肺癌患者服用阿法替尼后能延长生存期多久？

吉泰瑞是一种口服药物，目前已被70多个国家批准上市，用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌，也是唯一获批用于肺鳞癌治疗的二线靶向药物。 2017年吉泰瑞在我国顺利上市，为国内的患者们也带来了新的治疗希望。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。随着一代又一代的靶向药不断研发上市，患者们拥有了更多的治疗肺癌的选择。吉泰瑞主要通过与癌细胞中的表皮生长因子受体-EGFR结合，从而减缓和阻止癌细胞的生长控制患者的病情进展。吉泰瑞的优势是针对EGFR或HER2罕见基因突变有着较好的疗效，并能作用在整个ErbB家族中，在研究中，与厄洛替尼相比，吉泰瑞降低了19%的死亡风险和18%的疾病进展风险。

临床实验中肺癌患者接受吉泰瑞一线治疗的总生存期更为乐观。这些患者的中位总生存期为45.7个月，2年总生存率为82%。吉泰瑞序贯奥希替尼治疗的最新中位治疗时间为28.1个月，Del19阳性肿瘤患者的中位治疗时间为30.6个月。吉泰瑞治疗后使用奥希替尼治疗的中位治疗时间为15.6个月，Del19突变患者为16.4个月。

LUX-Lung2对129例未接受过 EGFR- TKIs抑制剂治疗的ⅢB或Ⅳ期肺腺癌患者进行研究，研究得到有79例(61%)患者达到了客观缓解，其中有70例是由于外显子19缺失或21替换引起的EGFR突变。 LUX-Lung4对接受吉非替尼或厄洛替尼后进展的非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行了研究，结果表明吉泰瑞对 EGFR- TKIs耐药的 NSCLC同样有效。

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