伊沙佐米是一种可逆地抑制蛋白酶体，用于治疗多发性骨髓瘤，其原研药和仿制药的价格差异显著。日本武田生产的原研药在国内已上市并纳入医保，报销后患者负担更低。本文将详细分析伊沙佐米的价格、国内上市情况及医保报销政策，帮助患者更好地了解用药选择。伊沙佐米原研药和仿制药价格伊沙佐米的价格因生产厂家和规格不同而存在较大差异。原研药由日本武田生产，价格较高，而仿制药则更具价格优势。原研药价格日本武田生产的伊沙佐米原研药在国内的医保中标价格约为2014美元、1616美元，具体价格因规格和地区有所不同。医保报销后，患者自付部分会显著降低。仿制药价格卢修斯生产的伊沙佐米仿制药规格为4mg×3粒，一盒价格约为83美元。这一价格远低于原研药，为患者提供了更经济的选择。价格对比分析原研药和仿制药的价格差异主要源于研发成本和市场定位。原研药因专利保护期内的研发投入较高，价格相对昂贵；仿制药则因无需重复研发，成本大幅降低。对于患者而言，仿制药的出现降低了治疗门槛，但需在医生指导下选择适合的药品。伊沙佐米在国内的上市情况伊沙佐米在国内的上市为多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗希望。原研药和仿制药的陆续上市，进一步丰富了用药选择。原研药上市日本武田生产的伊沙佐米原研药已在国内正式上市，并纳入医保目录。这一举措显著提升了药物的可及性，减轻了患者的经济负担。仿制药上市卢修斯等企业生产的伊沙佐米仿制药也已在国内上市。仿制药的上市不仅降低了治疗成本，还为患者提供了更多用药选择。市场反响伊沙佐米在国内上市后，受到了医生和患者的广泛关注。原研药和仿制药的共同存在，为不同经济条件的患者提供了个性化治疗方案。随着更多仿制药企业的加入，伊沙佐米的市场竞争将进一步加剧，价格有望继续下降。伊沙佐米的医保报销情况伊沙佐米纳入医保报销目录，大幅降低了患者的经济压力。医保政策的覆盖为更多患者提供了用药保障。报销比例伊沙佐米的医保报销比例因地区和医保类型不同而有所差异。一般来说，城镇职工医保的报销比例高于城乡居民医保，具体比例需咨询当地医保部门。报销流程患者在使用伊沙佐米时，需凭医生处方和医保卡在定点医疗机构或药店购药。报销时需提供相关证明材料，具体流程可咨询医院或医保经办机构。伊沙佐米纳入医保后，更多患者能够负担这一创新药物。医保政策的支持不仅减轻了患者的经济负担，还推动了药物的普及和应用。随着医保政策的进一步完善，伊沙佐米的可及性将进一步提升，惠及更多患者。

伊沙佐米(Ixazomib)Lesadx是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物，了解其购买渠道、禁忌症及保存方法对患者及其家属至关重要。本文将详细介绍这些信息，帮助患者更好地管理疾病。伊沙佐米(Ixazomib)Lesadx哪些渠道可以购买了解如何获取伊沙佐米对于需要该药物治疗的患者来说是至关重要的一步。在国内，伊沙佐米已经上市，并可通过多种正规渠道购买。购买渠道伊沙佐米可以通过医院药房、大型连锁药店以及在线药品平台购买。在大多数情况下，患者需要凭借医生开具的处方才能购得此药。此外，一些地区的医保政策可能覆盖伊沙佐米的部分费用，建议咨询当地医疗机构或保险公司了解详情。购买条件由于伊沙佐米属于处方药，患者必须持有由专业医师开具的处方才能购买，建议在购买前与主治医生讨论具体的治疗方案和剂量调整需求。接下来我们将探讨伊沙佐米的禁忌症，以帮助患者避免不必要的风险。伊沙佐米(Ixazomib)Lesadx的禁忌症尽管伊沙佐米对许多多发性骨髓瘤患者有效，但在某些特定条件下使用该药物可能会带来不良后果，了解这些禁忌症有助于预防潜在的风险。过敏反应对伊沙佐米活性成分或任何辅料过敏的患者禁止使用该药物。一旦出现如皮疹、呼吸困难等过敏症状，应立即停止用药并寻求医疗帮助。孕妇及哺乳期妇女女性患者在妊娠期间不推荐使用伊沙佐米，因其可能会给胎儿造成伤害。正在接受伊沙佐米治疗的女性患者应避免怀孕。尚无妊娠女性使用伊沙佐米的数据，动物研究已证实生殖毒性。哺乳期妇女也应停止哺乳，以防止新生儿和婴儿受到潜在风险。伊沙佐米(Ixazomib)Lesadx怎么保存正确保存伊沙佐米能确保其疗效在有效期内不受影响，了解正确的保存方法对每位患者都很重要。储存条件伊沙佐米应存放在温度小于30°C的地方，避免冷冻。为了防止受潮，请将其置于原包装中保存，不要将药品暴露在阳光直射下，以免影响药效。有效期伊沙佐米的有效期通常为36个月。在购买和使用过程中，务必检查药品的有效期限，过期药品不应继续使用。如果发现药品外观发生变化，如变色或变形，应立即丢弃并不再服用。通过本文的介绍，希望患者及其家属能够更加了解伊沙佐米的购买渠道、禁忌症及保存方法，从而更好地管理疾病。

伊沙佐米由武田制药公司研发生产，于2015年11月首次在美国获得批准上市。本文将详细介绍伊沙佐米的最新价格、用药准备及禁忌症等相关信息。通过了解这些关键点，患者可以更好地规划治疗方案，并在经济上做出合理安排。伊沙佐米最新公布价格伊沙佐米是多发性骨髓瘤的重要治疗药物，其价格对患者来说至关重要。根据最新的医保政策和市场价格，不同厂商生产的伊沙佐米价格有所不同，价格仅供参考。日本武田生产的伊沙佐米价格日本武田生产的伊沙佐米已在国内上市并纳入医保体系，享受医保报销后的价格更为亲民。规格分别为2.3mg、3mg及4mg的伊沙佐米，医保中标价格大约是2014美元和1616美元不等。实际支付金额会依据各地医保报销比例有所差异，建议咨询当地医疗机构获取最准确的价格信息。卢修斯生产的伊沙佐米价格卢修斯生产的伊沙佐米规格为4mg×3粒，一盒的价格大约是83美元。尽管这一价格相对较低，但在选择时仍需关注药品的质量与来源，确保符合医疗标准。对于长期需要使用该药物的患者，合理选择供应商可以有效减轻经济负担。接下来我们将探讨如何为使用伊沙佐米做好充分的准备。伊沙佐米的用药准备患者在开始治疗前需要做好一系列准备工作，包括了解药物的使用方法、可能的副作用以及如何应对不良反应。剂量与服用时间伊沙佐米的推荐起始剂量为每周一次，每次口服给药4mg，在28天周期的第1、8和15天服用。同时，患者还需配合来那度胺和地塞米松进行联合治疗。正确的服药时间和方法对疗效至关重要，建议在医生指导下严格执行。监测与调整在治疗过程中，定期监测血小板计数、中性粒细胞绝对计数等指标非常重要。如果出现严重的血液学毒性或其他不良反应，应立即联系医生进行剂量调整或停药处理。此外，患者还应注意观察自身是否有皮疹、周围神经病变等症状，及时报告医生。特殊人群注意事项老年患者无需调整伊沙佐米的剂量，但对于肝肾功能不全的患者，尤其是重度肝损害或需要透析的终末期肾病患者，推荐剂量应降至3mg。这有助于减少潜在的不良反应，维持治疗效果。了解了用药准备后，我们再来关注一下哪些情况下不应使用伊沙佐米。伊沙佐米的禁忌症虽然伊沙佐米在治疗多发性骨髓瘤方面表现出色，但并非所有患者都适合使用该药物。明确了解禁忌症有助于避免不必要的风险。过敏反应对本品活性成分或任何辅料过敏的患者禁止使用伊沙佐米。一旦发现过敏症状如皮疹、呼吸困难等，应立即停止用药并寻求医疗帮助。孕妇及哺乳期妇女女性患者在妊娠期间不推荐使用伊沙佐米，因其可能会给胎儿造成伤害。因此，正在接受伊沙佐米治疗的女性患者应避免怀孕。尚无妊娠女性使用伊沙佐米的数据，动物研究已证实生殖毒性。哺乳期妇女也应停止哺乳，以防止新生儿和婴儿受到潜在风险。除了上述禁忌症外，伊沙佐米与某些药物（如CYP3A强效诱导剂）联用时也可能产生不利影响，应避免联合给药。在开始伊沙佐米治疗前，患者应告知医生所有正在使用的药物，以便进行全面评估。

