临床前试验波齐替尼对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。波齐替尼是一种新型口服喹唑啉广谱HER抑制剂，能不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体（包括HER1、HER2和HER4）的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。那么，非小细胞肺癌使用波齐替尼治疗时可以使肿瘤缩小吗？ 2018年4月23号，权威的学术期刊《自然-医学》，发表了美国MD安德森癌症中心头颈胸肿瘤科主任John Heymach教授领衔的重磅研究成果，引起了不少人的关注，这项研究证明：波齐替尼可能是EGFR和HER2基因20号外显子插入突变的克星。 招募11位EGFR和HER2基因20号外显子插入突变的晚期肺癌患者，包括4位患者已经使用过EGFR抑制剂/AP32788/ASP8273进行过治疗，波齐替尼的剂量是每天16mg，如果患者副作用太大不能耐受，可以减量。 11位患者中，7位患者的肿瘤明显缩小，客观有效率高达64%；3位患者，肿瘤稳定不进展；1位患者肿瘤也明显缩小，但是还需要进一步确认是否有效。总的疾病控制率高达100%。 波齐替尼的主要副作用包括为腹泻、口腔溃疡、甲沟炎和皮疹等，总体是安全可控。 波齐替尼的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mg 波齐替尼盐酸盐，换算比例为1:1.07），随餐或空腹，连续服用。无法耐受不良反应时，减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。 如果想采用间歇给药方式，可使用波齐替尼盐酸盐，24mg服用3天，停药一天；无法耐受不良反应时，则减量至18mg服用3天，停药一天。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：波齐替尼治疗携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌效果情况

波齐替尼能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。对携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表明波齐替尼对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。今天咱们来详细了解一下波齐替尼治疗携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌效果情况。 波齐替尼是一种针对罕见EGFR和HER2外显子20插入突变的新型靶向药，ZENITH20 Ⅱ期试验正在评估波齐替尼单药治疗20ins的疗效，试验招募EGFR（n=50） 或 HER2 20ins（n=13）非小细胞肺癌患者，每日口服16mg波齐替尼，EGFR组和HER2组的大多数患者既往接受过铂类化疗(86%和77%)、TKI治疗(34%和15%)或PD-1/PD-L1治疗(54%和62%)。 EGFR组的44例可评估患者中，ORR为55%，经确认的ORR为43%，意向治疗人群的中位无进展生存期为5.5个月，数据截止时仍有19例患者在接受治疗，其中6例患者治疗时间超过1年。HER2组的12例可评估患者中，ORR为50%，经确认的ORR为42%，中位PFS为5.1个月，5例患者仍在接受治疗。 这项研究中，波齐替尼治疗EGFR 20ins的ORR创历史新高。安全性上，最常见的全等级不良反应包括腹泻(69.8%)、口腔黏膜炎(69.8%)、甲沟炎(60.3%)和皮肤干燥(58.7%)，安全可控。 波齐替尼是一种新型口服喹唑啉广谱HER抑制剂，能不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体（包括HER1、HER2和HER4）的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩曲替尼治疗肺癌时的副作用及处理方法

表皮生长因子受体（EGFR）是我们耳熟能详的一个驱动基因，因为非小细胞肺癌（NSCLC）中，EGFR突变最为常见。其中，又以19外显子的缺失突变和21外显子的L858R点突变最常见，而我们所提的针对EGFR突变的靶向治疗，多数也是指这两个位点。波奇替尼(波齐替尼)是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC（非小细胞肺癌）、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。波奇替尼(波齐替尼)是一种针对罕见EGFR和HER2 20ins突变的新型靶向药，波奇替尼(波齐替尼)适用于治疗EGFR 20外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌NSCLC患者，已有多名患者证实有效。波奇替尼(波齐替尼)对于第一代EGFR TKI耐药而且T790M/MET阴性的晚期非小细胞肺癌NSCLC患者也有一定的应用价值。 肺癌药物波奇替尼(波齐替尼)在哪可以买到？患者若想要了解波奇替尼(波齐替尼)具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的波奇替尼(波齐替尼)，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 波奇替尼(波齐替尼)的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。波奇替尼(波齐替尼)标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mg 波奇替尼(波齐替尼)盐酸盐，换算比例为1:1.07），随餐或空腹，连续服用。无法耐受不良反应时，减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。如果想采用间歇给药方式，可使用波奇替尼(波齐替尼)盐酸盐，24mg服用3天，停药一天；无法耐受不良反应时，则减量至18mg服用3天，停药一天。 波奇替尼(波齐替尼)的常见不良反应类似于阿法替尼，主要的3级不良反应为腹泻/口腔炎/粘膜炎症/皮疹/食欲下降/瘙痒/甲沟炎/低钾血症/痤疮性皮炎等等。波奇替尼(波齐替尼)没有发生4级和5级不良反应。38%的患者需要一次减量，38%的患者需要二次减量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌新药波奇替尼是哪个国家的？

