




阿法替尼(afatinib)是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。阿法替尼(afatinib)主要适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC),既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗2含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌。
阿法替尼(afatinib)是第二代非小细胞肺癌抑制靶向药。阿法替尼(afatinib)相比一代抑制剂可以不可逆的和EGFR结合,从而达到关闭肿瘤细胞信号传导通路、抑制肿瘤生长的目的。因此,阿法替尼(afatinib)对肿瘤细胞生长的阻断更全面、更持久,能够产生更好的治疗效果,并且阿法替尼针对靶点多,作用范围广,对晚期肺鳞癌和肺腺癌均有治疗效果。
临床研究结果表明,与吉非替尼(Gefitinib)相比,阿法替尼(afatinib)将肺癌进展风险显著降低27%,治疗失败风险下降27%,显示了更好的长期获益。专家表示,以上这项研究结果为医生和晚期肺癌患者选择合适的靶向药物和精准治疗提供了重要数据支持和依据,阿法替尼(AFATINIB)的全新作用机制给更多患者带来独特的治疗获益,为他们争取更多有质量的生存时间,对于推动患者治疗进步具有重要意义。患者咨询更多阿法替尼(afatinib)的药物信息,可以联系医伴旅客服。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年4月7日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292