本文将详细介绍伊沙佐米的购买与使用相关信息，包括一次能囤几盒、价格情况以及特殊人群用药注意事项。通过了解这些信息，患者可以更好地规划治疗方案，并在经济上做出合理安排。伊沙佐米一次能囤几盒根据临床指南和医生建议，伊沙佐米通常以28天为一个治疗周期，在第1、8和15天各服用一次。因此，每个周期需要3粒胶囊。对于长期治疗计划来说，囤积量应基于个体治疗需求和医生的具体指导来决定。囤药考量因素囤积伊沙佐米时需考虑多个因素，包括患者的治疗周期长度、药物的有效期（一般为36个月），以及是否能够定期前往医院或药店获取药品。为了防止断药风险，建议至少准备一个月的用量作为备用。特殊情况下的囤药策略如果患者居住地远离医疗机构或者存在物流不便的情况，可能需要适当增加囤积量。不过，过量囤积可能导致浪费或药品过期失效，因此应谨慎评估实际需求。接下来我们将探讨伊沙佐米的价格情况，帮助患者了解其经济负担。伊沙佐米多少钱伊沙佐米由不同厂商生产，价格也因此有所差异。在日本武田生产的版本中，该药品已在国内上市并纳入医保体系，享受医保报销后的价格更为亲民。日本武田生产的伊沙佐米价格日本武田生产的伊沙佐米，规格分别为2.3mg、3mg及4mg，医保中标价格大约是2014美元和1616美元不等。具体费用还需按照当地的报销比例进行计算，实际支付金额会低于上述标价。卢修斯生产的伊沙佐米价格相比之下，卢修斯生产的伊沙佐米规格为4mg×3粒，一盒的价格大约是83美元。尽管这一价格相对较低，但在选择时仍需关注药品的质量与来源，确保符合医疗标准。了解了伊沙佐米的价格后，我们再来关注一下特殊人群使用该药物时需要注意的事项。伊沙佐米的特殊人群用药伊沙佐米适用于多种类型的患者群体，但在某些特殊人群中使用时需特别注意剂量调整和其他相关因素。老年患者对于年龄大于65岁的老年患者，无需调整伊沙佐米的剂量。在75岁以上的老年人群中，可能会出现更高的停药率和心律失常的发生率，因此在治疗过程中需要更加密切地监测。肝肾功能不全患者轻度至中度肝损害或肾损害患者无需调整剂量，但对于重度肝损害或需要透析的终末期肾病患者，推荐剂量应降至3mg。这有助于减少潜在的不良反应，同时维持疗效。儿童患者目前尚未确定伊沙佐米在18岁以下儿童中的安全性和有效性，因此不建议在此年龄段使用。针对儿童戈谢病或其他适应症的治疗方案，应遵循最新的医学研究和指南。通过本文的介绍，希望患者及其家属能够对伊沙佐米有更全面的认识，从而在治疗过程中做出明智的选择。

伊沙佐米用于治疗既往曾接受至少一次治疗的成人多发性骨髓瘤患者(联合来那度胺和地塞米松)，其在国内的上市情况、购买渠道及医保政策是患者关注的重点。该药物已在国内正式获批上市，患者可通过正规医疗机构获取。了解这些信息有助于患者及时获得规范治疗，并合理规划治疗费用。伊沙佐米在中国上市了吗伊沙佐米已在国内完成上市审批流程，为多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择。上市审批情况伊沙佐米于2018年4月12日获得中国国家药品监督管理局批准上市，商品名为恩莱瑞。适应症范围获批适应症为与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。药品规格国内上市规格包括2.3mg、3mg和4mg三种，采用聚氯乙烯-铝/铝包装，每盒含3粒胶囊。该药物的上市为复发难治性多发性骨髓瘤患者提供了重要的治疗手段。伊沙佐米好购买吗作为处方药，伊沙佐米的购买需遵循特定流程，但整体获取渠道较为通畅。购买渠道患者可通过医院血液科或肿瘤专科药房购买，在医院就诊后获得医生处方，即可在当地医院的药房中购买伊沙佐米。购买条件必须凭医师开具的处方购买，且需在多发性骨髓瘤治疗经验丰富的医生指导下使用。规范的购买渠道能够保障药品质量，避免购买到假冒产品。伊沙佐米纳入国家医保了吗医保报销政策直接影响患者的经济负担和治疗可及性。医保纳入情况伊沙佐米已被纳入国家医保目录，具体报销比例因地区而异，通常为50%-70%。报销后价格以4mg规格为例，医保后患者自付部分约为600-1000美元/盒，较原价显著降低。特殊报销政策部分省市将多发性骨髓瘤纳入特殊疾病管理，可享受更高比例的报销待遇。医保政策的覆盖大幅降低了患者的经济压力，使更多患者能够获得持续规范的治疗。

伊沙佐米是治疗多发性骨髓瘤的重要药物，其规格、价格及使用注意事项是患者关注的重点。该药物共有2.3mg、3mg和4mg三种规格，分别对应不同剂量的枸橼酸伊沙佐米含量。日本武田生产的原研药已在国内上市并纳入医保，医保中标价格约为2014-1616美元/盒，报销后患者自付费用显著降低。使用过程中需特别注意血小板减少、周围神经病变等不良反应的监测与管理。伊沙佐米有几种规格伊沙佐米胶囊根据有效成分含量分为三种规格，满足不同患者的个体化治疗需求。2.3mg规格每粒含3.3mg枸橼酸伊沙佐米，相当于2.3mg伊沙佐米。浅粉色胶囊，适用于需要小剂量调整的患者。3mg规格每粒含4.3mg枸橼酸伊沙佐米，相当于3mg伊沙佐米。浅灰色胶囊，常用于肝肾功能不全患者的起始剂量。4mg规格每粒含5.7mg枸橼酸伊沙佐米，相当于4mg伊沙佐米。浅橙色胶囊，是标准治疗推荐起始剂量。三种规格均采用聚氯乙烯-铝/铝包装，每盒含3粒胶囊，便于28天治疗周期的用药管理。伊沙佐米不同规格多少钱伊沙佐米的价格因规格、品牌和医保政策而存在差异，了解具体价格有助于患者做好治疗预算。原研药医保价格日本武田生产的原研药(恩莱瑞®)已纳入医保：4mg规格中标价约2014美元/盒(3粒)，3mg规格约1616美元/盒。经医保报销后，患者自付比例通常在30%-50%。仿制药价格卢修斯(Lucius)生产的仿制药4mg×3粒约83美元/盒，价格优势明显，但需通过正规渠道购买。年度治疗费用估算以标准4mg剂量计算，年需约13盒。原研药医保报销前全自费约2.6万美元，仿制药年费用约1100美元。医保政策的实施显著降低了患者经济负担，提高了治疗可及性。伊沙佐米的注意事项规范使用伊沙佐米需特别注意以下事项，以降低不良反应风险。血液学监测治疗期间需定期监测血小板和中性粒细胞计数。血小板减少通常发生在治疗周期的第14-21天，严重时需调整剂量或输注血小板。神经系统管理约32%患者可能出现周围神经病变。1级伴疼痛或2级症状需暂停给药，恢复后降低剂量继续治疗。特殊人群用药中度/重度肝损害或终末期肾病患者需减量至3mg。妊娠期禁用，育龄期患者需采取高效避孕措施。伊沙佐米需在多发性骨髓瘤治疗经验丰富的医师指导下使用，严格遵循剂量调整指南。