肺癌新药波奇替尼是哪个国家的？肺癌新药波奇替尼由美国Spectrum Pharmaceuticals公司研制。非小细胞肺癌的EGFR突变有几十种亚型，大部分患者属于L858R、19号外显子插入突变（ins），是对靶向药敏感的幸运儿，而大约10%的EGFR患者携带有20ins，对易瑞沙、特罗凯、9291等靶向药不敏感，有效率只有3%-8%，大部分患者只能考虑化疗或免疫治疗。在2018WCLC大会上，新型抗癌药——波奇替尼（波齐替尼）专治20ins突变，引起了业内的轰动。为EGFR和HER2的20ins突变患者带来了希望。 波奇替尼（波齐替尼）是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。波奇替尼（波齐替尼）和5-氟脲嘧啶，铂化合物，紫杉醇或吉西他滨的联合使用对于2号人体表皮(HER2)的过度表达显示出很好的协同抑制效果，波奇替尼（波齐替尼）是继第二代酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼之后的一种新型第三代抗肿瘤细胞抑制剂。 流行病调查显示，EGFR及HER2的20ins突变在NSCLC及其他癌种都能发生，又以NSCLC患者多见。而中国NSCLC患者的EGFR20ins突变发生率达到6.3%（美国的近两倍），因此该靶点突变的治疗在国内显得更为关键。另外HER2的20ins突变在美国发生率有0.6%，而中国发生率未有报道。 由于该靶点突变的国内患者比例不低，故针对EGFR或HER2ins20突变的TKI研究结果也受到总人关注。但常用的TKIs治疗效果并不乐观，EGFR-TKIs对该突变的总体ORR为3%（无763ins突变）及8%（有763ins突变），HER2-TKIs的总体ORR为11.9%。且统计显示，EGFR20ins突变的PFS比经典EGFR突变缩短了12个月（2m vs 14m）！因此对ins20靶点的抗癌药需求非常迫切。波奇替尼（波齐替尼）的应运而生变得尤为重要。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：波奇替尼是一种新型口服癌细胞抑制剂

波奇替尼是一种新型口服癌细胞抑制剂：波奇替尼（波齐替尼）号称是EGFR/HER2/HER4抑制剂，曾经是按HER2抑制剂开发，本来是要与Tykerb（拉帕替尼）类似用于乳腺癌。后来，MD安德森癌症中心的科学家发现这个药物对外显子20插入变异EGFR活性不错，因此，转向治疗EGFR 20外显子突变肺癌的研究。波奇替尼（波齐替尼）不仅是一种创新口服广谱HER抑制剂，能不可逆地阻断her家族酪氨酸激酶受体(包括her1、her2和her4)的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。对于携带外显子20插入突变的HIS受体，波奇替尼（波齐替尼）适合治疗晚期NSCLC患者EGFR和HER 2外显子20的插入突变，并已被证实对许多患者有效。波奇替尼（波齐替尼）和5-氟脲嘧啶，铂化合物，紫杉醇或吉西他滨的联合使用对于2号人体表皮(HER2)的过度表达显示出很好的协同抑制效果，波奇替尼（波齐替尼）是继第二代酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼之后的一种新型第三代抗肿瘤细胞抑制剂。 试验招募11位EGFR和HER2基因20号外显子插入突变的晚期肺癌患者，包括4位患者已经使用过EGFR抑制剂/AP32788/ASP8273进行过治疗，波奇替尼（波齐替尼）的剂量是每天16mg，如果患者副作用太大不能耐受，可以减量。结果显示：11位患者中，7位患者的肿瘤明显缩小，客观有效率高达64%；3位患者，肿瘤稳定不进展；1位患者肿瘤也明显缩小，但是还需要进一步确认是否有效。总的疾病控制率高达100%。波奇替尼（波齐替尼）主要副作用包括腹泻/口腔溃疡/甲沟炎/皮疹等，总体是安全可控。 以上就是关于波奇替尼（波齐替尼）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者吃波奇替尼几天会感觉到效果？

肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率和死亡率也高居第二位。波奇替尼（波齐替尼）不仅是一种创新口服广谱HER抑制剂，能不可逆地阻断her家族酪氨酸激酶受体(包括her1、her2和her4)的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。对于携带外显子20插入突变的HIS受体，波奇替尼（波齐替尼）适合治疗晚期NSCLC患者EGFR和HER 2外显子20的插入突变，并已被证实对许多患者有效。该药目前正用于肺癌、乳腺癌、胃癌和头颈癌的临床试验。波奇替尼（波齐替尼）对它们的抑制作用是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。 波奇替尼（波齐替尼）的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。波奇替尼（波齐替尼）标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mg 波奇替尼（波齐替尼）盐酸盐，换算比例为1:1.07），随餐或空腹，连续服用。无法耐受不良反应时，减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。如果想采用间歇给药方式，可使用波奇替尼（波齐替尼）盐酸盐，24mg服用3天，停药一天；无法耐受不良反应时，则减量至18mg服用3天，停药一天。患者在接受波奇替尼（波齐替尼）治疗时不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此患者应严格遵循医嘱用药。 波奇替尼（波齐替尼）符合二室模型一级消除动力学，半衰期6.6小时，平均分布体积164升，平均表观清除率34.5升每小时，口服1.75小时后达到血药浓度峰值。随餐或空腹不影响波奇替尼（波齐替尼）的血药浓度。患者的体重对波奇替尼（波齐替尼）的吸收和血药浓度有影响。肺癌患者吃波奇替尼几天会感觉到效果？ 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受药物治疗后其见效时间也会不同，这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌新药波奇替尼在中国能买到吗？

波奇替尼（波齐替尼）是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。波奇替尼（波齐替尼）是一种针对罕见EGFR和HER2 20ins突变的新型靶向药，波奇替尼（波齐替尼）适用于治疗EGFR 20外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌NSCLC患者，已有多名患者证实有效。波奇替尼（波齐替尼）对于第一代EGFR TKI耐药而且T790M/MET阴性的晚期NSCLC患者也有一定的应用价值。 波奇替尼（波齐替尼）的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。波奇替尼（波齐替尼）标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mg 波奇替尼（波齐替尼）盐酸盐，换算比例为1:1.07），随餐或空腹，连续服用。无法耐受不良反应时，减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。如果想采用间歇给药方式，可使用波奇替尼（波齐替尼）盐酸盐，24mg服用3天，停药一天；无法耐受不良反应时，则减量至18mg服用3天，停药一天。患者在接受波奇替尼（波齐替尼）治疗时不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此患者应严格遵循医嘱用药。 波奇替尼（波齐替尼）符合二室模型一级消除动力学，半衰期6.6小时，平均分布体积164升，平均表观清除率34.5升每小时，口服1.75小时后达到血药浓度峰值。随餐或空腹不影响波奇替尼（波齐替尼）的血药浓度。患者的体重对波奇替尼（波齐替尼）的吸收和血药浓度有影响。 肺癌新药波奇替尼在中国能买到吗？目前，波奇替尼（波齐替尼）还未正式在国内获批上市，因此无法在国内购买到该药品。患者若想要购买性价比较高的波奇替尼（波齐替尼），可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：波奇替尼治疗EGFR突变非小细胞肺癌的安全性和有效性

肺癌是全世界癌症死亡的主要原因，非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌病例的85%。众所周知，EGFR突变是肺癌靶向治疗的一个重要靶点。波奇替尼（波齐替尼）号称是EGFR/HER2/HER4抑制剂，曾经是按HER2抑制剂开发，本来是要与Tykerb（拉帕替尼）类似用于乳腺癌。后来，MD安德森癌症中心的科学家发现波奇替尼（波齐替尼）对外显子20插入变异EGFR活性不错，因此，转向治疗EGFR 20外显子突变肺癌的研究。所以， 波奇替尼（波齐替尼）（Apex制药）不仅是一种创新口服广谱HER抑制剂，能不可逆地阻断her家族酪氨酸激酶受体(包括her1、her2和her4)的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。对于携带外显子20插入突变的HIS受体，波奇替尼（波齐替尼）适合治疗晚期NSCLC患者EGFR和HER 2外显子20的插入突变，并已被证实对许多患者有效。 波奇替尼治疗EGFR突变非小细胞肺癌的安全性和有效性：波奇替尼（波齐替尼）为20插入突变（ins）的靶向药物。既往有消息报道该药在II期研究中未达到预设的主要研究终点，一起看看研究数据。该II期研究共纳入了115例EGFR20ins的晚期非小细胞肺癌NSCLC患者，这些患者都属于标准治疗失败（主要是化疗和免疫）。既往中位治疗线数为2。 结果显示，ORR为14.8%，DCR为68.7%，错失了预设的主要研究终点（ORR的95%CI下限＞17%）17例患者达到确认的PR，5例患者为未确认PR，53.9%患者为SD。总共有65%患者出现肿瘤缩小。中位DOR为7.4个月，中位PFS为4.2个月。虽然客观缓解率ORR未达到预设终点，但是波奇替尼（波齐替尼）在大部分患者中（65%）都成功缩小了肿瘤，并且疗效也较持久。 接受波奇替尼（波齐替尼）治疗也会产生一定对的副作用或不良反应，波奇替尼（波齐替尼）的常见不良反应类似于阿法替尼，主要的3级不良反应为腹泻/口腔炎/粘膜炎症/皮疹/食欲下降/瘙痒/甲沟炎/低钾血症/痤疮性皮炎等等。波奇替尼（波齐替尼）没有发生4级和5级不良反应。38％的患者需要一次减量，38％的患者需要二次减量。 以上就是关于波奇替尼（波齐替尼）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：波奇替尼对非小细胞肺癌的疗效显著吗？

