升高（6.9%）、AST升高（5.7%）和低白蛋白血症（5.7%）等。 常见3级不良反应：周围性水肿（8%）、淀粉酶增加（2.3%）、ALT升高（2.3%）、腹泻（1.1%）、无力（1.1%）和AST升高（1.1%）。 其他治疗相关不良反应：脂肪酶增加（4.6%）、疲劳（3.4%）、呕吐（3.4%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：特泊替尼有仿制药了么？特泊替尼服用后多久起效？

日本厚生劳动省在2020年3月25日，批准德国默克制药的高选择性口服MET抑制剂特泊替尼（商品名Tepmetko，Tepotinib）上市，用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。Tepotinib是制药巨头默克开发的口服MET抑制剂，2018年ESMO年会报道了Tepotinib联合吉非替尼治疗MET阳性，EGFR靶向治疗耐药的亚洲晚期非小细胞肺癌的II期临床研究。研究结果显示MET免疫组化IHC 3+的患者中位无进展生存期为8.3个月；MET基因扩增的患者中位无进展生存期更达到 21.2个月。 特泊替尼有仿制药了么？特泊替尼有无仿制药目前并不能很清楚的知道，但其目前并没有在中国上市，患者想要购买该药物只能选择不远千里的前往国外，程序繁琐，价格昂贵，不妨寻求国内海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买。具体的价格详情可以咨询医伴旅为您解答。 特泊替尼服用后多久起效？而关于特泊替尼服用后多久起效的问题，特泊替尼作为靶向药，起效快，效果好，但是具体的特泊替尼生效时间因人而异，患者可以在治疗期间做好定期检查，并且采用正确的用法用量。特泊替尼的推荐剂量为500mg每天一次，餐后口服。在1期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍不是最大耐受剂量。因为很多患者的疾病进展程度和自身情况都不一样，所以应在医生诊断后决定具体用量，盲目用药可能会导致副作用程度加剧。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：注意！地拉罗司，解救地中海贫血患者因频繁输血所致的慢性铁过载

盐酸替波替尼片2021年获批在美国上市，刚刚上市不久因此一说盐酸替波替尼片很多患者不了解，盐酸替波替尼片是什么，盐酸替波替尼片哪里可以买到？多少钱一盒？ 盐酸替波替尼片用于治疗不可切除、MET 外显子14 跳跃突变晚期或复发性非小细胞肺癌患者，盐酸替波替尼抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。 美国FDA加速批准口服MET抑制剂盐酸替波替尼片上市，是基于VISION的关键性2期临床试验的支持。总计152名携带METex14跳跃变异的晚期或转移性NSCLC患者接受了盐酸替波替尼片的单药治疗。他们不携带EGFR或ALK基因突变。试验结果显示，盐酸替波替尼片在初治和经治患者中均达到43%的总缓解率。初治和经治患者的中位缓解持续时间（DOR）分别为10.8个月（95% CI，6.9-NE）和11.1个月（95% CI，9.5-18.5）。67%的初治患者和75%的经治患者的缓解持续时间为6个月以上，30%的初治患者和50%的经治患者的缓解持续时间为9个月以上。 盐酸替波替尼片哪里可以买到？目前盐酸替波替尼片没在国内上市，因此患者只能选择海外上市的盐酸替波替尼片。 盐酸替波替尼片多少钱一盒：由于汇率浮动，盐酸替波替尼片价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 盐酸替波替尼片可以帮助患者购买到正品的海外版盐酸替波替尼片，具体信息请联系在线客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：盐酸替波替尼片的用药说明书https://www.1blv.com/newsDetail/106666.html

盐酸替波替尼片的用药说明书：盐酸替波替尼是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。用于MET基因外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌患者的治疗。 【盐酸替波替尼片生产厂家】: 默克生物制药 【盐酸替波替尼片包装规格】：250毫克/片 60片/盒 【盐酸替波替尼片不良反应】常见不良反应（≥5%）有：周围性水肿（48.3%）、恶心（23%）、腹泻（20.7%）、血肌酐升高（12.6%）、乏力（9.2%）、淀粉酶增加（8%）、ALT升高（6.9%）、AST升高（5.7%）和低白蛋白血症（5.7%）等。 【盐酸替波替尼片用法用量】 1.推荐剂量：500mg每天一次，餐后口服。在1期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍不是最大耐受剂量。 2.剂量调整如果因不良反应需要减量，可减量至250mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次，永久停药。 【盐酸替波替尼片储存】： 室温保存，避免受潮，有效期24个月。 【盐酸替波替尼片注意事项】1.在特泊替尼临床试验中，3.8%的患者发生间质性肺病/肺炎。如果发现患者出现间质性肺病/肺炎的症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧等，及时去医院检查和治疗。2.VISON临床试验中，13.1%的患者发生ALT、AST、γ-GTP或ALP升高。重度肝功能损害患者禁止服用特泊替尼。服药前需检查肝功能，服药期间定期复查。3.特泊替尼可能会出现肢端水肿，低蛋白血症和胸水等体液潴留不良反应。如果在服药期间发现体重明显增加或呼吸困难等异常情况，及时去医院检查和治疗。4.动物试验显示，特泊替尼有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。 以上就是盐酸替波替尼片的用药说明书的介绍，更多盐酸替波替尼片的信息可以联系客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：盐酸替波替尼片是治疗什么的靶向药？https://www.1blv.com/newsDetail/106663.html