导读：伊沙佐米和来那度胺的组合在多发性骨髓瘤细胞系中表现出协同细胞毒性作用，伊沙佐米(Iksazomib)仿制版在治疗多发性骨髓瘤方面同样能够有效治病。同时，仿制药的价格更为亲民，提高了治疗的可及性和可负担性。伊沙佐米(Iksazomib)仿制版也能有效治病吗伊沙佐米仿制版与原研药的主要成分和作用机制相同，都是通过抑制细胞内的蛋白酶体，阻断癌细胞内蛋白质的正常代谢过程，从而达到抑制癌细胞生长和增殖的效果，从作用机制上来说，具有与原研药相似的治疗潜力。仿制药在上市前需要通过严格的临床试验证明其与原研药在成分、质量和疗效上具有生物等效性，即在相同的试验条件下，仿制药与原研药在体内的吸收程度和速度没有显著差异。伊沙佐米(Iksazomib)仿制版经过严格的质量控制和临床试验验证，确保了与原研药具有基本相同的疗效，伊沙佐米的仿制药版本比较多，比如老挝卢修斯版本等。伊沙佐米(Iksazomib)仿制版的用药注意事项尽管伊沙佐米仿制版在治疗多发性骨髓瘤方面有着显著的疗效，但患者在使用时应在医生的指导下使用，遵循医嘱的剂量和用法，注意观察伊沙佐米（Ixazomib）副作用，如胃肠道反应、皮疹等，并及时向医生报告。在用药期间还应定期进行复查和监测，以便及时调整治疗方案。伊沙佐米(Iksazomib)的疗效伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合用于治疗成人多发性骨髓瘤，该药物至少已接受过一次治疗。尚无18岁以下儿童和青少年使用该药物的经验。获得批准的相关研究包括722人，在这项研究中，伊沙佐米将无进展生存期中位时间从14.7个月（安慰剂+ 来那度胺 + 地塞米松研究组，包括362人）延长至20.6个月（伊沙佐米 + 来那度胺 + 地塞米松研究组，360人），具有统计学意义。伊沙佐米组11.7%的患者对治疗有完全缓解，而安慰剂组为6.6%，总体缓解率（完全缓解加部分缓解）分别为78.3%和71.5%。

导读：伊沙佐米(Ninlaro)是一种口服蛋白酶体抑制剂，主要用于治疗多发性骨髓瘤。伊沙佐米已在中国成功上市，为这类患者提供了新的治疗选择。该药物通过独特的作用机制，能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而延长患者的生存期。伊沙佐米(Ninlaro)在中国上市了吗伊沙佐米(Ninlaro)最早于2015年11月20日获得美国FDA批准上市，随后在全球范围内逐步推广。在中国，伊沙佐米也于2018年4月12日获得中国药品监督管理局的批准上市，标志着中国多发性骨髓瘤患者有了更多、更有效的治疗选择。伊沙佐米的上市，不仅丰富了国内多发性骨髓瘤的治疗手段，也为患者带来了新的希望。通过抑制骨髓瘤细胞中的蛋白代谢，伊沙佐米（Ninlaro）能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散，提高患者的生存率和生活质量。伊沙佐米(Ninlaro)好购买吗随着伊沙佐米在中国市场的逐步推广，其购买渠道也日益完善，患者可以通过多种途径购买到这一重要的治疗药物。医院药房医院药房是最直接且可靠的购买渠道，许多大型综合医院和肿瘤专科医院都有伊沙佐米（Ninlaro）的供应。患者可以通过主治医生开具的处方，在医院药房直接购买到该药物。这种方式不仅能够保证药品的质量，还能获得专业医生的指导和建议。线上药店线上药店购买伊沙佐米提供了便捷的服务，但患者在选择时应谨慎。建议优先选择大型、有资质的平台，并仔细核对药品信息，确保购买到正品药物。同时，线上药店通常也提供药品咨询和售后服务，方便患者在使用过程中遇到问题时及时解决。伊沙佐米(Ninlaro)的药代动力学吸收口服后，伊沙佐米在1小时内达到最大血浆浓度，平均口服生物利用度为 58%。该药物与蛋白质结合率较高。分布伊沙佐米的稳态分布容积为543L。代谢伊沙佐米的代谢似乎通过CYP和非CYP途径进行，没有主要的CYP同工酶贡献。非细胞色素P450(CYP)介导的代谢似乎是伊沙佐米的主要清除机制。在高于临床浓度时，伊沙佐米被多种CYP同工酶代谢，估计相对贡献（按降序排列）为3A4、1A2、2B6、2C8、2D6、2C19和2C9。消除伊沙佐米主要通过尿液（62%）和粪便（22%）消除，该药物的终末半衰期为9.5天。

导读：伊沙佐米(Ninlaro)是一种处方药，与来那度胺和地塞米松联合使用，用于治疗多发性骨髓瘤，适用于已接受过至少一次多发性骨髓瘤治疗的患者。伊沙佐米(Ninlaro)的购买渠道的选择至关重要。下面就来介绍一下在哪里购买伊沙佐米比较靠谱，探讨其价格范围，并列出日常用药时的注意事项。伊沙佐米(Ninlaro)在哪里买比较靠谱医院药房医院药房是最直接且可靠的购买途径，患者可以通过主治医生开具的处方，在医院药房直接购买伊沙佐米。医院药房通常有严格的药品管理流程，能够保证药品的真实性和有效性。此外，医生还能提供专业的用药指导和建议。线上药店线上药店也成为一个便捷的购药选择，在选择线上药店时，建议选择大型、有资质的平台，并仔细核对药品的生产厂家、批准文号等信息。这些平台通常有严格的药品审核机制，能够确保药品的质量。医疗服务机构对于一些无法在国内购买到的伊沙佐米版本，患者可以选择正规的医疗服务机构帮助购买，并与医生沟通确认药品的真实性和有效性。无论选择哪种购买渠道，患者都应仔细核对药品信息，避免购买到假药或劣药。伊沙佐米(Ninlaro)的价格伊沙佐米（Ixazomib）药品价格因购买渠道、版本和地区等因素而异。在国内，伊沙佐米的价格相对较高，但已纳入部分医保报销范围，目前了解到的医保中标价格大约是2019美元、1620美元。老挝卢修斯仿制的伊沙佐米价格大约是83美元一盒，一盒的规格是4mg×3粒。不同版本的伊沙佐米仿制药价格也存在差异，例如，老挝大熊制药版本、老挝第二制药版本的价格就有所不同。患者在购买时应根据自己的实际情况和经济条件选择合适的版本。伊沙佐米（Ninlaro）存在多个版本，不同版本的价格存在差异，患者在购买时应根据自己的实际情况和经济条件选择合适的版本。伊沙佐米(Ninlaro)的日常注意事项患者应严格按照医生的处方用药，不要随意增减剂量或改变用药频次，患者在用药期间应避免摄入高脂肪食物，以免影响药物的吸收。同时，患者还应注意饮食的均衡和多样性，多吃新鲜蔬菜和水果，适量补充蛋白质和维生素。此外，患者在用药期间应密切关注身体状况，如有任何不适或副作用应及时向医生报告。最后，患者还应保持良好的生活习惯和心态，避免过度劳累和精神压力，以促进康复和提高生活质量。

