阿法替尼(吉泰瑞)是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。吉泰瑞适应于晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者。吉泰瑞效果如何？ GioTag 是一项在真实世界进行的回顾性、观察性、非盲研究，旨在探索吉泰瑞®（阿法替尼）和奥希替尼的序贯治疗对具有获得性 T790M 突变的表皮生长因子受体突变阳性（EGFR M+）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效，获得性 T790M 突变也是第一和第二代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）最常见的耐药机制。 GioTag 研究之前仅提供了2年和2.5年的总生存率。随后的一项分析评估了（来自美国）拥有电子健康记录的亚组患者的更新数据。电子数据的使用促进了快速分析，也代表了两阶段过程的第一步。中位随访30.3个月后，真实世界中的获得性 EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌患者中位总生存期几乎达到3年半（41.3个月），更新后的两年总生存率达到80%。 肺癌患者接受阿法替尼(吉泰瑞)一线治疗的总生存期更为乐观。这些患者的中位总生存期为45.7个月，2年总生存率为82%。阿法替尼(吉泰瑞)序贯奥希替尼治疗的最新中位治疗时间为28.1个月，Del19阳性肿瘤患者的中位治疗时间为30.6个月。阿法替尼(吉泰瑞)治疗后使用奥希替尼治疗的中位治疗时间为15.6个月，Del19突变患者为16.4个月。

阿法替尼（afatinib）是一种口服的、不可逆的、ErbB家族受体阻滞剂，能够阻断表皮生长因子受体（ERBB1）、HER2（ErbB2）、ErbB4的信号。在EGFR突变阳性（EGFR M + ）的NSCLC患者中。一项全球III期临床试验（LUX-Lung 3）证实了afatinib优于培美曲塞联合顺铂的一线疗法。该研究比较了EGFR突变阳性的晚期肺腺癌亚洲患者一线治疗afatinib与吉西他滨/顺铂（GC）的安全性和疗效性。 该项试验在亚洲国家进行。由研究中心采用TheraScreen EGFR RGQ PCR kit进行EGFR突变检测，364例晚期肺腺癌亚洲患者（IIIB / IV，PS 0–1，未化疗过）随机按2:1比例分为两组（A组：242名；GC组：122名），分别接受每天40 mg A或IV GC（1000 mg/m2 D1，8 + 75 mg/m2q21天，直到第6个周期）。该研究的主要终点为中心独立评估的无进展生存（PFS）。 结果表明，两组患者的基线特征分布均衡：afatinib组和GC组分别为女性（64% vs 68%）、非吸烟者（74.8% vs 81.1%）、外显子19缺失（51.2% vs 50.8%）、L858R（38% vs 37.7%）。通过独立研究发现，与GC相比，afatinib组的PFS明显延长（中位PFS 11 个月 vs 5.6个月，HR = 0.28，P＜0.0001）；这一发现在所有分组中是一致的。另外，来自调查者研究的结果相似： HR = 0.26，P＜0.0001，中位数为13.7个月（A组）和5.6个月（GC组）。afatinib组的客观的反应率（66.9% vs 23%，P＜0.0001）、疾病控制率（92.6% vs 76.2%，P＜0.0001）（ORR / DCR）均较高。

阿法替尼（afatinib）为不可逆转的ErbB家族阻断剂，能抑压信息传导和阻隔与癌细胞生长和分裂相关的主要通道。由于通过ErbB家族信息传导机制可由多个同二聚体跟异二聚体引发，所以同时抑制多个ErbB家族成员(如 EGFR, HER2, ErbB3 及 ErbB4)，能较有效地中断下游信息传导。于癌细胞中，ErbB家族的运作经常失调。当控制细胞生长机制的因子过度表现或运作异常，有机会引发各种实质固态肿瘤。受体过度表现会刺激细胞内部信息传导超越正常水平，引致不受控的肿瘤细胞增长、迁移和转移及抑制其凋亡。引发以上细胞信息传导异常的情况有以下各种不机制：受体变异(例如：肺癌肿瘤EGFR变异)、受体过度表现(例如：乳癌肿瘤HER2过度表现)或配体(ligand)过度表现。 阿法替尼（afatinib）在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者方面，阿法替尼联用紫杉醇比单药紫杉醇有更久的无进展生存（PFS）时间和更高的总缓解率，afatinib多少钱一盒？ 目前阿法替尼（afatinib）的仿制药已经获批上市，碧康制药生产的Afanix是阿法替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。孟加拉碧康版阿法替尼（afatinib）的仿制药Afanix价格是最亲民的，规格为40mg*30片/盒，一盒的售价约3000元人民币。目前Afanix还没有在国内上市，患者可以咨询医伴旅。