盐酸替波替尼片是治疗什么的靶向药？盐酸替波替尼片是治疗MET基因外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌的靶向药。 MET是一种由 c-met 原癌基因编码的蛋白产物，在非小细胞肺癌（NSCLC）中，MET 激活途径多样，并通过多种机制影响肺癌细胞的生存、生长和侵袭。大量研究显示，MET 即可以作为 NSCLC 的原发驱动基因，也可作为继发耐药的旁路基因或旁路分子。2021年02月03日，德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono宣布，美国FDA已加速批准口服MET抑制剂盐酸替波替尼片上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 盐酸替波替尼片是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。 盐酸替波替尼抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。盐酸替波替尼片推荐剂量500mg每天一次，餐后口服。在1期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍不是最大耐受剂量。剂量调整：如果因不良反应需要减量，可减量至250mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次，永久停药。对于不同类型和级别的不良反应减量方法不同。 以上就是盐酸替波替尼片的药品介绍，希望可以帮助到患者更了解盐酸替波替尼片。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：注射用紫杉醇的作用与功效https://www.1blv.com/newsDetail/106659.html

特泊替尼是高选择性口服MET抑制剂，2020年3月25日，日本批准上市，用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。特泊替尼在中国上市了吗？特泊替尼哪个公司研发的？ 特泊替尼哪个公司研发：特泊替尼是德国默克制药研发生产的，默克集团（Merck KGaA）创建于1668年，拥有约350年历史，总部位于德国达姆施塔特市，该集团主要致力于创新型制药、生命科学以及前沿功能材料技术， 并以技术为驱动力，为患者和客户创造价值。 特泊替尼可强效、高度选择性抑制由MET（基因）改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。推荐剂量500mg每天一次，餐后口服。在1期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍不是最大耐受剂量。特泊替尼主要通过肝CYP3A4酶和CYP2C8酶代谢。轻度肝功能损害对特泊替尼的代谢没有影响，中度肝功能损害患者服用特泊替尼的Cmax增加29%，AUC增加12.1%。特泊替尼是一种P-gp和BCRP的底物。与质子泵抑制剂合用时，比如奥美拉唑，对特泊替尼的血药浓度没有临床意义上的影响。与咪达唑仑（一种CYP3A底物）合用时，对特泊替尼的血药浓度没有临床意义上的影响。 医伴旅小编了解到截止到目前特泊替尼还未在国内获批。因此MET非小细胞肺癌(NSCLC)患者只能选择国外上市的特泊替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：泰瑞沙一般吃几天能见效？什么时间服药效果好？https://www.1blv.com/newsDetail/106647.html

MET全称为间质-上皮细胞转化因子(mesenchymal-epithelial transition factor, MET)。在所有NSCLC中，MET 14 号外显子跳跃突变率为3%-4%，特泊替尼是针对MET突变的靶向药，特泊替尼是全球首个获批用于治疗非小细胞肺癌的c-MET选择性抑制剂，在日本获批上市应用于MET 14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌患者。靶向药特泊替尼国内有卖的吗？特泊替尼有没有替代药？ 国内还没有获批靶向药特泊替尼的上市，因此国内的药房医院是没有售卖的。有需要国外上市的靶向药特泊替尼可以寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）咨询。 特泊替尼有没有替代药：据了解针对MET突变的靶向药，已获批上市的只有两款特泊替尼和卡马替尼，但卡马替尼是否可以替代特泊替尼建议患者咨询主治医生，不可私自换药。 2期临床试验VISION试验证实了特泊替尼治疗NSCLC患者的疗效。在VISON临床试验中，常见不良反应（≥5%）有：周围性水肿（48.3%）、恶心、腹泻（20.7%）、血肌酐升高（12.6%）、乏力（9.2%）、淀粉酶增加（8%）、ALT升高（6.9%）、AST升高和低白蛋白血症等。常见3级不良反应有：周围性水肿、淀粉酶增加、ALT升高、腹泻、无力和AST升高。没有4级或5级治疗相关不良反应发生。 更多特泊替尼的用药，副作用等相关药物咨询可以联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：泰瑞沙一般吃几天能见效？什么时间服药效果好？https://www.1blv.com/newsDetail/106593.html