导读：伊沙佐米(Iksazomib)是一种第二代蛋白酶体抑制剂，是治疗多发性骨髓瘤的关键治疗选择，在用药期间也会引起一系列不良反应，需要进行相应的处理。伊沙佐米(Iksazomib)导致的不良反应怎么治疗消化系统副作用1.恶心与呕吐：患者在治疗过程中可能出现轻度至中度的恶心和呕吐，通常为可控制和暂时性的。可通过在用药前后服用抗恶心药物来减轻症状，同时分次进食，避免大量摄入食物，也有助于缓解胃部不适。2.腹泻与便秘：腹泻和便秘也是伊沙佐米常见的副作用，可能导致胃肠道不适和消化不良。若出现这些症状，需与医生沟通，可能需要调整药物剂量或采取其他治疗手段，同时保持足够的水分摄入，以避免脱水。血液系统副作用1.血小板减少：使用伊沙佐米期间，患者可能经历血小板减少，增加出血风险，如出现过度出血、淤血等症状。需定期进行血液检查，监测血小板水平，避免使用可能增加出血风险的药物，如阿司匹林等。2.贫血：部分患者会出现贫血，表现为乏力、头晕等症状，需密切监测血常规。3.淋巴细胞减少：可导致机体免疫力下降，增加感染的风险。皮肤及肌肉骨骼副作用1.皮疹：部分患者会出现皮疹，需及时告知医生，以便判断是否需要调整治疗方案。2.肌肉骨骼疼痛：患者可能会出现肌肉骨骼疼痛，影响日常活动，需在医生指导下进行相应的对症处理。伊沙佐米（Ixazomib）副作用还包括疲劳、感染风险增加、血糖水平升高、周围神经病变、肝功能异常、头痛、晕眩、感觉异常等问题，影响患者的生活质量，需及时就医处理。伊沙佐米(Iksazomib)的特殊患者群体用药肝功能损害患者肾功能损害患者需要调整伊沙珠单抗的剂量，对于胆红素>正常上限1.5倍的患者，应在28天周期的第1、8和15天开始每天服用3毫克。肾功能不全患者肾功能不全需要调整剂量，对于CrCl<30的患者，在28天周期的第1、8和15天开始每天服用3毫克。妊娠女性尚无人类数据，动物研究显示存在骨骼异常、胚胎-胎儿毒性和胎儿体重减轻的风险。临床医生应权衡妊娠期间的风险和益处。临床医生应在开始治疗前进行妊娠测试，患者应在治疗期间和停止治疗后90天内使用非激素避孕方法避免妊娠。伊沙佐米(Iksazomib)的禁忌症伊沙佐米没有特定的禁忌症，但是服用此药的患者需要注意许多警告和预防措施。伊沙佐米不应与细胞色素P3A诱导剂一起服用，女性患者在怀孕期间不应服用伊沙佐米，因为可能会损害胎儿。

导读：伊沙佐米(Ixazomib)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物，与其他药物联合使用。伊沙佐米(Ixazomib)已经在国内上市，其正品有合适的购买方式，并且在使用时需遵循严格的用法用量，同时需注意可能产生的副作用。伊沙佐米(Ixazomib)正品有合适的购买方式吗1、医院药房：医院药房是最直接也是最可靠的购买途径之一，许多大型综合医院和肿瘤专科医院都有伊沙佐米的供应，患者可以通过医生开具的处方，在医院药房直接购买到该药物。这种方式不仅能够保证药品的质量，还能获得专业医生的指导和支持。2、线上药店：随着互联网医疗的发展，线上药店成为越来越多患者的首选。一些正规的线上药店也提供伊沙佐米的销售服务。这些平台通常会要求用户提供医生开具的电子处方，并经过药师审核后才能发货。3、医疗服务机构：对于部分无法在国内购买到的伊沙佐米版本，可以选择正规的医疗服务机构帮助购药，通常能够帮助购买到所需版本的伊沙佐米。伊沙佐米(Ixazomib)的用法用量伊沙佐米的用法用量需严格遵循医生的指导和伊沙佐米(Ixazomib)服药指南。伊沙佐米通常与来那度胺和地塞米松联合用药，对于成人患者，推荐起始剂量为4mg，在28天治疗周期的第1、8和15天口服给药，每周1次。联合给药的来那度胺推荐起始剂量为25mg，在28天治疗周期的第1至21天每日1次给药。地塞米松的推荐起始剂量为40mg，在28天治疗周期的第1、8、15和22天给药。伊沙佐米应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时服用，以确保药物的吸收和代谢不受食物影响。患者应尽量选择在同一天的相同时间点服用，以保持血药浓度的稳定。伊沙佐米(Ixazomib)的副作用伊沙佐米在治疗过程中可能会引起一些副作用，可能引起胃肠道不适，如恶心、呕吐、腹泻、胃部不适和食欲减退等症状。这些症状通常在用药后几天内出现，并随着治疗的进行逐渐减轻。此外，伊沙佐米还可能对血液系统产生影响，导致贫血、血小板减少和白细胞减少等。患者在使用伊沙佐米期间应密切关注身体的变化，如有任何不适，应及时与医生沟通并寻求帮助。在使用伊沙佐米期间，患者应避免食用葡萄柚和葡萄柚汁，因为它们可能与该药物发生相互作用，并影响药物的吸收和代谢。同时，患者还应避免或减少与其他药物或草药的相互作用，在服用新的药物之前先咨询医生或药剂师。

导读：伊沙佐米是一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂，主要用于治疗多发性骨髓瘤。这种药物由武田制药公司研发，并在2015年11月20日首次在美国获得批准上市。这篇文章主要讲了伊沙佐米的漏服处理、治疗效果、副作用及管理、禁忌症等内容。漏服处理如果发现漏服，且距离下一次预定给药时间≥72小时，可以补服漏服的剂量。如果在下次计划给药的72小时内，不应补服漏服的剂量。不得服用双倍剂量以弥补漏服的剂量。如果患者在服药后呕吐，不应重复服药，而应在下次计划给药时恢复给药。治疗效果作为第一个口服蛋白酶体抑制剂，伊沙佐米疗效确切、起效迅速，能克服高危细胞遗传学因素。伊沙佐米与来那度胺和地塞米松（IRd方案）联合使用，可以显著缩短起效时间并延长患者的生存期达10个月。无进展生存期（PFS）：在C16010中国延续性研究中，伊沙佐米组的中位PFS为6.7个月，而安慰剂组为4个月。总体生存期（OS）：伊沙佐米组的中位OS为25.8个月，而安慰剂组为15.8个月。客观缓解率（ORR）：伊沙佐米组的ORR为56.1％，而安慰剂组为31％。完全缓解和非常好的部分缓解：伊沙佐米组的完全缓解（CR）及非常好的部分缓解（VGPR）率为24.6％，而安慰剂组为12.1％。至进展时间：伊沙佐米组的至进展时间长于安慰剂组，中位数分别为7.3和4.1个月。副作用及管理伊沙佐米具有高效、快速、对体细胞生物学有较高的危险性、安全性好、副作用可控、发生率低、使用方便等优点，能够保证病人长期控制病情。然而，它也可能引起一些不良反应，如腹泻、血小板减少、中性粒细胞减少、周围神经病变、恶心、呕吐、上呼吸道感染及带状疱疹等。在使用伊沙佐米时，需要遵循医生的指示进行用药，并避免超量服用。同时，也需要定期检查血常规和肝肾功能，以确保药物的安全性和有效性。禁忌症对伊沙佐米或其任何成分过敏的患者禁用此药。存在严重感染或严重肝功能损伤的患者也可能不适合使用伊沙佐米。避免与具有传染性感染的人接触。如果发现感染迹象，如发烧、发冷、严重腹泻、呼吸急促、长时间头晕、头痛、颈部僵硬、体重减轻或无精打采等，应立即告诉医生。尽管伊沙佐米在治疗多发性骨髓瘤方面显示出了显著的疗效，但其使用应遵循医生的指导，并注意可能出现的不良反应。如果有任何疑问或需要进一步的指导，请及时咨询专业医疗人员。