阿法替尼是一种激酶抑制剂，适用于： 具有表皮生长因子受体（EGFR）基因19外显子缺失或21外显子（L858R）置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，以上突变须由FDA批准的检查所检测出。 使用限制：对于其他类型的EGFR突变肿瘤患者，阿法替尼的安全性和有效性尚未确定。 ?铂类化疗后疾病出现进展的转移性鳞状非小细胞肺癌患者。 一盒阿法替尼价格多少呢？市面上流通最多的阿法替尼包括原研药和仿制药：不同版本的阿法替尼价格不同。 阿法替尼（中文商品名吉泰瑞）于2017年2月已获中国药管局（CFDA）批准进口。用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，国内上市的阿法替尼为Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG/德国勃林格英格海姆制药生产，规格：30mg-7片/瓶（盒），药房价：1750/元；规格：40mg-7片/瓶（盒），药房价：2450 /元；规格3：50mg/片-28片/瓶（盒），药房价：5600/元 。不过目前很多国内的大医院是没有阿法替尼的，患者购买较困难。 孟加拉碧康版阿法替尼的仿制药Afanix价格是最亲民的，规格为40mg*30片/盒，一盒的售价约3000元人民币。碧康制药生产的Afanix是阿法替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。目前Afanix还没有在国内上市，患者可以咨询医伴旅。

Afanix是碧康制药生产的阿法替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。Afanix注意事项有哪些？ Afanix最常见的毒副作用是腹泻、阿法替尼价格疗效皮疹、恶心、高血压、厌食无症状的QT间期延长和蛋白尿。随着剂量增加,可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静脉血栓、肺栓塞等。最常见的剂量限制性毒性(DLTs)是腹泻、高血压和皮疹。 Afanix注意事项：（1）腹泻：腹泻可能导致脱水和肾衰。对严重和对抗腹泻药物无反应延长腹泻不给阿法替尼（Afanix）。（2）大疱和剥脱性皮肤疾病：0.15%患者中生严重大疱，起泡，和去角质病变。对威胁生命的皮肤反应终止药物。对严重和延长皮肤反应不给阿法替尼（Afanix）。（3）间质性肺病(ILD)：在1.5%患者发生。对肺症状急性发作或恶化不给阿法替尼。如被诊断ILD终止阿法替尼（Afanix）。（4）肝毒性：在0.18%患者中发生致命性肝损伤。用定期肝检验监视。对肝检验严重或恶化不给或终止阿法替尼（Afanix）。（5）角膜炎：在0.8%患者中发生。（6）胚胎胎儿毒性：Afanix可致胎儿危害。劝告女性对胎儿潜在危害和使用高效避孕。

吉泰瑞（阿法替尼）是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。吉泰瑞适用于以下患者治疗：1、具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗；2、含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。 吉泰瑞（阿法替尼）是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），推荐剂量为40mg，每日一次。本品不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品。患者服用吉泰瑞的注意事项有什么呢？ （1）腹泻：腹泻可能导致脱水和肾衰。吉泰瑞对严重和对抗腹泻药物无反应，若长时间腹泻应立即停止吉泰瑞。 （2）大疱和剥脱性皮肤疾病：吉泰瑞说明书提到0.15%患者中产生严重大疱，起泡，和去角质病变。对威胁生命的皮肤反应应终止药物。对严重和延长皮肤 反应的应停止给药吉泰瑞。 （3）间质性肺病（ILD）：有1.5%的患者发生过。对肺症状急性发作或恶化的停止给药吉泰瑞。如被诊断ILD的应立即终止吉泰瑞。 （4）肝毒性：在0.18%患者中发生致命性肝损伤。用定期肝检验监视。对肝检验严重或恶化应停止给药或终止吉泰瑞。 （5）角膜炎：在0.8%患者中发生。 （6）胚胎胎儿毒性：吉泰瑞可致胎儿危害。禁止并告知女性对胎儿潜在的危害和有效避孕。