特泊替尼中文名用药说明书及注意事项介绍：特泊替尼中文名为盐酸替波替尼片，下面是医伴旅为大家整理的特泊替尼用药说明书及注意事项。 特泊替尼用药说明书：特泊替尼推荐剂量：500mg每天一次，餐后口服。在1期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍不是最大耐受剂量。特泊替尼剂量调整：如果因不良反应需要减量，可减量至250mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次，永久停药。 特泊替尼服药8-10小时后达到血药浓度峰值，平均半衰期为46小时，达到稳态后血药浓度蓄积倍数为3.3。血浆蛋白结合率98%，表观清除率26.43升每小时。空腹口服特泊替尼时，血药浓度波动很大，因此采用随餐口服。特泊替尼主要通过肝CYP3A4酶和CYP2C8酶代谢。轻度肝功能损害对特泊替尼的代谢没有影响，中度肝功能损害患者服用特泊替尼的Cmax增加29%，AUC增加12.1%。 特泊替尼的注意事项：1.在特泊替尼临床试验中，3.8%的患者发生间质性肺病/肺炎。如果发现患者出现间质性肺病/肺炎的症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧等，及时去医院检查和治疗。2.VISON临床试验中，13.1%的患者发生ALT、AST、γ-GTP或ALP升高。重度肝功能损害患者禁止服用特泊替尼。服药前需检查肝功能，服药期间定期复查。3.特泊替尼可能会出现肢端水肿，低蛋白血症和胸水等体液潴留不良反应。如果在服药期间发现体重明显增加或呼吸困难等异常情况，及时去医院检查和治疗。4.动物试验显示，特泊替尼有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：泰瑞沙一般吃几天能见效？什么时间服药效果好？https://www.1blv.com/newsDetail/106593.html

特泊替尼获批应用于MET 14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌患者。药物的价格以及购药渠道是患者需要了解的，可以做到货比三家，通过正规渠道购买到便宜正品的药品。特泊替尼靶向药多少钱一盒中国哪里能买到？ 特泊替尼是针对MET突变的靶向药，可强效、高度选择性抑制由MET（基因）改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。 特泊替尼还没有在国内上市，因此在国内购买不到特泊替尼。国外售卖的特泊替尼在不同国家的售价也会出现差异，详细的价格信息可以咨询医伴旅在线客服。 基于VISION的关键性2期临床试验的支持。总计152名携带METex14跳跃变异的晚期或转移性NSCLC患者接受了特泊替尼的单药治疗。他们不携带EGFR或ALK基因突变。试验结果显示，特泊替尼在初治和经治患者中均达到43%的总缓解率。初治和经治患者的中位缓解持续时间（DOR）分别为10.8个月（95% CI，6.9-NE）和11.1个月（95% CI，9.5-18.5）。67%的初治患者和75%的经治患者的缓解持续时间为6个月以上，30%的初治患者和50%的经治患者的缓解持续时间为9个月以上。 以上就是特泊替尼的价格与哪里买的相关介绍，如果还有特泊替尼其它相关问题可以咨询客服详细了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：泰瑞沙一般吃几天能见效？什么时间服药效果好？https://www.1blv.com/newsDetail/106593.html

特泊替尼是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET（基因）改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，特泊替尼具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。那么，特泊替尼纳入中国国家医保了吗？ 目前特泊替尼在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 特泊替尼服用剂量： 1.特泊替尼推荐剂量： 500mg每天一次，餐后口服。在1期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍不是最大耐受剂量。 2.特泊替尼剂量调整： 如果因不良反应需要减量，可减量至250mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次，永久停药。 在VISION的关键性2期临床试验中，对入组的患者进行特泊替尼治疗，结果显示，初治和经治患者的中位缓解持续时间（DOR）分别为10.8个月（95% CI，6.9-NE）和11.1个月（95% CI，9.5-18.5）。 2019年9月，FDA授予默克的特泊替尼突破性药物资格。2020年3月25日，日本厚生劳动省批准高选择性口服MET抑制剂特泊替尼上市，用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。2021年特泊替尼被FDA加速批准上市。 特泊替尼超过5%的常见副作用有：周围性水肿、恶心、乏力、腹泻、淀粉酶增加、血肌酐升高、ALT升高、AST升高和低白蛋白血症等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：口服MET抑制剂特泊替尼在中国获批上市了吗？