吃伊沙佐米(Ixazomib)后胃难受通常属于正常情况，主要是药物不良反应引起，一般不严重，患者能够耐受，不良反应会逐渐减轻。但如果不良反应比较严重，或者是持续时间较长，就需要及时进行处理。伊沙佐米是一种口服蛋白酶体抑制剂，用于治疗多发性骨髓瘤，其不良反应可能因个体差异而有所不同。伊沙佐米的作用机制伊沙佐米(Ixazomib)可选择性地、可逆地抑制蛋白质蛋白酶体亚基β5型(PSMB5)，PSMB5是20S蛋白酶体复合物的一部分，具有与胰凝乳蛋白酶相似的酶活性，在各种癌细胞系中诱导细胞凋亡，这是一种程序性细胞死亡，在大量骨髓瘤细胞系中发现了伊沙佐米和来那度胺的协同作用。伊沙佐米(Ixazomib)导致胃难受的原因1、药物不良反应：服用伊沙佐米(Ixazomib)后出现胃部不适是正常的不良反应之一。伊沙佐米治疗期间可能对胃肠道造成刺激，出现胃肠道副作用，包括腹泻、便秘、恶心和呕吐，这些症状可能会引起胃部不适或难受。2、药物过敏：部分患者可能对伊沙佐米产生过敏反应，导致胃肠道不适、呕吐等症状。3、饮食因素：服用伊沙佐米后，如果同时进食了刺激性食物或者过于油腻的食物，可能会加重胃肠道负担，导致呕吐等症状。伊沙佐米(Ixazomib)引起胃难受的改善措施1、调整饮食调整：避免进食辛辣、油腻、刺激性的食物，比如辣椒、肥肉、麻辣火锅等，尽量选择易消化的食物，如米粥、软面条等。2、分餐进食：尝试少食多餐，避免一次性摄入大量食物，减少胃肠道负担3、多喝水：确保充足的水分摄入，以防止脱水。4、及时就医：如果胃部不适严重或持续不缓解，应及时就医。伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤的疗效在一项针对先前治疗后病情复发的多发性骨髓瘤患者的研究中，伊沙佐米加来那度胺和地塞米松的联合治疗显示，可以将多发性骨髓瘤患者的生存时间缩短近6年，且病情不会恶化。服用伊沙佐米治疗组合的患者为20.6个月，服用来那度胺+地塞米松组合的患者为14.7个月。当多发性骨髓瘤复发时，服用伊沙佐米治疗组合可能会延长寿命，而不会导致多发性骨髓瘤恶化。伊沙佐米治疗组合被证明可以快速有效地发挥作用，78%的患者对伊沙佐米组合治疗有反应，相比之下，来那度胺+地塞米松组合的反应率为72%。伊沙佐米的用药剂量伊沙佐米在28天治疗周期的第1、8和15天服用，每周1次，每次口服给药4mg，在进食前至少1小时或进餐后至少2小时服用，不要与食物一起服用。总结在使用伊沙佐米治疗期间，患者应遵循医生的指导，用药剂量和疗程应谨遵医嘱。相关热文推荐：停用美版替西帕肽(替尔泊肽)后如何恢复使用？

伊沙佐米4mg的在中国已经上市了，目前了解到在国内的医院药房、零售药店、在线药房均有可能买到伊沙佐米，该药可以用于治疗多发性骨髓瘤，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗，不可盲目使用。伊沙佐米4mg的购买渠道1、医院药房：您可以在医生的处方下，直接在医院的药房购买伊沙佐米。2、线上药店：互联网的发展使得在线药店成为购买药品的便捷方式。选择有资质、信誉良好的网上药店可以确保药品的质量和正规性。3、正规海外代购：正规的一些海外医疗代购可能也会提供伊沙佐米，但患者需要做好药物的质量和安全性的辨别。4、海外医疗服务机构如果需要购买特定版本的伊沙佐米，如老挝版，可以通过海外医疗服务机构等获取药物。这些机构通常能提供药品质量保证，并且可以邮寄到家。但患者需要找到正规有资质的医疗服务机构，以免上当受骗。5、专业药品零售店：一些由医药公司授权或合作的专业药品零售店也提供伊沙佐米的购买服务。6、药品援助计划：对于经济困难的患者，可以咨询医生或医院了解是否有药品援助计划，以获取药物支持。7、病友交流：患者也可以和病友交流，了解他们的购买方式或者和他们一起购买，但也需要做好药物的真假变别，以免上当受骗。如果您在国内购买，伊沙佐米已经在中国上市，并且属于乙类医保药品，可以使用医保报销。具体的价格和医保报销情况，建议咨询医院药房或专业药品服务人员。在购买伊沙佐米时，请确保遵循医生的建议，并选择正规的渠道以避免购买到假冒伪劣药品。同时，注意药品的保质期，确保使用安全。更多关于伊沙佐米的详细内容可以点击：伊沙佐米适应症,疗效及价格,副作用详解。这篇文章详细介绍了伊沙佐米的适应症等内容。关于伊沙佐米伊沙佐米是一种治疗多发性骨髓瘤的药物，伊沙佐米具有高选择性的蛋白酶体抑制剂，可以起到抗肿瘤的功效，能够治疗多发性骨髓瘤。伊沙佐米为口服胶囊。通常在饭前至少 1 小时或饭后 2 小时空腹用水送服。一项 3 期研究表明，与安慰剂相比，伊沙佐米-来那度胺-地塞米松 (IRd) 可显着改善无进展生存期 (PFS)。在高风险和标准风险细胞遗传学亚组中，IRd 与安慰剂相比，PFS 均得到改善：高风险患者的中位 PFS 为 21.4 个月，而中位 PFS 为 9.7 个月；标准风险患者的中位无进展生存期 (PFS) 分别为 20.6 个月和 15.6 个月。伊沙佐米用药须知1、如果您对伊沙佐米、任何其他药物或伊沙佐米胶囊中的任何成分过敏，请告诉您的医生。2、告诉您的医生和药剂师您正在服用或计划服用哪些处方药和非处方药、维生素、营养补充剂。3、告诉您的医生您正在服用哪些草药产品，尤其是圣约翰草。4、如果您患有或曾经患有肝脏或肾脏疾病，请告诉您的医生。5、如果您已怀孕或计划怀孕，或计划生育，请告诉您的医生。服用伊沙佐米期间不应怀孕。在伊沙佐米治疗期间以及最后一次服药后 90 天内，采取有效的避孕措施。6、如果您正在母乳喂养，请告诉您的医生。服用伊沙佐米期间不应进行母乳喂养。相关热文推荐：曲美替尼治疗黑色素瘤期间需要注意什么?