afatinib中文的说明书： 阿法替尼（Afatinib）是勃林格殷格翰研发的多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂，属于第二代EGFR TKI，在中国已获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌。 用法用量 ： Afatinib的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。本品不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品。应整片用水吞服。应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。 不良反应 ： 阿法替尼的患者常见的副作用(发生率超过30%)：腹泻、痤疮疹(一组类似痤疮的皮肤状况)、口腔溃疡、甲沟炎 (指甲感染)、口干。 注意事项： （1）腹泻：腹泻可能导致脱水和肾衰。Afatinib对严重和对抗腹泻药物无反应，若长时间腹泻应立即停止阿法替尼。 （2）大疱和剥脱性皮肤疾病：阿法替尼（Afatinib）说明书提到0.15%患者中产生严重大疱，起泡，和去角质病变。对威胁生命的皮肤反应应终止药物。对严重和延长皮肤 反应的应停止给药阿法替尼。 （3）间质性肺病（ILD）：有1.5%的患者发生过。对肺症状急性发作或恶化的停止给药阿法替尼。如被诊断ILD的应立即终止Afatinib。 （4）肝毒性：在0.18%患者中发生致命性肝损伤。用定期肝检验监视。对肝检验严重或恶化应停止给药或终止阿法替尼。 （5）角膜炎：在0.8%患者中发生。 （6）胚胎胎儿毒性：阿法替尼（Afatinib）可致胎儿危害。禁止并告知女性对胎儿潜在的危害和有效避孕。

阿法替尼（吉泰瑞）生产厂家其实原产于德国勃林格殷格翰公司。吉泰瑞是一种激酶抑制剂，适用于：具有表皮生长因子受体（EGFR）基因19外显子缺失或21外显子（L858R）置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，以上突变须由FDA批准的检查所检测出。 使用限制：对于其他类型的EGFR突变肿瘤患者，阿法替尼（吉泰瑞）的安全性和有效性尚未确定。铂类化疗后疾病出现进展的转移性鳞状非小细胞肺癌患者。 阿法替尼（吉泰瑞）规格：30mg，为深蓝色、圆形、双面凸起、边缘斜面的薄膜衣片。一面刻有T30编码，另一面刻有Boehringer Ingelheim公司标志。阿法替尼（吉泰瑞）40mg，为浅蓝色、圆形、双面凸起、边缘斜面的薄膜衣片。 一面刻有T40编码，另一面刻有Boehringer Ingelheim公司标志。阿法替尼（吉泰瑞）的使用说明：口服40mg，一日一次；患者需要在饭前至少一个小时或者饭后的两个小时服用。肾功能受损：较严重的肾功能受损患者，口服30mg，一日一次。 阿法替尼也叫2992、吉泰瑞。阿法替尼作为第二代靶向药不仅涵盖了第一代靶向药的特性，而且还可以很好的针对治疗一些罕见的EGFR突变。在治疗肺癌的效果上，阿法替尼（吉泰瑞）跟第一代可逆的EGFR TKI药物相比，阿法替尼（吉泰瑞）降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%，降低肺鳞癌患者死亡风险和癌症进展风险达19%。

Afanix适应症：阿法替尼（Afanix）于2013年7月在美国上市，获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。阿法替尼在2016年分别获得美国FDA和欧盟批准用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞状细胞癌患者。之后，美国FDA扩大了阿法替尼的一线适应症范围，用于治疗非耐药性罕见EGFR突变(L861Q、G719X和/或S768I)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 相比其它标靶药物，阿法替尼（Afanix）与ErbB家族受体不可逆转地结合的特性能够提供更持久、选择性、共价及完全地终断通过癌细胞的信息传导，从而带来独特的抗癌治疗效益，更具潜力去抑制广泛类别的肿瘤细胞增长，其疗效亦更显著。 在含铂一线化疗后发生进展的晚期肺鳞状细胞癌中比较阿法替尼（Afanix）与厄洛替尼的研究数据表明，与厄洛替尼相比，阿法替尼（Afanix）治疗组肿瘤进展风险降低19%;无进展生存期对比为2.6个月vs. 1.9个月，HR=0.81，P=0.0103;患者死亡风险境地了19%;总生存期对比为7.9个月vs.6.8个月，HR=0.81，P=0.0077。同时，阿法替尼（Afanix）治疗组有更多患者的整体健康相关的生存质量(36% vs. 28%，P=0.041)得到改善。 目前碧康制药生产的Afanix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。详情可以咨询医伴旅。