特泊替尼可强效、高度选择性抑制由MET（基因）改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。特泊替尼是全球上市的第一款MET抑制剂（于2020年3月由日本厚生劳动省首先批准上市）。今天咱们来了解一下口服MET抑制剂特泊替尼在中国获批上市了吗？ 2021年2月，默克新药特泊替尼盐酸替波替尼片在美国获批上市，用于治疗MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。目前国内还没有上市特泊替尼。 MET外显子14（METex14）跳跃突变在2%-3%的NSCLC患者中可见，是治疗的靶点之一。MET通路的激活与影响影响癌细胞生存和侵袭性特性的机制有关。特泊替尼在MET外显子14跳跃突变治疗非小细胞肺癌患者中显示出良好的临床活性。 特泊替尼盐酸替波替尼片口服给药，推荐剂量为500mg，每天一次，餐后服用。如果因副作用需要减量，可减量至250mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次，则应永久停药。 FDA批准德国默克特泊替尼盐酸替波替尼片上市是基于Ⅱ期VISION试验（NCT02864992）的结果，该试验分析了MET抑制剂治疗初治及耐药的MET突变非小细胞肺癌患者的疗效。结果显示，患者的中位缓解持续时间10.8个月，效果显著。 特泊替尼常见不良反应（≥5%）：周围性水肿（48.3%）、乏力（9.2%）、淀粉酶增加（8%）、ALT升高（6.9%）、恶心（23%）、腹泻（20.7%）、血肌酐升高（12.6%）、AST升高（5.7%）和低白蛋白血症（5.7%）等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌新药特泊替尼多少钱一盒？哪里有售？

特泊替尼用于治疗MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。特泊替尼口服给药，推荐剂量为500mg，每天一次，餐后服用。如果因副作用需要减量，可减量至250mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次，则应永久停药。那么，肺癌新药特泊替尼多少钱一盒？哪里有售？ 目前特泊替尼在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 FDA批准特泊替尼上市是基于VISION的关键性2期临床试验的支持。总计152名携带METex14跳跃变异的晚期或转移性NSCLC患者接受了盐酸替波替尼片的单药治疗。他们不携带EGFR或ALK基因突变。 试验结果显示，特泊替尼在初治和经治患者中均达到43%的总缓解率。初治患者的中位缓解持续时间（DOR）为10.8个月，经治患者的DOR为11.1个月。67%的初治患者和75%的经治患者的缓解持续时间为6个月以上，30%的初治患者和50%的经治患者的缓解持续时间为9个月以上。 特泊替尼是制药巨头默克开发的口服MET抑制剂，属于靶向治疗肺癌的药物之一，MET外显子14（METex14）跳跃突变在2%-3%的NSCLC患者中可见，特泊替尼在MET外显子14跳跃突变治疗非小细胞肺癌患者中显示出良好的临床活性。 特泊替尼是默克内部发现的一种口服MET激酶抑制剂，是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌新药:MET抑制剂特泊替尼

2021年2月，德国默克的口服MET抑制剂特泊替尼在美国获批上市。特泊替尼在MET外显子14跳跃突变治疗非小细胞肺癌患者中显示出良好的临床活性。今天咱们来详细了解一下肺癌新药:MET抑制剂特泊替尼。 FDA批准德国默克盐酸替波替尼片上市是基于Ⅱ期VISION试验(NCT02864992)的结果，该试验分析了MET抑制剂治疗初治及耐药的MET突变非小细胞肺癌患者的疗效。 试验中共有152名携带METex14跳跃变异的晚期或转移性NSCLC患者接受了特泊替尼盐酸替波替尼片的单药治疗。他们不携带EGFR或ALK基因突变。值得注意的是，研究同样纳入了没有症状表现的脑转移患者。 试验结果显示，所有患者的整体缓解率为43%，中位缓解持续时间10.8个月。在83例曾经接受过治疗的患者(经治患者)中，整体缓解率同样为43%，中位缓解持续时间达到了11.1个月。 对于基线时发生了脑转移的患者，特泊替尼盐酸替波替尼片治疗同样可以得到良好的预后，与所有类型的患者整体预后基本相当。脑转移患者的整体缓解率为54.5%，中位缓解持续时间9.5个月，中位无进展生存期10.9个月。 特泊替尼盐酸替波替尼是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。 特泊替尼盐酸替波替尼抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。 特泊替尼口服给药，推荐剂量为500mg，每天一次，餐后服用。如果因副作用需要减量，可减量至250mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次，则应永久停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：特泊替尼的出现,使肺癌患者多了一种选择