波奇替尼（波齐替尼）是一种新型口服喹唑啉广谱HER抑制剂，能不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体（包括HER1、HER2和HER4）的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。对携带外显子20插入突变的HER受体来说，有波奇替尼（波齐替尼）适用于治疗EGFR 和HER2突变的20内外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌NSCLC患者，已有多名患者证实有效。波奇替尼（波齐替尼）目前正在肺癌、乳腺癌、胃癌和头颈癌患者的临床试验中取得良好效果。临床前试验波奇替尼（波齐替尼）对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。 波奇替尼对非小细胞肺癌的疗效显著吗？德克萨斯大学MD安德森癌症中心进行了一项开放标签，单臂临床II期试验，25名携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者使用波奇替尼（波齐替尼）治疗。在第二阶段临床试验中，在11名（73％）非小细胞肺癌患者的肿瘤都有不同程度的缩小，其有8名患者的肿瘤缩小了至少30％，由此得出，波奇替尼（波齐替尼）的客观缓解率为73%。另外，研究人员还发现，一名患者体内的中枢神经系统转移瘤对药物也有所回应。 波奇替尼（波齐替尼）为20插入突变（ins）的靶向药物。既往有消息报道该药在II期研究中未达到预设的主要研究终点，一起看看研究数据。该II期研究共纳入了115例EGFR20ins的晚期非小细胞肺癌NSCLC患者，这些患者都属于标准治疗失败（主要是化疗和免疫）。既往中位治疗线数为2。 结果显示，ORR为14.8%，DCR为68.7%，错失了预设的主要研究终点（ORR的95%CI下限＞17%）17例患者达到确认的PR，5例患者为未确认PR，53.9%患者为SD。总共有65%患者出现肿瘤缩小。中位DOR为7.4个月，中位PFS为4.2个月。虽然客观缓解率ORR未达到预设终点，但是波奇替尼（波齐替尼）在大部分患者中（65%）都成功缩小了肿瘤，并且疗效也较持久。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 波奇替尼治疗肺癌的效果数据及不良反应

EGFR突变肺癌再增新药-波奇替尼：波奇替尼（波齐替尼）是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。波奇替尼（波齐替尼）对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。波奇替尼（波齐替尼）和5-氟脲嘧啶，铂化合物，紫杉醇或吉西他滨的联合使用对于2号人体表皮(HER2)的过度表达显示出很好的协同抑制效果，是继第二代酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼之后的一种新型第三代抗肿瘤细胞抑制剂。 波奇替尼（波齐替尼）作用机制：波奇替尼（波齐替尼）特异性抑制HER2扩增的胃癌细胞生长，并抑制EGFR的磷酸化和下游信号级联放大的关键组分，比如STAT3，AKT 和ERK。波奇替尼（波齐替尼）也会通过激活HER2扩增的胃癌细胞中线粒体途径，诱导细胞凋亡和G1细胞周期阻滞。此外，在HER2诱发的和HER2非扩增的胃癌细胞中，波奇替尼（波齐替尼）与化疗剂发挥出协同作用。 在负荷N87人胃癌异种移植物的裸鼠体内，波奇替尼（波齐替尼） (0.5 mg/kg p.o.)单独使用显著抑制肿瘤生长，波奇替尼（波齐替尼） 与 5-FU联合使用显示出更有效的肿瘤抑制。此外，在各种EGFR和HER-2依赖性肿瘤异种移植模型，包括erlotinib敏感的HCC827非小细胞肺癌 NSCLC细胞，erlotinib耐药的NCI-H1975 非小细胞肺癌NSCLC细胞，HER-2过表达的Calu-3 非小细胞肺癌NSCLC细胞，NCI-N87胃癌细胞，SK-Ov3卵巢癌细胞和EGFR过表达的A431表皮样癌细胞中，波奇替尼（波齐替尼）显示出优良的抗肿瘤活性。 患者接受波奇替尼（波齐替尼）治疗应注意：对波奇替尼（波齐替尼）中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。患者在接受波奇替尼（波齐替尼）治疗时不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此患者应严格遵循医嘱用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非小细胞肺癌全新药物:波奇替尼