阿法替尼2992属于靶向药物类型，药品名为阿法替尼，商品名叫吉泰瑞。虽然阿法替尼（2992）是二代肺癌靶向药，但阿法替尼（2992）已被多个国家批准用于EGFR阳性突变的首选。 阿法替尼（2992）为不可逆转的ErbB家族阻断剂，能抑压信息传导和阻隔与癌细胞生长和分裂相关的主要通道。由于通过ErbB家族信息传导机制可由多个同二聚体跟异二聚体引发，所以同时抑制多个ErbB家族成员(如 EGFR, HER2, ErbB3 及 ErbB4)，能较有效地中断下游信息传导。于癌细胞中，ErbB家族的运作经常失调。当控制细胞生长机制的因子过度表现或运作异常，有机会引发各种实质固态肿瘤。受体过度表现会刺激细胞内部信息传导超越正常水平，引致不受控的肿瘤细胞增长、迁移和转移及抑制其凋亡。引发以上细胞信息传导异常的情况有以下各种不机制：受体变异(例如：肺癌肿瘤EGFR变异)、受体过度表现(例如：乳癌肿瘤HER2过度表现)或配体(ligand)过度表现。 阿法替尼（2992）于2013年7月在美国上市，于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。阿法替尼（2992）在2016年分别获得美国FDA和欧盟批准用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞状细胞癌患者。阿法替尼（2992）于2017年2月已获中国药管局（CFDA）批准进口，用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。

阿法替尼BIBW2992，又叫妥复克 或者简称2992，是最具代表性EGFR肺癌靶向药之一，属于非小细胞肺癌二代靶向药。吉泰瑞（阿法替尼）是德国勃林格殷格翰公司自主研发生产的，规格为40mg/7片。阿法替尼（2992）于2013年7月在美国上市，于2017年2月已获中国药管局（CFDA）批准进口。阿法替尼（2992）目前已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。 阿法替尼（2992）是唯一一个被FDA和EMA批准的用于肺鳞癌的二线治疗用药，阿法替尼（2992）为首个第二代、不可逆EGFR TKI靶向药物，能与EGFR不可逆结合，从而达到关闭细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。 与特罗凯相比阿法替尼（BIBW2992）可明显的感觉到可以延缓病情的进展并控制住，而且阿法替尼（2992）的无进展生存期和总生存期也要高于特罗凯（阿法替尼（2992）组的疾病控制率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为51%、2.6个月、7.9个月；特罗凯组的疾病控制率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为40%、1.9个月、6.8个月），肺鳞癌在接受治疗时的副作用常见是腹泻和口腔炎症，特罗凯是严重皮疹和痤疮，而阿法替尼（2992）的腹泻是可以控制的，所以这点阿法替尼（2992）也优于特罗凯，这也就解释了为什么鳞癌患者盲试靶向药都是从阿法替尼开始的。

阿法替尼又叫Xovoltib，是第二代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制剂），与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。Xovoltib怎么使用？ 患者在拿到阿法替尼（Xovoltib）后一定要仔细阅读说明书，然后按照医生的指示按剂量服用药物，不要盲目的根据说明书上的推荐剂量，私自用药。一般情况下阿法替尼（Xovoltib)推荐剂量：40 mg口服，每天1次，须在餐前1小时或餐后2小时服用一次。 服用Xovoltib注意事项： 腹泻：腹泻可能导致脱水和肾衰竭。若出现严重腹泻及长期腹泻，且止泻药无效时，停止给药。 大疱性和剥脱性皮肤疾病：临床试验中，有0.2%的患者发生严重的大疱性、水疱性与剥脱性皮肤病变。如果皮肤反应危及生命，需停止给药。皮肤反应严重、持续时，停止给药。 间质性肺病(ILD)：有1.6%的患者发生间质性肺病。肺部症状急性发作或恶化时，需暂停给药。对被诊断出患有间质性肺病的患者，停止给药。 肝脏毒性：有0.2%的患者发生致命性肝损伤。患者需定期检查监测肝脏情况，如果肝脏问题严重或恶化，应暂停或终止给药。 角膜炎：有0.7%的患者出现角膜炎。患者需暂停服药，接受角膜炎检查。如确诊为溃疡性角膜炎，应暂停或终止给药。 胚胎-胎儿毒性：孕妇使用，可对胎儿造成伤害。请告知孕妇及有生育能力的女性患者，该药对胎儿有潜在风险，应采取有效避孕措施。