伊沙佐米是一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂，伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合使用治疗多发性骨髓瘤成人患者。伊沙佐米的作用机制伊沙佐米(Ixazomib)的作用机制是抑制蛋白酶体的功能，这一过程对于癌细胞的生长和生存至关重要。蛋白酶体在细胞内负责分解和回收蛋白质，而伊沙佐米能够阻断这一过程，从而抑制癌细胞的增殖和生存。伊沙佐米的功效与作用1、延缓疾病进展：伊沙佐米能够有效地延缓多发性骨髓瘤的进展，帮助控制病情，延长患者的生存期。2、改善生活质量：伊沙佐米有助于减轻患者的不适症状，提高生活质量。3、疗效更佳：伊沙佐米对于具有高危细胞遗传学因素的多发性骨髓瘤患者也显示出良好的疗效，能够对抗那些传统治疗可能效果不佳的患者。4、协同效应：伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合使用时显示出协同的细胞毒性效应，能够增强治疗效果。伊沙佐米的副作用1、血液和淋巴系统疾病：血小板减少、中性粒细胞减少。2、胃肠道疾病：腹泻、便秘、恶心、呕吐。3、皮肤和皮下组织疾病：皮疹。4、骨骼肌肉和结缔组织疾病：背痛。5、全身疾病：外周水肿。副作用建议处理措施1、血小板减少：监测血小板计数，严重减少时可能需要暂停治疗，血小板计数恢复后可能需要调整剂量。在某些情况下，可能需要输注血小板。2、腹泻：可遵医嘱使用止泻药物，如盐酸洛哌丁胺，同时保证充足的水分摄入，避免脱水。 严重腹泻可能需要静脉补液和止泻治疗，必要时暂停或减少药物剂量。3、便秘：增加膳食纤维摄入，保持适当运动，促进肠道蠕动。4、恶心和呕吐：服用伊沙佐米前后使用抗恶心药物，分次进食，避免一次性摄入大量食物。5、水肿：减少盐的摄入，有助于缓解水肿。6、皮疹：注意个人卫生，如果皮疹严重或反复出现，应暂停用药并在医生指导下调整剂量。伊沙佐米的疗效研究背景伊沙佐米是一种口服蛋白酶体抑制剂，目前正在研究用于治疗多发性骨髓瘤。研究方法在一项双盲、安慰剂对照、3期试验中，将722名复发、难治性或复发难治性多发性骨髓瘤患者随机分配接受伊沙佐米联合来那度胺+地塞米松治疗（伊沙佐米组）或安慰剂联合来那度胺+地塞米松治疗（安慰剂组）。研究结果经过14.7个月的中位随访，伊沙佐米组的无进展生存期明显长于安慰剂组，伊沙佐米组的中位无进展生存期为20.6个月，安慰剂组为14.7个月。伊沙佐米组和安慰剂组的总有效率分别为78%、72%，相应的完全缓解率和非常好的部分缓解率分别为48%、39%。伊沙佐米组和安慰剂组的中位缓解时间分别为1.1个月、1.9个月，相应的中位缓解持续时间分别为20.5个月、15个月。两个研究组的严重不良事件发生率相似，死亡率也相似。与安慰剂组相比，伊沙佐米组出现3级和4级血小板减少症的频率更高。伊沙唑米组的皮疹发生率高于安慰剂组。研究结论在来那度胺和地塞米松方案中加入伊沙佐米，可显著延长无进展生存期。总结伊沙佐米在临床试验中表现出显著的疗效，并且安全性较高，患者在使用过程中注意副作用，并在医生的指导下进行治疗。参考文献：Moreau P, Masszi T, Grzasko N, Bahlis NJ, Hansson M, Pour L, Sandhu I, Ganly P, Baker BW, Jackson SR, Stoppa AM, Simpson DR, Gimsing P, Palumbo A, Garderet L, Cavo M, Kumar S, Touzeau C, Buadi FK, Laubach JP, Berg DT, Lin J, Di Bacco A, Hui AM, van de Velde H, Richardson PG; TOURMALINE-MM1 Study Group. Oral Ixazomib, Lenalidomide, and Dexamethasone for Multiple Myeloma. N Engl J Med. 2016 Apr 28;374(17):1621-34. doi: 10.1056/NEJMoa1516282. PMID: 27119237.相关热文推荐：曲美替尼靶向药副作用会持续多久？

伊沙佐米的价格伊沙佐米已经在国内上市了，而且属于乙类医保之中，目前了解到的伊沙佐米进口版挂网价格大概是：规格4mg*1粒的价格大概是4932元左右；规格2.3mg*1粒的价格大概是3229元左右；规格3mg*1粒的价格大概是3957元左右；仿制版的伊沙佐米还没有在国内上市，国内的医院药房还买不到，目前了解到卢修斯版伊沙佐米规格4mg×3粒，价格大概是900元左右一盒，受多种因素影响价格不固定。伊沙佐米的用法用量是4mg口服，在28一天疗程的第1，8和15天用药，应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时服药。患者可以根据自己的情况购买药物规格。可以在国内的医院药房凭借医生处方购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，可以将药物邮寄到家，既能保证是正品，性价比也高，适合长期用药。但具体费用和获取流程建议咨询客服人员。伊沙佐米联合用药的治疗效果一项双盲、安慰剂对照的3期试验（NCT01564537）中，随机分配了722名复发、难治或复发难治性多发性骨髓瘤患者，让他们接受伊沙佐米联合来那度胺-地塞米松（伊沙佐米组）或安慰剂联合来那度胺-地塞米松（安慰剂组）治疗。主要终点是无进展生存期。试验结果 在中位随访14.7个月时，伊沙佐米组的无进展生存期明显长于安慰剂组（中位无进展生存期为20.6个月对14.7个月）；与安慰剂方案相比，在所有预先指定的患者亚组中，包括高风险细胞遗传学异常的患者，都观察到了伊沙佐米方案在无进展生存期方面的优势。伊沙佐米组的总应答率为78%，安慰剂组为72%，相应的完全应答率和非常好的部分应答率分别为48%和39%。伊沙佐米组的中位应答时间为1.1个月，安慰剂组为1.9个月，相应的中位应答持续时间分别为20.5个月和15.0个月。中位随访时间约为23个月，两个研究组均未达到中位总生存期，随访仍在进行中。试验结论 在来那度胺和地塞米松治疗方案中加入伊沙佐米可显著延长无进展生存期；这种全口服治疗方案的额外毒性作用有限。伊沙佐米的作用机制伊沙佐米是一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂，由武田制药公司研发，可以起到抗肿瘤的功效。伊沙佐米起效迅速、疗效确切，能克服高危细胞遗传学因素，副反应安全可控，外周神经病变（PN）发生率低，口服方便，确保了病人能长期服用从而达到对多发性骨髓瘤（MM）病情的持久控制。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。相关热文推荐：AMG510(索托拉西布)靶向药的副作用有哪些? 参考文献Moreau P, Masszi T, Grzasko N, Bahlis NJ, Hansson M, Pour L, Sandhu I, Ganly P, Baker BW, Jackson SR, Stoppa AM, Simpson DR, Gimsing P, Palumbo A, Garderet L, Cavo M, Kumar S, Touzeau C, Buadi FK, Laubach JP, Berg DT, Lin J, Di Bacco A, Hui AM, van de Velde H, Richardson PG; TOURMALINE-MM1 Study Group. Oral Ixazomib, Lenalidomide, and Dexamethasone for Multiple Myeloma. N Engl J Med. 2016 Apr 28;374(17):1621-34. doi: 10.1056/NEJMoa1516282. PMID: 27119237.