波奇替尼（波齐替尼）是韩国韩美药品研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂，目前正在进行非小细胞肺癌、胃癌、头颈部癌和乳腺癌的二期临床试验。波奇替尼（波齐替尼）是一种创新口服广谱HER抑制剂。波奇替尼（波齐替尼）能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。对携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表明波奇替尼（波齐替尼）对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。目前波奇替尼（波齐替尼）正在进行乳腺癌，肺癌，胃癌，头颈癌等适症的多项临床研究。 波奇替尼（波齐替尼）的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。波奇替尼（波齐替尼）标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mg 波奇替尼（波齐替尼）盐酸盐，换算比例为1:1.07），随餐或空腹，连续服用。无法耐受不良反应时，减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。如果想采用间歇给药方式，可使用波奇替尼（波齐替尼）盐酸盐，24mg服用3天，停药一天；无法耐受不良反应时，则减量至18mg服用3天，停药一天。患者在接受波奇替尼（波齐替尼）治疗时不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此患者应严格遵循医嘱用药。 接受波奇替尼（波齐替尼）治疗也会产生一定对的副作用或不良反应，波奇替尼（波齐替尼）的常见不良反应类似于阿法替尼，主要的3级不良反应为腹泻/口腔炎/粘膜炎症/皮疹/食欲下降/瘙痒/甲沟炎/低钾血症/痤疮性皮炎等等。波奇替尼（波齐替尼）没有发生4级和5级不良反应。38%的患者需要一次减量，38%的患者需要二次减量。 以上就是关于波奇替尼（波齐替尼）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 治疗肺癌的吉西他滨在北京哪里能买到？

波齐替尼Poziotinib 是韩国韩美药品研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂，中国绿叶制药拥有其在中国市场的权利，Spectrum拥有中国和韩国市场之外的权利。目前正在进行非小细胞肺癌、胃癌、头颈部癌和乳腺癌的二期临床试验。波齐替尼Poziotinib 是一种创新口服广谱HER抑制剂。它能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。对携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表明波齐替尼Poziotinib 对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。目前波齐替尼Poziotinib 正在进行乳腺癌，肺癌，胃癌，头颈癌等适症的多项临床研究。 波齐替尼Poziotinib 的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。波齐替尼Poziotinib 标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mg Poziotinib （波奇替尼）盐酸盐，换算比例为1:1.07），随餐或空腹，连续服用。无法耐受不良反应时，减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。如果想采用间歇给药方式，可使用波齐替尼Poziotinib 盐酸盐，24mg服用3天，停药一天；无法耐受不良反应时，则减量至18mg服用3天，停药一天。患者在接受波齐替尼治疗时不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此患者应严格遵循医嘱用药。 波齐替尼服用后多久见效？ 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受药物治疗后其见效时间也会不同，这是由患者病情阶段及个人体质决定的。 波齐替尼Poziotinib 符合二室模型一级消除动力学，半衰期6.6小时，平均分布体积164升，平均表观清除率34.5升每小时，口服1.75小时后达到血药浓度峰值。随餐或空腹不影响Poziotinib的血药浓度。患者的体重对波齐替尼Poziotinib 的吸收和血药浓度有影响。 以上就是关于波齐替尼Poziotinib 的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：波齐替尼治疗效果怎么样？