阿法替尼（afatinib）是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。阿法替尼（afatinib）适应于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗和含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。 阿法替尼（afatinib）的推荐剂量是40mg口服每天1次直至疾病进展或患者无较长耐受。在餐前至少1小时或餐后2小时服用（妥复克）afatinib。阿法替尼（afatinib）品应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。对于有症状的药物不良反应（如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应），可通过中断治疗和减少本品的剂量得到控制。 一项Ⅱb/Ⅲ期随机研究表明，与安慰剂+最佳支持治疗相比，阿法替尼（afatinib）+最佳支持治疗治疗既往一二线化疗及EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者，未改善患者总生存，但显著改善了无进展生存期，提高了ORR和8周疾病控制率。另一项研究（LUX-LUNG2）结果显示，伴有常见EGFR突变类型的大多数（61%）患者接受阿法替尼（afatinib）治疗后，肿瘤显著缩小、肿瘤进展时间较晚、生存期较长。这些结果初步证实阿法替尼是比较有前途的靶向药物。

吉泰瑞又名阿法替尼(afatinib)，是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。阿法替尼于2013年7月在美国上市，阿法替尼（中文商品名吉泰瑞）于2017年2月已获中国药管局（CFDA）批准进口。此前，该药在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。 吉泰瑞（阿法替尼）是德国勃林格殷格翰公司自主研发生产的，吉泰瑞适用于以下患者治疗：1、具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗；2、含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。 阿法替尼（吉泰瑞）是一种口服药物，是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，是第二代EGFR靶向药物（适用于EGFR18、19、20、21基因突变）。在与厄洛替尼相比的临床试验中，证明了阿法替尼（吉泰瑞）的以下功效：可显着延迟肺癌进展（PFS，无进展生存期，主要终点），可使癌症进展风险降低19%；可显着改善总生存期（OS，关键次要终点），可使死亡风险降低19%；可显着改善疾病控制率（51% vs 40%；P=0.002）；可提高生活质量和对癌症症状的控制。

阿法替尼(afatinib)是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。阿法替尼(afatinib)主要适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗2含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌。 阿法替尼(afatinib)是第二代非小细胞肺癌抑制靶向药。阿法替尼(afatinib)相比一代抑制剂可以不可逆的和EGFR结合，从而达到关闭肿瘤细胞信号传导通路、抑制肿瘤生长的目的。因此，阿法替尼(afatinib)对肿瘤细胞生长的阻断更全面、更持久，能够产生更好的治疗效果，并且阿法替尼针对靶点多，作用范围广，对晚期肺鳞癌和肺腺癌均有治疗效果。 临床研究结果表明，与吉非替尼(Gefitinib）相比，阿法替尼(afatinib)将肺癌进展风险显著降低27%，治疗失败风险下降27%，显示了更好的长期获益。专家表示，以上这项研究结果为医生和晚期肺癌患者选择合适的靶向药物和精准治疗提供了重要数据支持和依据，阿法替尼(AFATINIB)的全新作用机制给更多患者带来独特的治疗获益，为他们争取更多有质量的生存时间，对于推动患者治疗进步具有重要意义。患者咨询更多阿法替尼(afatinib)的药物信息，可以联系医伴旅客服。

阿法替尼（Afatinib，商品名Gilotrif）是勃林格殷格翰研发的多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂，阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。 阿法替尼适用于以下患者治疗：1、具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。2、含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。 阿法替尼（Afatinib）应在经验丰富的医生指导下使用。开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定EGFR的突变状态。阿法替尼的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。阿法替尼（Afatinib）不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用阿法替尼，应整片用水吞服。阿法替尼（Afatinib）应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。 因不良反应调整剂量：对于有症状的药物不良反应（如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应），通过中断阿法替尼（Afatinib）治疗和减少阿法替尼（Afatinib）的剂量得到控制。

不同的药物的服用方法和剂量不同，阿法替尼(afatinib)是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂，用于治疗肺癌患者，阿法替尼怎么服用？ 阿法替尼的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。阿法替尼不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用2992。应整片用水吞服。阿法替尼应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。 特殊人群服用阿法替尼： 妊娠：阿法替尼的非临床研究显示，当达到（含）母体致死剂量水平时没有致畸现象。不良改变限于出现明显毒性剂量水平没有孕妇使用阿法替尼的研究。因此对人体的潜在风险未知。应建议育龄妇女在接受本品期间避免怀孕。治疗期间以及末次给药后至少2周内应采取充分的避孕措施。如果在妊娠期间使用本品或患者在接受本品治疗期间怀孕，应告知患者药物对胎儿的潜在危害。 哺乳：基于非临床数据，阿法替尼有可能被排泄到人乳汁中，不能排除哺育小孩带来的风险。应建议母亲在接受本品治疗时停止母乳喂养。 生育：尚未对本品进行人体生育力影响的研究。现有的非临床毒理学数据己发现较高的剂量对生殖器官有影响。因此，不能排除阿法替尼治疗对人类生育力有不良影响。 儿童用药：尚未在儿科患者中研究本品的安全性和有效性。因此，不推荐儿童或青少年接受本品治疗。 老年用药：无需基于患者年龄、种族或性别调整阿法替尼剂量。