特泊替尼是一种高度选择性MET抑制剂，此前已获批用于治疗携带MET基因第14号外显子（METex14）跳跃改变的晚期NSCLC成人患者。特泊替尼是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子(MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。今天咱们来了解一下特泊替尼的出现,使肺癌患者多了一种选择。 2021年2月，默克新药特泊替尼在美国获批上市，用于治疗MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。特泊替尼口服给药，推荐剂量为500mg，每天一次，餐后服用。如果因副作用需要减量，可减量至250mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次，则应永久停药。 FDA批准盐酸替波替尼片上市是基于VISION的关键性2期临床试验的支持。总计152名携带METex14跳跃变异的晚期或转移性NSCLC患者接受了盐酸替波替尼片的单药治疗。他们不携带EGFR或ALK基因突变。 试验结果显示，盐酸替波替尼片在初治和经治患者中均达到43%的总缓解率。初治患者的中位缓解持续时间（DOR）为10.8个月，经治患者的DOR为11.1个月。67%的初治患者和75%的经治患者的缓解持续时间为6个月以上，30%的初治患者和50%的经治患者的缓解持续时间为9个月以上。 特泊替尼超过5%的常见副作用有：周围性水肿、恶心、乏力、腹泻、淀粉酶增加、血肌酐升高、ALT升高、AST升高和低白蛋白血症等。由于每个患者的身体情况并不完全相同，因此在盐酸替波替尼片治疗期间出现的副作用也是因人而异，如果出现严重副作用，请及时联系医生处理，不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者使用特泊替尼可能会产生的副作用

特泊替尼（tepotinib）口服给药，推荐剂量为500mg，每天一次，餐后服用。如果因副作用需要减量，特泊替尼（tepotinib）可减量至250mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次，则应永久停药。 今天来了解一下美国FDA已加速批准口服MET抑制剂特泊替尼（tepotinib）上市 2021年2月，默克新药特泊替尼（tepotinib）在美国获批上市，用于治疗MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。 FDA批准德国默克特泊替尼（tepotinib）上市是基于Ⅱ期VISION试验（NCT02864992）的结果，该试验分析了MET抑制剂治疗初治及耐药的MET突变非小细胞肺癌患者的疗效。结果显示，患者的中位缓解持续时间10.8个月，效果显著。 特泊替尼（tepotinib）是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET（基因）改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。除了NSCLC之外，研发方也正在积极评估特泊替尼联合新疗法治疗其他肿瘤适应症。 特泊替尼（tepotinib）是全球上市的第一款MET抑制剂（于2020年3月由日本厚生劳动省首先批准上市），FDA批准的第二款MET抑制（第一款为卡马替尼）；同时是FAD批准的第63个小分子激酶抑制剂，也是FDA在2021年批准的第1个小分子激酶抑制剂。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌新药特泊替尼在中国获批上市了吗？

特泊替尼适用于MET基因外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌，特泊替尼是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。 盐酸替波替尼抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。 2021年2月，默克新药特泊替尼在美国获批上市，用于治疗MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。但目前在国内还没有上市。 2018年ESMO年会报道了特泊替尼联合吉非替尼治疗MET阳性，EGFR靶向治疗耐药的亚洲晚期非小细胞肺癌的II期临床研究。研究结果显示MET免疫组化IHC 3+的患者中位无进展生存期为8.3个月；MET基因扩增的患者中位无进展生存期更达到 21.2个月。 特泊替尼推荐剂量：500mg每天一次，餐后口服。在1期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍不是最大耐受剂量。剂量调整：如果因不良反应需要减量，可减量至250mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次，永久停药。 特泊替尼是全球上市的第一款MET抑制剂（于2020年3月由日本厚生劳动省首先批准上市），FDA批准的第二款MET抑制（第一款为卡马替尼）；同时是FAD批准的第63个小分子激酶抑制剂，也是FDA在2021年批准的第1个小分子激酶抑制剂。 特泊替尼常见不良反应（≥5%）：周围性水肿（48.3%）、恶心（23%）、腹泻（20.7%）、血肌酐升高（12.6%）、乏力（9.2%）、淀粉酶增加（8%）、ALT升高（6.9%）、AST升高（5.7%）和低白蛋白血症（5.7%）等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：特泊替尼靶向药多少钱一盒？