波齐替尼Poziotinib 是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。波齐替尼Poziotinib 和5-氟脲嘧啶，铂化合物，紫杉醇或吉西他滨的联合使用对于2号人体表皮(HER2)的过度表达显示出很好的协同抑制效果，是继第二代酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼之后的一种新型第三代抗肿瘤细胞抑制剂。波齐替尼治疗效果怎么样？ 德克萨斯大学MD安德森癌症中心进行了一项开放标签，单臂临床II期试验，25名携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者使用波奇替尼Poziotinib治疗。在第二阶段临床试验中，在11名（73％）非小细胞肺癌患者的肿瘤都有不同程度的缩小，其有8名患者的肿瘤缩小了至少30％，由此得出，波奇替尼Poziotinib的客观缓解率为73%。另外，研究人员还发现，一名患者体内的中枢神经系统转移瘤对药物也有所回应。 ZENITH20是一项多中心、多队列II期临床试验，今年AACR年会报道了该研究第1个队列的临床结果。主要研究终点是根据RECIST（1.1版）判定的客观缓解率ORR，次要研究终点包括疾病控制率（DCR）、疗效持续时间（DoR）、无进展生存期（PFS）和安全性。研究共纳入115例经治的EGFR 20外显子插入突变的NSCLC患者，波齐替尼Poziotinib 用法为：16 mg，每天一次，口服。 ZENITH20在队列1中的总体ORR为14.8%，DCR为68.7%，中位PFS为4.2月。其中，65%的患者肿瘤可有缩小。从研究数据来看，波齐替尼Poziotinib 能使六成以上患者肿瘤体积减小，但减少程度不够明显——仅有两成患者能达到疾病部分缓解（PR）。 以上就是关于波齐替尼Poziotinib 的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：波齐替尼国内有卖吗？

表皮生长因子受体（EGFR）是我们耳熟能详的一个驱动基因，因为非小细胞肺癌（NSCLC）中，EGFR突变最为常见。其中，又以19外显子的缺失突变和21外显子的L858R点突变最常见，而我们所提的针对EGFR突变的靶向治疗，多数也是指这两个位点。波齐替尼Poziotinib 是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC（非小细胞肺癌）、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。 德克萨斯大学MD安德森癌症中心进行了一项开放标签，单臂临床II期试验，25名携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者使用波奇替尼Poziotinib治疗。在第二阶段临床试验中，在11名（73％）非小细胞肺癌患者的肿瘤都有不同程度的缩小，其有8名患者的肿瘤缩小了至少30％，由此得出，波奇替尼Poziotinib的客观缓解率为73%。另外，研究人员还发现，一名患者体内的中枢神经系统转移瘤对药物也有所回应。 波齐替尼国内有卖吗？目前，该药品还未正式在国内获批上市，因此无法在国内购买到该药品。患者若想要购买性价比较高的波奇替尼Poziotinib，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 波齐替尼Poziotinib 的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。波齐替尼Poziotinib 标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mg Poziotinib （波奇替尼）盐酸盐，换算比例为1:1.07），随餐或空腹，连续服用。无法耐受不良反应时，减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。如果想采用间歇给药方式，可使用波齐替尼Poziotinib 盐酸盐，24mg服用3天，停药一天；无法耐受不良反应时，则减量至18mg服用3天，停药一天。患者在接受波齐替尼治疗时不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此患者应严格遵循医嘱用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃波齐替尼的副作用

波齐替尼靶向药说明书： 【适应症】 波齐替尼Poziotinib 是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。波齐替尼Poziotinib 对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。波齐替尼Poziotinib 和5-氟脲嘧啶，铂化合物，紫杉醇或吉西他滨的联合使用对于2号人体表皮(HER2)的过度表达显示出很好的协同抑制效果，是继第二代酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼之后的一种新型第三代抗肿瘤细胞抑制剂。 【用法用量】 波齐替尼Poziotinib 的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。波齐替尼Poziotinib 标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mg Poziotinib （波奇替尼）盐酸盐，换算比例为1:1.07），随餐或空腹，连续服用。无法耐受不良反应时，减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。如果想采用间歇给药方式，可使用波齐替尼Poziotinib 盐酸盐，24mg服用3天，停药一天；无法耐受不良反应时，则减量至18mg服用3天，停药一天。 【不良反应】 波奇替尼Poziotinib的常见不良反应类似于阿法替尼，主要的3级不良反应为腹泻/口腔炎/粘膜炎症/皮疹/食欲下降/瘙痒/甲沟炎/低钾血症/痤疮性皮炎等等。波奇替尼Poziotinib没有发生4级和5级不良反应。38%的患者需要一次减量，38%的患者需要二次减量。 【注意事项】 对波奇替尼Poziotinib中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。 患者在接受波齐替尼治疗时不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此患者应严格遵循医嘱用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：波齐替尼哪里有卖的？

波齐替尼Poziotinib 适用于治疗EGFR 20外显子插入突变的晚期NSCLC患者，已有多名患者证实有效。波齐替尼Poziotinib 对于第一代EGFR TKI耐药而且T790M/MET阴性的晚期非小细胞肺癌NSCLC患者也有一定的应用价值。目前并没有波齐替尼Poziotinib 治疗脑转移患者的临床数据。有一位EGFR 20外显子插入突变的晚期NSCLC患者，脑膜转移，服用波齐替尼Poziotinib 有效控制已达4个月​​​​。 一项韩国的2期临床试验，纳入了37名特罗凯或易瑞沙耐药后的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌NSCLC患者，其中2名为PI3K突变阳性，19名为T790M突变阳性，其中4名合并MET高表达。波奇替尼Poziotinib每天16mg一次。客观有效率为8%，疾病控制率为51%，中位无进展生存期为2.7个月（T790M突变和PI3K阴性患者为5.5个月），总生存期为15个月。波齐替尼哪里有卖的？患者若想要购买性价比较高的波奇替尼Poziotinib，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 波齐替尼Poziotinib 特异性抑制HER2扩增的胃癌细胞生长，并抑制EGFR的磷酸化和下游信号级联放大的关键组分，比如STAT3，AKT 和ERK。波齐替尼Poziotinib 也会通过激活HER2扩增的胃癌细胞中线粒体途径，诱导细胞凋亡和G1细胞周期阻滞。此外，在HER2诱发的和HER2非扩增的胃癌细胞中，波齐替尼Poziotinib 与化疗剂发挥出协同作用。 波齐替尼Poziotinib 符合二室模型一级消除动力学，半衰期6.6小时，平均分布体积164升，平均表观清除率34.5升每小时，口服1.75小时后达到血药浓度峰值。随餐或空腹不影响Poziotinib的血药浓度。患者的体重对波齐替尼Poziotinib 的吸收和血药浓度有影响。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：波齐替尼什么时候吃比较好？

波齐替尼Poziotinib 是韩国韩美药品研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂，中国绿叶制药拥有其在中国市场的权利，Spectrum拥有中国和韩国市场之外的权利。目前正在进行非小细胞肺癌、胃癌、头颈部癌和乳腺癌的二期临床试验。波齐替尼Poziotinib 是一种创新口服广谱HER抑制剂。它能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。对携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表明波齐替尼Poziotinib 对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。目前波齐替尼Poziotinib 正在进行乳腺癌，肺癌，胃癌，头颈癌等适症的多项临床研究。 波齐替尼什么时候吃比较好？波齐替尼Poziotinib 的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。波齐替尼Poziotinib 标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mg Poziotinib （波奇替尼）盐酸盐，换算比例为1:1.07），随餐或空腹，连续服用。无法耐受不良反应时，减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。如果想采用间歇给药方式，可使用波齐替尼Poziotinib 盐酸盐，24mg服用3天，停药一天；无法耐受不良反应时，则减量至18mg服用3天，停药一天。 波奇替尼Poziotinib的常见不良反应类似于阿法替尼，主要的3级不良反应为腹泻/口腔炎/粘膜炎症/皮疹/食欲下降/瘙痒/甲沟炎/低钾血症/痤疮性皮炎等等。波奇替尼Poziotinib没有发生4级和5级不良反应。38%的患者需要一次减量，38%的患者需要二次减量，少数患者因为不良反应永久停药。 以上就是关于波齐替尼Poziotinib 的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：波齐替尼中国上市了吗？

波齐替尼Poziotinib 是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。波齐替尼Poziotinib 和5-氟脲嘧啶，铂化合物，紫杉醇或吉西他滨的联合使用对于2号人体表皮(HER2)的过度表达显示出很好的协同抑制效果，是继第二代酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼之后的一种新型第三代抗肿瘤细胞抑制剂。 波奇替尼Poziotinib特异性抑制HER2扩增的胃癌细胞生长，并抑制EGFR的磷酸化和下游信号级联放大的关键组分，比如STAT3，AKT 和ERK。波奇替尼Poziotinib也会通过激活HER2扩增的胃癌细胞中线粒体途径，诱导细胞凋亡和G1细胞周期阻滞。此外，在HER2诱发的和HER2非扩增的胃癌细胞中，波奇替尼Poziotinib与化疗剂发挥出协同作用。 ZENITH20是一项多中心、多队列II期临床试验，今年AACR年会报道了该研究第1个队列的临床结果。主要研究终点是根据RECIST（1.1版）判定的客观缓解率ORR，次要研究终点包括疾病控制率（DCR）、疗效持续时间（DoR）、无进展生存期（PFS）和安全性。研究共纳入115例经治的EGFR 20外显子插入突变的NSCLC患者，波齐替尼Poziotinib 用法为：16 mg，每天一次，口服。 ZENITH20在队列1中的总体ORR为14.8%，DCR为68.7%，中位PFS为4.2月。其中，65%的患者肿瘤可有缩小。从研究数据来看，波齐替尼Poziotinib 能使六成以上患者肿瘤体积减小，但减少程度不够明显——仅有两成患者能达到疾病部分缓解（PR）。 波齐替尼Poziotinib 常见不良反应包括有：腹泻/口腔炎/粘膜炎症/皮疹/食欲下降/瘙痒/甲沟炎/低钾血症/痤疮性皮炎等等。 波齐替尼中国上市了吗？目前，该药品还未正式在国内获批上市。 以上就是关于波齐替尼Poziotinib 的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：波齐替尼哪里可以买到？

