




波奇替尼(波齐替尼)是一种新型口服癌细胞抑制剂,用于治疗NSCLC、乳腺癌和胃癌,且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。波奇替尼(波齐替尼)是一种针对罕见EGFR和HER2 20ins突变的新型靶向药,波奇替尼(波齐替尼)适用于治疗EGFR 20外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌NSCLC患者,已有多名患者证实有效。波奇替尼(波齐替尼)对于第一代EGFR TKI耐药而且T790M/MET阴性的晚期NSCLC患者也有一定的应用价值。
波奇替尼(波齐替尼)的最大耐受剂量是每天24mg一次,服用二周停一周或每天18mg一次,连续服用。波奇替尼(波齐替尼)标准给药方案是每天16mg一次(约等于17mg 波奇替尼(波齐替尼)盐酸盐,换算比例为1:1.07),随餐或空腹,连续服用。无法耐受不良反应时,减量至14mg每天一次,甚至12mg每天一次。如果想采用间歇给药方式,可使用波奇替尼(波齐替尼)盐酸盐,24mg服用3天,停药一天;无法耐受不良反应时,则减量至18mg服用3天,停药一天。患者在接受波奇替尼(波齐替尼)治疗时不可擅自增加或减少药物剂量,增加药物剂量不会使病情迅速好转,反而会导致不良反应的发生,因此患者应严格遵循医嘱用药。
波奇替尼(波齐替尼)符合二室模型一级消除动力学,半衰期6.6小时,平均分布体积164升,平均表观清除率34.5升每小时,口服1.75小时后达到血药浓度峰值。随餐或空腹不影响波奇替尼(波齐替尼)的血药浓度。患者的体重对波奇替尼(波齐替尼)的吸收和血药浓度有影响。
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参考资料: 参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm