肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率和死亡率也高居第二位。波奇替尼(波齐替尼)不仅是一种创新口服广谱HER抑制剂,能不可逆地阻断her家族酪氨酸激酶受体(包括her1、her2和her4)的信号通路,从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。对于携带外显子20插入突变的HIS受体,波奇替尼(波齐替尼)适合治疗晚期NSCLC患者EGFR和HER 2外显子20的插入突变,并已被证实对许多患者有效。该药目前正用于肺癌、乳腺癌、胃癌和头颈癌的临床试验。波奇替尼(波齐替尼)对它们的抑制作用是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。
波奇替尼(波齐替尼)的最大耐受剂量是每天24mg一次,服用二周停一周或每天18mg一次,连续服用。波奇替尼(波齐替尼)标准给药方案是每天16mg一次(约等于17mg 波奇替尼(波齐替尼)盐酸盐,换算比例为1:1.07),随餐或空腹,连续服用。无法耐受不良反应时,减量至14mg每天一次,甚至12mg每天一次。如果想采用间歇给药方式,可使用波奇替尼(波齐替尼)盐酸盐,24mg服用3天,停药一天;无法耐受不良反应时,则减量至18mg服用3天,停药一天。患者在接受波奇替尼(波齐替尼)治疗时不可擅自增加或减少药物剂量,增加药物剂量不会使病情迅速好转,反而会导致不良反应的发生,因此患者应严格遵循医嘱用药。
波奇替尼(波齐替尼)符合二室模型一级消除动力学,半衰期6.6小时,平均分布体积164升,平均表观清除率34.5升每小时,口服1.75小时后达到血药浓度峰值。随餐或空腹不影响波奇替尼(波齐替尼)的血药浓度。患者的体重对波奇替尼(波齐替尼)的吸收和血药浓度有影响。肺癌患者吃波奇替尼几天会感觉到效果?
由于每位患者的病情阶段及个人体质不同,患者在接受药物治疗后其见效时间也会不同,这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。
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