表皮生长因子受体（EGFR）是我们耳熟能详的一个驱动基因，因为非小细胞肺癌（NSCLC）中，EGFR突变最为常见。其中，又以19外显子的缺失突变和21外显子的L858R点突变最常见，而我们所提的针对EGFR突变的靶向治疗，多数也是指这两个位点。波齐替尼Poziotinib 是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC（非小细胞肺癌）、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。 波齐替尼Poziotinib 是韩国韩美药品公司研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂。在2018年世界肺癌大会（WCLC）上，波齐替尼Poziotinib 针对EGFR 20外显子插入突变患者的客观缓解率（ORR）达55%，效果十分不错，但其3级及以上治疗相关不良事件发生率较高，占56%。在2020年AACR第一阶段会议上，研究者报道了波齐替尼Poziotinib 另一项II期临床研究——ZENITH20的中期结果。 德克萨斯大学MD安德森癌症中心进行了一项开放标签，单臂临床II期试验，25名携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者使用波奇替尼Poziotinib治疗。在第二阶段临床试验中，在11名（73％）非小细胞肺癌患者的肿瘤都有不同程度的缩小，其有8名患者的肿瘤缩小了至少30％，由此得出，波奇替尼Poziotinib的客观缓解率为73%。另外，研究人员还发现，一名患者体内的中枢神经系统转移瘤对药物也有所回应。波齐替尼哪里可以买到？ 患者若想要购买性价比较高的波奇替尼Poziotinib，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 波齐替尼Poziotinib 的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。波齐替尼Poziotinib 标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mg Poziotinib （波奇替尼）盐酸盐，换算比例为1:1.07），随餐或空腹，连续服用。无法耐受不良反应时，减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。如果想采用间歇给药方式，可使用波齐替尼Poziotinib 盐酸盐，24mg服用3天，停药一天；无法耐受不良反应时，则减量至18mg服用3天，停药一天。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：波齐替尼说明书

波齐替尼说明书： 波奇替尼Poziotinib特异性抑制HER2扩增的胃癌细胞生长，并抑制EGFR的磷酸化和下游信号级联放大的关键组分，比如STAT3，AKT 和ERK。波奇替尼Poziotinib也会通过激活HER2扩增的胃癌细胞中线粒体途径，诱导细胞凋亡和G1细胞周期阻滞。此外，在HER2诱发的和HER2非扩增的胃癌细胞中，波奇替尼Poziotinib与化疗剂发挥出协同作用。 【适应症】 波奇替尼Poziotinib是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC（非小细胞肺癌）、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。 【用法用量】 波齐替尼Poziotinib 的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。波齐替尼Poziotinib 标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mg Poziotinib （波奇替尼）盐酸盐，换算比例为1:1.07），随餐或空腹，连续服用。无法耐受不良反应时，减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。如果想采用间歇给药方式，可使用波齐替尼Poziotinib 盐酸盐，24mg服用3天，停药一天；无法耐受不良反应时，则减量至18mg服用3天，停药一天。 【不良反应】 波齐替尼Poziotinib 常见不良反应包括有：腹泻/口腔炎/粘膜炎症/皮疹/食欲下降/瘙痒/甲沟炎/低钾血症/痤疮性皮炎等等。 【注意事项】 波齐替尼Poziotinib 的常见不良反应类似于阿法替尼，主要的3级不良反应，没有发生4级和5级不良反应。38%的患者需要一次减量，38%的患者需要二次减量，少数患者因为不良反应永久停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：抗D免疫球蛋白纳入医保了吗？