阿法替尼(afatinib)是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。阿法替尼(afatinib)适用于以下患者治疗：1、具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗；2、含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。 在疾病的治疗方面，除了各种各样的治疗方式，还有就是饮食的注意事项，阿法替尼能与食物同服吗？ 阿法替尼(afatinib)的推荐剂量为40mg，每日一次。阿法替尼(afatinib)不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用。应整片用水吞服。不要咀嚼或者碾碎。阿法替尼应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。对于有症状的药物不良反应(如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应)，可通过中断治疗和减少阿法替尼的剂量得到控制。 服用阿法替尼(afatinib)时应避免与食物同服（餐前至少1小时或餐后至少2小时服用），避免高脂饮食；若漏服不得在下次给药前12小时内补服。尽量避免阿法替尼(afatinib)同时服用或需提前告知医生/药师的药物利托那韦、环孢霉素A、酮康唑、伊曲康唑、红霉素、维拉帕米、奎尼丁、他克莫司、奈非那韦、沙奎那韦、胺碘酮、利福平、卡马西平、苯妥因、苯巴比妥、贯叶连翘。

Afanix是什么药？临床研究结果显示，最常见EGFR突变类型肺癌患者中，与最好的化疗方案相比，Afanix是第一个也是唯一一个可延长生存期的激酶抑制剂。那么效果如此显著的药在国内怎么买呢？ 肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，是中国乃至世界的头号癌症杀手，且发病率持续增加。我国每年新发肺癌病例73.3万，其中非小细胞肺癌占80%-85%。非小细胞肺癌患者中EGFR突变高达50%。 Afanix是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），被批准用于既往未接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的、具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，及含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学NSCLC患者。 Afanix的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。Afanix不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用Afanix，应整片用水吞服。应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。 Afanix的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。Afanix不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用Afanix。应整片用水吞服。Afanix应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。 那么Afanix在哪里购买？碧康制药生产的Afanix是阿法替尼在全球的首仿药，目前已经获批上市。医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅与孟加拉药厂合作，可以直接联系药厂帮助患者购买正品Afanix。

肺癌是在全球范围内最为常见和最为致命的一种癌症，每年由肺癌而导致死亡的人数达到一百三十八万。总体而言，肺癌死亡人数占到所有癌症死亡人数18%，吸烟是肺癌的主要病因。那么有没有一种药可以很好的治愈肺癌呢？答案是有的，下面让我们一起走进Afanix，看看它到底是治疗什么的，效果如何。 肺癌包括许多种不同类型，不同类型的肺癌需要给予特定治疗方法。肺癌的一种特定亚型能够通过EGFR（ErbB受体家族成员）突变检测进行判断。前不久美国FDA批准Afanix可以用于通过经FDA批准的检测方法检出存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 Afanix是一种不可逆性ErbB家族抑制剂，该药能够不可逆性地阻断EGFR (ErbB1)以及ErbB家族的其他相关成员，Afanix与受体的共价、不可逆性结合与其他化合物与受体的可逆性结合的不同之处在于能够提供持久的、选择性的、完全性的ErbB家族的阻断，从而可能带来独特的治疗受益。 因为Afanix的创新治疗效果，其在美国获得了极高的地位，并被纳入FDA优先审核流程。FDA优先审核流程将为那些安全、有效、尚无满意的替代治疗选择、而且相较于目前上市的产品具有显著改善优势的药物提供快速审核的通道。这是第一个在勃林格殷格翰肿瘤产品线中获批的肿瘤药物。 Afanix基于在呼吸、心血管、代谢、神经、病毒和免疫领域的科研实力和优异表现，勃林格殷格翰启动了重要的研究计划以研发创新性的抗肿瘤药物。其与国际学术界和一系列全球领先的肿瘤治疗中心保持密切合作，致力于发现和开发全新的癌症治疗药物。目前研发重点包括三个领域的化合物：血管生长抑制剂、信号转导抑制剂和细胞周期激酶抑制剂。 除了获得在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗许可，Afanix目前正处于针对NSCLC和头颈部癌的III期临床试验过程中。这对以后的治疗带来了确切的试验结果，我们也期待Afanix能够带来更好的治疗效果，造福更多的肺癌患者。