伊沙佐米治疗骨髓瘤的试验 对于未接受自体干细胞移植（ASCT）的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者，维持疗法可延长无进展生存期（PFS），但通常仅限于免疫调节药物。 试验方法 III期、双盲、安慰剂对照TOURMALINE-MM4研究（NCT02312258）随机分配（3:2）未接受ASCT、在6-12个月标准诱导治疗后获得优于或等于部分应答的NDMM患者，在28天周期的第1、8和15天接受口服蛋白酶体抑制剂（PI）伊沙佐米或安慰剂，维持治疗24个月。主要终点是随机分组后的 PFS。 试验结果 患者被随机分配接受伊沙佐米（425人）或安慰剂（281人）治疗。TOURMALINE-MM4达到了主要终点，与安慰剂相比，伊沙佐米降低了34.1%的病情进展或死亡风险（随机分配后的中位PFS，17.4个月对9.4个月；危险比[HR]，0.659）。 伊沙佐米使诱导后获得完全或非常好部分应答的患者明显受益（中位PFS，25.6个月对12.9个月；HR，0.586；P < .001）。 伊沙佐米与安慰剂相比，36.6%对23.2%的患者出现了≥3级的治疗突发不良事件（TEAE）；12.9%对8.0%的患者因TEAE而中断治疗。常见的任何等级 TEAE 包括恶心（26.8% 对 8.0%）、呕吐（24.2% 对 4.3%）和腹泻（23.2% 对 12.3%）。新的原发性恶性肿瘤没有增加（5.2% 对 6.2%）；研究中死亡的比例为 2.6% 对 2.2%。 试验结论 伊沙佐米维持治疗可延长未接受ASCT的NDMM患者的PFS，且无意外毒性。 伊沙佐米的作用功效 伊沙佐米是第二代蛋白酶体抑制剂，主要用于治疗多发性骨髓瘤。伊沙佐米疗效确切、起效迅速、能克服高危细胞遗传学因素，副反应安全可控，外周神经病变（PN）发生率低，口服方便。伊沙佐米和来那度胺的组合在多发性骨髓瘤细胞系中表现出协同的细胞毒性作用。在体内，伊沙佐米在小鼠多发性骨髓瘤异种移植模型中显示了抗肿瘤活性。 伊沙佐米的价格 伊沙佐米于2016年12月在国内上市，目前了解到伊沙佐米国内挂网价格3mg*3粒一盒的是11873元左右；4mg*3粒一盒的价格是14798元左右。 通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）了解到，卢修斯伊沙佐米4mg×3粒一盒的价格大概是900元左右一盒。 有需要的患者可以根据自己的情况选择购买渠道，可以在国内医院药房使用医保购买。 也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，可以将药物邮寄到家，保证是正品，价格也实惠，性价比更高。但价格受多种因素影响不固定，具体费用和获取流程建议咨询客服人员，获取药物有保障。 相关热文推荐：来那度胺的适应症,功效作用,价格,注意事项,用法用量是怎样的? 参考文献 Dimopoulos MA, Špička I, Quach H, Oriol A, Hájek R, Garg M, Beksac M, Bringhen S, Katodritou E, Chng WJ, Leleu X, Iida S, Mateos MV, Morgan G, Vorog A, Labotka R, Wang B, Palumbo A, Lonial S; TOURMALINE-MM4 study group. Ixazomib as Postinduction Maintenance for Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma Not Undergoing Autologous Stem Cell Transplantation: The Phase III TOURMALINE-MM4 Trial. J Clin Oncol. 2020 Dec 1;38(34):4030-4041. doi: 10.1200/JCO.20.02060. Epub 2020 Oct 6. Erratum in: J Clin Oncol. 2022 Mar 10;40(8):919. PMID: 33021870; PMCID: PMC7768338.

伊沙佐米是一种针对多发性骨髓瘤的靶向治疗药物，已经在多项临床研究中证明其能够显著延长患者的生存期和缓解率。一项三期随机双盲临床研究显示，伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松治疗组的无进展生存期在20个月左右，总缓解率高达78.3%。 至于耐药性问题，伊沙佐米产生耐药的时间在临床上暂时没有十分明确的数据。每位患者的身体状况不同、病情严重程度不同，所以患者产生耐药的时间也不相同。 关于伊沙佐米 伊沙佐米是由Millennium Pharmaceuticals，Inc .(现为Takeda Oncology)开发的一种口服生物可利用的可逆蛋白酶体抑制剂。伊沙唑米通过结合并抑制20S蛋白酶体的β5亚单位发挥作用。2015年11月，美国FDA批准伊沙唑米与来那度胺和地塞米松联合使用，用于治疗此前接受过至少一次治疗的多发性骨髓瘤患者。 针对新诊断的多发性骨髓瘤(不适于干细胞移植或维持治疗的患者)和复发或难治性系统性轻链(AL)淀粉样变的伊沙佐米III期开发正在全球范围内进行。 伊沙佐米的存活期 伊沙佐米是一种口服蛋白酶体抑制剂，一项研究为双盲，安慰剂对照，三期临床试验，共纳入722例复发、难治或复发和难治性多发性骨髓瘤患者，伊沙佐米组使用伊沙佐米加来那度胺-地塞米松，安慰剂组使用来那度胺-地塞米松。研究的主要终点为无疾病进展存活时间。 结果：在中位数为14.7个月的随访中，伊沙佐米组的无进展生存期明显长于安慰剂组(中位无进展生存期，20.6个月对14.7个月，伊沙佐米组疾病进展或死亡的风险比为0.74)。与安慰剂方案相比，观察到伊沙佐米方案在无进展生存期方面的益处。伊沙佐米组的总体缓解率为78%，安慰剂组为72%，完全缓解加非常好的部分缓解的相应比率为48%和39%。 伊沙佐米组的中位缓解时间为1.1个月，安慰剂组为1.9个月，相应的中位缓解持续时间为20.5个月和15.0个月。在大约23个月的中位随访中，两个研究组均未达到中位总生存期，随访仍在进行中。 与安慰剂组(分别为5%和4%的患者)相比，伊沙佐米组(分别为12%和7%的患者)更频繁地出现3级和4级严重程度的血小板减少症。与安慰剂组相比，伊沙佐米组的皮疹发生率更高(36%对23%的患者)，胃肠道不良事件也是如此，主要为低级别。伊沙佐米组和安慰剂组的外周神经病变发生率分别为27%和22%(每个研究组均有2%的患者出现3级事件)。两组患者报告的生活质量相似。 结论：在来那度胺和地塞米松方案中加入伊沙佐米与显著延长的无进展生存期相关。 伊沙佐米的耐药性 由于每个患者的疾病严重程度不同、对药物的敏感度不同等，因此伊沙佐米产生耐药的时间也不相同，临床上暂时没有十分明确的数据。如果服药期间患者出现病情进展，原有不适症状加重，通常说明对伊沙佐米产生了耐药性，应及时咨询专业医生，第一时间调整治疗方案，控制疾病进展。 总结 伊沙佐米能够延长患者的生存期，无进展生存期在20个月左右。由于每位患者的身体状况不同、病情严重程度不同，所以患者产生耐药的时间也不相同。若患者由以上药物适应症，建议患者在医生的指导下用药治疗。 参考文献 Moreau P, Masszi T, Grzasko N, Bahlis NJ, Hansson M, Pour L, Sandhu I, Ganly P, Baker BW, Jackson SR, Stoppa AM, Simpson DR, Gimsing P, Palumbo A, Garderet L, Cavo M, Kumar S, Touzeau C, Buadi FK, Laubach JP, Berg DT, Lin J, Di Bacco A, Hui AM, van de Velde H, Richardson PG; TOURMALINE-MM1 Study Group. Oral Ixazomib, Lenalidomide, and Dexamethasone for Multiple Myeloma. N Engl J Med. 2016 Apr 28;374(17):1621-34. doi: 10.1056/NEJMoa1516282. PMID: 27119237.

伊沙佐米在治疗多发性骨髓瘤方面表现出良好的效果，可以有效地减少骨髓瘤细胞的负荷，延长患者的生存期，改善生活质量，并提高治疗的有效率。伊沙佐米通过抑制骨髓瘤细胞的生长和增殖，从而减缓疾病进展和控制肿瘤的生长。伊沙佐米疗效确切、口服方便，起效迅速、能克服高危细胞遗传学因素，副反应安全可控，外周神经病变（PN）发生率低，确保了病人能长期服用从而达到对多发性骨髓瘤（MM）病情的持久控制。 伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤的试验效果 中国继续研究是对伊沙佐米联合来那度胺地塞米松（Rd）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的全球、双盲、安慰剂对照、随机三期TOURMALINE-MM1研究的单独区域扩展（NCT01564537）。 患者随机（1:1）在第1、8和15天接受伊沙佐米4.0 mg或安慰剂治疗，在第1-21天接受来那度胺25 mg治疗，在第一、8、15和22天接受地塞米松40 mg治疗，共28天。根据既往治疗次数、疾病分期和既往蛋白酶体抑制剂暴露情况对随机化进行分层。主要终点是无进展生存期（PFS）。总共有115名中国患者被随机分组，57名依沙唑米Rd，58名安慰剂Rd。 研究结果 在PFS的预先计划的最终分析中，在中位PFS随访分别为7.4和6.9个月后，伊沙佐米Rd与安慰剂Rd相比PFS有所改善（中位6.7和4.0个月；HR 0.598），与安慰剂Rd相比，伊沙佐米Rd可改善OS（中位数25.8个月vs 15.8个月；HR 0.419）。 结论：本研究表明，与安慰剂Rd相比，伊沙佐米Rd可显著改善RRMM患者的PFS和OS，但额外毒性有限。 伊沙佐米的副作用 伊沙佐米的副作用常见的包括周围水肿、周围神经病变、皮疹、腹泻、便秘、恶心、呕吐、血小板减少症、中性粒细胞减少症、背痛、眼病、上呼吸道感染等，少数患者还可能会出现肝功能不全、带状疱疹、视力模糊、结膜炎、干眼症等，患者的体质和病情不同，用药后的副作用表现也是不一样的，若有不耐受反应需尽快联系医生治疗。 伊沙佐米可逆地抑制20S蛋白酶体β5亚单位的糜蛋白酶样活性，导致信号级联激活、细胞周期阻滞和凋亡。需要注意的是对伊沙佐米或制剂的任何成分过敏的患者禁用。伊沙佐米具有抗肿瘤的作用与功效，建议患者在医生的指导下合理用药。 相关热文推荐：伊沙佐米适应症,疗效及价格,副作用详解 参考文献 Hou J, Jin J, Xu Y, Wu D, Ke X, Zhou D, Lu J, Du X, Chen X, Li J, Liu J, Gupta N, Hanley MJ, Li H, Hua Z, Wang B, Zhang X, Wang H, van de Velde H, Richardson PG, Moreau P. Randomized, double-blind, placebo-controlled phase III study of ixazomib plus lenalidomide-dexamethasone in patients with relapsed/refractory multiple myeloma: China Continuation study. J Hematol Oncol. 2017 Jul 6;10(1):137. doi: 10.1186/s13045-017-0501-4. PMID: 28683766; PMCID: PMC5500972.

伊沙佐米适应症 伊沙佐米的适应症是与来那度胺和地塞米松联合用于治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤患者。需要注意的是使用限制：伊沙佐米不推荐用于维持性环境或新诊断的多发性骨髓瘤与来那度胺和地塞米松联合使用。伊沙佐米也被称为恩莱瑞，Ninlaro，Iksazomib，Ixazomib，对伊沙佐米或制剂的任何成分过敏的患者也需要禁用。 伊沙佐米的疗效 一项双盲、安慰剂对照的3期试验中（NCT01564537），随机分配722名复发、难治或复发和难治的多发性骨髓瘤患者接受伊沙佐米加来那度胺地塞米松（伊沙佐米组）或安慰剂加来那度胺地塞米松（安慰剂组）。 研究结果 在中位随访14.7个月时，伊沙佐米组的无进展生存期明显长于安慰剂组（中位无进展生存率为20.6个月对14.7个月中位；伊沙佐米组疾病进展或死亡的危险比为0.74；P=0.01）；与安慰剂方案相比，在所有预先指定的患者亚组中，包括高危细胞遗传学异常患者中，观察到伊沙佐米方案对无进展生存期的益处。 伊沙佐米组的总有效率为78%，安慰剂组为72%，完全有效率加上非常好的部分有效率分别为48%和39%。伊沙佐米组的中位反应时间为1.1个月，安慰剂组为1.9个月，相应的中位持续时间为20.5个月和15.0个月。中位随访时间约为23个月，两个研究组均未达到中位总生存率，随访仍在进行中。 试验结论 在来那度胺和地塞米松方案中加入伊沙佐米可显著延长无进展生存期；这种全口服方案的额外毒性作用是有限的。 伊沙佐米的价格 伊沙佐米已经在国内上市了，患者可以去医院药房咨询一下当地的售价，地区不同，售价会有区别。目前通过国内专业的海外医疗服务机构了解到的伊沙佐米的价格大概是2880元左右一盒，规格是4mg*3粒，有需要的患者可以在医院药房购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以邮寄到家。 伊沙佐米的副作用 伊沙佐米的副作用常见的包括血小板减少症，中性粒细胞减少症，腹泻，便秘，周围神经病变，恶心，外周水肿，皮疹，呕吐和支气管炎等，患者体质和病情不同，用药后的副作用表现也是不一样的。 还有些患者会有一些严重的副作用，包括低血小板计数，如果有任何血小板计数低的迹象，包括出血和容易瘀伤，请及时联系医生治疗。腹泻、便秘、恶心和呕吐在NINLARO中很常见，有时可能很严重。 神经问题也可能很严重，如果出现麻刺感、麻木、疼痛、脚或手有灼热感、胳膊或腿无力等请及时联系医生。 肿胀有时可能很严重。如果手臂、手、腿、脚踝或脚出现肿胀，或者因肿胀而体重增加请及时联系医生。 如果出现新的或恶化的皮疹、严重的皮肤水疱或脱皮或口腔溃疡，请及时联系医生。 相关热文推荐：阿帕他胺治疗前列腺癌效果怎么样 参考文献 Moreau P, Masszi T, Grzasko N, Bahlis NJ, Hansson M, Pour L, Sandhu I, Ganly P, Baker BW, Jackson SR, Stoppa AM, Simpson DR, Gimsing P, Palumbo A, Garderet L, Cavo M, Kumar S, Touzeau C, Buadi FK, Laubach JP, Berg DT, Lin J, Di Bacco A, Hui AM, van de Velde H, Richardson PG; TOURMALINE-MM1 Study Group. Oral Ixazomib, Lenalidomide, and Dexamethasone for Multiple Myeloma. N Engl J Med. 2016 Apr 28;374(17):1621-34. doi: 10.1056/NEJMoa1516282. PMID: 27119237.